Ihon dischromia (leukoderma ja hyperkromia)

Ihotulehdus

Ihon dyschromia (kreikka. Dys- + kr +ma-väri, väri) - ihon värin muutokset. Ihon pigmentti johtuu neljästä pigmentistä: ruskea-melaniinista, joka on pääosin päällystetty epidermiksen basaalikerrokseen, keltaiskaroteeniin, joka on havaittu ihon keraamisissa soluissa, ihon kapillaareissa esiintyvä punaisen hapen omaava hemoglobiini ja ihossa oleva ihon sinisellä palautettu hemoglobiini. Jotkut tekijät erottavat viidennen pigmentin - melanoidin, joka on melaniinin hajoamisen tuote.

Iho dyschromia on erilainen. Useimmiten ne johtuvat melaniinin liiallisesta tai riittämättömästä muodostumisesta, harvemmin muiden pigmenttien (esim. Karoteeni, hemosideriini, bilirubiini) ihoon, samoin kuin erilaisista ulkopuolelta tuoduista aineista (hiilihiukkasista, väriaineista jne.).

Ihon dyschromian tyypit

Ihon dyschromies hankitaan (esimerkiksi hemosideriini, karotiini) ja synnynnäinen (albinismi jne.).
Ihon hankittu dyschromia on jaettu primaariin, joka esiintyy muuttumattomalla iholla ja toissijaisena. Ensisijainen ihon dyschromia voi olla erillinen dermatoosi, kuten vitiligo, chloasma tai yleisen taudin oireet, kuten syfilisin leukoderma.

Kloasma - ihon hyperpigmentoituminen kellertävänruskeana, epätasaisilla ääriviivoilla, jotka paikallistuvat useammin kasvoille. Se tapahtuu yleensä naisilla raskauden aikana, vaihdevuosien aikana tai munasarjojen heikentyneessä toiminnassa. Leukodermassa pigmenttihäiriö liittyy melaniinin määrän vähenemiseen tai sen täydelliseen häviämiseen ihossa; se ilmenee useiden pyöristettyjen, yleensä pienikokoisten depigmentoitujen paikkojen muodossa.

Syfilisistä leukodermaa havaitaan syfiliksen toissijaisessa jaksossa (niskan iholla, harvemmin selässä, vähärasvaisen harmaan värin lievän hyperpigmentaation taustalla, valkoisen pennun kolikon kokoisia pisteitä - niin sanottu Venuksen kaulakoru).

Ammattimainen ja lääketieteellinen leucoderma esiintyy tiettyjen kemikaalien, kuten huumeita (esim. furatsilinan pitkäaikainen käyttö). Ihon sekundääriset dyskromiat sisältävät ihon värin väliaikaisen muutoksen erilaisten dermatoosien (psoriasis, jäkälä-planus jne.) Entisten ilmenemismuotojen kohdalla pigmentaation tai hyperpigmentaation muodossa.

Ihon dischromiaa on ominaista lisääntynyt (hyperchromia tai hyperpigmentaatio). ihon värin heikkeneminen (hypokromia tai hypopigmentaatio) tai täydellinen poissaolo (achromia tai depigmentaatio). Ihon dyskromian kesto riippuu niiden ulkonäön syystä. Niinpä ihon synnynnäinen dyschromia. jatkuvat koko elämän ajan (albinismi, pigmentoitu nevi); Ihon hankittu dyschromia voi hävitä eri aikavälein tai pysyä elinaikana syystä riippuen.

Ihon hyperkromian syyt

Yleisin melaniinin alkuperän ihon hyperchromia, jossa ihon ruskea väri on vaaleasta tummaan, melkein musta. Ne voivat esiintyä UV-säteilyn vaikutuksesta: iholle (rusketus) esiintyy yhtenäinen hyperpigmentaatio. Pitkäaikainen liiallinen altistuminen UV-säteilylle, avoin iho tietyissä ammateissa (merimiehet, maanviljelijät) joutuu karkeaan kosketukseen ja hyperpigmentoituu - niin sanottu merimies.

Melaniinin hyperpigmentaatiota voivat aiheuttaa myös yksilöllisten melanogeenisten yhteyksien synnynnäiset tai hankitut häiriöt, joiden joukossa ihon mikroelementtien (kupari, rikki, rauta), aminohappojen aineenvaihdunnan häiriöt, endokriinisten rauhasen toiminnot (hypofyysi, lisämunuaiset, kateenkorva, kilpirauhaset, sukupuolirauhaset) ovat tärkeitä. ), maksa, perna, muut elimet ja sympaattinen hermosto. Pigmentin aineenvaihdunnan perinnöllisten piirteiden seurauksena pisamia esiintyy - pienet vaaleanruskeat tai tummanruskeat, epäsäännöllisen muotoiset, joskus yhdistyvät toisiinsa. Ne ovat yleensä paikan päällä nenä, posket, otsa, harvemmin ylemmissä raajoissa, selässä, rinnassa.

Melanoosissa kehittyy yleinen diffuusinen melaniinihyperkromia, Itsenko - Cushingin tauti, Addisonin tauti ja aivolisäkkeen vajaatoiminta. kortikosteroidien pitkäaikaisesta käytöstä johtuva hyperkortismi, kroonisten tartuntatautien ja loistaudit, uremia, veritaudit, porfyriiniaineenvaihdunnan häiriöt, pellagra. Ihon epätasainen epätasainen hyperkromia on ominaista poikilodermalle, joissakin tapauksissa se voi johtua myrkytyksestä (esimerkiksi arseenista), tiettyjen lääkkeiden pitkäaikaisesta käytöstä (antipyriini, atofaani, sulfonamidit).

Rajoitettu melaniinin hyperkromia ilmenee freckleinä, chloasmana, lentigoina, pigmentin nevinä, Durbanis-melanoosina, ja niitä havaitaan myös Peutzin oireyhtymässä - Yegers, mastocytosis jne.

Hemosideriinin hyperkromiaa on ominaista ihoalueiden tiilenpunainen tai okra-keltainen väri, joka liittyy raudan sisältävän pigmenttihemosideriinin kerrostumiseen ihoon, joka muodostuu hemoglobiinista verenvuotojen aikana ihoon, mikä lisää kapillaarin läpäisevyyttä. Vaikeaa verenkiertohäiriötä, metemoglobinemiaa jne. Havaitaan ihon syanoottinen sävy, joka johtuu hemoglobiinin riittämättömästä hapettumisesta.

Karoteenihyperromiaa tai ihon aurantiaa aiheuttavat A-vitamiinikaroteenin biologisen esiasteen liiallinen kertyminen veren seerumiin ja sen kerrostuminen epidermiksen stratum corneumiin. Silloin kun karoteenia sisältävät elintarvikkeet (appelsiinit, porkkanat, kurpitsa jne.) Ovat liiallisia. Kasvojen, kämmenten, pohjan ja sitten kehon iho saa aluksi keltaisen ja sitten voimakkaan oranssin värin, kun taas limakalvot eivät yleensä värjää.

Bilirubiinin hyperkromiaa aiheuttaa bilirubiinin laskeutuminen sappipigmentin ihoon, ja sille on tunnusomaista ihon keltainen väri, ja limakalvot maalataan yleensä. Merkittävä muutos ihonvärissä tapahtuu erilaisilla patologisilla prosesseilla, kuten kolesterolipinnoituksella dermiksessä ksantomatoosin, amyloidin ja amyloidoosin aikana.

Hyperchromia voi aiheuttaa erilaiset eksogeeniset aineet. Niinpä ihon antrasoosi ilmenee, kun hiilen hiukkasia otetaan käyttöön, tatuointi (tatuointi) - väriaineiden leviäminen ihoon imeytymällä. Ihon Argyria kehittyy henkilöihin, jotka ovat kosketuksissa metallisen hopean, hopeanitraatin (lapis lupus) kanssa, kun taas hopea tulee kehoon ihon, ruoansulatuskanavan ja hengitysteiden kautta, ja iho, erityisesti kasvot, kädet, muuttuu harmaaksi sinertävällä värillä.

Hypokromia ja ihon achromia melaniinin riittämättömän tuotannon tai sen täydellisen poissaolon vuoksi. Ne ovat yleistettyjä (albinismi) ja paikallisia yksittäisten depigmentoitujen paikkojen muodossa. Achromia voi olla lepra, pint, syphilis, joka esiintyy väliaikaisesti psoriasiksen, neurodermatiitin ja muiden dermatoosien ihottuman alkuvaiheessa; näissä tapauksissa sitä kutsutaan pseudo-leukodermiksi.

Achromia voi kehittyä kosketuskohdassa tiettyjen kemikaalien kanssa (tiourasiili, tiourea, hydrokinoni jne.), Sekä ilmentää A-vitamiinin puutetta, joka sisältää ns. Pseudoatrophoderma-kaulan - harvinaisen ihovaurion, joka on niskan ja ylemmän ihon depigmentoituja täpliä. rintakehän osat, joissa on ryppyinen pinta, joka antaa vaikutelman atrofisesta; esiintyy useammin naisilla.

Dischromy vauvat ja lapset

Erilaisia ja asteisia muutoksia ihon pigmentoinnissa voidaan havaita oireina muulle iholle ja yleisille sairauksille. Täällä on mielessä vain ne tapaukset, joissa kivulias prosessi ilmenee pääasiassa tai yksinomaan ihon pigmentaation rikkomisena.

Ihon dischromia aiheuttaa ihon pigmentin melaniinin epänormaali kertyminen (hyperchromia) tai puute ja puuttuminen (hypokromia, achromia). Lisäksi hyperkromiaa havaitaan, kun iholle on epätavallista veren pigmenttiä tai pigmenttiä (sappipigmentit, karoteenit, eri metallien suolat, maalit, muste jne.).

Imeväisten ja pikkulasten iholla on pääsääntöisesti vähemmän melaniinia ja se on melanogeneesin fysiologisessa epävakaudessa. Toisaalta lapsilla iho on elintapojensa vuoksi suojattavampi, koska se vaikuttaa ihon hyperpigmentoitaviin tekijöihin.

Nämä olosuhteet määrittävät jossain määrin joitakin lapsuuden dyskromian piirteitä, joissa hypokromiaa ja achromiaa havaitaan useammin kuin hyperkromiaa.

Dyskromian vielä tuntemattoman etiologian ja riittämättömän selvitetyn patogeneesin ja niiden erittäin vaikean hoidon vuoksi seuraavat uudemmat tiedot pigmentin muodostumisesta, jotka kuvaavat näiden tautien tehokkaamman hoidon mahdollisuuksia, ovat tärkeitä.

"Ihosairaudet lapsuudessa",
P. Popkhristov

Paljon useammin kuin lichen planus, lapsenkengissä ja lapsuudessa on punaisia hiusten jäkälöitä, joka joissakin tapauksissa alkaa tällä iällä. Morfologia ja klinikka Taudille on ominaista tyypilliset pienet papulat, joissa on pinhead, kellertävä ukkonen, joka sijaitsee hiusten follikkelien aukkoissa. Pappuloiden huiput ovat teräviä, niiden kartiomainen muoto, tiheä koostumus,...

Tyypillinen on kyynärpäiden ja polvien ekstenssivärin vaurio, jossa muodostuu vaaleanpunaisia punaisia plakkeja, jotka on peitetty tiukasti hitsatuilla harmahtakeltaisilla mittakaavoilla ja jotka usein muodostavat paksuisen kerroksen, kuten psoriasiksessa. Näiden plakkien lähellä on nähtävissä yksittäisiä follikkelipapuleja. Pysyvä oire r. G. Lapsuudessa erityisen tärkeä ja ominaista on kämmenten ja pohjan ihon herkkä hyperkeratotinen sakeutuminen….

Murrosiän puhkeamisen aikana muutokset vähenevät, joskus katoamiselle. On kuitenkin olemassa lapsia, joita olemme toistuvasti huomanneet, suhteellisen akuutit virtaavat r. r., mikä johtaa nopeasti diffuusi erythrodermaan. Näillä lomakkeilla on havaintojen mukaan parempi ennuste, ja ne voivat kulkea jättämättä jälkeä lapsuudessa, erityisesti pysyvällä hoidolla. Etiologia ja...

Bubbly-ihottuma voi kuvata erilaisia rintakehän ja lapsen dermatoosia, joilla on tunnettu tai tuntematon etiologia ja patogeneesi. Lasten ihon mehevyys ja sen taipumukset eksudatiivisiin reaktioihin myötävaikuttavat rakkuloiden muodostumiseen iholle erilaisissa sairauksissa. Muissa tapauksissa läpipainopakkaukset ovat lähes pysyviä, mutta vähäisiä oireita ihosairaudelle. Näihin dermatoosiin kuuluvat esimerkiksi vastasyntyneiden epidemian pemphigus,...

Tätä tautia esiintyy lapsilla, jotka eivät ole vähäisempiä kuin aikuisilla, ja esiintyy lapsen iässä, myös imeväisissä, yhtä usein tytöissä ja pojissa. Lapsuudessa sitä leimaa joitakin kliinisiä piirteitä, jotka ovat tärkeitä diagnostisessa suhteessa. Sairaus alkaa aina akuutisti, mutta sen kulku on krooninen, paroksysmaalinen ja polymorfinen ihottuma: erythematosus edematous...

Diagnoosi on yksinkertainen ja tyypillinen polymorfisen ihottuman, jossa on rakkuloita ja rakkuloita, ryhmittyminen. Monomorfisen ja epätyypillisen ihottuman läsnä ollessa ja aina, kun kliinisen diagnoosin määrittäminen on vaikeaa, tämä voidaan helpottaa havaitsemalla eosinofilia veressä ja rakkuloiden sisällössä käyttäen Tzanck-sytoprobiinia ja pääasiassa joditestillä. Lapsilla se tehdään 3-5%: n avulla...

Tämä tauti on havaittavissa myös lapsen syntymässä tai kehittyy myöhemmin. Ns. Hankitut muodot voivat kehittyä murrosiän jälkeen, mutta ne ovat harvinaisempia. Olemme havainneet synnynnäisiä pemphigus-tapauksia vastasyntyneillä, joilla on jo kehittynyt ihon ilmentyminen heti syntymän jälkeen. On olemassa kaksi synnynnäistä pemphigus-muotoa - yksinkertainen ja dystrofinen. Yksinkertainen muoto synnynnäinen pemphigus...

Taudin dystrofisen muodon tapauksessa suun, kurkun, sukuelinten ja peräaukon limakalvot ovat paljon yleisempiä kuin tavallisessa muodossa. Suuntelon muutokset, joissa läpipainopakkaukset purkautuvat nopeasti ja avautuvat verenvuodon eroosioilla, esiintyvät jopa ensimmäisissä aterioissa (imemisen yhteydessä) ja voivat häiritä, jopa tehdä mahdottomaksi ruokaa. Jatkuvasti toistuva eroosio suuontelossa aiheuttaa harvennusta ja atrofiaa...

Jotkut kirjoittajat kiistävät todellisen tavallisen pemphigusin olemassaolon lapsuudessa, kun otetaan huomioon, että se on aikuisten sairaus, jolla on neurotriofinen patogeneesi. Toiset katsovat, että vaikka tavallista pemphigusä esiintyy myös harvemmin kuin Dühringin tauti, lapsilla on havaittavissa myös tavallista pemphigusia, ja ennuste on parempi. Tällaiset tapaukset tunnistetaan ns. Pemphigoidilla. Kolmas kirjailija kertoo, että lapsilla on...

30-vuotiaana meidän ei tarvinnut seurata yksittäistä todellista tavallista pemphigus-tapausta lapsenkengissä ja varhaislapsuudessa. Meillä on kuitenkin havaittu tapauksia, jotka alkavat nuorilla ja ikäisillä, jotka ovat ennen murrosikäisiä, ja ennuste on parempi kuin aikuisilla. Vastoin A. B. Seliskyn (Cit.) Ja muiden kirjoittajien lausuntoa...

Dischromia-iho lapsessa

Dyschromia on ryhmä ihosairauksia, joissa tapahtuu värimuutoksia. Ihon väri määritetään neljällä pigmentillä. Ruskea - melaniini kerääntyy ihon peruskerrokseen. Keltainen karoteeni, joka on havaittu epidermin keratinosyyteissä. Punainen - oksyhemoglobiini, joka on ihon kapillaareissa ja sininen - deoksyhemoglobiini, joka sijaitsee ihon venuleissa. Viides pigmentti melanoidi erottaa myös eräät asiantuntijat. Se on melaniinin hajoamistuote. Kaikista näistä pigmenteistä melaniini on ratkaiseva, ja eri ihmisradojen ihon väri riippuu sen määrästä ja kylläisyydestä.

Melaniini syntetisoidaan aminohappotyrosiinista melanosyyttien - melanosomien - erityisissä organelleissa.

Tyrosiini hydroksyloidaan dihydroksifenyylialaniiniksi (DOPA). DOPA hapetetaan DOPA-kinoniksi. Molempia reaktioita katalysoi tyrosinaasi, joka aktivoituu kupari-ionien ja hapen läsnä ollessa. Lisäksi tyrosinaasi on hyvin herkkä UV-säteilylle.

Genotyypistä ja soluympäristöstä riippuen syntyy melanogeneesiä useiden kemiallisten reaktioiden kautta - eumelaniinipigmentti, punertavan keltainen pigmentti -foomelaniini tai sekoitettu melaniini, joka sisältää molemmat komponentit.

On huomattava, että melanogeneesin ydin on tärkeä luomaan tehokkaita lääkkeitä, joita käytetään ihon pigmentaation hoitoon ja korjaamiseen.

Tieteellisessä kirjallisuudessa on seuraava luokitus dyskromista.

1. Ensisijainen hypermelanoosi.

1.1. Synnynnäinen hypermelanoosi: pigmentoitu nevus, lentigo-nuori, pigmentin inkontinenssi.

1.2. Perinnöllinen hypermelanoosi: freckles, melanismi, perinnöllinen lentiginosis, periorifinaalinen lentiginosis.

1.3. Hankittu hypermelanoosi:

1.3.1. Rajoitettu hypermelanoosi: chloasma, lineaarinen otsa pigmentti, melasma, pigmentoitunut suun kautta otettu dermatiitti, Broca-karoteenidermatiitti.

1.3.2. Diffuusi hyperpigmentaatio: Addisonin tauti, kachektinen melasma.

1.3.3 Myrkyllinen hyperpigmentaatio: Rielin melanoosi, kasvojen ja kaulan retikulaarinen pigmentti poikiloderma, Hoffmann-Habermanin toksinen melasma, lääkeaineen aiheuttama melasma.

1.3.4. Taiteellinen hypermelanoosi: aktininen melasma, Bushke-Eichornin Marke-ihon pigmentti, loistaudinen melasma.

2. Toissijainen hypermelanoosi.

2.1. Infektioiden jälkeinen melasma: syphilitic melasma, tuberkuloosinen melasma.

2.2. Tulehduksellinen melasma: lichen planus; rajoitettu neurodermatiitti, pruritus nodosum; skleroderma; nokkosihottuma; ekseema; pyoderma; bullousi dermatoosi.

1. Ensisijainen hypomelanoosi

1.1. Synnynnäinen hypomelanoosi:

1.1.1. Jotkut sairaudet: ei-pigmentti, albinism, osittainen albiini, täydellinen albinismi, pebaldismi.

1.1.2. Depigmentoinnin oireyhtymät. Synnynnäiset oireyhtymät: tuberousskleroosi tai Bourneville, pringle-oireyhtymä.

1.1.3. Perinnölliset oireyhtymät: Chediak-Steinbrinka-Higashin oireyhtymä, Menden oireyhtymä, Tietzin oireyhtymä, Ziprkovskin-Margoliksen oireyhtymä.

1.1.4. Idiopaattiset oireyhtymät: Aleszandrinin oireyhtymä, Vogta-Koyanagi-Haradan oireyhtymä.

1.2. Hankittu hypomelanoosi: vitiligo.

2. Toissijainen hypomelanoosi.

2.1. Infektioiden jälkeinen hypokromia: pityriasis versicolor, yksinkertainen versicolor, syphilitic leucoderma, lepra-leukoderma.

2.2. Tulehduksellinen hypokromia: psoriasis vulgaris, skleroderma, lupus erythematosus, parapsoriasis, neurodermatiitti.

On huomattava, että jokapäiväisessä käytännössä lääkärit kohtaavat useammin hypermelanoosin, erityisesti hankitun genesiksen, ongelmia.

Tässä artikkelissa analysoidaan yleisimpiä elämän pigmenttihäiriöitä.

Efeloidit tai freckles kuuluvat ensisijaiseen perinnölliseen hypermelanoosiin. Ne esiintyvät lapsilla, 4-6-vuotiaina, useammin kasvoilla, rintakehässä tai raajoissa, 30 vuoden kuluttua niiden määrä vähenee. Perinnöllisellä tekijällä ja ultraviolettisäteilyllä on ratkaiseva merkitys niiden ulkonäössä. Ihottumia edustavat selvästi määritellyt läpimitalat, joiden halkaisija on 0,1-0,4 mm. Sen ulkonäköön ratkaiseva rooli on perinnöllinen tekijä ja ultraviolettisäteily. Mielenkiintoista on, että melanosyyttien lukumäärä efelideissä ei lisäänny, mutta melaniinin synteesin lisääntyminen ja sen kertyminen keranosyyteihin löytyy. Tämä ehto ei ole patologinen eikä vaadi lääkärin hoitoa.

Lentigo kuuluu ensisijaiseen hypermelanoosiin. Taudin kehittymisen huippu havaitaan 10–70-vuotiaana. Patologista painopistettä edustavat pyöreän ruskean värin laastarit, muutaman millimetrin ja senttimetrin halkaisijaltaan. Kasvot, käsivarret, vartalo ovat pisteitä. Krooninen insoluutio stimuloi melaniinin aktiivista synteesiä ja melanosyyttien lisääntymistä. Myös tämän patologian syyt voivat olla perinnöllisyys ja ikä. Patomorfologia riippuu lentigo-kliinisestä tyypistä. Jaetaan nuorekas ja seniili (tai aurinko) lentigo.

Nuoret (nuoret tai yksinkertaiset) lentigo voi esiintyä missä tahansa ihon osassa, ja limakalvot ovat joskus mahdollisia. On tärkeää huomata, että melaniinipitoisuus peruskerroksessa kasvaa, mutta paikallista proliferaatiota havaitaan.

Senile lentigo kehittyy vanhuudessa. Histopatologisesti havaittu epidermisen hyperplasia, basaalikerroksen keratinosyyttien hyperpigmentaatio, melanosyyttien lievä lisääntyminen. Dermis - kollageenikuitujen degeneratiiviset muutokset, jotka ilmenevät niiden basofiliasta (aurinkoelastoosi). On syytä kiinnittää huomiota siihen, että tämä ehto kuuluu edeltäjään ja voi olla pahanlaatuinen. Siksi tällaiset potilaat tarvitsevat erityistä huomiota ja hoitomenetelmien huolellista valintaa.

Chloasma viittaa ensisijaisesti hankittuihin rajoitettuihin hypermelanooseihin. Pisteiden esiintyminen havaitaan useammin 20 - 50-vuotiaana. Patologisessa painopisteessä havaitaan epäsäännöllisen muotoisia täpliä, jotka on maalattu tumman keltaisena tai tummanruskeana. Patologisen painopisteen suosikki lokalisointi on kasvojen iho, poskissa, ylähuulessa, silmien ympärillä, nenän sillalla. Chloasma esiintyy raskaana olevilla naisilla, kroonisia maksasairauksia sairastavilla potilailla, naisilla, joilla on gynekologisessa kentässä tulehduksellisia prosesseja tai jotka käyttävät lääkkeitä suun kautta otettavia ehkäisymenetelmiä varten. Melaniinirakeet kertyvät epidermiksen perus- ja spinouskerrosten soluihin, melanosomien määrä dermiksen pintakerroksissa kasvaa.

Erottaa toisistaan pernicular dermatosis Broca. Se esiintyy 30–40-vuotiaiden välillä. Patologinen leesio, joka on kellertävänruskea, selkeä tai epäselvä reunus, nasolabiaalisen kolmion alueella. Pigmentaation voimakkuus voi muuttua, kunnes se katoaa. Se havaitaan lähes yksinomaan naisilla, yleensä munasarjojen toimintahäiriöiden tai ruoansulatuskanavan toimintahäiriön taustalla.

Tarkastellaanpa tällaista ihon dyschromiaa melasmana. Tämän esseen valmistelussa todettiin, että monissa lähteissä melasma rinnastetaan chloasmaan. Itse asiassa tämä on sama asia, mutta melasma on ominaista aggressiivisemmalla kurssilla. Tapahtuman syyt toistuvat, kuten chloasmassa.

Melasms voi olla kulkeva tai krooninen. Läpäisevällä versiolla pigmentaatio ilmenee väliaikaisesti kevään-kesän aikana tai hormonaalisen nousun aikana. Kroonisen melasman kanssa pigmentti ei häviä kokonaan, vaan vain häipyy. Määritä: epiderminen, ihon kautta ja sekoitettu melasma. Ne eroavat pigmentin syvyydestä, mikä on tärkeää hoidon valinnassa.

Äskettäin lääkärit ja endokrinologit ja gynekologit ovat todenneet hormonaalisten toimintahäiriöiden lisääntymisen naisväestössä, joten näiden patologioiden esiintyvyys on kasvanut dramaattisesti.

Tulehduksellinen dyschromia on sekundaarinen hypermelanoosi. Tuloksena voivat olla sellaiset sairaudet, kuten jäkäläplusus, acne vulgaris, atooppinen ihottuma ja vaskuliitti.

Tässä tilanteessa vaikuttaa erilaisiin ikäluokkiin, tulehdusprosessin kesto ja syvyys vaikuttavat. Patologinen painopiste voi levitä mihin tahansa kehon osaan (jopa suljettu). Siinä on sumeat reunat, outo muoto, erilaiset värit. Melaniinirakeet voidaan sijoittaa sekä iholle että iholle, mikä on tärkeää harkita korjataessa.

Hyperpigmentaatiota voidaan torjua kahdella tavalla: tarkennuksen poistaminen kokonaan tai sen selvennys. Menetelmän valinta riippuu halutusta tavoitteesta.

Vitiligo luokitellaan ihon dyschromia viittaa ensisijainen hankittu hypomelanosis. Se tapahtuu missä tahansa iässä. Patomorfologisesti esiintyy melanosyyttien vähenemistä tai täydellistä häviämistä ja niiden tuhoutumisen jälkiä. Tämän taudin patogeneesistä on useita teorioita, mutta asiantuntijat antavat geneettiselle teorialle eniten merkitystä (vitiligo NALP 1: n geenin löytäminen 2001) ja autoimmuuni (solun immuniteetin puute, joka johtaa autoantikehojen ja melanipitoisten muodostumien muodostumiseen). Patologista painopistettä edustavat 5 mm: n maidosta valkoiset värit ja kellertävä sävy. Voidaan ympäröitä hyperemian reuna ja joskus siihen liittyy kutinaa. Lomake on pyöreä, soikea, pitkänomainen. Rajat ovat kupera, pyöreät.

Albinismi on perinnöllinen tila, joka johtuu tyrosiinikuljetuksen rikkomisesta. Pigmentin puuttumisen lisäksi tähän tilaan liittyy näköelinten (strabismus, nystagmus jne.) Patologia. Iho ja hiukset menettävät värinsä kokonaan ja saavat valkoisen ja vaaleanpunaisen värin. Ihmisistä tulee kuin posliini-nukkeja, usein punaisilla silmillä. Valitettavasti melaniinin puuttumisen kompensoimiseksi ei ole hoitoa.

Muut vaihtoehdot ihon pigmentin häiriöille ovat harvinaisempia ja usein synnynnäisiä oireyhtymiä.

Dermatologit käyttävät usein dermatoskopiaa ja histologiaa dyskromian diagnosoimiseksi (varsinkin jos epäillään pahanlaatuista prosessia). On myös mahdollista käyttää siaskopiaa ja Woodin lamppua.

Potilaiden, joilla on heikentynyt pigmentti, ylläpito tapahtuu useisiin suuntiin (riippuen patologiasta, etiopatogeneesistä ja potilaan toiveista).

1) kirurgisten, fysikaalisten ja injektiomenetelmien avulla tuotetun dyskromin polttimien selventäminen tai poistaminen.

2) Peittäminen käyttämällä ulkoisia välineitä, tasoittamalla ihon väriä tai pysyvää meikkiä.

3) Ennaltaehkäisy. Hypermelanoosien ennaltaehkäisy tapahtuu pääasiassa UV-suodattimilla (SPF, joka on vähintään 30), valoherkistyminen (esimerkiksi B-vitamiini, provitamiini A, sorbentit, malarialääkkeet ovat tärkeitä), saostavien tekijöiden poistaminen. Hypopigmentaatiota käytettäessä käytetään paikallista ja yleistä fotokemoterapiaa (hillens, fotoditsiinigeeli, psoraleeni) ja farmakologista hoitoa (A-vitamiini).

Päivittäisessä käytännössä sekä lääkäri että potilas käyttävät ulkoisia depigmentointivalmisteita seerumeina, voiteina, voiteina, jotka jakautuvat kolmeen ryhmään toimintamekanismin mukaisesti ottaen huomioon melanogeneesijärjestelmä.

tyrosinaasi-inhibiittorit (kojiinihappo, joka on nyt poissa laajasta käytöstä komplikaatioiden takia; askorbiinihappo ja arbutiini, joka on vähemmän myrkyllinen);
aineet, jotka estävät palautuvasti melaniinin synteesiä (hydrokinoni, joka on hyvin myrkyllinen lääke, on kielletty Euroopassa, ja atselaiinihappo);
ligniiniperoksidaasin entsyymi, joka eliminoi jo muodostuneen pigmentin eikä vaikuta melanogeneesin prosessiin.

Sitä pidetään merkityksellisenä ulkoisten depigmentointiaineiden käytön kannalta syksyn ja talven aikana UV-auringon (auringon) vaikutuksesta repigmentaatio tapahtuu nopeasti.

Jotta voimakkaampi vaikutus patologiseen keskittymiseen, on käytettävä melko aggressiivisia menetelmiä. Käytännössä ne käyttävät kemiallisia aineita ja fyysisiä vaikutuksia.

Happojen ulkoinen käyttö (TCA, salisyylihappo, retinoikka) tai kemiallinen kuorintamenetelmä aiheuttaa epidermiskerrosten kiihdyttämisen. Pigmentin syvyydestä ja patologisen fokuksen värin voimakkuudesta riippuen suoritetaan pinnallinen, keskimmäinen ja syvä variantti.

Pigmentoituneen ihon vaikutuksen parantamiseksi kemiallinen kuorinta yhdistetään mesoterapiaprosessiin, joka koostuu pigmentti- alueen jakamisesta liuoksilla, jotka sisältävät sellaisia vaikuttavia aineita kuten C-vitamiinia, istukan uutetta, linolihappoa, alfa-linolihappoa, glykolihappoa, multivitamiinikomplekseja ja emoksipiinia.
Joissakin tapauksissa on mahdollista käyttää kryoterapiaa. Nestemäisen typen lisääminen hyperpigmentointialueelle on kuitenkin vähiten tehokas menetelmä.

Tällä hetkellä suurin vaikutus on laser. Menetelmä perustuu fototermolyysi-ilmiöön: pigmenttisolujen kykyä absorboida lasersäteen energia, joka johtaa sen jälkeen niiden tuhoutumiseen, mikä antaa hyvän valkaiseva vaikutuksen. Laserit poikkeavat aallonpituudesta, mitä pidempi aalto on, sitä syvempi lasertehoste, sitä suurempi on menetelmän tehokkuus.

On myös toinen tapa vaikuttaa hypepigmentaatiokohtaan - tämä on fotorekisteröinti tai valikoiva fototermolyysi. Se stimuloi ihon nuorentamisprosesseja enemmän. Mutta myös johtaa melaniinia sisältävien rakenteiden tuhoutumiseen.

Jos hoidetaan ja korjataan hypomelanoosia, on myös mahdollista käyttää ulkoisia valmisteita (parkitusvahvistimia), homeopaattisia ja ammifuriinia sisältäviä lääkevalmisteita, leväuutteita. On kuitenkin ymmärrettävä, että ihon vakavien systeemisten vaurioiden (esimerkiksi albinismin) tapauksessa nämä aineet eivät ole tehokkaita.

Fyysiset vaikutukset, joista yksi esimerkki voi olla yleensä fotokemoterapia.

PUVA-hoidolla ja kapealla ontelolla varustetulla valohoidolla on melko voimakas vaikutus patologiseen keskittymiseen. Näitä tekniikoita käytetään yleisemmin psoriaasin ja atooppisen ihottuman hoitoon, mutta joissakin tapauksissa sitä käytetään myös depigmentaation hoitoon (vitiligo). Menettely lisää ihon herkkyyttä ultraviolettisäteilylle ja sillä on voimakas sytostaattinen sivuvaikutus, joka joissakin tapauksissa voi johtaa ei-toivottuihin seurauksiin (esimerkiksi ihosyöpä).

Nykyaikaisessa lääketieteessä melanosyyttien siirtoa on käytetty depigmentaation hoitoon. Kirurginen menetelmä. Toimenpiteiden määrä riippuu depigmentoidun alueen koosta ja sijainnista. Melanosyytit saadaan autograftina pigmentoidusta ihon alueesta. Asiantuntijat panevat merkille hyviä tuloksia, mutta hoito on pitkä, kallis ja vaikutus viivästyy - repigmentoituminen tapahtuu vain 4-6 kuukauden kuluttua.

Niinpä potilailla ja lääkäreillä, jotka taistelevat melasmassa arsenalissa, on laaja valikoima lääketieteellisiä, kosmeettisia ja kirurgisia tekniikoita.

Pigmentaatiohäiriöistä kärsivän potilaan osaaminen edellyttää:

Endogeenisten / eksogeenisten syiden tunnistaminen ja poistaminen (hormonaalisen tilan tutkimus, ruoansulatuskanava, veren biokemia).
Aikainen tutkimus pahanlaatuisen sairauden ehkäisemiseksi (melanooma).
Terapeuttisen väliintulon suorittaminen ottaen huomioon pigmentin syvyys, lokalisointi ja patologisen fokuksen koko, tiukasti syksyn ja talven aikana. Samanaikaisesti suoritetaan hyperpigmentaation ehkäiseminen (eli 30-50 tai enemmän yksikköä käyttävien SPF: ien käyttö) ilman, että hoidon tehokkuus pienenee merkittävästi. Geneettisesti määriteltyjen ihonvärin muutosten läsnä ollessa viisaasti valitse hoitomenetelmä.

Ihon dyschromian oireet ja syyt aikuisilla ja lapsilla

Sisältö

Ihon dischromia on melko yleistä. Se diagnosoidaan kaikenikäisille ihmisille, mukaan lukien vastasyntyneet ja vanhemmat lapset. Useimmat poikkeamat eivät vaikuta henkilön yleiseen hyvinvointiin, mutta voivat johtaa psykologiseen epämukavuuteen, jos vika on havaittavissa muille. Riippuen syystä epidermin väri palautuu yksin tai vaatii konservatiivisen (tai jopa kirurgisen) korjauksen. Hoidon taktiikka valitaan taustalla olevan sairauden perusteella.

Mikä on ICD-10-dyschromia

Dyschromia on yleistetty käsite, joka sisältää olosuhteet, joissa iho muuttaa luonnollista väriä ylipainon tai pigmentin puutteen vuoksi. Tällaiset muutokset ovat synnynnäisiä tai tapahtuvat myöhemmin.

Kansainvälisen tautiluokituksen (ICD-10) mukaan patologialle annetaan koodi L81, joka tarkoittaa muita pigmenttihäiriöitä.

Pääaine, joka vaikuttaa ihon väriin, on melaniini. Se on spesifisten solujen tuottama pigmentti - melanosyytit, jotka sijaitsevat epidermissä ja dermissä, verkkokalvossa ja sisäkorvassa. Pigmenttisolujen pääasiallisena tehtävänä on suojata ihoa ultraviolettisäteilyn myrkyllisiltä vaikutuksilta.

Muita pigmenttejä, jotka vaikuttavat ihon värjäykseen, ovat:

kelta-oranssi (karotiini, A-vitamiini);
punainen (hapetettu hemoglobiini);
sininen (pelkistetty rautaa sisältävä proteiini);
melanoidi on melaniinin hajoamistuote.

Dischromia on jaettu seuraavasti:

hyperchromic - lisääntynyt pigmentti;
Hypokrominen - vähentää ihon värin voimakkuutta.

Pigmenttien lisäksi monet sairaudet johtavat ihon värinmuutoksiin:

punainen (verenpaine, erytrosytoosi, tuberkuloosi, antritis);
maanläheinen (kilpirauhasen häiriö, syöpä, sepsis, AIDS);
vaalea (peptinen haava, sydänsairaus, onkologia, endometrioosi);
sininen (metemoglobinemia, heikentynyt sydämen tai keuhkojen toiminta, krooninen keuhkoputkentulehdus);
keltainen - maksan rikkominen;
pronssi (lisämunuaisen vajaatoiminta tai hypotalamuksen ja aivolisäkkeen järjestelmä).

Ihonvärin muutos, joka säilyy pitkään, on syytä ottaa yhteyttä lääkäriin ja tutkia.

Oireet ja syyt aikuisille ja lapsille

Dyschromiaa osoittava tärkein merkki on ihon värin muutos:

epätasainen vaalennus tai ihon tummeneminen;
selkeästi määriteltyjen tai epämääräisten kohtien esiintyminen eri sävyissä;
pigmentaation loukkaaminen koko kehossa tai paikallinen symmetrinen, esimerkiksi oikealla ja vasemmalla kädellä.

Jotkin poikkeamat ilmenevät oireettomassa muodossa ja näkyvät vain visuaalisesti.

Toisiin liittyy paikallista epämukavuutta:

punoitus;
hilseily;
kutina;
arkuus;
turvotus;
märkiminen;
verenvuoto.

Toiset aiheuttavat yleistä hyvinvoinnin heikkenemistä:

heikkous ja vamma;
astenia, unettomuus ja ärtyneisyys;
huimaus, päänsärky;
ruokahaluttomuus, laihtuminen tai vastakkaiset oireet;
dyspeptiset häiriöt.

Dyschromian syyt ovat erilaiset.

albinism

Synnynnäistä pigmentin puutetta kutsutaan albinismiksi. Se on osittainen tai täydellinen. Viat johtuvat geneettisestä mutaatiosta ja epämuodostuneesta ihokalvosta. Kun vauva on syntynyt, hän on välittömästi näkyvissä poikkeamissa.

Epidermin tyypillinen väri säilyy ikuisesti ja sitä ei voida hoitaa.

vitiligo

Tätä patologiaa leimaavat fokusointi. Toisin kuin albinismilla, patologia näkyy lapsilla 5 vuoden ja aikuisten jälkeen. Nuoremmat lapset sairastuvat harvoin. On todennäköistä, että vitiligo kehittyy vastasyntyneelle tai lapselle.

Pisteet ovat paikallisia koko kehossa tai tietyssä anatomisessa alueella, esimerkiksi vain kasvoilla tai käsillä. Harvoin vaikutti laajoihin alueisiin.

Puhdistetut fokukset on maalattu maito- tai kerma-sävyillä. Joskus ne ovat vaaleanpunaisia ja sinertäviä.

Vitiligon hoito on pitkä ja kallis, mutta hyvin valitussa järjestelmässä ennuste on suotuisa.

Freckles (ephels)

Niin sanotut paikat, oikea muoto, paikan päällä kasvot, hartiat, kädet. Muissa ruumiinosissa ne esiintyvät harvemmin. Ihmiset, joilla on vaaleat tai punaiset hiukset, ovat alttiita pisamia.

Usein ephelydes esiintyy varhaislapsuudessa, joskus vastasyntyneissä. Talvella ne muuttuvat vaaleiksi ja tulevat lähes näkymättömiksi. Ultraviolettivärin vaikutuksesta ne on maalattu kirkkailla oransseilla tai ruskealla sävyillä.

Freckles pysyy henkilö elämässä. Haluttaessa ne voidaan selvittää kosmetologilla tai vaalean voiteen avulla. Mutta päästä eroon niistä ikuisesti ei toimi.

Chloasma ja lentigo

Nämä kaksi patologiaa liittyvät saavutettuihin pigmenttipaikkoihin. Tämä on erittäin hyperpigmentaatio, joka häiritsee naisia niin paljon. Chloasma ja lentigo näyttävät tasaisilta, epäsäännöllisen muotoisilta, selkeillä rajoilla. Tyypillinen sijainti on kehon avoimet alueet - kasvot, hartiat, raajat. Miksi tällaisia virheitä ei tiedetä varmasti, mutta lääkärit viittaavat siihen, että altistavia tekijöitä ovat:

ylimääräinen ultraviolettisäteily;
luonnollinen valokuvien ikääntyminen;
hormonaalinen muutos;
maksan ja lisämunuaisen sairaudet;
kosmeettisten valmisteiden käyttö hapettuneilla komponenteilla.

Chloasma esiintyy usein raskaana olevilla naisilla. Teini-ikäiset diagnosoidaan nuorten lentigo. Lapsuudessa tällaisten vikojen todennäköisyys on vähäinen.

Alun perin chloasma ja lentigo ovat hyvänlaatuisia kasvuja, mutta haitallisten tekijöiden vaikutuksesta, joita he voivat (hyvin harvoin). Tilastojen mukaan lentigo pahensi useammin.

Provosoivan tekijän poistamisen jälkeen täplät häviävät itsenäisesti tai kirkastuvat, mutta pysyvät elinaikana. Hoito on tarpeen, jos potilas pitää niitä vakavana kosmeettisena vikana tai jos hyperpigmentoituneella alueella esiintyy hälyttäviä oireita.

Useimmissa tapauksissa tällainen pigmentti ei aiheuta epämukavuutta, paitsi psykologinen, koska monet naiset ovat hyvin huolissaan tästä kosmeettisesta puutteesta.

nevi

Nämä ovat pigmentoituneita rakenteita, jotka koostuvat nevus-soluista. Ne eroavat väriltään, rakenteeltaan ja esiintyvät missä tahansa iässä.

Useimmat moolit ovat hyvänlaatuisia ja harvoin uudistuvat syöpään. Vaarallisia lajeja pidetään:

Dubreanin melanoosi;
jättiläinen;
dysplastic;
sininen nevus.

Merkkejä moolista:

symmetria;
yhtenäinen väri;
enintään 6 mm;
ei ole epämukavuutta.

Vastakkaiset oireet pidetään vaarallisina ja ne edellyttävät ihotautilääkärin kuulemista.

melanooma

Tämä on aggressiivinen ihosyöpä, joka koostuu uudestisyntyneistä pigmenttisoluista. Usein se esiintyy hyperpigmentoiduilla alueilla, joilla on mooleja ja tummia pisteitä. Harvoin pigmentoituneet muodot.

Varhaisessa vaiheessa sairaus ilmenee epämiellyttävinä tunteina pimeän alueen alueella - kipu, kutina, tulehdus. Kun tauti etenee, yleiset oireet ilmaisevat, että imunestejärjestelmä on mukana patologisessa prosessissa. Potilas näyttää heikkoudelta ja myrkytyksen merkiltä.

Hyvänlaatuisen tahran uudelleensyntymisen tarkka syy ei ole tiedossa. Yleisimpiä teorioita ovat:

ultraviolettivaikutus;
geneettinen taipumus;
mekaaniset vauriot.

Melanooman hoito on kirurgista. Varhaiset vaiheet hoidetaan hyvin, myöhemmissä vaiheissa ennuste on huono.

muut

Joskus dyskromia esiintyy ihosairauksien, esimerkiksi valkoisten, hilseilevien tai vaaleanpunaisen jäkälän seurauksena. Sieni-patogeenien tuottamat toksiinit aiheuttavat värinmuutoksia. Kun näiden aineiden pitoisuus on vähentynyt, täplät vähitellen palauttavat värin. Monet tällaiset tapaukset on kuvattu ihosairausfoorumeissa.

Muita todennäköisiä epidermiksen vaalenemisen tai tummumisen syitä ovat:

Vammoja (palovammoja, leikkauksia, puremisia), minkä jälkeen on olemassa arvoja, jotka eivät sisällä pigmenttisoluja.
Karoteenia sisältävien tuotteiden tai vitamiinikompleksien väärinkäyttö.
Huono sappitie, ylijäämä bilirubiinia maalaa ihon keltaisena.

Ihon lyhytaikainen värinmuutos saattaa liittyä ruokaan, joka on syönyt edellisenä päivänä, tiettyjen lääkkeiden käyttö, immuunijärjestelmän aktivointi. Ota yhteys lääkäriin selventääksesi syytä.

Dyschromian ominaisuudet raskauden aikana

Raskaus on ajanjakso viimeisen kuukautiskierron ensimmäisestä päivästä, kunnes napanuora on leikattu.

Raskauden alkaessa naisen kehossa tapahtuu voimakas hormonaalinen ja fyysinen rakenneuudistus. Tänä aikana kaikki solut ja sisäelimet alkavat toimia eri tavalla. Melanosyytit pyrkivät suojelemaan tulevan vauvan kehoa UV-säteilyn myrkyllisistä vaikutuksista, minkä vuoksi ne kerääntyvät tietyissä paikoissa, joissa muodostuu myöhemmin kiteitä ja muita pigmenttipaikkoja. Merkittävää roolia tässä prosessissa ovat lisämunuaiset.

Ihon viat esiintyvät usein toisella kolmanneksella. Yleinen sijainti:

kasvot;
kaula;
rinta;
nännit;
vatsa (pystysuora viiva navasta pubikselle).

Diagnoosi ja hoito

Jos lapsessa tai aikuisessa on merkkejä ihon dyskromiasta, on suositeltavaa vierailla ihotautilääkäriin, joka tutkii patologisen alueen, kerää anamneesin ja antaa ohjeita testejä varten.

Yleinen tutkimussuunnitelma sisältää:

täydellinen verenkuva, virtsa ja biokemia;
dermatoskopiaöljyä;
tarkastus käyttäen Woodin lamppua.

Lisäalgoritmi selataan väitetystä syystä. Muiden asiantuntijoiden, kuten onkologin, gastroenterologin, immunologin ja hepatologin, kuuleminen voi olla tarpeen.

Hoitojärjestelmä valitaan tutkimuksen tulosten perusteella. Käytetyn pigmentin palauttaminen:

lääkkeet (pillerit, injektiot, voiteet);
fysioterapia;
valohoitoa;
minimaalisesti invasiiviset menettelyt (laser, cryodestruction);
kosmeettiset voiteet ja seerumit, joissa on sävyttäviä tai kirkastavia vaikutuksia;
kansan reseptit;
kirurgiset menetelmät (epäilyttävien alueiden leikkaaminen, siirto).

Itsehoito on yleensä tehotonta ja joskus hyvin vaarallista.

Ennaltaehkäisevät toimenpiteet ja elämän ennuste

Dyschromian estäminen ei ole aina mahdollista. Vähentääkseen todennäköisyyttä lääketieteen ammattilaiset suosittelevat:

Vältä pitkäaikaista altistumista auringolle, käytä voiteita, jotka suojaavat ihoa auringonpolttamisesta.
Hylkää huonoja tapoja ja huonolaatuisia tuotteita.
Vahvista koskemattomuutta.
Vähemmän hermostunut.
Urheilun tekeminen.
Juo lääkitystä vain hoitavan lääkärin luvalla.
Mene sairaalaan, jos jotain häiritsee sinua.

Ihon dyschromia ei ole erillinen sairaus, vaan ryhmä patologioita, jotka vaikuttavat ihon väriin. Syyt ovat erilaiset - aliravitsemus, autoimmuuniprosessit ja niin edelleen. Diagnoosin selvittämiseksi on suositeltavaa käydä ihotautilääkäri tai terapeutti, joka kertoo, mitä tehdä seuraavaksi. Useimmat dyschromies, jotka näkyvät ihon vaaleamisena tai tummumisena, eivät ole vaarallisia, mutta tapaukset ovat erilaisia.

Dyschromia: patologia tai luonnolliset ihon muutokset?

Ihon dyschromia on tila, jossa ihon luonnollinen väri muuttuu. Ilmiö on yleinen eikä useimmissa tapauksissa toimi patologisena häiriönä. Dyschromian epämukavuus on esteettinen ja psykologinen.

Mikä on dyschromia mkb 10: ssä

Dyschromia - erilaista luonnetta aiheuttava pigmentti. Ihon väriä vaikuttaa 4 pigmenttiä - melaniini, punainen ja sininen hemoglobiini, karotiini. Yleisin syy ihonvärin muuttumiseen on dystrofia tai melaniinin ylijäämä, ruskea pigmentti.

Dyschromia on jaettu seuraaviin:

hyperpigmentaatio - voimakkaasti värillisten alueiden esiintyminen (hyperchromia);
hypokromia tai achromia - paikkoja, joissa on lievä väritys tai sen puuttuminen;
pigmentin siirtyminen - ilmiö, jossa "väritön" polttimot muodostuvat hyperpigmentoituneilla alueilla.

Ensisijaiset sairaudet kehittyvät itsenäisinä sairauksina ja vaikuttavat pitkään (vitiligo, syphilitic leucoderma, chloasma). Toissijainen - esiintyy aiemmin kärsineiden ihotautien häiriöiden seurauksena ja sillä on lyhytaikainen vaikutus (psoriasis, lichen planus).

Kansainvälinen tautien luokitus 10 (ICD10) pitää dyskromiaa ihon ja ihonalaisen kudoksen taudina ja viittaa pigmentin rikkomiseen. Taudin tunnistamiseksi käytetään erikoiskoodia ICD-10 - L81.

Oireet ja syyt aikuisille ja lapsille

Sairaus tunnistetaan pigmentin rikkomisesta - muuttaa ihon väriä. Dyschromian oireet poikkeavat taudin tyypistä, sen esiintymisen syystä.

Vitiligo on eräänlainen achromia. Ihmiskehoon ilmestyvät eri muotoisia ja eri kokoisia valopisteitä.

Iho menettää pigmentin, mikä johtaa lähes valkoisiin muodostumiin. Tämä on melko harvinainen ilmiö, joka ei tuo fyysistä epämukavuutta.

Epheloids tai freckles ovat pieniä pigmenttipisteitä, joita esiintyy ihmisillä, joilla on reilu iho (ja useimmiten punaiset hiukset). Muodostuksilla on sileä pyöreä muoto, joka leviää pääosin kasvoja pitkin, harvemmin rinnassa, käsivarsissa, selässä.

Chloasma - ruskeat täplät, joissa on selkeät ääriviivat, epäsäännöllinen muoto. Levitä kasvot, kaula, rintakehä takaisin. Tällaiset kohdat näkyvät raskaana olevilla naisilla värjäysjakson aikana.

Lentigo - "seniilinen aaltoilu", ikääntyneiden tumman värin muodostuminen. Lentigon muodostuminen liittyy ihon luonnolliseen ikääntymiseen, altistumiseen ultraviolettisäteilylle. Paikoitettu käsivarsille, selälle, hartioille.

Melanooma - vaarallinen pahanlaatuinen muodostuminen, joka vaikuttaa ihoon. Rungossa näkyvät tummat täplät, joissa on epätasaiset reunat ja epäselvät reunat. Muiden sävyjen tahrat ovat ominaisia muodostumiselle.

Dyschromian syyt ovat erilaisia. Rikkomusten esiintymiseen vaikuttavat tietyt ulkoisen vaikutuksen tekijät tai elimen sisäiset prosessit:

ihon yksilöllinen ominaisuus;
herkkyys ultraviolettisäteilylle;
ihon vanhenemisprosessi;
vitamiinien puute;
ihotautien sairaudet;
UV-säteilyn väärinkäyttö;
kehon allergiset reaktiot;
syöpätaudit;
hormonaaliset muutokset kehossa.

Lapsen tai aikuisen pigmenttihäiriöiden syystä riippumatta sinun pitäisi ensin kääntyä lääkärin puoleen.

Dyschromian ominaisuudet raskauden aikana

Ikälaattojen esiintyminen raskauden aikana liittyy kehon suojatoimintaan. Sikiön suojaamiseksi negatiivisten ulkoisten tekijöiden vaikutuksista syntyy lisääntynyt melaniinin määrä. Pigmentti toimii esteenä ultraviolettisuojan vaikutukselle.

Dischromia esiintyy raskauden toisessa kolmanneksessa, katoaa 1-2 kuukautta syntymän jälkeen. Nämä luvut eivät ole perustavanlaatuisia, ne voivat erota joissakin naisissa. Useimmiten dyschromia raskauden aikana ilmenee kasvojen, kaulan, rintakehän (etenkin nännin alueella), vatsan ja sukuelinten alueella. Raskaana olevat naiset tarkkailevat ruskean pystysuoran bändin ulkonäköä, joka on peräisin useita senttimetrejä navan yläpuolella ja päättyy pubiin. Sen luonne liittyy melaniinin liialliseen tuotantoon. Tämä ilmiö kulkee melko nopeasti, eikä siinä ole jälkiä.

Kahvin ja maidon tahrat lapsilla, jotka sijaitsevat selässä, nivusissa tai raajojen sisäpuolella, voivat viitata geneettiseen sairauteen, neurofibromatoosiin. Jos sinulla ilmenee näitä oireita, ota yhteyttä lastenhoitajaasi, läpäise tarvittavat testit.

Diagnoosi ja hoito

Diagnostinen tutkimus alkaa terapeutin toimistossa. Lääkäri tutkii dyskromian aluetta ottaen huomioon siihen liittyvät tekijät. Tietoja potilaan iästä, raskaudesta ja suun kautta otettavasta ehkäisystä. Täydellinen kuva ihmisen tilasta edellyttää laboratoriokokeita. Jos havaitaan samanaikaisia sairauksia, potilaalle annetaan tarkempi diagnostiikka kapeille asiantuntijoille.

Pigmentointihäiriöiden hoito alenee ensisijaisesti taudin perimmäisen syyn poistamiseen. Joskus pääasiallisen taudin tunnistamisen jälkeen dyschromia katoaa. Muissa tapauksissa tarvitaan lisätoimia. Oireiden poistaminen sisältää myös lääkehoitoa, paikallisten lääkkeiden käyttöä, kosmeettisia menetelmiä. Erityisen harvinaisissa tapauksissa, kun kärsivän ihon asteikko on liian leveä, siirto suoritetaan.

Hoitomenetelmät valitaan yksilöllisesti rikkomisen luonteen ja potilaan tilan mukaan. Yleinen lähestymistapa sisältää vitamiinikompleksien määräämisen, erityisten voiteiden käytön ongelma-alueiden valkaisuun tai tummentamiseen sekä melaniinituotantoa syntetisoivien lääkkeiden injektioita. Menetelmähoito käsittää pigmenttien poistamisen mekaanisella vaikutuksella:

dermabrasion;
kuorinta;
pinnoitus;
kylmähoito;
valohoitoa;
laseraltistus;
mesoterapia.

Voit ratkaista ongelman ongelmatilanteilla kasvoilla pysyvällä meikillä. Tätä varten iholle annetaan erityisiä aineita, jotka antavat iholle tarvittavan sävyn.

Ennaltaehkäisevät toimenpiteet ja elämän ennuste

Pigmentointihäiriöiden estämiseksi henkilön on kiinnitettävä huomiota omaan kehoonsa ja yleiseen terveyteen. Kehon vitamiinien tarjoaminen, korkealaatuisen kosmetiikan käyttö, kohtalainen altistuminen auringonvalolle - auttaa vähentämään dyschromian riskiä.

Vaarallisten sairauksien puuttuessa pigmenttihäiriöt eivät vaikuta elämän fyysiseen laatuun. Tarve ratkaista ongelma liittyy psykologiseen tekijään.

Muutokset elimistön tavanomaisessa tilassa osoittavat tarpeen käydä lääkärissä. Ainoastaan tutkinnan jälkeen potilas saa tarkkaa tietoa taudin luonteesta ja voi ryhtyä tarvittaviin toimenpiteisiin.

Ihon dyschromia

Dyschromia: patologia tai luonnolliset ihon muutokset?

Ihon dyschromia on tila, jossa ihon luonnollinen väri muuttuu. Ilmiö on yleinen eikä useimmissa tapauksissa toimi patologisena häiriönä. Dyschromian epämukavuus on esteettinen ja psykologinen.

Mikä on dyschromia mkb 10: ssä

Dyschromia on jaettu seuraaviin:

hyperpigmentaatio - voimakkaasti värillisten alueiden esiintyminen (hyperchromia);
hypokromia tai achromia - paikkoja, joissa on lievä väritys tai sen puuttuminen;
pigmentin siirtyminen - ilmiö, jossa "väritön" polttimot muodostuvat hyperpigmentoituneilla alueilla.

On synnynnäinen ja hankittu dyskromian muoto. Synnynnäisiä ovat albinismi, pisamia, pigmentoituja ”syntymämerkkejä”. Hankittu - sisältää kaikki muut pigmenttityypit ja on jaettu ensisijaisiin ja toissijaisiin muotoihin.

Kansainvälinen tautien luokitus 10 (ICD10) pitää dyskromiaa ihon ja ihonalaisen kudoksen taudina ja viittaa pigmentin rikkomiseen. Taudin tunnistamiseksi käytetään erikoiskoodia ICD-10 - L81.

Oireet ja syyt aikuisille ja lapsille

Sairaus tunnistetaan pigmentin rikkomisesta - muuttaa ihon väriä. Dyschromian oireet poikkeavat taudin tyypistä, sen esiintymisen syystä.

Vitiligo on eräänlainen achromia. Ihmiskehoon ilmestyvät eri muotoisia ja eri kokoisia valopisteitä.

Iho menettää pigmentin, mikä johtaa lähes valkoisiin muodostumiin. Tämä on melko harvinainen ilmiö, joka ei tuo fyysistä epämukavuutta.

Dyschromian syyt ovat erilaisia. Rikkomusten esiintymiseen vaikuttavat tietyt ulkoiset tekijät tai kehon sisäiset prosessit:

ihon yksilöllinen ominaisuus;
herkkyys ultraviolettisäteilylle;
ihon vanhenemisprosessi;
vitamiinien puute;
ihotautien sairaudet;
UV-säteilyn väärinkäyttö;
kehon allergiset reaktiot;
syöpätaudit;
hormonaaliset muutokset kehossa.

Lapsen tai aikuisen pigmenttihäiriöiden syystä riippumatta sinun pitäisi ensin kääntyä lääkärin puoleen.

Dyschromian ominaisuudet raskauden aikana

Raskaus - raskausaika lapsen syntymästä syntymään. Tässä vaiheessa naisen kehossa on useita hormonaalisia ja fysiologisia muutoksia. Yksi niistä on dyschromia chloasma.

Dischromia esiintyy raskauden toisessa kolmanneksessa, katoaa 1-2 kuukautta syntymän jälkeen. Nämä luvut eivät ole perustavanlaatuisia, ne voivat erota joissakin naisissa.

Useimmiten dyschromia raskauden aikana ilmenee kasvojen, kaulan, rintakehän (etenkin nännin alueella), vatsan ja sukuelinten alueella. Raskaana olevat naiset tarkkailevat ruskean pystysuoran bändin ulkonäköä, joka on peräisin useita senttimetrejä navan yläpuolella ja päättyy pubiin.

Sen luonne liittyy melaniinin liialliseen tuotantoon. Tämä ilmiö kulkee melko nopeasti, eikä siinä ole jälkiä.

Yleinen ilmiö on ihon dyschromia vastasyntyneessä vauvassa. Heti syntymän jälkeen lapsen kehoon ilmestyy pieniä keltaisia täpliä, jotka ovat samanlaisia kuin pisamia. Tämä on normaali ilmiö, joka liittyy vastasyntyneen kehon mukautumiseen ympäristöön. Tällaiset kokoonpanot häviävät pian itsestään.

Diagnoosi ja hoito

Diagnostinen tutkimus alkaa terapeutin toimistossa. Lääkäri tutkii dyskromian aluetta ottaen huomioon siihen liittyvät tekijät.

Tietoja potilaan iästä, raskaudesta ja suun kautta otettavasta ehkäisystä. Täydellinen kuva ihmisen tilasta edellyttää laboratoriokokeita.

Jos havaitaan samanaikaisia sairauksia, potilaalle annetaan tarkempi diagnostiikka kapeille asiantuntijoille.

Oireiden poistaminen sisältää myös lääkehoitoa, paikallisten lääkkeiden käyttöä, kosmeettisia menetelmiä.

Erityisen harvinaisissa tapauksissa, kun kärsivän ihon asteikko on liian leveä, siirto suoritetaan.

Hoitomenetelmät valitaan yksilöllisesti rikkomisen luonteen ja potilaan tilan mukaan.

Yleinen lähestymistapa sisältää vitamiinikompleksien määräämisen, erityisten voiteiden käytön ongelma-alueiden valkaisuun tai tummentamiseen sekä melaniinituotantoa syntetisoivien lääkkeiden injektioita.

Menetelmähoito käsittää pigmenttien poistamisen mekaanisella vaikutuksella:

dermabrasion;
kuorinta;
pinnoitus;
kylmähoito;
valohoitoa;
laseraltistus;
mesoterapia.

Voit ratkaista ongelman ongelmatilanteilla kasvoilla pysyvällä meikillä. Tätä varten iholle annetaan erityisiä aineita, jotka antavat iholle tarvittavan sävyn.

Ennaltaehkäisevät toimenpiteet ja elämän ennuste

Vaarallisten sairauksien puuttuessa pigmenttihäiriöt eivät vaikuta elämän fyysiseen laatuun. Tarve ratkaista ongelma liittyy psykologiseen tekijään.

Ihon dyschromia - mikä se on

Ihon dischromia on sen värin voimakas muutos. Syynä tähän on tietty määrä ihon pigmenttikompleksia. Se esiintyy lapsilla ja aikuisilla, jotta ilmaistaan epiteelin ominaispiirteiden esiintyminen. Nykyään nykyaikainen lääketiede käsittelee tätä patologiaa sen ilmenemisen alkuvaiheissa.

1 Tietoja patologiasta
2 Kuinka taistella?

Tietoja patologiasta

Lapsen tai aikuisen ihon ilmeinen dyschromia ilmenee yksittäisten ihoalueiden tietyn pigmentaation muodossa.

Sen määrä riippuu ihon sisällöstä:

alentunut hemoglobiini (sininen pigmentti);
normaali hemoglobiini (punainen pigmentti);
karotenoidit (keltainen pigmentti);
melaniinikompleksi (ruskea pigmentti).

Nykyään ihon dyskromialla on hankittu tai synnynnäinen luonne. Epidermissä olevat karoteeni- tai hemosideriinilaastarit ovat hankittu muoto, ja albinismin ilmenemismuodot toimivat synnynnäisenä muotona.

Hankittu ihon dyschromia on:

Kloasman tai syphilitic leucoderman tila on ominaista ihon dyschromian ensisijaisille vaiheille.

Harkitse näitä käsitteitä tarkemmin:

Syphilitic leucoderman tila. Syphilitic leucoderma ilmenee useimmiten potilailla, joilla on toisessa vaiheessa syfilis. Tällöin selän tai kaulan ulkopinta alkaa peittää valkoisen värin pennin koon. Usein tätä tilaa kutsutaan "Venuksen kaulakoruksi".
Kloasman ilmentymät. Tämä lomake on karkean kellertävänruskeat täplät kasvojen pinnalla. Hyvin usein tämä tila liittyy: raskauden viimeiset kuukaudet; munasarjojen toimintahäiriö; ilmasto-vaiheessa.

Leukodermalle on ominaista pigmenttihäiriö, joka johtuu melaniinikompleksin katoamisesta tai puuttumisesta ihossa. Tätä taustaa vasten potilaalla on usein useita pyöristettyjä, pieniä halkaisijaltaan pieniä alueita. Leucoderma on myös lääketieteellinen (ammattimainen) muoto, joka liittyy tiettyjen lääkkeiden ottamiseen.

Toissijaisen ihon dischromia liittyy väliaikaisesti sen sävyyn. Samanaikaisesti esiintyy erilaisia ihosairauksien tai hyperpigmentaation eri osissa.

Ihmisillä ihon dyschromia voi olla hypokromian (pigmentaation heikkeneminen) tai hyperkromian muodossa. Hyperkromialle on tunnusomaista lisääntynyt ihon pigmentti. On myös ihmisiä, joilla on selvä achromia, joka on esimerkki ihon pigmentaation puuttumisesta.

Ihon dyschromia voi olla tilapäinen tai pysyvä henkilö. Se riippuu kehon kehityksestä. Esimerkiksi patologian synnynnäisille vaiheille on ominaista elämän kestävyys, ja hankittujen muotojen ilmentyminen voi haalistua.

Miten taistella?

Nykyaikainen lääketiede on edennyt suuresti eteenpäin, mikä on auttanut luomaan useita menetelmiä, joilla voidaan tehokkaasti torjua vastasyntyneiden ja aikuisten dyschromian ilmentymiä. Luonnollisesti hankitun muodon patologiaa on paljon helpompi käsitellä, jota asianmukaiset asiantuntijat hoitavat onnistuneesti.

Ihon dyschromian ilmenemismuotojen torjumiseksi on suositeltavaa:

Ihonsiirto. Dischromia hoidetaan onnistuneesti ihonsiirron vuoksi. Nykyään monet tätä menetelmää käyttävät ihmiset pääsivät eroon ihon hirvittävistä paikoista, mikä teki siitä kauniin ja houkuttelevan silmiin. Tämä menetelmä suoritetaan erikoisklinikoissa, joissa kaikki tarvittavat laitteet ovat käytettävissä tähän. Lääkärit suorittavat ihonsiirron kehon yksityiskohtaisen tarkastelun jälkeen, jos potilaalle ei ole annettu vasta-aiheita tähän menetelmään.
Valkaiseva kosmetiikka. Selviytyäkseen hankitusta ihon muodosta dyschromia voi johtua joistakin kosmeettisista valmisteista. Siten monissa kauneussalongeissa käytetään laajalti menetelmää ihon valkaisuun ja rumaisten pigmenttipaikkojen poistamiseen sen pinnalta. Tuloksena oleva vaikutus voi kestää useita vuosikymmeniä.
Residenssi mesoterapiaan. Mesoterapiaa kutsutaan aineiden valkaisuvaikutusten epidermiksen kerroksiksi. Se suoritetaan lääkärin nimittämisellä ilman potilaan vasta-aiheita menettelyyn.
Kuorinta. Kuorinnan avulla voit poistaa ihon monenlaisia pigmenttipaikkoja, jotka eivät ole pelkästään pinnallisesti vaan myös syvästi. Tätä menettelyä olisi sovellettava, jos potilaan haittavaikutuksia ei käytetä käytettäviin lääkkeisiin.
Auringon säteiden välttäminen. Suojaa ihoa rumaisten pigmenttipaikkojen ulkonäön vuoksi on suositeltavaa viettää vähemmän aikaa auringossa, ja jos tämä ei ole mahdollista, sulje keho siitä. Tätä varten on erityisiä vaatteita ja aurinkosuojatuotteita.

Hoidossa ihon dyschromia apua ja joitakin suosittuja reseptejä. Niinpä monenlaisia valkaisu naamioita selviytyy täydellisesti ihon pisteistä. Jälkimmäisiä keitetään parhaiten luonnollisten ainesosien perusteella.

Persiljapohjainen naamio. Ota vähintään sata grammaa persiljalehtiä ja leikkaa ne huolellisesti. Tätä varten voit käyttää tavanomaista keittiöveitsi tai tehosekoitinta.

Tuloksena olevaan massaan lisätään pieni mehu sitruunasta ja tl nestemäistä hunajaa. Laita varovasti pastamassa vain paikkoihin ja pidä sitä noin puolen tunnin ajan.

Pese sitten kaikki vesi lämpimällä vedellä ja iho voidaan pyyhkiä ravitsevalla voimalla.

Maski kaurahiutaleella. Punnitaan vähintään sata grammaa kaurapuuroa ja lisätään se esikuumennettuun suolakurkkiin, sulautettuna hapankaalia. Heti kun saat paksun puuron, voit levittää sen kasvojen iholle. Säilytä kaurahiutale naamio noin 30 minuuttia ja huuhtele vedellä huoneenlämmössä.

Silmäluomen pigmentaatio - diagnoosi ja hoito Moskovassa kohtuuhintaan

Silmäluomien pigmentointi on monenlaisia ja eri muotoisia, väriltään selkeitä reunoja. Silmäluomien synnynnäinen rajoitettu hypermelanoosi voi ilmetä pisamia tai lentigoina. Freckles ovat pieniä vaaleankeltaisia tai tummanruskeat täplät, jotka eivät koskaan kohoa ihon tason yläpuolelle.

Kesällä niistä tulee tummempi sävy, ja talvella ne muuttuvat vaaleiksi tai katoavat. Silmäluomilla freckles ovat melko harvinaisia verrattuna muihin kasvojen osiin sekä käsivarsien, kaulan ja rintakehän avoimiin osiin.

Ne ovat melaniinin sisäisiä tai solunulkoisia kertymiä spinous epidermin alueella ja vähäisemmässä määrin pinnallisessa ihossa.

Lentigo, tai yksinkertainen nevus, on pigmentoituja merkkejä, joiden koko voi vaihdella hirsistä ruskeaan linssiin. Ne voivat vähitellen kasvaa ja levitä silmäluomien viereisiin alueisiin, esimerkiksi sidekalvoon, tai sidekalvosta silmäluomen alueelle.

Vanhassa iässä nevi on usein uudestisyntynyt, muodostaen pahanlaatuisia melanoomia ja milanokarsinoomia.

Nykyään on yleistä pitää neviä melanosyyttien muodostumisena, sekä ihon hermojen emättimestä peräisin olevia Schwann-soluja, jotka kykenevät tuottamaan melaniinia ectodermin pahoin kehittyneenä neuroektodermisenä osana.

maksaläiskät

Termi on yleinen nimi silmäluomien tai kasvojen ihon värin muutoksille, joita esiintyy pääasiassa raskaana olevilla naisilla, samoin kuin kohtuun ja kohtisoluihin, maksan tai sappiteiden sairauksiin ja helminthiassiin. Tällöin ihon väri muuttuu ei ainoastaan silmäluomien ja kasvojen, vaan myös muiden kehon osien päällä - valkoisella viivalla, vatsassa, nännissä jne.

Kloasmin kehittymisen tilan mukaan ne on jaettu raskaana olevien naisten, äidin kuonojen, helmintiasiksen tai maksan naamioihin.

Samanlaista pigmenttiä havaitaan useammin alemmilla silmäluomilla, harvemmin yläosassa. Lisäksi hänelle on ominaista jatkaa jatkuvaa vuosisadalta poskialueelle.

Jossakin määrin näiden paikkojen ulkonäkö stimuloi altistumista auringonvalolle. Annostelun jälkeen raskaana olevien naisten kloasma häviää ja ilmestyy uudelleen uuden raskauden aikana.

Maksan potilailla pigmentti on yksi varhaisimmista oireista.

Histologisesti edellä lueteltujen kasteiden pigmenttipaikoissa havaitaan liiallinen melaniinipitoisuus, joka sijaitsee syvässä epiteelissä ja malpighiakerroksessa.

Kloasman suora syy on erilaiset toksiinit, jotka muodostuvat elimistöön raskauden, maksan, virtsaelinten sekä ruoansulatuskanavan elinten jne. Seurauksena.

Todelliset, kasvulliset ja hormonaaliset häiriöt vaikuttavat myös chloasman esiintymiseen. Lisäksi silmäluomen ihon lisääntynyt pigmentti on varhainen merkki pigmentin metabolian häiriöistä (adsonovoy-taudin ja hypertyreoidismin tapauksessa).

Adissonin taudin, joka on lisämunuaisen lisämunuaisen kortikaalinen vajaatoiminta, tapauksessa on olemassa aivolisäkkeen estyminen, mikä johtaa melanogeenisen hormonin lisääntyneeseen tuotantoon. Tämä heijastuu melaniinin suurempaan kerrostumiseen ihon ja ihon sisään. Silmäluomen kliinisesti epänormaali pigmentti vähenee sen pronssivärin tasaiseksi.

Alemman ja erityisesti ylemmän silmäluomien värin muutoksia voidaan havaita (ei usein) Gravesin taudin tapauksessa. Samanaikaisesti silmäluomen ihon pigmentaation muutosta on pidettävä yhtenä tyrotoksikoosin varhaisista oireista.

Silmäluomien ihonväri, tässä tapauksessa ruskea, yhtenäinen. Ylemmässä silmäluomessa hyperpigmentaation alue katkeaa kulmasta, alemmassa silmäluomessa, kiertoradan alareunassa. Silmäluomen pigmentaatiota hypertyreoidismilla yhdistetään joskus silmäripsien muutokseen - niiden häviämiseen tai harmaantumiseen.

Uskottiin, että silmäluomen ihon värin muutos ei tässä tapauksessa johtunut melaniinin laskeutumisesta, vaan hematogeenisistä pigmenteistä. Tämä oletus ei ole totta.

Merkittävä rooli tämän oireen syntymisessä kuuluu normaalien suhteiden häiriöön Gravesin taudissa kilpirauhasen ja lisämunuaisen välillä.

ochronosis

Ihonvärin muutos tapahtuu myös niin sanotun kronoosin tapauksessa. Sairaus on melko harvinainen ja se on spesifinen ruston, nivelsiteiden ja jänteiden vaurio, joka ilmenee selkärangan hitaasti lisääntyvässä liikkumattomuudessa, jossa on deformoituvaa niveltulehdusta, otoskleroosia ja kurkunpään rustoa.

Kankaat on maalattu tummilla väreillä - tuhkanharmaa, ruskea tai melkein musta. Tällaisia muutoksia havaitaan myös vuosisatojen ajan. Sulkeutumisen lievemmissä muodoissa sairaus rajoittuu ihon hyperpigmentaatioon ja tauti päättyy elpymiseen.

Vaikeissa tapauksissa silmäluomien ihon värjäytymiseen liittyy silmän limakalvon epätasainen tummanvärinen muoto raajan alueella limbusia pitkin. Taudin mukana on Alcaptonuria. Ihon väri ochronoosin tapauksessa johtuu ochronoottisen pigmentin laskeutumisesta siihen.

Eksogeeninen ochronosis voi esiintyä myös fenolimyrkytyksen tai karbolihapon pitkäaikaisen käytön yhteydessä terapeuttisiin tarkoituksiin. Aikana krooninen.

Hoito: sokeriannos C-vitamiinia käyttäen alkantonurian vähentämiseen tähtääviä toimia.

hemochromatosis

Tähän tautiin liittyy ihon pronssivärjäys (yksi varhaisimmista oireista), maksakirroosin kehittyminen sekä pronss diabetes.

Ihon pigmentoituminen johtuu hematogeenisen pigmentin - hemosideriinin, joka muodostuu raudan aineenvaihdunnan rikkomisesta, kerääntymisestä elimiin ja kudoksiin. Pronssivärjäys on lähinnä käsien kaulan ja selän pinnoilla. Kannet ovat väriltään harmaanruskeat.

Hemokromatoosi on erittäin harvinaista ja yksinomaan miehillä, jotka ovat saavuttaneet 45-50-vuotiaita. Maailmassa ei ole yli 150 000 potilasta.

Hoito: ruokavalio, joka sisältää elintarvikkeita, joiden rautapitoisuus on rajoitettu, lääkkeet, jotka poistavat rautaa elimistöstä, toistuva verenvuoto hyväksyttävissä suurissa annoksissa.

läikkäisyyden

Tämä ihon värjäytyminen, mukaan lukien silmäluomien iho, voi esiintyä, kun raskasmetallisuoloja käytetään terapeuttisiin tarkoituksiin pitkään tai jos ne ovat pitkään kosketuksissa niiden kanssa ammattialalla. Tällainen hyperpigmentaatio on luokiteltava eksogeenisen järjestyksen liialliseksi pigmentoinniksi.

Monista tämän hyperpigmentaation lajikkeista argyroosin ja arsenomelanoosin tapaukset ovat erityisen yleisiä.
Arsenomelanoosin yhteydessä silmäluomien iho on peitetty laajalla ja rajoitetulla tummanruskealla pilkulla, esiintyy hyperkeratoosia ja muodostuu hiutaleita. Joissakin tapauksissa arsenomelanoosin suora syy on salvaskaanin, Fowler-tinktuura, pitkäaikainen käyttö.

Melaniinin laskeutumisen vuoksi arsenomelanoosissa esiintyvien paikkojen esiintyminen.

Argyrosikselle on tunnusomaista ihon matta tai harmaa-sinertävä väri, joka johtuu sen kyllästämisestä hopeasuoloilla, erityisesti hopean hydrokloridisuolalla.

Vuosisatojen ajan tällainen kyllästyminen johtuu lääkkeen tunkeutumisesta sidekalvon onteloon tai sen sisääntulosta kyyneliin.

Argyroosissa hiushiukkasissa esiintyy hopean hiukkasia papillaarisen ihon kerroksessa, hiki- ja talirauhasen seinissä.
Hoito: sisällä kaliumjodidia.

Pikkihapon valmisteiden käyttö voi myös johtaa dyskromiaan - vaaleankeltaisen ihon iän ulkonäköön, ja lopuksi ulkoisen luonteen silmäluomien ihon pigmentointi voi johtua ns. Myrkyllisestä melanodermasta, jonka entinen nimi on Riel melanoosi, B-avitaminosis-dermatoosi.

Tämän dyskromian ytimessä on myrkytys hiilen ja öljyn raskailla hiilivedyillä. Usein niiden johdannaiset lisätään kosmetiikkaan (petrolatum, bergamottiöljy jne.). Kehon yliherkkyysolosuhteissa ja intensiivisessä auringon säteilytyksessä niiden käyttö johtaa eryteman tai follikulaarisen keratoosin esiintymiseen (atrofia telangiektasioilla).

Samanaikaisesti kliininen kuva paljastaa ihon tumman melanoottisen piste- tai silmäpigmentaation.

Tokomelandermian ilmiöt ovat mahdollisia myös joillakin yksilöillä, kun ne altistuvat kloorille ja bromille.

Osoitettuaan Moskovan silmäklinikkaan jokainen potilas voi olla varma siitä, että yksi parhaista venäläisistä asiantuntijoista vastaa hoidon tuloksista.

Luottamus oikeaan valintaan lisää varmasti klinikan ja tuhansien kiitollisten potilaiden mainetta.

Kaikkein modernein laite silmäsairauksien diagnosointiin ja hoitoon sekä yksilöllinen lähestymistapa kunkin potilaan ongelmiin on takuu korkealle hoidon tulokselle Moskovan silmäklinikassa. Me diagnosoimme ja hoidamme yli 4-vuotiaita lapsia ja aikuisia.

Menettelyn kustannusten selvittämiseksi voit nimetä Moskovan silmäklinikalle puhelimitse Moskovassa 8 (499) 322-36-36 (päivittäin klo 9.00-21.00) tai käyttämällä ONLINE-TALLENNUSTA.

Ihon pigmentaation loukkaukset: syyt, hoito, valokuva

Ihon pigmenttihäiriöt ovat pääosin kahdenlaisia:

lisääntynyt väri liiallisen pigmentin määrästä - hyperpigmentaatio, hyperkromia;
achromia tai hypokromia sen täydellisestä puuttumisesta tai vähentämisestä.

Lisäksi he puhuvat "pigmentin siirtymisestä" tapauksissa, joissa iho näyttää olevan hyperpigmentoitunut achromisten kohtien ympärille.

Alkuperän mukaan erotetaan ensisijaiset pigmenttihäiriöt, jotka kehittyvät iholle, joka on niin ulkoisesti normaalia, ja toissijaisia, jotka esiintyvät yhden tai toisen dermatoosin erottuneen siirapinpoiston sijasta.

Sitten erottaa synnynnäinen dyschromia ja hankittu. Dyschromian jakautumisasteen mukaan ne jakautuvat seuraavasti:

rajoitettu (täplikäs);
diffuusi;
universaali.

hyperpigmentaatio

Synnynnäiset pigmenttipaikat (naevi pigmentosi)

Äidin pigmenttipisteet ovat enemmän tai vähemmän rajallisia hyperpigmentointeja, jotka ovat eri kokoisia ja erilaisia muotoja. Niiden väri on pääosin ruskehtavaa, joissakin tapauksissa se on hyvin erilainen intensiteetin ja vivahteidensa mukaan: vaaleankeltainen, harmahtaruskea, rikas ruskea, melkein musta.

Syntymämerkkien pinta ei myöskään ole sama: sileä, makaa samalla tasolla muiden ihon kanssa, jonkin verran koholla sen yläpuolella, peitetty hiuksilla tai syyllisillä, toisinaan varsin voimakkailla roiskeilla. Pigmentti tahraa kosketukseen tai ei eroa sakeudestaan normaalista ihosta tai tuntuu enemmän tai vähemmän tiivistyneeltä.

Pisteiden lukumäärä vaihtelee yksilöiden välillä hyvin suuriin rajoihin. Paikallistaminen ja sijainti ovat hyvin erilaisia.

Subjektiivisia häiriöitä ei tapahdu.

Äidin pigmenttipaikat löytyvät syntymästä, ja myöhemmin kasvun myötä ne kasvavat jonkin verran ja ovat yleensä elinkaaren loppuun asti. Joskus ne eivät näy syntymässä, vaan paljon myöhemmin, jopa monien vuosien jälkeen.

Mikroskooppinen tutkimus koepaloja täplät ovat lisääntynyt määrä pigmentin itävyys kerroksen päällä riveihin Okasolut, ja erityisesti "Luomi" solujen dermis, usein, erityisesti kun syyläinen pigmentoitu Syntymämerkkien, täyttävät liikakasvu papillit ja orvaskeden, erityisesti marraskeden.

Paikannuksen laajuudesta riippuen syntymämerkkien luonne käytti joko poistoa tai tuhoutumista elektrolyysillä, sähkösoostumuksella, kryoterapialla (lumi C02).

Pigmentoidut täplät (chloasma)

Chloasma esiintyy pääasiassa naisilla raskauden aikana ja sen jälkeen sekä sukupuolielinten sairauksien sekä kroonisten sairauksien (tuberkuloosi, malaria jne.) Ja vanhuuden aikana köyhdytettyjen molempien sukupuolten kohteissa.

Lisäksi on olemassa keuhkoputkia, jotka kehittyvät mekaanisten ärsykkeiden vaikutuksesta: kitka, pitkittynyt paine, ärsyttävien lääkeaineiden ulkoinen käyttö, säteilyenergian altistuminen (aurinko, röntgensäteily, kvartsilamppu).

Suosikki paikannus on kasvot, otsa, poskipään alueet, nenä, ylähuuli, leuka, posket. Harvemmin - muilla ihoalueilla.

Pisteet ovat eri kokoja, muotoja ja kylläisyyksiä. Niiden väri on kellertävä, ruskehtava, voimakkaasti ruskea. Yleensä ne ovat voimakkaasti rajattuja, eivät nouse normaalin ihon tason yläpuolelle, ovat täysin sileitä, eivät aiheuta subjektiivisia tunteita.

Usein chloasma ratkaisee itsensä sen jälkeen, kun syy-tekijä on poistettu, esimerkiksi raskauden päättymisen tai naissairauden paranemisen jälkeen. Mutta usein kestää hyvin kauan.

Histopatologinen tutkimus:

melaniinin huomattava kertyminen malpighisoluissa;
erilaiset muutokset elastisessa ja kollageenikudoksessa, etenkin ihon ylemmissä osissa, kuidut paikoissa näyttävät olevan hyvin paksuisia, kerätään karkeisiin, voimakkaisiin nipuihin, subepithelialisissa verkoissa, joustavassa kankaassa on raapuja, jotka joskus muuttuvat muodottomiksi kasoiksi tai muokiksi;
verisuonien ympärillä tapahtuu kohtalaista solujen infiltraatiota.
Hoito.

Ensimmäinen tehtävä on syy-ajan poistaminen. Paikallista hoitoa pienennetään kuorinta- tai valkaisuaineiden nimittämiseksi: 10-20% ja resorcinolipastan voimakkaampi konsentraatio, 10-20% perhydrolivoite, voidaan suositella.

Freckles (ephelides)

Tämä hyvin tunnettu dermatoosi on ominaista ihon ulkonäöltään erilaisilla kylläisyydellä kellertävän ruskealla, sileä, joka on samalla tasolla normaaleilla ihoalueilla, ja niiden muoto on pääosin pyöristetty. Ne näkyvät yleensä keväällä, pitävät koko kesän. Syksyllä ja talvella ne häviävät osittain tai kokonaan, jotta he voisivat jatkaa keväällä (tästä syystä heidän "freckleiden" nimi). Ne eivät aiheuta subjektiivisia tunteita.

Ennaltaehkäisyä varten on suositeltavaa välttää suoraa ja pitkää auringon altistumista iholle, käyttää punaisia tai keltaisia verhoja, sateenvarjoja. Hoitoon käytetään erilaisia kuorintamenetelmiä. 10–20%: n valkoisen sedimentin elohopeapölyn käyttö on hyvin yleistä.

Usein käytetään systemaattista hankausta 5-15% perhydroliliuosta tai 2-5% perhydrolialkoholia tai 5-10% perhydrolivoitetta lanoliiniin. Nämä työkalut on suunniteltu perhydrolin valkaisuominaisuuksiin. Joskus hyvä ennaltaehkäisevä vaikutus käyttää järjestelmällisesti punaista jauhetta tai voidetta, joka suojaa ihoa altistumiselta ultraviolettisäteille.

pigmentinpuute

Albinismi (albinismus)

Albinismin nimissä on ymmärrettävä syntymättömän kyvyn puute muodostaa pigmenttiä ihosta ja sen lisäyksistä. Erota täydellinen albinismi - albinismus universalis ja osittainen albinismus partis.

Eläimissä, joilla on ns. Albiinoja, jotka kärsivät täydellisestä albinismista, koko iho on mattavalkoinen, jossa on hyvin vaaleanpunainen punertava sävy, herkkä, samettinen, sininen suonet, jotka näkyvät selvästi sen läpi, hiukset, mukaan lukien ruusut, ovat täysin valkoisia tai vaalean kellertäviä, silkkisen näköisiä, loistava, ohut. Silmissä ei myöskään ole pigmenttiä, joten oppilas näyttää punaiselta, ja iiris, valon suunnasta riippuen, on vaaleansininen tai punertava. Albino kärsii usein fotofobiasta ja nystagmuksesta.

Osittainen albinismi ilmenee pigmentin puutteena tietyillä ihon alueilla, toisinaan puolella kehoa. Paikkojen lokalisointi, koko, muoto ovat erittäin erilaisia, mutta on usein mahdollista huomata, että paikat sijaitsevat yhdessä tai toisessa hermossa. Osittainen albinismi karvaisessa peitossa ilmenee valkaistun hiuksen säikeinä.

Tämän poikkeaman syitä ei tunneta. Sitä esiintyy joskus perheen poikkeavana.

Vitiligo (Vitiligo)

Tämän nimen alla on ymmärrettävä hankittu dyschromia, joka vaikuttaa:

ihon depigmentaatio, joka havaittiin alussa, altis kääntyä diffuusioksi;
”Pigmentin siirtyminen” valkoisten kohtien ympärillä olevan hyperkromian muodossa.

Sairaus alkaa yleensä symmetristen paikkojen ulkonäköä pienistä pyöreistä valkoisista paikoista, joita ympäröi hyperpigmentoitu iho. Niille on tunnusomaista taipumus perifeeriseen kasvuun ja fuusioon toistensa kanssa, minkä seurauksena esiintyy eri muotoja ja kokoja sisältäviä depigmentoituja ihoalueita, joita ympäröi hyperpigmentoitu iho.

Rajalinjalla on polysyklinen merkki: valkoiset alueet on rajattu kupera, hyperpigmentoitu - kovera kaari. Lukuisten valkoisten paikkojen läsnä ollessa iho saa raikkaan ulkonäön, vitiligon kehityksen korkeissa vaiheissa kotelo voi saavuttaa lähes universaalin ihon depigmentaation. Hyperpigmentaatio on joskus vain pienten saarten muodossa.

Kaikilla muilla seikoilla iho pysyy ilmeisesti ennallaan.

Lokalisaatio on monipuolinen, depigmentaatio voi tulla yleismaailmalliseksi.

Vitiligon kulku on yleensä hidas ja progressiivinen vuosien varrella. Saatuaan tietyn asteisen jakautumisen vitiligo voi muuttua kiinteäksi ja pysyä muuttumattomana elinkaaren loppuun saakka. Normaalin ihon pigmentaation palauttaminen on erittäin harvinaista.

Depigmentoinnista lepraan anestesian kanssa tärkein ero on viimeisimmän herkkyyden menetys.

Ennuste: emme voi palauttaa ihon normaalia väriä.

Ne suosittelevat kiinteitä aineita, joissa on arseeniä, adrenaliinia, erilaisia hoitomuotoja, ihon hierontaa, tatuointia jne.

Ihon dyschromian hoito

Monet ihmiset eivät kiinnitä huomiota tällaisiin hiukkasiin, kuten ihon, silmien, kynsien tai hiusten dyskromiaan. Tämä on pohjimmiltaan väärin. Sinun ei tietenkään pidä jäädä pikkuhiljaan, mutta et voi sivuuttaa ilmeistä. Itse on kalliimpaa.

Kaikki kehon antamat signaalit on luettava ja tulkittava mieluiten yrityksessä, jolla on asiantunteva henkilö, eikä omaksumaan tabletin. Ihon, silmien, kynsien värin muuttaminen - rikkomus, joka tapahtuu usein elämässämme.

Yleensä ihmiset eivät edes huomaa dyschromiaa, koska se ei aiheuta haittaa.

Ihon dyschromia

Iho sisältää neljä pigmenttiä: melaniini, karotiini, hemoglobiini - punainen pigmentti ja myös sininen pigmentti. Melaniini on keskittynyt ihon peruskerrokseen, sillä on ruskea väri.

Melaniinin ylimäärän takia esiintyy ihon dyskromiaa tai iänlaattojen esiintymistä. Jotta niistä päästäisiin eroon, on syytä ymmärtää syy.

Dychromian syyt

Dyschromia voidaan hankkia tai synnynnäinen. Jos jotain voidaan tehdä hankitun kanssa, synnynnäisen suhteen ei ole mitään tekemistä.

Ultraviolettivalon vaikutuksesta ihoon muodostuu melaniinipigmentti. Jos tämä pigmentti on liikaa, iholle ilmestyy pisamia, syntymämerkkejä ja pigmenttipaikkoja.

Freckles tai efeloidit ovat peritty. 35 vuoden kuluttua heistä tulee lähes näkymättömiä. Vaarassa ovat blondit ja punapäät.

Iän myötä keholle ja kasvoille ilmestyvät pigmenttipaikat - ”seniili lentigo”. Vähitellen iho tulee ohuemmaksi ja alttiimmaksi ulkoiselle vaikutukselle. Tämä on erityisen havaittavissa 50-vuotiaana. Miehet eivät kiinnitä erityistä huomiota tähän, mutta naiset tekevät erilaisia naamareita ja menevät kosmetologeihin vain eroon tästä kosmeettisesta puutteesta.

Raskauden aikana monien naisten edessä on chloasma. Ruskeat täplät katoavat synnytyksen jälkeen. Joskus ne johtuvat maksan vajaatoiminnasta tai ruuansulatuskanavan sairaudesta.

Dyschromian syyt voivat olla erilaisia. Jotta voit asentaa ne, sinun täytyy käydä ihotautilääkäri ja testata. Vaarallisin paikka on melanooma. Pahanlaatu kasvaa nopeasti ja syvenee ihoon. Se voi vahingoittaa jopa sisäelimiä.

Dyschromia-silmät

Silmät eivät ole vain sielun peili, vaan myös ihmisen sisäisen tilan peili. Irisilla voit lukea kaikki sisäelinten ongelmat.

Terveessä ihmisessä silmien väri voi muuttua vasta lapsenkengissä ja vanhuudessa. Aikuisilla tämä voi tapahtua vain sairauden takia. Silmän dyskromia ei ole harvinaista.

Jos silmien väri alkoi muuttua, sinun täytyy mennä lääkärin puoleen.

Kynsien dyschromia

Terveiden kynsien tulee olla sileitä, vaaleanpunaisia ja kiiltäviä. Kynnet voivat muuttua sieni, psoriasiksen, riistävien ja muiden sairauksien vuoksi. Kynsien ilmiön dyschromia on yleistä, ja nykyään ihmiset kiinnittävät siihen harvoin huomiota, jota pidetään täysin vääränä.

Vaaleanpunaiset kynnet ovat merkki tasapainosta ja terveydestä. Jos kynnet ovat vaaleat, se tarkoittaa, että henkilöllä on anemiaa.

Tan-kynnet löytyvät niiltä, jotka ovat ottaneet antibiootteja pitkään, sekä ihmisillä, joilla on sieni, psoriasis tai muu ihosairaus.

Vaaleat kynnet ovat tupakoitsijoita ja niitä, jotka kärsivät rautapuutoksesta.

Kynsien valkoiset täplät ovat merkki hormonaalisista häiriöistä, kalsiumin ja sydän- ja verisuonitautien puutteesta.

Dyschromia-hoito

Jotta voit aloittaa minkä tahansa taudin hoidon, sinun täytyy selvittää sen esiintymisen syy. Dyschromian hoito ei ole poikkeus.

Ensinnäkin, sinun täytyy käydä terapeutissa, sitten todennäköisimmin sinun täytyy mennä läpi ihotautilääkäri ja muut lääkärit. Saatat tarvita gastroenterologin tai endokrinologin apua.

Jos pisteitä esiintyy raskauden aikana, ei ole mitään paniikkia. Kaikki menee melkein heti syntymän jälkeen. Vaihda hormoneja ja kaikki palaa normaaliksi. Jos ei synny synnytyksen jälkeen, sitten imetyksen lopussa.

Myöskään mitään ei tarvitse tehdä, jos pigmentti on syntynyt ultraviolettisäteilylle altistumisen seurauksena. Auringon säteet ovat hyödyllisiä keholle, ellei tietenkään mene liian pitkälle. Lovely freckles ilmoittaa lähde keväällä ja alkavat lämpöä. Päästä eroon niistä ei ole mitä.

Ikäpigmentaatio tarvitsee vain kosmetologin apua eikä mitään muuta. Ja sitten vain, jos se antaa henkilölle psykologisen epämukavuuden.

Jos ruoansulatuskanavan, hormonitoiminnan, hormonaalisten järjestelmien kanssa ilmenee ongelmia, meidän on mentävä asianmukaiseen asiantuntijaan ja hoidettava. Iho on kehon sisäisen tilan ilmaisin.

Jos henkilö ei vahingoita mitään, se ei tarkoita, että hänellä ei ole patologiaa. Iho, kynnet, silmän iiris voi kertoa paljon kiinnostavia asioita asiantuntijoille.

Kaikki värin, rakenteen tai muodon muutokset ovat tärkeitä.

≫ Lisätietoja aiheesta: http://sblpb.ru/vidy-sypi/301-diskhromiya

Värinmuutokset - syyt ja hoito, oireiden kuvaus

Ihon värjäytyminen (dyschromia) on patologia, jossa iho saa epätavallisen värin. Usein tämä tila ei ole vaarallista keholle, mutta joskus se voi olla oire vakavasta sairaudesta.

Lokalisointi ja levinneisyys

Patologia voi esiintyä missä tahansa kehossa, mutta useimmiten iho muuttaa väriä kasvoille ja käsille. Dyschromia on yleistä molemmilla sukupuolilla ja kaikilla roduilla. Synnynnäinen, se on vähemmän yleistä kuin hankittu. Vaarassa ovat lapset, vaihdevuosien aikana olevat naiset ja vanhukset.

syistä

Normaali ihon väri varmistetaan 4 pigmentin oikean suhteen ansiosta:

Melaniini - ylijäämäinen iho muuttuu ruskeaksi
Karoteeni tekee ihosta keltaisen
Hemoglobiini, joka on kyllästynyt hapella - antaa punaisen värin
Hiilidioksidilla kyllästetty hemoglobiini - antaa sinertävän sävyn

Ihon värimuutoksen syyt:

Ruoansulatuskanavan, endokriinisen ja kardiovaskulaarisen järjestelmän sairaudet
Geneettinen taipumus
Altistuminen ulkoisille tekijöille - auringonvalo, korkea lämpötila, kemiallisesti aktiiviset aineet, kitka
Tupakointi ja juominen
Aliravitsemus, stressi ja ylityö
Autoimmuuniprosessit
Tiettyjen lääkkeiden käyttö
Onkologiset prosessit ihossa
Hyönteisten puremat, arvet, naarmut ja erilaiset ihottumat voidaan pigmentoida.

oireet

Ennen arvonalentumisen arvioimista on harkittava, mikä ihon sävy on potilaalle normaali. Täysin värimuutos voi osoittaa systeemisiä patologisia prosesseja kehossa:

Harmaa - ruoansulatuskanavan patologiat
Maaperäiset - haiman sairaudet
Punainen - myrkytys, lämpöhalvaus, verenpaine
Syanoottinen - sydämen vajaatoiminta, hiilidioksidimyrkytys tai hengityselinten patologia
Vihreät - kirroosi ja sappijärjestelmän patologia
Keltainen - akuutti tulehduksellinen maksasairaus
Valkoinen sydämen vajaatoiminta ja munuaissairaus

Ihon osittaisia värimuutoksia on useita:

Freckles on monta ruskeaa täplää, jotka aiheutuvat geneettisestä taipumuksesta. Voimakkain värjäytyminen havaitaan 20-35-vuotiaana, sitten täplät muuttuvat vaaleiksi
Sentimentaaliset lentigo - ruskeat täplät, jotka vaikuttavat käsien, selän ja hartioiden ihoon. Iäkkäillä naisilla, jotka ovat alttiita yli 50-vuotiaille naisille
Chloasma - ruskeita pisteitä, jotka esiintyvät naisten kasvoilla raskauden aikana. Synnytyksen jälkeen katoaa
Moolit - melanosyyttien klustereita, jotka ovat eri kokoisia ja värjäytymisintensiteettejä. Synnynnäiset syntymämerkit eivät ole vaarallisia, ne näkyvät aikuisuudessa voi syntyä uudelleen melanoomassa
Vitiligo - geneettisesti määritetyn autoimmuuniprosessin aiheuttama ihoalueiden värinmuutos
Melanoomat ovat pahanlaatuisia kasvaimia, jotka voivat kasvaa ihon alle ja vahingoittaa muita elimiä.

diagnostiikka

Kun ihon väri muuttuu kokonaisuudessaan, potilaalle annetaan kattava tutkimus, jolla pyritään tunnistamaan pääasiallinen patologia. Paikallisten muutosten avulla diagnoosi tehdään tutkimuksen ja historian perusteella. Sen selvittämiseksi käytetään dermatoskopiaa, histologista tutkimusta, biopsiaa ja tietokonetomografiaa.

hoito

Kun ihon sävy on muuttunut kokonaan, tärkein sairaus diagnosoidaan ja hoidetaan. Useimmat paikalliset dyskromiat eivät ole vaarallisia, mutta joskus ne voivat rappeutua pahanlaatuisiin kasvaimiin.

Tällöin ne poistetaan kirurgisesti tai laserilla. Metastaasien vaarassa on määrätty sytostaatteja. Jos tahra ei ole vaarallinen, mutta aiheuttaa epämukavuutta, se valkaistaan laserilla, kylmällä tai valohoidolla.

Joskus, tähän tarkoitukseen, ihotautilääkärit määrittävät voiteita elohopean, abutiinin ja atseliinihapon kanssa.

ennaltaehkäisy

Dyskromin ehkäisemiseksi sisäelinten patologioita tulee hoitaa nopeasti ja provosoivien tekijöiden vaikutuksia tulisi välttää. Et voi ottaa aurinkoa pitkään, liikaa, ottaa lääkkeitä hallitsemattomasti ja käyttää tupakointia ja alkoholia. Ihottuma-asiantuntija tutkii säännöllisesti ihon synnynnäisiä kohtia.

Ihottuma on ihon syvien kerrosten paikallinen tulehdus kapselin muodostuessa. Sairaus on yleinen kaikissa ikäryhmissä, mutta useammin se vaikuttaa ikääntyneisiin ja lapsiin epätäydellisen ihonsuojauksen vuoksi. Sairaus on akuutti tai krooninen ja voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita.

Kuoret kynnet käsiin ja jaloihin - syyt ja hoito

Kuorii kynnet monien sairauksien kanssa: ihon sairaudet, ruoansulatuskanava, veri, ravitsemukselliset puutteet. Usein onykolyysi tapahtuu kemikaalien kanssa kosketuksessa ja huonolaatuisten lakkojen käytössä. Sairaus kehittyy vähitellen ja on yleinen vanhemmissa ikäryhmissä.

Kynsien Onycholysis - hoito, syyt, oireet

Onycholysis - tuhoava prosessi kynsilevyssä, jolle on tunnusomaista kynsien erottaminen matriisista, sen erottelu, värin ja muodon muutos. Erilaisten sairauksien ohella prosessin syy on usein kynsilevyn vahingoittuminen tai kosketus kemikaalien kanssa.

Onychografis-kynnet, syyt ja hoidot

Onychogriposis on kynsien sairaus, jolle on tunnusomaista niiden sakeutuminen ja kynsilevyn muodon muuttuminen. Ulkoisten ja sisäisten tekijöiden vaikutuksesta kynsi taivutetaan kynsityypin mukaan, muuttaa sen väriä. Sairaus esiintyy pääasiassa vanhuudessa ja on oire monille muille patologisille prosesseille (diabetes, psoriasis, ekseema).

Väärän muotoiset kynnet tai koilonhia syyt ja hoito

Koylonichia on kynsien sairaus, jolle on tunnusomaista niiden litteä tai taittuva lusikka. Esiintyy eri väestöryhmien kesken, prosessin yleisin syy on kynsilevyn vaurio. Lisäksi koilonhia voi seurata ruoansulatuskanavan sairaudet, jotkut dermatologiset sairaudet.

Onychohisis mitä se on, hoito, syyt ja valokuvat

Onychosis: kynsilevyn vaurio, jolle on ominaista sen halkaisu ja värinmuutos. Se esiintyy yhtä usein miehillä ja naisilla. Tärkein syy patologiaan on kontakti kemikaaleihin ja manikyyri- teknologian rikkominen.

Mikä on trachyonichia-kynsien käsittely, syyt ja valokuvat

Trachionyhia on patologinen prosessi, joka perustuu keratiinin muodostumisen ja kynsimatriisin tulehdukseen. Trakionia on ominaista useille ihotautien ja systeemisten sairauksien kohdalle, ja prosessista on myös luontainen versio.

Onyhorexis tai kynsien katkaisu: syyt, hoito ja valokuva

Onyhorexis - kynsien proteiinirakenteen tuhoutumisprosessi, joka johtaa levyn halkaisuun pitkittäissuunnassa. Se esiintyy oireena ateroskleroosissa, psoriasisissa, autoimmuunisissa ja endokriinisissa häiriöissä, maha-suolikanavan sairauksiin.

Ihon pigmentti

Pigmentoitua neviä kutsutaan hyvänlaatuiseksi ihoksi. Ne muodostuvat melanosyyttien kasvun vuoksi - solut, jotka ovat vastuussa melaniinin ihon pigmentin tuotannosta. Nevi on synnynnäinen ja hankittu.

Kielenäkymäasetukset

Kielen tyypin vaihtelut riippuvat perinnöllisyydestä ja niihin liittyvistä sairauksista. Jotkut niistä saattavat viitata vakaviin ruoansulatuskanavan häiriöihin, immuunijärjestelmään sekä syöpät patologiaan.

Kynsien Onychomycosis on sieni-patologia, jonka aiheuttaa sienten sisäänpääsy kynsilevyyn. Se vaikuttaa keski- ja ikäryhmien ihmisiin. Sieni putoaa kynsiin julkisilla paikoilla (uima-altaassa, kylvyssä).

Skleroderma: hoito, syyt, diagnoosi

Skleroderma on autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa enimmäkseen naisiin. Syy on vasta-aineiden synteesi omaa kollageenia vastaan. Sairaus vaikuttaa ihoon ja sisäelimiin, jotka voivat olla kuolemaan johtavia.

Kynsien psoriaasi on vulgaarisen psoriasiksen muoto, jolle on tunnusomaista kynsilevyn vaurio. Taudin kulku on krooninen ja pahenemis- ja remissiokaudet. Usein havaitaan iholla esiintyvien psoriaatisten plakkien läsnä ollessa.

Ihon dischromia (leukoderma ja hyperkromia)

Ihon dyschromian tyypit

Ihon hyperkromian syyt

Dischromy vauvat ja lapset

Dischromia-iho lapsessa

Ihon dyschromian oireet ja syyt aikuisilla ja lapsilla

Sisältö

Mikä on ICD-10-dyschromia

Oireet ja syyt aikuisille ja lapsille

albinism

vitiligo

Freckles (ephels)

Chloasma ja lentigo

nevi

melanooma

muut

Dyschromian ominaisuudet raskauden aikana

Diagnoosi ja hoito

Ennaltaehkäisevät toimenpiteet ja elämän ennuste

Dyschromia: patologia tai luonnolliset ihon muutokset?

Mikä on dyschromia mkb 10: ssä

Oireet ja syyt aikuisille ja lapsille

Dyschromian ominaisuudet raskauden aikana

Diagnoosi ja hoito

Ennaltaehkäisevät toimenpiteet ja elämän ennuste

Ihon dyschromia

Dyschromia: patologia tai luonnolliset ihon muutokset?

Mikä on dyschromia mkb 10: ssä

Oireet ja syyt aikuisille ja lapsille

Dyschromian ominaisuudet raskauden aikana

Diagnoosi ja hoito

Ennaltaehkäisevät toimenpiteet ja elämän ennuste

Ihon dyschromia - mikä se on

Tietoja patologiasta

Miten taistella?

Silmäluomen pigmentaatio - diagnoosi ja hoito Moskovassa kohtuuhintaan

maksaläiskät

ochronosis

hemochromatosis

läikkäisyyden

Ihon pigmentaation loukkaukset: syyt, hoito, valokuva

hyperpigmentaatio

Pigmentoidut täplät (chloasma)

Freckles (ephelides)

pigmentinpuute

Vitiligo (Vitiligo)

Ihon dyschromian hoito

Ihon dyschromia

Dychromian syyt

Dyschromia-silmät

Kynsien dyschromia

Dyschromia-hoito

Värinmuutokset - syyt ja hoito, oireiden kuvaus

Lokalisointi ja levinneisyys

syistä

oireet

diagnostiikka

hoito

ennaltaehkäisy

Lue Lisää Nyrjähdykset