Miten ihmiset elävät ilman jalkoja?
Miten ihmiset elävät ilman jalkoja?
16-vuotiaana ystäväni amputoi molemmat jalat. Hänellä ei ollut klubijalkaa, ja hänen vanhempansa eivät tienneet, että sitä hoidettiin kirurgisesti. Sitten gangreeni meni yhden jalkaan ja ystävä sanoi amputtavan 2 jalkaa.
Hän on nyt 22-vuotias: hän työskentelee myyjänä, on oppinut psykologin.
Totta, hän halusi tulla kirurgiksi, mutta lääkärit kertoivat hänelle, että hänen jalkansa eivät nouse seisomaan - hän hieroo niitä jo keinotekoisilla raajoilla ikuisesti.
Amputointi tehtiin polven alapuolella, mutta sen jälkeen hän hieroi jalkojaan pari kertaa niin paljon, että hän leikasi useita kertoja - nyt hieman polven takana - se usein vuotaa ja satuttaa häntä - sinun täytyy vaihtaa proteesit ja valita ne oikein.
Ja niin, kävely, tavallinen elämä, rakastaa matkustaa.
Rehellisesti sanottuna, onko Jumalalla armo. Itse olen sairas, mutta Jumala kieltää - minä, riippumatta siitä, miten miten, mutta yksin, mutta lämpötila ei ole vakio ja tulehdukset ovat erilaisia.
Askeleilla kiivetä ja laskeutua, sillä ei - murha - heitä ja hieroo jalkojaan. Piilottaa ne koko ajan: joko sukkahousujen tai housujen alla. Vaikka kadulla + 40 C.
Miten joku voi edelleen elää..
No, jos on ihmisiä, jotka auttavat heitä..
Mutta jos ei, niin elämä on helvetti: (
Erityisesti monet vammaiset olivat isänmaallisessa sodassa ja heti sen jälkeen.
Ja vain kuvittele: mies, jolla ei ole jalkoja, palasi sairaalasta, yksinäinen, eläkkeelle jääminen, elää, elää niin kuin haluat.
Tämä alkoi myöhemmin kunnioittaa veteraaneja, antaa etuja (60-70 vuotta)..
Niin monet ihmiset kuolivat ja nälkäsivät, joten he kuolivat ensimmäisinä vuosina sodan jälkeen.
Ja siksi muistan lapsuudessani yhden isoisän, hän ei asunut kaukana, joten hän matkusti jatkuvasti pienessä kotitekoisessa vaunussa, eikä hänellä ollut jalkoja nivusiin; hän itse muutti ja niin pitkälle kuin muistan, kukaan ei ollut mukana hänen kanssaan, mutta silloinkin näyttely vaikutti minuun.
Tällaiset ihmiset elävät eri tavalla.
Paljon riippuu taudin tyypistä, joka johti amputointiin, kykyyn valmistaa ja käyttää hammasproteeseja. On erittäin tärkeää, että rakkaansa tuetaan. Ihmisen hengen hengen ja vahvuuden lisäksi.
Nuorella iällä, jolla on tahto elää, henkilö on helpompi selviytyä vammaisuudesta kuin vanhempi henkilö, joka on käyttänyt koko elämänsä omilla jaloillaan.
Esimerkiksi isoisäni ei ollut molemmilla jaloilla, hän syntyi vuonna 1919, ja hänen jalkansa jäätyivät nuoruudessaan, ja hänellä oli ne amputoitu. Hän sai tietenkin pienen työkyvyttömyyseläkkeen. Lisäksi se oli vanhoja aikoja, sotaa edeltävä, sotilaallinen. Mutta isoisällä oli keinotekoisia raajoja (kuten Maresyevin elokuvassa). Muistan hänet vain näin. Se oli vaikeaa. Dnm oli tarpeen levätä, isoisä otti kaiken pois ja laittoi sen vuoteen. Mutta hän kuitenkin meni. Hän suoritti kirjanpitokurssin ja työskenteli. Hän meni naimisiin isoäitini kanssa, joka oli jo vammainen (hän oli pitkä, komea ja älykäs). Hän teki erilaisen työn taloudenhoidossa - hän rakensi, hän käytti kasvipuutarhaa ja niin edelleen.
Ja nyt kuntoutuslääketieteen mahdollisuudet ovat vielä laajemmat. Nykyaikaiset proteesit ovat paljon helpompia ja helpompia kuin Neuvostoliiton. Tärkeintä - älä menetä sydäntäsi.
Kokeneiden vinkkejä - elämä amputoinnin jälkeen
Hei rakkaat portaalin Inva-Life.ru lukijat. George Ingovatov antoi ystävällisesti tämän esseen "Kokeneiden neuvoja", josta olen hänelle kiitollinen, koska uskon, että tämä materiaali on hyödyllinen monille portaalin käyttäjille ja lukijoille.
Ampuuttien määrä maailmassa kasvaa. Esimerkiksi Yhdysvalloissa on puolitoista - 4 miljoonaa ihmistä, 400 tuhatta on ollut yhden tai useamman raajan amputointi.
Tällaisten toimintojen tärkeimpiä merkkejä ovat johtavat verisuonitaudit, diabetes mellitus, tien- ja teollisuusvammat, sotilaalliset konfliktit, luonnonkatastrofit, ihmisen aiheuttamat katastrofit.
Eseseeni julkaisemisen jälkeen "Olin menettänyt jalat, he eivät menettäneet rohkeutta" ja "Me voitamme", jotka on omistettu amputeoiden kuntoutukseen liittyviin ongelmiin, sain monia vastauksia. Heillä oli omia tarinoita kirjoittajista, tarinoita erilaisten kompleksien voittamisesta, fyysisiä ja psyykkisiä vaikeuksia, joita heidän oli kohdattava amputoinnin jälkeen.
”Olin 20-vuotias, kun autolla, jossa ajoin, oli jarrut epäonnistunut, ja lenimme edessä liikkuvan kuorma-auton alla. Kaksi päivää myöhemmin, kun heräsin sairaalassa, sain tietää, että olin täysin amputoinut oikean jalkani ja vain 15 cm oikealta kädeltäni, ja ensimmäiset kuukaudet olivat minulle erittäin vaikeita. En halunnut elää. Voimat ja optimismi olivat minulle ystäviä, jotka eivät jättäneet minua yksin. Lähellä minua oli joku ystävällinen yritys. Huolimatta ystävien jatkuvasta huomiosta ja tuesta, minulla oli noin kaksi vuotta psykologisen stressin voittamiseksi.
Nyt tunnen olevani rauhallinen ja luottavainen. Rakastan olla ystävien kanssa maassa, menen elokuvateatteriin, teatteriin. Kun ystäväni veti minut diskoon, ja tanssin taas. Nyt, seitsemän vuoden kuluttua, ymmärrän, että on tärkeää ennen kaikkea olla epätoivoinen. Ja toiseksi sinun täytyy jatkuvasti kouluttaa, pitää kunnossa. Uintiopetukset auttoivat minua paljon. Aluksi mikään ei toiminut, mutta asetin itseni tehtäväksi uida ja tehdä sitä! Nyt työskentelen, työskentelen kolme kertaa viikossa toimistossa. Täällä pidetään tasa-arvoisena ja en kiinnitä huomiota fyysisiin eroihin. Haluan pukeutua kauniisti uudelleen. Joskus käytän minihameä. Loppujen lopuksi minulla on hyvin kaunis jalka, miksi ei näytä sitä.
Proteesin osalta olen harvoin asettanut sen, se on liian raskas ja iso. Käytän mieluummin yhtä kainaloa. Hänen kanssaan tunnen itseni luottavaiseksi ja liikkuvaksi.
Olen pahoillani siitä, että kieltäydyin aluksi erilaisilla tekosyillä tapaamasta kanssakäymisiä, osallistumaan ystävällisiin puolueisiin, syntymäpäiviin. Hetken kuluttua he yksinkertaisesti lopettivat kutsun. Suhteiden palauttaminen oli paljon vaikeampaa kuin niiden ylläpitäminen. On välttämätöntä olla hyvin aktiivinen ja toisinaan ensimmäinen tapaaminen.
Tänä vuonna aloitin jälleen sukset tai pikemminkin yhdellä ja tunsin hyvin viileän. Haluan yleensä asettaa tavoitteen ja saavuttaa sen!
Ihmiset kysyvät minulta usein, miten muut ihmiset kohtelevat minua. Niitä kohdellaan eri tavalla. Enimmäkseen välinpitämätön. Joskus, varsinkin jos ostan yksin, saan jonkun katseen itseäni. Huomasin, että tuntuu paljon luottavaisemmalta, jos minulla on ystäväni vieressäni.
Oppinut hyvästä oppitunnista naapureidemme kanssa käydystä viestinnästä. Aiemmin en kiinnittänyt huomiota siihen, että he ovat uskovia. Mutta kun he alkoivat kutsua minua käymään, hän huomasi, kuinka hiljaa, ystävällisesti he kommunikoivat keskenään. Palaten Herran puoleen, he kiittävät häntä kaikista niistä hyvistä asioista, jotka heille tapahtui tänä päivänä. Ja mikä tärkeintä - he eivät koskaan valittaa mistään ja korostavat vain elämän hyviä puolia!
Nyt ennen nukkumaanmenoa, kun muistan menneen päivän tapahtumat, yritän ajatella vain hyvää. Esimerkiksi aamulla, kun vahingossa koputin kupin päälle, ja maito valui siitä, en ajattele puuttuvaa maitoa, vaan kupista, joka ei rikkoa. Kun minun täytyy kävellä portaita pitkin, en ole vihainen siitä, että jalkani sijasta minulla on proteesi, mutta olen iloinen siitä, että menin alas ja ei laskenut. Jos sataa ja en voi mennä ulos sen takia, olen iloinen siitä, että se ruokkii maata, josta kukat kasvavat, ja minä ihailen niitä. Kaikki tämä antaa minulle hyvän asenteen ja tekee minut onnellisemmaksi.
Tämä ei tietenkään lievitä arjen huolia. Lisäksi ajatukset jalasta aina jäävät alitajuntaan. Mutta älkää antako surullisia ajatuksia, vaikka näette oman heijastuksenne peilissä. Uskokaa minua, suru kulkee.
Kun on aika saada pysyvä hammasproteesi, tarkenna ja viritä kriittinen tila. Jos kanto tuntuu epämukavalta proteesissa tai holkki aiheuttaa kipua, älä ole hiljaa. Olet henkilö, joka asuu tämän proteesin kanssa. Jos pidät hiljaa, olet todennäköisesti pettynyt keinotekoiseen jalkaan muutamassa päivässä ja lähetä hänet kaappiin.
Näin on yksi ulkomaalaisista lukijoista. ”Amputointikokouksessa puhunut psykologi ehdotti, että yleisö harjoittaa vähän kokemusta. Hän otti 50 dollarin laskun taskusta ja kysyi kuka haluaisi yleisöltä. Vastauksena käsi metsä nousi. Sitten luennoitsija rypistyi armottomasti ja rypisteli setelin. Edelliseen kysymykseen kädet nostettiin uudelleen. Kolmannen kerran hän romahti laskun, heitti sen lattialle ja astui siihen. Kaikkien näiden manipulaatioiden jälkeen setelien vastaanottajien määrä ei ole vähentynyt. Kaikesta huolimatta se on säilyttänyt entisen arvonsa.
- Se tapahtuu myös ihmisten kanssa - professori totesi - Elämä voi altistaa heidät erilaisille testeille, ryöstää niitä, muuttaa ulkonäköään, mutta jokaisen henkilön arvo pysyy samana. Kaikki, mitä Jumala, vanhemmat, luonto, koulutus, hänen sielunsa, tietämyksensä, kokemuksensa hänelle antavat, pysyvät hänen kanssaan päivien loppuun asti.
Vinkkejä on kokenut
Stephanie Reid on Yhdistyneen kuningaskunnan paralympiakisojen joukkueen jäsen, Pekingin paralympialaisten pronssimitalisti (kolminkertainen hyppy, 200 m). Hänellä ei ole oikeaa jalkaa polven alapuolella. Urheilu antaa hänelle mahdollisuuden matkustaa paljon.
Tässä on hänen vinkkinsä.
"Älä pelata sankareita matkojen aikana." Käytä kaikkia lentoasemilla tarjolla olevia palveluja. Mutta älä ole hiljaa, jos päinvastoin ei tarjoa palveluja. Älä kuljeta painoja, käytä matkatavaroita. Yritä istua lukemattomina jonoina. Älä kieltäydy, jos joku tarjoaa sinulle matkatavarat. Huolehdi selästäsi ja välttää raskaiden asioiden lataamista auton runkoon.
Ota joukko eri paksuussuojaisia matkoja varten. Paine, joka muuttuu lennon aikana, heijastuu kantoosi. Esimerkiksi kaivos paisuu ja mieluummin poistan proteesin lennon aikana. Mutta todelliset ongelmat alkavat laskeutumisen jälkeen, kun yrität laittaa proteesin, ymmärrätte - kanto ei sisälly holkkiin. Minun neuvoni: proteesin poistaminen lennosta, kannan sidonta joustavalla sidoksella. Laskeutumisen jälkeen proteesi on helpompi laittaa päälle, mutta sinun on ehkä valittava sopivan paksuuden kansi. ”
”Jos olet asettanut itsellesi tehtävän moottoriaktiviteetin lisäämiseksi, on ensin varmistettava, että proteesi sopii 100%: iin. Sinun pitäisi tuntea olosi mukavaksi ja luottavaiseksi. Kokenin sen enemmän kuin kerran omasta kokemuksestani - kaikki motivaatio uusiin haasteisiin voi romahtaa, jos proteesi ei ole mukava ja sattuu.
Toiseksi, valitse itsellesi hyvä kumppani harjoitteluun. Älä aseta itsellesi supertehtävää. Aloita pieni. Esimerkiksi jooga, uinti, pyöräily, vatsatanssi - olla luovia! Älä unohda kumppania - hänen läsnäolonsa pitäisi antaa sinulle luottamusta ja vapauttaa ahdistusta onnettomuuksista. Yritä pitää luokkasi ohjelmat erityisen pitkiä - ja sopivat 2-3 kuukauteen. Älä missaa mahdollisuutta juhlia tuloksia ystävien ja perheen kanssa. ”
Edward, jonka kaksinkertainen amputointi polven yläpuolella määrittää toiminnan lisäämisen tehtävän:
”Aseta vain todellisia tehtäviä. Voit esimerkiksi mennä etäisyydelle, jota et ole vielä aavistanut. Jätä valta palata!
- Hallitse linja-autojen lasku. Älä unohda, että sinun täytyy mennä.
- Pysy pystyasennossa ja pidä tätä asentoa 1-2 minuuttia. On parempi, jos lähellä on luotettava tukipiste.
- Brew kupin teetä keittiössä, ota se ilman sen valumista olohuoneeseen ja juo sitä ilolla.
- Tunne heidän saavutustensa ilo. Tämä auttaa vahvistamaan itsenäisyyttäsi ja antamaan sinulle luottamusta.
Kun päivä siirtyy pois, kun sinulla on ollut toiminta, useimmissa tapauksissa toimintasi vyöhyke alkaa kasvaa. Aloitat palvella itseäsi, palata suosikkitoimintoihisi, yhä useammin lähtevät talosta. Lyhyesti sanottuna vähitellen pääset normaalielämän valtavirtaan. Samalla tuntuu, että energiakustannukset ovat muuttuneet konkreettisemmiksi ja havaittavammiksi. Siksi on tärkeää oppia, kuinka rakentaa päivittäinen aikataulu, jotta voit säästää omaa fyysistä voimaa.
Alla on viisi perussääntöä, jotka mahdollistavat tämän:
1. Suunnittele toiminta etukäteen. Päivittäin luodaan luettelo tapauksista ja jaetaan ne tasaisesti ajan myötä, vuorotellen luokkien ja lepojen välillä. Varmista, että helpot ja vaikeat tehtävät jakautuvat tasaisesti koko viikon ajan.
2. Katkaise tehtävät eri vaiheiksi ja laske parhaat toteutustavat.
3. Järjestä työalue niin, että käytettävät kohteet ovat aina käsillä, ulottuvilla. Pidä matkapuhelin aina mukanasi.
4. Työskentele tuolilla, jossa on selkä ja pidä jalat tasaisena tai käytä jalustaa keinotekoista jalkaa varten.
5. Pysy rauhallisena ja sinulla on runsaasti aikaa suunnitelmien täyttämiseksi, jotta vältytte kiireeltä. Sinun tulisi erityisesti harkita, mitä proteeseja käytät kullekin toimintatyypille. Joskus hämmästyksessä voit unohtaa jotakin suunniteltua liiketoimintaa, ja sinun täytyy mennä takaisin kotiin, koska käytät "väärää jalkaa".
Muista, että kaikki suunnitelmasi voidaan häiritä yön yli, jos proteesiin tapahtuu jotain. Kaikilla ei ole mahdollisuutta kuljettaa varalla ”jalkaa” heidän kanssaan, mutta jokaisella on varaa, että niillä on vähimmäismäärä työkaluja pieniin operatiivisiin korjauksiin.
On syytä muistaa, että lentokenttien ylimääräisten turvatoimien käyttöönoton jälkeen erikoisvalvonta, mukaan lukien röntgensäteily, joutuu proteeseihin, keppeihin, kainaloihin. Siksi on välttämätöntä saapua lentokentälle jonkin aikaa.
Amputeiden tulisi olla erityisen varovaisia talvikaudella, kun lunta, jäätä, sateita syntyy ylimääräisiä esteitä liikkumisen turvallisuudelle. On tarpeen valita kevyt, lämmin ja ennen kaikkea ei liukas kengät. Keppien, kainalojen, asentaa teräviä vinkkejä. On tärkeää muistaa, että joillakin kannan osilla on pienempi herkkyys pakkaselle, joten ne on lämmitettävä. Jotkut käyttävät tätä varten vanhoja, vuotavia villasukat.
Postissa on kirje yhdeltä lukijalta, joka kertoi kokemuksestaan keinotekoisen jalkansa kehittämisessä: ”Kun sain pysyvän proteesin, minulla ei ollut aikaa oppia käyttämään sitä - kevään sato tuli ja minä oppin sen puutarhassa, kaivoin maahan Mitä kyläläiset tekevät tällä hetkellä? Sitten tuli kesä, ja minun piti aloittaa pitkäaikainen talonrakentaminen. Rakentajat auttoivat tietenkin, mutta tein päätyön uusien sähköverkkojen, talon sisustuksen ja kellarin asettamiseen itse. Syksyllä, olin niin tottunut proteesiin, olin tyytyväinen siihen, ja nyt käsittelen sitä elävänä olentona, joka on lähellä minua, joka tukee minua suorassa ja kuviollisessa mielessä. ” Tätä esimerkkiä voidaan kutsua tehokkaaksi työterapialle. Hän ei ole yhtä viitteellinen ja vakuuttava kuin paralympilaisten saavutukset.
Ensinnäkin, tarkista huolellisesti kotisi. Meidän täytyy päästä eroon kaikesta, josta voit kompastua. Nämä ovat mattoja, lattialle ulottuvia sähköisiä laajennuksia, sisäkynnyksiä jne. Sängyn ympärillä pitäisi olla lamppu, jossa on itsenäinen kytkin. Älä kävele asunnon ympärillä pimeässä! Huonekalut olisi järjestettävä siten, että niitä voidaan tukea ja pudota - ei vahingoita. Suihkussa ja wc: ssä on tarpeen luoda tukikiskot, joiden avulla tasapaino säilyy.
Kun totut proteesiin ja käytät sitä koko päivän, iltaisin on melko normaali halu poistaa proteesit vaatteiden mukana. Haluan rentoutua, olla yksin, levätä kulttiä, hieroa sitä... Lepoa voi kuitenkin häiritä esimerkiksi odottamaton puhelu. Te nousette aikomuksellanne vastata puhelimeen ja... pudota, unohtamatta, että proteesi ei ole päällä. Tällaiset putoamiset voivat olla täynnä vammoja ja toisinaan vakavia, erityisesti diabeetikoille. Siksi yhä enemmän huomiota ja varovaisuutta on jatkuvasti seurattava.
Tee sääntö päästä ulos sängystä tai päästä ulos tuolista hitaasti ilman äkillisiä liikkeitä. Kokeneille ihmisille suositellaan myös, että heillä on erityinen koti-hammasproteesi - vuohenjalka. Se on kevyt, laittaa päälle ja pois ilman paljon vaivaa, sitä on paljon helpompi käsitellä. Sen edut ovat osoittautuneet vuosisatojen ajan.
Kirjoittaja ilmaisee arvostuksensa M. Kulikille, joka auttoi postin analysoinnissa ja tämän aineiston valmistelussa.
Toivotan kaikille lukijoille hyvää terveyttä, menestyksekkäästi voittaneen elämän haittoja ja esteitä.
Elämä jalkojen amputoinnin jälkeen
Stella Andriyuk on kahden lapsen äiti ja erittäin vahva tyttö. Hän joutui kauheaan onnettomuuteen, jonka jälkeen hän menetti molemmat jalat polvien alle. 55 prosenttia hänen ruumiinsa paloi vakavasti
Lääkärit kutistivat. Tällaisessa tilanteessa oli jopa vaikea sanoa, voisiko hän selviytyä. Huolimatta suurista vaikeuksista Stella nousi...
Kohtalo on kuitenkin armoton. Hän menetti rakkaan isänsä, joka oli hänen tukensa kaikessa. Ja tänään hän kohtaa toisen vaaran.
Kohtalokas päivä
25. heinäkuuta. Summer. Lämpöä. Myöhäinen ilta Ystäväni ja minulla oli hauskaa yhdessä kaupungin kahviloista. Kun menimme kotiin, yhteinen ystävä vei meidät. Vain kolme meistä ovat jo lähteneet: minä, kuljettaja ja toinen ystävä. Ikkunat ovat auki. Tuuli kasvot. Yhtäkkiä kauhea isku...
Kävi ilmi, että joku oli leikannut meidät, ja kuljettaja menetti kontrollin ja kaatui napaan. Auto vilkkuu, kuin jos se käytettäisiin bensiinin kanssa. On mahdotonta epäröi, yksi niistä kulkevista ihmisistä ryntäsi autoon ja alkoi vetää matkustajia ulos. Valitettavasti yhtä meistä kolmesta ei voitu pelastaa... Auto räjähti, heillä ei ollut aikaa vetää sitä ulos.
Seuraava asia, jonka muistan, oli heräsin, mutta en voinut avata silmäni. Oli ääniä ympäri. Jotkut nuoret miehet kysyivät minulta: ”Onko se sinulle haittaa? Miten sinä olet? Hänen äänensä kaatui muistiin, olisin tunnistanut hänet tuhatta. Muutama vuosi myöhemmin hän löysi minut, ja aloimme kommunikoida. Olen erittäin kiitollinen hänelle.
Sinä iltana käytin kesäsandaaleja. Heti kun he vetivät minut pois, otin ne pois omin käsin. Hän jopa kutsui isäänsä, sanoi, että kaikki oli kunnossa. En muista mitään muuta... en ymmärrä missä minulla oli voimaa tehdä niin.
Pitkä kuntoutus
Kun he toivat minut sairaalaan, isäni kiirehti minua. Hän oli lääkäri ja halusi vain varmistaa, että olen hengittänyt... Olen oppinut tämän jo pitkään. Lääkärit taistelivat elämääni hyvin pitkään, mutta kukaan ei antanut takuita siitä, että selviytyisin. Minulla oli useita kymmeniä leikkauksia, mukaan lukien jalkojen amputointi.
Miten sain tietää tästä? Näitä tunteita on vaikea muistaa. Olin sairaalahuoneessa, jossa oli vain yksi arkki, ilman patjaa. Jokainen liike toi sietämätöntä kipua.
Hänen jalkansa oli eräänlainen pöydänomainen rakenne, ja hänen jalkansa peiteltiin levyllä. Minulla oli kielletty ampua se. Huomasin henkilöstön outo asenne ja lähellä minua. Jalkissa oli outoja tunteita. Jotenkin ei pystynyt seisomaan, sairaanhoitajan vierailun jälkeen, suurilla vaikeuksilla, vedin takaisin tämän valitettavan arkin. Olin jalkojen jalkojen sijasta... näin siitä lähtien alkoi toinen elämä.
© Sputnik / Agnes Papazian
Bitti kerrallaan
Poistumisen jälkeen kotilääkärit eivät antaneet mitään takeita. Vaikka voin olla hiljaa sängyssä ilman kipua. Ajatukset veivät minut kaukaisiin ajatuksiin, elämääni, jatkuvaan kipuun ja verenvuotoon.
Minun oli vaikea kommunikoida lasten kanssa. En halunnut, että he näkisivät minut tässä kunnossa. Jokainen sängyn liike toi kipua. Ligaatioista tuli kidutus. Siellä oli tunne toivottomasta tulevaisuudesta.
© Sputnik / Agnes Papazian
Kuitenkin heränessäni jonain päivänä huomasin, että haluan elää. Haluan nauttia elämästä, nähdäkseni, miten lapseni kasvavat, ymmärtääkseni itseni. Voisin vain viettää aikaa Internetissä. On niin monia ihmisiä, jotka ovat käyneet läpi samanlaisia testejä. Minua innoitti heidän menestyksensä.
Hitaasti aloin kouluttaa itseäni. Säilytetty sängyn jalat, kädet, pidetään ne ilmassa. Muutama kuukausi myöhemmin pystyin istumaan. Tämä oli ensimmäinen pieni voitoni. Kyyneleet kulkivat poskillani. Se oli samalla tuskallista ja iloista.
Vähitellen sain yhä enemmän fyysistä aktiivisuutta. Lääkärit, jotka eivät toivoneet elpymistäni, sanoivat nyt päinvastoin - kehon vahvistamisprosessi oli alkanut.
Laitoin ensimmäiset hammasproteesit, kun tämä oli mahdotonta. Huolimatta siitä, että jokainen askel toi sietämätöntä kipua, kävelin. Kävelin isäni vieressä. Sitten minulla oli sietämätön halu päästä lähemmäksi Jumalaa - minun piti todella päästä temppeliin. Minun valintani putosi Jvarille Mtskhetassa. Minua kutsuttiin hulluksi, mutta isäni kädessä kävelin siellä. Se oli henkilökohtainen voitoni. Keräsin itseni jälleen palasiksi.
Vääristymätön julma kohtalo
Näyttäisi siltä, että vain aloin elää rauhallista mitattua elämää. On olemassa uusia hyviä hammasproteeseja. Haavat ovat parantuneet, ja nyt kävely ei tuottanut sietämätöntä kipua. Menin urheiluun. Lyhyesti sanottuna elämä alkoi vähitellen parantua.
Kohtalo oli kuitenkin mahdotonta. Rakas isäni diagnosoitiin pahanlaatuinen maksakasvain. Muutama kuukausi kului, ja isä kääntyi terveestä vahvasta miehestä heikentyneeksi sängytaudiksi, ja pian hän kuoli.
Minusta on vaikea puhua tästä jaksosta elämässäni. Se on hyvin tuskallista. Kuolematon tuskallinen. Äiti ja minä, kaksi haurasta naista, jätettiin yksin julmaksi todellisuudeksi.
Innolla tulevaisuutta
Isäni kuoleman jälkeen perheemme ei kyennyt antamaan minulle tarvittavia lisävarusteita tekonahkojen käyttämiseksi. Kun haluat kävellä proteesilla, jossa on polttava iho, sinun täytyy käyttää erityisiä silikoni-sukkia. Hän suojelee jalkojen herkkää ihoa ja jakaa asianmukaisesti paineen jalkaan.
Yksi tällainen silikoni maksaa lähes tuhat dollaria, ja tarvitsen kaksi. Tämä on nyt suuri määrä perheellemme. Valitettavasti valtio ei auta. Jo käyttökelvottomien silikoni sukkien sukkien vuoksi tulin epäilyttäväksi gangreenille. Minun piti tehdä toinen toimenpide. En tiedä, mitä huomenna valmistautuu minulle, mutta tapaan hänet henkeä ja päättäväisyyttä kohtaan, jotta voisin elää hyvin.
Minulla on unelma - tulla vammaisten henkilöiden kunto-ohjaajaksi. Ehkä tehdä psykologista apua tällaisille ihmisille. Minulla on halu työskennellä, työskennellä ja elää elämää täysillä!
Uskon, että kaikki on kunnossa. Meidän mielemme ja vaikuttaa sisäiseen tilaan. Vaikeuksista huolimatta ymmärrän nyt, että arvokkain asia meillä on elämämme. Huolimatta kaikista ongelmista - elää hyvin! Elää hienosti!
Kuinka elää ilman jalkoja
Ihmiset kysyvät minulta usein, miten elät, miksi et menetä sydäntäsi ja niin edelleen. Päätin kerätä yleisimmät kysymykset ja vastata niihin.
1) Vammaisuus, koska lause! Tunnet avuttomuutesi, et voi edes kävellä ilman yhteiskuntaa ja lääkäreitä, ja jos proteesi epäonnistuu, ja jos sota on tarpeen juosta.
Olen yhtä avuton kuin kaikki ympärillä olevat ihmiset. Yritä mennä kävelylle ilman kenkiä. Ja ilman vaatteita? Tässä tapauksessa kaikki ihmiset ovat ”vammaisia”, koska en voi selviytyä ilman keinotekoisia raajoja - turkisproteesit.
2) Miltä tuntuu olla jalkoja? Menettää tunteita, joissa he olivat aiemmin. Miten voit kuvitella?
Kumma kyllä, mutta mikään ei muutu. Kaikki tuntuu samalta kuin ennen. Lisäksi virtuaalinen raaja jatkuvasti pistää, joskus vähentää. Yleensä tunne on sama, jos laitat voimakkaita saappaita, sinulla on tällainen jalka, mutta et voi naarmuttaa sitä.
3) Kuinka et voinut jättää vaimoasi? Miten hän ottaa sen pois?
Ja mitä siellä on tehdä? En ole muuttanut mitään, en tarvitse mitään erityistä huolta. Monet eivät edes tiedä, että minulla on jotain väärää. Kun he huomaavat, he ovat hyvin yllättyneitä. Itse olen usein unohtanut, että menetin jotain siellä. Jos henkilö ei tunne vammautumista, ei käyttäydy kelpaamattomaksi, niin ympärilläsi olevat ihmiset eivät koskaan havaitse sinua virheelliseksi.
4) Menettää yksi kehon osista, se on kauheaa! Tiedä, etteivät osat ole enää! Loppujen lopuksi natiivi osa on parempi, lähempänä, rakas. Se on kuin menettää vähän itsestäsi. Uusi ei koskaan ole yhtä hyvä!
Voin päivittää siihen proteesin, joka on upotettu siihen, esimerkiksi lataamalla gadgetista tai pullosta brandy. Toistuvalla onnettomuudella samassa paikassa ravistan kieleni ja vaihdan proteesin, mutta minua ei kohdella puolen vuoden ajan. Tätä ruumiini osaa ei koskaan valmisteta, voin aina päivittää sen. Voin laittaa erikoisproteesin potkurin sijasta sen sijaan ja uida, voin laittaa "kissaan" kalliokiipeilyyn tai keksiä toisen voiteen (rakentaa haulikkoon?). Itse asiassa tämä on luotettavin osa kehoni =) Yleisesti ottaen oikean lähestymistavan avulla voit parantaa kehoa ja tulla vahvemmaksi, nopeammin. Oletko nähnyt, kuinka ihmiset ilman kahta jalkaa tekevät hevosen nopeutta?
5) Luultavasti epämiellyttävä kävellä?
Hyvällä proteesilla kävely on yhtä mukavaa kuin ennen. Voin jopa kiivetä talon katolle vähintään yhtä mukavasti kuin aikaisemmin (se oli välttämätön pari kertaa, portaat olivat miehitettyjä). Tietenkin on olemassa alaraajan sellainen vamma, että proteesia on vaikea korjata, sitten kävely ei ole erityisen kätevä, mutta jo on sellaisia vaihtoehtoja, jotka on upotettu luuhun, josta tulee sen laajennus. Niille, joilla ei ole polvia, on robottiproteesit.
Jos löydät uusia kysymyksiä - kirjoita, vastaan =)
Elää ilman jalkoja - Tärkeintä ei ole luopua
Maria kertoi MedNovostiin Ewingin sarkoomaa vastaan, elämästä amputoinnin jälkeen ja miksi hänellä oli Instagram-sivu.
Miten kaikki alkoi
Eräänä päivänä, kolme vuotta sitten, tunsin tunnottomuuteni oikean jalkani suuressa varvas. Hän ei kiinnittänyt siihen erityistä merkitystä (et kiinnitä huomiota tällaisiin pikkuhiloihin) ja jatkoi elämääsi eläville lapsillesi, menemällä treeneihin ja menemällä kotiin. Sitten tuli pieni kipu gastrocnemius-lihaksessa. Olen ollut mukana urheilussa lapsuudesta lähtien, ja urheilijoilla on aina jotain haittaa ja kipeä, joten en myöskään kiinnittänyt siihen huomiota.
Eräänä päivänä jalkani kasvoi. Menin lääkäriin, he kertoivat minulle, että kyseessä oli hematoma. Lääkärin neuvojen perusteella, melkein vuosi, tahrani jalkani geeleillä, lämmitetty, hieroi. Sitten niin tapahtui, että hän sai tapaamisen onkologin kanssa. Minulla oli MRI ja piste. Diagnoosi - Ewingin sarkooma - iski minut suoraan. Ylhäältä, he löysivät keuhkoihin metastaaseja. Ja he sanoivat, että asiat ovat huonoja. Syöpä 4. vaihe. En uskonut korviani. En uskonut, että tämä oli loppu.
Sanoin, etten tiedä mitään, elän. Sitten kaikki oli kuin kauhea unelma. Amputaatio. Suuren annoksen kemoterapia ja kaikki siihen liittyvät vaikutukset: huonovointisuus, hiustenlähtö, mielialan vaihtelut ja kyyneleet. Mutta en aio luopua. Elämä on yksi, ja sen puolesta kannattaa taistella kaikella voimalla, vaikka teille näyttää siltä, että testi on liian kova ja ettei se koskaan ole sama.
Nyt kaikki menevät ulkomaille ulkomaille - Saksaan, Israeliin. Mutta minulla oli kirurgia ja hoito Rostovin onkologian instituutissa. Kaikki oli korkeimmalla tasolla: käytettiin kansainvälisiä hoitoprotokollia, sain kaikki yleisen sairausvakuutuksen lääkkeet maksutta.
Uusi elämä
Ja tässä on kauan odotettu remissio, voitto taudista, voitoni! Ja uusi elämä. Elämä ilman jalkaa, ilman pitkiä hiuksiani. Mukava ja kaunis proteesi tehtiin minulle Krasnodarin proteesikeskuksessa "Planet". Alan asiantuntijoiden ja ammattilaisten ansiosta sain mahdollisuuden onnelliseen ja mielenkiintoiseen elämään. Loppujen lopuksi proteesin proteesi on erilainen, suuri rooli on kulttuurin vastaanottavalla holkilla, jossa jäljelle jäänyt osa on sijoitettu. Holkki ei saa murskata, hieroa tai olla liian löysä. Minun prosthetistini Alexander Pereverzevillä on kultaiset kädet. Hän tuntee potilaan ja ottaa huomioon kaikki hänen huijaukset. Ja olen hyvin kapriisi. Annoin hänelle vaikean tehtävän: palauttaa minut täysin aikaisempaan elämäänni niin pitkälle kuin mahdollista.
Muistan, kuinka otin ensimmäiset askeleeni proteesiin kolme kuukautta amputoinnin jälkeen. Se oli hyvin tuskallista ja pelottavaa, mutta samalla se oli hauskaa - olin hämmentynyt tunteista, koska olin taas kahdella jalalla, jälleen palauttamalla itsenäisyyteni ja liikkumisvapauden.
Elää ilman jalkoja - Tärkeintä ei ole luopua
Fall mennä eteenpäin
Olen luonut instagram-sivun (https://www.instagram.com/maruta_mashka/) yhdellä päämäärällä: haluan, että vammaiset Venäjällä pysähtyvät kotona neljässä seinässä ja alkavat näkyä yhteiskunnassa. Erityisesti tytöt. He ovat kaksinkertaisesti kovia. Jalkaa on vaikea menettää. Jalkat ovat kaikki naisten kauneuden symboleja. On hirvittävää ymmärtää, että jos olet tottunut katsomaan sinua ihailemalla, nyt sääliä.
Pitkään en uskaltanut mennä ulos. Olen tullut kova, sekä psykologinen että fyysinen. Koulutin kahdeksan tuntia päivässä, leijuen epämiellyttävästä harjoitusproteesista asunnon ympärillä, kun sain käyttää suuria annoksia kemoterapiaa sisältäville lääkkeille. Kadulla, alunperin, kaatui paljon, koska teemme jättävät paljon toivomisen varaa... Mutta silti jatkoin kouluttamista, askel askeleelta, lonkkahtamalla, voittamalla esteet, kävelin kohti vaaleaa päämäärää - kävellen paljon ja hyvin.
Ennen kuin menin ulos kadulle, katsoin ulos ikkunasta - oliko siellä ihmisiä seisomassa? Olin ujo. Kun menin myymälään ja olin lame, ajattelin, että kaikki katsoivat minua, koska minulla ei ollut jalkoja.
Ja kun kevät saapuivat, ja sen jälkeen kesällä, ja kaikki panivat kauniita kesän mekkoja ja shortseja, aloin itkeä ja kysyä itseltäni - mitä? Mutta hän nopeasti rauhoittui itsensä, koska kyyneleet ja pahoillani et voi korjata sitä. Sitten menin proteesilaitokseni ja pyysin minua tekemään kauniin, tyylikkään proteesin kuvioin ja piirustuksin. Päätin, että he katsovat minua, anna heidän näyttää sormen, mutta silti käytän kesän vaatteita - shortsit, hameet, mekot. Ensinnäkin ystävien kanssa, nyt kävelen yksin. He tietysti kääntyvät minulle, mutta mielestäni tämä on normaalia sellaisessa maassa, jossa vammaiset ihmiset eivät ole lähes sosiaalisia. Toivon todella, että tilanne muuttuu. Mies ei määräydy sillä, kuinka monta kättä ja jalkaa hänellä on, mutta mitä hän täyttää sielunsa, mitä hän ajattelee.
Nyt olen perehtynyt perheeseen ja kotitalouteen, ajaisin autoa, opetan ihmisiä käymään proteesilaitteissa ja erityisesti yritän tukea niitä, joilla on diagnosoitu onkologia. Ei syöpä eikä raajojen menetys ole lause. Jokaisen henkilön sisällä on tyhjentämättömiä voiman ja voiman resursseja, jotka voivat johtaa voittoon. Tärkeintä ei ole antaa periksi. Älä koskaan anna periksi.
3 vuotta ilman jalkoja!
Hitto, ja kuinka moni niistä, jotka ovat asettaneet jalkoja luonteeltaan, käyttävät niitä keittiöstä ulkorakennukseen, mökistä auton läpi toimistoon ja takaisin TV-tietokoneeseen ja nukkuvat. Ja kuka nyt uskaltaa hieroa "rajoitettuja mahdollisuuksia"?
Ja noin "Alpukh", hyvin, ei niin se ja mainonta, - samassa paikassa kansamme! Kunnioita heitä hyvän teon puolesta. Nyt en ole vihainen heille, etten antanut boblaa jääpuikkoon - on tärkeämpiä asioita, kaikki on oikein!
PS Aloin hiihtää 93: ssa, lääkärit kieltivät polven niveltulehduksen. Nyt luulen ehkä mitään?
Eikö henkilön tarvitse mennä helposti? Oletko ajatellut sitä?
Tässäkin näen tässä useimpien ihmisten tavanomaista reaktiota, josta minulla on henkilökohtainen jo nyt: hän on kuin pätevä, hän tarvitsee helpompaa. Kipu itse asiassa. Uskomattoman innostunut, kun esimerkiksi jonkinlaisen langan kuljetuksessa hyvin myötätuntoiset isoäidit antavat tiensä nuorille, joilla on heidän mielestään rajalliset mahdollisuudet. Ymmärrän, että on vielä vaikeaa kuvitella näitä isoäidejä, että henkilö kulkee joskus paljon paremmin kuin terveitä ihmisiä, eikä hän tarvitse lainkaan tätä sääliä. Ymmärrän, että ihmiset ovat erilaisia, ja joillekin se on todella tarpeen korvata. Ja vielä - hurmaa. :(
Ja mitä teillä on, että isoäidit antavat sinulle paikan?
Rehellisesti sanottuna en uskonut, että en halua vastata tähän kysymykseen rehellisesti sanottuna, en todellakaan halua, mutta vastaan kaikkiin.
Ilmeisesti otan kaiken hyvin tuskallisesti. :( Useimmat ihmiset ajattelevat, että ihmiset, joilla on tällainen sairaus kuin oma (CP), ovat henkisesti hidastuneita ja yleensä harhauttavia elämään.
Voin sanoa, että olen jo tottunut siihen, että nuoret kiusoittavat minua, he osoittavat minulle sormia ja niin edelleen. Jotkut ihmiset siirtyvät pois tai täällä esimerkiksi paikka on huonompi. Vaikka en piilota, en voinut tottua tähän.
Sinulla on tämä - se, että olit luopunut paikasta - kerran tapahtunut (hyvin, ehkä kaksi tai kolme) ja täysin eri syystä. Ja koko elämäni on ollut kiinni itseäni ihmisistä. Minä (joskus ei edes minä, vaan sukulaiset ja ystävät, jotka kävelevät vieressäni) jotka valmistuivat instituutista, kysyvät minulta, voinko lukea, kirjoittaa ja jopa puhua.
Kun he oppivat, että voin tehdä itseni melko hyvin, he alkavat puhua innokkailla sanoilla "Voi, kuinka hyvin hän on!"
Tämä on kaikki hyvin epämiellyttävää.
Uskokaa minua, yritän olla kiinnittämättä huomiota, mutta joskus se on hyvin tuskallista. :( Ja siksi en tarvitse kaikkea tätä. En tarvitse tätä sääliä.
Jos esimerkiksi Dasha Yashina (ystäväni ja opas, joka tietää - ymmärtäisi) tuntui pahoillani, en olisi noussut mihinkään huippuun. Tässä se on.
Yleisesti ottaen toivon, että keskustelu oli mennyt niin pitkälle, etten halunnut sitä. Jos mitään, pyydän anteeksi aiheen tekijää ja lukijoita.
Iron jalka: miten elää amputoinnin jälkeen?
Mikä on fantomikipu, mikä on proteesi ja millaisia urheilulajeja voidaan harjoittaa rauta-jalalla, sanoi Alexander Bocharov, yksi johtajista järjestäytyneen kansalaisjärjestön tukena
Alexander Bocharov, Moskovan julkisen järjestön apulaispäällikkö "Apua sarkoomaa sairastaville potilaille":
"Sanoit, että sinulla on proteesi!" Sanon: "Kyllä, minulla on proteesi" - "Mutta teillä on sormia!" - "Ja halusit minun, kuten kapteeni Flintin, saada sellaisen juttu bootissa, kuten pyöreä kainalo? "
Minulla on harvinainen syöpä - osteosarkooma. Vaikeus on, että jalka oli amputoitava välittömästi. Kasvain oli suuri, olin hyvin vihainen - oli kipua, oli myös haittaa. Koska hän oli iso, en ollut mobiili ja suurin osa ajasta makasi. Odotin vain voivani päästä eroon kasvainta, jotta voisin alkaa kävellä aktiivisesti.
Kun he asettivat minulle proteesin - he vain laittoivat minut jalkani ensimmäistä kertaa - olin yllättynyt siitä, miten voit kävellä sen päällä? On mahdotonta seistä, kaikki on hankalaa, epämukavaa. Esimerkiksi proteesi ei voi astua ylöspäin - emme vain nosta reisiä ylöspäin, vaan me painamme edelleen jalkamme alla. Kun kävelemme kahdella jalalla, emme ajattele kävelyn tekniikkaa: miten astumme, mitä askeleen pituutta meillä on, mitä nopeutta. Me vain menemme ja se on niin. Kävely on ehdoton refleksi. Ja kun sinulla oli jalkasi amputoitu, jopa periaatteessa laitat vain endoproteesin, opit kävelemään uudelleen. Mutta kun opit tekemään sen oikein, voit kävellä vapaasti, jopa pimeässä, myös suljetuilla silmillä.
Proteesit ovat nyt hyvin kehittyneitä. Paralympiakisat osoittavat sen. Vaikka siellä, useammin päinvastoin, he ampuvat kaiken ja toimivat erikoisrakenteissa. Mutta on olemassa myös jokapäiväisiä hammasproteeseja, joiden avulla voit tehdä monia urheilulajeja, jopa pyöräilyä. Lisäksi on olemassa aktiivisia urheilulajeja: lumilautailu, hiihto, rullalautailu. Jopa niille, jotka kiipeävät. Ei vain seinät, salissa, vaan todellisuudessa - vuorien yli, kivien yli!
Proteesi koostuu useista osista - jalka, jalan luun simuloiva putki tai osa siitä, moduuli on polvinivel, holkki, joka on kiinnitetty kulttiin ja lisää lisäelementtejä, jos kanto on pieni. Potilas valitsee proteesit toimintansa tason mukaan. Toisin sanoen sitä, joka asetetaan miehelle kuusikymmentä ja jopa viisikymmentä vuotta, todennäköisimmin, ei aseteta nuorelle miehelle.
Ei käytössä katso. Tapasin tarkalleen näkemykset, erityisesti utelias lapset. Tietenkin, jos he näkevät rauta-jalan ensimmäistä kertaa ja mennä shortseihin, he huutavat heti: ”Äiti, katso, mitä jalka!” Sitten minä tietenkin vitsi - kerron eri tarinoita - merirosvoista tai jotain muuta. He ovat kiinnostuneita, he tulevat katsomaan proteesia, koskettavat, paina.
Yhdyn melko helposti kaikkeen tähän, vammaisen kompleksi ei ole kehittynyt minussa. Ystävät eivät olleet ujo siitä, että olin heidän kanssaan, tuli yhdellä jalalla. Ja jopa kemian aikana - kalju, ilman kulmakarvoja. Yleisesti ottaen huomasin myöhemmin, että kun sinusta tuntuu luottavaisena, ihmiset eivät periaatteessa kiinnitä huomiota.
Kun oli tällainen tapaus. Olemme menossa bussiin äidillä. Minä, jotta en estäisi kulkua, työnnin jalkani sivulle, panin sen alas ja istuin niin. Ja näin ollen proteesi tarttui käytävään. Ja väylän kulku on kapea. Minä istun puhuessani, ja näen sivuillani, että kapellimestari käy. Ja hän on niin suuri nainen. Hän on tulossa, puhun. Ja keskustelun aikana, kun näen hänet tullessani minulle, käännän jalkani rauhallisesti niin, että hän kulkee. Mutta olin pitkissä housuissa. Oli hyvin vahva itku ja huuto, hän pudotti kaikki liput, rahat. Hän huusi myös minulle, että olin kiusaaja. Kaikki olivat peloissaan, ryntäsivät heti meille, ajattelemalla, että jotain tapahtui. Samaan aikaan huomasin vain, että olin tehnyt ymmärrettävän asian kaikille. Mitä minä todella lävistin yksinkertaisesti. Miksi teen sen? Voisiko se olla toinen tapa kääntää?!
Näen varmasti Jumalan providencein tässä. Ja periaatteessa en ole vielä kuullut ystävien keskuudessa, jotka ovat amputoituja, joten he pahoittelevat amputointia. No, tietenkin, kaksi jalkaa on parempi. Mutta objektiivisesti, perustuen tilanteeseen, muistaa kuinka tämä tuumori häiritsi sitä, kuinka monta epämukavuutta se aiheutti. Nyt hän elää normaalisti aktiivista elämää, toimii, hänellä on perhe, menee temppeliin, kasvattaa lapsia, kaikki on normaalia.
Jotkut jopa sanovat: "Kiitos Jumalalle, että olen nyt nähnyt toisen maailman ja katson elämään eri tavalla." Ja monet tulevat Jumalan tykö ja ovat kiitollisia Hänelle siitä, että Herra on tällä tavalla päättänyt. Eloon jääneet sairaudet asettavat elämän painopisteet eri tavalla, niillä on täysin erilaiset arvot...
Materiaalit, jotka on laadittu apurahoja varten
Elää ilman jalkoja, hän ei anna periksi
Vaikein voitto on voitto itsellesi. Kuinka pysyä täysimittaisena vammaisena henkilönä, vaikka sana itse näyttäisi olevan hämmästyttävä elämää koskeviin oikeuksiin? Kazakstanin kaupungin Lisakovskin toimittaja Alla Sidorchuk suostui haastatteluun ja toivoi, että hänen tarinansa pelastaa jonkun.
matriisi
Vapautta. Hänelle se on aina ollut olennainen. Tästä syystä hän ei aluksi kyennyt työskentelemään ompelijana. Kivulias pieni oli luovuuden laajuus Pietarin ja Paavalin ompelijalla 80-luvulla. Mutta kun joku ystävä kutsui hänet kokeelliseen ompelutyöpajaan, hänen kätensä oli jo kammattu. Burdan aikakauslehti, joka oli naisia näinä vuosina, oli vain pommi.
Meidän studiossa oli täydellinen luovuusvapaus. He keksivät itsensä, he itse kuvasivat ajatuksensa valmiiksi ja osoittivat heille itsensä tiukalla tuomitsemisella. Ompeltu obkomovskih-vaimoille. Sitten nostin tyttäreni, Masha, yksin, koska hyvät tulot olivat erittäin hyödyllisiä. Myöhemmin menin opiskelemaan leikkurissa, kaikki jotenkin kehittyi. Mutta jonain päivänä tapahtui. Menin Mashaan päiväkodissa. Familiar otti. No - menetin hallinnan. Hän myös kärsi, ja minä... Yleensä opettaja toi Mashan tuona päivänä. Olin koomassa viikossa: vakava päävamma, murskatut jalat ja sakraalinen sekasorto.
Sairaalassa 27-vuotias Alla oli nukkumassa kolme kuukautta. Hän sanoo, ettei hän ymmärtänyt mitään huumeiden vaikutusten vuoksi. Mikään ei loukkaantunut, eikä hän ymmärtänyt, miksi hän oli sairaalassa lainkaan. Mutta kun hänen tietoisuutensa selviytyi - kun he alkoivat kiinnittää kätensä vyön kanssa ennen merkittävää toimintaa. Tyttö oli kapinallinen, mutta hänen kasvoillaan oli jo naamio, jossa oli anestesia.
Aamulla avaan silmäni. Minä nousen - isät, mutta miksi he vetivät minut niin paljon?
Olet väärässä, jos luulet, että voit tuntea jalkojen puuttumisen
Itse asiassa koko elämäsi tuntuu heidän läsnäolostaan. Matriisi on jo muistanut, että jalat olivat, ja pääni tämä muisti pysyy ikuisesti. Tunnen kaiken - molemmat sormet ja kantapäät, ja he kääntyvät säällä, vaikka ei ole mitään vääntyvää...
Sitten tuli kipu. Helvetillinen. Alla muistaa, miten hän huusi, tarttumalla lääkärin jalkaan. Äiti ei tiennyt reagoimaan, ja lääkäri vakuutti hänelle: "Et ole kuullut, että ihmiset huutavat tätä kipua."
-No, mitä. Meidän oli opittava elämään uudella tavalla, mutta uudesta valtiosta ei ollut tietoa. Ja sängystä putosi yöllä. Olin pahoillani, miksi en aseta tossut sängyn lähelle. Se näytti palaneen kotiin, ja kaikki on kuin aikaisemmin. Mutta sitten, kun hän palasi kotiin, hän yksinkertaisesti asui.
Kieltäydyin katsomasta ulos ikkunasta, koska siellä on maailma, johon minulla ei ollut mitään tekemistä
Vuosi jalat eivät parantuneet ollenkaan. Mutta et voi päästä pois jokapäiväisistä huolista, Alla oppi istumaan lattialle, pukeutumaan peittoon peiton peittoon. Hän sanoo olevansa hyvin tuettu.
-Äitini tietysti sai sen. Olen kiitollinen ateljeerin tytöille: he molemmat tulivat sairaalaan ja kotiin jonossa, kuten mausoleumi. Auttoi, rohkaisi. Ajan myötä sain ajatuksen - teen hammasproteesit ja palaan töihin. Kaikkiaan Petropavlovskissa nämä keinotekoiset raajat myös tekevät. Kyllä, mitä siellä... Proteesit ovat antaneet sellaisen, ettei niissä ollut mahdollista kävellä. Stumps, jossa on joukko käämityksiä. Hänen jalkansa olivat kaikki veressä, kun nämä proteesit poistettiin. Niinpä myös tohtori toisinaan huomasi: "Hän ei kävele." Ja työ... Minulla oli potkut vamman takia. Eli aikojen ero. Nyt voit kuvitella tällaisen sanamuodon irtisanomisen?
- Mutta tässä hahmo otti tiensä. Miten tämä "en mene"? Must!
Alla sai selville Moskovan Proteettien tutkimuslaitoksesta. 1990-luvulla, rahan puute. Ja hän kirjoittaa kirjeitä Moskovan instituutille pyyntöön hyväksyä. On saavutettu sama. Hänet kutsuttiin operaatioon. Toiminta vain vallankaappauksen aikana. Tämän toimenpiteen jälkeen jalat lopulta parantuivat. Lisäksi hänellä oli hyviä proteeseja, jotka voisivat todella liikkua.
Paschke
-Siitä lähtien menen. Eräänä päivänä nainen tuli minun puolellani pihalla kysymyksellä: "Olisitko vielä ommella?" Minua hämmästettiin. Se osoittautui tarpeelliseksi. Miten ommella? Laitoin auton kotiin, ja yöllä menin tytöille studiossa, kun otin suuret asiat tilaamaan. Joten taas alkoi ansaita. Tilaukset olivat meri. Käytetty lähes kaikki hammasproteesien päivittämiseksi. Paikallisille osoitettiin vain vähän.
Täällä tuli kerran seuraava korjaus. Se oli siellä, että tapasin Pashan. Tiedätkö, hän sai minut. Jalkainen kaveri tuli Lisakovskista proteeseihin. Hän näki minut, istui vieressäni ja kerro minulle koko elämänsä. Kiss eepos! Ja olin tuulella lukemassa kirjaa, kun odotin ”polviäni”. Täällä luin, sitten kuuntelen häntä ja ajattelen - mitä balabol !?
Tämä balabol aamulla oli mentävä kotiin. Ja hän näytti tuntevansa, että tätä tyttöä ei pidä hukata. Hän puhui lakkaamatta. Ennen lähtöä tunnistin hänen puhelinnumeronsa ja kerran Allan talossa kello soi.
- Kerron heti, että entinen mieheni ei koskaan tullut minun luokseni onnettomuuden jälkeen. Olen sulkenut henkilökohtaisen elämän aiheeni ikuisesti. Ja tässä taas tämä balabol. Hän kutsui minua joka päivä. Soitin avioliittoon. Kun tytär kysyi minulta: "Äiti ja kuka se on?" Hän kertoi. Hän sanoo: ”Äiti, tämä on hienoa. Naimisiin! ”Hän oli 12-vuotias. Olen niin kiitollinen hänelle, että hän reagoi niin. Jos olisin sanonut ei, olisin kieltänyt Pashan.
Yleensä menin käymään hänen luonaan. Paljon vakuuttavaa. Rode bussi lämpöön. Painajainen. Menen ulos linja-autoasemalta (kaikki palaa proteeseissa), eikä kukaan. Pidän itseäni ja henkisesti itseni, mitä hullu olen 36 vuotta. Hän tuli helvettiin vähän tuntemattomaan tuntemattomaan jalkattomaan talonpoikaiseen, ilman jalkoja. Sopiva taksinkuljettaja:
-Et ole tavannut?
- On selvää, että minulla oli sellainen kasvot, että kaikki oli selvää. Hän kertoi minulle - otamme sen. En aio mennä kotiin. Hän vakuutti minulle: ”Älä kiirehdi päätelmiin. Et koskaan tiedä, mitä tapahtui henkilölle. Odota. Puhuessasi, katsellessanne, juoksemalla, niin pian kuin mahdollista juosta proteeseilla. Limpsin kanssa sauva, hänen päänsä kaikki 360 astetta kääntyy. Taksinkuljettaja meni ja näytti Pasha, missä seisoin. Osoittautuu, että he purkivat hänet kauemmas asemalta, mutta et voi juosta pois proteeseista. Olen siis kiitollinen taksinkuljettajalle. Sillä Pasha.
- Kaikki ei sujunut - mikä on jo olemassa. Monet katsoivat minua kuin ne olisivat hulluja: jalat, ja siellä, rakkautta kahteen kaupunkiin. Ja näin - se toimii, laji, kunnollinen. Tyttäreni alkoi heti soittaa kansioonsa. Ja hän on pysyvä, pysyvä minulle. Ja omassa alueessani rakastuin juuri. Meillä on yhä enemmän puuta. Ja tässä ovat stepot, ilma, vapaus. Rakastan, kun kaikki menee sateelle. Pilvet roikkuvat, tuuli - oh, leveys!
Kaikki on hyvä, mutta vain minä olin töissä. Kyllä, Pasha alkoi juoda viikonloppuisin. Hän työskenteli, mutta viikonloppuna ei tiennyt, mitä tehdä. Ja kerran kerroin hänelle, että lähden.
Hän pääsi ainoaan polviinsa ja lupasi muuttaa
- Kaikki. Sittemmin hän on kiinnostunut urheilusta. Menin hänen kanssaan kilpailuun. Ensimmäiset koulutukset kaupungin ulkopuolella sijaitsevassa kaatopaikassa suoritettiin poissa uteliailta silmiltä ja suuremmalta paikalta. Ja kun hän auttoi Pashkaa kirjoittamaan materiaalia kilpailustaan. Sitten hän kirjoitti. Sitten he kutsuivat minut sanomalehdelle. Aloin kirjoittaa urheilun aiheisiin. Nyt en ymmärrä, miten asuin ilman sitä.
Nyt Sidorchuk-perhe aiheuttaa ihailua Lisakovskissa. Pavel on ydinheiton maailmanmestari, Aasian paralympiakisojen osallistuja. Alla ja Pavel kasvattavat yhdessä ihanaa puutarhaa maassa, molemmat ajavat autoa, hurskastelevat kaksoislapsillensa, kävelevät kävellen 13-vuotiaan Toy Terrier Basian kanssa. Koira on jo vanha. Ja lame. Paavali nauraa, he sanovat, että oikein - lyödä, niin koko perhe. Asunnon seinällä on kymmeniä mitaleja, hääkuva ja nosturi Allan käsissä.
Alla aloitti urheiluaiheiden lisäksi kirjallisesti sanomalehdessä "Business Press Lisakovsk" ja juuri ihmisistä. Hän kiinnostui kohtalosta, erityisesti niistä, jotka voittavat vaikeuksia. Hän sanoo, että on tärkeää ymmärtää, että joku on vaikeampaa kuin sinä. Yhtä tärkeää on, että pystymme ihailemaan niitä, jotka luottavaisesti siirtyvät menestykseen. Hänen läpäisevä luonne tuntee koko kaupungin.
Ei niin kauan sitten, Allalle tarjottiin akim Lisakovskin neuvonantajaa vammaisille.
Hänellä on käyntikortti, jossa kaikki virkamiehen puhelimet ovat lähellä hänen kannettavaa tietokonettaan. Menestykset ovat jo. Rampit näkyvät siellä, missä he eivät olleet Lisakovskissa, korvattiin epämiellyttävillä, joissa oli mukavia. Pavel, saapuessamme, oli seuraavassa kilpailussa. Elämä on täydessä vauhdissa.
Tärkeintä on uskoa itseesi.
Alla suostui kertomaan meille tarinansa vain yhdellä tarkoituksella. Ehkä se auttaa jotakuta uskomaan itseensä.
-Ensimmäisenä vuonna itkin juuri pysähtymättä. Ja päivän aikana oli mahdotonta itkeä, koska äiti ja tytär ovat kotona. Ja yöllä roared ilman pysähtymistä. Ennen tällaista tilaa tulin unelma, että minulla oli unelma. Isoisän talo lapsuudesta. Menen hämärän sisälle. Se on sänky, isoisä ja isoäiti makaa sitä. Niiden takana on ikkuna, ja siellä on kirkas aurinko, taivas, ruoho on vihreä ja kaikki on vain kirkkaita värejä. Se on tumma sisällä, ja se on niin aurinkoinen, niin hyvä. Ja yhtäkkiä isoisä kääntyy hänen puolelleen, ja hänen kätensä pysähtyy. Minä lankenen polvilleni, painan huuleni niin tuskallisesti kotoisin oleviin, turvonneisiin suoniin ranteessani, hengitän tuoksu tutuksi lapsuudesta, ja hänen kätensä on niin lämmin. Suutelin hänen kätensä kyyneliin silmissäni ja rukoilin: ”Vie minut paikoilleni, en voi olla täällä, en halua!” Ja sitten isoisä nousee, katsoo minua niin kirkkailla sinisillä silmillä ja sanoo yllätyksenä: ”Miksi olet täällä? Et voi olla täällä. Se on mahdotonta! Sinun pitäisi olla siellä. En sammuta, älä anna kädestä irti. Pyydän ottamaan. Isoisä snapped: "Ei, se on vielä liian aikaista." Ja heräsin. He eivät päästäneet minua maailmaan, koska he eivät kysyneet.
Sinä aamuna ymmärsin yhden asian - itkeminen on hyödytöntä, jalat eivät kasva
”Sanoin, että olin kieltänyt itseni katsomaan ulos ikkunasta.” Vuosi ei näyttänyt. Ja tämän unelman jälkeen, seuraavana päivänä naapurit tulivat käymään minua, ja he nostivat minut käsivarsissani ja veivät minut. Käännyin pääni. Ikkunasta! Ja siellä on kevät - nuori lehtien murtuu jo vihreän, auringon kaihtimen läpi, taivas on kirkkaan sininen. On olemassa elämä, jossa en ole. Sitten päätin - se riittää. Asun!
- Kaikki riippuu vahvuudesta. Ja edes kultaa hammasproteesit tehdään, jos et käytä voimaa itse, et kävele. Koska sanon kaikille - älä anna periksi. Vaikka jalkoja tai käsivarret eivät olisikaan, se ei ole väliä. Kyllä, se on vaikeaa, kun sinua pidetään tuntemattomana eläimenä. Jos keskityt tärkeimpiin asioihin, opi olemaan kiinnittämättä huomiota toissijaiseen.
Katsokaa, miten asiat ovat muuttuneet noin 10 vuoden kuluttua. Aiemmin ramppi oli ylellisyys, mutta nyt - välttämätön edellytys minkä tahansa esineen rakentamiselle. Jo helpompaa. Tärkeintä on yksinkertaisesti olla sulkematta. Ja apua. Presidentti on aloittanut tämän, ja me olemme neuvonantajia akimmeille. Liikkuminen! Jopa silloin, kun se on sijoitettu.
- Selkäranka muistuttaa minua onnettomuudesta. Voin makuulle - ja kaikki, ei paikkaa. Sen jälkeen otan origami- tai pulloalustan akryylimaalilla. Kaikki hermopäät, meidän aivomme, ovat sormenpäissä. Ja jalat ja käsivarret liikkuvat, jos aivot antavat käskyn. Siirry siis ainakin sormenpäilläsi. Heti kun haluat elää, kaikki tulee. Ja rakkaus, työ ja onnellisuus. Tiedän sen varmasti.
Kuntoutus ja elämän jälkeinen amputointi
Olet lukenut vuoden 1997 artikkelia.
Minulla on molempien jalkojen obliteratiivinen endarteriitti, ja 3 vuotta sitten minulla oli oikea jalkani amputoitu polven yläpuolella. Hän sanoi, että vuodessa saisin proteesin ja voisin kävellä. Mutta operaation jälkeen kanto parani pitkään, ja täällä myös proteettinen lääkäri kertoi, etten pystyisi käyttämään proteesia ollenkaan - se on liian raskas kunnossani. Olen istunut kotona 3 vuotta - olen pohjimmiltaan makaamassa, en voi edes lähteä kadulle. Olen 62-vuotias - voisiko se todellakin ketjuttaa yhteen paikkaan koko elämäni ajan? Chernukho V.V., Minsk.
Pyysimme tätä kirjettä kommentoimaan Valko-Venäjän vammaisosaamisen tutkimuslaitoksen ja vammaisten työn järjestön (BNIIETIN) asiantuntijoita ja saimme odottamattomasti vakavan ongelman, joka kohtaa monia vammaisia, jotka ovat kärsineet lonkan tai sääriluun amputaatiosta. Tämä ongelma johtuu suurelta osin siitä, että ensimmäiset kuntoutustoimenpiteet eivät ole heti käytettävissä operaation jälkeen. Potilaiden lisäksi myös kirurgit eivät usein omista sitä. Siksi julkaisemme asiantuntijan artikkelin ja pyydämme lukijoita, jotka tämän onnettomuuden vuoksi eivät koske, muistamaan hyvin, että lehdessämme (nro 7 vuodelle 1997) on materiaalia, joka on uskomattoman hyödyllinen jollekin, jos tiedät, onko kohtalo valmis se ei ole helppo testata, että hän menettää jalkansa, jättäen hänet aina raskaaksi vammaiseksi.
Joulukuussa 1982 Yhdistyneet Kansakunnat hyväksyi vammaisten maailmanlaajuisen toimintaohjelman. Sen päätavoitteena oli edistää tehokkaita toimia työelämän palauttamiseksi ja yhtäläisten mahdollisuuksien luomiseksi kaikille vammaisille julkisessa elämässä. Tämän asiakirjan perusteella kukin maa kehittää omia kansallisia ohjelmiaan väestön parantamiseksi, vammaisuuden ehkäisemiseksi ja vammaisille suunnatun sosiaalihuollon varmistamiseksi. Maassamme kaksi lakia ilmaisee valtion politiikan tähän suuntaan: ”Vammaisten sosiaalisen suojelun Valko-Venäjällä” (1991) ja ”Vammaisten ehkäiseminen ja vammaisten kuntoutus” (1994). Ensimmäisen lain 2 §: ssä tulkitaan näin: ”Henkilöä pidetään vammaisena henkilönä, joka fyysisen tai henkisen vamman vuoksi tarvitsevan fyysisen vamman vuoksi tarvitsee sosiaalista apua tai suojelua.”
Se vain niin tapahtui, että hyvin käsite "virheellinen" useimmiten vetää mielikuvitusta kuvan henkilön ilman jalka tai käsi - sellainen surullinen symboli tarvitsee huomiota ja huolta muiden. Ehkä tämä ei ole sattumaa. Raajan häviäminen amputoinnin seurauksena voi dramaattisesti muuttaa henkilön kohtaloa, rajoittaa hänen elämäänsä, riistää häneltä mahdollisuuden työskennellä ammatilla, ja joskus tuhoaa dramaattisesti hänen henkilökohtaisen elämänsä. Siksi ei ole vaikeaa kuvitella, mitä lääkäriltä oppivan potilaan reaktio on, että he ovat voimattomia pelastamaan hänet ilman amputaatiota.
Amputointi on pakotettu kirurginen toimenpide, joka koostuu raajan leikkaamisesta luun tai luiden läpi. Usein se on suoritettava kiireellisesti, kun viive voi maksaa henkilön elämää. Tämä on:
- vakavat avoimen raajan vammat, jotka aiheutuvat luiden murskaamisesta, lihasten murskaamisesta, suurten verisuonien ja hermojen repeämästä, joita ei voida palauttaa;
- vakava (anaerobinen) infektio, joka uhkaa potilaan elämää;
- raajojen gangreeni verisuonten tukkeutumisen, ateroskleroosin tai endarteriitin, diabetes mellituksen vuoksi;
- pakkanen, palovammoja ja sähköisiä vammoja.
Suurimmalle osalle potilaista tällainen toimenpide suoritetaan suunnitellulla tavalla, kun potilas on tietyssä määrin valmis siihen. Suunnitellut amputaatiot suoritetaan, kun:
- pitkäaikaiset troofiset haavaumat, jotka eivät ole konservatiivisen hoidon kohteena;
- kroonisessa osteomyeliitissa,
- synnynnäisen tai hankitun luonteen raajojen vakavia korjaamattomia epämuodostumia, t
- joitakin muita olosuhteita.
Raajan amputaatio suoritetaan potilaan äärimmäisenä lääketieteellisen hoidon mittarina vamman tai sairauden seurauksena. Kirurgi hoitaa hoitomenetelmän välttämättömyyden vuoksi, kun hänellä ei ole epäilyksiä raajan toiminnan täydellisestä häviämisestä.
Kuten hätätilanteissa ja suunnitelluissa amputaatioissa, potilaalla on operatiivinen interventio, hän muuttuu rikkoiseksi loppuelämänsä ajan. Henkilön alaraajan amputoinnin jälkeen on usein riistetty mahdollisuus jopa peruskoulutukseen ja liikkumiseen. Tämä pahentaa henkistä tilaa, aiheuttaa ahdistusta, sillä perheenjäsenet, sukulaiset ja ystävät kohtelevat häntä nyt. Usein potilaat uskovat, että elämän merkitys häviää, ne joutuvat vakavaan masennukseen, mikä häiritsee suuresti leikkauksen jälkeistä hoitoa. Olen nähnyt 20 vuoden ajan kirurgina, sitten Valko-Venäjän vammaisasiantuntija- ja vammaistyövoiman tutkimuslaitoksen klinikan ortopedisen osaston johtajana, kuinka tärkeää on hoitavan lääkärin, sairaanhoitajan, sukulaisten, työtovereiden ja ystävien rohkaiseva sana että kaikki ei ole menetetty, että on mahdollista palata tavalliseen elämään perheessä ja työskennellä. Henkilön tahtomahdollisuudet, oikeat asenteet, halu olla taakka muille, mutta palauttaa nopeasti menetetyt toiminnot helposti saatavilla olevaan tilaan, ovat tässä erittäin tärkeässä roolissa.
Kun osa raajoista katoaa, tärkeimmät toiveet liittyvät usein ajankohtaisiin ja laadukkaisiin proteeseihin. Siksi vammaisten henkilöiden kuntoutusjärjestelmässä johtava paikka kuuluu funktionaalisesti täydellisen, kivuttoman, kestävän proteesikannan muodostumiseen.
Raajan kanto uutena työelimenä muodostuu pitkään amputoinnin jälkeen täysin uusissa trofismin olosuhteissa. Täydellisen amputointikannan muodostusmenetelmät riippuvat sekä operatiivisesta kirurgista että potilaasta, joka jo kirurgisessa osastossa seuraa tiettyjä sääntöjä pian toiminnan jälkeen: muista olla aktiivinen osallistuminen hoitoprosessiin ottaen huomioon, että moottorimuutosten aika on tullut ja sinun täytyy olla kärsivällinen ja pysyvä kehittää uusia kävelytaitoja kainaloissa ja sitten proteesissa.
Kompensoivan toiminnan menestyksekkäälle kehittämiselle alaraajan amputoinnin jälkeen lihasten voimakkuuden ja kestävyyden koulutus, tasapaino, liikkeiden koordinointi, lihas-nivelen tunne, liikkuvuus nivelissä, itsepalvelutaitojen kehittäminen ovat erittäin tärkeitä.
Lonkan ja sääriluun täysi amputointikanka muodostuu vähitellen, päivittäiset ja systemaattiset harjoitukset tuki- ja liikuntaelimistöön. Varhaisissa leikkauksissa on suoritettava seuraavat ensisijaiset toimenpiteet:
- Ensimmäisinä päivinä sen jälkeen, kun kipu häviää haavassa, ja noudata sitten kannan oikeaa asentoa sängyssä: alaraajan kannoilla sinun ei pitäisi laittaa tyynyä tai rullaa polven alle. Sinun pitäisi olla jalkasi sängyn kohdalla, joka on suorassa polvinivelessä; reiän kannoilla, aseta se sängylle, jolloin saat toisen osuuden. Pidä jalkasi suorana, polvinivelen päällä, tuolissa tai pyörätuolissa, jossa on jalkakannat, asettamalla jalan tai pitkän aluksen jalkasi alle.
- Kun reiteen amputointikannat, on välttämätöntä, että maku on vatsassa useita tunteja päivässä, jotta estetään lonkkanivelen jäykkyys amputoidussa raajassa.
Kadonneen raajan vaihtamisen tärkeimmät tehtävät ratkaistaan proteesien avulla. Suurin osa vammaisista (73%) käyttää säännöllisesti proteeseja ja vain 10% säännöllisesti. 17% vammaisista ei voi siirtyä proteeseihin - nämä ovat enimmäkseen vammaisia reiden yläosan neljänneksen tasolla.
Tietojemme mukaan raajojen amputaatiot suoritetaan maassa lähinnä alue- ja kaupunkisairaaloissa, harvemmin alueellisissa sairaaloissa ja klinikoissa. Edellä mainitut ensisijaiset toimenpiteet olisi toteutettava mainituissa lääketieteellisissä laitoksissa, mutta näin ei aina ja kaikkialla tehdä. Siksi alkoimme vuoden 1996 lopusta lähtien ottaa käyttöön uusi lääketieteellisen ja sosiaalisen hoidon järjestelmä potilaille, joilla on reiteen ja alaraajan amputointikannat. Sen olemus perustuu siihen, että potilas kulkee johdonmukaisesti useiden kuntoutusvaiheiden läpi. Lonkan tai sääriluun amputoinnin jälkeen potilaita ei päästetä kirurgisen sairaalan kotiin, kuten aikaisemmin, ja 2-3 viikon kuluttua ne lähetetään BNIIETH: n osastolle. Tällöin kanan valmistuksen jälkeen ne siirretään proteeseihin Valko-Venäjän protetikointi- ja ortopediseen kuntoutuskeskukseen (BPOVTS). Tällaista kuntoutusjärjestelmää on jo pitkään käytetty monissa maissa ympäri maailmaa.
BNIIETIN-klinikka (220114, Minsk, Staroborisovsky-traktio, 24, puh. Ortopedian osaston johtaja 264-23-40) saa potilaita koko tasavallan kirurgisista osastoista, ne valmistetaan primaariproteeseihin ja annetaan neuvonta- ja kuntoutusraportti. Kun lähetät vammaisen sairaalasta BNIIETIN-klinikalle, on laadittava seuraavat asiakirjat:
- viralliseen suuntaan paperitavarat,
- ote taudin historiasta,
- ambulatorinen kortti,
- verikokeet, virtsa, ulosteet,
- rintakehän röntgen, röntgenkuvat,
- henkilökohtainen passi, sairauslista tai todistus.
Heti kun reiden ja alaraajan kanto muuttuu toiminnallisesti täydelliseksi ja sopivaksi proteeseihin, BNIIETIN-klinikan henkilö siirretään proteesi- ja ortopedisen sairaalan BPOVTS-sairaalaan - edellyttäen, että potilaalla ei ole vasta-aiheita proteeseihin yleisen terveyden mukaan. Sairaalassa avataan vammainen tila ja ensimmäinen proteesi tehdään. Sinun on tiedettävä, että primaarinen proteesi meidän tasavallassamme tapahtuu vain BPOVTS: ssa. Proteesin kehitystä, asennusta, asennusta ja proteesin käytön koulutusta suoritetaan myös siellä. Ensimmäistä kertaa tässä sairaalassa vammainen oppii kävelemään omalla proteesillaan ja palaa kotiin, luonnollisesti, ei kainaloihin. Vammainen henkilö saa seuraavat proteesit alueensa proteesiyrityksessä. Proteesien tarjoaminen on vapaa.
Kuntoutushoidon ohella tällaisia potilaita kuullaan tieteellisessä tutkimuslaitoksessamme, jotta voidaan määrittää heidän ammatillinen soveltuvuutensa edelliseen erikoisalaan, vierekkäisen tai uuden ammatin valintaan. Ammatillisten neuvottelujen osasto harjoittaa myös uranohjausta, ratkaisua vammaisten työllisyyteen ja uudelleenkoulutukseen liittyviin sosiaalisiin kysymyksiin - luonnollisesti, jos vammainen haluaa työskennellä. Laitos ottaa yhteyttä vammaisten väestön ja yhteiskuntien työvoimapalveluun ja joissakin tapauksissa sen yrityksen, laitoksen tai organisaation hallintoon, jossa vammainen on aiemmin työskennellyt. Jos hän oli ennen amputaatiota harjoittamassa henkistä työvoimaa (opettaja, asianajaja, taloustieteilijä, kirjanpitäjä, insinööri jne.), Hän palaa yleensä proteesiin mukautumisen jälkeen edelliseen työhönsä ja asemaansa.
Täten vammainen kulkee useiden kuntoutusvaiheiden - lääketieteen, lääketieteen ammattilaisen ja sosiaalityön - läpi. Tulevaisuudessa vammaiset, joilla on reiteen ja alaraajan amputointivirheet, on järjestelmällisesti palautettava kehon kompensoivien kykyjen säilyttämiseksi, kantojen vikojen ja sairauksien estämiseksi ja patologisten muutosten lihas- ja liikuntaelimistössä kokonaisuudessaan.
Vladlen PUSTOVOYTENKO, MD.
Julkaistu lehdessä "Health and Success" № 7 vuonna 1997.
Selitys sivuston tekijältä
Vuonna 2000 vammaisten vammaisten ja työjärjestöjen Valko-Venäjän tutkimuslaitos nimettiin Valko-Venäjän terveysministeriön lääketieteellisen ja sosiaalisen osaamisen ja kuntoutuksen tieteelliseksi tutkimuslaitokseksi (ITI ja RI). 13. elokuuta 2008 Valko-Venäjän terveysministeriön määräyksellä lääketieteellisen ja sosiaalisen osaamisen ja kuntoutuksen tutkimuslaitos nimettiin uudelleen lääketieteellisen asiantuntemuksen ja kuntoutuksen tieteelliseksi tutkimuslaitokseksi.
Valtion laitos "republikaaninen lääketieteellisen asiantuntemuksen ja kuntoutuksen keskus" perustettiin 26. kesäkuuta 2010 valtionlaitoksen "Lääketieteellisen asiantuntemuksen ja kuntoutuksen tieteellisen tutkimuslaitoksen" uudelleenjärjestelyn seurauksena liittymällä valtion laitokseen "republikaaninen lääketieteellisen kuntoutuksen sairaala" Gorodishche.