Lonkan dysplasia

Luuston ja sidekudoksen epämuodostumat, jos niitä ei hoideta ajoissa, voivat aiheuttaa monia vakavia ongelmia ja aiheuttaa huomattavaa epämukavuutta sen omistajalle. Lonkan tai lonkanivelen lonkan tai dysplasian synnynnäinen hajoaminen - usein diagnoosi. Selvitä, kuinka vaarallista tämä tauti on, miten hoidetaan synnynnäisiä lantion luun patologioita ja mitä tehdä kuntoutusjakson aikana.

Mikä on lonkan dysplasia

Femur-sänky koostuu ileumista, joka on vuorattu rustokudoksella ja jota kutsutaan asetabulumiksi. Sängyn ontelossa on reisiluun pään ja sen ympärille muodostuvat nivelsiteet. Tämä on eräänlainen kapseli, joka auttaa reisiluun pään pysymään sängyn sisällä asetabulumin standardin kallistuksella. Dysplasiaa pidetään biomekaniikan rikkomisena - nivelen hypermobiliteettina, päähän riittämättömänä luutumisena, reiden akselin rikkomisena.

vastasyntyneillä

Lonkan syrjäytyminen imeväisissä ilmenee rikkomisena yhden tai useamman epäkypsä nivelen kehittämisen aikana. Samaan aikaan ruston elastisuus häviää, asetabulum on tasoitettu ja reisiluun pää pehmenee. Ajan myötä luut lyhenevät tai alkavat kasvaa väärään suuntaan. Rakenteiden siirtymisestä riippuen tätä patologiaa kutsutaan dislokoinniksi tai subluxoinniksi.

Vastasyntyneiden lonkkahäiriöt ovat paljon yleisempiä kuin vastaava ongelma aikuisilla. Tällöin tytöissä esiintyy useammin myöhempää luistelua. Lähes puolella tapauksista ruumiin vasen puoli kärsii lonkkaelinten kehityksestä, ja kahdenvälisen sairauden osuus on vain 20%. Tutkijat uskovat, että tauti provosoi raskauden patologiaa, sikiön lantion sijaintia, perinnöllisyyttä, sikiön huonoa liikkuvuutta.

Lapsilla vuoden kuluttua

Sairaus on helppo tunnistaa yhden vuoden ikäisellä vauvalla, koska tähän mennessä lapset alkavat istua, kävellä ja indeksoida yksin. Tällöin tällöin voi esiintyä limpiä, jonka puolella on lantion patologia. Jos reiden siirtyminen on kahdenvälistä, lapsi kävelee ankka-askeleella. Lisäksi sairaiden lasten kohdalla gluteus-lihaksen koko pienenee ja painetta kantapäälle makuessaan alas nähdään jalan akselin liikkuvuutta jalasta itse reiteen.

Aikuisilla

Liitoksen geometria aikuisilla voi olla häiriintynyt loukkaantumisen tai lapsuuden sairauden jatkumisen vuoksi. Samankaltainen johtuu kohdunsisäisistä häiriöistä vaikeiden synnytysten komplikaatioiden seurauksena ja kehon endokriinisen järjestelmän patologioista. Aikuisten hoito on pidempi ja vaikeampi. Hyvin usein tavanomaiset hoitomenetelmät eivät riitä, sitten lääkärit suosittelevat niveltulehdusta.

syistä

Lääkärit uskovat, että synnynnäinen lonkan leviäminen voi tapahtua eri syistä. Esimerkiksi tiedemiehet huomasivat hiljattain, että haitalliset luonnonolot, perinnölliset tekijät, usein esiintyvät jännitykset voivat edistää tämän patologian kehittymistä ja pahentaa hoitoa. Tärkeimmät syyt ovat:

• sikiön lantion esitys;
• liian suuri paino vastasyntyneelle;
• äidin tartuntataudit;
• tiukka swaddling;
• nivelvammat;
• poikkeavuuksia selkärangan kehityksessä;
• jalkojen epämuodostuma;
• selkäydin patologia;
• hormonaaliset häiriöt;
• sikiön sisäisten liikkeiden rajoitukset;
• naisen ikä työssä yli 35 vuotta.

Reiteen irtoaminen on yksipuolista ja kahdenvälistä, jälkimmäiset ovat hyvin harvinaisia. Lisäksi lääkärit jakavat patologian kolmeen päätyyppiin:

• Acetabular dysplasia. Oireet: Epätyypillisen kokoisen asetabulumin halkaisija on yleensä pienempi, sillä on tasainen pohja ja kehittymätön rustokupoli.
• Reisiluun dislokaatio. Normaalisti reisiluun kaula on liitetty kehoon 40 asteen kulmassa aikuisilla ja 60 astetta vastasyntyneillä. Kulman rikkominen johtaa siirtymiseen.
• Rotationaalinen dysplasia. Sitä kuvataan luiden anatomisen rakenteen ja sijoittelun rikkomiseksi. Ilmeinen lapsilla klubin jalkojen, raajojen lyhentämisen muodossa.

Dysplasian aste lapsilla

Lääkärit erottelevat lonkkanivelgeometrian rikkomisen kehittymisen eri vaiheista vakavuudesta riippuen. Näitä ovat:

• Ensimmäinen vaihe. Kun rakenteelliset muutokset ovat jo alkaneet, mutta eivät ole vielä kehittyneet sellaiseen pisteeseen, että lääkäri pystyi diagnosoimaan visuaalisen tarkastuksen jälkeen.
• Predvyvih. Ominaisuuksia ovat venyttely kapseli, reisiluun pään pieni siirtymä.
• Reiteen tukkeutuminen. Liitoksen pää on siirtynyt huomattavasti suhteessa trokanneliputkeen. Se syrjäyttää kehyksen hieman, jolloin lonkkanivelet venyvät.
• Sijoiltaan. Pää on asetabulumin ulkopuolella, ylöspäin ja ulospäin. Ruston reunan reunaa painetaan ja taivutetaan sisäänpäin. Joustavien sidosten säilyttäminen on menettänyt joustavuutensa.

Mikä on vaarallinen dysplasialihaksen nivelten muodostuminen lapsille?

Ajatonta diagnosoitua dislokaatiota voi aiheuttaa vakavia poikkeavuuksia lonkan elimen rakenteessa ja monia epämiellyttäviä oireita. Kun yksipuolinen poikkeama lapsilla, on olemassa kävelyn, rajoitetun liikkuvuuden, lantionvääristymän, polven kipu ja lonkan loukkaus, lievä lihasten atrofia. Jos lapsen kohdalla havaittiin kahdenvälinen dysplasia, voit huomata ankka-askeleen, lantion sisäelinten toimintojen heikkenemisen, kivun esiintymisen lannerangassa.

Aikuisten osalta dysplasian vaikutukset ovat täynnä lonkkanivelen ja dysplastisen koartartoosin niveltulehdusta. Lihas- ja liikuntaelimistön viimeistä patologiaa leimaavat fyysisen aktiivisuuden väheneminen, lihasten heikkeneminen, selkä-, jalka- ja lonkkakipu. Joskus kohtaa, jossa reisiluun koskettaa lantion luua, on väärän nivelrikon lisääntyminen. Kliiniset oireet ilmenevät akuutin kivun, lamenessin, yhden jalan lyhentämisen muodossa. Usein neoartroosia havaitaan muissa sidekudoksissa ja uhkaa vammaisuutta.

Lonkkanivelen dysplasia lapsilla - diagnoosi, hoito

Sinun ei pidä välttää tällaista patologiaa ”lonkan dysplasia”. Jos et aloita hoitoa ennen kuin lapsen luusto on voimakas, hän todennäköisesti pysyy vammaisena ankka-askeleella.

Tästä artikkelista opit, millainen sairaus se on, mikä voi aiheuttaa tämän sairauden, miten tunnistaa dysplasia ja mikä tärkeintä, tutustua taudin hoitomenetelmiin, jotka voivat maksaa lapselle onnellisen lapsuuden, sopeutumisen yhteiskuntaan ja monia onnellisia hetkiä.

Tämä artikkeli on hyödyllinen ensisijaisesti vanhemmille, jotka suunnittelevat tai joilla on hyvin pieniä lapsia. Useimmissa tapauksissa dysplasia vaikuttaa tytöihin ja se voi johtua sekä perinnöllisyydestä että vammoista niin haavoittuvassa iässä.

Hip-dysplasia lapsilla - kuvaus taudista

Kun lastenlääkäri diagnosoi lonkan dysplasiaa, on selvää, että lapsella on synnynnäinen patologia lonkkanivelen elementtien kehittymisestä.

Myöhemmin, jos et käytä riittävää hoitoa, se voi johtaa kävelyn, jatkuvan selkä- ja nivelkipun rikkomiseen, selkärangan kaarevuuteen, lantion siirtymiseen ja lopulta pyörätuoliin. Vastasyntyneiden lonkkanivelen dysplasia puhuu kaikkien yhteisten elementtien alikehittymisestä sekä niiden virheellisestä vertailusta.

Dysplasia on lonkkanivelen synnynnäinen alemmuus, joka liittyy sen rakenteiden epänormaaliin kehitykseen: lihas-nivelsiteisiin, lantion nivelpintoihin ja reisiluun pään. Liitoksen rakenteiden kasvun katkeamisen vuoksi tapahtuu reisiluun pään siirtyminen suhteessa lantion nivelpintaan (subluxaatio, dislokaatio).

Kirurgit ja ortopedit käsitteellä "lonkan dysplasia" yhdistävät useita sairauksia:

• synnynnäinen esilataus - nivelen muodostumisen rikkominen ilman reisiluun pään siirtymistä;
• synnynnäinen subluxaatio - reisiluun pään osittainen siirtyminen;
• synnynnäinen dislokaatio on äärimmäinen dysplasia, kun reisiluun pää ei kosketa lantion luun asetabulumin nivelpintaa;
• Lonkkanivelen röntgenkyvyttömyys on raja-ehto, jolle on tunnusomaista liitoksen luurakenteiden kehittymisen viive.

Vastasyntyneillä ja lapsilla ensimmäisissä elämän kuukausissa havaitaan eniten esiasteita - kliinisesti ja radiografisesti määritelty lonkkanivelen kehittymisen rikkominen ilman reisiluun pään siirtymistä. Ilman asianmukaista hoitoa, kun lapsi kasvaa, se voi muuttua lonkan subluxoinniksi ja syrjäyttämiseksi.

Nivelten pintojen suhteiden rikkomisen takia rustojen tuhoutuminen tapahtuu, tulehdukselliset ja tuhoisat prosessit liittyvät, mikä johtaa vakavaan vammautumiseen - dysplastiseen koaksartroosiin.

Yksipuolinen dysplasia esiintyy 7 kertaa useammin kuin kahdenvälinen ja vasemmalla puolella - 1,5-2 kertaa useammin kuin oikeanpuoleinen. Tytöissä lonkkanivelen muodostumisen loukkauksia esiintyy 5 kertaa useammin kuin pojilla.

Patogeneesi - taudin kulku

Lonkan dysplasian esiintymisestä on useita teorioita, mutta kaikkein kohtuullisin on geneettinen (25–30% naisilla) ja hormonaalinen (vaikutukset sukupuolihormonien nivelsiteisiin ennen synnytystä).

Hormoniteoriaa vahvistaa se, että tytöillä on dysplasioita paljon useammin kuin pojia. Raskauden aikana progesteroni valmistaa syntymäkanavan synnytykseen, pehmentää naisen lantion nivelsiteitä ja rustoa.

Kun se tulee sikiön veren, tämä hormoni löytää samat kohdat tytöissä, mikä aiheuttaa lonkkojen, jotka vakauttavat lonkkanivelen, rentoutumista. Useimmissa tapauksissa, jos et häiritse tiukan vaihtelun prosessia, nivelsiteiden rakenteen palauttaminen tapahtuu 2-3 viikon kuluessa syntymästä.

On myös huomattava, että dysplasiaa edistetään rajoittamalla sikiön nivelten liikkuvuutta jopa sikiön kehityksen aikana. Tässä yhteydessä vasemmanpuoleinen dysplasia on yleisempää, koska vasen nivel on yleensä puristettu kohdun seinää vasten.

Raskauden viimeisinä kuukausina lonkkanivelen liikkuvuus voi olla huomattavasti vähäisempää, kun raskauden lopettamisen uhka on yleisempää alkueläimissä, kun kyseessä on rintaliivit, matala vesi ja suuri sikiö.

Tähän mennessä esiintyy seuraavat lonkan dysplasiaa koskevat riskitekijät:

1. lonkkan dysplasiaa vanhemmilla
2. kohdun epämuodostumat
3. epäsuotuisa raskaus (lopettamisen uhka, tartuntataudit, lääkitys)
4. sikiön rintaliivit
5. sikiön sivusuunnassa,
6. moniraskaus
7. alhainen vesi
8. luonnollinen synnytyksen pojatulostus
9. patologinen työnkulku
10. ensimmäinen syntymä
11. naisten sukupuoli
12. suuret hedelmät.

Näiden riskitekijöiden läsnäolon pitäisi olla syynä ortopedian havainnointiin ja ennaltaehkäisevien toimenpiteiden toteuttamiseen (laajamittainen, hieronta ja voimistelu).

Lonkan dysplasian luokittelu

1. predvyvih;
2. subluxation;
3. lonkkan poikkeama.

• Ennakkoluuloja ja subluxaatiota tapahtuu jokaista 2-3-vuotiasta lasta, joskus yksipuolinen ja kaksipuolinen etenee melkein kivuttomasti lapsuudessa, lapsi voi kävellä, juosta ja jopa hypätä vapaasti, kun vanhemmat eivät huomaa poikkeamia, lukuun ottamatta jalkapalloa, valgusnostia lopeta skolioottinen asento. Ennalta nousemisen yhteydessä reisiluun pää voidaan vapaasti siirtää nivelen sisään, kun taas niveliä ympäröivät nivelsiteet heikkenevät ja epävakaus muodostuu.
• Subluxaatio - reisiluun pää voi hypätä ulos ja palata paikalleen nivelessä, kun kuuro napsautus on yleensä kuullut.
• Dislokaatio on erittäin harvinainen ilmiö 1000 lapselle, jotka ovat syntyneet johonkin näistä patologioista. Hajoamisen yhteydessä reisiluun pää on liitoksen ulkopuolella.

Nykyaikaisessa lääketieteessä on tällaisia ​​kolmea tyyppiä, että on yleistä jakaa lonkkanivelen dysplasia.

Syyt dysplasia vastasyntyneillä

Täällä lääketieteelliset lausunnot poikkeavat toisistaan: jotkut asiantuntijat vaativat geneettistä tekijää, gynekologit ja synnytyslääkärit puhuvat lapsen nivelten epämuodostumista äidin raskauden alkuvaiheessa, mikä lääkärien mukaan edistää huonoja tapoja, huono ekologia, huono ravitsemus ja tartuntataudit.

Tässä tapauksessa terminologia on välttämätön. Me kuvailemme yhden dysplasian alkuperän mekanismeista lapsilla. Kohdunkaulan (joka syntyy synnytyksen ja sen jälkeisen) toiminnallisella estämisellä trapezius-lihaksen ylempi lohko on kireä, jännitys esiintyy myös alemmassa lohkossa, rintakehän selkärangan kohdalla on sitten tukkeuma lumbosakralli- sissa ja hiili-sakraalisissa liitoksissa.

Tämän seurauksena ihottuma nousee korkeammalle toisella puolella ja lantionvääristymä esiintyy (kierteinen lantio). Millaisia ​​tuoleja tässä tapauksessa voimme sanoa, jos toisella puolella jalka näyttää lyhyemmältä kuin toinen. Niinpä reiden pää suhteessa toiseen on sijoitettu epäsymmetrisesti.

Tällöin dynaamiset kuormat ovat tuskallisia. Eikä hieronta eikä mikään ortopediset laitteet korjaa tätä tilannetta. Kadonnut joka tunti, joka päivä, puhumattakaan viikkoista ja kuukausista.

Ja jos muistamme siirtymän kohdunkaulan alueella, joka johtaa aivoverenkierron heikentymiseen ja muistaa hypotalamuksen, joka säätelee hormonien tuotantoa muilla rauhasilla, mukaan lukien normaalista kasvusta ja täydellisestä kehityksestä vastuussa olevien hormonien tuotanto, se tulee pelottavaksi.

Kuten näette, hoito on suoritettava kokonaisvaltaisesti, manuaalisen diagnoosin ja hoidon menetelmien ansiosta, voit ratkaista monia ongelmia ongelmitta odottamatta prosessin pahenemista.

Yleisesti hyväksytyt dysplasian syyt johtuvat yleensä:

• Lapsen vakava synnytys ja synnytys (esiintyy 10 kertaa useammin kuin normaalin työprosessin ja vauvan aseman). 80 prosentissa tapauksista esiintyy tyttöjä.
• Tiukka swaddling. Lastenlääkärit väittävät lähes yksimielisesti, että nuorten vanhempien pitäisi luopua tiukasta liikkumisesta, jossa lapsen liikkuvuus on rajoitettu. Tosiasia on, että murun herkät liitokset ovat jatkuvasti liikkumattomassa asennossa, mikä voi johtaa niiden muodonmuutokseen - liitoksen siirtymiseen asetabulumista. Jopa tilastot puhuvat tarpeesta luopua "kokonaistumisesta": eteläisissä maissa, joissa äidit eivät pyöritä vauvoja, lonkan dysplasia on 80% vähemmän yleistä kuin pohjoisilla. Kun kieltäminen oli kielletty Japanissa, dysplasian prosenttiosuus laski 3: sta 0,2: een.
• Hormonaaliset häiriöt. Raskauden kolmannessa raskauskolmanneksessa äidin kehossa progesteronihormoni tuotetaan ylimääräisenä, mikä on välttämätöntä nivelliitoksen nivelsideen rentouttamiseksi - eräänlainen valmistautuminen lapsen syntymiseen. Toimimalla positiivisesti äidille hormonin korkea taso voi olla haitallista vauvalle, mikä aiheuttaa nivelten kehitystä. Suurella oksitosiinitasolla, joka lisää sikiön lihasten sävyä, joka johtaa nivelen dislokaatioon, on myös erittäin negatiivinen vaikutus. Asiantuntijat vaativat dysplasian kehittymisen hormonaalista tekijää, koska sitä esiintyy useammin tytöissä, jotka ovat fysiologisesti hyvin herkkiä äidin hormonaalisen taustan muutoksille.

Muita dysplasian syitä ovat: fosforia, kalsiumia, jodia ja rautaa sisältävien elintarvikkeiden riittävä saanti sekä E- ja B-vitamiinit; veden puute, lisääntynyt kohdun sävy ja sikiön suuri koko.

Taudin oireet

Mitä pitäisi suojella vanhempia. Jopa 1 kuukausi. Selkän lihaksen lisääntyminen, visuaalisesti yksi jalka on lyhyempi kuin toinen, ylimääräinen taittuminen pakaraan, glutealin taittumien ja pakaroiden epäsymmetria, jalkojen epätäydellinen laimennus polvilla. Rungon sijainti lapsessa on C-muotoinen, pää pidetään toisella puolella, usein toisaalta lapsi pitää puristettua nyrkkiä.

3 - 4 kuukautta. Kun jalat on taivutettu polven ja lonkkaniveliin, on usein klikkaus-, litteäjalkainen jalka (kantapää ei ole samassa linjassa alaraajan kanssa). Yksi jalka on visuaalisesti lyhyempi kuin toinen.
6 kuukautta tai vanhempi.

Tapana nousta ylös ja kävellä sormilla, yksi tai kaksi varpaat kääntyivät sisälle tai ulos kävelyn aikana. Selkärangan liiallinen kaarevuus lannerangassa - vaakasuora lantio, kävely, kuten ankka. Selkärangan visuaalinen pieni kaarevuus, kumara, toinen jalka lyhyempi kuin toinen kaltevan lantion takia.

On olemassa viisi klassista oireita, jotka auttavat epäilemään lonkan dysplasiaa imeväisillä. Jokainen äiti voi huomata näiden oireiden esiintymisen, mutta vain lääkäri voi tulkita niitä ja tehdä johtopäätöksiä dysplasian esiintymisestä tai puuttumisesta.

• Ihon taittumisen epäsymmetria. Oire voidaan tarkistaa asettamalla lapsi selälleen ja suoristamalla jalkansa mahdollisimman paljon: symmetriset taitokset on merkittävä sisäreihin. Kun yksipuolinen poikkeama kärsineillä sivuilla on edellä. Kiinnittäkää vatsan asemassa gluteaalisten taittumien symmetriaa: syrjäytyspuolella gluteaalinen taitos sijaitsee korkeammalla. On pidettävä mielessä, että ihon taittumien epäsymmetriaa voidaan havaita myös terveillä vauvoilla, joten tämä oire on tärkeää vain yhdessä muiden kanssa.
• Liukastumisen oire (klikkaus, Marx-Ortolani) löytyy lähes aina lonkkan dysplasiasta vastasyntyneillä. Tämän oireen diagnoosiarvoa rajoittaa lapsen ikä: se voidaan havaita pääsääntöisesti jopa 7–10 päivän elämään, harvoin se kestää jopa 3 kuukautta. Kun jalostetaan jalkoja, jotka on taivutettu polvi- ja lonkkanivelissä, kuulet napsahduksen (reisiluun pään äänenvoimakkuus). Kun sekoitat pään jalat samasta äänestä. Napsauttamisen oire ilmaisee nivelen epävakautta ja määritetään dysplasian alkuvaiheissa, joten sitä pidetään tämän patologian tärkeimpänä oireena vastasyntyneillä.
• Lonkan abduktion rajoittaminen on toiseksi tärkein dysplasian oire. Kun polvilla ja lonkkanivelellä taivutetaan jalkoja, tuntuu vastus (tavallisesti ne laimennetaan ilman vaivaa vaakasuoraan tasoon 85-90 °). Tämä oire on erityisen hyödyllinen yksipuolisten vahinkojen sattuessa. Abduktion rajoittaminen osoittaa, että nivelissä ilmenee voimakkaita muutoksia, eikä lievää dysplasiaa ole määritelty.
• Alaraajan suhteellinen lyheneminen löytyy yksipuolisista leesioista. Ling lapsen taakse taivuttaa jalat ja aseta jalka pöydälle. Lonkan lyhentyminen määräytyy polvien eri korkeuden mukaan. Vastasyntyneillä tämä oire havaitaan vain suurilla poikkeamilla femoraalisen pään siirtyessä ylöspäin eikä sitä havaita dysplasian alkuvaiheissa. Sen diagnostinen arvo on suuri vuoden kuluttua.
• Reiteen ulkokierros. Yleensä tämä oire on havaittu vanhemmilla lapsen unen aikana. Se on merkki lonkan dislokaatiosta, ja se määritetään harvoin subluxoinnilla.

Nämä merkit, jotka on määritetty "silmällä", eivät kuitenkaan osoita dysplasiaa 100%: lla ja ovat niin kutsuttuja todennäköisiä merkkejä, joita voi esiintyä normaaleissa olosuhteissa.
Absoluuttinen todiste normista tai patologiasta voi olla vain objektiivisia tutkimusmenetelmiä - röntgenkuvaus ja ultraäänidiagnostiikka.

Patologian diagnoosi

Ensimmäisen, joka tutkii lapsen dysplasiaa, tutkii neonatologi äitiyssairaalassa, ja jos oireita ilmenee, mikä viittaa lonkkanivelen muodostumiseen, hänet kutsutaan pediatriseen ortopediin kuulemista varten. Lasten ortopedin tai kirurgin tutkimista suositellaan tapahtumaan 1, 3 ja 6 kuukauden iässä.

Kaikkein vaikein on ennen päättymistä tapahtuva diagnoosi. Tällöin voidaan havaita taitosten epäsymmetria ja napsautuksen oire. Joskus ulkoiset oireet puuttuvat.
Subluxaatioilla havaitaan taittumien epäsymmetria, napsautuksen oire ja lonkan sieppauksen rajoittaminen.

Joissakin tapauksissa raajan lyhenee hieman. Dislokaatiossa on selvempi klinikka, ja jopa vanhemmat voivat huomata patologian oireet. Diagnoosin vahvistamiseksi suoritetaan lisätutkimuksia - ultraääni ja lonkkanivelen radiografia.

Lonkkanivelen ultraäänitutkimus on pääasiallinen menetelmä dysplasian diagnosoimiseksi enintään 3 kuukauteen. Menetelmä on informatiivisin 4-6 viikon iässä. Ultraääni on turvallinen tutkintamenetelmä, jonka yhteydessä se voidaan nimittää seulontaan pienimmän epäilyksen perusteella.

Lonkkanivelen ultraääni-indikaatio jopa 4 kuukauden iässä on yhden tai useamman dysplasian oireiden tunnistaminen (napsautus, lonkkahyökkäyksen rajoittaminen, taittumien epäsymmetria), rasittava perhehistoria ja antaminen lantion esityksessä (jopa ilman kliinisiä oireita).

Lonkeliitosten radiografia on edullinen ja suhteellisen halpa diagnoosimenetelmä, mutta tähän mennessä se on rajoitettu säteilyn vaaran vuoksi ja kyvyttömyys näyttää reisiluun rustopää. Ensimmäisten kolmen elinkuukauden aikana, kun reisiluun päät koostuvat rustosta, röntgenkuva ei ole tarkka diagnoosimenetelmä.

4–6 kuukauden iässä, kun reisiluun päähän ilmestyy luustosoluja, röntgenkuvat ovat luotettavampi tapa havaita dysplasia. Radiografiaa on määrätty arvioimaan nivelten tilaa lonkassa esiintyvässä dysplasiaa sairastavassa lapsessa, seuratakseen nivelen kehittymistä hoidon jälkeen sekä arvioimaan sen pitkäaikaisia ​​tuloksia.

Ei ole syytä kieltäytyä suorittamasta tätä tutkimusta peläten röntgensäteilyn haitallisia vaikutuksia, koska ei-diagnosoidulla dysplasialla on paljon vakavampia seurauksia kuin röntgenkuvat.

Vaikeus havaita sairaus pikkulapsilla varhaisessa vaiheessa on keskeisten oireiden ilmentymättä jättäminen, minkä vuoksi lastenlääkäri tutkii huolellisesti lapsen syntymän mahdollisten patologioiden tunnistamiseksi. Jos epäilet lonkkanivelen patologiaa, annetaan viittaus ultraäänitutkimukseen. Suunnitelman mukaan tällainen diagnoosi suoritetaan 1, 3, 6 ja 12 kuukaudessa.

Lisäksi on mahdollista määrittää patologian läsnäolo lapsessa itsenäisesti:

• Aseta vauva selkään, taivuta polvissa ja lonkkanivelissä suorassa kulmassa ja levitä ne varovasti toisistaan. Jos liikkumisessa on epämukavuutta ja rajoituksia, jos jalat koskettavat pintaa epäsymmetrisesti, sinun on välittömästi osoitettava lapselle ortopedille.
• Lapsen aasin ja lantion taitosten epäsymmetria. Tarkasta, laita vauva hänen vatsaansa ja suorista jalkansa. Tähän oireeseen on lisättävä myös jalkojen epätasainen pituus.
• Napsautukset, kun lantiota käännetään. "Liukastumisen oire" määritellään seuraavasti: laita lapsi selälleen, taivuta polvet ja lonkkanivelet kulmalla, aseta peukalo sisempään reiteen, indeksi ja keskelle ulkopuolelle: poista reiteen varovasti, jos kuulet napsahduksen, se tarkoittaa reiteen päätä pysyy epävakaassa asennossa.

Vanhemmassa iässä ilmenee vielä yksi dysplasian oire - lonkkaus kävelyn aikana ja ns. ankka kävellä.

hoito

Tähän mennessä lonkan dysplasian konservatiivisen hoidon perusperiaatteet ovat:

1. Varhainen hoito;
2. Raajan antaminen asemalle, joka edistää siirtymistä (lonkan taipuminen ja sieppaus);
3. Aktiivisten liikkeiden mahdollisuuden säilyttäminen;
4. Pitkä ja jatkuva hoito;
5. Lisämenetelmien käyttö - terapeuttinen voimistelu, hieronta, fysioterapia.

Konservatiivisen hoidon tehokkuutta arvioidaan ultraäänellä ja lonkkanivelen radiografialla. Lonkeliitosten dysplasiaa koskeva standardihoito sisältää: leveän niskatuksen, hieronnan ja liikuntaterapian enintään kolmeksi kuukaudeksi, Pavlik-koukut (Gnevkovsky-laitteisto) jopa 6 kk: n ajan ja myöhemmin renkaiden sisäänvetäminen jäännösvikojen läsnä ollessa. Havainnon diagnosoinnissa 6 kuukauden kuluttua, joskus ne käyttävät ensin liimapuristusta, jonka jälkeen liitos kiinnitetään siirtosuuntaan.

Hoidon kesto ja ortopedisten laitteiden valinta riippuu dysplasiasta (prekursorit, subluxaatiot, dislokaatiot) ja potilaan iästä.

Nimittäessään Pavlikin vaihteita tai muita laitteita on tärkeää noudattaa hoitavan lääkärin suosituksia ja noudattaa niiden kulumista. Pääsääntöisesti kahden ensimmäisen viikon aikana, kun käytät sylinterejä, niiden tulisi olla jatkuvasti, ja ne on poistettava vain illan uimiseen.

Lonkan dysplasiaa harjoitetaan hoidosta ensimmäisinä päivinä. Se vahvistaa lihaksia ja vaikuttaa lapsen täydelliseen fyysiseen kehitykseen. Hieronta alkaa 7–10-vuotiaana, se estää lihasdüstroofiaa ja parantaa sairastuneen nivelen verenkiertoa, mikä osaltaan edistää elpymisen nopeutumista.

Fysioterapian hoitoon kuuluu elektroforeesi kalsiumkloridilla, kokarboksylaasilla ja C-vitamiinilla, lonkkanivelissä olevat parafiinihaudot, ultraviolettisäteily ja D-vitamiinivalmisteet.

On pidettävä mielessä, että hieronnassa, kunto-terapiassa ja fysioterapeuttisissa toimenpiteissä jokaisessa hoidon vaiheessa on omat ominaisuutensa. Siksi niitä on käytettävä vain hoitavan lääkärin valvonnassa.
Kirurgista hoitoa käytetään sen jälkeen, kun lapsi on saavuttanut yhden vuoden iän.

Leikkauksen indikaatiot ovat todellinen lonkan synnynnäinen siirtyminen ilman konservatiivisen pelkistymisen mahdollisuutta, uudelleen dislokaatio suljetun vähennyksen jälkeen ja myöhäinen diagnoosi (2 vuoden kuluttua).

Lapsen, jolla on synnynnäinen lonkkanpoisto, tulee olla apteekissa, jossa on alle 16-vuotias ortopedinen kirurgi. On tärkeää ymmärtää, että pikkulasten lonkkanivelen dysplasiaa voidaan korjata muutaman kuukauden kuluttua, mutta jos sitä ei paranneta ajoissa, häiriöiden korjaaminen vanhemmalla iällä vie paljon enemmän aikaa ja vaivaa.

Dysplasian vakavien vaikutusten ehkäisemiseksi sinun tarvitsee vain noudattaa lääkärin suosituksia. Yksi tehokkaimmista hoitomenetelmistä on jalkojen kiinnittäminen eronneeseen asentoon. Ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä laajamittaisen käytön käyttäminen, kun vauvan jalat ovat taivutetussa tilassa polvissa ja TBS: ssä, voidaan levittää laajasti sivuille. Tällä menetelmällä jalkojen väliin sijoitetaan monikerroksinen vaippa.

Näin voit korjata raajat haluttuun asentoon. Parantavana harjoituksena voit suorittaa jalkojen jatko-taivutuksen vatsaan ja siitä lonkan sieppauksella sata kahdeksankymmentä astetta, sekä pyörimissuoria jalkojen reiden akselia pitkin. Voimistelun on jatkuttava jopa neljä kuukautta.

Dysplasia t / b nivelet hoidetaan fysioterapian ja hieronnan avulla. On järkevää käyttää pehmeitä laitteita, esimerkiksi Vilna-rengasta tai Pavlikin vaihteita, mikä auttaa kiinnittämään nivelet oikeaan asentoon 3 kuukauden iässä. Jos kahden vuoden ikäisellä lapsella on h / b-nivelten dysplasiaa, ei ole mitään keinoa tehdä leikkausta.

Toiminnan puute ilmaistaan ​​pitkässä ja vaikeassa elpymisjaksossa. Jos lapsellasi on nivelen dysplasiaa, älä epäröi. Mitä nopeammin ongelma löydettiin, sitä helpompi se voidaan käsitellä.

Dysplasian hoito vastaa vakavuutta. Jos lapsella on lievä düsplaasia lonkkanivelessä, voit seurata yksinkertaisia ​​sääntöjä yhteisen kehityksen prosessien normalisoimiseksi.

Lapsille annetaan hieronta, sitten voimistelu. Vaikeimmissa tapauksissa lapsi asetetaan sisäänvedettäviin renkaisiin jalkojen kiinnittämiseksi. Renkaat määrää ortopedi, joka tutkii huolellisesti dysplasiaa ultraäänellä, röntgensäteillä ja ortopedisillä menetelmillä. Jos tulosta ei saavuteta konservatiivisten menetelmien avulla, käytetään kirurgista hoitoa.

Vanhemmat voivat tehdä omaa hierontaa jalkojen pyörimisellä reisiluun akselilla paineella raajan kohdalla, mutta lapsi voi kokea kipua: Vanhemmassa iässä suositellaan pyöräilyä, liikuntaa lämpimässä vedessä ja terapeuttisia harjoituksia. Mikä tärkeintä, älä unohda vauvojen rutiinitarkastusta, koska oikea-aikainen diagnoosi ja hoito voivat välttää monia ongelmia.

Nykyaikainen dysplasian hoito lapsilla manuaalisen lääketieteen menetelmillä

Jotta voit käydä lääkärin käydessä, sinun on otettava mukaan kopio äitiyssairaalan vastuuvapaudesta, ortopedian johtopäätökset ja johtopäätökset, röntgen tai ultraäänitutkimus ja valokopio niiden kuvauksesta. Jos lähestymme imeväisten dysplasiaa uudella tavalla, se on tunnustettava: perinteinen hoito usein kiduttaa vain vauvoja. Perimmäisen syyn määrittämiseksi, onko kyseessä dislokaatio, subluxaatio tai alttius.

Varhaisemmassa vaiheessa sinun ei pitäisi kiduttaa vauvaa ortopedisilla laitteilla. Joka päivä lapsen tulisi oppia maailmasta, kokea dynaamisia jännityksiä lonkkanivelissä, jotka parantavat verenkiertoa, palauttavat kaikki toiminnot ja normaalit fysiologiset kehitykseen liittyvät lonkkanivelet ja kudokset.

Yksipuolinen lähestymistapa tähän ongelmaan on vain ortopedian puolella, kun otetaan huomioon vain lonkkanivelen rikkomukset, unohtamatta koko organismin koskemattomuutta, koska yksi toiminnallinen järjestelmä on mahdotonta. Useimmat kapeat asiantuntijat suhtautuvat kriittisesti hoidon innovaatioihin - manuaalisen lääketieteen käyttöön, uskon, että jos tekniikka toimii, sitä pitäisi käyttää.

Olin iloisesti yllättynyt siitä, että olen käynyt kansainvälisessä manuaaliterapian konferenssissa vuonna 2002, etten ole yksin vastustamassa vanhentuneita dysplasian hoitomenetelmiä. On jo olemassa ortopedeja, jotka oppivat manuaaliterapian menetelmiä, mutta Ukrainassa se on edelleen tulevaisuuden asia.

Manuaalinen hoito "ei-erikoislääkärin" käsissä voi aiheuttaa korjaamatonta haittaa potilaan terveydelle. On olemassa valinta - hieronta ja "ortopediset laitteet". Esimerkiksi erilaiset hammastangot, pohjalliset litteän jalkateräksen, kalusteiden - skolioosin korsetit, kaulus "sattuma", korsettihihnat radikuliitille, kainalot, pyörätuoli. Tai manuaalinen lääketiede, mutta samalla on muistettava, että jokainen lapsuuden menetetty päivä on korjaamaton.

Lapsen kehityksen jokaisessa vaiheessa molempien elinten ja kudosten muodostuminen tapahtuu jatkuvasti. Älä anna kehon sopeutua ongelmiin - etsi keinoja niiden ratkaisemiseksi. "Tabletin kielen alla on yksinkertaisin." Liike on elämä. Ja jos jokin biomekaniikassa on väärä, se on poistettava, eikä anestesoida ja viivyttää aikaa. Keho kertoo teille ensimmäisessä vaiheessa akuutin kivun, jota lapsi ei voi sanoa, mutta tämä voidaan määrittää lihasten tonic-jännityksestä.

Etsi syy, mistä tämä kipu lähtee, eikä tukahduta tätä kipua. Vaikeissa tapauksissa - lonkan todellinen syrjäytyminen - Hoidan hoitoa kokonaisvaltaisesti, soveltamalla yhdessä manuaalista hoitoa ja ortopediaa äärimmäisissä tapauksissa ja leikkausta.

Jokainen valitsee tavan ratkaista ongelma, ts. itse hoitoon. Ja mitä lapsuudessa asetettiin, sitten kasvaa. Tässä nimenomaisessa tapauksessa puhumme lapsista, vanhemmat valitsevat, koska kukaan ei ota huomioon lapsen mielipidettä. Hän voi huutaa jonkin aikaa, järjestää unettomia öitä ja tehdä selväksi, että hän ei ole samaa mieltä, mutta hän ei voi muuttaa mitään - vanhemmat päättävät.

Yhteisen dysplasian hoidon periaate:

1. Manuaaliset menetelmät subluxoinnin / dislokoinnin poistamiseksi.
2. Rentoudu lantion ja selkärangan kireät lihakset nivelliikkeen estämiseksi.
3. Määritä korjaavia voimisteluja vahvistaaksesi nivelsiteitä.
4. Anna aikaa nivelten muodostumiselle, eikä rajoita vauvan liikkumista.

Jos sinulle kerrotaan, että dysplasiaa sairastava lapsi ei kävele tai lakkaa, niin näin ei ole. Lamenessin todennäköisyys on vain äärimmäisen dysplasian muoto - lonkan todellinen siirtyminen. Loput lapset kävelevät normaalisti ja ulkoisesti käytännössä eivät eroa ikäisensä ikäisensä.

Mutta näille lapsille ei taata vähemmän hirvittävää sairautta - skolioosia, osteokondroosia ja kaikkia siihen liittyviä sairauksia. Valitettavasti skolioosi odottaa lapsia, joita kidutettiin, pukeutumista lapsuudessa, eri laitteita, hierontaa, ultraphoresointia, uintia ja ei oikeastaan ​​oikeaa hoitoa, ts. ei poistanut alkuperäistä syytä sen vuoksi, mitä kaikki tapahtui.

Lonkan dysplasian kansanhoito

Jopa ortopedisten kirurgien, traumatologien ja kirurgien keskuudessa ei ole yksimielisyyttä ja keskinäistä ymmärrystä dysplasiasta. Dysplasia ilmenee kaikissa lapsissa eri tavoin, eikä sitä aina määritetä heti syntymän jälkeen. Nivelet voivat olla normaaleja syntymähetkellä ja muutaman ensimmäisen kuukauden aikana, mutta myöhemmin diagnosoidaan epänormaaleiksi, patologisiksi 6-12 kuukauden kuluttua.

Ensimmäisen tutkimuksen jälkeen heti syntymän jälkeen jopa hyvin kokenut ortopedi ei voi antaa tarkkaa diagnoosia, vaikka lonkkadysplasiaa voidaan ennustaa ensimmäisestä päivästä lähtien. Jos kiinnität huomiota tortikollisiin, jossa lapsi pitää päänsä jatkuvasti yhdessä suunnassa.

Jokainen lapsi on yksilöllinen ja kehittyy vanhempien geneettisten ominaisuuksien mukaisesti. Vanhempia ei pelkää se, että lapsella ei ole hampaita 7-8 kuukaudessa, ja esimerkiksi iso kevät ei ole "suljettu" ajoissa. Vanhemmat ovat varmoja siitä, että hampaat kasvavat ja kevät kovettuvat, vaikka näitä kahta tilannetta voidaan verrata "suun dysplasiaan" ja "kallon dysplasiaan".

Mutta lonkan dysplasian merkkejä on pidettävä jatkuvasti paikallaan, koska lapsilla esiintyvä dysplasia on heikko, epätäydellinen kehitystyö, useimmissa tapauksissa se on luonnollinen piirre nuoren lapsen ruumiille ja paljon harvemmin sairauden merkiksi - todellinen dislokaatio.

Viimeisten 30–40 vuoden aikana lonkan dysplasiaa hoidettaessa mikään ei ole muuttunut, lukuun ottamatta erilaisia ​​ortopedisia laitteita ja niiden testausta lapsilla. Pavlikin jako, Freikin rengas, CITO, Rosen, Volkov, Schneider, Gnevkovsky-laitteet jne. - Nämä ortopediset laitteet tarvitaan vain lonkan todelliseen siirtymiseen.

Ja ne on osoitettu lähes joka ikäiselle lapselle yhden kuukauden kestävään kulumiseen, lukuun ottamatta uimista. Usein lapsen psyyke on häiriintynyt - aluksi hän on valtava, levoton ja sitten masentunut, masentunut, suljettu, välinpitämätön kaikelle.

Minua laitettiin toistuvasti lasten lapsiin 2,5-vuotiaana, ne ovat hyvin erilaisia ​​fyysisessä ja henkisessä kehityksessä. Vaikka oli niitä, jotka sopeutuivat ja hyppäsi ja juoksivat laitteessa kilpailemaan ikäisensä kanssa.

Taudin vaaralliset vaikutukset

Mikä on vaarallinen dysplasia? Vastaus on yksinkertainen: limping. Osoittautuu, että laiminlyönnistä johtuva lonkkanivel alkaa muodostua omalla tavallaan, lihaksen nivelsiteinen laite on kiinnitetty tähän asentoon. Lapsi kulkee, mutta kävely on "ankka".

Edelleen, akselin ja tukipisteen rikkomisen vuoksi, selkärangan ongelmat alkavat: lordoosi, kyphosis, osteokondroosi ja niin edelleen. Iän myötä prosessi vain pahenee. Muodostuu uusi väärä yhteinen, mutta se ei pysty täyttämään tehtävää. Täällä tarvitaan vain kirurgista hoitoa, vaikka kaikki riippuu prosessin laiminlyönnistä.

Jos hoidetaan pikkulasten aikana, se kestää keskimäärin kuusi kuukautta, ja jos myöhemmin, tulos voi olla vain muutama vuosi myöhemmin. Jotta et menetä patologiaa, riittää, että vierailet lastenlääkäriin joka kuukausi.

Jos hänellä on epäilyksiä, hän lähettää hänet ortopedille. Ja edelleen määritetään, pitäisikö vanhempien huolehtia vai ei. Käsittelemättömän dysplasian tulos riippuu ensisijaisesti nivelen alikehittymisasteesta (kuinka paljon lonkkanivelen katto on kalteva, reiteen pää on alikehittynyt) sekä samanaikaisista olosuhteista, jotka haittaavat kehitystä (hypertonia, dysbioosi, riisit jne.).

Jos lonkkanivelen dysplasia on minimaalinen, eikä 50%: ssa ole komplikaatioita, se voidaan eliminoida spontaanisti. Ajattele sitä 50% on jokainen toinen lapsi, koska ei tiedetä, mikä niistä on sinun.

Lonkkanivelen vakavassa dysplasiassa, lonkkautumisen ja lonkkansiirron yhteydessä spontaania normalisoitumista ei tapahdu. Jos hoitamaton dysplasia esiintyy, jos sen komplikaatioita ei tapahdu ja lonkkanivelen kallistuksen takia ei esiinny lonkkailua tai lonkan leviämistä, lapsi valittaa nopeasta väsymyksestä, jalkojen kipuista päivän päätteeksi ja fyysisen rasituksen jälkeen.

Lonkkien syrjäytymisen tapauksessa, joka voi olla monimutkainen lonkkanivelen käsittelemättömän dysplasian vuoksi, on edellä mainittujen valitusten lisäksi ilmeinen sukellustyyppinen claudikaatio, ns. ”Ankka-kävely”.

Vaikutus lonkan dysplasia lapsille

Monet ensimmäisen vuoden lapsen isät ja äidit kuulevat lääkäreiltä diagnoosin ”lonkkanivelen dysplasia” tai ”lonkan synnynnäinen dislokaatio”, joka on olennaisesti yksi diagnoosi. Patologia on synnynnäinen, mikä tarkoittaa, että vastasyntyneillä lonkkanivel on muotoilematta tai muodostettu väärin. Jos et huomaa tai ei paranna tautia ajoissa, dysplasian surulliset seuraukset muistuttavat sinua koko elämästäsi.

Sairauden syyt

Taudin syyt ovat vaihtelevia, mutta vastauksena kysymykseen siitä, missä lapsesta on otettu dysplasia, lääkärit eivät tule yhteiseen mielipiteeseen. Taudin mahdollisia syitä ovat:

• perinnöllisyys (lähetetään naaraslinjan kautta);
• sikiön lantion esitys (vauva ei ole syntynyt pään eteenpäin, vaan päinvastoin);
• veden puute;
• suuri sikiö (vauvalla on vähän tilaa täyteen liikkumiseen, lonkkanivelen fyysisen aktiivisuuden määrään, mikä estää sitä kehittymästä täysin);
• äidin huono ravitsemus synnytyksen aikana;
• hormonaaliset hormonit raskaana olevilla naisilla;
• äidin gynekologiset sairaudet, kohdun myoma tai liimaprosessit, jotka edistävät vauvan liikettä tukossa;
• huono ekologia.

Tilastojen mukaan lonkka-dysplasiaa esiintyy vastasyntyneillä tytöillä jopa 7 kertaa useammin kuin pojilla. Valitettavasti tautia havaitaan suuressa määrässä lapsia - 5 - 20%.

Dysplasian vaikutukset lapsuudessa

Asianmukaisen lähestymistavan puuttuminen lasten hoitoon herättää komplikaatioiden muodostumista.

Lonkan dysplasiaa sairastavat lapset alkavat liikkua omalla tavallaan paljon myöhemmin kuin heidän ikäisensä, heidän kävelynsä on epävakaa, mikä tulee havaittavaksi puolentoista vuoden iässä. Lapsilla, joilla on dysplasia, havaitaan lapsia:

1. Kampurajalka.
2. Flatfoot.
3. Lonkka. Tällöin vauva limppaa jalkaan kipeältä puolelta, keho kallistuu sivulle, johtuen skolioosista - selkärangan kaarevuudesta.
4. Siirtyminen yhdestä jalasta toiseen (kahdenvälisen dysplasian kanssa).

Asento heikkenee, lannerangan esiintyminen (selkä taipuu eteenpäin) tai rintakehän kyphosis (selkä taipuu takaisin). On mahdollista kehittää osteokondroosia (selkärangan kudosten, nikamien välisten levyjen, siihen liittyvän selkärangan laitteiston vaurioitumista) raskauttavana sairautena. Joissakin tapauksissa yksipuolisen lonkan dysplasia kehittyy kahdenväliseksi. On mahdollista ansaita vammaisuus lapsenkengistä.

Vauva kasvaa, ikääntyy, patologiat, joita ei poisteta ajoissa, näkyvät - keho ei kestä pitkittyneitä lisääntyneitä kuormituksia. Lääketieteelliset tapaukset ovat tiedossa, kun lapsuudessa esiintyvä kovettunut lonkan dysplasia vaikuttaa nuorten komplikaatioihin nuoruuden aikana. Se on havaittavissa 2-3 prosentissa tapauksista, mutta lääketieteet eivät valitettavasti vielä pysty vaikuttamaan tähän.

Asianmukainen interventio säästää tulevaisuudessa kalliilta ja vaarallisilta terveydentilalta. Yritetään parantaa lonkan dysplasiaa kansanmenetelmillä on yksinkertaisesti hyödytöntä!

Kun lapsuudessa on poistettu dysplasia, lapsi on terve, mutta lääkärit eivät suosittele ammattilaisurheilua. Ainoat poikkeukset ovat sukset ja vesiurheilu, jossa alaraajojen kuormitus on muuten jakautunut, kun lihakset vahvistuvat ja vakiintuvat koulutuksen aikana. On erittäin tärkeää seurata painoa, ylläpitää normaalia, ylipaino on haitallista nivelille.

Mikä on vaarallinen hoitamaton dysplasia lapsuudessa

Aloittamalla tai parantamatta sairautta lapsenkengissä vanhemmat tuomitsevat lapsen terveydellisiin ongelmiin aikuisvuosien aikana.

Usein aikuiset, dysplasiapotilaat ovat epätavallisen joustavia ja joustavia (ne muuttuvat joustaviksi, nivelet liikkuvat). Aikuinen ei voi arvata, että diagnoosi on tehty sattumalta ultraäänen aikana. Ihmisen taudin seurauksena:

• huono asento kehittyy;
• liikkeissä on jäykkyys, nivelen murtuminen liikkuessaan;
• matka on häiriintynyt;

Kun dysplasia-jalat eivät ole valmiita pitkiä kuormia varten. Lihas- ja liikuntaelimistön yleinen ”ravistelu” kehittyy. Jos lapset eivät korjaa synnynnäistä dislokaatiota ajoissa, liitos sopeutuu vähitellen moottorin epänormaaliin toimintaan, hankkii muita ääriviivoja eikä tule täydelliseksi. Hän ei sopeudu raajan tukemiseen, riittävään sieppaukseen. Sairaus pahentaa ihmisen elämän laatua, aiheuttaa mahdollisen vaaran - jalan hermoston ja verisuonten tarjonnan vaikeudet ovat todennäköisiä.

Ortopediset laitteet eivät enää auta aikuista, organismin muodostuminen on jo pitkään valmistunut. Lääketiede eliminoi lonkan dysplasia jopa ikääntyneellä henkilöllä, pelkästään leikkauksella tai proteesien avulla.

Raskauttavat taudit

Raskauttava sairaus on neoarthrosis - uuden nivelen muodostuminen tapahtuu lantion luukudoksessa. Keho sopeutuu, jos reisiluun poikkeamaa ei poisteta. Lantion ja reisiluun luut muuttuvat kasvun aikana: asetabulum kasvaa vähitellen ja muodostuu uusi ontto. Tällainen kehon mukauttaminen johtaa reiden lyhenemiseen ja vaikeuksiin lähellä olevien lihasten toimintojen kanssa. Neoarthrosis ei ole vaihtoehto täysimittaiselle nivelelle, mutta se pystyy suorittamaan kehon terveellisen osan toiminnot vuosikymmeniä.

Lääkärit pitävät lonkkanivelen koaksartroosia olevan vaikea seuraus dysplasiasta, taudista, joka tuhoaa vähitellen lonkkanivelen. Tilastojen mukaan yli 86% tapauksista tämän taudin - seurauksena dysplasia. Yleensä koaksartroosi esiintyy 25–35-vuotiaiden välillä, ja motorisen aktiivisuuden tai raskauden väheneminen.

Taudin puhkeaminen on akuutti, tauti etenee nopeasti. Potilas on huolissaan voimakkaasta pysyvästä kipusta, selkärangan osteokondroosista, fyysisestä aktiivisuudesta, käyntimuutoksista, jotka kehittyvät ankyloosiksi - patologia, kun nivel on asetettu taivutustilaan. Dysplastinen koeksartroosi aiheuttaa vammaisuutta, kyvyttömyyttä liikkua ilman sokeriruokoa. On tapauksia, joissa sairas jalka lyhenee, leikkaus on mahdollista vaihtaa nivel, muuten henkilö menettää työkyvyn.

Miten tunnistaa dysplasia

Vastasyntyneiden vanhempien tulee osoittaa lapsi välittömästi ortopediselle kirurgille, jos:

• vauvalla on eri pituiset jalat;
• epäsymmetriset taitokset pakarassa;
• reidellä on ylimääräinen rypytys;
• epäsymmetrisesti sisäänvedettävät jalat;
• vauvan polvet eivät kosketa pöydän pintaa, kun jalat poistetaan, niitä ei voida siirtää kokonaan;
• Lapsen lonkkanivel kulkee helposti, ja siinä on tyypillinen napsautus (voit kuulla reisiluun pään asetabulumista).

Kun lapsi on jo alkanut kävellä yksin tai se on yli vuoden ikäinen, vanhempien tulisi olla varoitettuja:

• "Duck gait", maapähkinä vaihtuu eri suuntiin kävelyn aikana;
• lapsen tapana kävellä sukilla.

Mitä aikaisemmin sairaus havaitaan, sitä parempi terveydelle. Lääketieteellinen käytäntö osoittaa, että 90 prosentissa vastasyntyneistä, joilla on alkutyypin dysplasia kuuden kuukauden iässä, tauti häviää sillä edellytyksellä, että he saavat hoitoa ja noudattavat lääkemääräyksiä.

Jos tauti diagnosoidaan kuuden kuukauden kuluttua, lasten hoito kestää pitkän ajan, tulos on huonompi (kirurginen interventio on mahdollista). Jos dysplasiaa diagnosoidaan lapselle, joka on jo oppinut kävelemään, ei valitettavasti voi luottaa täydelliseen elpymiseen. 12 vuoden jälkeen diagnosoidun dysplasian hoito voi kestää yli kymmenen vuotta. Seuraukset ovat arvaamattomia, joten vastasyntyneiden patologiaa tulisi hoitaa ajoissa, eikä siitä tulisi käydä klinikalla.

Diagnoosi, hoito ja ehkäisy

Vastasyntyneitä tutkittiin sairaalassa. Vanhemmilla lapsilla diagnosoidaan lonkkadysplasia ultraäänellä. Ultraäänikoneita on saatavilla, menettely ei ole terveydelle haitallista, lapset saavat aloittaa 4 kuukauden iästä. Yli 6 kuukauden ikäisille lapsille määrätään pakolliset röntgenkuvat. On olemassa tapauksia, joissa vastasyntyneillä esiintyy dysplasiaa, johon ei liity tunnettuja oireita (18%). Tästä syystä diagnoosi voidaan määrittää vain ultraäänitutkimuksella tai röntgentutkimuksella.

Lasten elpymisaste liittyy suoraan diagnoosin aikaan. Mitä nuorempi vauva on, sitä helpompi on hoitaa. Oikeasti valittu hoito auttaa lonkkanivelen kypsyä lasten vartalossa.

Lääkärit valitsevat rikkomisen poistamistavat sairauden asteen perusteella. Hyvin käytettyjen pehmeiden laitteiden (vastasyntyneille), renkaiden hoitoon ja sairaan lapsen oikean asennuksen edistämiseen, jalkojen kiinnittämiseen oikeaan kulmaan. Jos nivel on syrjäytynyt, osteopaatti suorittaa lievän korjauksen, joka vaatii sarjan istuntoja normalisoimiseksi. Tehokas hoitoon hieronnassa, fysioterapiassa ja fysioterapiassa:

Lääkärit suosittelevat noudattavansa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä:

• leveä vaihtelu;
• ennaltaehkäisevä hieronta kerran neljänneksessä;
• erityisten laitteiden käyttö vastasyntyneiden kuljettamiseen, jotta he voivat pitää jalat leveästi toisistaan ​​(silmukat, ergo-reput, auton istuimet).

Lonkkan dysplasia lapsilla

Lonkkan dysplasia lapsilla

Lihas- ja liikuntaelimistön sairaudet, jotka voivat johtaa pysyvään kävelyhäiriöön, löytyvät usein eri-ikäisistä pikkulapsista. On parempi hoitaa tällaisia ​​patologioita mahdollisimman pian ennen vakavien komplikaatioiden syntymistä. Lapsilla on myös melko yleistä lonkkan dysplasiaa.

Mikä se on?

Tämä tauti kehittyy erilaisten provosoivien syiden vaikutuksesta, jotka johtavat haitallisten vaikutusten syntymiseen niveliin. Synnynnäisten rakenteellisten häiriöiden seurauksena lonkkanivelet lakkaavat suorittamasta kaikkia luonteeltaan sille asetettuja perustoimintoja. Kaikki tämä johtaa taudin erityisten oireiden syntymiseen ja kehittymiseen.

Tämä patologia on yleisempää vauvoilla. Pojilla dysplasia kirjataan paljon harvemmin. Yleensä jokainen kolmasosa sadoista vauvoista, jotka on syntynyt ortopedikoille, löytää tämän taudin. Myös eri maissa syntyneissä vauvoissa esiintyy maantieteellisiä eroja lonkan dysplasian esiintymisessä.

Esimerkiksi Afrikassa tämän taudin esiintyvyys on paljon pienempi. Tämä voidaan helposti selittää sillä tavalla, että vauvoja pukeutuu selkään, kun jalat ovat levinneet erilleen toisistaan.

syistä

Eri tekijät voivat johtaa taudin kehittymiseen. Suuret nivelet, mukaan lukien lonkkanivelet, alkavat rakentaa ja muodostaa jopa kohdussa. Jos raskauden aikana esiintyy tiettyjä häiriöitä, tämä johtaa anatomisten poikkeavuuksien kehittymiseen tuki- ja liikuntaelimistön rakenteessa.

Yleisimmät dysplasian syyt ovat:

• Geneettinen taipumus. Perheissä, joissa lähisukulaisilla on taudin ilmenemismuotoja, on suurempi todennäköisyys saada lapsi tämän taudin kanssa. Se on yli 30%.

• Raskauden aikana lapsen nivelten muodostumisen loukkaaminen, joka johtuu epäsuotuisasta ympäristöstä tai myrkyllisten aineiden vaikutuksesta tulevan äidin kehoon.
• Korkeat hormonit raskauden aikana. Oksitosiini, joka tuotetaan tulevan äidin kehossa, aiheuttaa parannusta nivelsiteiden liikkuvuuteen. Tämä ominaisuus on tarpeen ennen synnytystä. Oksitosiini vaikuttaa myös kaikkien nivelten liikkuvuuden paranemiseen, mukaan lukien myös liiallinen liikkeiden amplitudi. Lonkkanivelet ovat kaikkein alttiimpia tälle vaikutukselle.
• Tiukka swaddling. Jalkojen liiallinen kiristäminen tämän päivittäisen toimenpiteen aikana johtaa dysplasian muodostumiseen. Siirtämisen tyypin muuttaminen johtaa parempaan nivelen toimintaan ja estää taudin kehittymisen. Tätä vahvistavat myös monet Japanissa tehdyt tutkimukset.
• Yli 35-vuotiaan lapsen syntymä.
• Vauvan paino syntymässä yli 4 kiloa.
• Keskosten.
• Buttock previa.
• Hedelmien läheinen sijainti. Tämä löytyy yleensä kapeasta tai pienestä kohdusta. Jos sikiö on suuri, se mahtuu riittävän hyvin kohdun seiniin ja tuskin liikkuu.

Kehitysvaihtoehdot

Lääkärit erottavat useita taudin eri variantteja. Erilaiset luokitukset mahdollistavat diagnoosin määrittämisen tarkimmin. Se osoittaa taudin variantin ja vakavuuden.

Vaihtoehdot dysplasiaa anatomisen rakenteen vastaisesti:

• Asetabulaarinen. Vika on limbus-ruston tai reuna-alueen alueella. Ylimääräinen sisäinen paine johtaa liikkuvuuden heikentymiseen.
• Epipysaasia (Mayerin tauti). Tässä muodossa rusto on voimakkaasti tiivistynyt ja kohentunut. Tämä johtaa vakavaan jäykkyyteen, kivun etenemiseen ja voi myös aiheuttaa epämuodostumia.
• Rotary. Liitoksen muodostavien elementtien anatominen sijainti on loukattu useissa tasoissa toisiinsa nähden. Jotkut lääkärit lähettävät tämän lomakkeen raja-tilaan eivätkä pidä sitä itsenäisenä patologiana.

Vakavuuden mukaan:

• Helppoa. Kutsutaan myös predislokaatioksi. Pieniä poikkeamia syntyy, jolloin lapsen kehon suurimpien nivelten rakenteessa on arkkitehtuurin loukkaus. Aktiivisten liikkeiden rikkomukset tapahtuvat hieman.
• Keskitaso. Tai sublimaatio. Tässä muunnoksessa asetabulum on jonkin verran litistetty. Liike on merkittävästi heikentynyt, on tunnusomaisia ​​oireita lyhentymiseen ja kävelyhäiriöön.
• Raskas virta. Kutsutaan myös dislokointi. Tämä sairauden muoto johtaa lukuisiin poikkeamiin liikkeiden suorituksessa.

oireet

Taudin alkuvaiheessa on vaikea määrittää. Yleensä on mahdollista tunnistaa taudin tärkeimmät kliiniset oireet vuoden kuluttua lapsen syntymästä. Imeväisillä dysplasian oireet voidaan helposti määrittää vain riittävän selvällä taudin kulkeutumisella tai kuulemalla kokeneen ortopedin kanssa.

Taudin tärkeimmät ilmenemismuodot ovat:

• Ääni "klikkaa" lonkkanivelen laimennuksessa taivuttamalla vauvan polviliitoksia. Tässä tapauksessa pieni rei'itys tulee näkyviin, kun reisiluu päätyy liitokseen. Kun siirryt takaisin - kuulet napsautuksen.
• Lyijyhäiriöt. Tässä tapauksessa lonkkanivelissä esiintyy epätäydellinen laimennus. Kohtalaisen vaikeassa tai syrjäytyneessä tilassa voi olla vakava liikkeen häiriö. Vaikka laimennuskulma on alle 65%, tämä voi myös osoittaa resistentin patologian läsnäolon.

• Ihon taittuvien asymmetrinen sijainti. Tällä perusteella, usein myös vastasyntyneillä, taudin esiintyminen voidaan epäillä. Kun tarkastellaan ihon taitoksia, on myös kiinnitettävä huomiota niiden syvyyteen ja tasoon, missä ja miten ne sijaitsevat.
• Alaraajojen lyhentäminen yhdeltä tai kahdelta puolelta.
• Liiallinen jalka kääntyminen loukkaantuneelle puolelle. Jos vasen lonkkanivel on vaurioitunut, vasen puoli kääntyy voimakkaasti.

• Odota häiriöitä. Lapsi, joka säästää loukkaantunutta jalkaa, alkaa kärjistyä tai murtua. Useimmiten tämä merkki on rekisteröity vauvoilla 2 vuotta. Jos lapsella on täydellinen poikkeama, hänen liikkeensä tulevat yhä taiteellisemmiksi.
• Kivun oireyhtymä Yleensä kehittyy lapsilla, joilla on melko vakava sairaus. Taudin pitkä kulku johtaa kivun etenemiseen. Kivun poistamiseksi tarvitaan yleensä huumeiden käyttöä.

• Lihas atrofia kärsineellä jalalla. Tämä oire voi ilmetä vakavan sairauden sekä sairauden pitkän aikavälin kehittymisen yhteydessä. Yleensä toisen jalan lihakset ovat kehittyneempiä. Tämä johtuu korvaavasta vastauksesta. Yleensä terveellä jalalla on lisääntynyt paine.

diagnostiikka

Dysplasian diagnoosin määrittämiseksi alkuvaiheessa tarvitaan usein lisätutkimuksia. Jo lapsen syntymän jälkeisten kuuden ensimmäisen kuukauden aikana hän on välttämättä neuvonut lasten ortopedista. Lääkäri pystyy tunnistamaan taudin ensimmäiset oireet, jotka ovat usein epäspesifisiä.

Yleisin tutkimusmenetelmä on ultraääni. Tämän diagnostiikkamenetelmän avulla voit määrittää tarkasti kaikki dysplasiaa aiheuttavat anatomiset viat. Tämä tutkimus on riittävän tarkka ja informatiivinen. Sitä voidaan käyttää myös hyvin pienissä lapsissa.

Dysplasian toteamiseksi röntgendiagnostiikkaa käytetään melko hyvin. Röntgensäteiden käyttöä varhaislapsuudessa ei kuitenkaan ole esitetty. Tällainen tutkimus vauvoilla on vaarallista ja voi aiheuttaa haittavaikutuksia.

Röntgendiagnostiikan käyttö voi olla melko informatiivinen vauvoilla, jotka voivat olla hiljaa jonkin aikaa, ilman voimakasta liikettä. Laitteen oikean asennuksen ja tutkimuksen tarkan suorittamisen kannalta on välttämätöntä.

Diagnoosin luomisessa ja kaikkien aikaisempien tarkastusten suorittamisessa joissakin tapauksissa tarvitaan ylimääräisiä tietokone- tai magneettiresonanssitomografioita. Usein näitä tutkimuksia käytetään ennen kirurgisten toimenpiteiden suorittamista. Tällaiset menetelmät mahdollistavat tarkan kuvauksen kaikista rakenteellisista ja anatomisista poikkeavuuksista, joita lapsi on nivelissä. Tällaiset tutkimukset ovat hyvin tarkkoja, mutta erittäin kalliita. Liitosten instrumentaalitutkimukset eivät ole yleisiä.

Artroskopia on nivelontelon tutkiminen erikoislaitteiden avulla. Se ei ole saanut laajaa sovellusta maassamme. Tämä tutkimus on melko traumaattinen. Jos artroskoopin taktiikka on loukkaantunut, liitosonteloon voi tulla toissijainen infektio, ja vakava tulehdus voi alkaa. Tällaisen riskin olemassaolo johti siihen, että tällaisia ​​tutkimuksia ei käytännössä käytetä pediatrisissa käytännöissä dysplasian diagnosoimiseksi.

Hoidon aloittaminen voidaan aloittaa ajoissa, kun taudin erityiset oireet ja tarkan diagnoosin määrittäminen on tehty. Vakavan sairauden tai myöhäisen diagnoosin tapauksessa dysplasian kehittyminen voi johtaa erilaisten haitallisten olosuhteiden ilmaantumiseen.

tehosteet

Melko usein epämiellyttävä tulos pitkäaikaisesta taudin kehityksestä ja huonosti suoritettu hoito on kävelyhäiriö. Yleensä vauvat alkavat lyödä. Lameness-aste riippuu lonkkanivelen alkuvaiheen tasosta.

Täydellisen syrjäytymisen ja ennenaikaisen lääketieteellisen hoidon jälkeen lapsi lakkaa huonosti ja ei käytännössä vaurioidu vahingoittunutta jalkaa. Kävely aiheuttaa lisääntynyttä kipua vauvassa.

3-4-vuotiailla lapsilla voidaan havaita voimakasta alaraajojen lyhenemistä. Kaksisuuntaisessa prosessissa tämä oire voi ilmetä vain kasvun vähäisessä viiveessä.

Jos vain yksi nivel vaikuttaa, niin lyhentäminen voi myös johtaa kävelyn häiriöihin ja lametiikkaan. Lapset alkavat paitsi pilata, mutta myös hypätä hieman. Näin he yrittävät korvata kyvyttömyyden kävellä kunnolla.

Tämä tuki- ja liikuntaelimistön patologia voi aiheuttaa vammaisryhmän perustamisen. Päätöksen tällaisen johtopäätöksen tekemisestä tekee koko lääkäri. Lääkärit arvioivat rikkomusten vakavuuden, ottavat huomioon vahingon luonteen ja tekevät sitten päätelmän ryhmän perustamisesta. Tavallisesti dysplasia, jolla on kohtalainen vakavuus ja taudin pysyvien komplikaatioiden esiintyminen, muodostuu kolmas ryhmä. Vakavampi sairaus - toinen.

hoito

Kaikki lääketieteelliset toimenpiteet, jotka voivat auttaa ehkäisemään taudin etenemistä, annetaan lapselle mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Yleensä jo ortopedin ensimmäisessä vierailussa lääkäri saattaa epäillä dysplasiaa. Lääkemääräystä edellyttäviä lääkkeitä ei tarvita kaikille taudin muunnoksille.

Kaikki terapeuttiset toimenpiteet voidaan jakaa useisiin ryhmiin. Tällä hetkellä lääketieteessä käytetään yli 50 erilaista menetelmää dysplasian hoitoon eri-ikäisillä lapsilla. Tietyn järjestelmän valinta jää ortopedille. Vain lapsen perusteellisen tutkinnan jälkeen vauvalle voidaan valmistaa tarkka hoitosuunnitelma.

Kaikki dysplasian hoitomenetelmät voidaan jakaa useisiin ryhmiin:

• Löysempi swaddling. Yleensä tätä vaihtoehtoa kutsutaan leveäksi. Tämän lapsen kanssa lapsen jalat ovat hieman laimennetussa tilassa. Laaja tapa poistaa taudin ensimmäiset haitalliset oireet ja estää sen eteneminen. Becker-housut ovat yksi tällaisen pyörien muunnelmista.
• Erilaisten teknisten keinojen käyttö. Näitä ovat erilaiset renkaat, tyynyt, kahvat ja monet muut. Tällaiset tuotteet mahdollistavat vauvan jalkojen erottamisen turvallisesti.
• Jalostusrenkaiden käyttö kävelyn aikana. Niiden avulla voit ylläpitää oikeaa kasvatuskulmaa lonkkanivelissä ja niitä käytetään vain hoitavan lääkärin ohjeiden mukaisesti. Yleensä käytetään Volkov- tai Vilensky-renkaita.
• Leikkausta. Sitä käytetään melko harvoin. Yleensä vaikeassa sairauden tapauksessa, kun muut menetelmät ovat olleet tehottomia. Tällaiset ortopediset toimenpiteet suoritetaan yli vuoden ikäisillä lapsilla sekä taudin toistuvilla toistumisilla ja aikaisemman hoidon vaikutuksen puuttumisella.
• Hieronta. Yleensä tätä hoitoa saavat lähes kaikki vauvat. Myös vastasyntyneet kokevat hierontaa ei terapiana, vaan todellisena nauttimena. Sitä johtaa hänen erikoislääkäri, jolla ei ole pelkästään lasten hieronnassa erikoistunutta koulutusta, vaan sillä on myös riittävä kliininen kokemus dysplasiaa sairastavien lasten kanssa työskentelystä. Hieronnan aikana lonkkanivelet sekä kaula ja selkä toimivat aktiivisesti läpi.

• Harjoittaa fysioterapiaa. Heillä on selvä vaikutus taudin alkuvaiheissa. Lääkärit suorittavat tällaisia ​​harjoituksia 2-3 kertaa viikossa ja joissakin sairauden muodoissa - päivittäin. Yleensä luokkien kesto on 15-20 minuuttia. Harjoituksia voi suorittaa äiti tai sairaanhoitaja klinikalla. Niitä ei voida suorittaa välittömästi aterian jälkeen tai ennen nukkumaanmenoa.
• Elektroforeesi lonkkanivelen alueella. Voit vähentää kivun vakavuutta, parantaa veren virtausta rustoon muodostuvaan rustoon. Opintojakso määrää elektroforeesin. Yleensä sovelletaan 2-3 kurssia vuoden aikana. Hoidon vaikutusta arvioi ortopedinen kirurgi.

• Voimistelu vastasyntyneillä. Tyypillisesti tätä menetelmää käytetään pienten nivelten poikkeamien havaitsemiseksi lonkkanivelissä. Se auttaa estämään dysplasian kehittymistä ja sitä voidaan käyttää paitsi lääketieteellisiin tarkoituksiin myös ehkäisevänä toimenpiteenä.
• Fysioterapian hoito. Veren tarjonnan parantamiseksi ja nivelruston innervoinnin parantamiseksi voit käyttää erilaisia ​​lämpö- ja induktiohoitoja. Fysioterapeutti nimittää tällaiset menetelmät ja niillä on useita vasta-aiheita. Niitä käytetään yleensä sairauden lievään ja kohtalaisen vakavaan muunnokseen. Myös kirurgisen hoidon jälkeen on onnistuttu poistamaan leikkauksen aikana ilmenneet haitalliset oireet.
• Mud-hoito Tätä menetelmää käytetään laajalti paitsi sanatorioiden ja terveyskeskusten lisäksi myös lastenklinikan fysioterapiahuoneessa. Mudan biologisesti aktiivisilla komponenteilla, jotka sisältyvät sen koostumukseen, on parantava ja lämpenevä vaikutus niveliin, mikä johtaa taudin haitallisten oireiden ilmenemisen vähenemiseen.

ennaltaehkäisy

Vähentääkseen dysplasian kehittymisen todennäköisyyttä vauvoilla vanhempien tulisi kiinnittää huomiota seuraaviin vinkkeihin:

• Älä yritä sulkea lapsi tiukasti ja tiukasti.

Valitse laaja pyyhkäisy. Tämä menetelmä on pakollinen, jos vauvalla on ensimmäiset dysplasian oireet.

• Pidä vauva oikeassa. Lapsen väärässä asemassa aikuisten käsissä lapsen jalkoja painetaan voimakkaasti kehoa vasten. Tällainen tilanne voi aiheuttaa dysplasiaa tai muita lonkan ja polven nivelten patologioita. Kiinnitä huomiota lapsen mukavuuteen imetyksen aikana.

• Valitse erityiset lastenistuimet vauvan kuljettamiseksi autoon. Nykyaikaiset laitteet mahdollistavat lasten jalkojen toiminnallisen ja oikean asennon autossa koko matkan ajan.

• Älä unohda käydä ortopedisessa kirurgissa. Ortopedinen kuuleminen sisältyy pakolliseen luetteloon ensimmäisten eliniän vauvojen tarpeellisista tutkimuksista.
• Tapaa lonkan dysplasia jokainen äiti voi. Tämän taudin hoito on varsin työlästä ja vaatii suurta joukkoa voimia ja vanhempien huomiota. Vakavien komplikaatioiden kehittymisen estämiseksi on mahdollista vain, jos kaikki suositukset toteutetaan päivittäin.
• Aikaisella diagnoosilla ja hoitomääräyksellä vauvoilla ei ole mitään negatiivisia seurauksia, ja ne johtavat melko aktiiviseen elämäntapaan.

Saat lisätietoja lasten dysplasiasta seuraavassa videossa: