Amelotex - käyttöohjeet

Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet määrätään usein nivelsairauksien hoidossa. Yksi tällainen työkalu on Amelotex. Tällä työkalulla on voimakas analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus, anti-inflammatoriset ominaisuudet. Jos potilas valittaa lihaskipusta, tulehdusta esiintyy tai niveltulehdusta on diagnosoitu, lääkäri määrää usein Amelotexia - käyttöohjeet on tutkittava.

Drug Amelotex

Lääkettä käytetään lihas- ja liikuntaelimistön eri sairauksien oireenmukaisessa hoidossa, helpottaa tulehdusta, lievittää kipua ja vähentää kehon lämpötilaa. Jotta voimavarojen käytöstä saataisiin mahdollisimman suuri vaikutus, on ehdottomasti noudatettava käyttöohjeissa määriteltyjä annoksia ja käänny lääkärisi puoleen. Lääke ei ole yhtä vaaraton kuin näyttää.

Koostumus ja vapautumislomake

Amelotexia valmistetaan ainoan vaikuttavan aineen - meloksikaamin - perusteella. Apteekissa voit ostaa useita lääkkeen muotoja: tabletteja, injektiota, paikallisia geeliä ja rektaalisia peräpuikkoja. Missä muodossa työkalua on parempi käyttää, lääkäri päättää laboratoriokokeiden todistuksen ja potilaan yleisen tilan perusteella. Vaikuttavien aineiden pitoisuus ja apuaineiden koostumus vaihtelevat vapautumismuodosta riippuen. Yksityiskohtaiset tiedot on esitetty taulukossa:

Amelotex-vapautuslomake

Kokonaisannosmuoto

vesi, trometamoli, 95% etanoli, karbomeeri, oranssi ja laventeliöljy, metyylipyrrolidoni

piidioksidi, MCC, glukoosimonohydraatti, povidoni, magnesiumsitraatti ja stearaatti, krospovidoni

20 tabletin pakkauksissa - 0,0075 mg tai 10 tabletin pakkauksissa - 0,015 mg

kiinteä rasva, makrogoliglyseryylihydroksistearaatti

6 kynttilää, joista kullakin on vaikuttavan aineen pitoisuus 0,015 tai 0,0075 mg

vesi, glyseroli, meglumiini, natriumhydroksidi liuoksessa, natriumkloridi, poloksameeri, glykofurfuroli

1 injektiopullon tilavuus 1,5 ml

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääkkeellä on voimakas anti-inflammatorinen, lievä analgeettinen ja antipyreettinen vaikutus. Samalla Amelotex ei vaikuta nivelrustokudokseen eikä estä proteoglykaanin synteesiä. Meloksikaamin vaikutus perustuu COX-2-entsyymien aktiivisuuden estoon, jotka osallistuvat prostaglandiinien biosynteesiin tulehduksen alueella.

Samaan aikaan lääkkeen ottaminen ruoan kanssa, sen imeytyminen ei muutu. Meloksikaami ja apukomponentit joutuvat lähes kokonaan maksaosiin. Lääkkeen hyötyosuus on 89%. Metaboliittien muodossa lääke erittyy munuaisten kautta muuttumattomassa tilassa ulosteiden kanssa. Keskimääräinen puoliintumisaika on 15-20 tuntia.

Käyttöaiheet

Amelothex-geelimuodossa on tarkoitettu osteoartriitin oireenmukaiseen hoitoon, jos taudin mukana tulee voimakas kipu. Työkalu auttaa vähentämään tulehdusaluetta, poistamaan kipua, mutta ei vaikuta taudin etenemiseen. Käyttöaiheet peräpuikkojen, tablettien ja liuoksen käyttöön ovat nivelten degeneratiivisia tai tulehduksellisia sairauksia:

• ankylosoiva spondylitis;
• nivelrikko;
• nivelreuma.

Annostelu ja hoito

Lääkkeen yliannostus voi johtaa moniin kielteisiin seurauksiin ja potilaan heikkenemiseen. Tämän estämiseksi lääkärit suosittelevat voimakkaasti, että noudatat tarkasti käyttöohjeissa annettuja annoksia. Kun käytetään samanaikaisesti erilaisia ​​Amelotex-annostusmuotoja, on tarpeen laskea päivittäiset annokset. On tärkeää, että meloksikaamin annos ei ylitä 15 mg: a.

Saatavana metalliputkessa ja sitä käytetään vain paikallisena kivun oireyhtymänä. Läpinäkyvä, joskus keltaisella tai vihreällä sävyllä, geelillä ei ole mitään hajua eikä se värjää ihoa. Amelotexin käyttö tässä muodossa voi olla vain ulospäin, jolloin tulehdukseen käytetään keinoja kahdessa kerroksessa, kevyillä hankausliikkeillä. Geelin suositeltu annos on 4 senttimetrin nauha. Hoidon kesto on enintään neljä viikkoa peräkkäin.

injektiot

Liuos lihaksensisäisiin injektioihin toimitetaan läpinäkyvissä ampulleissa 5 kappaleen pakkauksissa. Nesteessä on vaaleankeltainen-vihreä sävy. Lääkkeen annostus riippuu taudin vakavuudesta ja oireiden voimakkuudesta. Sivuvaikutusten välttämiseksi on suositeltavaa aloittaa hoito vähintään 7,5 mg vuorokaudessa. Tarvittaessa voit syöttää enintään 15 mg meloksikaamia. Hoidon keskimääräinen kesto ohjeiden mukaan - 5-10 päivää.

kynttilät

Peräsuolen peräpuikoilla on torpedon muoto, ne ovat vihreitä tai vihertävän keltaisia. Amelotex-kynttilöitä määrätään vain silloin, kun huumeiden muita muotoja ei ole syytä käyttää. Syötä peräpuikot syvälle peräaukkoon, suoliston tyhjennyksen jälkeen. Suositeltu annos on 1 kynttilä aamulla tai illalla. Hoidon vähimmäiskurssi on kaksi viikkoa, enintään 30 päivää.

tabletit

Niillä on pyöreä kaksoiskupera muoto, vaaleankeltainen väri, joskus marmorisen värin läsnäolo ja pieni karheus. Toisaalta pilleri on vaarassa. Tabletit otetaan suun kautta aterioiden aikana. Annostus määräytyy ohjeiden mukaan diagnoosin mukaan:

• Nivelreuma 15 mg / vrk. Jos haluttu terapeuttinen vaikutus on saavutettu, annos pienenee 7,5 mg: aan vuorokaudessa.
• Bechterovin taudilla - 15 mg / vrk.
• Muodostuvan niveltulehduksen - 7,5 mg / vrk. Jos tabletit olivat tehottomia, annos nostetaan 15 mg: aan.

Erityiset ohjeet

Erittäin varovaisesti lääkettä määrätään, jos on esiintynyt mahahaava tai pohjukaissuolihaava. Koska haavauma- ja eroosio-prosessien kehittymisriski ruoansulatuskanavassa on suuri, Amelotex-hoito voidaan suorittaa vain lääkärin valvonnassa antikoagulanttihoidon aikana. Hemodialyysipotilailla lääkkeen päivittäinen annos ei saa ylittää 7,5 mg.

Iäkkäät potilaat, ihmiset, joilla on maksakirroosi, krooninen vajaatoiminta, munuaisten verenkierron väheneminen ja potilaat leikkauksen jälkeen, kun Amelotex-valmistetta on tarpeen seurata munuaisten tilaa ja tarvittaessa vähentää annosta. Kun maksan toiminta on vähentynyt tai transaminaasien määrä lisääntyy, lääkkeen ottaminen on välittömästi hylättävä.

Kuten muutkin anti-steroidiset tulehduskipulääkkeet, Amelotex poistaa tartuntatautien oireet. Hoidon aikana voi olla psykomotoristen reaktioiden väheneminen, joten on suositeltavaa luopua moottoriajoneuvojen hallinnasta ja monimutkaisista mekanismeista. Meloksikaamin käyttö vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten lääke on vasta-aiheinen raskauden suunnittelussa.

Huumeiden vuorovaikutus

Amelotexin samanaikainen käyttö muiden kuin steroidiryhmän lääkkeiden kanssa voi aiheuttaa eroosio-haavaumia ja ruoansulatuskanavan verenvuotoa. Muiden Amelotex-lääkkeiden yhdistelmien kanssa:

• litiumvalmisteiden kanssa - mielialan stabilointiaineiden pitoisuuden lisääntyminen;
• huumeita alentamalla verenpaine - vähentämällä näiden varojen tehokkuutta;
• metotreksaatin kanssa - haittavaikutusten lisääntyminen, joka johtuu verenvuotoa heikentävästä vaikutuksesta, voi aiheuttaa anemiaa ja leukopeniaa;
• varfariinin, hepariinin ja muiden antikoagulanttien kanssa - verenvuotoriski;
• karboplatiinin ja muiden lääkkeiden kanssa, joilla on myelodepressiivinen vaikutus - myrkyllisten vaikutusten keskinäinen parantaminen;
• syklosporiinin ja muiden diureettien kanssa - munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen;
• selektiivisten serotoniinin estäjien kanssa - verenvuotoriski.

Amelotex ja alkoholi

On syytä kiinnittää huomiota siihen, että käyttöohjeissa ei mainita Amelotexin vuorovaikutusta alkoholin kanssa. Alkoholijuomien hyväksyminen ei vaikuta vaikuttavien aineiden imeytymiseen, mutta vaikuttaa haitallisesti maksaan ja munuaisiin, mikä aiheuttaa ylimääräistä taakkaa keholle. Näistä syistä on vasta-aiheista käyttää mitä tahansa lääkeainetta, erityisesti injektionestettä, alkoholismin hoidon ajaksi.

Ohjeita huumeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

Ohjeet pillereistä.rf

Päävalikko

Vain uusimmat viralliset käyttöohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan ​​muuttumattomassa muodossa, jossa ne on liitetty huumeisiin.

AMELOTEX®-rektaaliset peräpuikot

VASTAANOTTAVAT LAPSET LÄÄKEVALMISTEET VOITTAA AINAN ASIAKASTA. TÄMÄ KÄYTTÖOHJE ON VAIN LÄÄKEVALMISTEILLE.

OHJEET Amelotex®-lääkkeen lääkinnälliseen käyttöön

Rekisterinumero: LP 002780-191214
Kauppanimi: AMELOTEKS®
Kansainvälinen patenttihenkilö: Meloxicam
Annostusmuoto: rektaaliset peräpuikot

rakenne
1 peräpuikko sisältää:
Vaikuttava aine: meloksikaami 7,5 mg 15,0 mg
Apuaineet:
Kiinteä rasva (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Makrogoliglyseryylihydroksistearaatti 16,5 mg 16,5 mg

kuvaus
Suppilot, joissa on vihertävän keltainen väri, torpedon muodossa.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID).

ATH-koodi: M01AC06

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka
AMELOTEX® on ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke, jolla on analgeettisia, anti-inflammatorisia ja antipyreettisiä vaikutuksia. Tulehdusta ehkäisevä vaikutus liittyy syklo-oksigenaasi-2: n (COX-2) entsymaattisen aktiivisuuden estoon, joka on mukana prostaglandiinien biosynteesissä tulehduksen alueella. Pienemmässä määrin meloksikaami vaikuttaa syklo-oksigenaasi-1: ään (COX-1), joka osallistuu prostaglandiinin synteesiin, joka suojaa ruoansulatuskanavan limakalvoa ja osallistuu veren virtauksen säätämiseen munuaisissa.
Estää prostaglandiinien synteesin tulehdusalueella enemmän kuin mahalaukun limakalvossa tai munuaisissa, mikä liittyy suhteellisen selektiiviseen COX-2: n estoon.
farmakokinetiikkaa
Meloksikaamin absoluuttinen hyötyosuus on 89%.
Lääkkeen maksimipitoisuus plasmassa vakaan tilan farmakokinetiikan aikana saavutetaan noin 5 tuntia lääkkeen levittämisen jälkeen. Yhden lääkeannoksen veriplasman keskimääräinen maksimipitoisuus saavutetaan 5-6 tunnin kuluessa, kun lääkettä käytetään suun kautta annoksina 7,5 mg ja 15 mg, sen pitoisuus on verrannollinen annoksiin. Tasapainopitoisuudet saavutetaan 3-5 päivän kuluessa. Lääkkeen Cmax: n ja Cmin: n välisen erotuksen alue sen jälkeen, kun se on otettu kerran päivässä, on suhteellisen pieni ja on 0,8-2,1 ug / ml käytettäessä 15 mg: n annosta (annetaan Cmin- ja Cmax-arvot).
jakelu
Plasman proteiiniin sitoutuminen on yli 99%. Meloksikaami tunkeutuu histohematogeenisiin esteisiin, konsentraatio synoviaalisessa nesteessä saavuttaa 50% lääkkeen maksimipitoisuudesta plasmassa. Jakautumistilavuus on alhainen, keskimäärin 11 litraa. Yksilölliset vaihtelut - 30-40%.
aineenvaihdunta
Lähes täysin metaboloituu maksassa muodostamaan neljä farmakologisesti inaktiivista johdannaista. Tärkein metaboliitti, 5'-karboksimeloksikaami (60% annoksesta) muodostuu hapettamalla välitön metaboliitti, 5'-hydroksimetyylimeloksikaami, joka erittyy, mutta vähemmässä määrin (9% annoksesta). In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP 2C9-isoentsyymillä on tärkeä rooli tässä metabolisessa transformaatiossa, CYP 3A4-isoentsyymillä on lisäasema. Peroksidaasi osallistuu kahden muun metaboliitin muodostumiseen (jotka muodostavat vastaavasti 16% ja 4% annoksesta), joiden aktiivisuus vaihtelee todennäköisesti yksilöllisesti.
kasvattaminen
Se johdetaan tasaisesti suolistossa ja munuaisissa, pääasiassa metaboliittien muodossa. Alle 5% päivittäisestä annoksesta erittyy muuttumattomana suoliston kautta, virtsassa lääkettä havaitaan muuttumattomana vain pieninä määrinä. Meloksikaamin puoliintumisaika (T1 / 2) on 15-20 tuntia. Plasman puhdistuma oli keskimäärin 8 ml / min.
Maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta
Maksan vajaatoiminnalla ja lievän ja keskivaikean munuaisten vajaatoiminnalla ei ole merkittävää vaikutusta meloksikaamin farmakokinetiikkaan. Loppuvaiheen munuaissairaudessa jakautumistilavuuden nousu voi johtaa vapaan meloksikaamin suurempiin pitoisuuksiin, joten näillä potilailla päivittäinen annos ei saa ylittää 7,5 mg.
Vanhukset (yli 65-vuotiaat)
Iäkkäillä potilailla keskimääräinen plasmapuhdistuma vakaan tilan farmakokinetiikassa on hieman pienempi kuin nuoremmilla potilailla.

Käyttöaiheet

• nivelrikko;
• nivelreuma;
• selkärankareuma (ankylosoiva spondylitis).
Sairaalan etenemistä ei vaikuta oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana.

Vasta

• yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle;
• vasta-aiheet sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;
• dekompensoitu sydämen vajaatoiminta:
• keuhkoputkien astman, toistuvan nenän polyposiksen ja paranasaalisten poskionteloiden täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä ja suvaitsemattomuus asetyylisalisyylihapolle ja muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien historia);
• mahalaukun tai pohjukaissuolen 12 limakalvon eroosio- ja haavainen muutos, akuutti verenvuotoinen gastriitti, aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• tulehduksellinen suolistosairaus akuutissa vaiheessa (haavainen koliitti, Crohnin tauti);
• aivoverisuonivuoto tai muu verenvuoto;
• vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta potilailla, joilla ei ole dialyysihoitoa (kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 30 ml / min), progressiivinen munuaissairaus, ml. vahvistettu hyperkalemia;
• raskaus, imetys;
• lasten ikä jopa 15 vuotta.
Peräpuikkoja ei tule käyttää potilailla, joilla on peräsuolen tai peräaukon tulehdussairaus, tai potilailla, joilla on äskettäin havaittu peräsuolen tai peräaukon verenvuoto.

Huolellisesti

Haittatapahtumien riskin pienentämiseksi on käytettävä pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyessä ajassa: sepelvaltimotauti, aivoverisuonisairaudet, krooninen sydämen vajaatoiminta, dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes, perifeerinen valtimotauti, tupakointi, munuaisten vajaatoiminta CC 30-60 ml / min, anamneettiset tiedot ruoansulatuskanavan haavaisen leesioiden kehittymisestä Helicobacter pylori -infektion läsnä ollessa iäkkäillä potilailla, joilla on pitkäaikainen käyttö Vania-steroidiset anti-inflammatoriset aineet, usein alkoholin käyttö, vakava somaattiset sairaudet, samanaikainen hoito seuraavia lääkkeitä: antikoagulanttia (esim., Varfariini), verihiutaleiden vastaiset aineet (esim. Asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli), suun kautta kortikosteroidit (esim. Prednisoni), selektiivinen serotoniinin takaisinoton estäjä (esim., Citalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini) (ks. Kohta "Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa").

Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana

AMELOTEX® on vasta-aiheinen raskauden aikana. Prostaglandiinisynteesin suppressoinnilla voi olla ei-toivottu vaikutus raskauden ja sikiön kehitykseen.
On tunnettua, että ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet tunkeutuvat rintamaitoon, joten AMELOTEX®-valmistetta ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen

Peräsuoli, vapauttamalla peräpuikko ääriviivapakkauksesta, tuodaan syvälle peräaukkoon. Ennen peräpuikon käyttöä on suositeltavaa tyhjentää suolet.
Suositeltu annostusohjelma:
Nivelreuma: 15 mg päivässä. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annosta voidaan pienentää 7,5 mg: aan päivässä.
Osteoartriitti: 7,5 mg päivässä. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa 15 mg: aan päivässä.
Ankyloiva spondylitis: 15 mg päivässä. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annosta voidaan pienentää 7,5 mg: aan päivässä.
Peräsuolen peräpuikkoja suositellaan annoksena 7,5 mg kerran päivässä. Vakavammissa tapauksissa peräpuikkoja voidaan käyttää annoksena 15 mg. Suurin päiväannos ei saa ylittää 15 mg.
Lääkettä tulisi käyttää rektaalisesti niin lyhyen aikaa kuin mahdollista, ottaen huomioon paikallisen toksisuuden riskin ja lääkkeen systeemiseen vaikutukseen liittyvän riskin summan.
Potilailla, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, sekä potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja jotka ovat hemodialyysissä, annos ei saa ylittää 7,5 mg päivässä.
Yhdistetty käyttö
Tablettien, peräpuikkojen, injektioiden ja muiden annosmuotojen muodossa käytetyn meloksikaamin kokonaisannos ei saisi ylittää 15 mg.

Haittavaikutukset

Haittavaikutusten esiintymistiheys annetaan Maailman terveysjärjestön (WHO) luokituksen mukaisesti: hyvin usein (yli 10%), usein (1-10%), harvoin (0,1-1%), harvoin (0,01-0,1 %), hyvin harvoin (alle 0,01%), mukaan lukien yksittäiset viestit.
Ruoansulatuskanavasta: usein - dyspepsia, ml. pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ummetus, ilmavaivat, ripuli; harvoin - ohimenevä maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen, hyperbilirubinemia, röyhtäily, ruokatorven tulehdus, gastroduodenaalinen haava, ruoansulatuskanavan verenvuoto (mukaan lukien latentti), stomatiitti; harvoin - ruoansulatuskanavan rei'itys, koliitti, hepatiitti, gastriitti.
Veren muodostavien elinten puolelta: usein - anemia; harvoin - veren kaavan muutos, ml. leukopenia, trombosytopenia.
Ihon puolella: usein kutinaa, ihottumaa; harvoin - urtikaria; harvoin - valoherkistyminen, bullousi-purkaukset, erythema multiforme, ml. Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi.
Hengityselinten osa: harvoin - bronkospasmi.
Hermostosta: usein - huimausta, päänsärkyä; harvoin - huimaus, tinnitus, uneliaisuus; harvoin - sekavuus, epäjohdonmukaisuus, emotionaalinen lability.
Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: usein - perifeerinen turvotus; harvoin - verenpaineen nousu, sydämentykytys, veren huuhtelu kasvojen iholle.
Virtsatietojärjestelmä: harvoin - hypercreatininemia ja / tai urean pitoisuuden nousu veren seerumissa; harvoin akuutti munuaisten vajaatoiminta; yhteys AMELOTEX®-valmisteen käyttöön ei ole osoitettu - interstitiaalinen nefriitti, albuminuria, hematuria.
Aistien puolella: harvoin - sidekalvotulehdus, näkövamma, mukaan lukien näön hämärtyminen.
Allergiset reaktiot: harvoin - angioedeema, anafylaktiset / anafylaktiset reaktiot.
Paikalliset reaktiot rektaaliseen käyttöön: mahalaukun ja epämukavuuden mahdollisuus, joka kulkee itsenäisesti eikä vaadi lääkkeen lopettamista; kutina, palava perianaalialueella, peräsuolen limakalvon ärsytys.

yliannos

Oireet: tajunnan heikkeneminen, pahoinvointi, oksentelu, kipu, ruoansulatuskanavan verenvuoto, akuutti munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, hengitysvajaus, asystoli.
Hoito: oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Kolestiramin nopeuttaa lääkkeen erittymistä kehosta. Pakotettu diureesi, hemodialyysit ovat tehottomia, koska lääkeainetta on yhdistetty veren proteiineihin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Samanaikainen käyttö muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa (samoin kuin asetyylisalisyylihapon kanssa) lisää eroosio-haavaumia ja verenvuotoa ruoansulatuskanavasta.
Samanaikainen käyttö antihypertensiivisten lääkkeiden kanssa (esimerkiksi beetasalpaajat, angiotensiiniä konvertoivat entsyymin estäjät (ACE: n estäjät), vasodilataattorit, diureetit), jälkimmäisen tehokkuus voi pienentyä vasodilatoivia ominaisuuksia omaavien prostaglandiinien estymisen vuoksi.
NSAID-lääkkeiden ja angiotensiini II -reseptoriantagonistien (samoin kuin ACE-estäjien) yhdistetty käyttö lisää glomerulaarisen suodatuksen vähentämisen vaikutusta. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla tämä voi johtaa akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittymiseen.
Kun litiumvalmisteita käytetään samanaikaisesti, litium voidaan kumuloida vähentämällä munuaisten erittymistä ja lisäämällä sen myrkyllistä vaikutusta (on suositeltavaa säätää litiumin pitoisuutta veriplasmassa, jos tällaista yhdistelmähoitoa tarvitaan).
Kun samanaikaisesti käytetään metotreksaattia, tulehduskipulääkkeet voivat vähentää metotreksaatin tubulaarista eritystä ja siten lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa, mikä lisää sen haittavaikutuksia hematopoieettiseen järjestelmään (anemian ja leukopenian riski, koko veren määrän säännöllinen seuranta on esitetty). Tässä suhteessa NSAID-lääkkeiden samanaikaista käyttöä ei suositella potilaille, jotka saavat suuria metotreksaattiannoksia (yli 15 mg viikossa). Metotreksaatin ja tulehduskipulääkkeiden samanaikaisen käytön kanssa tapahtuvan vuorovaikutuksen riski on myös mahdollista potilailla, jotka saavat pieniä metotreksaattiannoksia, erityisesti potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Tarvittaessa yhdistelmähoitoa tulee seurata veren määrän ja munuaisten toiminnan seurannassa. Varovaisuutta on noudatettava, jos NSAID: ita ja metotreksaattia käytetään samanaikaisesti 3 päivän ajan, koska plasman metotreksaatin pitoisuus plasmassa voi lisääntyä ja sen seurauksena voi esiintyä toksisia vaikutuksia. AMELOTEX®-valmisteen samanaikainen käyttö ei vaikuttanut metotreksaatin farmakokinetiikkaan annoksella 15 mg viikossa, mutta on syytä ottaa huomioon, että metotreksaatin hematologinen toksisuus paranee NSAID-lääkkeiden käytön aikana.
Samanaikainen käyttö diureettien ja syklosporiinin kanssa lisää akuutin munuaisten vajaatoiminnan riskiä. Potilailla, jotka saavat AMELOTEX®-valmistetta ja diureetteja, on säilytettävä riittävä rehydraatio. Ennen hoitoa on tarpeen tutkia munuaisten toimintaa.
Tulehduskipulääkkeet, jotka vaikuttavat munuaisten prostaglandiineihin, voivat lisätä syklosporiinin nefrotoksisuutta. Yhdistelmähoidossa munuaisten toimintaa on seurattava.
Kun samanaikainen käyttö kohdunsisäisten ehkäisyvalmisteiden kanssa voi heikentää jälkimmäisten tehokkuutta.
Samanaikainen käyttö antikoagulanttien (hepariini, tiklopidiini, varfariini) sekä trombolyyttisten lääkkeiden (streptokinaasi, fibrinolysiini) kanssa lisää verenvuotoriskiä (vaatii veren hyytymistä säännöllisesti).
Kolestiramiinin samanaikainen käyttö lääkkeen AMELOTEKS® sitoutumisen seurauksena lisää sen erittymistä ruoansulatuskanavan kautta (ks. Kohta "Yliannostus").
Kun käytetään samanaikaisesti selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien kanssa, ruoansulatuskanavan verenvuodon riski kasvaa.
Emme voi sulkea pois mahdollisuutta vuorovaikutukseen hypoglykemisten lääkkeiden kanssa suun kautta annettavaksi.

Erityiset ohjeet

Kuten muidenkin tulehduskipulääkkeiden tavoin, hoidon aikana voi esiintyä gastrointestinaalisia verenvuotoja, haavaumia ja rei'ityksiä, jotka ovat potilaalle mahdollisesti hengenvaarallisia, joko hälyttävillä oireilla tai tietoa vakavista ruoansulatuskanavan komplikaatioista historiassa, sekä näiden merkkien puuttuminen. Näiden komplikaatioiden seuraukset ovat yleensä vakavampia iäkkäillä. Varovaisuutta on noudatettava, kun käytetään AMELOTEX®-lääkettä (samoin kuin muita tulehduskipulääkkeitä käytettäessä) potilailla, joilla on aikaisemmin ollut ruoansulatuskanavan sairaudet, vanhukset ja antikoagulanttihoito. Näillä potilailla on suurempi riski ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaissairauksiin. Tässä tapauksessa sekä sellaisten potilaiden hoidossa, jotka tarvitsevat pienen annoksen asetyylisalisyylihappoa tai muita lääkkeitä, jotka lisäävät ruoansulatuskanavan riskejä, tulee harkita yhdistelmähoitoa suojaavilla lääkkeillä (kuten misoprostolilla tai protonipumpun estäjillä).
Jos ruoansulatuskanavan haavaumia tai ruoansulatuskanavan verenvuotoa esiintyy, AMELOTEX®-hoito on lopetettava.
Erityistä huomiota on kiinnitettävä potilaisiin, jotka raportoivat haittavaikutusten kehittymisestä iholle ja limakalvoille (kutina, ihottuma, nokkosihottuma, valoherkkyys). Tällaisissa tapauksissa on syytä harkita AMELOTEX®-valmisteen käytön lopettamista.
Tulehduskipulääkkeet estävät munuaisten perfuusion ylläpitoon osallistuvien prostaglandiinien munuaisten synteesiä. Tulehduskipulääkkeiden käyttö potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten verenkierto tai pienentynyt verenkierros, voi johtaa piilevän munuaisten vajaatoiminnan dekompensoitumiseen. NSAID-lääkkeiden poistamisen jälkeen munuaisfunktio palautuu yleensä. Vanhimmat potilaat ovat eniten vaarassa kehittää tätä reaktiota; potilailla, joilla on dehydraatio, krooninen sydämen vajaatoiminta, maksakirroosi, nefroottinen oireyhtymä tai munuaissairaus; potilailla, jotka saavat diureetteja, ACE: n estäjiä, angiotensiini II -reseptoriantagonisteja sekä potilaita, joille on tehty vakava leikkaus, joka johtaa hypovolemiaan. Tällaisilla potilailla diureesi ja munuaisten toiminta on seurattava huolellisesti hoidon alussa (ks. Kohta "Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa").
Jos kreatiniinipuhdistuma on yli 30 ml / min, munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla annostusta ei tarvitse muuttaa.
Hemodialyysihoitoa saavilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus, AMELOTEX®-annoksen ei pitäisi ylittää 7,5 mg / vrk.
Kun maksan transaminaasien aktiivisuus on lisääntynyt jatkuvasti ja merkittävästi ja muut maksan toiminta-indikaattorit muuttuvat, lääke on peruutettava ja tunnistettujen laboratoriomuutosten seuranta on suoritettava. Potilaat, joilla on maksakirroosi, eivät vaadi annoksen pienentämistä.
Potilaiden, jotka käyttävät sekä diureetteja että Amelotex®-valmistetta, tulee ottaa riittävästi nestettä.
AMELOTEX® sekä muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet voivat peittää tartuntatautien oireet.
AMELOTEX®-valmisteen käyttö sekä muut prostaglandiinien synteesiä estävät lääkkeet voivat vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten sitä ei suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Vaikutus moottoriajoneuvojen ja mekanismien ajokykyyn

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia päänsärkyjen ja huimauksen, uneliaisuuden muodossa. Keskittymistä vaativien koneiden ja mekanismien ajaminen ja huolto on kiellettävä.

Vapautuslomake
Peräsuolen peräpuikot, 7,5 mg ja 15 mg.
1 peräpuikko läpipainopakkauksessa.
1 läpipainopakkaus sekä käyttöohjeet pakkauksessa.
3 peräpuikko läpipainopakkauksessa.
1, 2, 3 tai 4 läpipainopakkausta sekä käyttöohjeet pakkauksessa.
5 suppositoria rakkuloissa.
1 tai 2 läpipainopakkausta pakkauksen mukana pakkauksesta pakkauksesta.

Kestoaika
2 vuotta. Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

Säilytysolosuhteet
Kuivassa paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Loma-olosuhteet
Reseptin mukaan.

valmistaja
ZAO Farmproekt, Venäjä, 192236, Pietari, ul. Sofiyskaya, s. 14, sytt. A.
Tel / faksi: (812) 331-93-10.

Sen oikeushenkilön nimi, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu: ZAO “FarmFirma” Sotex

Kuluttajavaatimukset tulee lähettää osoitteeseen: ZAO Sotex FarmFirm, Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev Posadskyn kunnallinen alue, maaseudun asuinpaikka Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / faksi: (495) 956-29-30.

Mitkä sairaudet ja oireet auttavat emättimen peräpuikkoja?

Yksi suosituimmista ja tehokkaimmista keinoista hoitaa ja ehkäistä emättimen tulehdusta on erityisiä kynttilöitä. Taudin syyt ovat hyvin erilaisia: sienet, bakteerit, virukset.

Näiden tuholaisten pääasiallinen lähetystapa on suojaamaton sukupuoli.

Kynttilät (peräpuikot) gynekologiassa

Tehokkaan ja oikean hoidon kannalta on välttämätöntä ottaa vastuullinen lähestymistapa lääkkeen valintaan, koska niillä kaikilla on erityinen kemiallinen koostumus. Se on valinnan mukaan kynttilät riippuvat kärsimän alueen parantamisesta. Lähes kaikki sukuelinten infektiot gynekologiassa voidaan parantaa anti-inflammatorisilla peräpuikoilla. Tämä johtuu siitä, että näillä lääkkeillä on suora vaikutus taudin polttopisteisiin, koska niitä käytetään paikallisesti sairastuneelle alueelle.

On muistettava, että kaikki peräpuikkojen aktiiviset komponentit voivat päästä verenkiertoon, minkä seurauksena on tarpeen noudattaa ohjeissa ilmoitettuja annoksia.

Kaikki kynttilät lisätään emättimen maksimipituudelle infektion täydelliseksi hävittämiseksi. Tällaisen hoidon tulisi tapahtua nukkumaan mennessä, jotta kynttilöiden sisältö ei pääse ulos.

On olemassa monenlaisia ​​emättimen peräpuikkoja, joten voit valita tietyntyyppisen tietyn taudin.

Peräpuikkojen tuomisesta naisen kehoon on kolme pääasiallista tapaa:

• emättimen peräpuikot asetetaan naisen kehoon insertoimalla emättimeen;
• rektaaliset peräpuikot ovat kartion muotoisia ja ne työnnetään peräsuolen läpi;
• kohdun kynttilät tuodaan naisen kehoon kautta kohdunkaulaan.

rektaalisesti

Ei miellyttävintä käyttää, mutta hyvällä toimintakyvyllä ovat peräsuoliset peräpuikot. Ennen lääkkeen käyttöönottoa on välttämätöntä pestä kädet ja kuivata ne niin, että peräpuikko ei sulaa.

Lääke on asetettava rentoon asentoon ilman voimankäyttöä, jotta peräaukon sisempi kuori ei vahingoitu. Usein käytetään erilaisia ​​voiteluaineita, joiden kautta lääkkeen levitysprosessi ei anna epämukavuutta.

Jotta kynttilä ei sulaisi käsissä, tämä menettely on suoritettava nopeasti. Kun lääke on injektoitu, sinun pitäisi makaamaan puolen tunnin ajan lääkkeen liuottamiseksi peräsuoleen.

emätin-

Naaraspuoliset suosituimmat ovat emättimen tulehduskipulääkkeet.

kohdun

Kohdun- tai suorakynttilät asetetaan suoraan kohdunkaulaan, ja niillä on siten pyöreän sauvan muoto.

Pohjimmiltaan niillä ei ole etuja emättimen ja peräsuolen peräpuikkoihin nähden, vaikka monet suosivat niitä helppokäyttöisyyden vuoksi.

Ensimmäiset oireet ovat voimassa

Yleisin ongelma, joka on osoitettu gynekologian osastolle, on emättimen epämiellyttävä haju. Tämä oire vain kertoo, että kehon bakteeri-mikroflooraa rikottiin.

Monet käyttävät välittömästi kynttilöitä, vaikka lääkärin vierailu on paras ehkäisy. Jos hajuun liittyy kutinaa ja punoitusta, sinun pitäisi tietää, että ongelma on todennäköisimmin dysbioosista peräisin olevassa tulehduksessa.

Taudin asteesta ja luonteesta riippuen toiseksi yleisin oire on runsas emättimen purkautuminen. Sallitun sakeuden väri on maitomainen ja läpinäkyvä. Terveillä eritteillä ei ole hajua.

Jos väri muuttuu vihertäväksi, viininpunainen ja epämiellyttävä haju ilmestyy, sinun tulee aloittaa emättimen peräpuikkojen käyttö. Poistumisen väristä riippuen lääkäri auttaa määrittämään taudin luonteen ja taudin luonteen.

Joissakin tapauksissa kohdun verenvuoto, joka voi myös osoittaa tartuntataudin esiintymisen. Ilman asianmukaista analyysia on kuitenkin hyvin vaikea määrittää tämän ilmiön syytä.

Mitkä sairaudet on määrätty emättimen peräpuikkoiksi

On huomattava, että kaikkia naisen sukuelimiin liittyviä sairauksia ja tulehduksia ei voida hoitaa peräpuikkojen avulla. Siksi on suositeltavaa tarkastella yleisimpiä sairauksia, joiden hoito on mahdollista emättimen peräpuikkojen kautta.

Emättimen dysbakterioosi

Suosituin ja vähiten haitallinen emättimen sairaus on dysbioosi. Tälle taudille on ominaista bakteerien tasapainon loukkaaminen, joka johtuu heikosta immuniteetista, henkilökohtaisen hygienian puutteesta.

Huolimatta siitä, että taudilla ei ole havaittuja oireita, voi esiintyä erilaisia ​​komplikaatioita.

Siinä tapauksessa, että emätinympäristö on herkkä sienille ja erilaisille mikro-organismeille, esiintyy sellaisia ​​sairauksia, kuten vaahto, gardnerelloosi jne.. Mikroklooran normalisoimiseksi ja ei-toivottujen ongelmien poistamiseksi on tarpeen käyttää emättimen peräpuikkoja. Tällaisten ongelmien ehkäisemiseksi tulisi käydä gynekologissa puolen vuoden välein.

Kandiaasi (rinta)

Thrush on Candida-suvun sienien vaikutus. Tähän tautiin liittyy mikroflooran ärsytys, tulehdukselliset prosessit. Ensimmäiset kandidiaasin oireet ovat cheesy-purkautuminen ja kutina.

Kaikkia emättimen peräpuikkoja ei ole sovitettu tämän taudin hoitoon, minkä seurauksena sinun tulee neuvotella lääkärisi kanssa ja tehdä lisätutkimuksia, koska kandidiaasin oireet voidaan sekoittaa vakavampiin sairauksiin.

emätintulehdus

Yksi emättimen vaarallisimmista sairauksista on vaginiitti. Tämä tulehdusprosessi vaikuttaa koko limakalvoon. Useimmiten kolpiitti johtuu tartuntatauteista, kuten suolistosta ja Pseudomonas aeruginosasta, stafylokokista, gonokokkeista, chlamydiasta.

gardnerellez

Gardnerelloosi on seurausta Gardnerella-suvun mikro-organismien vaikutuksesta. Tämän taudin tärkein oire on emättimestä peräisin oleva "kalan" haju, johon liittyy polttaminen, kutina, paksu ja harmaa purkaus.

Tämän taudin haju on yksinkertaisesti mahdotonta havaita, aivan kuten tulehdus. Saippua ja sukupuoliyhteys vain pahentaa tilannetta. Naisten bakteerikynttilöiden joukossa on monia sellaisia, jotka ovat olennaisesti näiden tuholaisten tuhoaja.

Lantion elinten tulehdus

Naisten sairauksien yleinen esiintyminen on kohtuun ja kohdun tulehdussairauksiin. Tulehduksellisia prosesseja on useita: endometriitti, endomyometriitti, myometriitti, salpingiitti, ooforiitti.

Nämä tulehdukset ovat seurausta aikaisemmin hoitamattomista tartuntaprosesseihin ja sukuelimiin liittyvistä sairauksista. Näiden ongelmien hoitamiseksi käytä laaja-alaisia ​​kynttilöitä.

Emättimen peräpuikot ehkäisyyn ja hoitoon: luettelo suosituimmista

Lantion elinten hoitoon on monia erilaisia ​​kynttilöitä. Peräpuikkojen käyttö on mahdollista sekä ehkäisevissä tapauksissa että syntyneiden sairauksien hoidossa.

Hexicon

Suosituin gynekologisten sairauksien desinfiointiaine ja desinfiointiaine on heksikon. Tämän aineen pääasiallinen aktiivinen elementti on klooriheksidiini, jonka avulla pahanlaatuiset bakteerit ja mikrobit tuhoutuvat.

Lääke on menestyksekkäin osoittamassa bakteereja, joilla on gram-negatiivisia ja grampositiivisia lajeja, joitakin alkueläimiä ja viruksia.

Lääkeaine on vasta-aiheinen, jos kyseessä on allerginen reaktio klooriheksidiinille.

Makmiror

McMiror on antibakteerinen ja antiseptinen aine, jota käytetään tällaisten patogeenien aiheuttamiin monimutkaisiin tartuntatauteihin: Trichomonas, bakteerit ja Candida-sienet.

Lääkkeen tärkeimmät tehokomponentit ovat nifinoiva ja nistaniini, jotka edistävät sienien ja mikrobien hävittämistä sekä parantavat aiemmin tuhoutunutta mikroflooraa.

Vasta-aihe: allerginen reaktio lääkkeen tehokkaille komponenteille.

Klindatsin

Bakteriostaattisista lääkkeistä Clindacin on merkittävin. Tämä lääke voi estää proteiinisynteesiä, jolloin bakteerien endotoksiinien tuotanto vähenee. Tämän lääkkeen käyttö auttaa parantamaan fagosytoosia ja bakteerien solunsisäistä tuhoutumista.

On syytä huomata, että Clindacinilla on laaja valikoima toimintoja, koska se ilmenee taistelussa Gardnerelezzaa, mobilunkusta, stafylokokkia ja mykoplasmaa vastaan.

Gynoflor

Gynoflorilla on arsenalissaan ei-patogeenisiä bakteereja, joiden kautta on mahdollista muodostaa terve mikroflooran emätin. Nämä bakteerit suorittavat suojaavan toiminnon, koska se luo hapan sisäisen ympäristön, joka ei sovellu pahanlaatuisten mikro-organismien lisääntymiseen ja kehittämiseen.

Ginoflora-bakteerit kykenevät tuottamaan bakteriosiineja, jotka eivät ainoastaan ​​desinfioi vahingoittunutta aluetta, vaan myös luovat suotuisat olosuhteet bakterisidisen mikroflooran kehittymiselle.

Yksi lääkkeen pääelementeistä on estrioli, joka on syntetisoitu yhdiste (naarashormoni). Tämä aine on aktiivinen vain limakalvon ulkopuo- lella, minkä seurauksena se ei vahingoita sitä.

Samalla epiteeliosa alkaa toipua, koska lääke stimuloi soluja lisääntymiseen.

Lääke on paikallinen toiminta, jolla ei ole erityisiä vasta-aiheita. Vain jos kyseessä on positiivinen allerginen reaktio lääkkeelle, se tulisi hylätä.

Amelotex

Amelotex on selvä johtaja tulehduskipulääkkeiden, kipulääkkeiden joukossa gynekologiassa. Tämä työkalu sisältää meloksikaamia - voimakas ei-steroidinen analgeetti.

Niinpä meloksikaami ei vähennä verenkiertoa muodostavien hyödyllisten aineiden synteesiä, mutta se tuhoaa sairauksien rakenteen.

Luoden emättimen mikroflooraan esteen mikro-organismeilla ei ole kykyä kehittyä ja kasvaa, minkä seurauksena ne kuolevat tietyn ajan kuluttua. Kaikki mikro-organismit, samoin kuin itse lääke, erittyvät 15-20 tunnin kuluessa levittämisestä.

Lääkkeen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on maksavaivoja, koska tämän lääkkeen kuormitus määritellylle elimelle on tuntuva.

Fluomizin

Fluomizinin aktiivisin aine on dequalinium-kloridi, joka luo valtavan ponnahduslautan antibakteerisen kontrollin kehittämiselle.

Tärkeimmät mikrobit, jotka ovat alttiita tämän lääkkeen vaikutuksille, ovat: kaikenlaiset streptokokit, gardnerella, E. coli, pseudomonadit, Proteus, Kindida-suvun sienet, lickertia jne.

Tämä aine voi tunkeutua mikro-organismien soluseiniin ja tuhota ne sisäpuolelta. Lääkkeen tehokkuus näkyy muutaman päivän kuluttua. Se ilmenee kudoksen turvotuksen, emättimen limakalvon vähenemisenä ja valkoisemman hävittämisenä.

Terzhinan

Kattava sienilääke ja antibakteerinen aine on terzhinan. Tämä työkalu on tarkoitettu anaerobisen kasviston, mukaan lukien gardnerellan, hoitoon.

Tärkein tehokas komponentti on neomysiinisulfaatti - antibiootti, joka edistää huonosti toivottavien tuhoamista.

On kuitenkin muistettava, että antibioottien käyttö ei ainoastaan ​​tuhoaa pahanlaatuisia mikro-organismeja, vaan edistää myös mikroflooran tuhoutumista, minkä seurauksena on tarpeen käyttää korjaavia valmisteita sen jälkeen.

Lomeksin

Lomexin on voimakas resistenssi taudeille, kuten:

• sammas;
• colpites;
• limakalvon sekoitetut infektiot;
• vulvovaginiittia.

Neo-Penotran

Neo-Penotran on vahva peräpuikko, joka sisältää mikonatsolia. Jälkimmäinen tarjoaa antifungaalisia vaikutuksia, ja metronidatsoli edistää lääkkeen antibakteerista vaikutusta.

Mikä parasta, lääkeaine ilmenee taistelussa patogeenisia sieniä ja grampositiivisia bakteereita vastaan. Ei sovellu gramnegatiivisten bakteerien hoitoon.

Työkalulla on tiettyjä vasta-aiheita: pofiria, epilepsia, yliherkkyys komponentille, maksan toimintahäiriö, raskauden ensimmäisen kolmanneksen jakso.

Livarol

Livarol on vahva tehokas lääke erilaisiin hiivamaisiin sieniin, streptokokkeihin, stafylokokkiin. Tärkein tehokas aine on ketokonatsoli, joka on ryhmä antimykoottisia imidatsoli-dioksolaania.

Tämä elementti edistää sienien kalvojen lipidikoostumuksen muutosta, minkä seurauksena ne tuhoutuvat ja hävitetään. Se edistää myös terveiden mikrofloorojen kehittymistä eikä sillä ole mitään seurauksia käytön jälkeen.

Lääkeaine on vasta-aiheinen vain allergisia reaktioita aktiiviselle elementille ja raskauden ensimmäiselle kolmannekselle.

Täten emättimen peräpuikot ovat tehokas tapa torjua viruksia, bakteereja ja sieniä. Lisäksi näitä lääkkeitä voidaan käyttää ennaltaehkäisevinä aineina infektiotaudeille, jotka ovat seksuaalisesti siirrettyjä. Kuitenkin peräpuikkojen spontaani käyttö ei aina edistä emättimen parantumista huumeiden väärän käytön vuoksi. Siksi sinun tulee käydä säännöllisesti gynekologissa, jotta vältytään tulevilta ongelmilta.

Missä tapauksissa Amelotex määriteltiin kynttilöiden muodossa?

Amelotex-kynttilöitä määrätään potilaille vain, jos muita lääkitysmuotoja ei ole mahdollista käyttää. Tämä on ei-steroidinen lääke, jonka käyttö on tarkoitettu tulehduksenvastaiselle vaikutukselle leesioon. Yleensä määrätään yhdessä tablettien tai geelin kanssa. Tällaisen hoidon tulisi vähentää lämpötilaa, normalisoida potilaan tila.
Käyttöohjeissa todetaan, että kynttilöitä on saatavilla kahdessa annoksessa - 7,5 ja 15 mg. Jokainen peräpuikko on pakattu yksittäiseen säiliöön. Kynttilät pakataan 6 kpl: n läpipainopakkaukseen. ja merkkitila. Lääkkeen annostuksesta riippuu Amelotex-kynttilöiden hinta.

Lääkkeen koostumus

Lääkkeen koostumus sisältää vaikuttavan aineen meloksikaamin - enolaattihapon johdannaisen. Meloksikaami pystyy estämään prostaglandiinien synteesiä leesiossa. Lisäkomponenteista, jotka tehostavat sen toimintaa, syntyy esimerkiksi:

• laktoosimonohydraatti;
• mikrokiteinen selluloosa;
• krospvidon;
• povidoni;
• natriumsitraatti;
• piidioksidia;
• magnesiumstearaatti;
• kiinteä rasva;
• makrogoli-glyseryylihydroksistearaatti.

Muut Amelotexin muodot voivat sisältää myös muita komponentteja, jotka vaikuttavat tehokkaasti leesioon, poistavat kivun ja estävät komplikaatioiden kehittymisen. Meloksikaamin farmakologinen vaikutus auttaa selviytymään kivusta, estämään entsyymien yhdistämisprosessin. Aine liittyy aktiivisesti plasman proteiineihin, tunkeutuu nopeasti solukalvoon. Meloksikaamin jälkiä voidaan havaita äidinmaitossa ja synoviaalisen nesteen koostumuksessa. Maksa meloksikaami hajoaa useiksi johdannaisiksi, jotka poistuvat elimistöstä munuaisten ja suolistojen metaboliittien muodossa. Ohjeista käy ilmi, että 15–20 tunnin kuluttua meloksikaami siirtyy puoliintumisaikaan. Vanhuksissa elin ei ole niin nopeasti puhdistunut aineesta.

Kynttilät Amelotex, jonka lääkäri on määrännyt lihas- ja liikuntaelimistössä.

Kun määrät korjauksen

Käyttöaiheet:

1. Niveltulehdus, johon liittyy tulehduksellisia prosesseja nivelkudoksissa. On olemassa patologioita, jotka johtuvat hypotermiasta tai bakteeri-infektiosta.
2. Ankyloiva spondylitis tai ankylosoiva spondylitis, jonka kehittyminen alkaa patologisesta tulehduksesta selkärangan rakenteessa. Tämän vuoksi henkilö tuntee kipua liikkuessaan, jäykkyyttä, liikkumisvaikeuksia.
3. Nivelreuma, joka kehittyy sen vuoksi, että suojausfunktio on heikentynyt, joten autoantitestit alkavat aktiivisesti tuottaa, kosketuksiin nivelkudokseen, immuniteetin taso pienenee.
4. Osteokondroosi on degeneratiivinen-dystrofinen prosessi, joka aiheuttaa nivelten rustokudoksen tuhoutumisen.

Amelotex-rektaalisia peräpuikkoja käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, koska itseterapia kynttilöillä voi päästä eroon vain taudin ilmeisistä ja epämiellyttävistä oireista. Taudin pääasialliset syyt, kun niitä ei poisteta, ja tauti eivät mene pois.

Olemassa olevat vasta-aiheet

Amelotexia ei voida käyttää, kun seuraavat kontraindikaatiot ovat olemassa:

1. Allergia ja yliherkkyys lääkkeelle.
2. Sydämen vajaatoiminta, joka on dekompensoinnin vaiheessa.
3. Ikä jopa 15 vuotta.
4. Ruoansulatuskanavan patologia, mukaan lukien haavaumat ja eroosio.
5. Raskaus.
6. Rintaruokinta.
7. Munuaisten vajaatoiminta.
8. Verenvuoto.
9. Avattu verenvuoto mahassa tai suolistossa.
10. Tulehdus hengitysteissä.
11. Aspiriinin suvaitsemattomuus.
12. Postoperatiivinen hoito sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen.
13. Haavat ja naarmut naarmuilla.
14. Sydän- ja munuaisten vajaatoiminta.
15. Nenän ja nilojen polypoosi.
16. Bronchiaalinen astma.

Käyttöohjeet kynttilät Amelotex toteaa, että alkoholia ja alkoholia sisältävät juomat eivät vaikuta imeytymisprosessiin ja tehoaineen tehoon. Mutta lääkärit suosittelevat, että potilaat pidättäytyvät ottamasta alkoholia, jotta ne eivät rasita maksaa ja munuaisia. Kynttilät eivät ole sallittuja ja naiset, jotka eivät voi tulla raskaaksi, saavat hoitoa lapsettomuudesta. Meloksikaami vaikuttaa masentavasti naisen hedelmällisyyteen, joten lääkärit eivät määritä Amelotex-kynttilöitä lisääntymisikäisille potilaille.

Ennen kynttilöiden ottamista potilaalle on tehtävä täydellinen tutkimus, koska lääke voi aiheuttaa muiden sairauksien pahenemista. Esimerkiksi ihmiset, jotka ovat vaarassa sairastua sepelvaltimotautiin, jotka kärsivät alkoholismista, ovat vanhemmissa ikäryhmissä, joilla on somaattisia sairauksia jne., Tulisi huolehtia varoen.

Käyttöohjeet

Amelotex-kynttilät on asetettava peräaukkoon ja tarkkailtava menettelyä joka päivä. Terapeuttisen hoidon kesto kestää 2–3 viikkoa (kesto määräytyy yksilöllisten indikaatioiden ja tutkimustulosten perusteella). Tyypillisesti peräpuikot tuodaan peräsuoleen aamulla tai illalla ennen suoliston tyhjentämistä ja tarvittavien hygieniaohjeiden suorittamista.

Jos haittavaikutuksia esiintyy, esimerkiksi mahalaukun tai maha-suolikanavan limakalvon haavauma, kutina ja muut allergiset reaktiot iholla, lopetat lääkkeen käytön. Hoidon alkuvaiheessa virtsan koostumusta seurataan säännöllisesti munuaisten toiminnan seuraamiseksi.

Ei-toivotut reaktiot

Potilailla kehittyvien sivuvaikutusten joukossa on sellaisia ​​ilmenemismuotoja kuin:

1. Pahoinvointi ja oksentelu, dysbakterioosi.
2. Mahdollinen mahalaukunvuoto.
3. Gastriitti.
4. Bilirubiinin ja entsyymien määrä kasvaa, mikä voi aiheuttaa vahinkoa maksasoluille.
5. Hepatiitti kehittyy.
6. Tinnitus, uneliaisuus ja huimaus.
7. Disorientaatio avaruudessa.
8. Epävakaa emotionaalinen tila.
9. Kouristukset keuhkoputkissa.
10. Kuorinta ihoa.
11. Allergiset reaktiot.
12. Silmäongelmat.
13. Perifeerinen turvotus.
14. Korkea verenpaine ja rytmihäiriöt.
15. Virtsatesteissä voidaan havaita korkea virtsahapon määrä, veressä, ureassa ja kreatiinissa.
16. Mahdollinen munuaisten vajaatoiminnan kehittyminen.

Katsaukset potilaista sanovat, että elin reagoi hyvin lääkkeeseen. Ainoastaan ​​annostelun rikkomisen aikataulussa voi esiintyä haittavaikutuksia. Yliannostus lääkkeestä voi aiheuttaa hengitysteiden pysähtymistä, verenvuotoa ruoansulatuskanavassa, huimausta. Jos negatiivisia ilmenemismuotoja on ainakin yksi, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen ja lopettaa Amelotex. Tutkimuksen jälkeen lääkäri voi määrätä korjaavan hoidon kulun sivuvaikutusten poistamiseksi.

Yliannostus ja sivuvaikutukset voivat ilmetä, jos potilas ottaa muita lääkkeitä ja unohtaa ilmoittaa hoitavalle lääkärille. Esimerkiksi yhdistettäessä Amelotexia muihin ei-steroidisiin lääkkeisiin haavojen muodostumisen ja verenvuodon todennäköisyys on erittäin suuri. Kun kynttilöitä käytetään samanaikaisesti lääkkeillä, jotka sisältävät litiumia, se voi lisätä sen keskittymistä elimistöön useita kertoja.

Näin ollen ei ole suositeltavaa ottaa Amelotexia itsenäisesti. Kynttilöillä on monia etuja tablettien ja geelien suhteen, koska ne nopeuttavat aktiivisen aineen tunkeutumista kudoksiin ja niveliin. Näin voit päästä eroon tuskasta ja epämukavuudesta paljon nopeammin ajon aikana.

Amelotex

Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, vaaleankeltaisia ​​tai vaaleankeltaisia, vaaleanvihreä sävyn väri, marmorointi ja vähäinen karheus ovat sallittuja.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 76,92 mg, mikrokiteinen selluloosa - 57,6 mg, natriumsitraatti - 18 mg, povidoni - 5,4 mg, krospovidoni - 10,8 mg, kolloidinen piidioksidi - 1,44 mg, magnesiumstearaatti - 2,34 mg.

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, ja toisella puolella riski on vaaleankeltainen tai vaaleankeltainen, väriltään vaaleanvihreä, värjäytyminen ja vähäinen karheus sallitaan.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 71,22 mg, mikrokiteinen selluloosa - 55,8 mg, natriumsitraatti - 18 mg, povidoni - 5,4 mg, krospovidoni - 10,8 mg, kolloidinen piidioksidi - 1,44 mg, magnesiumstearaatti - 2,34 mg.

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Liuos i / m: n antamiseksi läpinäkyvän tai hieman opaleaalisen keltaisen nesteen muodossa, jossa on vihertävä sävy.

Apuaineet: meglumiini - 9,375 mg, glykofurfuraali - 150 mg, poloksameeri 188 - 75 mg, natriumkloridi - 4,5 mg, glyseroli - 7,5 mg, natriumhydroksidiliuos 1 M - pH 8,2 - 8,9, vesi d / ja - 1,5 ml.

1,5 ml - väritöntä lasia sisältävät ampullit, joissa on värirengas tai värikohta ja lovi (3) - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
1,5 ml - väritöntä lasia sisältävät ampullit, joissa on tauko tai väripiste ja lovi (3) - läpipainopakkaukset (2) - pakkaukset pahvia.
1,5 ml - väritöntä lasia sisältävät ampullit, joissa on värirengas tai värikohta ja lovi (5) - läpipainopakkaukset (1) - pakkaukset pahvia.
1,5 ml - väritöntä lasia sisältävät ampullit, joissa on taukon värirengas tai väripiste ja lovi (5) - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
1,5 ml - väritöntä lasia sisältävät ampullit, joissa on värirengas tai värivaihe ja lovi (5) - läpipainopakkaukset (4) - pakkauksissa pahvi.

Peräsuolen peräpuikot ovat vihertävän keltaisia, torpedo-muotoisia.

Apuaineet: kiinteä rasva (Supposir BP) - 1636 mg, makrogoliglyseryylihydroksistearaatti - 16,5 mg.

1 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
3 kpl - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Peräsuolen peräpuikot ovat vihertävän keltaisia, torpedo-muotoisia.

Apuaineet: kiinteä rasva (Supposir BP) - 1628,5 mg, makrogoliglyseryylihydroksistearaatti - 16,5 mg.

1 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
3 kpl - ääriviivapaketit (3) - pahvipakkaukset.
3 kpl - Kontuurisolupaketit (4) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
5 kpl - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Tulehduskipulääkkeitä. Sillä on kipua lievittäviä, tulehdusta ehkäiseviä ja antipyreettisiä vaikutuksia.

Tulehdusta ehkäisevä vaikutus liittyy COX-2: n entsymaattisen aktiivisuuden estoon, joka osallistuu prostaglandiinien biosynteesiin tulehduksen alueella. Pienemmässä määrin meloksikaami vaikuttaa COX-1: ään, joka osallistuu prostaglandiinin synteesiin, joka suojaa ruoansulatuskanavan limakalvoa ja osallistuu munuaisverenkierron säätelyyn.

Estää prostaglandiinien synteesin tulehdusalueella enemmän kuin mahalaukun limakalvossa tai munuaisissa, mikä liittyy suhteellisen selektiiviseen COX-2: n estoon.

Se kuuluu oksikamien luokkaan, joka on enolihapon johdannainen.

Meloksikaami on "chondron-neutraali" lääke, joka ei vaikuta haitallisesti rustokudokseen, ei vaikuta proteoglykaanin synteesiin nivelrustojen kondrosyyttien avulla.

Hyvin imeytynyt ruoansulatuskanavasta, meloksikaamin absoluuttinen hyötyosuus - 89%. Samanaikainen ruoanotto ei muuta lääkkeen imeytymistä. C_max lääke plasmassa tasapainotilassa saavutetaan noin 5 tuntia lääkkeen levittämisen jälkeen. Kun otetaan kerran, lääke on keskimäärin C_max plasmassa saavutetaan 5-6 tunnin kuluessa, kun lääkettä käytetään suun kautta 7,5 ja 15 mg: n annoksina, sen pitoisuus on verrannollinen annoksiin. C_ss saavutetaan 3-5 päivän kuluessa.

Kun lääkettä käytetään pitkään (yli 1 vuosi), pitoisuudet ovat samanlaisia ​​kuin C: n ensimmäisen saavutuksen jälkeen havaitut pitoisuudet_ss.

C: n väliset erot_min ja C_max Kun lääke on otettu 1 kerran / päivä, se on suhteellisen pieni ja on 0,8–2,1 μg / ml, kun sitä käytetään 7,5 mg: n annoksena, ja annoksena 15 mg (C-arvot annetaan vastaavasti)_min ja C_max).

Plasmaproteiiniin sitoutuminen on yli 99% pääasiassa albumiinilla.

Meloksikaami tunkeutuu histohematogeenisiin esteisiin, konsentraatio synoviaalisessa nesteessä saavuttaa 50% lääkkeen maksimipitoisuudesta plasmassa. V_d alhainen ja keskimäärin 11 litraa. Yksilölliset vaihtelut - 30-40%.

Lähes täysin metaboloituu maksassa muodostamaan 4 farmakologisesti inaktiivista johdannaista. Tärkein metaboliitti, 5'-karboksimeloksikaami (60% annoksesta) muodostuu hapettamalla välitön metaboliitti, 5'-hydroksimetyylimeloksikaami, joka erittyy, mutta vähemmässä määrin (9% annoksesta). In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP2C9-isoentsyymillä on tärkeä rooli tässä metabolisessa transformaatiossa, ja CYPZA4-isoentsyymillä on lisävoima. Peroksidaasi osallistuu kahden muun metaboliitin muodostumiseen (jotka muodostavat vastaavasti 16% ja 4% annoksesta), joiden aktiivisuus vaihtelee todennäköisesti yksilöllisesti.

Se erittyy tasaisesti suolistossa ja munuaisissa, pääasiassa metaboliittien muodossa. Alle 5% päivittäisestä annoksesta erittyy muuttumattomana suoliston kautta, virtsassa lääkettä havaitaan muuttumattomana vain pieninä määrinä. T_1/2 Meloksikaami on 15-20 tuntia, ja plasmapuhdistuma on 8 ml / min.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Maksan toiminnan riittämättömyydellä sekä lievän tai kohtalaisen munuaisten vajaatoiminnan vakavuudella ei ole merkittävää vaikutusta meloksikaamin farmakokinetiikkaan. Loppuvaiheen munuaissairaudessa V: n lisäys_d voi johtaa suurempiin vapaan meloksikaamin pitoisuuksiin, joten näillä potilailla päivittäinen annos ei saa ylittää 7,5 mg.

Iäkkäillä potilailla (yli 65-vuotiailla) keskimääräinen plasmapuhdistuma farmakokinetiikan tasapainotilassa on paljon pienempi kuin nuorilla.

- selkärankareuma (ankylosoiva spondyliitti);

- nivelten tulehdukselliset ja degeneratiiviset sairaudet, joihin liittyy kivun oireyhtymä (liuoksen d / w / m injektio).

Sairaalan etenemistä ei vaikuta oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta käytön aikana.

- yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle tai apuaineille;

- jakso sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen;

- dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;

- keuhkoputkien astman, toistuvan nenän polyposiksen ja paranasaalisten poskionteloiden täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä ja sietämättömyys asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien historia);

- mahalaukun tai pohjukaissuolen limakalvon eroosio- ja haavaumia;

- aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto;

- tulehduksellinen suolistosairaus (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti);

- aivoverisuonivuoto tai muu verenvuoto;

- vaikea maksan vajaatoiminta tai aktiivinen maksasairaus;

- munuaisten vajaatoiminta vakava potilailla, joilla ei ole dialyysihoitoa (CC 25 ml / min), sekä maksakirroosi vakaan kliinisen tilan mukaan, annoksen muuttaminen ei ole tarpeen. Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, suurin annos on 7,5 mg / vrk.

Peräsuoleen. Säiliön vapauttaminen ääriviivapakkauksesta tuodaan syvälle peräaukkoon. Ennen peräpuikon käyttöä on suositeltavaa tyhjentää suolet.

Suositeltu annostusohjelma:

Peräsuolen peräpuikkoja suositellaan annokseksi 7,5 mg 1 kerta / päivä. Vakavammissa tapauksissa peräpuikkoja voidaan käyttää annoksena 15 mg. Suurin päiväannos ei saa ylittää 15 mg.

Nivelreuma: 15 mg / vrk. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annosta voidaan pienentää 7,5 mg: aan päivässä.

Osteoartriitti: 7,5 mg / vrk. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa 15 mg: aan vuorokaudessa.

Ankyloiva spondylitis: 15 mg / vrk. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen annosta voidaan pienentää 7,5 mg: aan päivässä.

Päinvastoin, lääkeainetta tulisi ottaa mahdollisimman lyhyeksi aikaa ottaen huomioon paikallisen toksisuuden riskin summa ja lääkkeen systeemiseen vaikutukseen liittyvä riski.

Potilailla, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, sekä potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja jotka ovat hemodialyysissä, annos ei saa ylittää 7,5 mg / vrk.

Tablettien, rektaalisten peräpuikkojen, i / m-liuoksen ja muiden annosmuotojen muodossa käytetyn meloksikaamin kokonaisannos ei saisi ylittää 15 mg.

Haittavaikutusten esiintymistiheyden määrittäminen WHO: n luokituksen mukaisesti: hyvin usein (> 10%), usein (1-10%), harvoin (0,1-1%), harvoin (0,01-0,1%), hyvin harvoin (30 ml / min, annostelutavan korjaaminen ei ole tarpeen.

Amelotex-annos ei saa ylittää 7,5 mg / vrk potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta hemodialyysin aikana.

Maksan transaminaasien pysyvällä ja merkittävällä lisääntymisellä ja muilla maksafunktio- indikaattoreilla tapahtuvilla muutoksilla lääkeaine tulee peruuttaa ja seurata tunnistettuja laboratorion muutoksia. Potilaat, joilla on maksakirroosi, eivät vaadi annoksen pienentämistä.

Diureetteja ja Amelotexia käyttävien potilaiden tulee ottaa riittävästi nesteitä.

Amelotex sekä muut tulehduskipulääkkeet voivat peittää tartuntatautien oireet.

Vaikutus moottoriajoneuvojen ja mekanismien ajokykyyn

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia päänsärkyjen ja huimauksen, uneliaisuuden muodossa. Keskittymistä vaativien koneiden ja mekanismien ajaminen ja huolto on kiellettävä.

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana (imetys).

Prostaglandiinisynteesin suppressoinnilla voi olla ei-toivottu vaikutus raskauden ja sikiön kehitykseen.

On tunnettua, että tulehduskipulääkkeet tunkeutuvat rintamaitoon, joten Amelotexia ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana.

Meloksikaamin käyttö sekä muut prostaglandiinien synteesiä estävät lääkkeet voivat vaikuttaa hedelmällisyyteen, joten sitä ei suositella raskautta suunnitteleville naisille.

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta potilailla, joilla ei ole dialyysihoitoa (CC 30 ml / min, annostusohjelman korjaus on tarpeen).

Vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, joilla on hemodialyysi, annos ei saa ylittää 7,5 mg / vrk.

Lääke on saatavilla reseptillä.

Tabletit tulee säilyttää kuivassa ja pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C. Kestoaika - 5 vuotta.

I / m-injektioliuos tulee säilyttää pimeässä paikassa lämpötilassa 8 - 25 ° C. Älä säilytä jääkaapissa. Kestoaika - 4 vuotta.

Peräsuolen peräpuikot tulisi säilyttää kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C. Kestoaika - 2 vuotta.

Lääkkeen tulisi olla lasten ulottumattomissa.