Termi sidekudoksen dysplasia merkitsee koko ryhmää patologisia tiloja, joille on tunnusomaista sidekudoksen muodostumisen ja kehittymisen heikkeneminen. Sidekudoksen dysplasian (DST) perusta on kollageenisynteesin rikkominen - proteiini, joka on eräänlainen matriisi monimutkaisempien rakenteiden muodostamiseksi.
Tämä tilanne johtaa siihen, että muodostuva sidekudos ei kykene kestämään tarvittavaa mekaanista rasitusta. Tilastot osoittavat DST: n potilaiden kasvua. Tietojen mukaan 30–50% koululaisista kärsii tästä patologiasta.
Syyt sidekudoksen muodostumisen ja kehittymisen rikkomiseen ovat geenimutaatiot. Tosiasia on, että sidekudos on läsnä kaikissa kehomme elimissä ja kudoksissa, joten geneettinen vaurio voi tapahtua missä tahansa. Tämä määrittää kliinisten ilmenemismuotojen suuren monimuotoisuuden ja vakavuuden.
Kaikki tämän patologian ilmentymät voidaan jakaa kahteen suureen ryhmään:
Se on yleisin erilaistunut dysplasia. Patologian syy on fibrilliinin synteesistä vastuussa olevan FBN1-geenin vika. Tämän seurauksena sidekudoskuidut menettävät elastisuuden ja lujuuden. Vakavuuden kannalta Marfanin oireyhtymä voi vaihdella suuresti. Lievästä (ulospäin lähes erottamattomasta tavallisista ihmisistä) vakaviin, jotka johtavat sydämen vajaatoiminnan kuolemaan ensimmäisellä elämänvuodella.
Tällaisille ihmisille on ominaista:
Tällaiset potilaat ovat useiden asiantuntijoiden valvonnassa - kardiologi, silmälääkäri, terapeutti, ortopedi. Heillä on suuri äkillisen kuoleman riski. Elinajanodote riippuu rikkomusten vakavuudesta, pääasiassa sydän- ja verisuonijärjestelmässä. Niinpä 90% potilaista ei asu 45-vuotiaiksi.
Tämä on perinnöllisten sairauksien ryhmä (10 erilaista tämän oireyhtymän tyyppiä), jolle on tunnusomaista heikentynyt kollageenisynteesi. Koska kollageeni on läsnä kaikissa elimissä ja kudoksissa, tämän patologian häiriöt yleistyvät. Ne keräävät sydän-, silmän- ja hengitysjärjestelmän. Ehlers-Danlosin oireyhtymän johtava merkki on ihon ilmentymiä.
Näiden lasten iho on pehmeä, samettinen ja huonosti kiinnitetty alla oleviin kudoksiin, ja se on helppo kerätä taitoksissa. Se on rypistynyt jalat ja pohjat. Erittäin haavoittuva, erityisesti 2 vuoden kuluttua. Pienin ihon trauma johtaa haavoihin. Tällaiset haavat paranevat hyvin pitkään arien ja pseudotumorien muodostumisen myötä.
Tässä tapauksessa perinnöllinen mutaatio johtaa luun muodostumisen heikentymiseen (osteogeneesi). Tämän patologian luut ovat huokoisia, niiden mineralisaatio on rikki. Tämän seurauksena potilailla on useita murtumia, jopa pienillä mekaanisilla vaikutuksilla, ja joissakin tapauksissa spontaanisti. Tällaisia lapsia kutsutaan "kristalleiksi".
Taudin ennuste riippuu osteogeneesin häiriöiden tyypistä. Yhteensä on 4 tyyppiä. Vakavimmat ovat 2 ja 3 geneettisten poikkeavuuksien tyypit. Osteogenesis imperfectalla olevien lasten elinajanodote ei yleensä ylitä useita vuosia. Kuolema johtuu useiden murtumien ja septisten (tarttuvien) komplikaatioiden vaikutuksista.
Eriytyneiden sidekudoksen dysplasia lapsilla on sidekudoksen patologia, jossa ulkoiset ilmenemismuodot ja kliiniset oireet osoittavat sidekudosvian olemassaolon, mutta eivät sovi mihinkään nykyisin tunnetuista geneettisesti määritetyistä oireista (Marfanin oireyhtymä, Ehlers-Danlosin oireyhtymä) osteogeneesin oireyhtymä jne.).
Lapsi, jolla on erottamaton DST, voi esittää paljon epäspesifisiä valituksia: päänsärkyä, nopeaa yleistä väsymystä, vatsakipua, epävakaata tuolia (ummetuksen ja ripulin vuorottelu), turvotusta, huonoa näkökykyä. Lapset ja erityisesti nuoret, joilla on tämä patologia, ovat alttiita ahdistukselle, masennukselle ja hypokondriolle. Aikuisuudessa tämä voi johtaa sosiaalisen sopeutumisen vähenemiseen ja sosiaalisen toiminnan rajoittamiseen.
Lapsilla, jotka kärsivät DST: stä, hengitysteiden tarttuvia tauteja esiintyy usein normaaleista akuuteista hengitystieinfektioista keuhkokuumeeseen. Siksi, koska tyypillisiä valituksia ei ole, on tärkeää kiinnittää huolellisesti huomiota sidekudoksen dysplasian ulkoisiin oireisiin lapsessa.
Tuki- ja liikuntaelinjärjestelmästä:
Iho:
Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: mitraaliventtiilin prolapsia, Hänen, laskimopuutoksensa, suonikohjujaan oikean jalkan tukkeutumista. Näköelinten osa: verkkokalvon angiopatia, sininen sklera, likinäköisyys. Luurankon niin sanotut pienet poikkeavuudet: sandaalinmuotoinen rako jalkaan, tarttuvat korvatulpat, diastema (etuhammaspiste).
Eriytyneen sidekudoksen dysplasian oireyhtymä lapsilla ei yleensä aiheuta suuria vaikeuksia diagnoosissa kliinisen kuvan kirkkauden ja perheen taipumuksen vuoksi. Diagnoosin vahvistamiseksi tehdään geneettinen tutkimus. Differentoimaton DST ei useimmiten ole välittömästi diagnosoitu.
Yleensä lasten erikoisalojen lääkärit pitävät lapsia pitkään: kardiologit, silmälääkärit, gastroenterologit, terapeutit. Lisäksi tälle patologialle ei ole olemassa yhtenäisiä tutkimusalgoritmeja. Yleensä diagnoosi tehdään ulkoisten merkkien, kliinisten ilmenemismuotojen ja instrumentaalisen diagnostiikan tietojen perusteella. Merkittävimmät ovat:
Lisäksi voidaan suorittaa ihon biopsia sekä verikoostumuksen laboratoriotestit. Jos perheessä esiintyy sidekudoksen dysplasiaa, erityisesti erilaistuneita, suositellaan lääkärin geneettistä neuvontaa.
Sidekudos on koko organismin perusta. Jos rakennetta rikotaan, kaikissa elimissä esiintyy patologisia muutoksia. Siksi lasten sidekudoksen dysplasia on vaikeaa, se voidaan peittää millä tahansa muulla patologialla. Tämä tekee diagnoosista paljon vaikeampaa.
Sidekudoksen dysplasia lapsilla ei ole itsenäinen patologia - se on synnynnäisten sairauksien kompleksi, joka esiintyy synnytysjaksolla. Sidekudos on läsnä lähes kaikissa ihmiskehon elimissä. Sillä on suurin arvo luurankon rakentamisessa, mikä takaa moottorin toiminnan. Sidekudos koostuu pääasiassa kollageeniproteiinista.
Dysplasia ilmenee, kun kollageenikuitujen muodostumisen aikana ilmenee geneettinen vika. Tämän seurauksena sidekudos menettää elastisuuden ja venyvyyden.
Dysplasian esiintyvyys vaihtelee 6–9%: lla kaikkien vastasyntyneiden keskuudessa.
ICD 10: n mukaan taudilla on nimitys M35.7.
Lapsen DST on monitekijäinen sairaus. Tämä tarkoittaa sitä, että sen esiintymisen yhteydessä kehon on toimittava samanaikaisesti useita tekijöitä. Tärkeimmät ennakoivat tekijät ovat:
On hyvin tärkeää perinnöllinen tekijä.
Sidekudoksen dysplasian oireita lapsilla on hyvin paljon, koska tämä kudos on läsnä kaikissa elimissä.
Lihaksen dysplasia lapsilla johtaa myasthenian kehittymiseen, lihasheikkouteen, jossa lapsi menettää kyvyn liikkua.
Oireet voivat esiintyä erillään, vain yhdestä ryhmästä tai useista ryhmistä samanaikaisesti. Tästä riippuen sidekudoksen dysplasiaa on kaksi:
Lasten tuki- ja liikuntaelinjärjestelmän dysplasia on vakavin. Tämä sairauden muoto johtaa heikentyneeseen motoriseen toimintaan, muutoksiin sisäelimissä.
Lonkkanivelen dysplasia ilmenee lyhentämällä vauvan yhtä jalkaa, gluteaalisten taitosten epäsymmetriaa. Lapsi ei voi levittää jalkojaan erilleen toisistaan. Lapset alkavat kävellä myöhään, kävely on samanlainen kuin ankka. Lapsi väsyy nopeasti kävellessään, se voi aiheuttaa kipua.
Kun polven dysplasia kehittyy patellan epämuodostumana. Lapsi valittaa kipua kävellessään, väsymystä. Usein esiintyy niveltymiä ja subluxaatioita. Nilkkaliitoksen tappion myötä kehittyy jalkapallo ja litteä jalka. Lapsi usein repii jalkansa kävellessään.
Dysplasian diagnosointi lapsilla on melko monimutkainen. Diagnoosin selvittämiseksi käytä erilaisia menetelmiä:
Nämä tekniikat mahdollistavat sidekudoksen muutosten tason arvioinnin. Diagnoosin vahvistamiseksi tehdään geneettisiä tutkimuksia, jotka paljastavat kollageenin muodostumisen rikkomiset.
Lasten sidekudoksen dysplasian hoitoon käytetään integroitua lähestymistapaa. Myös modernin lääketieteen mahdollisuudet eivät salli geneettisten sairauksien palauttamista, joten kaikki hoito on oireenmukaista.
Asianmukainen ravitsemus on erittäin tärkeää sidekudoksen dysplasian hoidossa. Ruokavalion tarkoituksena on edistää oman kollageenin tuotantoa, täyttää kehon vitamiinien ja kivennäisaineiden tarve. Itse asiassa se täyttää terveellisen ruokailun periaatteet. Ruokavalion tulisi sisältää:
Korkea kollageenipitoisuus on läsnä hyytelöissä, lihahyytelöissä ja lihahyytelöissä.
On suositeltavaa jättää pikaruokaa, säilykkeitä, mausteita suurina määrinä ruoasta.
Lääkehoidon tarkoituksena on poistaa taudin oireet ja stimuloida normaalin kollageenin synteesiä. Tiedetään, että magnesiumin puutos johtaa kollageenin tuotannon vähenemiseen lapsilla. Siksi sidekudoksen dysplasiaa sairastaville lapsille on määrättävä magnesium- ja kalsiumvalmisteita - Magnerot, Kalcemin.
Rustokudoksen komponenttien täydentämiseksi esitetään glukosamiinia ja kondroitiinia sisältävät valmisteet. Näitä ovat Artra, Teraflex, Kartiflex.
Askorbiinihappo, A- ja E-vitamiinit edistävät myös oman kollageenin stimulointia.
Dysplasian hoidon pakollinen vaihe lapsilla on voimistelu. Tehokas fyysinen rasitus on rajoitettava, koska lapsella on lisääntynyt murtumien ja poikkeamien riski. Terapeuttisen voimistelun kurssia laatii asiantuntija, kun lapsi kasvaa ja kudokset elpyvät, hänet säädetään.
Kudosten kimmoisuuden palauttamiseksi vahvistetaan lihasten ja nivelsiteiden laitetta, tehdään säännöllinen raajojen hieronta. Sitä käytetään tavalliseen klassiseen hierontaan sekä erilaisiin ei-perinteisiin menetelmiin. On tärkeää, että hieronta on päivittäin.
Fysioterapia suoritetaan ottaen huomioon lapsen ikä:
Suurin vaikutus havaitaan fysioterapian aikana.
Epäsuotuisalla ja riittämättömällä hoidolla voi muodostua peruuttamattomia epäsäännöllisyyksiä raajoissa. Yhteinen dysplasia johtaa supistusten, vakavan niveltulehduksen ja niveltulehduksen kehittymiseen. Tässä tapauksessa hoito voi olla vain kirurginen.
Lapsen sidekudoksen dysplasia on monimutkainen ja huonosti ymmärretty sairaus. Se vaatii mahdollisimman varhaisen diagnoosin ja kattavan hoidon.
On olemassa sellaisia sisäisiä häiriöitä, jotka johtavat useiden sairauksien esiintymiseen eri alueilla - nivelsairauksien ja suoliston ongelmiin, ja sidekudoksen dysplasia on loistava esimerkki niistä. Se ei ole koko lääkäri, joka pystyy diagnosoimaan häntä, koska hän on joka tapauksessa ilmaissut omia oireita, joten henkilö voi hoitaa itsensä hedelmättömästi vuosia ilman epäilystä siitä, mitä hänessä tapahtuu. Onko tämä diagnoosi vaarallinen ja mitkä toimenpiteet on toteutettava?
Kreikan sanan yleisessä merkityksessä "dysplasia" tarkoittaa muodostumisen tai muodostumisen rikkomista, jota voidaan soveltaa sekä kudoksiin että sisäelimiin aggregaatissa. Tämä haara on aina synnynnäinen siitä, että se tapahtuu syntymäaikana.
Jos mainitaan sidekudoksen dysplasia, geneettisesti heterogeeninen sairaus, jolle on tunnusomaista häiriö sidekudoksen muodostumisprosesseissa, edellyttää. Haarassa on polymorfinen luonne, se tapahtuu edullisesti nuorena.
Virallisessa lääketieteessä sidekudoksen muodostumisen patologia voi esiintyä myös nimien alla:
Sidekudoksen rikkomisten merkkien lukumäärä on niin suuri, että potilas yksin voi yhdistää ne kaikenlaisiin sairauksiin: patologia vaikuttaa useimpiin sisäisiin järjestelmiin - hermosta henkiseen ja verisuoniin, ja jopa ilmaistaan spontaanina painonpudotuksena. Usein tällainen dysplasia havaitaan vasta ulkoisten muutosten tai eri tarkoituksen omaavan lääkärin tekemien diagnostisten toimenpiteiden jälkeen.
Loistavimpia ja havaittuja sidekudoksen häiriöiden suuria esiintymistiheyksiä ovat:
Lääkärit uskovat, että henkilöillä, joilla on sidekudoksen dysplasia, 80 prosentissa tapauksista on psykologisia häiriöitä. Lievä muoto on masennus, jatkuva ahdistuneisuus, alhainen itsetunto, kunnianhimon puute, pahuus nykyisessä tilanteessa, jota ei haluta muuttaa. Kuitenkin jopa autismi voi olla samanaikaisesti sidekudoksen dysplasia-oireyhtymän diagnoosin kanssa.
Syntymähetkellä lapsi voi joutua olemaan sidekudospatologian fenotyyppisiä merkkejä, vaikka se olisi kollageopatia, jolla on loistavia kliinisiä ilmenemismuotoja. Postnataalisessa vaiheessa ei myöskään suljeta pois sidekudoksen muodostumisen puutteita, ja näin ollen vastasyntyneelle tällaista diagnoosia tehdään harvoin. Tilanne on monimutkainen ja luonnollinen alle 5-vuotiaille sidekudoksen tilalle, jonka vuoksi niillä on liikaa ihon venymistä, nivelsiteet helposti loukkaantuvat, nivelten hypermobiliteetti seurataan.
Yli 5-vuotiailla lapsilla on epäselvyyksiä dysplasiasta.
Sidekudoksen muutosten perusta on geneettiset mutaatiot, joten sen dysplasia ei ole missään muodossa sallittua tunnistaa sairaudeksi: jotkut sen ilmenemismuodot eivät heikennä ihmisen elämän laatua. Dysplastinen oireyhtymä aiheuttaa metamorfoosin geeneissä, jotka ovat vastuussa sidekudoksen muodostavasta pääproteiinista - kollageenista (harvemmin - fibrilliini). Jos kuitujen muodostumisprosessissa epäonnistuu, ne eivät kykene kestämään kuormaa. Lisäksi magnesiumvajetta ei suljeta pois tekijänä tällaisen dysplasian esiintymisessä.
Lääkärit eivät ole päässeet kokonaisvaltaiseen päätökseen sidekudoksen dysplasian systemaattisuudesta: se voidaan jakaa ryhmiin kollageenin kanssa tapahtuvista prosesseista, mutta tämä lähestymistapa mahdollistaa työskentelyn vain peräkkäisen dysplasian kanssa. Edelleen systemaatiota pidetään monitoiminnallisempana:
Tällainen dysplasia liittyy moniin kiistanalaisiin kysymyksiin, koska asiantuntijat käyttävät myös useita tieteellisiä lähestymistapoja diagnostiikan kysymykseen. Poikkeuksellinen hetki, joka ei aiheuta epäilyksiä - tarve tehdä kliinistä ja sukututkimusta, siitä, että sidekudoksen viat ovat luontaisia. Kuvan selkeyttämisen lisäksi lääkäri tarvitsee:
Tämäntyyppisen dysplasiaa koskevan laboratoriotutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää hydroksiproliinikerroksen ja glykosaminoglykaanien virtsan tarkastelu, aineet, jotka esiintyvät kollageenin hajoamisen aikana. Lisäksi on hyödyllistä tarkistaa veri PLOD: n ja yleisen biokemian usein esiintyville mutaatioille (yksityiskohtainen näkemys laskimosta), sidekudoksen aineenvaihduntaprosessit, hormonaalisen ja mineraalisen aineenvaihdunnan markkerit.
Lapsilla lastenlääkäri harjoittaa diagnoosia ja kehittää hoitoa (alkuvaihe) siitä, että lääkäri, joka työskentelee poikkeuksellisesti dysplasian kanssa, ei ole olemassa. Myöhemmin järjestelmä on identtinen kaikenikäisille henkilöille: jos sidekudoksen patologiaa ilmenee useita, sinun täytyy ottaa hoito suunnitelma kardiologilta, gastroenterologilta, psykoterapeutilta jne.
Ei ole olemassa menetelmiä eroon tästä diagnoosista, se, että tämäntyyppinen dysplasia vaikuttaa metamorfoosiin geeneissä, mutta monimutkaiset toimenpiteet voivat lievittää potilaan tilannetta, jos hän kärsii sidekudoksen patologian kliinisistä ilmenemismuodoista. Edullisesti käytetään pahenemisen ehkäisymenetelmää, joka koostuu:
Tämän tyyppiseen dysplasiaan on suositeltavaa käyttää kirurgisia toimenpiteitä vain rintakehän muodonmuutoksen, vakavien selkärangan häiriöiden (vain sakraalisen, lannerangan ja kohdunkaulan selkärangan) tapauksessa. Sidekudoksen dysplasian oireyhtymä lapsilla edellyttää lisäksi päivittäisen rutiinin normalisointia, jatkuvaa fyysistä rasitusta - uinti, pyöräily, hiihto. Mutta erittäin ammattitaitoisessa urheilussa tällaista dysplasiaa sairastavaa lasta ei pitäisi antaa pois.
Lääkärit suosittelevat hoidon aloittamista lukuun ottamatta suurta fyysistä rasitusta, kovaa työtä, mukaan lukien henkistä työtä. Potilaan on tehtävä vuosittain harjoitushoitokurssi sen mukaan, kuinka todennäköistä on, että asiantuntija saa opetussuunnitelman ja suorittaa samat toimet itsenäisesti kotona. Lisäksi sinun täytyy käydä klinikalla fysioterapian kompleksin kuljettamiseen: ultraviolettisäteilyä, romahtamista, elektroforeesia. Kaulaa tukevan korsetin tarkoitusta ei suljeta pois. Psyko-emotionaalista tilasta riippuen voidaan määrätä psykoterapeutin vierailu.
Lapsille, joilla on tällainen dysplasia, lääkäri määrää:
Asiantuntijat suosittelevat keskittymistä valkuaisruokiin, mutta tämä ei tarkoita hiilihydraattien poissulkemista. Päivittäinen dysplasiavalikko koostuu välttämättä vähärasvaisesta kalasta, äyriäisistä, palkokasveista, juustosta ja kovasta juustosta, jota on täydennetty vihanneksilla, suolaisilla hedelmillä. Pienessä määrässä päivittäistä ruokavaliota tulisi käyttää pähkinöitä. Tarvittaessa voidaan myöntää vitamiinikompleksi yksinomaan lapsille.
Juomalääkkeiden pitäisi olla lääkärin valvonnassa, sillä ei ole monikäyttöisiä pillereitä dysplasiaa varten ja on mahdotonta ennustaa tietyn organismin reaktiota jopa kaikkein vaarattomimpaan lääkkeeseen. Sidekudoksen tilan parantamiseen liittyvä hoito dysplasiaa vastaan voi sisältää:
Koska sidekudoksen tätä patologiaa ei pidetä sairautena, lääkäri antaa suosituksen operaatiosta, jos potilas kärsii tuki- ja liikuntaelinyksikön epämuodostumisesta, tai dysplasia voi olla kuolemaan johtuen alusten esteistä. Lapsilla kirurginen sitoutuminen on vähemmän yleistä kuin aikuisilla, lääkärit ovat innokkaita tekemään manuaalista hoitoa.
Sidekudoksen dysplasian havaitsemisprosentti lapsilla on pieni, joten aihe on vain vähän tietoa resursseista. Toisaalta vanhempien on oltava tietoisia tästä asiasta, koska diagnoosi voidaan tehdä sekä synnytys- että synnytyksen jälkeisinä aikoina.
Sidekudoksesta rakennettu iho, luuranko, rasva-, limakalvo-, pigmentti-, retikulaarinen kudos - tämä on kehon laaja solupohja, ja häntä sairastava sairaus voi vaikuttaa lähes koko kehon työhön. Kudoksen koostumus sisältää kollageenia, jonka synteesin rikkominen johtaa dysplasiaan.
Sidekudoksen dysplasia-oireyhtymä (DST) on yksittäinen anomalia tai niiden yhdistelmä sidekudoksen kehittymisessä, jotka perustuvat kollageenipitoisuuden suhteen geneettiseen rikkomiseen.
Tutkijoiden erimielisyydet eivät salli tieteen tunnistaa yhteistä typologiaa. Sidekudoksen dysplasia luokitellaan monin tavoin. Seuraava luokitus on suositeltavinta useimmille lääketieteen asiantuntijoille, jotka liittyvät suoraan DST: n hoitoon lapsilla, eikä tutkimalla sitä.
Perintönä erotetaan seuraavat tyypit:
Esimerkki yhdestä DST: n oireista näkyy kuvassa.
Sidekudoksen dysplasian esiintymisen ja kehittymisen mekanismi lapsilla riippuu seuraavista syistä:
DST: n yleiset rikkomukset mahdollistavat oireiden jakamisen tiettyihin ryhmiin:
Hoito voi käsittää lääkkeiden ottamisen, asianmukaisen fyysisen rasituksen ja liikunnan, ravitsemuksen, kansan korjaustoimenpiteiden käytön.
Ei ole suositeltavaa tehdä päätöstä huumeiden ostamisesta lapselle ilman lääkärin erityisohjeita. DST: n hoitoon lääkäri määrää potilaalle seuraavat lääkkeet:
Terapeuttiset lähestymistavat sidekudoksen dysplasian hoitoon sisältävät seuraavat menetelmät:
Riippumatta siitä, kuinka turvallinen kansallinen hoitomenetelmä voi tuntua, on tarpeen kuulla lääkärin kanssa sen käytöstä lapselle. Voidaan käyttää hoitoon yrttejä, joita käytetään decoctions, tinktuura. DST: n kanssa, joka liittyy sydänosastoon, orapihlaja auttaa, ja keuhko-, hemorrhoidal- ja bakteeri-ongelmiin sopii salvia. Hermoston tilan rikkomukset poistetaan käyttämällä äitiä, valeriania; immuniteetin väheneminen - luonnonvaraisen rosmariinin käyttö. On olemassa paljon lääkekasveja, eikä vanhemmille ole suuri asia ottaa erityistä maksua.
On välttämätöntä tarkkailla syömisen tilaa - samaan aikaan, ei aikaisintaan puolen tunnin kuluttua lapsen heräämisestä, ja viimeistään puolitoista tuntia ennen nukkumaanmenoa. Asianmukainen ravitsemus sisältää:
DST: llä on joskus mahdotonta tehdä ilman korjausta kirurgisen toimenpiteen avulla. Tämäntyyppinen hoito valitaan joillekin indikaatioille: verisuonten vakavat patologiat, sydänlihaksen venttiilien ulkonemat, selkärangan tai rintakehän selvät epämuodostumat. Toiminta on tarpeen, jos valtio uhkaa ihmishenkiä ja heikentää sen laatua.
Sidekudoksen dysplasia on sairaus, joka ei vaikuta vain tuki- ja liikuntaelimistöön, vaan lähes kaikkiin sisäelimiin. Tässä yhteydessä tähän patologiseen tilaan liittyy erilaisia oireyhtymiä, jotka on peitetty muiksi tavallisemmiksi sairauksiksi ja jotka voivat olla harhaanjohtavia jopa kokenut lääkäri.
Samaan aikaan tämän taudin oikea-aikainen diagnosointi ja asianmukainen hoito antaa meille mahdollisuuden elää koko elämää ja välttää vammaisuuden, jonka todennäköisyys on 10%.
Artikkelissa paljastuu dysplasian käsite, tyypilliset oireet, diagnoosin ja hoidon menetelmät, hyödylliset suositukset kehon ominaisuuksien palauttamiseksi ja ylläpitämiseksi. Nämä tiedot ovat hyödyllisiä sekä tuki- ja liikuntaelimistön sairaudesta kärsiville ihmisille että nuorille vanhemmille tämän sairauden kehittymisen havaitsemiseksi ja ehkäisemiseksi lapsillaan ajoissa.
Mikä on sidekudoksen dysplasia? Vastaavanlaisen diagnoosin edessä useimmat ihmiset ovat luonnollisesti hämmentyneitä, koska suurin osa heistä ei ole koskaan kuullut siitä.
Sidekudoksen dysplasia on perinnöllinen polymorfinen ja multisymptomaattinen sairaus, joka esiintyy kollageenisynteesin heikentyneen taustan taustalla, joka vaikuttaa lähes kaikkiin sisäelimiin ja tuki- ja liikuntaelimistöön.
Itse käsite on käännetty latinasta "kehityshäiriöksi". Täällä puhumme sidekudoksen rakenteellisten komponenttien kehityksen rikkomisesta, mikä johtaa useisiin muutoksiin. Ensimmäinen liitoksen ja lihaksen oireista, jossa sidekudoselementit ovat eniten edustettuina.
Sidekudoksen dysplasian (DST) etiologian ytimessä on kollageeniproteiinisynteesin rikkominen, joka toimii tietyn luurankon tai matriisin roolina enemmän organisoitujen elementtien muodostamiseksi. Kollageenisynteesi suoritetaan peruskudosrakenteissa, jolloin kukin alatyyppi tuottaa oman tyyppisen kollageenin.
Sidekudoksen dysplasia tai synnynnäinen sidekudoksen vajaatoiminta on häiriö sidekudoksen kehittymisessä alkion aikana ja postnataalisessa jaksossa, joka johtuu solunulkoisen matriisin fibrillogeneesin geneettisistä muutoksista. DST: n seurauksena on homeostaasin häiriö kudosten, elinten ja koko organismin tasolla liikuntaelinten ja sisäelinten häiriöiden muodossa progressiivisen luonteen vuoksi.
Kuten tiedetään, sidekudoksen koostumus sisältää soluja, kuituja ja solujen välistä ainetta. Se voi olla tiheä tai löysä, jaettu koko kehoon: ihossa, luissa, rustossa, verisuonissa, veressä, elinten stromassa. Tärkein rooli sidekudoksen kehityksessä on sen kuidut - kollageeni, joka säilyttää muodon, ja elastiini, joka tarjoaa supistumista ja rentoutumista.
DST on geneettisesti ennalta määrätty prosessi, eli sen taustalla olevat geenien mutaatiot, jotka vastaavat kuitujen synteesistä. Nämä mutaatiot voivat olla hyvin erilaisia ja niiden lähtöpaikka voi olla erilaisia geenejä. Kaikki tämä johtaa kollageenin ja elastiinin ketjujen väärään muodostumiseen, minkä seurauksena niiden muodostamat rakenteet eivät kykene kestämään oikeaa mekaanista kuormitusta.
Sidekudoksen perinnölliset sairaudet jaetaan:
Erilaistuneelle dysplasialle on tunnusomaista tietty perintö, jolla on selvä kliininen kuva, ja usein myös vakiintunut ja hyvin tutkittu biokemiallinen tai geenivika. Tämän tyyppisen dysplasian tyyppisiä sairauksia kutsutaan kollageopatioiksi, koska ne ovat perinnöllisiä kollageenin sairauksia.
Tähän ryhmään kuuluvat:
Muun muassa tämän oireyhtymän vuoksi:
Tytöt ja pojat sairastuvat yhtä usein. Lähes 100%: lla potilaista tapahtuu sydämen toiminnallisia ja anatomisia muutoksia, ja niistä tulee potilaita kardiologiassa.
Tyypillisin ilmentymä on mitraaliventtiilin prolapsi, mitraalinen regurgitaatio, laajentuminen ja aortan aneurysma, johon liittyy mahdollinen sydämen vajaatoiminnan muodostuminen.
Diagnostiset merkit voivat olla:
Joissakin tyypeissä ja alatyypeissä todetaan myös epätäydellinen dentinogeneesi - hampaiden muodostumisen rikkominen. Lisäksi on usein värjäytynyt silmien proteiineja, niin sanottuja "sinisiä lasia".
Differentoitumaton dysplasia (ND) diagnosoidaan vain siinä tapauksessa, että mikään taudin oireista ei liity erilaisiin sairauksiin. Tämä on sidekudoksen yleisin patologia. Voi esiintyä aikuisilla ja lapsilla. Nuorten havaitseminen on 80%.
Differentoimattoman dysplasian kliinisten ilmenemismuotojen kokonaismäärä ei sovi mihinkään kuvattuihin oireyhtymiin. Etualalla ovat ulkoiset ilmenemismuodot, joiden avulla voidaan epäillä tällaisten ongelmien olemassaoloa. Se näyttää joukolta sidekudoksen vaurioita, joita on kuvattu kirjallisuudessa noin 100.
Huolimatta kaikista erilaisten sidekudoksen dysplasian merkkien moninaisuudesta, niitä yhdistää se tosiasia, että pääasiallinen kehitysmekanismi on kollageenisynteesin rikkominen ja sen seurauksena lihas- ja liikuntaelimistön patologian, näköelinten, sydänlihaksen muodostuminen.
Tärkeimmät ominaisuudet ovat seuraavat merkit:
Pieniä merkkejä ovat esimerkiksi aurinkojen, hampaiden, hernian jne. Poikkeamat. Perheen historiassa ei yleensä ole selvää perintöä, mutta osteokondroosi, litteä jalka, skolioosi, niveltulehdus, näkökyvyn patologia jne..
Ulkoiset merkit jaetaan seuraavasti:
Sisäisiä merkkejä ovat hermoston dysplastiset muutokset, visuaalinen analysaattori, sydän- ja verisuonijärjestelmä, hengityselimet, vatsaontelot.
On huomattava, että vegetatiivisen dystonian (VD) oireyhtymä on yksi ensimmäisistä ja on pakollinen DST-komponentti. Autonomisen toimintahäiriön oireita havaitaan jo varhaisessa iässä, ja nuoruusiässä havaitaan 78% NDCT-tapauksista. Autonomisen dysregulaation vakavuus lisääntyy rinnakkain dysplasian kliinisten oireiden kanssa.
DST: n itsenäisten siirtymien muodostamisessa molempien biokemiallisten prosessien häiriöitä sidekudoksessa ja epänormaalien sidekudosrakenteiden muodostumista ovat tärkeitä, mikä muuttaa hypotalamuksen toiminnallista tilaa ja johtaa autonomiseen epätasapainoon.
DST: n piirteitä ovat dysplasian fenotyyppisten merkkien puuttuminen tai alhainen vakavuus syntymähetkellä, myös erilaisten muotojen tapauksessa. Lapsilla, joilla on geneettisesti määritelty tila, dysplasia-merkit näkyvät vähitellen koko elämän ajan.
Vuosien varrella epäsuotuisissa olosuhteissa (ympäristöolosuhteet, ruoka, toistuvat sairaudet, rasitukset) dysplastisten merkkien lukumäärä ja niiden ilmenemismäärä kasvavat asteittain, koska nämä ympäristötekijät pahentavat homeostaasin lähtötilanteen muutoksia.
Tällä hetkellä DST: n tärkeimpien syiden joukossa on muutoksia kollageenin ja elastiinin synteesin ja kokoonpanon nopeudessa, epäkypsien kollageenien synteesissä, kollageenin ja elastiinikuitujen rakenteen häiriöissä niiden riittämättömän silloittumisen vuoksi. Tämä viittaa siihen, että DST: n yhteydessä sidekudosviat niiden ilmenemismuodoissa ovat hyvin erilaisia.
Nämä morfologiset häiriöt perustuvat perinnöllisiin tai synnynnäisiin geenien mutaatioihin, jotka suoraan koodaavat sidekudosrakenteita, entsyymejä ja niiden kofaktoreita, sekä epäsuotuisat ympäristötekijät. Viime vuosina on kiinnitetty erityistä huomiota disylementoosin, erityisesti hypomagnesemian, patogeeniseen merkitykseen.
Toisin sanoen DST on monitasoinen prosessi se voi tapahtua geenitasolla, entsymaattisen ja proteiiniaineenvaihdunnan epätasapainon tasolla sekä yksittäisten makro- ja mikroelementtien heikentyneen homeostaasin tasolla.
Tällainen kudosmuodostuksen loukkaaminen voi tapahtua sekä raskauden aikana että synnytyksen jälkeen. Suorat syyt tällaisten muutosten kehittymiselle sikiössä, tutkijat määrittävät joukon geneettisesti määrättyjä mutaatioita, jotka vaikuttavat solunulkoisten matriisifibrillien muodostumiseen.
Nykyisin yleisimpiä mutageenisia tekijöitä ovat:
Kehon sidekudosten dysplastiset muutokset ovat hyvin samankaltaisia oireidensa kanssa erilaisiin patologioihin, joten käytännössä lääkärit joutuvat käsittelemään niitä erilaisilla erikoisaloilla: pediatrit, gastroenterologit, ortopedit, silmälääkärit, reumatologit, pulmonologit ja vastaavat.
Potilaat, joilla on sidekudoksen dysplasian diagnoosi, voidaan tunnistaa välittömästi. Nämä ovat kahdenlaisia ihmisiä: ensimmäinen on pitkä, ohut, slouching, ulkonevat olkapäät ja collarbone, ja toinen on pieni, ohut, hauras.
On hyvin vaikeaa tehdä diagnoosi potilaan sanojen perusteella, koska potilaat esittävät paljon valituksia:
Oireet, jotka viittaavat tämän tyyppisen dysplasian esiintymiseen:
Oireiden yhdistelmä, jonka johtava on superflexiviteetti, heijastaa sidekudoksen huonontuneisuutta.
Sidekudoksen dysplasia, lasten oireet, jotka eivät käytännössä poikkea aikuisten kliinisistä ilmenemismuodoista, on polymorfinen tauti, ja sille on ominaista erilaisia ilmenemismuotoja, nimittäin:
Kaikki edellä mainitut sidekudoksen dysplasian merkit voivat esiintyä sekä monimutkaisissa että erillisissä ryhmissä. Niiden ilmenemismäärä riippuu yksinomaan organismin yksilöllisistä ominaisuuksista ja geenimutaation tyypistä, jotka johtivat häiriöiden syntymiseen kollageenin yhdisteiden synteesissä.
Luultavasti yksi vaikeimmista sidekudoksen dysplasian oireista lapsilla on lihas- ja liikuntaelimistön patologiset muutokset. Kuten tiedetään, selkäranka ja suuret nivelet ovat tärkeimpiä ihmiskehon elimiä, jotka vastaavat liikkuvuudesta ja herkkyydestä, joten niiden tappio on erittäin epämiellyttäviä seurauksia.
Lasten sidekudoksen dysplasia voi ilmetä liiallisena joustavuutena ja liikkuvuutena (hypermobiliteetti) ja nivelten riittämättömänä liikkuvuutena (supistuminen), alikehittymiseen (kääpiö) ja luun haurauteen, heikkoihin sidoksiin, erilaisiin skolioosin muotoihin, litteään jalkaan, rintakehän epämuodostumiin ja et ai.
Dysplasioita havaitaan myös muissa elimissä, kuten sydämessä, näköelimissä ja astioissa. Selkärangan dysplasiaa ilmentävät nikamien siirtyminen toisiinsa nähden, minkä tahansa liikkeiden aiheuttama verisuonten supistuminen, juurien puristuminen ja kipu, huimaus.
Sidekudoksen dysplasian oireyhtymä lihas- ja liikuntaelimistön puolella olevilla lapsilla ilmenee poikkeamina selkärangan kehittymisen normeista ja nivelten sidekudoksen heikentyneestä muodostumisesta, mikä johtaa niiden hypermobiliteettiin ja heikentymiseen. Lasten yhteinen dysplasia diagnosoidaan useimmissa tapauksissa välittömästi syntymän jälkeen.
Patologisen prosessin paikannuksesta riippuen on tavallista erottaa seuraavat taudin muodot:
Jokaisen tietyn tyyppisen niveldysplasian kliininen kuva riippuu useista tekijöistä:
Lonkkanivelen sidekudoksen synnynnäinen dysplasia voi ilmetä lyhentämällä yhtä vauvan jaloista, gluteaalisten taittumien epäsymmetriasta ja kyvyttömyydestä erottaa polviin taivutetut jalat.
Polven nivelten dysplasia, kipu syntyy polvessa liikkumisen aikana sekä patellan epämuodostumasta. Lapsilla, joilla on dysplastisia häiriöitä olkapään alueella, havaitaan saman nimisen nivelen subluxaatiot, käden liikkeiden arkuus, pään muotoilun muutokset.
Vauvojen selkärangan luiden patologisessa prosessissa on samat oireet kuin sidekudoksen dysplasia aikuisilla. Kohdunkaulan alueella tapahtuneisiin rikkomuksiin liittyy päänsärkyä ja herkkyysongelmia sekä yläraajojen motorista toimintaa. Kohdunkaulan dysplasia lapsilla useimmissa tapauksissa aiheuttaa kuparin muodostumisen.
Lasten lumbosakraalisen selkärangan dysplasia esiintyy samoista syistä kuin mikä tahansa muu taudin tyyppi. Patologiseen prosessiin liittyy selkärangan epämuodostumien, kävelyhäiriöiden ja joskus jopa alaraajojen täydellisen immobilisaation kehittyminen. Usein esiintyy lumbosakraalisen alueen dysplasiaa, urogenitaalijärjestelmän ongelmia, munuaissairaudet ja pienen lantion elimet.
DST: n piirteitä ovat dysplasian fenotyyppisten merkkien puuttuminen tai alhainen vakavuus syntymähetkellä, myös erilaisten muotojen tapauksessa. Lapsilla, joilla on geneettisesti määritelty tila, dysplasia-merkit näkyvät vähitellen koko elämän ajan.
Vuosien varrella epäsuotuisissa olosuhteissa (ympäristöolosuhteet, ruoka, toistuvat sairaudet, rasitukset) dysplastisten merkkien lukumäärä ja niiden ilmenemismäärä kasvavat asteittain, koska nämä ympäristötekijät pahentavat homeostaasin lähtötilanteen muutoksia.
Valitettavasti kukaan ei ole immuuni sidekudoksen dysplasiasta. Se voi esiintyä jopa lapsella, jonka vanhemmat ovat täysin terveitä. Siksi on tärkeää tietää taudin alkuvaiheen ilmenemismuodot, jotka mahdollistaisivat ajoissa epäillä patologian kehittymistä ja ehkäistä sen vakavia seurauksia.
Se, että lapsella on sidekudoksen dysplasiaa, pitäisi saada aikaan sen vuoksi, että elämän ensimmäisten kuukausien aikana diagnosoitiin useita sairauksia. Jos poliklinikka on täynnä erilaisia diagnooseja, jotka ensi silmäyksellä eivät liity toisiinsa, tämä on jo syytä kääntyä geneettisesti.
Oletetaan myös, että lapsen patologisten muutosten läsnäolo auttaa säännöllisesti säännöllisesti korkean pätevyyden omaavien asiantuntijoiden tutkimuksia, jotka määrittävät tuki- ja liikuntaelimistön, verenkiertoelimistön, silmien, lihasten ja paljon muuta.
Vahva toksikoosi äidissä, raskaana olevan naisen krooninen myrkytys, viivästynyt virussairaus ja vaikea työvoima voivat johtaa DST: n kehittymiseen lapsessa.
Tarkan diagnoosin kannalta on välttämätöntä tutkia perusteellisesti ja kerätä analyysejä, erityisesti tietoja perinnöllisistä sairauksista.
Dysplasia-oireyhtymän ilmenemismuodot ovat niin erilaisia, että diagnoosia on vaikea määrittää ajoissa ja oikein. Tätä varten on suoritettava useita laboratoriotutkimuksia, ultraäänitekniikkaa (ultraääni), magneettiresonanssikuvausta (MRI) ja tietokonetomografiaa (CT), jotta voidaan tutkia sähköisen lihasten aktiivisuutta (sähköromografiaa), luut röntgenkuvausta jne.
Sidekudoksen dysplasian diagnoosi on pitkä, työläs ja aina monimutkainen prosessi. Tapauksessa, jossa epäillään tautia, lääkäreille määrätään ensinnäkin mutaatioiden geneettinen tutkimus sekä potilaan ruumiin kliininen ja sukututkimus.
Diagnoosi sisältää integroidun lähestymistavan, jossa käytetään kliinisiä genealogisia menetelmiä, valmistellaan potilaan sairauden historiaa, tehdään potilaan ja hänen perheenjäsentensä kliininen tutkimus, ja lisäksi käytetään molekyyligeneettisiä ja biokemiallisia diagnostisia menetelmiä.
Lisäksi potilaalle on suositeltavaa käydä läpi kaikki asiantuntijat, jotta voidaan määrittää patologisen prosessin laajuus, sisäelinten vahingoittumisen laajuus ja vastaavat.
DST: n diagnostiikka sisältää:
Biokemiallisella menetelmällä voidaan määrittää virtsaan sisältyvän hydroksiproliinin ja glykosaminoglykaanin pitoisuus, joka on melko objektiivinen kriteeri sidekudoksen dysplasiaa varten, mutta tätä menetelmää käytetään diagnoosin vahvistamiseen harvoin.
Nykyaikainen lääketiede käyttää monia erilaisia dysplasia-oireyhtymän hoitomenetelmiä sen ilmenemismuodoista riippuen, mutta ne kaikki pääsääntöisesti kiehuvat oireenmukaiseen lääketieteelliseen tai kirurgiseen hoitoon. Kaikkein vaikeinta hoitaa on erilaistumatonta sidekudoksen dysplasiaa, mikä johtuu moniselitteisistä kliinisistä oireista, selkeiden diagnostisten kriteerien puuttumisesta.
Lääkehoitoon kuuluu magnesiumvalmisteiden, kardiotrofisten, antiarytmisten, vegetotrooppisten, nootrooppisten, vasoaktiivisten lääkkeiden, beetasalpaajien käyttö.
Lääkehoito on korvaava. Huumeiden käytön tarkoitus tässä tilanteessa on oman kollageenin synteesin stimulointi. Tätä tarkoitusta varten käytetään glukosamiinia ja kondroitiinisulfaattia. Luiden ja nivelten tarvitseman fosforin ja kalsiumin imeytymisen parantamiseksi määrätään D-vitamiinin aktiivisia muotoja.
Hoito edellyttää integroitua lähestymistapaa, mukaan lukien:
Kinesitabapiassa keskitytään dysplasia-oireyhtymän hoitoon lujittamalla, ylläpitämällä lihas- ja liikuntaelimistön lihasten sävyä ja tasapainoa, estämällä peruuttamattomien muutosten kehittyminen, palauttamalla sisäelinten normaali toiminta ja tuki- ja liikuntaelimistö, parantamalla elämänlaatua.
Sidekudoksen dysplasian hoito lapsilla on pääsääntöisesti toteutettu konservatiivisella menetelmällä. B-vitamiinien ja askorbiinihapon avulla on mahdollista stimuloida kollageenisynteesiä, mikä hidastaa taudin kehittymistä. Myös lääkärit suosittelevat, että pienet potilaat ottavat magnesium- ja kuparivalmisteita, lääkkeitä, jotka stimuloivat mineraalien metaboliaa ja normalisoivat olennaisia aminohappoja.
Päivän tila: yöunen pitäisi olla vähintään 8-9 tuntia, jotkut lapset näytetään ja päiväunet. On tarpeen tehdä päivittäisiä aamuharjoituksia.
Jos urheiluun ei ole rajoituksia, heidän täytyy harjoittaa elämää, mutta ei missään tapauksessa ammattilaisurheilua! Lapsilla, joilla on ammatilliseen urheiluun liittyvien nivelten hypermobiliteetti, kehittyy hyvin varhaisessa vaiheessa degeneratiivisia-dystrofisia muutoksia rustossa nivelsiteissä. Tämä johtuu pysyvästä traumasta, mikro-vaurioista, jotka johtavat krooniseen aseptiseen tulehdukseen ja dystrofisiin prosesseihin.
Hyvä vaikutus on terapeuttinen uinti, hiihto, pyöräily, kävely ylämäkeen ja alas portaita, sulkapallo, wushu-voimistelu. Tehokas annosteltu kävely. Säännöllinen liikunta lisää kehon sopeutumiskykyä.
Terapeuttinen hieronta on tärkeä osa DST: n lasten kuntoutusta. Taka- ja kaulan ja kauluksen alueen sekä raajojen hieronta suoritetaan (15-20 istunnon kulku).
Litteiden valgusasennusten ollessa käytössä jalkojen kuluminen näytetään. Jos lapsi valittaa nivelkivusta, kiinnitä huomiota rationaalisten kenkien valintaan. Pienillä lapsilla oikea jalkine pitää kiinnittää jalka- ja nilkanivelet tukevasti tarranauhalla, niissä on oltava vähimmäismäärä sisäisiä saumoja ja oltava valmistettu luonnonmateriaaleista. Taustan on oltava korkea, kova, kantapää - 1-1,5 cm.
On suositeltavaa suorittaa päivittäinen voimistelu jaloille, tehdä jalkakylpyjä merisuolalla 10-15 minuuttia ja hieroa jalat ja jalat.
Kirurginen hoito on tarkoitettu potilaille, joilla on selvä dysplasia-oire, että heidän läsnäolonsa uhkaavat potilaan elämää: sydämen venttiilien prolapsia, vakavia rintakehän muodonmuutoksen muotoja, nikaman hernia.
Tällä hetkellä magneettipuutoksen vaikutus sidekudoksen ja luukudoksen rakenteeseen, erityisesti kollageeniin, elastiiniin, proteoglykaaneihin, kollageenikuituihin ja luun matriisin mineralisoitumiseen, on osoitettu. Magnesiumin puutteen vaikutus sidekudokseen johtaa kaikkien rakenneosien synteesin hidastumiseen, mikä lisää niiden hajoamista, mikä heikentää merkittävästi kudoksen mekaanisia ominaisuuksia.
Magnesiumin puute usean viikon ajan voi johtaa sydän- ja verisuonijärjestelmän patologiaan, joka ilmaistaan seuraavasti:
Viskeraalisia puutteita ovat bronkospasmi, kurkunpään, hyperkineettinen ripuli, spastinen ummetus, pylorospasmi, pahoinvointi, oksentelu, sappitehoskinesia ja hajanainen vatsakipu.
Krooniseen magnesiumin puutteeseen useiden kuukausien ajan tai edellä mainittujen oireiden myötä liittyy huomattava lihaskudoksen, voimakkaan astenian, sidekudoksen dysplasian ja osteopenian väheneminen. Monista kliinisistä vaikutuksista johtuen magnesiumia käytetään laajalti erilaisten sairauksien lääkkeinä.
Kalsiumin ja magnesiumin rooli yhtenä sidekudoksen - luukudoksen - muodostumiseen vaikuttavina pääelementteinä on hyvin tunnettu. On osoitettu, että magnesium parantaa merkittävästi luukudoksen laatua, koska sen sisältö luuranko on 59% koko kehon sisällöstä.
On tunnettua, että magnesium vaikuttaa suoraan orgaanisen luun matriisin mineralisoitumiseen, kollageenin muodostumiseen, luusolujen toiminnalliseen tilaan, D-vitamiinin aineenvaihduntaan sekä hydroksipatiitikiteiden kasvuun. Yleensä sidekudosrakenteiden lujuus ja laatu riippuvat pitkälti kalsiumin ja magnesiumin välisestä tasapainosta.
Magnesiumin puutos ja normaali tai kohonnut kalsiumpitoisuus lisäävät proteolyyttisten entsyymien - metalloproteinaasien - entsyymien aktiivisuutta, jotka aiheuttavat kollageenikuitujen uudelleenmuodostusta (hajoamista) riippumatta sidekudoksen rakenteen poikkeavuuksien syistä, mikä johtaa sidekudoksen liialliseen hajoamiseen, mikä johtaa vakavaan NDCT: n kliinisiä oireita.
Magnesiumilla on säätelevä vaikutus kalsiumin käyttöön elimistössä. Riittämätön magnesiumin saanti kehossa johtaa kalsiumin laskeumiseen paitsi luissa, myös pehmeissä kudoksissa ja erilaisissa elimissä. Magnesiumia sisältävien elintarvikkeiden liiallinen saanti rikkoo kalsiumin imeytymistä ja lisää sen erittymistä. Magnesiumin ja kalsiumin suhde - suurin osa kehosta, ja tämä on otettava huomioon suosituksissa, jotka annetaan potilaalle ravitsemuksesta.
Magnesiumin määrä ruokavaliossa on 1/3 kalsiumpitoisuudesta (keskimäärin 1000 mg kalsiumia 350-400 mg magnesiumia).
Kalsiumin homeostaasin tutkimukset ovat väite, joka vahvistaa kalsiumin puutteen vaikutuksen mikroelementoosin muodostumiseen ja määrää kalsiumin tarpeen tasapainossa magnesiumin kanssa potilailla, joilla on NDST. Alentuneen alkuaineen homeostaasin palauttaminen saavutetaan järkevällä ruokavaliossa, mitatulla harjoituksella, joka parantaa makro- ja mikroelementtien sulavuutta sekä magnesiumin, kalsiumin, hivenaineiden ja vitamiinien käyttöä.
Tällä hetkellä NDCT: n hoito magnesiumia sisältävien lääkkeiden kanssa on patogeenisesti perusteltu. Magnesiumin puutteen täydentäminen kehossa johtaa edellä mainittujen entsyymien - metalloproteinaasien - aktiivisuuden vähenemiseen ja siten uusien kollageenimolekyylien synteesin hajoamisen ja kiihtymisen vähenemiseen. Magneettihoidon tulokset NDCT: llä (pääasiassa mitraaliventtiilin prolapseilla, joilla on rytmihäiriö oireyhtymä autonomisen toimintahäiriön taustalla) osoittivat niiden korkean tehokkuuden.
Pediatrisissa käytännöissä käytetään laajalti erilaisia magnesiumia sisältäviä lääkkeitä, jotka poikkeavat niiden kemiallisesta rakenteesta, magnesiumin tasoista ja antotavoista. Mahdollisuudet määrätä epäorgaanisia magnesiumsuoloja pitkäaikaiseen oraaliseen hoitoon ovat rajalliset johtuen erittäin alhaisesta imeytymisestä ruoansulatuskanavassa ja kyvystä aiheuttaa ripulia.
Tässä suhteessa etusija annetaan orgaaniselle magnesiumsuolalle (magnesiumyhdiste oroottisella hapolla), joka adsorboituu hyvin suolistoon. Tarvittaessa kardiotrofisten, antihypertensiivisten ja vegetotropnyh-varojen nimittämistä tulisi suositella magnesiumvalmisteiksi yhdistelmähoidon osana.
NDST - autonomisen toimintahäiriön yhden kliinisen ilmentymisen vähentäminen magnesiumin hoidon taustalla on yksi tosiseikoista, jotka vahvistavat dieslementoosin merkityksen DST: n kehityksessä. Elementaarisen homeostaasin tutkimuksen tulokset osoittavat tarpeen sen korjaamiseksi magnesiumin, kalsiumin ja mikroelementtien avulla patogeneettisenä hoitona, joka voi estää NDCT: n etenemisen lapsilla ja nuorilla.
Sidekudoksen dysplasian hoidon periaate on ruokavalio. Aterioiden tulisi olla runsaasti proteiinia, rasvoja, hiilihydraatteja. Ruoka sisältää runsaasti proteiinia (liha, kala, pavut, pähkinät). Myös ruokavalioon tarvitaan juustoa ja juustoa. Tuotteissa on myös oltava runsaasti hivenaineita ja vitamiineja.
DST-potilaille suositellaan erityistä ruokaa, joka on rikastettu kalalla, lihalla, palkokasveilla ja äyriäisillä. Perusruokavalion lisäksi tärkeitä ovat myös monityydyttymättömiä rasvahappoja sisältävät ravintolisät.
Potilaille suositellaan runsaasti proteiineja, välttämättömiä aminohappoja, vitamiineja ja hivenaineita sisältävää ruokavaliota. Lasten, joilla ei ole ruoansulatuskanavan patologiaa, tulisi yrittää rikastuttaa ruokavaliota luonnollisella kondroitiinisulfaatilla. Nämä ovat vahvat liha- ja kalaliemit, hyytelöity liha, hyytelöity liha, hyytelöity liha.
Elintarvikkeita, jotka sisältävät runsaasti luonnollisia antioksidantteja, kuten C- ja E-vitamiinia, tarvitaan muun muassa sitrushedelmien, paprikoiden, mustanherukan, pinaatin, astelpainon ja mustan karhunmarjan osalta. Lisäksi määrätä makro- ja mikroelementtejä sisältäviä elintarvikkeita. Äärimmäisissä tapauksissa ne voidaan korvata mikroelementeillä.
Päivän järkevä tila, oikea ravitsemus, kohtuullinen fyysinen rasitus ja jatkuva seuranta voivat nopeasti päästä eroon DST: hen liittyvistä ongelmista. Dysplasia on perinnöllinen, ja terveellinen elämäntapa on hyödyllinen kaikille perheenjäsenille.
DST-potilaiden hoito on vaikeaa, mutta palkitsevaa tehtävää, joka saavutetaan noudattamalla kaikkia käyttöaiheita ja vasta-aiheita.