Izatizon - käyttöohjeet

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
Izatizon - monimutkainen, antiviraalinen, antibakteerinen, sienilääke- ja immunomoduloiva lääke, jolla on laaja vaikutus, joka tarjoaa korkeat terapeuttiset ja profylaktiset, anti-inflammatoriset ja antihistamiiniset vaikutukset, lisää eläinten organismin resistenssiä. Kun käytetty aerosolilääkeaine tunkeutuu helposti biologisten esteiden läpi, se estää virusten lisääntymisen, estää patogeenisten mikro-organismien lisääntymistä.

SOVELTAMINEN
Farmaseuttisten eläinten ja mehiläisten virus-, bakteeri- ja sienisairauksien hoito.

ANNOSTUS
Lehmien endometriitin akuuttien ja kurjaavien muotojen osalta valmiste laimennetaan suhteessa 1:10 (20 ml isatizonia ja 180 ml suolaliuosta) ja 200 ml: n tilavuudessa se ruiskutetaan ruiskun annostelijalla 1 kerran päivässä joka toinen päivä. Akuutti endometriitti, hoidon kulku on 5 päivää ja röyhkeä - 6 päivää. WBC: n synnytys- ja gynekologisissa patologioissa sairastuneiden lehmien hedelmöitysaste kasvaa 93,5%: iin (53,8-80%).
1-3 kuukauden ikäisten vasikoiden hengityshoito, potilailla, joilla on 3 kappaletta, suoritetaan hermeettisissä kammioissa, jotka voivat olla erillisiä laatikoita lato-liivissä (numero on yksi eläin 1,5-2 m3). Lääkkeen aerosoli saadaan SAG-1: llä ja kompressorilla, joka syöttää ilmaa paineessa 3-4 atm. Izatizonia ruiskutetaan 2,0 ml / m3 tilaa kerran päivässä 3 päivän ajan, altistus 30–40 minuuttia. Samoin izatizonia käytetään varsojen, porsaiden, vasikoiden ja muiden maatalouseläinten ehkäisyyn. eläimiä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita, enterovirusta ja suoliston infektioita annetaan rehuina tai juomina (1-2 ml / 10 kg rautaa).
Siipikarjan ennaltaehkäisyyn ja hoitoon virus- tai bakteeritaudeilla suoritetaan aerosolikäsittely (SAG-1, paine 3,5-4 atm.) 2 ml per 1 m3 tilaa. Yhden istunnon kesto on 30–40 minuuttia. Kerran päivässä 3 päivän ajan.
Virus-, bakteeri- ja seka-infektioita varten mehiläiset maaliskuussa-syyskuussa käyttävät izatizonia rehussa ja aerosolissa.
Hoito suoritetaan aerosolihauhoissa, joissa on hunajakennot toisistaan, käsikäyttöisellä ruiskulla. Ennen pölyttämistä izatizon liuotetaan lämpimään veteen (1: 100 profylaktisesti ja 1:50 terapeuttisiin tarkoituksiin), 10-15 ml tätä liuosta käytetään kullekin solulle. Hoidon kulku koostuu neljästä hoidosta 48 tunnin välein.
Sylintereissä olevaa Izatizonia käytetään nokkojen pölyttämiseen luomalla korkean viskositeetin omaavia aerosoleja (kesto 2-4 sekuntia), altistumisaika 5-10 minuuttia. Kun lisätään izatizonaa elintarvikkeisiin (pastat, siirappi, candi, maidon korvike) noudattamaan suhdetta: profylaktisesti - 1: 100 hoitoa varten - 1:50.

VASTA-AIHEET Ei asennettu.

VAROITUS Järjestelmät ja käyttömenetelmä eivät salli yliannostusta.

Stizon

Ohjeet lääkkeen Stizon (Stizon) lääkinnälliseen käyttöön

Stizon-lääkkeen vaikuttava aine ja kansainvälinen nimi:

kefoperatsoni (Cefoperazone) ja sulbactam (Sulbactam)

Huumeiden valmistaja Stizon:

1) Pfizer Ilaclari Oy Sti. (Turkki)

Huumeiden vapautuslomake Stizon:

1) jauhe injektioliuoksen valmistamiseksi 1 g / 1g pullossa pakkauksessa nro 1

Lääkkeen farmakologinen vaikutus Stizoniin:

Stioni on yhdistetty lääke kefalosporiiniantibioottien ja beeta-laktamaasi-inhibiittoreiden ryhmistä. Kefoperatsoni, joka on osa lääkettä Stizon, on bakteereja aiheuttava soluseinän synteesin rikkomisen takia, ja sillä on laaja vaikutusalue; erittäin aktiivinen aerobisia ja anaerobisia grampositiivisia ja gramnegatiivisia mikro-organismeja vastaan ​​ja vastustuskykyisiä beeta-laktamaasille. Sulbaktaami, joka on myös aktiivinen Stizon-aine, on beeta-laktamaasin irreversiibeli inhibiittori, jota erittävät beetalaktaamiantibiootteja vastustavat mikro-organismit. Tämä estää penisilliinien ja kefalosporiinien tuhoutumisen beeta-laktamaasiresistenttien mikro-organismien vaikutuksesta, mikä laajentaa lääkkeen spektriä. Sulbaktaamin ja kefoperatsonin yhdistelmä osana lääkeainetta on aktiivinen kaikille kefoperatsonille herkkiä mikro-organismeja vastaan ​​ja toimii synergistisesti. Stizona viittaa ryhmään antibakteeriset lääkkeet.

Loma-olosuhteet apteekeista Stizon:

reseptillä

Erityiset ohjeet lääkkeelle Stizon:

Kaikki tämän lääkeportaalin sivuilla olevat Stizon-lääkettä koskevat tiedot eivät ole tarkoitettu käytettäviksi ilman lääkärin etukäteen neuvontaa, eivätkä ne voi taata edellä mainitun lääkkeen käytön myönteistä vaikutusta. Resurssin hallinnointi ei ole vastuussa mahdollisista kielteisistä seurauksista, jotka johtuvat toimitettujen tietojen väärinkäytöstä. Stizon-lääkkeen hinnan selvittämiseksi seuraa alla olevaa linkkiä.

Stresam ® (Stressam)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokitus (ICD-10)

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumislomake

läpipainopakkauksessa 12 tai 20 kpl; kartonkipakkauksessa 2 tai 3 pakkausta.

Annostusmuodon kuvaus

Gelatiinikapselit, sileät, kiiltävät, nro 2, valkoinen runko ja sininen korkki; kapselien sisältö on valkoista tai valkoista jauhetta, jossa on vaalean kellertävä sävy.

ominaisuus

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Johdetulla bentsoksatsiinilla on anksiolyyttistä aktiivisuutta, vähäisemmässä määrin rauhoittava vaikutus.

Valinnaisesti vaikuttaa supramolekyylisen GABA-bentsodiatsepiini- klorionoforin reseptorikompleksin kloorikanaviin, inhiboimalla GABAergista lähetystä. Ei riippuvuutta ja vieroitusoireyhtymää.

farmakokinetiikkaa

Nielemisen jälkeen lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Aika saavuttaa C_max veressä - 2-3 tuntia

Se tunkeutuu istukan esteeseen.

Se metaboloituu nopeasti maksassa muodostaen useita metaboliitteja. Yksi metaboliiteista, dietyylietoksiini, on aktiivinen.

Erittyy pääasiassa virtsaan metaboliitteina sekä pieninä määrinä muuttumattomana. T_1/2 etifoksiini - noin 6 tuntia, T_1/2 aktiivinen metaboliitti - 20 h.

Indikaatiot lääkkeestä Stresam ®

Ahdistuksen, pelon, sisäisen stressin, lisääntyneen ärtyneisyyden, mielialan vähenemisen (myös somaattisten sairauksien, erityisesti sydän- ja verisuonitilanteen) vähentäminen.

Vasta

yliherkkyys lääkkeelle;

vakava epänormaali maksan toiminta;

vaikea munuaisten vajaatoiminta;

alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Jos Stresam®-hoidon aikana havaitaan raskautta, sinun tulee neuvotella lääkärisi kanssa hoidon jatkamisesta.

Haittavaikutukset

Keskushermoston puolelta: lievä uneliaisuus, joka ilmenee vastaanoton ensimmäisinä päivinä ja häviää yleensä yksin hoidon aikana.

Allergiset reaktiot: harvoin - ihottumat, nokkosihottuma, angioedeema.

vuorovaikutus

Strezam® tehostaa keskushermostoa inhiboivien lääkkeiden vaikutusta (mukaan lukien opioidianalgeetit, barbituraatit, unilääkkeet, antihistamiinit, antipsykootit).

Strezam® lisää etanolin vaikutuksia.

Annostus ja antaminen

Sisällä on pieni määrä vettä, 1 korkki. 3 kertaa päivässä tai 2 kappaletta. 2 kertaa päivässä. Hoidon kulku on tavallisesti useista päivistä 4-6 viikkoon.

Annos ja hoidon kesto on määritettävä yksilöllisesti potilaan tilasta riippuen.

yliannos

Oireet: letargia, liiallinen uneliaisuus.

Hoito: mahahuuhtelu runsaalla vedellä, oireinen hoito. Spesifinen vastalääke puuttuu.

Erityiset ohjeet

Laktoosi on läsnä Stresamin ® koostumuksessa, joka tulisi ottaa huomioon määrättäessä lääkettä potilaille, joilla on galaktosemia, glukoosi- ja galaktoosi-imeytymishäiriö, sekä laktaasipuutoksen tapauksessa.

Jos huomautat lääkettä, sinun ei tule kaksinkertaistaa annoksen seuraavalla sisäänpääsyllä.

Annettua annosta ei saa ylittää.

Ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä alkoholijuomia käytettäessä.

Käyttö Pediatriassa

Ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Uneliaisuusriskin yhteydessä on vältettävä sellaisten ajoneuvojen ja toimintojen ajamista, jotka vaativat suurempaa huomiota, esimerkiksi hallitsemaan erilaisia ​​mekanismeja.

Stresam®-lääkkeen säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Varastointiaika Stresam ®

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Ninologisten ryhmien synonyymit

Hinnat Moskovan apteekeissa

Arviot

Jätä kommenttisi

Nykyinen tietopyyntöindeksi, ‰

Strezam ® rekisteröintitodistukset

• Ensiapupakkaus
• Verkkokauppa
• Tietoja yrityksestä
• Ota yhteyttä

• Julkaisijan yhteystiedot:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• Sähköposti: [email protected]
• Osoite: Venäjä, 123007, Moskova, st. 5. päälinja, 12.

Yhtiön RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin huumeiden ja apteekkien valikoiman tärkein tietosanakirja. Lääkkeiden viitekirja Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille mahdollisuuden saada ohjeita, hintoja ja kuvauksia lääkkeistä, ravintolisistä, lääkinnällisistä laitteista, lääkinnällisistä laitteista ja muista tavaroista. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, haittavaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käytöstä, lääkealan yrityksistä. Huumeiden viitekirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinoiden tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirto, kopiointi, jakelu on kielletty ilman RLS-Patent LLC: n lupaa.
Kun mainitaan sivustolla www.rlsnet.ru julkaistut tietomateriaalit, vaaditaan viittausta tietolähteeseen.

Olemme sosiaalisia verkostoja:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® -rekisteri

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille.

Stizonin käyttöohjeet

Ennen kuin käytät sivuston medportal.org antamia tietoja, lue käyttöoikeussopimuksen ehdot.

Käyttösopimus

Medportal.org-sivustossa on palveluja tässä asiakirjassa kuvattujen edellytysten mukaisesti. Kun aloitat sivuston käytön, vahvistat, että olet lukenut tämän käyttöoikeussopimuksen ehdot ennen sivuston käyttöä ja hyväksy kaikki tämän sopimuksen ehdot. Älä käytä sivustoa, jos et hyväksy näitä ehtoja.

Palvelun kuvaus

Kaikki sivustossa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä, julkisista lähteistä saadut tiedot ovat viitteitä ja eivät ole mainoksia. Sivusto medportal.org tarjoaa palveluja, joiden avulla käyttäjä voi hakea lääkkeitä apteekeista saaduissa tiedoissa osana apteekkien ja medportal.orgin välistä sopimusta. Sivuston tietojen käytön helpottamiseksi lääkkeitä koskevat ravintolisät systematisoidaan ja ne tuodaan yhteen oikeinkirjoitukseen.

Sivusto medportal.org tarjoaa palveluja, joiden avulla Käyttäjä voi etsiä klinikoita ja muuta lääketieteellistä tietoa.

vastuun rajoitus

Hakutuloksiin sijoitetut tiedot eivät ole julkisia tarjouksia. Sivuston medportal.org hallinta ei takaa näytettävien tietojen tarkkuutta, täydellisyyttä ja (tai) merkitystä. Sivuston medportal.org hallinnointi ei ole vastuussa vahingoista tai vahingoista, joita olet saattanut kärsiä pääsystä tai kyvyttömyydestä käyttää sivustoa tai käyttää tai käyttää tätä sivustoa.

Hyväksymällä tämän sopimuksen ehdot ymmärrät täysin ja hyväksyt, että:

Sivuston tiedot ovat vain viitteellisiä.

Sivuston medportal.org ylläpito ei takaa virheiden ja poikkeamien puuttumista, jotka liittyvät ilmoitettuun sivustoon ja tavaroiden todelliseen saatavuuteen ja tavaroiden hintoihin apteekissa.

Käyttäjä sitoutuu selventämään kiinnostuksen kohteena olevia tietoja puhelimitse apteekille tai käyttämään annettuja tietoja harkintansa mukaan.

Sivuston medportal.org hallinnointi ei takaa virheiden ja poikkeamien puuttumista klinikoiden työaikatauluun, niiden yhteystietoihin - puhelinnumeroihin ja osoitteisiin.

Sivuston hallinto ei ole vastuussa mistään vahingosta tai vahingosta, jonka olet saattanut aiheutua siitä, että olet luottanut täysin tämän verkkosivuston sisältämiin tietoihin.

Sivuston medportal.org ylläpito sitoutuu ja sitoutuu tekemään lisätoimenpiteitä, jotta minimoidaan toimitettujen tietojen eroja ja virheitä.

Sivuston medportal.org hallinnointi ei takaa teknisten vikojen puuttumista, myös ohjelmiston toiminnan osalta. Sivuston medportal.org ylläpito sitoutuu mahdollisimman pian kaikin tavoin poistamaan mahdolliset viat ja virheet niiden esiintymisen yhteydessä.

Käyttäjää varoitetaan siitä, että sivuston medportal.org hallinnointi ei ole vastuussa ulkoisten resurssien vierailusta ja käytöstä, linkit, jotka voivat olla sivustossa, eivät anna hyväksyntää niiden sisällölle eivätkä ole vastuussa niiden saatavuudesta.

Sivuston medportal.org ylläpito pidättää itsellään oikeuden keskeyttää sivuston, muuttaa sen sisältöä osittain tai kokonaan ja muuttaa käyttöoikeussopimusta. Tällaiset muutokset tehdään vain hallinnon harkinnan mukaan ilman etukäteen ilmoittamista käyttäjälle.

Hyväksyt, että olet lukenut tämän käyttöoikeussopimuksen ehdot ja hyväksy kaikki tämän sopimuksen ehdot kokonaisuudessaan.

Mainontatiedot, joihin sijoittelu sivustolla on vastaavanlainen mainostajan kanssa, on merkitty mainonnaksi.

Stizon-jauhe 1 g 1g №1

Stizon kartalla

Stizon-jauhe 1 g 1 g №1 kartalla

Olet henkilökohtaisella sivulla Stizon hakukoneessa imedica.by

Tällä sivulla on tietoja Stizonista, sen saatavuudesta apteekeissa, hinnoista vähimmäisvaatimuksista ja luettelosta apteekeista, joissa Stizon löytyy. Löydät myös kuvauksen lääkkeestä: vapautumislomake, annostus, valmistaja, valmistusmaa, kustannukset, lääkkeen ohjeet ja arviot.

Sivulla on kätevässä muodossa kartta ja luettelo, jossa on mukana Stizon.

Search imedica.by on tyytyväinen siihen, että löysit kaupungin kartalta tiedot hinnasta, kuvauksista, ohjeista, annoksista, vapautuslomakkeista, valmistajan maasta ja yrityksestä sekä saatavuudesta kaupungin taulukoissa. Stizonin hinta ja apteekkien saatavuus päivitetään päivittäin.

Kirjaudu sisään

Jotta voit varata lääkkeen, sinun on annettava tai rekisteröitävä.

Stizon: käyttöohjeet

rakenne

Injektiopulloissa, joiden suhde on 1: 1, vaikuttavina aineina on 1 g sulbaktaamia (sulbaktaaminatriumin muodossa) ja 1 g kefoperatsonia (kefoperatsoninatriumin muodossa).

kuvaus

Farmakologinen vaikutus

Sulbaktaamin / kefoperatsonin antibakteerinen komponentti on kefoperatsoni - kolmannen sukupolven kefalosporiini, joka toimii herkillä mikro-organismeilla aktiivisen lisääntymisen aikana inhiboimalla mukopeptidisoluseinän biosynteesiä. Sulbaktaamilla ei ole kliinisesti merkittävää antibakteerista aktiivisuutta (lukuun ottamatta Neisseriaceae ja Acinetobacter). Tutkimukset ovat osoittaneet, että se on peruuttamaton estäjä useimmille beeta-laktamaaseille, joita tuottavat beetalaktaamiantibiootteja vastustavat mikro-organismit.

Sulbaktaamin kyky estää penisilliinien ja kefalosporiinien tuhoutuminen vastustuskykyisillä mikro-organismeilla varmistettiin tutkimuksissa, joissa käytettiin resistenttejä kantoja, joille sulbaktaamilla oli voimakas synergia penisilliinien ja kefalosporiinien kanssa. Sulbaktaami sitoutuu myös joihinkin penisilliinia sitoviin proteiineihin, joten sulbaktaami / kefoperatsoni vaikuttaa usein herkempiin kantoihin kuin kefoperatsoni yksin.

Sulbaktaamin ja kefoperatsonin yhdistelmä on aktiivinen kaikille kefoperatsonille herkkiä mikro-organismeja vastaan. Lisäksi se on synergiaa vastaan ​​erilaisia ​​mikro-organismeja, erityisesti seuraavasti: Haemophilus influenzae, Bacteroides-lajit, Staphylococcus-lajit, Acinetobacter calco- aceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Sulbaktaami / kefoperatsoni on aktiivinen in vitro monenlaisille kliinisesti merkittäville mikro-organismeille:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, Klebsiella-lajit, Enterobacter-lajit, Citrobacter-lajit, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia-lajit, Serratia-lajit (mukaan lukien S.marcescens), Salmonella ja Shigella-lajit, Pseudomonas aeruginosa ja joitakin muita Pseudomonas- Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Gram-negatiiviset sauvat (mukaan lukien Bacteroides fragilis, muut Bacteroides-lajit ja Fusobacterium-lajit).

Gram-positiiviset ja gramnegatiiviset kokit (mukaan lukien Peptococcus-, Peptostreptococcus- ja Veillonella-lajit).

Gram-positiiviset bakteerit (mukaan lukien Clostridium-, Eubacterium- ja Lactobacillus-lajit).

farmakokinetiikkaa

Sekä sulbaktaami että kefoperatsoni jakautuvat hyvin erilaisiin kudoksiin ja nesteisiin, mukaan lukien sappi, sappirakko, iho, liite, munanjohtimet, munasarjat, kohtu, jne.. 1 g kefoperatsonia) 5 minuutin ajan keskimäärin 130,2 ja 236,8 ug / ml vastaavasti. Tämä heijastaa sulbaktaamin suurempaa jakautumistilavuutta (Vd = 18,0-27,6 l) verrattuna kefoperatsonin (Vd = 10,2-11,3 l) jakautumiseen.

Sulbaktaamin ja kefoperatsonin välillä ei ole todisteita farmakokineettisestä yhteisvaikutuksesta, kun sitä käytetään yhdessä sulbaktaamin / kefoperatsonin kanssa.

Noin 84% sulbaktaamin annoksesta ja 25% kefoperatsonin annoksesta, kun niitä käytetään sulbaktaamia / kefoperatsonia, erittyvät munuaisten kautta. Loput kefoperatsonista erittyy pääasiassa sappeen. Kun sulbaktaami / kefoperatsoni otetaan käyttöön, sulbaktaamin puoliintumisaika on keskimäärin noin 1 tunti kefoperatsonia - 1,7 tuntia, ja seerumin pitoisuus on verrannollinen annokseen.

Sulbaktaamin / kefoperatsonin molempien komponenttien farmakokinetiikan merkittävien muutosten toistuvaa käyttöä ei havaittu. Lääkkeen käyttöönoton jälkeen 8–12 tunnin välein kumulaatiota ei havaittu.

Käytä maksan vastaisesti

Kefoperatsoni erittyy aktiivisesti sappeen. Kefoperatsonin puoliintumisaika on yleensä pidentynyt ja lääkkeen erittyminen virtsaan lisääntyy potilailla, joilla on maksasairaus ja / tai sappirakenteen tukos. Vaikka vaikeaa epänormaalia maksan toimintaa, kefoperatsonin terapeuttinen pitoisuus saavutetaan sappeen, ja puoliintumisaika kasvaa vain 2-4 kertaa.

Käytä munuaistoiminnan vastaisesti

Potilailla, joilla on erilainen munuaisten toiminta ja jotka saivat sulbaktaamia / kefoperatsonia, todettiin korkea korrelaatio sulbaktaamin kokonaispuhdistuman ja kehon kreatiniinipuhdistuman välillä. Potilaat, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta, osoittivat sulbaktaamin puoliintumisajan merkittävää pidentymistä (keskimäärin 6,9 ja 9,7 h eri tutkimuksissa). Hemodialyysi aiheutti merkittäviä muutoksia elimiin puoliintumisaikaan, kokonaispuhdistumiseen ja jakautumistilavuuteen.

Käyttö vanhuksilla

Sulbaktaamin / kefoperatsonin farmakokinetiikkaa on tutkittu iäkkäillä potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja maksan vajaatoiminta. Terveisiin vapaaehtoisiin verrattuna havaittiin puoliintumisajan kasvua, puhdistuman lisääntymistä ja sekä sulbaktaamin että kefoperatsonin jakautumisen lisääntymistä. Sulbaktaamin farmakokinetiikka korreloi munuaisten vajaatoiminnan asteen ja kefoperatsonin farmakokinetiikan kanssa maksan vajaatoiminnan asteen kanssa.

Käyttö lapsilla

Lapsilla tehdyissä tutkimuksissa ei havaittu merkittäviä muutoksia sulbaktaamin / kefoperatsonin komponenttien farmakokinetiikkaan verrattuna aikuisten farmakokinetiikkaan. Sulbaktaamin keskimääräinen puoliintumisaika lapsilla oli 0,91-1,42 h ja kefoperatsoni 1,44 - 1,88 h.

Käyttöaiheet

Sulbaktaami / kefoperatsoni on tarkoitettu seuraavien herkkien mikro-organismien aiheuttamien infektioiden hoitoon:

- Ylemmän ja alemman hengitysteiden infektiot

- Ylempi ja alempi virtsateiden infektiot

- Peritoniitti, kolecistiitti, kolangiitti ja muut vatsan sisäiset infektiot

- Ihon ja pehmytkudoksen infektiot

- Luut ja nivelet

- Lantion elinten tulehdukselliset sairaudet, endometriitti, gonorrhea ja muut virtsatietulehdukset

Vasta

Sulbaktaami / kefoperatsoni on vasta-aiheinen potilaille, jotka ovat allergisia penisilliineille, sulbaktaamille, kefoperatsonille tai muille kefalosporiineille.

Raskaus ja imetys

Raskauden ja imetyksen aikana lääkettä käytetään vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Annostus ja antaminen

Aikuisilla sulbaktaamia / kefoperatsonia suositellaan käytettäväksi seuraavissa päivittäisissä annoksissa:

Sulbaktaamin annos (g)

Cefoperatsonin annos (g)

Päivittäinen annos tulee jakaa tasa-arvoisiin osiin ja antaa 12 tunnin välein.

Vaikeassa tai tulenkestävässä infektiossa sulbaktaami / kefoperatsonin päivittäinen annos voidaan nostaa 8 grammaan, kun pääkomponenttien (ts. 4 g kefoperatsonia) suhde on 1: 1. Potilaat, jotka saivat sulbaktaamia / kefoperatsonia 1: 1 -suhteessa, voivat vaatia lisää kefoperatsonin antamista. Annos on jaettava tasa-arvoisiin osiin ja annettava 12 tunnin välein.Sulbaktaamin suositeltu enimmäisannos on 4 g.

Käytä munuaistoiminnan vastaisesti

Potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on 15-30 ml / min, sulbaktaamin enimmäisannos on 1 g 12 tunnin välein (sulbaktaamin suurin vuorokausiannos on 2 g), ja potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on alle 15 ml / min, sulbaktaamin enimmäisannos on 500 mg 12 tunnin välein ( sulbaktaamin enimmäisannos 1 g). Vakavia infektioita varten voi olla tarpeen tehdä lisää kefoperatsonia.

Sulbaktaamin farmakokinetiikka muuttuu merkittävästi hemodialyysin aikana. Kefoperatsonin puoliintumisaika seerumista on jonkin verran pienentynyt hemodialyysin aikana. Siksi lääkkeen antaminen tulee suunnitella dialyysin jälkeen.

Käyttö lapsilla

Lapsilla suositellaan sulbaktaamia / kefoperatsonia

Käytä seuraavissa päivittäisissä annoksissa:

Sulbaktaamin annos (mg / gk / vrk)

Cefoperatsonin annos (mg / gk / vrk)

Annos on jaettava tasa-arvoisiin osiin ja annettava 6-12 tunnin välein.

Vakavien tai tulenkestävien infektioiden osalta näitä annoksia voidaan nostaa 160 mg / kg / vrk perusaineiden 1: 1-suhteen suhteen. Päivittäinen annos on jaettu 2-4 osaan. Käytä vastasyntyneillä

Vastasyntyneillä ensimmäisen viikon aikana lääkettä tulee antaa 12 tunnin välein. Suurin päivittäinen sulbaktaamiannos lapsilla ei saa ylittää 80 mg / kg / vrk.

Rottin laktaattiliuosta voidaan käyttää liuoksen valmistamiseen laskimonsisäiseen infuusioon, mutta sitä ei voida käyttää jauheen ensimmäiseen liukenemiseen, kun otetaan huomioon tämän seoksen yhteensopimattomuus. Yhteensopivuus voidaan saavuttaa valmistamalla kaksivaiheinen liuos - aluksi jauhe liuotetaan injektionesteisiin käytettävään veteen ja laimennetaan sitten Ringerin laktaattiliuoksella.

Toistuvia infuusioita varten kunkin sulbaktaami / kefoperatsonipullon sisältö liuotetaan sopivaan määrään 5-prosenttista dekstroosiliuosta veteen, 0,9% natriumkloridiliuosta injektionesteeseen tai steriiliä vettä injektionesteeseen ja laimennetaan sitten 20 ml: ksi samalla liuottimella. Infuusio suoritetaan 15 - 60 minuutin kuluessa.

Suonensisäistä injektiota varten kunkin injektiopullon sisältö on liuotettava edellä kuvatulla tavalla ja injektoitava vähintään 3 minuuttia.

Liuoksen valmistamiseksi lihaksensisäiseen injektioon voit käyttää 2% liuosta

lidokaiinihydrokloridi, mutta sitä ei voida käyttää jauheen ensimmäiseen liukenemiseen, koska ne ovat yhteensopimattomia. Yhteensopivuus voidaan saavuttaa valmistamalla kaksivaiheinen liuos - aluksi jauhe liuotetaan injektoitavaan veteen ja laimennetaan sitten 2% lidokaiinihydrokloridiliuoksella.

Samanlaisia ​​annoksia sulbaktaamia + kefoperatsonia (g)

Max. lopullinen kons. (mg / ml)

Sulbaktaami / kefoperatsoni on yhteensopiva injektionesteisiin käytettävän veden kanssa, 5% dekstroosiliuosta, isotonista suolaliuosta, 5% dekstroosiliuosta 0,225% suolaliuoksessa ja 5% dekstroosiliuosta fysiologisessa liuoksessa konsentraatioina 10 mg / ml kefoperatsonia ja 10 mg / ml sulbaktaamia. 250 mg / ml ja 250 mg / ml.

Laktoidun soittajan ratkaisu

Jauheen liuottamiseen on käytettävä steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä. Liuos valmistetaan kahdessa vaiheessa: käytä ensin steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä (ks. Välilehti edellä), ja sitten saatu liuos laimennetaan Ringerin laktaattiliuoksella sulbaktaamipitoisuuteen 5 mg / ml (2 ml alkuperäistä liuosta laimennetaan 50 ml: ssa Ringerin laktaattiliuosta tai 4 ml 100 ml: ssa Ringerin laktaattiliuosta).

Jauheen liuottamiseen on käytettävä steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä. Kefoperatsonia sisältävä liuos, jonka pitoisuus on 250 mg / ml tai enemmän, valmistetaan kahdessa vaiheessa: ensin käytetään steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä (katso taulukko edellä) ja laimennetaan sitten 2% lidokaiiniliuoksella, jolloin saadaan liuos, joka sisältää enintään 250 mg / ml kefoperatsonia. ja 250 mg / ml sulbaktaamia noin 0,5% lidokaiinihydrokloridiliuoksessa.

Haittavaikutukset

Yleensä sulfaktaami / kefoperatsonin yhdistelmä on hyvin siedetty. Useimmilla haittavaikutuksilla on lievä tai kohtalainen vakavuus ja ne ovat siedettyjä lopettamatta hoitoa.

Anafylaktiset reaktiot: sokki.

Ruoansulatuskanava: ripuli / löysät ulosteet, pahoinvointi, oksentelu, pseudomembranoottinen koliitti.

Iho-reaktiot: makulopapulaarinen ihottuma, urtikaria, kutina, Stevens-Johnsonin oireyhtymä.

Niiden riski on suurempi potilailla, joilla on historiaan allergisia reaktioita (erityisesti penisilliiniä). Hematopoieesijärjestelmä: Vähentynyt neutrofiilien määrä. Pitkäaikaisessa hoidossa (kuten muissa beetalaktaamiantibiooteissa) voi kehittyä palautuva neutropenia. Joillakin potilailla oli Coombsin testi positiivinen hoidon aikana. Myös hemoglobiinin ja hematokriitin määrä on laskenut. On havaittu ohimenevää eosinofiliaa, leukopeniaa ja trombosytopeniaa sekä hypoprotrombinemiaa.

muut: Päänsärky, kuume, kipu injektion aikana, vilunväristykset, vaskuliitti.

Laboratorioindikaattorit: Maksan toiminnan indikaattoreiden - ACT, ALT, alkalinen fosfataasi ja seerumin bilirubiini - ohimenevä kasvu.

Paikalliset reaktiot: Sulbaktaami / kefoperatsoni on hyvin siedetty lihaksensisäisesti. Joskus lihaksensisäisen injektion jälkeen havaitaan ohimenevää kipua. Kun laskimonsisäinen sulbaktaami / kefoperatsoni (samoin kuin muut kefalosporiinit ja penisilliinit) voi katetrin avulla kehittyä, flebiitti voi muodostua infuusiokohdassa.

yliannos

Tietoa kefoperatsoninatriumin ja sulbaktaaminatriumin akuutista toksisuudesta ihmisillä on rajoitettu. Yliannostustapauksessa voit odottaa haittavaikutusten esiintymistä lääkkeen käytön yhteydessä. On tarpeen ottaa huomioon se, että korkea beeta-laktaamiantibioottien pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä voi johtaa neurologisiin häiriöihin, mukaan lukien kouristukset. Sekä kefoperatsoni että sulbaktaami poistuvat verestä hemodialyysin aikana, joten tämä hoitomenetelmä voi edistää lääkkeen poistamista elimistöstä yliannostustapauksissa potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun käytät alkoholia kefoperatsonihoidon aikana ja enintään 5 vuorokautta sen antamisen jälkeen, havaittiin reaktioita, joita leimasi punoitus, hikoilu, päänsärky ja takykardia. Samanlaisia ​​reaktioita havaittiin, kun käytettiin joitakin muita kefalosporiineja, joten potilaita tulee varoittaa mahdollisuudesta ilmoittaa alkoholia alkoholin käytön aikana sulbaktaamin / kefoperatsonin hoidon aikana. Potilaiden, jotka tarvitsevat keinotekoista ravintoa (suun kautta tai parenteraalisesti), on vältettävä etanolia sisältävien liuosten käyttöä.

Vaikutus laboratoriotutkimusten tuloksiin

Benedict- tai Fehling-liuosta käytettäessä voidaan havaita vääriä positiivisia reaktioita virtsan glukoosille.

Sulbaktaamin / kefoperatsonin ja aminoglykosidien liuoksia ei pidä sekoittaa suoraan, kun otetaan huomioon niiden fyysinen yhteensopimattomuus. Jos suoritetaan yhdistelmähoito sulbaktaamin / kefoperatsonin ja aminoglykosidin kanssa, nämä kaksi lääkettä annetaan peräkkäisinä infuusioina käyttäen erillisiä sekundäärisiä katetreja, ja ensisijainen katetri pestään sopivalla liuoksella lääkeannosten välillä. Sulbaktaamin / kefoperatsonin ja aminoglykosidin antamisen välin tulisi olla mahdollisimman pitkä päivän aikana.

Antikoagulantit ja verihiutaleiden vastaiset aineet

Yhdistettynä kefoperatsonin antikoagulantteihin ja verihiutaleiden vastaisiin aineisiin verenvuotoriski kasvaa, erityisesti ruoansulatuskanavan. Ei ole suositeltavaa yhdistää kefoperatsonia trombolyyttisiin lääkkeisiin.

Sovelluksen ominaisuudet

Potilaat, jotka saivat beetalaktaameja, mukaan lukien kefalosporiinit, kuvaivat vakavia yliherkkyysreaktioita (anafylaktisia), jotka toisinaan johtivat kuolemaan. Tällaisten reaktioiden riski on suurempi potilailla, joilla on ollut yliherkkyysreaktioita. Jos ilmenee allerginen reaktio, on tarpeen lopettaa lääkkeen käyttö ja määrätä riittävä hoito.

Vakavia anafylaktisia reaktioita varten on tarpeen antaa kiireellisesti adrenaliini.

Indikaatioiden mukaan happea määrätään, glukokortikosteroideja annetaan suonensisäisesti ja niissä on hengitystietä, mukaan lukien intubaatio.

Annoksen muuttaminen voi olla tarpeen, jos sappirakenne on vakavasti tukossa, vaikea maksasairaus sekä munuaisten vajaatoiminta yhdistettynä johonkin näistä olosuhteista.

Jos potilaalla on maksan vajaatoiminta ja samanaikainen munuaisten vajaatoiminta, on tarpeen seurata kefoperatsonin pitoisuutta seerumissa ja tarvittaessa muuttaa sen annosta. Jos sefoperatsonin pitoisuutta seerumissa ei säännöllisin väliajoin seurata, sen päivittäinen annos ei saa ylittää 2 g: ta. Kefoperatsonihoito, kuten muutkin antibiootit, on harvoin kehittynyt K-vitamiinin puutteella. joka syntetisoi tämän vitamiinin. Riskiryhmään kuuluvat potilaat, jotka saavat huonoa ravintoa, kärsivät imeytymishäiriöstä (esimerkiksi kystinen fibroosi) ja jotka ovat pitkään laskimonsisäisesti keinotekoisia ravintoaineita. Tällaisissa tapauksissa sekä potilailla, jotka saavat antikoagulantteja, on tarpeen valvoa protrombiiniaikaa ja, jos se on osoitettu, määrätä K-vitamiinia.

Pitkäaikaisella hoidolla sulbaktaamilla / kefoperatsonilla, kuten muiden antibioottien tavoin, havaitaan liiallista epäherkkiä mikro-organismeja. Potilaita on seurattava huolellisesti hoidon aikana. Pitkäaikaisessa hoidossa (samoin kuin muiden voimakkaiden lääkkeiden käytössä) on suositeltavaa seurata säännöllisesti sisäelinten toimintaa, mukaan lukien munuaiset, maksat ja verisuonijärjestelmä. Tämä on erityisen tärkeää vastasyntyneille, erityisesti ennenaikaisille ja pienille lapsille. Kefoperatsoni ei syrjäytä bilirubiinia sen liittymisestä plasman proteiineihin.

Melkein kaikissa antibakteerisissa aineissa, mukaan lukien kefoperatsoni / sulbaktaami, on havaittu vaihtelevan vakavuuden, jopa kuolemaan johtaneita, ripulia. Antibioottihoito johtaa suoliston mikroflooran rikkoutumiseen ja C. difficile C. difficile -kasvun erittyminen A- ja B-myrkkyjä, jotka edistävät Clostridium difficile -valmisteen yhteydessä esiintyvän ripulin kehittymistä. C. difficile -valmisteen hypertooksisuus on syynä lisääntyneeseen kuolleisuuteen, koska infektio voi olla herkkä antibioottihoitolle ja edellyttää kolonektomiaa. Kaikille potilaille, joilla on ripulia antibioottien käytön jälkeen, on tehtävä Clostridium difficile -rokotuksen erilainen diagnoosi. Antibiootteja käyttävien potilaiden lääketieteellinen seuranta on välttämätöntä, koska Clostridium difficile -hoitoon liittyviä ripulia on raportoitu 2 kuukautta antibioottihoidon jälkeen.

Ennenaikaisia ​​vauvoja tai vastasyntyneitä hoidettaessa tulee harkita mahdollisia riskejä ja hyötyjä ennen hoidon aloittamista.

Kefoperatsoni ei syrjäytä bilirubiinia plasman proteiinia sitovista kohdista.

Turvaohjeet

Kliiniset kokemukset sulbaktaami / kefoperatsonista viittaavat siihen, että se voi tuskin heikentää ajokykyä tai laitteiden käyttöä.

Vapautuslomake

1 g sulbaktaamia (sulbaktaaminatriumin muodossa) ja 1 g kefoperatsonia (kefoperatsoninatriumin muodossa) lasipulloissa. Yksi pullo ja käyttöohjeet pakkauksessa.

Säilytysolosuhteet

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Käyttövalmis liuos voidaan säilyttää huoneenlämmössä 24 tuntia. Käyttämätön saldo on hävitettävä määrätyn ajan kuluttua.

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Ennen kuin käytät lääkettä, tarkista laatikossa näkyvä vanhentumispäivä. Älä käytä lääkettä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Deksametasoni (tabletit, injektiot ampulleissa, suihke- ja silmätipat) - käyttöohjeet

Deksametasonin käyttöohjeet lääkkeen käytöstä ei ole työkalu itseopiskeluun. Tässä asiakirjassa on tietoja siitä, että vain henkilö, jolla on lääketieteellinen koulutus, voi ymmärtää ja arvioida objektiivisesti.

Miksi ohjeet tulisi lukea potilaille, jotka ovat kaukana lääkkeestä? Ymmärtääksemme, miten deksametasonilla on vakava vaikutus kehoon. Yleistä varten pyrimme selittämään valmisteluohjeita mahdollisimman yksinkertaisesti.

Deksametasonin farmakologinen ryhmä

Käyttöohjeissa sanotaan, että deksametasoni (deksametasoni) on hormonaalinen lääke (farmakologinen ryhmä - glukokortikosteroidit). Lääke saadaan synteettisesti. Kun se tuodaan kehoon, sillä on samanlainen vaikutus kuin lisämunuaisen hormonit.

Deksametasonin laukaukset ampulleissa

Deksametasonin käyttöä koskevat ohjeet vertaavat sitä hydrokortisonilla (kortisoli), joka on kehon tuottama hormoni. Deksametasoni on luonteeltaan hydrokortisonin homologi - sillä on samanlainen rakenne ja rakenne, mutta sen molekyylin koostumusta täydennetään fluoriatomeilla. Joissakin ohjeissa käytetään nimeä fluori-prednisoloni. Kemiallisen rakenteen perusteella hydrokortisonilla ja deksametasonilla on samanlaiset ominaisuudet.

Mikä on deksametasonitabletit?

Lääkevalmisteen ohjeet osoittivat kuitenkin, että deksametasonin käyttöä suositellaan pienempinä määrinä verrattuna muihin tämän ryhmän lääkkeisiin. Deksametasoni on merkittävästi tehokkaampi, kun se tuodaan ihmiskehoon kuin sen luonnolliset prototyypit.

Kiinnitä huomiota! Viralliset ohjeet eivät osoita tätä, mutta deksametasoni, vain lääkäri voi määrätä sen käytön ja annoksen. Lääke on 35 kertaa aktiivisempi kuin kortisoni ja 7 kertaa vahvempi kuin prednisoni!

2 mg deksametasonia prednisonin suhteen on 14 mg, ja hydrokortisonin mukaan se on 60 mg vaikuttavaa ainetta.

Deksametasonin vapautuslomake

Aine Dixmethasone on heikosti liukeneva jauhe, jossa on kiteinen rakenne, valkoinen tai kellertävä, ilman voimakasta hajua. Käyttöohjeiden mukaan yleisin vapautumisen muoto on liuos parenteraaliseen antamiseen. Antotavat: laskimoon, lihakseen, niveleen, periartikulaarisiin kudoksiin. Ihon alle deksametasonia käytetään eläinlääketieteessä.

Deksametasonin indikaatiot

Apteekkiketjussa voit ostaa dexametozonia seuraavilla tiloilla:

• Deksametasonitabletit annoksella 0,5 mg vaikuttavaa ainetta.
• Injektioneste, 4–8 mg: n ampulleissa.
• Silmätipat liuoksessa tai suspensiossa, pitoisuus 0,1%.
• Dexocort-suihkutus deksametasonilla (ja neomysiinillä) dermatologisten patologioiden hoitoon.

Deksametasonin käyttöohjeiden kerääminen eri annosmuotoja varten tuottaa lääkettä useissa kotimaisissa valmistajissa, Germanic Bayer AG: ssä ja Weimer Pharmassa, Puolan apteekkareissa, Sloveniassa Krka ja Thaimaassa sijaitsevassa lääkealan yrityksessä. Hinta riippuu valmistajasta ja luovutusmuodosta. Arvioitu hinta 60–100 ruplaa ampullia kohti.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet on lueteltu. Deksametasonin käyttö vaihtelee patologian mukaan. Deksametazon, kun sitä annetaan suun kautta, vaikuttaa solutasolla ja pakottaa sytoplasmiset reseptorit reagoimaan.

Koska transmembraanireseptorit ovat kaikissa elimissä ja kudoksissa, synteettinen glukokortikosteroidi toimii systeemisesti.

Deksametasonin sivuvaikutukset

Käyttöohjeet Desoximetasone sisältää tietoa siitä, että lääke poistaa tehokkaasti:

• tulehdukselliset prosessit elimissä ja kudoksissa, mukaan lukien maksa, munuaiset, silmät, t
• toimii immunosuppressiivisena aineena,
• tukahduttaa allergisia reaktioita
• tuo potilaan pois shokista
• auttaa poistamaan myrkkyjä myrkytyksen yhteydessä,
• poistaa ylimääräisen nesteen kehosta.

Yleensä deksametasoni ja sen analogit muuttavat kehon metaboliaa kaikissa järjestelmissä, joten on tärkeää noudattaa ohjeita. Kun lääke otetaan suun kautta tai injektio, elimistö imeytyy nopeasti ja täydellisesti.

Kiinnitä huomiota! Käyttöohjeet varoittaa ei vain deksametasonin voimakkaista vaikutuksista kehoon, vaan myös pidentymisen vaikutuksesta. Väärä annostus aiheuttaa sivuvaikutuksia.

Vaikuttavan aineen puoliintumisaika (puoliintumisaika) on puolitoista ja kaksi ja puoli päivää. Deksametasolia käsitellään maksassa, erittyy virtsan läpi.

Lipidivaihto

Deksametasonin (tai sen analogien) käyttö stimuloi triglyseridien ja rasvahappojen muodostumista. Tässä tapauksessa triglyseroli keskittyy ihonalaisen rasvan kerrostumiseen ylävartaloon. Potilas saa tyypillisen ilmeen, miehen "joka istuu hormoneilla." Potilaan olkahihna, kasvot ja vatsa kasvavat. Kädet ja jalat kasvavat pääsääntöisesti hieman, mutta ne ovat turvotettuja.

Kiinnitä huomiota! Lääkkeen käyttö ilman hoitavan lääkärin selkeää ohjetta on täynnä huonon kolesterolin pitoisuuden lisääntymistä veressä. Tämä puolestaan ​​uhkaa verisuonten komplikaatioita jaloissa, sepelvaltimotaudissa, verenpaineen kehittymisessä.

Artikkelin aihe: Allergia synteettisille aineille, kankaalle, vaatteille, viskoosille

Hiilihydraattien vaihto

Deksametasonin käyttö lisää hiilihydraattien imeytymistä suolistosta. Samalla se stimuloi veren glukoosipitoisuutta maksasta, mikä lisää veren glukoosipitoisuutta ja saavuttaa hyperglykemian.

Deksametasonin lihaksensisäinen injektio

Proteiinivaihto

Ohjeiden mukaan deksametasonin käyttö muuttaa proteiiniaineenvaihduntaan kehon albumiinin globuliinien tasapainoa kohti albumiinin esiintyvyyttä veressä. Se parantaa proteiinien hajoamisen voimakkuutta lihaskudoksessa ja samalla vähentää kompleksisten proteiinimolekyylien (globuliinien) muodostumista. Se stimuloi albumiinin synteesiä maksassa ja munuaisissa.

Deksametasonin vapautuslomake

Veden ja suolan tasapaino

Deksametasonin käyttö voi edesauttaa natriumionien ja veden kehon viivästymistä, vaikka noudattaisitte ohjeita. Glukokortikosteroidi pesee kaliumia. Se heikentää luita ja estää kalsiumin imeytymisen ruoasta. Pitkällä aikavälillä deksametasonia käytettäessä potilaalla on edemaattinen ulkonäkö, jyrkkä tahnamainen kudos.

Deksametasonin lääkeaineliuos

Siten hiilihydraatin imeytymisen stimulointi, veden ja suolan tasapainon muutokset deksometasonia käytettäessä johtavat rasvakudoksen kertymiseen (Itsenko-Cushingin oireyhtymä) ja osteoporoosin kehittymiseen. Nämä kaksi ohjeen vaikutusta ovat yleisin vasta-aihe pitkäaikaishoitoon.

Kiinnitä huomiota! Deksametasonin vaikutus metaboliaan on annosriippuvainen (antoreitti, annostus, hoidon kesto). Kun noudatat lääkkeen ottamista koskevia ohjeita, se ilmaistaan ​​minimiin.

Ohje varoittaa, että huumeiden käyttö lapsilla on täynnä kasvun hidastumista. Tämä johtuu glukokortikosteroidien kyvystä parantaa kehon kudosten hajoamisprosesseja. Seuraavat voivat vaikuttaa: luu, sidekalvo, lihaksikas, rasvakudos ja iho.

Deksametasonin käyttö

Tulehdusta ehkäisevä vaikutus selittyy deksametasonin kyvyllä keskeyttää tulehdusvälittäjien tuotanto. Aloittaa lipokartiinin tuottamisen. Lääke estää lysosomien tuhoutumisen, mikä on erityisen tärkeää nivelten tulehdussairauksissa. Niveltulehduksen hoidossa ohjeessa suositellaan voideiden käyttöä, puristetaan deksametasonin liuoksella. Paikallinen levitysmuoto lievittää tehokkaasti tulehdusta, supistaa verisuonia liuoksen tai voiteen vyöhykkeellä.

Kiinnitä huomiota! Deksametasonihoidon onnistuminen riippuu monimutkaisesta hoidosta.

Samanaikaisesti potilaalle määrätään antimikrobisen hoidon kurssi (esim. Ciprofloxacin), antibiootit (esimerkiksi Tobramysiini, keuhkokuume, Ciprofloxacin-hydrokloridi, gynekologiassa). Naiset, joilla on tulehduksellisia sairauksia Stizon.

Immunosuppressiivinen vaikutus, joka johtuu deksametasonin kyvystä estää lymfosyyttien ja makrofagien aktiivisuutta.

Antialerginen vaikutus koostuu lääkkeen monimutkaisesta vaikutuksesta kehoon. Vähentää histamiinin tuotannon allergisen eston ilmenemismuotoja, anti-inflammatorista vaikutusta, jolla on Dexamethasoni veressä.

Deksametasoni imetyksen aikana

Ohje varoittaa, että suurina annoksina deksametasoni stimuloi aivoja ja lisää synapsin aktiivisuutta. Tämä voi ilmetä epileptisenä kohtauksena tai kouristavana oireyhtymänä. Tilan ja veren parametrien seuranta.

Käyttöaiheet - ohjeet deksametasonille

Glukokortikosteroidien käyttö on osoitettu useille sairauksille. Ohjeiden mukaan käytetään deksametasonia: suun kautta tabletin muodossa, injektoidaan (laskimoon, droppereihin, lihaksensisäisiin injektioihin) paikallisesti paikallisesti (sovellukset, kompressit, jauhaminen).

Deksametasonikortikosteroidi systeemiseen käyttöön

Nimitys tabletit tekevät seuraavat sairaudet:

• Patologiat kilpirauhasen hypotyroidismin, kilpirauhasen vajaatoiminnan akuutissa ja sileässä muodossa. Tyrotoksikoosin aiheuttama silmäsairaus.
• Liitosten tulehdussairaudet.
• Endokriiniset häiriöt.
• Bronchial astma akuutissa vaiheessa, vakava keuhkoputkentulehdus, jossa on astmaattinen komponentti, keuhkokuume, Khobl.
• Veritaudit, veren häiriöt.
• Dermatoosi, ihottuma.
• Onkologinen patologia. Tässä deksametasoni on osoitettu ylläpitohoidon kompleksissa, kun tauti on viimeisissä kehitysvaiheissa (palliatiivinen hoito).

Miten ottaa pillereitä? Ohjeista käy ilmi, että suun kautta otettavaa deksametasonia käytetään hoidon jatkumisena injektioiden tai droppien poistamisen myötä.

Deksametasonin injektioliuos

Deksametasonin liuos on määrätty lihaksensisäisinä injektiona, laskimoon laskettuna vakavissa olosuhteissa, jotka vaativat välitöntä tai erittäin intensiivistä lääketieteellistä hoitoa.

Työnnä lääkettä seuraavissa tapauksissa:

• Erilaisten etiologioiden sokkiolosuhteet (esimerkiksi vahingon sattuessa).
• Vakavat allergiset reaktiot: anafylaktinen sokki, angioedeema, dermatoosi, ekseema, jossa on suuri vaurioalue.
• Aivojen turvotus, jonka ovat aiheuttaneet: traumaattinen vamma (mukaan lukien leikkaus), infektio (meningiitti, enkefaliitti), verenvuoto jne.
• Vakavien infektioiden, myös tuberkuloosin, monimutkaisessa hoidossa.
• Hengityselinten häiriöt, astma-tila.
• Hormonaalinen vajaatoiminta heikoilla lisämunuaisilla.
• Liitosten patologia tulehduksellinen, traumaattinen, autoimmuuninen synty.
• Neurologisen etiologian akuutit olosuhteet.
• Syöpä patologia.

Ohjeista käy ilmi myös deksametasonin käyttö pelkästään puhtaassa muodossa, mutta myös osana monimutkaisia ​​paikalliseen käyttöön tarkoitettuja valmisteita. Käyttöaiheet voivat olla hammaslääketieteessä, oftalmologisessa hoidossa, ENT-elinten hoidossa.

Artikkelin aihe: 15 parasta nenä tippaa allergioista

Oftalmologiassa, jossa on tulehduksellisia, degeneratiivisia sairauksia, silmävaurioita (mukaan lukien käyttö) deksametasonia, joka annetaan pisaroiden muodossa. Tämä voi olla erityinen deksametasonin liuos ilman lisäaineita tai osana monikomponenttista lääkettä.

Deksametasonin hinta ja arviot

Paikallisesti, ulkoisesti, deksametasoni (voide, liuos, aerosoli) on tarkoitettu lupus erythematosus, vaikea dermatoosi (mukaan lukien granulomatoottinen), ekseema, keloidimuoto.

Deksametasonin vasta-aiheet

Deksametasonin käyttöohjeissa vasta-aiheet on jaettu absoluuttisiin ja suhteellisiin. Absoluuttisen suhteen, kun deksametasonia on kielletty käyttämään jopa lyhytkurssi, viittaa yksilön suvaitsemattomuuteen lääkkeeseen.

Lääkkeen kuvaus sisältää luettelon suhteellisista vasta-aiheista.

Deksametasonin ohjeet

Deksametasonia ei pidä antaa seuraavissa olosuhteissa ja patologioissa:

• glaukooma,
• lihavuuden vaihe 3,
• viruksen vauriot, mukaan lukien: herpes, HIV,
• systeemiset mykoosit,
• madon tarttuminen,
• tulehdussairaudet (ilman antibioottien käyttöä kompleksissa), t
• maha-suolikanavan sairaudet (koliitti, mahahaava, enteriitti),
• äskettäin ollut sydäninfarkti
• diabetes
• maksan, munuaisten patologiat, jotka ilmenevät näiden elinten tehokkuuden jyrkänä laskuna,
• osteoporoosi,
• imusolmukkeen tulehdus,
• joidenkin mielenterveyden häiriöiden muotojen t
• polio,
• raskaus.

Kiinnitä huomiota! Kehon vastetta voimakkaan kortikosteroidin käyttöönottoon ei voida ennustaa. Ohjeiden mukaan deksametasonin käyttö edellyttää yksilöllistä lähestymistapaa, erityisesti annoksen ja hoidon keston osalta.

Raskaus on suhteellinen vasta-aihe. Ohje sallii deksametasonin käytön tapauksissa, joissa äidin vakava tila kompensoi sen negatiivisen vaikutuksen sikiöön.

Kuinka paljon Dexamethasone

Imetys on kontraindikaatio deksametasonin ja sen analogien käyttöön. Ohjeiden mukaan HB on lopetettava, jos tehokas hoito ei ole mahdollista ilman deksametasonia. Imetysprosessin ylläpitämiseksi dekantoidaan maito hoidon loppuun saakka.

annostus

Tietoja siitä, miten deksametasonia tulisi annostella, ohje osoittaa selvästi, että annos säädetään erikseen. Hoito kortikosteroideilla alkaa pienellä annoksella, hoidon keskellä on intensiivikurssi, viimeinen vaihe on annoksen asteittainen vähentäminen.

Kiinnitä huomiota! Synteettisen hormonin tuonti kehoon aiheuttaa väistämättä omien kortikosteroidianalogiensa tuotannon hidastumista. Potentiaalisen hormonihoidon kohtuuton käyttö voi heikentää terveyttäsi.

Deksametasonin käyttöä koskevissa virallisissa ohjeissa klassinen lääkkeen annostusmenetelmä injektioissa on seuraava:

• hoidon alkaessa - 2 - 4 mg päivässä,
• terapeuttisen vaikutuksen vyöhykkeellä (2-3 vuorokautta) - suurin annos,
• hoidon viimeinen vaihe on päivittäisen annoksen asteittainen pienentäminen 0,5 mg: aan.

Ohje varoittaa, että doksimetaasin alkuannos suun kautta maksimiannoksessa voi aiheuttaa hormonaalisen sokin potilaalle. Sama vaikutus tapahtuu lääkkeen äkillisen peruuntumisen yhteydessä.

Ohjeiden mukaan annos vaihtelee, mutta myös deksametasonin käytön muoto. Hoidon intensiivisessä vaiheessa Dexomethozone injektoidaan suoneen virrassa, tippaa tai lihakseen. Ylläpitohoidossa pillereiden ottaminen riittää.

Mikä voi korvata deksametasonin

Kun hoidetaan niveliä, deksametasonia annetaan paikallisesti suoraan tartuntaan.

Käsittelyohjeet ovat seuraavat:

• 0,2 - 8 mg deksametasonia injektoidaan nivelessä kerran, 3 päivän välein,
• koko kurssi - 3 viikkoa.

Doksimetatsonia annetaan lapsille niiden iän mukaan. Pienin sallittu määrä päivässä on 0,25 mg, enintään 2,5 mg vaikuttavaa ainetta päivässä.

Kiinnitä huomiota! Annos vaihtelee ei vain iän tai yksittäisten reaktioiden, vaan myös sen diagnoosin, anamneesin perusteella. Lasten päivittäinen annos jaetaan 3-4 annokseen.

Ohjeet deksametasonin huumeiden silmäkäyttöön:

• hoidon alkuvaihe on 1-2 tippaa 1-2 tunnissa,
• vakaan terapeuttisen vaikutuksen kehittymisen jälkeen - ajanjakso nostetaan 4-6 tuntiin.

Deksametasonilla käytettävien lääkkeiden käyttöaika vaihtelee riippuen sairauden vakavuudesta. Ohjeiden mukaan enintään 3 viikkoa.

Dermatologiassa deksametasonia sisältävien lääkkeiden käyttö asianmukaisten lääkkeiden ohjeiden mukaisesti.

Kiinnitä huomiota! Hormonaalisten lääkkeiden kontrolloimaton käyttö ihoallergisiin reaktioihin johtaa taudin pahenemiseen. Yksi ohjeiden noudattamatta jättämisen seurauksista on kudoksen nekroosi.

Deksametasonin sivuvaikutukset

Koska deksametasoni on voimakas hormonaalinen lääke, sen käyttö voi vaikuttaa haitallisesti mihin tahansa kehon järjestelmään. Haittavaikutuksia voidaan kutsua systeemiksi, koska koko organismin työ on häiriintynyt.

Endokriininen järjestelmä:

• Itsenko-Cushingin oireyhtymä
• lisääntynyt glukoosi, diabetes,
• lisämunuaisen hormonien rikkominen,
• lapsilla - kasvun hidastuminen,
• nuorilla, murrosikä.

Metaboliset häiriöt:

• kalsiumin, kaliumin, t
• lisääntynyt natriumipitoisuus
• lisääntynyt proteiinin hajoaminen, lisääntynyt hikoilu.

Aihe aihe: Allergiset kosketusihottuma-oireet ja hoito aikuisilla

Deksametasonin silmätipat

Sydän- ja verisuonijärjestelmä:

• sydämen rytmihäiriö, jossa esiintyy bradykardiaa (vakavissa tapauksissa, sydämen pysähtyminen), t
• veren hyytymistä, verisuonten tromboosia,
• potilailla, joilla on sydänkohtaus - viivästynyt arpeutuminen, nekroosi, sydämen vajaatoiminta,

Lihas- ja liikuntaelimistö:

• lihasten atrofia
• osteoporoosi,
• myopatia.

Deksametasonin lapset

Neurologia ja psyyke:

• hallusinaatiot, euforia, masennus, hermostuneisuus, unettomuus, t
• kohtaukset, epileptiset kohtaukset, t
• päänsärky, disorientaatio, muisti raukeaa.

Ruoansulatusjärjestelmä:

• pahoinvointi, oksentelu,
• haavaumien rei'itys,
• akuutti koliitti
• ruokatorven tulehdus,
• haiman tulehdus.

Ohjeita lääkkeelle osoittaa mahdolliset muutokset aistien osassa. Orgaaninen silmävaurio, tulehdusprosessien kehittyminen, näöntarkkuuden heikkeneminen.

Metabolisten häiriöiden, sisäelinten patologisten muutosten yhteydessä deksametasonin käyttö ei ole ohjeiden mukaan täynnä seuraavia ilmenemismuotoja:

• akne,
• striat,
• pigmenttimuutos,
• tulehdusprosessit.

Dermatologisten komplikaatioiden osalta deksametasonin käyttö voi johtaa allergisiin reaktioihin dermatiitin, ihottuman, erilaisten ihottumien muodossa.

Kiinnitä huomiota! Deksametasonin ja sen analogien sivuvaikutusten vaikutuksen vähentämiseksi elimistöön glukokortikosteroidien käytön aikana määrätään samanaikainen oireenmukainen hoito.

Esimerkiksi ohjeiden mukaan omepratsolia määrätään ruoansulatuskanavan työn vakauttamiseksi.

Tasapainoinen ruokavalio deksametasonilla on erittäin tärkeää. Elintarvikkeiden tulee olla runsaasti proteiineja, ne on helppo sulattaa. Etuna olisi annettava kaliumia sisältäville tuotteille. Meijerituotteet ovat tärkeitä, koska elimistö tarvitsee lisää kalsiumia. Suola on pidettävä mahdollisimman vähäisenä. Kuitenkin täysin pois ruokavaliosta ei ole sen arvoista.

Deksametasonianalogit ja hinta

Samanlaisia ​​lääkkeitä, jotka voivat korvata deksametasonia käyttöohjeissa, ei yleensä mainita. Geneeristen lääkkeiden käyttö on mahdollista deksametasonin ohjeiden mukaan, koska näiden lääkkeiden vaikuttava aine on yksi. Tarkat tiedot annoksesta ja sovelluksesta on ilmoitettu lääkkeen merkinnöissä.

Luettelo lääkkeistä, joilla on eri tuotenimet, mutta yksi vaikuttava aine - deksametasoni:

• Dekadron
• Dex-Allvoran
• Supertendin
• Fortekort
• Deksakort
• Sondeks
• Deksabene
• Detazon
• Maksideks

Taulukko lääkkeistä, jotka ovat deksametasonin analogeja. Niiden käyttöä ohjaavat erilliset ohjeet, koska niillä on samanlainen vaikutus, valmisteissa on muita aktiivisia hormonaalisia aineita.