Terbinafin Mff

Tabletit ovat valkoisia tai lähes valkoisia, ja niissä on heikko spesifinen haju, litteä sylinterimäinen muoto ja vaara.

Apuaineet: kolloidinen piidioksidi 2 mg, kalsiumstearaattimonohydraatti 2 mg, perunatärkkelys 29 mg, mikrokiteinen selluloosa 47 mg, laktoosimonohydraatti 8 mg, krospovidoni XL-10 8 mg, krospovidoni XL 8 mg, povidoni K90 5 mg.

10 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
10 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.
14 kpl. - Kontuurisolupaketit (1) - pahvipakkaukset.
14 kpl. - Contour cell -paketit (2) - pahvipakkaukset.

Allyyliamiiniryhmän antifungaalinen aine. Sillä on vaikutusta, joka johtuu skvaleeniepoksidaasin tukahduttamisesta sienen solukalvossa. Tämä johtaa ergosterolin puutteeseen ja skvaleenin solunsisäiseen kertymiseen, mikä aiheuttaa patogeenin solukuoleman.

Sillä on fungisidinen vaikutus dermatofyyteihin, muottiin ja joihinkin dimorfisiin sieniin, hiivaan ja hiivamaisiin sieniin. Jotkut hiivasienet voivat toimia fungistaattisesti.

Se on aktiivinen silmukan patogeenejä vastaan ​​(Trichophyton / mukaan lukien Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, myös Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum); Candida-suvun hiivamaiset sienet (pääasiassa Candida albicans); patogeeni monivärinen jäkälä (Malassezia furfur).

Oraalista antamista varten: dermatofyyttien aiheuttamat sieni-ihovauriot - trikofytoosi, urheilija, mikrosporia, sieni-kynsien infektiot (onychomycosis), kandidiaasi.

Ulkoiseen käyttöön: dermatofyyttien aiheuttamat sieni-ihovauriot, kandidiaasi; pityriasis versicolor.

Aikuiset - 250 mg / vrk 1 tai 2 annoksena. Hoidon kesto riippuu infektioiden indikaatioista ja vakavuudesta: ihovaurioissa - 2-4 viikkoa, kynnet - 6 viikon kuluttua. enintään 4 kuukautta. Lapset painavat yli 40 kg - 250 mg / vrk, 20-40 kg - 125 mg / vrk, jopa 20 kg - 62,5 mg / vrk.

Ulkoisesti käytetty 1-2 kertaa päivässä 1-2 viikon ajan.

Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, anoreksia, lievä vatsakipu, ripuli, häiriöt tai makuongelmat, kolestaasi, keltaisuus, hepatiitti.

Allergiset reaktiot: ihottuma; harvoin - niveltulehdus, lihaskipu, erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä.

Hemopoieettisen järjestelmän puolelta: neutropenia, trombosytopenia.

Paikalliset reaktiot: hyperemia, kutina, polttava tunne.

Käyttö on mahdollista annosteluohjelman mukaan.

TERBINAFIN-MFF / TERBINAFINE-MFF

Käyttöohjeet ja arvioinnit

Farmakologinen vaikutus

Allyyliamiiniryhmän antifungaalinen aine. Sillä on vaikutusta, joka johtuu skvaleeniepoksidaasin tukahduttamisesta sienen solukalvossa. Tämä johtaa ergosterolin puutteeseen ja skvaleenin solunsisäiseen kertymiseen, mikä aiheuttaa patogeenin solukuoleman.

Sillä on fungisidinen vaikutus dermatofyyteihin, muottiin ja joihinkin dimorfisiin sieniin, hiivaan ja hiivamaisiin sieniin. Jotkut hiivasienet voivat toimia fungistaattisesti.

Se on aktiivinen silmukan patogeenejä vastaan ​​(Trichophyton / mukaan lukien Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, myös Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum); Candida-suvun hiivamaiset sienet (pääasiassa Candida albicans); patogeeni monivärinen jäkälä (Malassezia furfur).

farmakokinetiikkaa

Nieleminen imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Sitoutuminen plasman proteiineihin - 99%. Terbinafiini diffundoituu ihon ihokerroksen läpi ja kerääntyy rasvahappoon erittyvään lipofiiliseen stratum corneumiin, mikä johtaa suuriin pitoisuuksiin karvatupissa ja kynsissä. Muutaman ensimmäisen viikon kuluttua hoidon aloittamisesta terbinafiini kerääntyy ihoon ja kynsilevyihin pitoisuuksina, jotka tuottavat fungisidisia vaikutuksia. Metaboloituu maksassa muodostamaan inaktiivisia metaboliitteja. Erittyy virtsaan, pääasiassa metaboliittien muodossa. T1 / 2 - 17 h.

annostus

Aikuiset - 250 mg / vrk 1 tai 2 annoksena. Hoidon kesto riippuu infektioiden indikaatioista ja vakavuudesta: ihovaurioissa - 2-4 viikkoa, kynnet - 6 viikon kuluttua. enintään 4 kuukautta. Lapset painavat yli 40 kg - 250 mg / vrk, 20-40 kg - 125 mg / vrk, jopa 20 kg - 62,5 mg / vrk.

Ulkoisesti käytetty 1-2 kertaa päivässä 1-2 viikon ajan.

Huumeiden vuorovaikutus

Mikrosomaalisia maksaentsyymejä indusoivat lääkkeet lisäävät terbinafiinin puhdistumaa; lääkkeet, jotka estävät maksan mikrosomaalisia entsyymejä, vähentävät terbinafiinin puhdistumaa.

Raskaus ja imetys

Kokemus terbinafiinin käytöstä raskauden aikana on rajallinen. Tarvittaessa imetyksen aikana tulee päättää imetyksen lopettamisesta.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, anoreksia, lievä vatsakipu, ripuli, häiriöt tai makuongelmat, kolestaasi, keltaisuus, hepatiitti.

Allergiset reaktiot: ihottuma; harvoin - niveltulehdus, lihaskipu, erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä.

CNS: päänsärky.

Hemopoieettisen järjestelmän puolelta: neutropenia, trombosytopenia.

Paikalliset reaktiot: hyperemia, kutina, polttava tunne.

todistus

Oraalista antamista varten: dermatofyyttien aiheuttamat sieni-ihovauriot - trikofytoosi, urheilija, mikrosporia, sieni-kynsien infektiot (onychomycosis), kandidiaasi.

Ulkoiseen käyttöön: dermatofyyttien aiheuttamat sieni-ihovauriot, kandidiaasi; pityriasis versicolor.

Vasta

Yliherkkyys terbinafiinille.

Erityiset ohjeet

Terbinafiinia on käytettävä varoen suun kautta annettaessa potilailla, joilla on heikentynyt maksan ja / tai munuaisten toiminta sekä vanhuksilla.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt

Terbinafiinia tulee käyttää varoen suun kautta annettaessa potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Maksan vajaatoiminnalla

Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on tarpeen käyttää varovaisuutta terbinafiinia suun kautta annettavaksi.

Käytä vanhuudessa

Sitä tulee käyttää varoen terbinafiinilla iäkkäillä.

Tällä sivustolla olevat tiedot on tarkoitettu vain viitetarkoituksiin. Älä hoitaa itseään. Ota yhteyttä lääkäriin sairauden ensimmäisissä merkkeissä.

Terbinafiinia FIP

Sieni-infektioiden aiheuttama ihovaurio on vakava ongelma, joka aiheuttaa paljon vaivaa sairaalle. Taudin hoidon monimutkaisuus on taudinaiheuttajien suuri määrä ja niiden elinympäristön leveys. Potilaiden arvioiden mukaan Terbinafin-MF-lääke selviytyy onnistuneesti kynsien sienestä, epidermistä ja karvasta, jolla on mahdollisimman vähän sivuvaikutuksia ja vasta-aiheita.

Terbinafin-MFF - käyttöohjeet

Lääke kuuluu allyyliamiiniryhmään (sienilääkkeet, joilla on laaja valikoima toimintoja). Terbinafiini on tehokas sieniä vastaan, jotka kuuluvat epidermofyton floccosum, Microsporum canis, E. kaufmann, Tricho-phyton, Pityrosporum orbiculare ja Candida ihosairaattorit.

Terbinafine-koostumus

Antimykootti sisältää vaikuttavana aineena terbinafiinia, jolla on fungisidinen tai fungistaattinen vaikutus, joka riippuu patogeenisten mikro-organismien tyypistä. Terbinafiinin lääkkeellä on useita vapautumismenetelmiä: voide, spray, ulkoiseen käyttöön tarkoitettu liuos ja tabletit, jotka otetaan suun kautta. Voitelun valmistaja on Moskovan farmakologinen tehdas (MFF). Voit tutustua lääkkeen koostumukseen alla olevasta taulukosta:

Terbinafiinin vapautumisen muoto

Vaseliini, tislattu vesi, emulgaattori nro 1, trietanoliamiini, glyseroli, bentsoaatti, steariinihappo

Perunatärkkelys, talkki, selluloosa, magnesium aerosolistearaatti, primelloosi, laktoosimonohydraatti

Etyylialkoholi, puhdistettu vesi, makrogoli 400, propyleeniglykoli

Lääkkeen ominaisuudet

Ohjeita lääkkeelle osoittavat, että terbinafiinin antifungaalisen vaikutuksen vuoksi skvaleeniepoksidaasi tukahdutetaan mikro-organismin solukalvossa. Lisäksi solutasolla skvaleeni kerääntyy sieneen ja ergosteroli poistuu, mikä johtaa loisen kuolemaan. Vaikuttavalla aineella on fungisidinen ominaisuus dermatofyyttejä, muotteja, dimorfista, hiivaa vastaan. Jotkut hiivamaiset tyyppiset patogeenit voivat vaikuttaa fungistaattisesti, ts. hidastuminen ja niiden kasvun lopettaminen.

Suun kautta käytettynä terbinafiini imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta (ruoansulatuskanavasta), sillä on suuri yhteys plasman proteiineihin - jopa 99%. Sen jälkeen, kun komponentti on levitetty vaikutusalueelle, se tunkeutuu syvälle ihoon, kertyy lipofiiliseen stratum corneumiin ja erittyy sitten ihon alle. Aktiivisen elementin suuri pitoisuus muutaman viikon kuluessa käytön aloittamisesta johtaa sienien kuolemaan.

Mistä terbinafin

Antimykoottisten aineiden laaja kirjo mahdollistaa sen, että se voidaan antaa aikuisille ja lapsille ihon, hiusten, kynsien sieni-infektioiden hoidossa. Hyvä imeytyminen auttaa terbinafiinin komponentteja torjumaan patogeenista kasvistoa ja parantamaan nopeasti potilaan tilaa. Tärkeimmät käyttöaiheet lääkkeen käyttöön ovat seuraavat:

• ihon kandidiaasi;
• onychomycosis;
• dermatophytosis;
• mikrosporiya;
• urheilijan jalka, kämmenet;
• trihofitia;
• versusolor versicolor aiheuttama sieni Malassezia Furfur.

Annostelu ja hoito

Ennen kuin aloitat lääkkeen käytön, ota yhteys lääkäriisi tarkan diagnoosin saamiseksi. Lääkkeen Terbinafin-MF käyttöohjeissa todetaan, että lääkettä käytetään ulkoisesti epidermisen ja ympäröivien alueiden sairaisiin alueisiin hankaamalla tuotetta kevyesti 1-2 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 1-4 viikkoa, riippuen taudin vakavuudesta ja tyypistä. Levitä voidetta, suihketta tai liuosta saa käyttää vain aiemmin puhdistetulla ja kuivatulla iholla.

Terbinafine-tablettien annos aikuisille on 250 mg vuorokaudessa jaettuna 1 tai 2 annokseen. Terapeuttinen kurssi kestää 2-4 viikkoa ihotautien sairauksien kanssa, 6-16 viikkoa kynsilevyjen vaurioitumisella. Pillereitä tulisi juoda lapsille, joiden paino on 40 kg tai enemmän, 250 mg päivässä 1–3 annoksena, 20–40 kg - 125 mg ja enintään 20 kg - 62 mg. Lääkettä ei määrätä alle 12-vuotiaille lapsille. Vanhusten iäkkäiden potilaiden hoito on samanlainen kuin aikuisten hoito.

Erityiset ohjeet

Lääkkeen käyttö on suositeltavaa, jos oireet ilmenevät, ja niiden lisääntymisalue on laaja. Tehostamiseksi on parempi käyttää monimutkaista hoitoa, jossa käytetään samanaikaisesti kapseleita ja Terbinafin-voidetta. Kliinisen kuvan paraneminen tapahtuu ensimmäisten 7-10 päivän kuluessa, mutta lääkitystä ei ole mahdollista peruuttaa infektion uudelleen lisääntymisen estämiseksi.

Vältä kosketusta limakalvojen kanssa ulkoisesti. Jos seos joutuu silmiin, suuhun tai nenään, huuhtele limakalvo huolellisesti puhtaalla vedellä. Allergisen reaktion kehittyminen sen komponentteihin on syynä lääkkeen kieltämiseen. Jatkuva ärsytys ja muut vaikutukset (kutina, polttaminen) edellyttävät pakollista kuulemista ihotautilääkärin kanssa.

Huumeiden vuorovaikutus

Merkittäviä kehon reaktioita terbinafiinin yhteiskäyttöön muiden lääkkeiden kanssa ei havaita. Maksan mikrosomaalisten entsyymien indusoitumista edistävät lääkkeet voivat lisätä terbinafiinin vaikutusta. Samalla kun otetaan huomioon keinot, jotka estävät mikrosomaalisia maksaentsyymejä, tehoaineen puhdistuma pienenee hieman.

Haittavaikutukset

Terbinafiini on yleensä hyvin siedetty elimistössä. Negatiiviset seuraukset tapahtuvat lääkkeen annostusohjelman tai pitkäaikaisen hoidon vastaisesti. Haittavaikutuksia voivat ilmaista ruoansulatus-, hermo- ja verenkiertojärjestelmät, kun niitä käytetään pillereitä tai paikallisia ilmenemismuotoja käytettäessä ulkoisia sienilääkkeitä, jotka koostuvat terbinafiinista. Niistä mainitaan:

• pahoinvointi;
• ripuli;
• vatsakipu;
• ihottuma;
• kutina;
• punoitus;
• päänsärky;
• neutropenia;
• trombosytopenia.

Terbinafin-MFF, taulukko. 250 mg №10

• Ilman lajittelua
• Nouseva hinta
• Laskeva hinta
• Aakkosjärjestyksessä (AZ)
• Aakkosjärjestyksessä (Ya-A)

Terbinafin-MFF, tabletit.
Latinalainen nimi: Terbinafine-MFF.
Vaikuttava aine: Terbinafiini * (Terbinafine *).
ATH: Terbinafin D01BA02.
Farmakologinen ryhmä: sienilääkkeet.

Farmakologinen vaikutus:
Allyyliamiiniryhmän antifungaalinen aine. Sillä on vaikutusta, joka johtuu skvaleeniepoksidaasin tukahduttamisesta sienen solukalvossa. Tämä johtaa ergosterolin puutteeseen ja skvaleenin solunsisäiseen kertymiseen, mikä aiheuttaa patogeenin solukuoleman.
Sillä on fungisidinen vaikutus dermatofyyteihin, muottiin ja joihinkin dimorfisiin sieniin, hiivaan ja hiivamaisiin sieniin. Jotkut hiivasienet voivat toimia fungistaattisesti.
Se on aktiivinen silmukan patogeenejä vastaan ​​(Trichophyton / mukaan lukien Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, myös Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum); Candida-suvun hiivamaiset sienet (pääasiassa Candida albicans); patogeeni monivärinen jäkälä (Malassezia furfur).

farmakokinetiikkaa:
Nieleminen imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Sitoutuminen plasman proteiineihin - 99%. Terbinafiini diffundoituu ihon ihokerroksen läpi ja kerääntyy rasvahappoon erittyvään lipofiiliseen stratum corneumiin, mikä johtaa suuriin pitoisuuksiin karvatupissa ja kynsissä. Muutaman ensimmäisen viikon kuluttua hoidon aloittamisesta terbinafiini kerääntyy ihoon ja kynsilevyihin pitoisuuksina, jotka tuottavat fungisidisia vaikutuksia. Metaboloituu maksassa muodostamaan inaktiivisia metaboliitteja. Erittyy virtsaan, pääasiassa metaboliittien muodossa. T1 / 2 - 17 h.

merkinnöistä:
Oraalista antamista varten: dermatofyyttien aiheuttamat sieni-ihovauriot - trikofytoosi, urheilija, mikrosporia, sieni-kynsien infektiot (onychomycosis), kandidiaasi.
Ulkoiseen käyttöön: dermatofyyttien aiheuttamat sieni-ihovauriot, kandidiaasi; pityriasis versicolor.

Annostusohjelma:
Aikuiset - 250 mg / vrk. 1 tai 2 annoksena. Hoidon kesto riippuu infektioiden indikaatioista ja vakavuudesta: ihovaurioissa - 2-4 viikkoa, kynnet - 6 viikon kuluttua. enintään 4 kuukautta. Lapset painavat yli 40 kg - 250 mg / vrk, 20-40 kg - 125 mg / vrk, jopa 20 kg - 62,5 mg / vrk.
Ulkoisesti käytetty 1-2 kertaa päivässä. 1-2 viikon kuluessa.

Sivuvaikutukset:
Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, anoreksia, lievä vatsakipu, ripuli, häiriöt tai makuongelmat, kolestaasi, keltaisuus, hepatiitti.
Allergiset reaktiot: ihottuma; harvoin - niveltulehdus, lihaskipu, erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä.
CNS: päänsärky.
Hemopoieettisen järjestelmän puolelta: neutropenia, trombosytopenia.
Paikalliset reaktiot: hyperemia, kutina, polttava tunne.

Vasta:
Yliherkkyys terbinafiinille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana:
Kokemus terbinafiinin käytöstä raskauden aikana on rajallinen. Tarvittaessa imetyksen aikana tulee päättää imetyksen lopettamisesta.

Hakemus maksan rikkomisesta:
Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on tarpeen käyttää varovaisuutta terbinafiinia suun kautta annettavaksi.

Hakemus munuaisfunktion rikkomisesta:
Terbinafiinia tulee käyttää varoen suun kautta annettaessa potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Käyttö iäkkäillä potilailla:
Sitä tulee käyttää varoen terbinafiinilla iäkkäillä.

Käyttö lapsilla:
Käyttö on mahdollista annosteluohjelman mukaan.

Erityiset ohjeet:
Terbinafiinia on käytettävä varoen suun kautta annettaessa potilailla, joilla on heikentynyt maksan ja / tai munuaisten toiminta sekä vanhuksilla.

Huumeiden vuorovaikutus:
Mikrosomaalisia maksaentsyymejä indusoivat lääkkeet lisäävät terbinafiinin puhdistumaa; lääkkeet, jotka estävät maksan mikrosomaalisia entsyymejä, vähentävät terbinafiinin puhdistumaa.

Säilytysolosuhteet:
Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C. Ei saa jäätyä.
Säilytä lasten ulottumattomissa

Miten käyttää lääkettä Terbinafin-MFF?

Tehokas lääke ihon ja kynsien sienisairauksien hoitoon on Terbinafine MFP. Se täyttää kaikki tällaisia ​​korjaustoimenpiteitä koskevat vaatimukset: vahva sienilääke, pitkäaikainen vaikutus lääkkeen lopettamisen jälkeen eikä toksisuus, jos sitä käytetään pitkään. Lisäksi, kun ne otetaan, sienet eivät muodosta resistenssiä vaikuttavalle aineelle.

Vapauta muoto ja koostumus

Terbinafiini on saatavana useissa muodoissa. Oraaliseen käyttöön ovat valkoiset tabletit. Vaikuttavan aineen (terbinafiinin) pitoisuus 1 tabletissa on 250 mg. Apuaineet - piidioksidi, kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, kiteinen selluloosa.

Tehokas lääke ihon ja kynsien sienisairauksien hoitoon on Terbinafine MFP.

Terbinafiini-voide on tarkoitettu ulkoiseen käyttöön, joka valmistetaan putkissa (15 g). Aktiivisen aineen pitoisuus on 1%, ts. 1 g voidetta sisältää 10 mg terbinafiinikloridia. Apuaineet - metyyliparabeeni, polysorbaatti, puhdistettu vesi jne.

tabletit

Tabletit ovat sienilääkkeitä, jotka oraalisen antamisen jälkeen imeytyvät nopeasti ruoansulatuskanavasta. Lääkkeen vaikutus on sellainen, että vaikuttava aine kerääntyy kynsiin ja hiusten follikkeleihin (joka sallii sienen hoidon päähän). Tämä tapahtuu koko antamisjakson aikana. Tällainen kerääntyminen on syy korkealle sienilääkkeelle. Sitten lääke metaboloituu vähitellen maksassa ja erittyy virtsaan.

Voide ulkoiseen käyttöön

Voide ulkoiseen käyttöön toimii samoin kuin tabletit. Samalla tehoaine ei kuitenkaan imeydy veressä. Tässä tapauksessa sen imeytyminen ei ylitä 5% hyväksytystä annoksesta.

Terbinafiini tunkeutuu talirauhasen salaisuuteen, ja sen suuret pitoisuudet syntyvät karvatupissa, ihossa 4 tuntia ja kynsien levyt muutaman viikon kuluttua.

Farmakologinen vaikutus

Terbinafinilla on laaja valikoima toimia. Aktiivinen sairauksia vastaan:

1. Esimerkiksi dermatofyytit, kuten Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton flocossum. Nämä sienet vahingoittavat jalat ja kynnet, ovat yleisin sairauden aiheuttaja monoinfektioina, mutta voivat liittyä muihin taudinaiheuttajiin, mukaan lukien oportunistisiin homeen sieniin. Jälkimmäisillä ei ole keratolyyttisiä entsyymejä, joten ne eivät voi itsestään tunkeutua terveisiin kudoksiin, mutta yhdessä dermatofyyttien kanssa saadaan aikaan tuhoava vaikutus.
2. Candida-suvun hiivasienet.

Terbinafiini vaikuttaa suoraan sienisoluihin.

Paljon riippuu terbinafiinin pitoisuudesta. Pieni määrä, sillä on fungisidinen vaikutus edellä mainittuihin muotteihin, dimorfisiin mikro-organismeihin. Lääkeaine toimii fungistaattisesti joillakin hiivasienillä, so. hidastaa niiden kasvua.

Terbinafiini vaikuttaa suoraan sienisoluihin. Se tukahduttaa niissä sterolien - hormonin kaltaisten aineiden biosynteesin. Tämä johtaa siihen, että sienestä puuttuu ergosteroli ja tästä syystä skvaleeni kerääntyy solujen sisälle, mikä johtaa patogeenisen organismin kuolemaan.

Samaan aikaan terbinafiinilla ei ole merkittävää vaikutusta hormonien metaboliaan ihmiskehossa, se ei vaikuta muiden lääkkeiden käytön tuloksiin, ja siksi sitä voidaan käyttää osana monimutkaista hoitoa.

Mikä auttaa

Eri annostusmuotojen käyttöaiheet ovat jonkin verran erilaisia, vaikka molemmissa tapauksissa ne perustuvat saman lääkkeen ominaisuuksiin. Tabletteja määrätään sellaisissa tapauksissa, joissa ne diagnosoivat dermatofyyttien aiheuttamia ihon sieni-infektioita. Nimittäminen mukaan lukien voi olla sellaisia ​​ongelmia, kuten:

1. Trichophytosis on jäkälän muoto, jota kutsutaan usein huijaukseksi. Vaikuttaa päänahan.
2. Microsporia tai silsa.
3. Ihon kandidiaasi - sen esiintyvyys kasvaa joka vuosi, koska diabetesta sairastavat ja alhainen immuniteetti kärsivät usein siitä.
4. Epidermofitiya - sienisairaus, joka voi vaikuttaa ihon eri osiin, kuten nivelten taittumiin tai jalkojen pintaan.
5. Onychomycosis - kynsien sieni-infektiot.

Terbinafin MFP: llä on voimakas sienilääke, joka säilyy myös lääkkeen poiston jälkeen.

Näiden tautien yhteydessä Terbinafen otetaan suun kautta. Kuitenkin ihon kandidiaasia voidaan hoitaa myös paikallisella voidella. Lisäksi se on määrätty jäkälän moniväristen ja joidenkin muiden ihosairauksien hoidossa. Myös kerma selviää kynsien sienestä.

Vasta

Vasta-aiheita ovat yliherkkyys lääkkeen pää- ja apukomponentteihin. Lisäksi lääkettä ei tule määrätä sellaisissa tapauksissa kuin:

• krooninen munuaisten vajaatoiminta;
• verisuonten patologiat, mukaan lukien suonikohjut, alaraajojen ateroskleroosi;
• veren häiriöt, koska terbinafiini saattaa pahentaa potilaan tilaa;
• endokriinitaudit ja erilaiset aineenvaihdunnan häiriöt (diabetes, tämä lääke ei ole kielletty);
• eri etiologiset kasvaimet.

Tabletteja käytetään varoen, jos potilaalla on maksan tai munuaissairaus, ja vanhukset on määrätty kaikille samanaikaisesti kroonisille patologioille.

Käyttö- ja annostusohjelma

Tabletit otetaan joko 2 kertaa päivässä, 125 mg tai 250 mg kerran päivässä.

Terbinafiinin voide voidaan levittää iholle 1-2 kertaa päivässä, mutta lääkäri määrää annoksen. Ennen korjaavan aineen levittämistä iho tulee puhdistaa ja kuivata. Voide levitetään paitsi itse leesioihin, myös niihin viereisiin alueisiin, hankaamalla niitä kevyillä liikkeillä.

Jos infektioon liittyy vaippaihottuma (esimerkiksi vaurio on rintarauhasen alla tai interpolaarinen aukko), voidella käsitelty paikka voidaan peittää sideharsoilla.

Lääkkeen terbinafiini-muffin analogit

Huumeiden kuvaus

Terbinafin-MFF - Allyyliamiiniryhmän antifungaalinen aine. Sillä on vaikutusta, joka johtuu skvaleeniepoksidaasin tukahduttamisesta sienen solukalvossa. Tämä johtaa ergosterolin puutteeseen ja skvaleenin solunsisäiseen kertymiseen, mikä aiheuttaa patogeenin solukuoleman.

Sillä on fungisidinen vaikutus dermatofyyteihin, muottiin ja joihinkin dimorfisiin sieniin, hiivaan ja hiivamaisiin sieniin. Jotkut hiivasienet voivat toimia fungistaattisesti.

Se on aktiivinen silmukan patogeenejä vastaan ​​(Trichophyton / mukaan lukien Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, myös Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum); Candida-suvun hiivamaiset sienet (pääasiassa Candida albicans); patogeeni monivärinen jäkälä (Malassezia furfur).

Luettelo analogeista

Arviot

Kävijöiden kyselyn tulokset

Yksi kävijä ilmoitti suorituskyvyn.

Vieraiden sivuvaikutusten raportti

Tietoja ei ole vielä toimitettu.

Kustannusarvion kävijäraportti

Tietoja ei ole vielä toimitettu.

Kävijöiden taajuusraportti päivässä

Tietoja ei ole vielä toimitettu.

Yksi kävijä ilmoitti annoksen

Kaksi kävijää ilmoitti vanhentumispäivän.

Vierailijoiden raportti vastaanottoajankohdasta

Tietoja ei ole vielä toimitettu.

Seitsemän kävijää ilmoitti potilaan iästä

Kävijöiden arviot

Ei vielä arvosteluja.

Viralliset käyttöohjeet

Terbinafiini-MFF (Terbinafine-MFF) Käyttöohjeet, kontraindikaatiot ja tabletin koostumus (4) Terbinafiini-MFF-tabletit 250 mg; solun läpipainopakkaus 10, pahvipakkaus 1; EAN-koodi: 4601429004981; № LSR-008787/10, 2010-08-26 Moskovan lääketehtaasta (Venäjä) Terbinafin-MFF-tabletit 250 mg; solun läpipainopakkaus 10, pahvipakkaus 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 Moskovan lääketehtaasta (Venäjä) Terbinafin-MFF-tabletit 250 mg; läpipainopakkaus 14, pahvipakkaus 1; № LSR-008787/10, 2010-08-26 Moskovan lääketehtaasta (Venäjä) Terbinafin-MFF-tabletit 250 mg; läpipainopakkaus 14, kartonkipakkaus 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 Moskovan lääketehtaasta (Venäjä)

Vaikuttava aine:

Sivun tiedot tarkistetaan yleislääkäri Vasilyeva E.I.

Mielenkiintoisia artikkeleita

Miten valita oikea analogi
Farmakologiassa lääkkeet jaetaan yleensä synonyymeihin ja analogeihin. Synonyymit sisältävät yhden tai useamman saman aktiivisen kemiallisen aineen, jolla on terapeuttinen vaikutus kehoon. Analogeja pidetään lääkkeinä, jotka sisältävät erilaisia ​​vaikuttavia aineita, mutta jotka on tarkoitettu samojen sairauksien hoitoon.

Virusten ja bakteeri-infektioiden väliset erot
Tartuntatautien syy on virukset, bakteerit, sienet ja alkueläimet. Virusten ja bakteerien aiheuttamien sairauksien kulku on usein samanlainen. Taudin syyn erottamiseksi - tarkoittaa myös oikean hoidon valitsemista, joka auttaa selviytymään sairaudesta nopeammin eikä vahingoita lasta.

Allergia - syy usein vilustumiseen.
Jotkut tuntevat tilanteen, jossa lapsi usein ja pitkään on banaalinen kylmä. Vanhemmat vievät hänet lääkäreihin, testit tehdään, lääkkeet ovat humalassa, ja siksi lapsi on jo rekisteröitynyt lastenlääkäriin usein sairaana. Useiden hengityselinten sairauksien todellisia syitä ei tunnisteta.

Urologiikka: klamydiaalisen virtsaputken hoito
Klamydiauretriitti löytyy usein urologin käytännöstä. Se johtuu solunsisäisestä loista Chlamidia trachomatis, jolla on sekä bakteerien että virusten ominaisuuksia ja joka vaatii usein pitkäaikaisia ​​antibioottihoitohoitoja antibakteeristen aineiden kanssa. Se voi aiheuttaa virtsaputken ei-spesifistä tulehdusta miehillä ja naisilla.

Terbinafine-muffitabletteja

Rekisterinumero:
P. LSR-008787/10

Lääkkeen kauppanimi:
Terbinafiini-FIP.

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:
Terbinafiini.

Annostuslomake:
Tablettia.

Yhden tabletin koostumus:
Vaikuttava aine:

• Terbinafiinihydrokloridi 281 mg (vastaa 250 mg terbinafiiniemästä).

Apuaineet (tablettien paino 0,390 g):

• Kolloidinen piidioksidi - 2 mg
• Kalsiumstearaattimonohydraatti (1-vesi-kalsiumstearinovokisly) - 2 mg
• Perunatärkkelys - 29 mg
• Mikrokiteinen selluloosa (MCC-200) - 47 mg
• Laktoosimonohydraatti - 8 mg
• Krospovidoni (Polyplasdone XL-10) - 8 mg
• Krospovidoni (Polyplasdone XL) - 8 mg
• Povidoni K 90 (pladdon K-90) - 5 mg

Kuvaus:
Tabletit ovat valkoisia tai lähes valkoisia, ja niissä on heikko spesifinen haju, litteä sylinterimäinen muoto ja vaara.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:
Antifungaalinen aine.

ATH-koodi:
D01BA02

farmakodynamiikkaan:
Terbinafiini kuuluu allyyliamiiniryhmään, jolla on laaja valikoima sienilääkkeitä. Pienillä pitoisuuksilla on fungisidinen vaikutus dermatofyytteihin Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, Ttonsurans, T.verrucosum, Tviolaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, homeen sienet (esimerkiksi Scopulariopsis brevicaulis), hiivasienet, pääasiassa Candida albicans. Sienet Candida spp. ja niiden myseeli- muodot ovat sienen lajista riippuen fungisidisia tai fungistaattisia. Terbinafiini rikkoo sienisolukalvon pääkomponentin (ergosterolin) biosynteesin varhaisvaihetta estämällä skvaleeniepoksidaasin entsyymiä. Suun kautta käytettynä se ei ole tehokas Pityrosporum ovale, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur): n aiheuttaman monivärisen jäkälän hoidossa.

farmakokinetiikkaa:
Suun kautta otettuna imeytyy hyvin yli 70%; absoluuttinen biologinen hyötyosuus "ensimmäisen passin" vaikutuksesta vähenee 40%. 250 mg: n kerta-annoksen jälkeen maksimikonsentraation saavuttamiseen kuluva aika (TCmax) on noin 2 tuntia; suurin pitoisuus (dmax) - 1 µg / ml. Pitoisuus-aikakäyrän ala (AUC) on 4,56 mcx h / ml, kun sitä otetaan ruoan kanssa, AUC nousee 20%. Pitkäaikaisessa annostelussa dmax kasvaa 25%, AUC - 2,5 kertaa. Tehollinen puoliintumisaika (T ½) on noin 36 tuntia, terminaalinen T½ on 200-400 tuntia (mikä osoittaa pitkäaikaisen eliminaation ihosta ja rasvakudoksesta). Tasapainopitoisuus (Css) ei riipu iästä. Terbinafiinin pitoisuus plasmassa on riippumaton sukupuolesta.
Yhteys plasman proteiineihin - yli 99%. Se jakautuu nopeasti kudoksiin, tunkeutuu ihon ja kynsien levyjen ihokerrokseen. Se tunkeutuu talirauhasen salaisuuteen ja kerääntyy suuriin pitoisuuksiin hiusten follikkeleihin, hiuksiin, ihoon ja ihonalaisiin kudoksiin. Merkittävällä biotransformaatiolla altistetuilla metaboliiteilla ei ole sienilääkitystä. 70% erittyy munuaisten kautta.
Ei kerry elimistöön. Potilaan ikä ei vaikuta terbinafiinin farmakokinetiikkaan, mutta eliminaatio voi heikentyä munuais- tai maksavaurion myötä, mikä johtaa terbinafiinin suuriin pitoisuuksiin veressä. Se erittyy äidinmaitoon.

Käyttöaiheet:

• Päänahan myossiinit (trichophytia, microsporia).
• Trichophyton spp: n aiheuttamat ihon ja kynsien sieni-sairaudet (onychomycosis). (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) ja Epidermo-phyton floccosum.
• Rungon ja raajojen sileän ihon vakava, laajalle levinnyt dermatomyosi, joka vaatii systeemistä hoitoa.
• Ihon ja limakalvojen kandidiaasi.

Vasta:

• Yliherkkyys lääkkeen komponenteille
• Krooninen tai aktiivinen maksasairaus
• Krooninen munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 50 ml / min)
• Alle 3-vuotiaat lapset, joiden paino on enintään 20 kg (tietyn annosmuodon osalta)
• Raskaus ja imetys
• Laktaasin puutos
• Laktoosi-intoleranssi
• Glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö

Varo:
Munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma on yli 50 ml / min), alkoholismi, luuytimen hematopoieesin estäminen, kasvaimet, metaboliset sairaudet, raajojen verisuonten okklusiiviset sairaudet.

Raskaus ja imetys:
Terbinafiinin vastaanotto raskauden aikana on vasta-aiheista, koska sen turvallisuudesta raskauden aikana ei ole riittävästi tietoa. Terbinafiini erittyy äidinmaitoon, joten sen käyttö on vasta-aiheista imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen:
Hoidon kulku ja annostusohjelma asetetaan yksilöllisesti ja riippuvat lokalisointiprosessista ja taudin vakavuudesta.

aikuiset:
Sisällä syömisen jälkeen. Tavanomainen annos: 250 mg kerran päivässä.

onychomycosis:
Hoidon kesto on keskimäärin 6-12 viikkoa. Jos sormien ja varpaiden kynnet ovat vaurioituneet (paitsi isovarvas) tai jos potilas on nuori, hoidon kesto voi olla alle 12 viikkoa. Ison varpaan tartunnan vuoksi kolmen kuukauden hoito on yleensä riittävä.
Jotkut potilaat, joilla on vähentynyt kynsien kasvuvauhti, voivat vaatia pidemmän hoitojakson.

Ihon sieni-infektiot:
Infektion interdigitaalisen, istukka- tai sukatyyppisen paikannuksen hoidon kesto on 2-6 viikkoa;
kehon muiden osien, jalkojen tai vartalon mykoosi: 2-4 viikkoa;
Candida-sukuisten sienien aiheuttama mykoosi: 2–4 viikkoa;
Microsporum-suvun sienien aiheuttamaa päänahan myosiota: yli 4 viikkoa.

lapsia:
Kun paino on 20-40 kg: 125 mg 1 kerran päivässä.
Kun paino on yli 40 kg: 250 mg 1 kerran päivässä.
Päänahan mykoosin hoidon kesto on noin 4 viikkoa, kun taas Microsporum canis -infektio voi olla pidempi.

Iäkkäät potilaat määrätään samoilla annoksilla kuin aikuiset.
Maksan ja munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille määrätään terbinafiinia annoksena 125 mg kerran päivässä.

Sivuvaikutukset:

• Dyspeptiset häiriöt (ruokahaluttomuus, pahoinvointi, ripuli, mahalaukun tunne, vatsakipu)
• Ihon allergiset reaktiot (nokkosihottuma, ihottuma)
• Lihas- ja liikuntaelinreaktiot (nivelkipu, lihaskipu), systeemisen lupus erythematosuksen paheneminen

Maun häiriöt, mukaan lukien niiden häviäminen (toipuminen tapahtuu muutaman viikon kuluessa hoidon lopettamisesta).

Harvoin (0,01–0,1%) havaitaan hepatotoksista vaikutusta (maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen, maksan vajaatoiminta). Pahanlaatuinen eksudatiivinen eryteema (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), psoriasiksen kaltainen ihottuma, psoriasiksen paheneminen, anafylaktoidiset reaktiot, agranulosytoosi tai trombosytopenia, neutropenia, lymfopenia.

yliannostus:
oireet:
Pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, huimaus, vatsakipu, epigastrinen alue, usein virtsaaminen.

käsittely:
Mahahuuhtelu, jota seuraa aktiivihiili ja / tai oireenmukainen hoito.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Se estää isotsyymi CYP2D6 ja häiritsee metaboloituvien lääkeaineiden, kuten trisykliset masennuslääkkeet ja selektiivinen serotoniinin takaisinoton estäjä (esim. Desipramiini, fluvoksamiini), beeta-salpaajat (metoprololi, propranololi), rytmihäiriölääkkeet (flekainidi, propafenoni), monoamiinioksidaasi B: n estäjien (esim., Selegiliini ) ja antipsykoottiset (esimerkiksi klooriproma- siini, haloperidoli) aineet.
Sytokromi P450-isoentsyymien (esim. Rifampisiini) lääkeaineen induktorit voivat nopeuttaa terbinafiinin metaboliaa ja erittymistä kehosta. Lääkkeet, sytokromi P450-isoentsyymien inhibiittorit (esimerkiksi tsimetidiini) voivat hidastaa terbinafiinin metaboliaa ja erittymistä elimistöstä. Näiden lääkkeiden samanaikainen käyttö saattaa edellyttää terbinafiinin annoksen muuttamista.
Mahdollinen kuukautiskierron rikkominen terbinafiinin ja suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden käytön aikana.
Terbinafiini vähentää kofeiinipuhdistusta 21% ja pidentää sen puoliintumisaikaa 31%. Ei vaikuta fenatsonin, digoksiinin, varfariinin puhdistumiseen.
Yhdistettynä etanoliin tai lääkkeisiin, joilla on hepatoksinen vaikutus, on olemassa vaara, että lääkeaineiden vaurioituminen maksaan kehittyy.

Erityiset ohjeet:
Terbinafiinin epäsäännöllinen käyttö tai hoidon ennenaikainen lopettaminen voi johtaa taudin uusiutumiseen.
Tällaiset tekijät, kuten samanaikaisten sairauksien läsnäolo, kynsien kunto onychomycoosilla hoidon alussa voivat vaikuttaa myös hoidon kestoon. Jos 2 viikon ihotulehduksen hoidon jälkeen kunnossa ei ole paranemista, on tarpeen määrittää uudelleen aiheuttaja ja sen herkkyys lääkkeelle.
Systeeminen käyttö onychomycosis-hoidossa on perusteltua vain useimpien kynsien kokonaisvaurion, voimakkaan subunguaalisen hyperkeratoosin ja edellisen paikallisen hoidon tehottomuuden tapauksessa. Onychomycosis-hoidon aikana laboratoriokokeilla vahvistettua kliinistä vastetta havaitaan tavallisesti useita kuukausia mycologisen parannuksen jälkeen ja hoidon lopettamisen, joka johtuu terveen kynsien regeneroinnin nopeudesta. Kynsilevyjen poistamista käsissä olevien onychomycosis-hoitojen hoidossa 3 viikon ajan ja jalkojen onychomycosis 6 viikon ajan ei tarvita.
Maksan taudin läsnä ollessa terbinafiinin puhdistumaa voidaan vähentää.
Hoidon aikana on tarpeen seurata maksan transaminaasien aktiivisuutta seerumissa.
Harvoissa tapauksissa kolmen kuukauden hoidon jälkeen esiintyy kolestaasia ja hepatiittia. Jos on havaittavissa poikkeavaa maksan toimintaa (heikkous, pysyvä pahoinvointi, ruokahaluttomuus, liiallinen vatsakipu, keltaisuus, tumma virtsa tai värjäytynyt uloste), lääke on lopetettava. Terbinafiinin nimeäminen psoriaasipotilaille vaatii varovaisuutta, koska hyvin harvoissa tapauksissa terbinafiini voi aiheuttaa psoriaasin pahenemista. Terbinafiinihoitoa käytettäessä on noudatettava yleisiä hygieniasääntöjä, jotta estetään mahdollisuus infektoida uudelleen alusvaatteiden ja kenkien kautta. Hoidon aikana (2 viikon kuluttua) ja lopussa on tarpeen valmistaa kenkien, sukkien ja sukkien sienilääke.

Vapautuslomake:
250 mg tabletit. 10 tai 14 tablettia läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta, jossa on termolakka. Yksi tai kaksi läpipainopakkausta ja käyttöohje annetaan pakkauksessa pahvista.

Vanhentumispäivä:
2 vuotta. Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

Säilytysolosuhteet:
Kuivassa, pimeässä paikassa, korkeintaan 25 ° C lämpötilassa.
Säilytä lasten ulottumattomissa.

Apteekkien myyntiehdot:
Reseptin mukaan.

Terbinafin-Mff Moskovassa

opetus

Allyyliamiiniryhmän antifungaalinen aine. Sillä on vaikutusta, joka johtuu skvaleeniepoksidaasin tukahduttamisesta sienen solukalvossa. Tämä johtaa ergosterolin puutteeseen ja skvaleenin solunsisäiseen kertymiseen, mikä aiheuttaa patogeenin solukuoleman.

Sillä on fungisidinen vaikutus dermatofyyteihin, muottiin ja joihinkin dimorfisiin sieniin, hiivaan ja hiivamaisiin sieniin. Jotkut hiivasienet voivat toimia fungistaattisesti.

Se on aktiivinen silmukan patogeenejä vastaan ​​(Trichophyton / mukaan lukien Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, myös Microsporum canis ja Epidermophyton floccosum); Candida-suvun hiivamaiset sienet (pääasiassa Candida albicans); patogeeni monivärinen jäkälä (Malassezia furfur).

Oraalista antamista varten: dermatofyyttien aiheuttamat sieni-ihovauriot - trikofytoosi, urheilija, mikrosporia, sieni-kynsien infektiot (onychomycosis), kandidiaasi.

Ulkoiseen käyttöön: dermatofyyttien aiheuttamat sieni-ihovauriot, kandidiaasi; pityriasis versicolor.

Aikuiset - 250 mg / vrk 1 tai 2 annoksena. Hoidon kesto riippuu infektioiden indikaatioista ja vakavuudesta: ihovaurioissa - 2-4 viikkoa, kynnet - 6 viikon kuluttua. enintään 4 kuukautta. Lapset painavat yli 40 kg - 250 mg / vrk, 20-40 kg - 125 mg / vrk, jopa 20 kg - 62,5 mg / vrk.

Ulkoisesti käytetty 1-2 kertaa päivässä 1-2 viikon ajan.

Ruoansulatuselimistön puolella: pahoinvointi, anoreksia, lievä vatsakipu, ripuli, häiriöt tai makuongelmat, kolestaasi, keltaisuus, hepatiitti.

Allergiset reaktiot: ihottuma; harvoin - niveltulehdus, lihaskipu, erythema multiforme, Stevens-Johnsonin oireyhtymä.

CNS: päänsärky.

Hemopoieettisen järjestelmän puolelta: neutropenia, trombosytopenia.

Paikalliset reaktiot: hyperemia, kutina, polttava tunne.

Käyttö on mahdollista annosteluohjelman mukaan.

Terbinafiinia FIP
(tabletit 250 mg 10 kpl)

Kumppanimme on vanhin online-apteekki Venäjällä, Wer.ru

Annostuslomake

rakenne

terbinafiini (hydrokloridin muodossa) 250 mg

Apuaineet:

• kolloidinen piidioksidi 2 mg;
• kalsiumstearaattimonohydraatti 2 mg;
• perunatärkkelys 29 mg;
• mikrokiteinen selluloosa 47 mg;
• laktoosimonohydraatti 8 mg;
• Krospovidoni XL-10 8 mg;
• Crospovidone XL 8 mg;
• Povidoni K90 5 mg.

Farmakologinen vaikutus

Allyyliamiiniryhmän antifungaalinen aine. Sillä on vaikutusta, joka johtuu skvaleeniepoksidaasin tukahduttamisesta sienen solukalvossa. Tämä johtaa ergosterolin puutteeseen ja skvaleenin solunsisäiseen kertymiseen, mikä aiheuttaa patogeenin solukuoleman.

Sillä on fungisidinen vaikutus dermatofyyteihin, muottiin ja joihinkin dimorfisiin sieniin, hiivaan ja hiivamaisiin sieniin. Jotkut hiivasienet voivat toimia fungistaattisesti.

farmakokinetiikkaa

Haittavaikutukset

Verisysteemin puolelta:

• neutropenia;
• trombosytopenia.

Paikalliset reaktiot:

• punoitus;
• kutina;
• polttava tunne;