Melanoosi (melanopatian synonyymi) on melaniinin liiallinen kertyminen pigmentin ihoon, elimiin ja kudoksiin. Melanoosi voi olla fysiologinen (rotuissa, joissa on tummaa ihoa, kun se altistuu auringonvalolle, ja raskauden aikana) ja patologinen, toisin sanoen melaniini talletetaan liikaa, jos se on normaalia, ja esiintyy näissä elimissä, joissa normia ei havaita (limakalvot, munuaiset, aivot).
Melanoosin syitä ei ymmärretä. Perinnöllisyys- ja endokriinihäiriöt ovat tärkeitä: lisämunuaisen vajaatoiminta (ks. Addisonin tauti), aivolisäkkeen melanoforihormoneja heikentävä tuotanto, sukupuolirauhasen toiminnan muutokset ja vitamiinivajaus - pellagra (ks.), Huijaus (katso).
Patologinen melanoosi on synnynnäinen ja hankittu. Synnynnäinen melanoosi sisältää: 1) harvoin esiintyvän retikulaarisen progressiivisen melanoosin (ks. Xeroderma-pigmentti), johon liittyy lisääntynyt ihon herkkyys ultraviolettisäteille; 2) liiallinen melanoblastoosi, joka esiintyy vastasyntyneillä jopa 1 kuukauden elinaikana, jolla on kasvain ja joka todennäköisesti liittyy metastaasiin pahanlaatuisen melanooman istukan kautta, joka on läsnä äidissä. Vastasyntyneen ihon tumman pigmentaation muodossa; melaniinikertymiä havaitaan myös hermosolujen ytimissä ja aivojen aineessa. Hankittu diffuusi melanoosi - usein vaikuttaa ihoon (ks. Pigmentaatio), polttoväli - sisäelimet, erityisesti suolet (joilla on krooninen ummetus).
Hoito: hormonihoito, C-vitamiini
Melanoosi (kreikkalaiselta. Melas, melanos - tumma, musta; synonyymi melanopatia) - liiallinen kertyminen melaniinipigmentin kehoon.
Melanoosi voi olla fysiologinen (tiettyjen rotujen yksilöillä ja pitkäaikaisella altistumisella ultraviolettisäteilylle) ja patologinen. Melaniinin patologista (ylimääräistä) kertymistä voidaan havaita myös elimissä, joissa se on tavallisesti läsnä (silmä, iho, väri. Kuva 4), ja missä se tavallisesti ei tapahdu [aivokalvot, limakalvot (väri. Kuva 1) aivojen aihe].
Kuva 1. Ruokatorven melanoosi
Sääntelyviranomaisen rooli melaniinin muodostamisessa (ks. Kohta) kuuluu sympaattiseen hermostoon, joka estää melanoblastien toiminnan ja endokriiniset rauhaset - aivolisäkkeen ja lisämunuaisen. Melanoosin kehittymisen pääasiallinen syy on lisämunuaisen adrenokortikaalinen vajaatoiminta ja aivolisäkkeen melanoforihormoneiden heikentynyt toiminta. Melanoforin hormonin vaikutusmekanismi on se, että se voi aiheuttaa mustien pigmenttirakeiden dispergoinnin ihon melanoforeihin.
Melanoosi on synnynnäinen ja hankittu. Synnynnäinen melanoosi sisältää ns. Retikulaarisen progressiivisen melanoosin (melanoosi reticularis; synonyymi: Peakin melanoosi, xeroderma pigmentosa, pahanlaatuinen ephelidosis). Tärkeimmät oireet ovat havaittu ihon pigmentti, jossa esiintyy melanoforeja dermiksen yläosassa, hyperkeratoosia ja dermiksen turvotusta. Tämän taudin kehittymiseen liittyy ihon yliherkkyys ultraviolettisäteisiin. Synnynnäiseen melanoosiin kuuluu liiallinen melanoblastoosi - blastomatoottisen sairauden sairaus. Toimii vastasyntyneillä tai alle 1 kuukauden ikäisillä lapsilla, mikä on syynä siihen, että äidissä esiintyy pahanlaatuisen melanooman diaplasenttista metastaasia. Näyttää ihon tumman pigmentaation muodossa. Histologisesti samanaikaisesti syntyy pigmentillä rikkaita nevuso - ja melanoforopodobny - soluja. Pigmenttilohkojen kerääntymistä havaitaan myös pia materissa ja aivojen aineessa (oliiveissa, aivojen pohjalla, hampaiden ytimissä, talamuksessa ja hippokampuksessa). Erityisesti paljon pigmenttiä hermosolujen ytimissä, joissa se kertyy degeneratiivisia muutoksia.
Hankittu melanoosi voi olla polttoväli (lokalisoitu) ja diffuusi (yleistetty). Ihon saama melanoosi on yleisin. Esimerkki vatseraalisesta fokusoidusta melanoosista voi olla suoliston melanoosi. Sitä havaitaan pääasiassa henkilöillä, jotka kärsivät osittain suoliston tukkeutumisesta tai kroonisesta ummetuksesta. Prosessi on lokalisoitu ileo-cecal-alueella, peräsuolessa ja sigmoidikolonissa. Limakalvo muuttuu tummanruskeaksi tai mustaksi. Stromassa sen solut sijaitsevat - sytoplasmassa olevat pigmenttirakeet ovat runsaasti (kuva.) Harmaasta keltaisesta ruskeanmusta. Pigmentti kuuluu melaniiniryhmään, ja sen alkuperä selittyy suoliston lumeniin sisältyvien bakteerien erittämän entsyymien soluihin. Fokaalinen melanoosi voi liittyä sukupuolirauhasen toiminnan muutoksiin (chloasma raskauden aikana ja rintarauhasen nännien pigmentoinnin). Melaniinin pitoisuuden kasvua kehossa havaitaan myös beriberi: pellagra, scurvy.
Diffuusi melanoosi liittyy endokriinisiin häiriöihin ja sitä havaitaan Addisonin taudissa.
Sana melanoosi englanninkielisillä kirjaimilla (translitterointi) - melanoz
Sana melanoosi koostuu 7 kirjaimesta: a e zl m n o o
Melanoosi (kreikkalainen melanoosi - mustuminen, meláno - musta), melanopatia, lisääntynyt koulutus ja lisääntynyt laskeuma tummanruskean tai mustan pigmentin elimissä ja kudoksissa melaniiniryhmästä, jotka yleensä löytyvät ihosta, verkkokalvosta...
MELANOSIS, metabolinen endogeeninen pigmentti melaniini, jolle on ominaista liiallinen muodostuminen tai kertyminen epätavallisissa paikoissa. Yleisesti ottaen M.: ssä on liiallinen melaniinin muodostuminen ihoon ja sen saostuminen sisäpuolelle. elimet...
MELANOSIS - lisääntynyt ihon, verkkokalvon, muiden elinten ja tummien pigmenttien kudosten muodostuminen ja laskeuma - melaniinit. On synnynnäistä melanoosia (pigmentoituja syntymämerkkejä), endokriinisten häiriöiden melanoosia (pronssitauti)...
Big Encyclopedic Dictionary
NAHANELANOOSI (melanoosi, kreikka, melas, melanoosi, tumma + -oosi, synonyymi: melasma, melanopatia) on sairaus, jolle on tunnusomaista melaniinipigmentin laskeuman aiheuttama ihon hyperpigmentaatio.
Lyhyt lääketieteellinen tietosanakirja. - M., 1989
RILE MELANOZ (kuvailtu itävaltalainen dermatologi G. Riehl, 1855–1943; synonyymit - myrkyllinen melasma, sota-ajan melanoosi) - melasmaa, jolle on ominaista hyperpigmentaatio (ruskeanharmaa)...
Oireet ja oireet kliinisessä käytännössä
Rilea melanoosi (G. Riehl, syn.: sota-ajan melanoosi, Rilean melanoottinen oireyhtymä) melasma, jolle on tunnusomaista ruskehtavan harmaan värin retikulaarinen hyperpigmentaatio...
Suuri lääketieteellinen sanakirja. - 2000
Okuloderminen melanoosi (melanoosi oculodermalis) synnynnäinen sklera-melanoosi ja iho pilkkuisen harmaansinisen värjäytymisen muodossa kolmiulotteisen hermon haarautumisen alueella.
Suuri lääketieteellinen sanakirja. - 2000
Okuloderminen melanoosi (melanoosi oculodennalis) skleraation ja ihon synnynnäinen melanoosi kolmiulotteisen harmaasävyisen värjäyksen muodossa kolmiulotteisen hermon haarautumisen alueella.
DUBREYA MELANOSIS TÄRKEÄÄ
DUBRECH MELANOSIS PRECAUTION (Englannin kirurgi ja ihotautilääkäri J. Hutchinson, 1828–1913 kuvatut Getchinson-Djubrejan oireyhtymä ja ranskalainen ihotautilääkäri M. W. A. Dubreuilh, 1857–1935) - premelanomas-ihovauriot: polttopiste
Oireet ja oireet kliinisessä käytännössä
Dubrail-syöpälääke
Dubrail-syöpälääke (W. Dubreuilh; synonyymi: lentigo pahanlaatuinen, melanoosi ennen syöpää rajoittava) hidas kasvava ihosyöpä, jolla on ruskea tai musta väri, altis pahanlaatuisille; lokalisoitu useimmiten kasvoille.
Suuri lääketieteellinen sanakirja. - 2000
Dubrail-ikääntyvä melanoosi (W. Dubreuilh; synonyymi: lentigo pahanlaatuinen, melanoosi esiharjoitettu) hidas kasvava ihosyöpä, jossa on ruskea tai musta väri, altis pahanlaatuisille; lokalisoitu useimmiten kasvoille.
Melanismi, melanoosi (melanismi, melanoosi)
MELANISMI, MELANOSIS (melanoosi) on epätavallinen, voimakas kehon kudosten pigmentti, jonka aiheuttaa melaniinipigmentin liiallinen tuotanto. Joten esimerkiksi hiukset, iho voi joutua melanismiin...
Melanismi, melanoosi (melanoosi) Melanismi (melanismi), melanoosi (melanoosi) on epätavallinen, voimakas kehon kudosten pigmentti, jonka aiheuttaa melaniinipigmentin liiallinen tuotanto.
Lääketieteelliset termit A: sta Z: hen
Melasma I Melasma (melanodermia; kreikkalaiset melat, tummat melanot, musta + derma-iho; synonyymi: myrkyllinen melasma, Riel-melanoosi, Hoffmann-Meberosis, Habermannin melanoosi, sota-melanoosi, Sivattin reticular poykilodermia)...
MELANODERMIA (melanodermia; grech, melas, melanos musta, tumma + derma-iho) - katso ihon melanoosi. Lyhyt Medical Encyclopedia, kustantamo "Neuvostoliiton Encyclopedia", toinen painos, 1989, Moskova
Lyhyt lääketieteellinen tietosanakirja. - M., 1989
Melasma (melanodermia; melano + kreikka. Derma-iho; syn. Ihon melanoosi) Melaniinin liiallinen laskeutuminen ihoon.
Suuri lääketieteellinen sanakirja. - 2000
MELANOSIS (grech, melas, melanosmusta, tummat + -oosi, synonyymi melanopatia) - polttoväli tai diffuusinen kerääntyminen melaniinipigmentin elimissä tai kudoksissa. On fysiologista M., joka havaitaan normaalisti joissakin roduissa ja patologinen, joka voi olla synnynnäinen ja hankittu. Patola. M. voidaan havaita elimissä, jotka normaalisti sisältävät melaniinia (esim. Iho, silmät), samoin kuin kudoksissa, joissa ei yleensä ole melaniinin sulkeumia, esimerkiksi suoliston limakalvoon (väri 1). Pigmentoituja kohtia, ihon pigmentoituneita neviinejä ja nevusno-melanoosin oireyhtymiä kutsutaan patologisiksi synnynnäisiksi M.
Melanosyyttien klustereiden muodostuminen ihottumaan ja submucosaan, melaniinin tunkeutuminen (katso) epidermisen peruskerroksesta johtaa esimerkiksi pigmenttipaikkojen esiintymiseen iholle ja limakalvoille. Peutz-Yeghersin oireyhtymässä (ks. Peitz-Jeghersin oireyhtymä), xeroderma pigmentosa (ks. Xyroderma pigmentosa) jne.
Gigantti pigmentin neviin viitataan synnynnäiseen M. (ks. Nevus), jota eri kirjoittajat, esimerkiksi uimarunko (uimapuku), liivi, kaulus jne. Verrataan niiden lokalisoinnin ja ulkonäön ominaisuuksien vuoksi.
Jotkut Aasian kansojen edustajat, 1-2 päivää syntymän jälkeen, näkyvät harmaasinisellä tai liuskekivivärillä, ns. Mongolilaiset täplät, jotka yleensä sijaitsevat sakraalisella alueella, raajoissa, harvemmin limakalvoissa ja 3-4 vuoden iässä, häviävät yleensä.
Neurodermisiä ja okulodermisiä nevusno-melanoosin oireyhtymiä leimaa melaniinin kertyminen ihoon sekä muihin elimiin ja kudoksiin.
Neurodermal M. (synonyymi: liiallinen melanoblastoosi, synnynnäinen neurokutanny melanoblastosis) on kuvattu vuonna 1941 Touraine (A. Touraine); sille on ominaista ihon liiallinen pigmentointi, pia mater ja aivot, periytyvät hallitsevan tyypin mukaan ja kehittyvät usein heti syntymän jälkeen. Samalla iholla voi olla jättiläismäisiä tai useita pieniä syntymämerkkejä, nevus-solut lisääntyvät pia materissa muodostamaan melaniinia, aivojen aineessa (oliiveissa, aivojen pohjalla, talamuksessa, hippokampuksessa jne.) On perivaskulaarisia melanoforeja. Neurodermisen M. taustalla voi kehittyä pahanlaatuinen melanooma (katso); on kuvattu neurodermisen M.: n yhdistelmä neurofibromatoosiin (katso), lihasten atrofia, spina bifida (katso).
Otoy ja Ito (M. Ota, Ito) kuvattiin vuonna 1938; sille on tunnusomaista pilkkujen ja kasvojen ihon värjäytyminen harmaasinisellä värillä kolmiulotteisen hermon haarautumisen alueella. Pigmentaatio voi levitä korvan ihoon, nenään, korvakäytävään, mandibulaariseen alueeseen, kaulan, rintakehän, suun limakalvon, nenän, tympanisen ontelon sekä sidekalvon, sarveiskalvon, pohjan, optisen nisan, näköhermon. Okuloderminen oireyhtymä esiintyy useammin rotuissa, joille on ominaista pigmentoitunut ihon väri, pääasiassa naisilla; esiintyy syntymähetkestä tai esiintyy murrosiässä. Okulodermisten M. taustalla voi esiintyä ihon ja aivojen melanoomia.
Hankittu patoli. M. liittyy yleensä hormonaalisten rauhasten toimintahäiriöihin (lisämunuaiset, aivolisäkkeet jne.), Autonomisen hermoston toimintaan jne. Ihon ja limakalvojen diffuusio M: ää esiintyy lisämunuaisten vajaatoiminnan (ks. Addisonin tauti), Cushingan taudin yhteydessä (ks. Itsenko - Cushingin tauti), akromegalia (katso), Bazedovizm, hypotalamuksen vaurio, melanooman seurauksena, hronin seurauksena, myrkytys hiilivedyillä, voi esiintyä raskauden aikana kloasman muodossa (ks.).
Myrkytyksen aiheuttama pigmentaatio, esimerkiksi salvarsaani, vismutti, kullan, hopean, lyijyn jne. Valmisteet; se kuuluu väärien M. ryhmään tai ns. psevdomelanoza.
Ihon melanoosille (syn. Melasma) on tunnusomaista, että melaniinin laskeumasta johtuva ihon primäärinen hiperpigmentaatio. Seuraavat lajikkeet erotetaan: uraeminen iho, kehittyy hronin tapauksissa, munuaisten vajaatoiminta; kachektinen iho, joka havaitaan esimerkiksi tuberkuloosin vakavissa muodoissa; endokriininen iho M. - aivolisäkkeen, lisämunuaisen jne. toimintahäiriöt; maksan M. iho - kirroosin ja muiden maksasairauksien kanssa; myrkyllinen iho M. (arseeni) - pitkäaikainen arseenia sisältävä lääke; myrkyllinen reticular - liittyy hiilivetyjen myrkytykseen ja valoherkkyyteen. Myrkyllinen retikulaarinen M. iho, joka on jaettu Rielan melanoosiin, myrkylliseen lichenoidiin ja bullous Habermann - Hoffmann, reticular Poikiloderma) C-wattiin; monet tekijät pitävät näitä M-tyyppejä vain prosessin eri vaiheissa. Myös M.-kynnet erottuvat - altistumisen aiheuttama melanonykia, esim. Tanniinit, hapot, sekä diabeteksessa, hypertyreoidisuudessa, raskaudessa jne. Havaitut. Kynsien synnynnäinen M. löytyy joskus.
Myrkyllisellä reticular-iholla M. suurin etioli ovat tärkeitä hiilivetyjen, lähinnä nafteenisten, harvoin hiilen (moottoriöljy, bensiini, petroli, tolueeni, terva jne.) Vaikutuksia. M.-ihon patogeneesissä tärkeässä asemassa ovat endokriinisten rauhasien toimintahäiriöt, autonomiset neuroosit, aliravitsemus, hypovitaminosis (pääasiassa C ja B), lisääntynyt valoherkkyys.
Myrkyllinen retikulaarinen M.-iho kehittyy vähitellen: taudin alussa ilmenee kohtalaisen paljaan ihon (kasvojen, kaulan, käsivarsien) punoitusta, johon liittyy joskus polttamisen, kuumuuden tai kutinaa. Sen jälkeen ihon hyperpigmentaatio on harmahtavanruskea (liuskekivi), aluksi retikulaarinen, ja sitten diffuusio, joka ulottuu suljetuille ihoalueille (hartiat, kainalot, lonkat, vartalo). Vaikutusalueilla esiintyy vähitellen follikulaarinen hyperkeratoosi (erityisesti voimakasta kyynärvarren taivutuspinnalla), ihon pseudoatrofian alueet (ohut taittuminen, rypistyneeseen pehmopaperiin muistuttava), lievä kuorinta, telangiektasia. Yhteinen kiila, M. ihon ilmenemismuodot voivat olla heikkous, heikkous, helppo väsymys, ruokahaluttomuus, huimaus, päänsärky, bradykardia, hypotensio, laihtuminen jne.
Hoito - väkevöiminen ja stimulointi - suoritetaan C-vitamiinien ja kompleksi B: n, prednisolonin, deksametasonin, triamsinalonin, urbatsonin, polcortolonin jne. Avulla. Paikallisesti levitetyt voiteet "Melan", "Akhromin", valkoinen elohopea tai salisyylihappo. Ennuste on suotuisa. Myrkyllisen retikulaarisen M.-ihon ennaltaehkäisy on kunnioitettava - gigatavu. standardeja ja turvallisuutta hiilivetyjen käsittelyssä.
J. Getchinson kuvasi ensin vuonna 1890 Dubraean ennaltaehkäisevää melanoosia. Etiologia ja patogeneesi ovat tuntemattomia. Useimmiten naiset sairastuvat sv. 50 vuotta.
Taudin alkuvaiheessa esiintyy pienin, epäsäännöllinen ruskea pigmentti, joka esiintyy yleisimmän kasvon iholla, sekä suuontelon rinnassa, käsissä ja limakalvoissa. Muodostunut tulipesä on läpimitaltaan 2–6 cm: n pisteitä, joissa on epätasaiset epätasaiset ääriviivat ja epätasaisesti värillinen pinta, jossa on ruskea, harmaa, musta ja sinertävä väri. Ihon kuvio kärsineillä alueilla on yleensä karkeampi, tarkennuksen elastisuus vähenee.
Histologisesti kerrostunut litteä epiteeli sakeutuu aktoottisten kasvainten takia, basaalikerroksessa on yksittäisiä tai suuria melanosyyttien ryhmiä, joissa on vacuoloidut ytimet, laaja sytoplasman alue, jossa on suuri määrä melaniinirakeita. Dermiksessä on havaittu kohtalainen lymfoplasmacytic-infiltraatio.
Erotusdiagnoosi suoritetaan yleensä senilisen keratooman (ks. Senilinen keratoma) ja pigmentoidun basalioman (katso) avulla.
Hoito on nopeaa. Kuitenkin kasvojen leesioiden lokalisoinnissa kosmeettisiin tarkoituksiin käytetään joskus tiiviitä sädehoitoja (katso) ja kryodestruktiota (ks. Cryosurgery). Ennuste on suotuisa hoidon oikea-aikaisesti. Muissa tapauksissa monet tekijät ovat huomanneet pahanlaatuisuuden, kun noin 40% pahanlaatuisen melanooman tapauksista kehittyi.
Suolen melanoosi on ruskean pigmentin laskeutuminen suolen limakalvoon. Aluksi kuvattiin J. Cruveillerin vuonna 1829. Sitä esiintyy useammin vanhassa iässä, lähinnä naisilla, joilla on hronia, sairauksia, joihin liittyy ummetus. Eräiden tekijöiden mukaan löytyy vakavia M. suolistomuotoja 1-3 tapauksessa 1000 autopsiota kohti. Erityisesti jyrkkä M. suolisto voidaan ilmaista maksan ja haiman sairautena, jossa on paksusuolen syöpä - sen seinän alueilla, jotka sijaitsevat lähellä kasvainta. Joissakin tapauksissa on havaittu, että M. on kaikki paksusuolen osastot, erityisesti sokea, nouseva ja ristikolonni, mato-muotoinen ampuma. Joskus M. ileaalisen suoliston ja mesenterisen limfin solmujen kohdalla; eristetty M. mato-muotoinen ampuma voi tavata.
Makroskooppisesti, suolistossa M. havaittiin paksusuolen limakalvon polttoväriä tai diffuusia väriltään ruskeana ja joissakin tapauksissa mustana. Tässä ryhmässä (Peyerin laastarit) ja yksinäinen limf, suoliston follikkelit säilyttävät tavallisen värin.
Mikroskooppisesti, limakalvon oman kerroksen suurten mononukleaaristen makrofagien sytoplasmassa havaitaan melaniinin sulkeumia (kuvio) Vaaleankeltaista, ruskeaa ja mustaa väriä sekä lipidejä ja mukopolysakkarideja. Melaniinin sulkeumien muodostuminen eräiden tekijöiden mukaan liittyy kaksoispisteen enterokromaffiinilaitteiston hyperplastisiin muutoksiin. Melaniinin sulkeumat ovat jyrkästi argentofiilisiä, eivät sisällä rautaa, antavat positiivisia reaktioita - Schmorl ja diatsoniumi ovat ominaista hapon fosfataasin aktiivisuuden lisääntymiselle.
Elektronimikroskooppisesti makrofagien sytoplasmassa, pigmenttirakeiden lisäksi, löytyy myeliinimäisiä rakenteita ja lysosomaalisia tiheitä kappaleita. Makrofagien tuhoutumisen seurauksena esiintyy pigmentin ekstrasellulaarisia kerrostumia.
M.-suolen makrofagit hl sijaitsevat alkuvaiheessa ja helpon vakavuuden vuoksi. sov. suolen kryptien pohjalla, jossa on kohtalainen leesio - limakalvon suolistossa, joilla on vakavia vaurioita - suolen submucosassa ja lihaksessa, mesenteric limfissä, solmuissa. Paksusuolen limakalvossa havaitaan hyperplastisia muutoksia, joissa on merkkejä hypersekretiosta, sekä oman kerroksen turvotusta ja plasmasolujen tunkeutumista.
Wedge, kuva johtuu yleensä taustalla olevan sairauden oireista.
Diagnoosi määritetään endoskooppisella tutkimuksella.
Kirjallisuus: I. Derizhanova, paksusuolen melanoosista, Arch. patol., t. 37, nro 11, p. 54, 1975; A. P. Dolgov, V. I. Horn ja Lin P. P. Tsyrkunov. 112, Kiev, 1969; Monivärinen opas patologiseen anatomiaan, jonka toimittaja on A.I. Strukova, osa 4, Voi. 2, s. 68, M., 1957; Pigmentikasvaimet, ed. R. L. Iko-nopisova, trans. bolg., Sofia, 1977, bibliogr.; Trapeznikov, H. N. et ai., Pigmented Nevi and Skin Neoplasms, M., 1976; Bhowmick, V. K, yleistynyt melanoosi pahanlaatuisessa melanoomassa, Brit. J. klin. Käyt., V. 31, p. 36, 1977; B. lodi F. C. Okulaarinen melanosytoosi ja melanooma, Amer. J. Ophthal., V. 80, p. 389, 1975; Dubreuilh W. De la melanose circonscrite pr ^ cancereuse, Ann., Derm. Syph. (Pariisi), t. 3, s. 129, 1912; E, jossa ke r. A. a. D: n D. D. Melanosis proctocoli, Amer. J. Gastroent., V. 39, s. 362, 1963; Gh a d 1 1 y F. N. a. Parry E. W. Elektronimikroskooppi ja histokemiallinen tutkimus melanoosista coli, Acta histochem. cytochem., v. 5, s. 313, 1972; Grandi G., Melato M. a. B a a n h: n kanssa S. Melanose du noyau dentele, Arch, anat., Cytol. polku., t. 25, p. 33, 1977; Lever, W. F. a. Schaumburg-Lever G. Ihon histopatologia, Philadelphia - Toronto, 1975; Robins A. H. Melanosis pitkäaikaisen klooriproteiinihoidon jälkeen, S. Afr. med. J., v. 49 (37), s. 1521, 1975; Rubegni M. e. a. Eti-ologie de la melanodermie chez les malades mainitsee adriamysiinin, Nouv. Presse med., T. 5, s. 798, 1976.
I.S. Derizhanova; A. A. Antoniev, S. M. Parshikov (derm.).
Kun melaniini on ylimäärin kehossa, joillakin ihmisillä on ihon melanoosi - dermatologinen patologia, johon liittyy liiallinen pigmentaatio tietyillä epiteelikudoksen alueilla. Ruskeat täplät muodostuvat pääasiassa lisääntymisikäisillä naisilla.
Vikaa on vaikea parantaa, mikä aiheuttaa fyysistä ja psyykkistä epämukavuutta potilailla. Olemassa olevat terapeuttiset menetelmät taudin torjumiseksi eivät ole aina tehokkaita.
Melanoosi tai melasma on kahvin sävyjen pigmenttipisteiden muodostuminen iholle.
Patologia esiintyy usein naisilla hormonaalisen epätasapainon taustalla, kun progesteronin ja estrogeenin pitoisuus elimistössä ei täytä normaa.
Naisten pigmenttipaikat muodostuvat:
Pigmenttipaikat muodostuvat auringonvalon vaikutuksesta. Ne esiintyvät eteläisissä maissa asuvilla naisilla. Kesä on riski. Lisääntynyt aurinkoaktiivisuus herättää pigmentaation kehittymistä epiteelin kudoksissa.
Lääkärit ovat tunnistaneet useita tekijöitä, jotka aiheuttavat ihon melanoosia. Patologian syitä ovat:
Melasman syyt liittyvät toisiinsa pigmentaatiotyyppiin, samankaltaisiin sairauksiin ja geneettiseen taipumukseen tiettyihin patologioihin. Hoito-ohjelmaa laadittaessa lääkäri valitsee lääkkeet, jotka voivat käsitellä kosmeettista vikaa ja taudin taustalla olevia syitä.
Lääkärit erottavat useat patologiset pigmentit. Taudin luokittelun perusta, joka perustuu saostuviin tekijöihin ja oireisiin. Melasmaa on 5:
Yleisten suurten luokkien lisäksi on olemassa erityisiä melanoosityyppejä. Nämä sairaudet ovat vakavia, uhkaavat potilaiden terveyttä ja elämää. Poista nämä patologiat pääasiassa kirurgisilla menetelmillä.
Seuraavat melasman tyypit erotetaan:
Pigmentaatio kasvojen epiteelis kudoksissa on melanoosin tärkein oire. Ruskeanruskean sävyn viat ovat uskomattomia psykologisia ja fyysisiä huolenaiheita. Luonnolliset värit ottavat otsaan, poskien, nenän, ylähuulen ihon. Pisteet on järjestetty symmetrisesti, ja ne näkyvät samanaikaisesti kasvojen molemmilla puolilla, kainaloissa, sukupuolielimissä ja muissa paikoissa.
Taudin yleisiä oireita ovat:
Vaurioitunut iho ärsyttää jatkuvasti. Potilaat tuntevat kutinaa ja polttamista pigmenttipaikkojen alueella.
Määritä melanoderman tyyppi, tee hoito-ohjelma asianmukaisen pätevyyden lääkärille. Tunnistettuaan taudin provokaattoreita lääkäri valitsee lääkkeet, joilla poistetaan epiteelisolujen patologian ja pigmenttipisteiden perussyy.
Melanoosin käytön hoitoon:
Erytheman kehittyessä (veren kapillaarien laajenemisesta johtuva ihon liiallinen punoitus) käytetään antihistamiinia:
Melasman hoitoon, joka on muutettu vakaviksi muodoiksi, käytä kortikosteroideja:
Myrkyllisen melasman tapauksessa potilas eristetään myrkytyslähteestä. Määritä lääkkeitä, jotka voivat palauttaa myrkkyjen vaikutuksesta kärsivien sisäelinten toiminnan. Ensinnäkin aloitat endokriinisten elinten, munuaisten ja maksan hoidon.
Silmän pigmentti poistaa paikalliset valmisteet. Kahvipaikat katoavat valotuksesta:
Kauneushoitolat poistavat ihon viat.
Laitteiden hoitomenetelmiä käytetään, jos potilaalla ei ole vasta-aiheita, ja pigmenttipaikat ovat luonteeltaan hyvänlaatuisia.
Kosmetologit poistavat tummennetun ihon seuraavilla menetelmillä:
Melanoosia voidaan hoitaa onnistuneesti, jos potilas hakee lääkärin apua. Laitteistomenetelmät poistavat pigmenttipisteet kokonaan epiteelikudoksesta, palauttavat ihon.
Suojavoiteiden käyttö ultraviolettisäteilyltä - pääasiallinen ennalta ehkäisevä toimenpide melasmaa vastaan. Nämä kosmetiikka absorboivat, heijastavat ja hajottavat UV-säteitä.
Kosteutta, jossa on suodattimia, on käytettävä ihmisillä, joilla on yliherkkä iho, ja alttiutta melasmalle, nuorille, raskaana oleville naisille, vaihdevuodet menneille naisille, kosmetiikkamenettelyihin (kuorinta, laserhoito, ihon valaistuminen) ja plastiikkakirurgia.
Lääkärit suosittelevat ruokavalion säätämistä, rationaalisen valikon tekemistä. Sisällytä C-, A-, E- ja PP-elintarvikkeita (vihannekset, hedelmät, yrtit, kasviöljyt, äyriäiset, pähkinät, palkokasvit).
Kosmetiikkatoimenpiteet, jotka poistavat pigmentin, on suoritettava auringon aktiviteetin vähenemisen aikana. Kosmetologin palveluja käytetään yleensä lokakuussa - tammikuussa.
Jos pigmenttipisteitä esiintyy, sinun täytyy käydä ihotautilääkäri. Lääkäri määrittää taudin luonteen, tunnistaa sen syyn ja määrätä riittävän hoidon.
Latinalaisen melanosiscoriumin ihon melanoosi on ihon patologia, joka koostuu melaniinipigmentin liiallisesta fokusoitumisesta kudoksen soluihin. Se ilmenee esteettisten tummien pisteiden muodossa, joita ei voida poistaa säätiön ja muun kosmetiikan avulla. Patogeenisten muutosten vaaran ymmärtämiseksi sinun täytyy olla käsitys taudista, sen tyypeistä, syistä, kliinisestä kuvasta, diagnoosimenetelmistä, hoidosta sekä ennaltaehkäisyä ja ennustamista koskevista säännöistä tulevaisuudessa.
Melaniini on väriainepigmentti, jota melanosyyttisolut tuottavat suojaamaan ultraviolettisäteilyltä. Jos aineen muodostumisen mekanismissa on tasapaino, henkilön iho vaihtaa väriä vain suoran auringonvalon vaikutuksesta tai käymällä solariumiin.
Patologisissa prosesseissa ylimäärien pigmentti kerrostuu ihoon ja elimiin, joissa ei ole melanosyyttejä. Tätä tautia kutsutaan melanoosiksi.
Lääkärit erottavat kaksi melanoosin muotoa:
Taudin ensimmäiselle tyypille on tunnusomaista laajat alueet, joilla on täplikäs pigmentti, sekä liikkuvien pigmenttisolujen muodostuminen, johon liittyy keratoosia ja turvotusta.
Melanoosin neurokutaaninen muoto välittyy lapselle melanooman metastaaseilla raskaana olevan naisen istukan kautta. Tässä tapauksessa kliiniselle kuvalle on tunnusomaista melanoforien kertyminen vauvan kehoon sekä melaniinin korkea taso hermosoluissa.
Melanoosi voi olla primaarinen ilman selkeää etiologiaa ja toissijaista, joka kehittyy muiden patologioiden aiheuttamien häiriöiden seurauksena.
Taudin idiopaattisista muodoista on:
Toissijaiset melanoosit sisältävät syfilisissä, tuberkuloosissa, ekseemassa olevia vaurioita. Lisäksi joillakin potilailla on pigmenttihäiriöitä, jotka johtuvat akne- ja tasaisesta jäkälästä takana.
Useimmissa tapauksissa kasvojen alueella havaitaan melanisia muutoksia. Yleiset ovat:
Ihon melanoosien luokittelu antaa niille mahdollisuuden erottaa kliinisen diagnoosin. Tämä mahdollistaa tehokkaan hoitotaktiikan määrittelemisen, mikä tekee hoidosta turvallisen potilaan terveydelle.
Melanoosien etiologiaa ei ole täysin ymmärretty.
Asiantuntijat tunnistavat useita tekijöitä, jotka edistävät taudin kehittymistä. Niiden joukossa on yleisiä:
Taudin kliininen kuva vastaa patologisten prosessien laiminlyönnin astetta. Melanoosin esiintyminen ihmisillä seuraa seuraavia oireita:
Tutkittaessa melanoosia sairastavia potilaita lääkäri kerää aluksi valituksia. Usein ne koostuvat epämiellyttävistä tunteista, jotka ovat melanousin polttopisteissä, kutinaa, turvotusta sekä potilaan esteettistä epämukavuutta.
Visuaalisen tarkastuksen aikana lääkäri löytää potilaalle erityiset ihon muodostumat. Samaan aikaan patologisten prosessien painopiste on keltainen, punainen, ruskea tai ruskea-musta.
Myös lääkärin arsenaalissa on useita instrumentaalisia ja laboratoriotutkimuksia, joiden avulla hän pystyy tunnistamaan patologiset prosessit. Näitä ovat:
Verinäytteen avulla määritetään melaniinin taso veressä. Lisäksi ihmiskehossa voi esiintyä tulehduksellisia prosesseja, kuten leukosyyttikaavan vasemmalla puolella osoitetaan. CT: n ja MRI: n käyttö ihon patologisten prosessien diagnosoinnissa on perusteltua tapauksissa, joissa tarkkaa tulosta ei saatu muilla tutkimusmenetelmillä.
Taudin ajoissa havaitseminen mahdollistaa tehokkaan hoitostrategian valinnan. Sen avulla voit myös pysäyttää tautiprosessien etenemisen ja palauttaa potilaan terveyden.
Melanoosien hoitoa suositellaan jo varhaisessa kehitysvaiheessa lääkärit perinteisillä menetelmillä. Tätä varten voit pyyhkiä ihon vetyperoksidilla, omenasiiderin etikalla, persiljamehulla tai salisyylihapolla.
Taudin kehittyneissä vaiheissa hoidon aikana käytetään:
Melasma-hoito vaatii välitöntä hoitoa: se on onnistunut, kun hänellä on hyvät yhteydet lääketieteellisiin laitoksiin. Useimmat nykyaikaiset kosmeettiset menettelyt ja lääkehoidot mahdollistavat hyperpigmentaatiokeskusten poistamisen ja ihon eheyden palauttamisen.
Melanoosi on ihon patologia, jossa melaniinipigmentin liiallinen fokusoituminen kudos soluihin. Jos havaitset taudin oireita, hae lääkärin apua. He diagnosoivat taudin kehityksen alkuvaiheissa.
Melanoosi on melaniinin liiallinen fokusoiva kertyminen elimiin ja kudoksiin. Näyttää siltä, että säätämätön tumma täplä, jota säätiö ei pysty selviytymään.
Melaniini on värjäyspigmentti epidermisen peruskerroksessa. Sitä tuottavat melanosyyttisolut solujen suojaamiseksi UV-säteilyltä. Ihon ja silmien väri määräytyy tämän pigmentin rakeiden lukumäärän mukaan. Ne ovat DNA: n turvajärjestelmä: ne suojaavat solunytimiä geneettiseltä muodonmuutokselta ultravioletilla.
Kevyillä ihoilla on vähän melaniinia, tumma nahkaisia ihmisiä - epidermi on täynnä sitä. Melanosyytit tuottavat vuodenajasta riippumatta pigmenttiä. Kun melaniinin muodostumisen mekanismi on tasapainoinen, pigmenttien määrä on normaalia, ja ne aktivoituvat vain ultraviolettisäteilyn (aurinko, solarium) vaikutuksesta, peittämällä runko rusketuksella.
Joskus pigmentti alkaa kerrostua ylimääräisellä iholla ja niissä kehon osissa, joissa ei ole melanosyyttejä (limakalvoissa, aivoissa, munuaisissa). Tällaista rikkomista kutsutaan melanoosiksi.
Ihon melanoosi voi laukaista:
Melanoosin oireet (muut nimet - melanopatia, melasma):
Ihotautilääkärit erottavat kaksi synnynnäistä melanoosia:
Progressiivinen retikulaarinen melasma on yliherkkyys auringonvalolle.
Tyypillisiä patologisia merkkejä ovat:
Liiallinen melanoblastoosi (neurokutaaninen) - kasvaimen melanoosi, joka siirtyy sikiöön istukan kautta äidin melanoomas metastaaseilla. oireet:
Melanoosi voi kehittyä kahdessa ihokerroksessa:
Melanopatiat on jaettu primaarisiksi (esiintymisen syitä ei selvitetä) ja toissijaisia (muihin sairauksiin liittyvien rikkomusten tulokset).
ensisijainen:
toissijainen:
Miellyttävä esteettisestä näkökulmasta pidetään kasvoja vaikuttavia hypermelanoosityyppejä:
Ihon hypermelanoosi aiheuttaa mahdollisen vaaran: joskus ne aiheuttavat melanooman pahanlaatuisen kasvain esiintymistä. Siksi, kun kehoon tulee pigmentoituja alueita, on tärkeää kuulla ihotautilääkäriä, joka suorittaa diagnoosin melanoosin tyypin määrittämiseksi ja hoidon kulun määrittämiseksi.
Menetelmät ihon melanoosin diagnosoimiseksi:
Melanoosin alkuvaiheessa voidaan hoitaa kansanhoitoa, pyyhkimällä ihoa vetyperoksidilla, persiljalla tai sitruunamehulla, omenasiiderillä ja salisyylihapolla. Hypermelanoosin voittamiseksi lääkehoitoa tarvitaan useissa vaiheissa:
Melanoosi on suuri määrä melaniinipigmenttiä, joka on kerääntynyt elimistöön. Vahva pigmentti esiintyy ihon tietyillä alueilla. Yleisin patologia diagnosoidaan hedelmällisessä iässä olevilla naisilla. Ongelma aiheuttaa epämukavuutta, koska se on visuaalisesti näkyvissä, hoito on vaikeaa. Kaikki aloitettu hoito tuo vain pienen helpotuksen, ja ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä on usein suositeltavaa muuttaa elämäntapaa.
Asiantuntijat huomauttavat useista syistä, miksi melanopatia voi kehittyä:
Tärkeimmät taudin kehitykseen vaikuttaneet tekijät riippuvat sen tyypistä, koska syyt voivat olla hyvin erilaisia. Tämän tai tämän tekijän määrittäminen auttaa potilaan taipumusta erilaisiin patologioihin. Hoito ohjataan taudin ensisijaiseen lähteeseen.
Tämä lääketieteellinen sairaus on jaettu useisiin eri tyyppeihin. Jokaisella on omat syyt esiintymiseen sekä merkit. Mutta on olemassa asiantuntijoita, jotka viittaavat siihen, että tauti ei ole jaettu lajeihin, ja sen alatyypit ovat taudin kehittymisen eri vaiheita.
Esimerkiksi ihon melanoosi voidaan jakaa seuraaviin tyyppeihin:
Sen lisäksi, että melanopatia on jaettu näihin tyyppeihin, on myös kapeita lajikkeita, jotka virtaavat hyvin kovasti, ja usein hoito koostuu toiminnasta.
Heistä vaarallisimmat ovat:
On muitakin patologioita:
Melanoosin tyypistä riippumatta sen hoito on aloitettava provosoivien syiden tunnistamisessa.
Diagnoosi on suorittaa seuraavat toimet:
Suorita laboratoriokokeita.
Minkä tahansa taudin diagnoosin ja hoidon saa suorittaa vain pätevä erikoislääkäri. Hoidon tarkoituksena on eliminoida oireet, jotka ovat syntyneet, ja mikä tärkeintä, juuri sen vuoksi, että patologia ilmenee. Aluksi todetaan taudin esiintymisen syy.
Ensimmäiset toimet myrkyllisessä muodossa - potilas on suojattava ärsykkeeltä. Hoidon tarkoituksena on palauttaa myrkyllisyyden kohteeksi joutuneiden sisäelinten toiminta.
Kun käytettyä hoitoa:
Kun verkko pigmentointi (Riel melanosis) käyttää erityisiä välineitä ulkokäyttöön:
Sisäistä ja ulkoista lääketieteellistä hoitoa tulee olemaan, mutta voit myös korjata kauneushoitolaisten kosmeettisen vian. Nykyään on monia tällaisia ehdotuksia, mutta tämä voidaan tehdä vain potilaille, joilla on hyvänlaatuinen patologia.
Ulkoisten ihovaurioiden poistamiseksi kauneushoitolat tarjoavat tällaisia kosmeettisia menetelmiä:
Eri tekijät voivat aiheuttaa melanoosin patologiaa, joka määrittää taudin tyypin ja vaurion vaiheen. Taudin ennuste on suotuisa, jos ajoissa haetaan apua asiantuntijalta.
Jos luulet, että sinulla on Melanoosia ja taudille ominaisia oireita, voit auttaa lääkäreitä: ihotautilääkäri, onkologi, terapeutti.
Suosittelemme myös online-taudin diagnostiikkapalvelumme, joka valitsee mahdolliset sairaudet syötettyjen oireiden perusteella.
Kaposin sarkooma on pahanlaatuinen syöpäsairaus, joka kehittyy vähitellen veren ja imusolmukkeiden pinnan peittävistä soluista. Useimmiten tauti ilmenee eri kokoisten kasvainten muodossa, jotka ovat paikallisia iholle tai suun limakalvolle. Mutta patologisten muodostumien muodostumista muille ihmiskehon osille, kuten ruoansulatuskanavaan tai imusolmukkeisiin, ei suljeta pois. Huomattavaa on se, että Kaposin sarkooma liittyy AIDSiin liittyviin syövän patologioihin.
Erysipelas tai erysipelas - infektio-allerginen prosessi, joka aiheutuu streptokokkien altistumisesta iholle, limakalvoille ja alueellisille imusolmukkeille. Taudille on ominaista selvästi rajoitetun tulehduksen esiintyminen, johon liittyy ihon punoitus ja sen turvotus. Muita oireita ovat kuume, heikkous, pahoinvointi ja päänsärky. Bakteerien tunkeutumisreitti - vähäinen vaurio iholle tai limakalvojen eheyden loukkaaminen. Häiriö on usein paikallinen kasvojen, alemman ja ylempien raajojen ja kehon kohdalla. Paljon harvemmin on tällaisia punoituksia perineal-alueella. Sairauksien kansainvälisessä luokituksessa (ICD-10) erysipelilla on oma merkityksensä - A46.
Streptoderma lapsilla - sisältää koko joukon ihosairauksia, jotka ovat luonteeltaan tarttuvia ja allergisia. Useimmiten tämä sairaus diagnosoidaan 2–7-vuotiailla lapsilla. Vaara on siinä, että patologinen prosessi siirretään henkilöstä toiseen.
Neurofibroma - on hyvänlaatuinen kasvain, joka muodostuu hermokudoksesta sekä keskushermostoon että perifeeriseen hermostoon. Useimmissa tilanteissa se diagnosoidaan nuorilla ja keski-ikäisillä.
Fabryn tauti (syn. Perinnöllinen dystoninen lipidoosi, ceramide trigeksosoz, diffuusi universaali angiokeratoma, Andersenin tauti) on perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa ongelmia aineenvaihdunnassa, kun glykosfingolipidit kertyvät ihmiskehon kudoksiin. Miesten ja naisten kohdalla se löytyy yhtä hyvin.
Kun liikunta ja maltillisuus, useimmat ihmiset voivat tehdä ilman lääkettä.