Sidekudoksen dysplasia-oireyhtymä: monimutkainen hoito, dysplasian hoito ja ehkäisy

Kun sanot potilaan tuntevalla hymyllä: "Ja mikä on yllättävää, sinulla on sidekudoksen dysplasiaa", olet jo hoitamassa sitä. Loppujen lopuksi, ennen kuin lääkärit sanoivat, että kaikki oli kunnossa hänen kanssaan eikä ollut mitään syytä pahoinpitelyyn. Ajattele - asteenia, skolioosi, litteä jalka-asenne... Ja sitten he tekevät lopulta diagnoosin, eivät pidä häntä neurastenicina ja luetelevat valitukset ennen kuin potilas itse muistaa ne. Älä vain liioittele sitä, dysplasia ei ole tauti, se on sairaus, joka altistaa taudille ja pahentaa elämänlaatua. Potilaan on selitettävä kohtuullisella tasolla, että hän ei ole onnellinen sidekudoksen kanssa, mutta tiedät tämän tilan ja osaat käsitellä sitä.

Toistan: potilaan perusteellinen tutkimus on välttämätöntä! Vaikka näet, että valitukset osoittavat taudin toiminnallisen luonteen, on parempi olla turvallinen. Yhdistettyä patologiaa käsitellään välttämättä, ja ensinnäkin kuntoutus on parempi aloittaa akuutin prosessin puuttuessa, muuten sinun tulee tarttua tapaamisiin.

Olemme jo sanoneet, että sidekudoksen dysplasioita varten ei ole erityisiä pillereitä. On mahdotonta päästä eroon aikuisten dysplasiasta, voit vain hidastaa prosessia ja parantaa elämänlaatua, tämä on myös paljon. Mitä luottavaisempi, pysyvämpi ja johdonmukaisempi olet, sitä suurempi vaikutus saatte yksinkertaisimmista tapahtumista.

    Sidekudoksen dysplasian kattava hoito ja ehkäisy ovat seuraavat:
  1. Ei-lääkehoito (riittävän hoidon valinta, fysioterapia, fyysinen ja psykoterapia).
  2. Ruokavalio (hyvä ravitsemus, rikastettu aminohapon, lipidin ja muiden ravintolisien yhdistelmillä).
  3. Lääkehoito (aineenvaihduntahäiriöiden korjaus, jonka tarkoituksena on stimuloida kollageenin muodostumista, vakauttaa glykosaminoglykaanien vaihtoa, parantaa kehon bioenergiatilaa jne.).
  4. Lihas- ja liikuntaelimistön ja rintakehän epämuodostumien kirurginen korjaus sekä sisäelimet.
  • Kaikki sidekudoksen dysplasiaa koskevat hoidot ovat läheisesti yhteydessä psykoterapiaan. Potilas on siirrettävä pois, vedettävä taudista ja mukautettava aktiiviseen taisteluun. Suositusten tulee olla selkeitä ja tarkkoja, mieluiten kirjallisesti. Päivän oikea tila! Älä makaa sohvalla! Kävele tunti kahdesti päivässä! Mene töihin kävelyä! Lisää energisempiä, energisempiä! Yöllä nukkua, avaa ikkuna, juo kuumaa maitoa! Hän itse tietää kaiken tämän, mutta hän on liian laiska johtamaan oikeaan elämään. Sinäkin olet laiska, mutta nyt emme kohtele sinua. Ainoat poikkeukset ovat potilaat, joilla on osteogeneesi imperfecta.
  • Harjoituskuorma ja fysioterapia. Tärkein suunta dysplastisen käytön yhteydessä. Fysioterapian lääkärin tulisi määrittää fysioterapian erityiset menetelmät, tämä on monimutkainen ja yksilöllinen työ. Joka tapauksessa tämä ei ole kertaluonteinen tapahtuma, vaan hoito - useita kertoja vuodessa. Ihanteellinen, jos voit ajoittaa tiettyjä päivämääriä. Yleensä harjoituskomplekseja määrätään, ne suoritetaan matalassa ja vatsa-asennossa. Staattinen dynaaminen tila. Visa, venytysmerkit ja venytys yksilöllisesti. Suosittelemme uimaan, hiihtoa, annosteltua kävelyä, vaellusta (ei äärimmäistä), sulkapalloa, pöytätennistä ja kuntopyöriä. Raskaita impulssikuormituksia on kielletty - painot, painot sekä nyrkkeily, paini ja yleisesti ammatillinen urheilu ja ammattitanssi. Kaikki kuntoutusohjelmat perustuvat annosteltuun fyysiseen kuormitukseen ja tarvitsevat siksi erikoiskeskuksia.
  • Lääketieteellinen hieronta on välttämätön. Vähintään 3 kurssia, joiden välein on 15–20 istuntoa kuukaudessa. Korostus kaulus-kaulusalueella.
  • Fysioterapia hoito viitteiden mukaan, mutta yleensä - on tervetullutta. Yleistä UFO 15-20 istuntoa? enintään 2 biologista annosta. Aeroionotherapy. Kaulus Shcherbakissa. Balneoterapia on parempi saunan lämpötilassa noin 100 astetta, kosteus 10% enintään 30 minuuttia kerran viikossa. Kaataminen, hankaaminen, suola-havupuut kylpyjä kotona. Et suosittele heitä, nimität heidät! Älä unohda psykoterapiaa.
  • Jos et ole itse onnistunut psykoterapeutiksi, vakuuttakaa potilaalle erikoistuneiden kuulemisten tarpeesta. Tämä koskee kuitenkin vain dysplastista. Hyvä psykoterapeutti on perhelääkärin paras ystävä.

Ruokavalio sidekudoksen dysplasiaa varten.

Yleensä suosituksia vähennetään tarpeelliseen. Patologiset kollageenit hajoavat välittömästi, joten sinun täytyy syödä paljon. Lihaa. Kalaa. Seafood. Soija ja pavut yleensä. Hyödyllisiä vahvoja liemiä ja lihahyytelö. Terveyslisäykset Omega-luokan monityydyttymättömiä rasvahappoja (Omega-3, Suprema Oil, Flex Sid Oil ja vastaavat) sallivat terveysministeriö. Niitä suositellaan mahdollisille jättiläisille, koska vähentää somatotropiinin erittymistä ja dysplastista koripalloilijaa kasvamaan mihinkään. Tuotteet, joissa on C- ja E-vitamiinia ja luettelo jatkuu. Kalsiumia sisältävät elintarvikkeet ovat parhaita kovia juustoja, kalaa ja lihaa. Pese sitruunamehulla laimennettuna 1: 4 assimilaatiota varten. Jäljellä olevat hivenaineet ja vitamiinit annetaan osana lääkehoitoa.

Sidekudoksen dysplasian lääkehoito.

Patogeneettinen lääkehoito on luonteeltaan korvaavaa, ja se toteutetaan seuraavilla aloilla:

  1. Kollageenin stimulointi
  2. Glykosaminoglykaanien synteesin ja katabolian rikkomusten korjaus
  3. Mineraalien aineenvaihdunnan stabilointi
  4. Vapaiden veren aminohappotasojen korjaus
  5. Kehon bioenergian tilan parantaminen

Listaa lyhyesti lääkkeet kullekin suunnalle.

  1. Kollageenin stimulaatio: askorbiinihappo, B1, B2, B6, nikotiinihappo, kuparisulfaatti 1%, sinkkioksidi, sinkkisulfaatti, sinkki kelaatti, magnerot, magne B6, magnesium-sitraatti, lasikuitu, kalsitriini, L-karnitiini, karnitiini C, magnesiitti, magnesiumsitraatti, lasinen huumori, kalsitriini, L-karnitiini, solkoseril.
  2. Vaikutus glykosaminoglykaanien aineenvaihduntaan: kondroitiinisulfaatti, Struktum, Hondroxide, DONA, Rumalon.
  3. Mineraalien aineenvaihdunnan stabilointi: Ergokalsiferoli, Alfakalididi, Oksidevit, Kalsium D3-nycomed, Osteogenon, Upsavit-kalsium.
  4. Vapaiden aminohappojen määrän korjaus veressä: metioniini, glutamiinihappo, glysiini, akti-5-siirappi, ravintolisä (Nutraminos, ateria-lasia jne.). Aminohappojen assimilaatiota varten käytetään erikseen kalium- ja retabolia.
  5. Elimistön bioenergisen tilan korjaus: fosfateeni, riboksiini, akti-5-siirappi, mildronaatti, lesitiini, limontar, elixir-oranssi jne.

Kuntoutuslääkehoito suoritetaan 1-3 kertaa vuodessa potilaan tilasta riippuen; Kurssin kesto on 1,5-2 kuukautta, kliinisten ja edullisesti biokemiallisten parametrien valvonnassa. Kurssien välinen tauko vähintään 2-2,5 kuukautta. Järjestelmässä käytetään jotakin kummankin suunnan huumeita, ja lääkkeiden toistuvat kurssit muuttuvat.

Ei-huumeiden kaltaiset toimenpiteet, kuten fysioterapia, on tarkoituksenmukaisempaa soveltaa lääkkeiden kuntoutuksen kurssien välillä.

Lääkehoidon suunnitelma:

    1 kurssi:
  • Askorbiinihappo (oksalurian puuttuessa ja ICD: n rasittuna perhehistoriana), joka koostuu cocktaileista (maidolla, jogurtilla, hyytelöllä, hedelmämehulla) annoksella 1-4 g / vrk riippuen iästä 3 viikon ajan.
  • DONA 1,5 g päivässä aterioiden kanssa, juo runsaasti vettä, vastaanoton kesto - 1,5 kuukautta.
  • Meripihkahapon 1-2 kapselia 2 kertaa päivässä 3 viikon ajan.
    2 kurssia
  • Karnitiinikloridi, 20% liuos, 1 tl. 3 kertaa päivässä (aikuiset) 4 viikon ajan.
  • Struktum, kondroitiinisulfaatti 1,5-2,0 g syömishetkellä 8 viikon ajan.
  • Vitamiini-mineraalikompleksit, kuten "Vitrum", "Centrum" 1 kuukauden ajan.
    3 kurssia
  • Akti-5 tai muu aminohappokompleksi 6 viikon ajan.
  • E-vitamiini 400–800 IU 3 viikkoa.
  • Vitamiini- ja mineraalikompleksit 3 viikkoa.

Kirurginen korjaus suoritetaan rintakehän ja selkärangan selkeillä epämuodostuksilla, vähemmässä määrin - venttiilin prolapseilla ja verisuonten patologialla.

Päätelmät. Sidekudoksen dysplasiaa sairastavien potilaiden hoito on vaikeaa, mutta palkitsevaa tehtävää, jos tietenkin saavutat sen ymmärtämisen. Vieläkin palkitsevampi tehtävä on hoitaa lapsia, joilla on merkkejä DST: stä: oikea ravitsemus, kohtuullinen liikunta ja jatkuva seuranta voivat tehdä ihmeitä. Potilaille, joilla dysplastista riippuvaisia ​​muutoksia ei pidetä yhtenä prosessina, vaikka ne olisivat havaittuja ja hoidettuja eri kapeilla asiantuntijoilla, diagnostisten virheiden todennäköisyys on suurempi ja hoidon tulokset ovat huomattavasti huonompia.

Paras vaihtoehto on hoito erikoiskeskuksessa. Se ei vaadi kalliita laitteita, paitsi järjestäjien henkilökohtainen innostus. Tarvitaan johdonmukaisuutta, johdonmukaisuutta, sitkeyttä ja tulosta - vaikkei huomenna -.

Sisätautien ja perhelääketieteen laitos.
Omskin lääketieteellinen akatemia,
jatko-opiskelija Vershinina Maria.

Sidekudoksen dysplasia: oireet, hoito, suositukset ja vasta-aiheet

Sidekudoksen dysplasia on sairaus, joka ei vaikuta vain tuki- ja liikuntaelimistöön, vaan lähes kaikkiin sisäelimiin. Tässä yhteydessä tähän patologiseen tilaan liittyy erilaisia ​​oireyhtymiä, jotka on peitetty muiksi tavallisemmiksi sairauksiksi ja jotka voivat olla harhaanjohtavia jopa kokenut lääkäri.

Samaan aikaan tämän taudin oikea-aikainen diagnosointi ja asianmukainen hoito antaa meille mahdollisuuden elää koko elämää ja välttää vammaisuuden, jonka todennäköisyys on 10%.

Artikkelissa paljastuu dysplasian käsite, tyypilliset oireet, diagnoosin ja hoidon menetelmät, hyödylliset suositukset kehon ominaisuuksien palauttamiseksi ja ylläpitämiseksi. Nämä tiedot ovat hyödyllisiä sekä tuki- ja liikuntaelimistön sairaudesta kärsiville ihmisille että nuorille vanhemmille tämän sairauden kehittymisen havaitsemiseksi ja ehkäisemiseksi lapsillaan ajoissa.

Sidekudoksen dysplasia - kuvaus

Mikä on sidekudoksen dysplasia? Vastaavanlaisen diagnoosin edessä useimmat ihmiset ovat luonnollisesti hämmentyneitä, koska suurin osa heistä ei ole koskaan kuullut siitä.

Sidekudoksen dysplasia on perinnöllinen polymorfinen ja multisymptomaattinen sairaus, joka esiintyy kollageenisynteesin heikentyneen taustan taustalla, joka vaikuttaa lähes kaikkiin sisäelimiin ja tuki- ja liikuntaelimistöön.

Itse käsite on käännetty latinasta "kehityshäiriöksi". Täällä puhumme sidekudoksen rakenteellisten komponenttien kehityksen rikkomisesta, mikä johtaa useisiin muutoksiin. Ensimmäinen liitoksen ja lihaksen oireista, jossa sidekudoselementit ovat eniten edustettuina.

Sidekudoksen dysplasian (DST) etiologian ytimessä on kollageeniproteiinisynteesin rikkominen, joka toimii tietyn luurankon tai matriisin roolina enemmän organisoitujen elementtien muodostamiseksi. Kollageenisynteesi suoritetaan peruskudosrakenteissa, jolloin kukin alatyyppi tuottaa oman tyyppisen kollageenin.

Sidekudoksen dysplasia tai synnynnäinen sidekudoksen vajaatoiminta on häiriö sidekudoksen kehittymisessä alkion aikana ja postnataalisessa jaksossa, joka johtuu solunulkoisen matriisin fibrillogeneesin geneettisistä muutoksista. DST: n seurauksena on homeostaasin häiriö kudosten, elinten ja koko organismin tasolla liikuntaelinten ja sisäelinten häiriöiden muodossa progressiivisen luonteen vuoksi.

Kuten tiedetään, sidekudoksen koostumus sisältää soluja, kuituja ja solujen välistä ainetta. Se voi olla tiheä tai löysä, jaettu koko kehoon: ihossa, luissa, rustossa, verisuonissa, veressä, elinten stromassa. Tärkein rooli sidekudoksen kehityksessä on sen kuidut - kollageeni, joka säilyttää muodon, ja elastiini, joka tarjoaa supistumista ja rentoutumista.

DST on geneettisesti ennalta määrätty prosessi, eli sen taustalla olevat geenien mutaatiot, jotka vastaavat kuitujen synteesistä. Nämä mutaatiot voivat olla hyvin erilaisia ​​ja niiden lähtöpaikka voi olla erilaisia ​​geenejä. Kaikki tämä johtaa kollageenin ja elastiinin ketjujen väärään muodostumiseen, minkä seurauksena niiden muodostamat rakenteet eivät kykene kestämään oikeaa mekaanista kuormitusta.

luokitus

Sidekudoksen perinnölliset sairaudet jaetaan:

  • Eriytetty dysplasia (DD)
  • Differentoitumaton dysplasia (ND).

Erilaistuneelle dysplasialle on tunnusomaista tietty perintö, jolla on selvä kliininen kuva, ja usein myös vakiintunut ja hyvin tutkittu biokemiallinen tai geenivika. Tämän tyyppisen dysplasian tyyppisiä sairauksia kutsutaan kollageopatioiksi, koska ne ovat perinnöllisiä kollageenin sairauksia.

Tähän ryhmään kuuluvat:

    Marfan-oireyhtymä on tämän ryhmän yleisin ja laajalti tunnettu. Hän vastaa fiktiossa kuvattua guttakuvausta (D. V. Grigorovich ”Gutta Percha Boy”).

Muun muassa tämän oireyhtymän vuoksi:

  • Korkeat, pitkät raajat, arachnodactyly, skolioosi.
  • Näkyvyyselimen puolella on verkkokalvon irtoaminen, linssin subluksio, sininen sklera, ja kaikkien muutosten vakavuus voi vaihdella laajalla alueella.

Tytöt ja pojat sairastuvat yhtä usein. Lähes 100%: lla potilaista tapahtuu sydämen toiminnallisia ja anatomisia muutoksia, ja niistä tulee potilaita kardiologiassa.

Tyypillisin ilmentymä on mitraaliventtiilin prolapsi, mitraalinen regurgitaatio, laajentuminen ja aortan aneurysma, johon liittyy mahdollinen sydämen vajaatoiminnan muodostuminen.

  • Hitaan ihon oireyhtymä on harvinainen sidekudoksen sairaus, jossa iho venyy helposti ja muodostaa irtonaisia ​​taitoksia. Hitaalla ihosyndroomalla on pääasiassa elastisia kuituja. Tauti on yleensä perinnöllinen; harvoin ja tuntemattomista syistä se kehittyy ihmisissä, joilla ei ole ennakkotapausta perheessä.
  • Eilers-Danlosin oireyhtymä on koko joukko perinnöllisiä sairauksia, joiden tärkeimmät kliiniset oireet ovat myös löysät nivelet. Muita hyvin yleisiä ilmenemismuotoja ovat ihon haavoittuvuus ja leveiden atrofisten arvojen muodostuminen, jotka johtuvat kokonaisuuden venyvyydestä.

    Diagnostiset merkit voivat olla:

    • ihonalaisen sidekudosmuodon läsnäolo;
    • kipu nivelissä;
    • usein leviävät ja subluxaatiot.
  • Osteogeneesi imperfecta on ryhmä geneettisesti määriteltyjä sairauksia, jotka perustuvat heikentyneeseen luun muodostumiseen. Tämän seurauksena luun tiheys pienenee jyrkästi, mikä johtaa usein murtumiin, kasvun ja asennon heikentymiseen, ominaisten vammaisten epämuodostumien ja niihin liittyvien ongelmien kehittymiseen, mukaan lukien hengityselimet, neurologiset, sydämen, munuaisten vajaatoiminta, kuulon heikkeneminen ja niin edelleen.

    Joissakin tyypeissä ja alatyypeissä todetaan myös epätäydellinen dentinogeneesi - hampaiden muodostumisen rikkominen. Lisäksi on usein värjäytynyt silmien proteiineja, niin sanottuja "sinisiä lasia".

    Differentoitumaton dysplasia (ND) diagnosoidaan vain siinä tapauksessa, että mikään taudin oireista ei liity erilaisiin sairauksiin. Tämä on sidekudoksen yleisin patologia. Voi esiintyä aikuisilla ja lapsilla. Nuorten havaitseminen on 80%.

    Differentoimattoman dysplasian kliinisten ilmenemismuotojen kokonaismäärä ei sovi mihinkään kuvattuihin oireyhtymiin. Etualalla ovat ulkoiset ilmenemismuodot, joiden avulla voidaan epäillä tällaisten ongelmien olemassaoloa. Se näyttää joukolta sidekudoksen vaurioita, joita on kuvattu kirjallisuudessa noin 100.

    Sidekudoksen dysplasian merkkejä

    Huolimatta kaikista erilaisten sidekudoksen dysplasian merkkien moninaisuudesta, niitä yhdistää se tosiasia, että pääasiallinen kehitysmekanismi on kollageenisynteesin rikkominen ja sen seurauksena lihas- ja liikuntaelimistön patologian, näköelinten, sydänlihaksen muodostuminen.

    Tärkeimmät ominaisuudet ovat seuraavat merkit:

    • nivelen hyperplasia;
    • korkea ihon elastisuus;
    • luuston epämuodostumat;
    • purra poikkeavuuksia;
    • tasainen jalka;
    • hämähäkkimainen.

    Pieniä merkkejä ovat esimerkiksi aurinkojen, hampaiden, hernian jne. Poikkeamat. Perheen historiassa ei yleensä ole selvää perintöä, mutta osteokondroosi, litteä jalka, skolioosi, niveltulehdus, näkökyvyn patologia jne..

    Ulkoiset merkit jaetaan seuraavasti:

    • luun luusto,
    • iho,
    • yhteinen,
    • pieniä kehityshäiriöitä.

    Sisäisiä merkkejä ovat hermoston dysplastiset muutokset, visuaalinen analysaattori, sydän- ja verisuonijärjestelmä, hengityselimet, vatsaontelot.

    On huomattava, että vegetatiivisen dystonian (VD) oireyhtymä on yksi ensimmäisistä ja on pakollinen DST-komponentti. Autonomisen toimintahäiriön oireita havaitaan jo varhaisessa iässä, ja nuoruusiässä havaitaan 78% NDCT-tapauksista. Autonomisen dysregulaation vakavuus lisääntyy rinnakkain dysplasian kliinisten oireiden kanssa.

    DST: n itsenäisten siirtymien muodostamisessa molempien biokemiallisten prosessien häiriöitä sidekudoksessa ja epänormaalien sidekudosrakenteiden muodostumista ovat tärkeitä, mikä muuttaa hypotalamuksen toiminnallista tilaa ja johtaa autonomiseen epätasapainoon.

    DST: n piirteitä ovat dysplasian fenotyyppisten merkkien puuttuminen tai alhainen vakavuus syntymähetkellä, myös erilaisten muotojen tapauksessa. Lapsilla, joilla on geneettisesti määritelty tila, dysplasia-merkit näkyvät vähitellen koko elämän ajan.

    Vuosien varrella epäsuotuisissa olosuhteissa (ympäristöolosuhteet, ruoka, toistuvat sairaudet, rasitukset) dysplastisten merkkien lukumäärä ja niiden ilmenemismäärä kasvavat asteittain, koska nämä ympäristötekijät pahentavat homeostaasin lähtötilanteen muutoksia.

    Syyt ja tekijät

    Tällä hetkellä DST: n tärkeimpien syiden joukossa on muutoksia kollageenin ja elastiinin synteesin ja kokoonpanon nopeudessa, epäkypsien kollageenien synteesissä, kollageenin ja elastiinikuitujen rakenteen häiriöissä niiden riittämättömän silloittumisen vuoksi. Tämä viittaa siihen, että DST: n yhteydessä sidekudosviat niiden ilmenemismuodoissa ovat hyvin erilaisia.

    Nämä morfologiset häiriöt perustuvat perinnöllisiin tai synnynnäisiin geenien mutaatioihin, jotka suoraan koodaavat sidekudosrakenteita, entsyymejä ja niiden kofaktoreita, sekä epäsuotuisat ympäristötekijät. Viime vuosina on kiinnitetty erityistä huomiota disylementoosin, erityisesti hypomagnesemian, patogeeniseen merkitykseen.

    Toisin sanoen DST on monitasoinen prosessi se voi tapahtua geenitasolla, entsymaattisen ja proteiiniaineenvaihdunnan epätasapainon tasolla sekä yksittäisten makro- ja mikroelementtien heikentyneen homeostaasin tasolla.

    Tällainen kudosmuodostuksen loukkaaminen voi tapahtua sekä raskauden aikana että synnytyksen jälkeen. Suorat syyt tällaisten muutosten kehittymiselle sikiössä, tutkijat määrittävät joukon geneettisesti määrättyjä mutaatioita, jotka vaikuttavat solunulkoisten matriisifibrillien muodostumiseen.

    Nykyisin yleisimpiä mutageenisia tekijöitä ovat:

    • huonoja tapoja;
    • huono ympäristötilanne;
    • ravitsemusvirheet;
    • raskaana olevien naisten toksikoosi;
    • myrkytyksen;
    • stressi;
    • magnesiumin puutos ja enemmän.

    Kliininen kuva

    Kehon sidekudosten dysplastiset muutokset ovat hyvin samankaltaisia ​​oireidensa kanssa erilaisiin patologioihin, joten käytännössä lääkärit joutuvat käsittelemään niitä erilaisilla erikoisaloilla: pediatrit, gastroenterologit, ortopedit, silmälääkärit, reumatologit, pulmonologit ja vastaavat.

    Potilaat, joilla on sidekudoksen dysplasian diagnoosi, voidaan tunnistaa välittömästi. Nämä ovat kahdenlaisia ​​ihmisiä: ensimmäinen on pitkä, ohut, slouching, ulkonevat olkapäät ja collarbone, ja toinen on pieni, ohut, hauras.

    On hyvin vaikeaa tehdä diagnoosi potilaan sanojen perusteella, koska potilaat esittävät paljon valituksia:

    • yleinen heikkous;
    • vatsakipu;
    • päänsärkyä;
    • turvotus;
    • ummetus;
    • hypotensio;
    • hengityselinten ongelmat: usein keuhkokuume tai krooninen keuhkoputkentulehdus;
    • lihaksen hypotonia;
    • vähentynyt ruokahalu;
    • huono kuormitustoleranssi ja monet muut.

    Oireet, jotka viittaavat tämän tyyppisen dysplasian esiintymiseen:

    • ruumiinpainon puute (asteninen fysiikka);
    • selkärangan patologiat: "suora selkä", skolioosi, hyperlordoosi, hyperkyphosis;
    • rintakehän epämuodostumat;
    • dolichostenomelia - suhteelliset muutokset kehossa: pitkänomaiset raajat, jalat tai kädet;
    • nivelten hypermobility: kyky taivuttaa pikkusormea ​​90 astetta, pererazgut sekä kyynär- että polviliitokset jne.;
    • alaraajojen epämuodostuma: valgus;
    • pehmytkudosten ja ihon muutokset: "ohut", "hidas" tai "liiallinen" iho, kun verisuoniverkko on näkyvissä, iho vedetään kivuttomasti otsaan, käden takaosaan tai lohkon alle tai kun iho aurinkokohdissa tai nenäpäässä muodostettu taitokseen;
    • tasaiset jalat: pituussuuntaiset tai poikittaiset;
    • leuan kasvun hidastuminen (ylempi ja alempi);
    • silmien muutokset: verkkokalvon angiopatia, likinäköisyys, sininen sklera;
    • verisuonten muutokset: varikoiden suonikohjut, lisääntynyt hauraus ja läpäisevyys.

    Oireiden yhdistelmä, jonka johtava on superflexiviteetti, heijastaa sidekudoksen huonontuneisuutta.

    Sidekudoksen dysplasia, lasten oireet, jotka eivät käytännössä poikkea aikuisten kliinisistä ilmenemismuodoista, on polymorfinen tauti, ja sille on ominaista erilaisia ​​ilmenemismuotoja, nimittäin:

    • keskus- ja perifeerisen hermoston häiriöt (vegetatiivinen-verisuoninen dystonia, heikentynyt puhe, migreeni, enureesi, liiallinen hikoilu);
    • sydän- ja verisuoni- ja hengityselinten toimintahäiriöt (mitraaliventtiilin prolapsi, aneurysma, aortan ja keuhkojen hypoplasia, rytmihäiriöt, valtimon hypotensio, esto, kardiaalinen, äkillinen kuoleman oireyhtymä, akuutti sydän- tai verisuoni- tai keuhkovajaus);
    • tuki- ja liikuntaelimistön patologiat (skolioosi, kyfoosi, litteä jalkaterapia, rintakehän ja raajojen epämuodostumat, nivelten hypermobiliteetti, rappeuttavat ja tuhoavat patologiset tilat nivelissä, tavalliset poikkeamat, usein luunmurtumat);
    • urogenitaalisten sairauksien kehittyminen (nefroptoosi, munuaisten kehittymishäiriöt, virtsarakon sulkijalihaksen vajaatoiminta, keskenmenot, amenorrea, metrorraagia, kryptorkismi);
    • ulkoiset epänormaalit ilmenemismuodot (alhainen ruumiinpaino, suuri kasvu epäsuhtaisilla raajoilla, letargia ja ihon hämmentyminen, pigmenttipaikat, striat, lopouhy, aurinkojen epäsymmetria, hemangioma, matala hiusten kasvu otsaan ja kaulaan);
    • oftalmologiset häiriöt (likinäköisyys, verkkokalvon patologia, irtoaminen, astigmatismi, erilaiset strabismuksen muodot, linssin subluxointi);
    • neuroottiset häiriöt (paniikkikohtaukset, masennustilat, anoreksia);
    • ruoansulatuskanavan toimintahäiriö (taipumus ummetukseen, ilmavaivat, ruokahaluttomuus);
    • eri ENT-taudit (tonsilliitti, keuhkoputkentulehdus).

    Kaikki edellä mainitut sidekudoksen dysplasian merkit voivat esiintyä sekä monimutkaisissa että erillisissä ryhmissä. Niiden ilmenemismäärä riippuu yksinomaan organismin yksilöllisistä ominaisuuksista ja geenimutaation tyypistä, jotka johtivat häiriöiden syntymiseen kollageenin yhdisteiden synteesissä.

    Miten sidekudoksen dysplasia ilmenee lapsuudessa

    Luultavasti yksi vaikeimmista sidekudoksen dysplasian oireista lapsilla on lihas- ja liikuntaelimistön patologiset muutokset. Kuten tiedetään, selkäranka ja suuret nivelet ovat tärkeimpiä ihmiskehon elimiä, jotka vastaavat liikkuvuudesta ja herkkyydestä, joten niiden tappio on erittäin epämiellyttäviä seurauksia.

    Lasten sidekudoksen dysplasia voi ilmetä liiallisena joustavuutena ja liikkuvuutena (hypermobiliteetti) ja nivelten riittämättömänä liikkuvuutena (supistuminen), alikehittymiseen (kääpiö) ja luun haurauteen, heikkoihin sidoksiin, erilaisiin skolioosin muotoihin, litteään jalkaan, rintakehän epämuodostumiin ja et ai.

    Dysplasioita havaitaan myös muissa elimissä, kuten sydämessä, näköelimissä ja astioissa. Selkärangan dysplasiaa ilmentävät nikamien siirtyminen toisiinsa nähden, minkä tahansa liikkeiden aiheuttama verisuonten supistuminen, juurien puristuminen ja kipu, huimaus.

    Sidekudoksen dysplasian oireyhtymä lihas- ja liikuntaelimistön puolella olevilla lapsilla ilmenee poikkeamina selkärangan kehittymisen normeista ja nivelten sidekudoksen heikentyneestä muodostumisesta, mikä johtaa niiden hypermobiliteettiin ja heikentymiseen. Lasten yhteinen dysplasia diagnosoidaan useimmissa tapauksissa välittömästi syntymän jälkeen.

    Patologisen prosessin paikannuksesta riippuen on tavallista erottaa seuraavat taudin muodot:

    • olkapään liitoksen dysplasia;
    • kyynärpään dysplasia;
    • lonkan dysplasia (yleisin tyyppi);
    • polven dysplasia lapsilla;
    • nilkan dysplasia lapsilla.

    Jokaisen tietyn tyyppisen niveldysplasian kliininen kuva riippuu useista tekijöistä:

    • patologisen prosessin lokalisointi;
    • perinnöllisen taipumuksen olemassaolo;
    • syntymä trauma ja enemmän.

    Lonkkanivelen sidekudoksen synnynnäinen dysplasia voi ilmetä lyhentämällä yhtä vauvan jaloista, gluteaalisten taittumien epäsymmetriasta ja kyvyttömyydestä erottaa polviin taivutetut jalat.

    Polven nivelten dysplasia, kipu syntyy polvessa liikkumisen aikana sekä patellan epämuodostumasta. Lapsilla, joilla on dysplastisia häiriöitä olkapään alueella, havaitaan saman nimisen nivelen subluxaatiot, käden liikkeiden arkuus, pään muotoilun muutokset.

    Vauvojen selkärangan luiden patologisessa prosessissa on samat oireet kuin sidekudoksen dysplasia aikuisilla. Kohdunkaulan alueella tapahtuneisiin rikkomuksiin liittyy päänsärkyä ja herkkyysongelmia sekä yläraajojen motorista toimintaa. Kohdunkaulan dysplasia lapsilla useimmissa tapauksissa aiheuttaa kuparin muodostumisen.

    Lasten lumbosakraalisen selkärangan dysplasia esiintyy samoista syistä kuin mikä tahansa muu taudin tyyppi. Patologiseen prosessiin liittyy selkärangan epämuodostumien, kävelyhäiriöiden ja joskus jopa alaraajojen täydellisen immobilisaation kehittyminen. Usein esiintyy lumbosakraalisen alueen dysplasiaa, urogenitaalijärjestelmän ongelmia, munuaissairaudet ja pienen lantion elimet.

    DST: n piirteitä ovat dysplasian fenotyyppisten merkkien puuttuminen tai alhainen vakavuus syntymähetkellä, myös erilaisten muotojen tapauksessa. Lapsilla, joilla on geneettisesti määritelty tila, dysplasia-merkit näkyvät vähitellen koko elämän ajan.

    Vuosien varrella epäsuotuisissa olosuhteissa (ympäristöolosuhteet, ruoka, toistuvat sairaudet, rasitukset) dysplastisten merkkien lukumäärä ja niiden ilmenemismäärä kasvavat asteittain, koska nämä ympäristötekijät pahentavat homeostaasin lähtötilanteen muutoksia.

    Valitettavasti kukaan ei ole immuuni sidekudoksen dysplasiasta. Se voi esiintyä jopa lapsella, jonka vanhemmat ovat täysin terveitä. Siksi on tärkeää tietää taudin alkuvaiheen ilmenemismuodot, jotka mahdollistaisivat ajoissa epäillä patologian kehittymistä ja ehkäistä sen vakavia seurauksia.

    Se, että lapsella on sidekudoksen dysplasiaa, pitäisi saada aikaan sen vuoksi, että elämän ensimmäisten kuukausien aikana diagnosoitiin useita sairauksia. Jos poliklinikka on täynnä erilaisia ​​diagnooseja, jotka ensi silmäyksellä eivät liity toisiinsa, tämä on jo syytä kääntyä geneettisesti.

    Oletetaan myös, että lapsen patologisten muutosten läsnäolo auttaa säännöllisesti säännöllisesti korkean pätevyyden omaavien asiantuntijoiden tutkimuksia, jotka määrittävät tuki- ja liikuntaelimistön, verenkiertoelimistön, silmien, lihasten ja paljon muuta.

    Vahva toksikoosi äidissä, raskaana olevan naisen krooninen myrkytys, viivästynyt virussairaus ja vaikea työvoima voivat johtaa DST: n kehittymiseen lapsessa.

    Patologian diagnoosi

    Tarkan diagnoosin kannalta on välttämätöntä tutkia perusteellisesti ja kerätä analyysejä, erityisesti tietoja perinnöllisistä sairauksista.

    Dysplasia-oireyhtymän ilmenemismuodot ovat niin erilaisia, että diagnoosia on vaikea määrittää ajoissa ja oikein. Tätä varten on suoritettava useita laboratoriotutkimuksia, ultraäänitekniikkaa (ultraääni), magneettiresonanssikuvausta (MRI) ja tietokonetomografiaa (CT), jotta voidaan tutkia sähköisen lihasten aktiivisuutta (sähköromografiaa), luut röntgenkuvausta jne.

    Sidekudoksen dysplasian diagnoosi on pitkä, työläs ja aina monimutkainen prosessi. Tapauksessa, jossa epäillään tautia, lääkäreille määrätään ensinnäkin mutaatioiden geneettinen tutkimus sekä potilaan ruumiin kliininen ja sukututkimus.

    Diagnoosi sisältää integroidun lähestymistavan, jossa käytetään kliinisiä genealogisia menetelmiä, valmistellaan potilaan sairauden historiaa, tehdään potilaan ja hänen perheenjäsentensä kliininen tutkimus, ja lisäksi käytetään molekyyligeneettisiä ja biokemiallisia diagnostisia menetelmiä.

    Lisäksi potilaalle on suositeltavaa käydä läpi kaikki asiantuntijat, jotta voidaan määrittää patologisen prosessin laajuus, sisäelinten vahingoittumisen laajuus ja vastaavat.

    DST: n diagnostiikka sisältää:

    • historian ottaminen;
    • potilaan yleinen tutkimus;
    • kehon ja sen yksittäisten segmenttien pituuden mittaaminen;
    • yhteisen liikkuvuuden arviointi;
    • sidekudoksen dysplasian diagnosointi veressä;
    • glukoosaminoglykaanien ja hydroksiproliinin määrittäminen virtsan päivittäisessä annoksessa;
    • selkärangan ja nivelten roentgenoskopia;
    • Sisäelinten ultraääni.

    Biokemiallisella menetelmällä voidaan määrittää virtsaan sisältyvän hydroksiproliinin ja glykosaminoglykaanin pitoisuus, joka on melko objektiivinen kriteeri sidekudoksen dysplasiaa varten, mutta tätä menetelmää käytetään diagnoosin vahvistamiseen harvoin.

    hoito

    Nykyaikainen lääketiede käyttää monia erilaisia ​​dysplasia-oireyhtymän hoitomenetelmiä sen ilmenemismuodoista riippuen, mutta ne kaikki pääsääntöisesti kiehuvat oireenmukaiseen lääketieteelliseen tai kirurgiseen hoitoon. Kaikkein vaikeinta hoitaa on erilaistumatonta sidekudoksen dysplasiaa, mikä johtuu moniselitteisistä kliinisistä oireista, selkeiden diagnostisten kriteerien puuttumisesta.

    Lääkehoitoon kuuluu magnesiumvalmisteiden, kardiotrofisten, antiarytmisten, vegetotrooppisten, nootrooppisten, vasoaktiivisten lääkkeiden, beetasalpaajien käyttö.

    Lääkehoito on korvaava. Huumeiden käytön tarkoitus tässä tilanteessa on oman kollageenin synteesin stimulointi. Tätä tarkoitusta varten käytetään glukosamiinia ja kondroitiinisulfaattia. Luiden ja nivelten tarvitseman fosforin ja kalsiumin imeytymisen parantamiseksi määrätään D-vitamiinin aktiivisia muotoja.

    Hoito edellyttää integroitua lähestymistapaa, mukaan lukien:

    1. Lääketieteelliset menetelmät, jotka perustuvat sellaisten lääkkeiden käyttöön, jotka mahdollistavat kollageenin muodostumisen. Näitä lääkkeitä ovat: askorbiinihappo, kondroitiinisulfaatti (mukopolysakkaridilaji), vitamiinit ja mikroelementit.
    2. Ei-huumeiden menetelmät, joihin kuuluvat psykologin apu, päivittäisen hoito-ohjelman yksilöinti, fysioterapia, hieronta, fysioterapia, akupunktio, balneoterapia sekä ruokavalio.

    Kinesitabapiassa keskitytään dysplasia-oireyhtymän hoitoon lujittamalla, ylläpitämällä lihas- ja liikuntaelimistön lihasten sävyä ja tasapainoa, estämällä peruuttamattomien muutosten kehittyminen, palauttamalla sisäelinten normaali toiminta ja tuki- ja liikuntaelimistö, parantamalla elämänlaatua.

    Sidekudoksen dysplasian hoito lapsilla on pääsääntöisesti toteutettu konservatiivisella menetelmällä. B-vitamiinien ja askorbiinihapon avulla on mahdollista stimuloida kollageenisynteesiä, mikä hidastaa taudin kehittymistä. Myös lääkärit suosittelevat, että pienet potilaat ottavat magnesium- ja kuparivalmisteita, lääkkeitä, jotka stimuloivat mineraalien metaboliaa ja normalisoivat olennaisia ​​aminohappoja.

    Päivän tila: yöunen pitäisi olla vähintään 8-9 tuntia, jotkut lapset näytetään ja päiväunet. On tarpeen tehdä päivittäisiä aamuharjoituksia.

    Jos urheiluun ei ole rajoituksia, heidän täytyy harjoittaa elämää, mutta ei missään tapauksessa ammattilaisurheilua! Lapsilla, joilla on ammatilliseen urheiluun liittyvien nivelten hypermobiliteetti, kehittyy hyvin varhaisessa vaiheessa degeneratiivisia-dystrofisia muutoksia rustossa nivelsiteissä. Tämä johtuu pysyvästä traumasta, mikro-vaurioista, jotka johtavat krooniseen aseptiseen tulehdukseen ja dystrofisiin prosesseihin.

    Hyvä vaikutus on terapeuttinen uinti, hiihto, pyöräily, kävely ylämäkeen ja alas portaita, sulkapallo, wushu-voimistelu. Tehokas annosteltu kävely. Säännöllinen liikunta lisää kehon sopeutumiskykyä.

    Terapeuttinen hieronta on tärkeä osa DST: n lasten kuntoutusta. Taka- ja kaulan ja kauluksen alueen sekä raajojen hieronta suoritetaan (15-20 istunnon kulku).

    Litteiden valgusasennusten ollessa käytössä jalkojen kuluminen näytetään. Jos lapsi valittaa nivelkivusta, kiinnitä huomiota rationaalisten kenkien valintaan. Pienillä lapsilla oikea jalkine pitää kiinnittää jalka- ja nilkanivelet tukevasti tarranauhalla, niissä on oltava vähimmäismäärä sisäisiä saumoja ja oltava valmistettu luonnonmateriaaleista. Taustan on oltava korkea, kova, kantapää - 1-1,5 cm.

    On suositeltavaa suorittaa päivittäinen voimistelu jaloille, tehdä jalkakylpyjä merisuolalla 10-15 minuuttia ja hieroa jalat ja jalat.

    Kirurginen hoito on tarkoitettu potilaille, joilla on selvä dysplasia-oire, että heidän läsnäolonsa uhkaavat potilaan elämää: sydämen venttiilien prolapsia, vakavia rintakehän muodonmuutoksen muotoja, nikaman hernia.

    Hoito DST-magnesiumia sisältäviä lääkkeitä

    Tällä hetkellä magneettipuutoksen vaikutus sidekudoksen ja luukudoksen rakenteeseen, erityisesti kollageeniin, elastiiniin, proteoglykaaneihin, kollageenikuituihin ja luun matriisin mineralisoitumiseen, on osoitettu. Magnesiumin puutteen vaikutus sidekudokseen johtaa kaikkien rakenneosien synteesin hidastumiseen, mikä lisää niiden hajoamista, mikä heikentää merkittävästi kudoksen mekaanisia ominaisuuksia.

    Magnesiumin puute usean viikon ajan voi johtaa sydän- ja verisuonijärjestelmän patologiaan, joka ilmaistaan ​​seuraavasti:

    • angiospasmi, valtimoverenpaine, sydänlihaksen dystrofia, takykardia, rytmihäiriöt, QT-ajan lisääntyminen;
    • taipumus tromboosiin, neuropsykiatrisiin häiriöihin, jotka ilmenevät vähentyneen huomion, masennuksen, pelkojen, ahdistuneisuuden, autonomisen toimintahäiriön, huimauksen, migreenin, unihäiriöiden, parestesioiden, lihaskouristusten muodossa.

    Viskeraalisia puutteita ovat bronkospasmi, kurkunpään, hyperkineettinen ripuli, spastinen ummetus, pylorospasmi, pahoinvointi, oksentelu, sappitehoskinesia ja hajanainen vatsakipu.

    Krooniseen magnesiumin puutteeseen useiden kuukausien ajan tai edellä mainittujen oireiden myötä liittyy huomattava lihaskudoksen, voimakkaan astenian, sidekudoksen dysplasian ja osteopenian väheneminen. Monista kliinisistä vaikutuksista johtuen magnesiumia käytetään laajalti erilaisten sairauksien lääkkeinä.

    Kalsiumin ja magnesiumin rooli yhtenä sidekudoksen - luukudoksen - muodostumiseen vaikuttavina pääelementteinä on hyvin tunnettu. On osoitettu, että magnesium parantaa merkittävästi luukudoksen laatua, koska sen sisältö luuranko on 59% koko kehon sisällöstä.

    On tunnettua, että magnesium vaikuttaa suoraan orgaanisen luun matriisin mineralisoitumiseen, kollageenin muodostumiseen, luusolujen toiminnalliseen tilaan, D-vitamiinin aineenvaihduntaan sekä hydroksipatiitikiteiden kasvuun. Yleensä sidekudosrakenteiden lujuus ja laatu riippuvat pitkälti kalsiumin ja magnesiumin välisestä tasapainosta.

    Magnesiumin puutos ja normaali tai kohonnut kalsiumpitoisuus lisäävät proteolyyttisten entsyymien - metalloproteinaasien - entsyymien aktiivisuutta, jotka aiheuttavat kollageenikuitujen uudelleenmuodostusta (hajoamista) riippumatta sidekudoksen rakenteen poikkeavuuksien syistä, mikä johtaa sidekudoksen liialliseen hajoamiseen, mikä johtaa vakavaan NDCT: n kliinisiä oireita.

    Magnesiumilla on säätelevä vaikutus kalsiumin käyttöön elimistössä. Riittämätön magnesiumin saanti kehossa johtaa kalsiumin laskeumiseen paitsi luissa, myös pehmeissä kudoksissa ja erilaisissa elimissä. Magnesiumia sisältävien elintarvikkeiden liiallinen saanti rikkoo kalsiumin imeytymistä ja lisää sen erittymistä. Magnesiumin ja kalsiumin suhde - suurin osa kehosta, ja tämä on otettava huomioon suosituksissa, jotka annetaan potilaalle ravitsemuksesta.

    Magnesiumin määrä ruokavaliossa on 1/3 kalsiumpitoisuudesta (keskimäärin 1000 mg kalsiumia 350-400 mg magnesiumia).

    Kalsiumin homeostaasin tutkimukset ovat väite, joka vahvistaa kalsiumin puutteen vaikutuksen mikroelementoosin muodostumiseen ja määrää kalsiumin tarpeen tasapainossa magnesiumin kanssa potilailla, joilla on NDST. Alentuneen alkuaineen homeostaasin palauttaminen saavutetaan järkevällä ruokavaliossa, mitatulla harjoituksella, joka parantaa makro- ja mikroelementtien sulavuutta sekä magnesiumin, kalsiumin, hivenaineiden ja vitamiinien käyttöä.

    Tällä hetkellä NDCT: n hoito magnesiumia sisältävien lääkkeiden kanssa on patogeenisesti perusteltu. Magnesiumin puutteen täydentäminen kehossa johtaa edellä mainittujen entsyymien - metalloproteinaasien - aktiivisuuden vähenemiseen ja siten uusien kollageenimolekyylien synteesin hajoamisen ja kiihtymisen vähenemiseen. Magneettihoidon tulokset NDCT: llä (pääasiassa mitraaliventtiilin prolapseilla, joilla on rytmihäiriö oireyhtymä autonomisen toimintahäiriön taustalla) osoittivat niiden korkean tehokkuuden.

    Pediatrisissa käytännöissä käytetään laajalti erilaisia ​​magnesiumia sisältäviä lääkkeitä, jotka poikkeavat niiden kemiallisesta rakenteesta, magnesiumin tasoista ja antotavoista. Mahdollisuudet määrätä epäorgaanisia magnesiumsuoloja pitkäaikaiseen oraaliseen hoitoon ovat rajalliset johtuen erittäin alhaisesta imeytymisestä ruoansulatuskanavassa ja kyvystä aiheuttaa ripulia.

    Tässä suhteessa etusija annetaan orgaaniselle magnesiumsuolalle (magnesiumyhdiste oroottisella hapolla), joka adsorboituu hyvin suolistoon. Tarvittaessa kardiotrofisten, antihypertensiivisten ja vegetotropnyh-varojen nimittämistä tulisi suositella magnesiumvalmisteiksi yhdistelmähoidon osana.

    NDST - autonomisen toimintahäiriön yhden kliinisen ilmentymisen vähentäminen magnesiumin hoidon taustalla on yksi tosiseikoista, jotka vahvistavat dieslementoosin merkityksen DST: n kehityksessä. Elementaarisen homeostaasin tutkimuksen tulokset osoittavat tarpeen sen korjaamiseksi magnesiumin, kalsiumin ja mikroelementtien avulla patogeneettisenä hoitona, joka voi estää NDCT: n etenemisen lapsilla ja nuorilla.

    Hoito ruokavalioon

    Sidekudoksen dysplasian hoidon periaate on ruokavalio. Aterioiden tulisi olla runsaasti proteiinia, rasvoja, hiilihydraatteja. Ruoka sisältää runsaasti proteiinia (liha, kala, pavut, pähkinät). Myös ruokavalioon tarvitaan juustoa ja juustoa. Tuotteissa on myös oltava runsaasti hivenaineita ja vitamiineja.

    DST-potilaille suositellaan erityistä ruokaa, joka on rikastettu kalalla, lihalla, palkokasveilla ja äyriäisillä. Perusruokavalion lisäksi tärkeitä ovat myös monityydyttymättömiä rasvahappoja sisältävät ravintolisät.

    Potilaille suositellaan runsaasti proteiineja, välttämättömiä aminohappoja, vitamiineja ja hivenaineita sisältävää ruokavaliota. Lasten, joilla ei ole ruoansulatuskanavan patologiaa, tulisi yrittää rikastuttaa ruokavaliota luonnollisella kondroitiinisulfaatilla. Nämä ovat vahvat liha- ja kalaliemit, hyytelöity liha, hyytelöity liha, hyytelöity liha.

    Elintarvikkeita, jotka sisältävät runsaasti luonnollisia antioksidantteja, kuten C- ja E-vitamiinia, tarvitaan muun muassa sitrushedelmien, paprikoiden, mustanherukan, pinaatin, astelpainon ja mustan karhunmarjan osalta. Lisäksi määrätä makro- ja mikroelementtejä sisältäviä elintarvikkeita. Äärimmäisissä tapauksissa ne voidaan korvata mikroelementeillä.

    1. Elintarvikkeet, joissa on runsaasti proteiineja (kala ja äyriäiset, liha, pähkinät, pavut), glykosaminoglykaanit (kala- tai liha), vitamiinit (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), mikroelementit (fosfori, kalsium, magnesium, seleeni, sinkki, kupari).
    2. Liian korkeat lapset ovat Omega-3-luokan rasvapitoisia. 2. Liian korkeat lapset ovat Omega-3-luokan rasvaisia ​​rasvoja, jotka estävät somatotropiinin erittymistä.

    Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

    Päivän järkevä tila, oikea ravitsemus, kohtuullinen fyysinen rasitus ja jatkuva seuranta voivat nopeasti päästä eroon DST: hen liittyvistä ongelmista. Dysplasia on perinnöllinen, ja terveellinen elämäntapa on hyödyllinen kaikille perheenjäsenille.

    DST-potilaiden hoito on vaikeaa, mutta palkitsevaa tehtävää, joka saavutetaan noudattamalla kaikkia käyttöaiheita ja vasta-aiheita.

    • Päivittäinen kohtalainen fyysinen harjoittelu (20–30 minuuttia) matalassa asemassa olevien harjoitusten muodossa, jonka tarkoituksena on vahvistaa selän, raajojen ja vatsan lihaskudosta.
    • Aerobinen sydän- ja verisuonikoulutus (kävely, lenkkeily, pyöräily, mitattu harjoitus kuntosalilla, pelaaminen tennistä (pöytä) ja niin edelleen).
    • Terapeuttinen uinti, selkärangan kuormituksen lievittäminen.
    • Lääketieteellinen voimistelu.
    • Aortan juuren laajenemisen ja sydämen venttiilien prolapsin myötä vuotuinen EKG ja ehokardiografia.
    • Painojen kuljettamista koskevat rajoitukset (enintään kolme kiloa).
    • Lääketieteellinen geneettinen neuvonta ennen avioliittoa.
    • Kaikki urheilulajit, isometrinen koulutus, painonnosto, raskas maataloustyö, henkinen ylikuormitus.
    • Liitosten hypermobiliteetilla - viisumi, venytysmerkit, selkärangan liiallinen venytys.
    • Ammatit, jotka liittyvät tärinään, raskaisiin kuormiin (fyysiseen ja emotionaaliseen), säteilyyn ja altistumiseen korkeille lämpötiloille.
    • Asuminen alueilla, joilla on kuuma ilmasto ja korkea säteily.

    Sidekudos ja sidekudoksen vajaatoiminta

    Sidekudos. Sidekudoksen vajaatoiminta ja sidekudoksen dysplasia.

    Sidekudos kestää noin 85% kehon painosta, mutta viime aikoihin asti sen ajatettiin, että sen rakenteet tukevat vain funktionaalisia soluja. Tänään tulee selväksi, että sen rooli on paljon tärkeämpää - sitoa, yhdistää ja olla ympäristö, jossa tapahtuu biokemiallisia reaktioita. Miten sidekudoksen tila vaikuttaa koko kehon terveyteen?

    Useiden vuosikymmenten yleinen lääketieteellinen, kirurginen ja avohoidon harjoittaminen on muokannut yleistä skeptisyyttäni yleisesti hyväksyttyihin lääketieteellisiin käsitteisiin. Niiden potilaiden havainnot, jotka ovat toistuvasti tulleet operatiiviseen taulukkoon uusilla ja uusilla diagnooseilla (suonikohjut, herniat, sisäelinten laiminlyönnit, valtimoiden aneurysmat ja monet muut), ovat saaneet minut ymmärtämään, että monissa tapauksissa on tarpeetonta korjata erillistä patologiaa - on välttämätöntä etsiä integroitua (integroivaa) lähestymistapaa, johon sisältyy kehon säätely-, mukautuvia varantoja. Vähitellen nämä hakut johtivat biologisen ja lääketieteellisen sidekudosteorian kehitykseen, jonka mukaan suuren määrän sairauksia aiheuttava tekijä on sidekudoksen integroivan toiminnan rikkominen. Tämä teoria perustuu ajatukseen sidekudoksen vajaatoiminnan keskeisestä roolista monien polysymptomaattisten häiriöiden kehittymisessä. Tätä häiriötä on pidettävä yhtenä tärkeimmistä sairauksista, jotka aiheuttavat monenlaisia ​​ja monipuolisia eri elinten vaurioita.

    Sidekudoksen vika

    Kaikissa elimissä on erikoistuneita soluja, jotka suorittavat tämän elimen ominaispiirteitä (maksassa - hepatosyytit, aivojen neuronit, veri - erytrosyytit ja valkosolut). - Näiden solujen välillä on ns. Sidekudos, joka muodostaa noin 85% kehosta. ja se voi olla eri agregatiivisissa tiloissa - kiinteä (luu), neste (veri, imusolmuke, aivo-selkäydinneste), geeli (rusto, solujen välinen aine).

    Jo pitkään uskottiin, että sen pääasiallisena tehtävänä oli toimia luurana, tukemaan, muodostamaan stromaa (elinten, kudosten ja solujen pääasiallista tukirakennetta), jonka pitäisi suojella parenhymaa (elinten funktionaalinen, erikoistunut kudos). Viimeaikaiset tutkimukset antavat meille kuitenkin mahdollisuuden yliarvioida sidekudoksen roolia.

    Sidekudos on yksi vanhimmista rakenteista evoluution näkökulmasta, se on läsnä jopa hydrossa ja sateessa chernimmy sidekudoksen säätely parani, säilyttäen päätoiminnon "kaikki yhdistyvät ja yhdistyvät". Ihmiskehossa sidekudosta voidaan pitää yhtenäisenä järjestelmänä, jossa on periaatteet, palaute, joka toteuttaa muiden kudosten (epiteelin, lihaksen, hermoston jne.) Vuorovaikutusta.

    Alkion alkuvaiheessa sidekudoksen kantasolut - mesenkymaaliset solut - muuttuvat moniksi muiksi solutyypeiksi - luu, rusto, rasva, verisuonisto, veri, immuuni jne. Iscite johtaa niiden elinten myöhempiin toimintahäiriöihin, jotka ovat geneettisesti sidoksissa sidekudokseen. Toisaalta sidekudoksessa alkaa monia patologisia prosesseja, ja sitten ne kulkeutuvat vain funktionaalisiin soluihin. Tänään on osoitettu, että alue toteuttaa monenlaisia ​​sairauksia: influenssasta ja tonsilliitista ateroskleroosiin ja kasvaimiin.

    Sidekudoksen vahvuus on erilainen eri ihmisille eri ikäryhmissä. Sidekudoksen toimintahäiriöt voivat kehittyä yhdessä useista skenaarioista:

    • sidekudosrakenteisen taudin heikkeneminen, löysyys, vesierottelu, verisuonten hypotensio, nivelten ja luunmurtumien usein poikkeamat, erittyvän reitin dyskinesia, sisäelinten laiminlyönti jne.

    • sidekudoksen kovettuminen, jäykkyys, kuivaus. Näin ollen nivelten kontraktiot, palmari ja plantar-aponeuroosi, fibrosiitti ja fibromyosiitti, hypertensio, diabetes, sydänkohtaukset, aivohalvaukset jne. Ehkä merkittävin esimerkki sidekudossairaudesta ”kuivassa” tyypissä on progeria - patologisesti varhainen ikääntyminen 8-vuotiaana lapsi näyttää vanhentuneena ja rypistyneenä vanhan miehen kanssa.

    • Sidekudos on myös soluja ympäröivä ympäristö, joka varmistaa ravinteiden kulkeutumisen ja aineenvaihduntatuotteiden poistamisen niistä. Jos nämä "johtavat" toiminnot häiriintyvät, niin solujen lisääntyminen hidastuu (sitten korjaus- ja paranemisprosessit rikotaan, tulehdusprosessit kroonoidaan jne.) Tai päinvastoin, niiden hallitsematon kasvu alkaa, mikä johtaa alun perin hyvänlaatuisten kasvainten kehittymiseen. Sidekudoksen morfogeneettinen toiminta heikentynyt epämuodostumien ja synnynnäisten poikkeavuuksien alkuvaiheissa.

    Monista sidekudoksen "syvyydessä" esiintyvistä säätelyprosesseista on erityisen tärkeää tunnistaa ne, jotka tarjoavat kehon immuunipuolustusta. Jos sidekudoksen "kapasitanssi" on kuonittunut ja toimii puutteellisesti, niin immuunisolut joko liikkuvat liian hitaasti (ja sitten ei ole aikaa päästä haluttuun elimeen tai kohdeobjektiin) tai immuunivasteeseen, joka ei ole riittävän kypsä. Tämä johtaa valtavan atonin ja allergioiden, mukaan lukien nokkosihottuman, keuhkoputkien astman, diateesin, kollagenogeneesin, niveltulehduksen jne., Kehittymiseen.

    Lopuksi, toinen tärkeä sidekudoksen vajaatoiminnan oire on pienten ja suurten alusten (ns. Angiotrofisten neuroosien) työn koordinoinnin puute. Jos sidekudoksesta koostuvat astiat ovat huonommat, niiden säätelyä koskevat neurohormoniset mekanismit toimivat myös epäjohdonmukaisesti. Näin esiintyy vegetatiivista-verisuonista johtuvaa dystoniaa, hypo- ja verenpainelääkkeitä, ateroskleroosia, aneurysmeja, tulehdusprosesseja jne. Näin kudostrofisyys pahenee ja sidekudoksen vikaantuminen kiertyy. Sidekudoksen rooli ikääntymisprosessin aikana on valtava. Jopa Ilya Mechnikov viittasi sidekudoksen heikentymiseen ikääntymisen pääasiallisena syynä: ”Mies on yhtä vanha kuin hänen sidekudos”, hän kirjoitti. Yli 90% tällaisista haitallisista aineista aineenvaihduntajätteinä, raskasmetallisuoloina, torjunta-aineina, rikkakasvien torjunta-aineina jne. On kerrostettu ihonalaisen rasvakudoksen, omentumin, lihasten, keuhkojen, maksan, pernan, imusolmukkeiden sidekudokseen.

    Organisaation varantokyky, stressin sopeutumisprosessit liittyvät myös läheisesti sidekudoksen tilaan; Alemmuuden, sopeutumishäiriöiden, kroonisen väsymysoireyhtymän jne. tapauksessa G. Selyen 1960-luvulla edistyneen stressiteorian mukaan lisämunuaiset ovat keskeinen elin sopeutumisprosesseissa, mutta tänään on uutta tietoa sidekudoksen roolista johtavana ja sääntelyympäristönä mukaan lukien sopeutumisprosessit, voimme täydentää Selyen oppia.

    Niinpä sidekudoksen tärkeintä tehtävää voidaan pitää tiedonsiirron funktiona, varantojen sisällyttämisenä yksivärisenä heijastuksena ja muistina (”sisäinen lääkäri”).

    Sidekudos kosmetiikassa

    Kuten tiedätte, ihon kunto heijastaa koko kehon tilaa. Ihon parantamiseksi ja sen ulkonäön parantamiseksi sidekudoksen, joka on elinten ja järjestelmien ”yhteinen paikka”, roolia ei voida jättää huomiotta. Lisäksi itse iho on 70% sidekudoksesta; samoin taustalla olevat rakenteet - ihonalainen rasva, fasciae, verisuonet, luut, nivelet, nikamien rustot, veri, imusolmuke - muodostuvat suurelta osin sidekudoksesta yhdessä niiden vaiheista (kiinteä, nestemäinen, geeli,

    Tarkastellaan esimerkkinä systeemistä ajattelua kehon kehittymisestä, joka lopulta vaikuttaa ihon tilaan. Useiden syiden (matoinfestointi, säteily, myrkytys), kollageenin ja elastiinin keuhkoissa ja paksusuolessa seurauksena heikkenevät ja menettävät asianmukaisen laadun. Keuhkot alkavat hengittää vain niiden huiput. Endogeenistä hiilidioksidia ei uloshengitetä kokonaan - keholle on olemassa ”happo-isku”. Usein matala hengitys aiheuttaa epiteelin kerrosten liian nopean hajoamisen, imusolmukkeiden traumatisoitumisen ja kulumisen. Hengitysteissä on kroonisia tulehdusprosesseja (tonsilliitti, antritis, sidekalvotulehdus, otiitti jne.). Erittynyt limaa tulee ruokatorven ja sitten vatsaan, mikä tekee siitä hapan, eli kykenemätön ruoansulatuskanavan, ja ihon esteettisyys riippuu suoraan ruoansulatuskanavan toiminnasta, mukaan lukien suolet, hampaiden eheys jne. ottaa joitakin päätelmätoimintoja. Näin ollen, ei ”ketjua työskennellä” koko ketjua, emme saa kauniita, terveitä ihoja.

    Lisäksi sidekudoksena verisuonijärjestelmän pääkomponenttina on keskeinen rooli ihon troofisten prosessien varmistamisessa. Sen vajaatoiminta nopeuttaa ikään liittyviä muutoksia, johtaa varikoositaudin, vegetatiivisen dystonian esiintymiseen jne. On helppo nähdä esimerkiksi, kuinka lyhyt vaikutus "hämähäkkien laskemiseen" paikallisilla menetelmillä on, jos ne näkyvät uudestaan ​​ja uudestaan ​​heikon sidekudoksen vuoksi.

    Selluliitti sidekudoksen toimintahäiriönä

    Eräs kehon sidekudoksen heikkouden ilmenemismuoto on selluliitti. Normaalisti kollageenin ja elastiinin proteiini- spiraalit, jotka tekevät kevään mikro-oskillaatioita, "hierovat" ja tukevat rasvasoluja (adiposyyttejä), muodostavat solujen välisen geelin, kapillaarit, imusolmukkeet. Jos kollageeni ja elastiini eivät ole riittävän vahvoja ja elastisia, kapillaarit tulevat atonisiksi, elinkyvyttömiksi, veren ja imunesteen ulosvirtaus vaikeutuu, kudosten turvotus kerääntyy; rasvasolujen ravitsemus on häiriintynyt, minkä seurauksena ne alkavat hallitsemattomasti säilyttää huonolaatuisia, saippuoituja rasvoja, joita ei voida käsitellä energialähteenä.

    Sidekudoksen ja kehon rakenteen viat

    Suuri määrä kehon synnynnäisiä epämuodostumia liittyy sidekudoksen heikkouteen (kuvio 2). Painovoiman voimat, jotka vaikuttavat riittämättömästi vahvaan rakenteeseen, tuottavat jo lapsuudessa visuaalisesti havaittavia liikuntaelimistön ja muiden rakenteiden häiriöitä. Tutkiessaan 9–10-vuotiaita koululaisia ​​havaitaan sidekudoksen muodostumisen patologioita 85%: lla tapauksista, ja 58%: lla lapsista ne ilmaistaan ​​luuytimen kudoksen rakenteessa (tytöissä useammin). Heistä 18% on rintakehän epämuodostumia, 63% - skolioosia, 60% - jalka kaarevuus, 3 - 20% - nivelten epämuodostuma (nenän kaarevuus, hampaat, sibia-sääriluu, hallus valgus, kyynärpään liikkuvuus, brachydactyly ("pianistisormukset") )).

    Saman tutkimuksen mukaan 40%: lla nuorista on tällaisia ​​ihon patologioita, kuten liiallinen liikkuvuus (hyperelastoosi) - 13%, samettinen, murenevuus - 22%, pergamentti, ohuus - 42%, venytysmerkit, taukot - 4%, leikkauksen jälkeiset "savukemaiset" ompeleet paperi "- 5%.

    Plastiikkakirurgia

    Monet esteettiset viat, mukaan lukien kasvot, liittyvät synnynnäiseen sidekudoksen puutteeseen. Tämä pätee erityisesti ruston rakenteisiin - nenään, korviin (kuva 3). Viallinen sidekudos ei usein tarjoa riittävää paranemista, ja näissä tapauksissa voi esiintyä komplikaatioita rhinoplastian, erilaisten nostovaikutusten jne. Aikana.

    Siksi on suositeltavaa sisällyttää anamneesitietojen keräämiseen sidekudoksen tilaa sekä tarjota toimenpiteitä sen detoksifioimiseksi ja parantamiseksi leikkauksen valmisteluvaiheessa.

    Kohtuuton kunto

    Liiallinen kunto vaikuttaa kudosten kulumiseen, erityisesti niissä, joilla on luonteeltaan heikkous (tätä häiriötä kutsutaan sidekudoksen dysplasiaksi ja voi olla tuskin havaittavissa tai lausumassa). Kuten tiedätte, lihaskuidulla on karan muoto ja se on kiinnitetty luuihin kahdessa päätepisteessä, joissa on sidekudosrakenteita - jänteitä.

    Jos kiinnityskohdat ovat heikkoja, sitten jänteet, jotka venyvät liikaa, ”peittävät” lihasten supistumisen vaikutuksen, ja lisätoimia on tehtävä tuloksen saavuttamiseksi. Samanaikaisesti jänteet ja nivelsiteet loukkaantuvat helposti ja niiden kuluminen lisääntyy ajan myötä ylikuormitamalla sidekudosta riittämättömillä kuormituksilla, vähitellen vähennämme sen sääntelytoimintoa - tämä on yksi syy terveyteen ja kuntoon urheilijoiden nopeaan ja dramaattiseen romahtamiseen uransa jälkeen. päättyy.

    Vaikutukset sidekudokseen

    Kosmetologien ja muiden erikoisalojen lääkäreiden tulisi ajatella systemaattisesti, jotta voidaan ratkaista tietyt esteettiset ongelmat, edustaa sidekudoksen rakennetta ja toimintoja, systeemistä organisaatiota ja elämää tukevia aineenvaihduntaprosesseja.

    On tarpeen suositella täydellistä tutkimusta ennen vakavia kosmeettisia toimenpiteitä, jotta voidaan arvioida kehon eri osien ikääntymisprosesseja. Miten keho kehittyi - symmetrisesti tai epäsymmetrisesti? Mikä puolet on vanhempi? Mitkä korjaavat prosessit ovat aktiivisempia? Miten paranemisprosessi (arpeutumisen arviointi jne.)? Miten auttaa suolistossa, munuaisissa, vatsassa, keuhkoissa, aivoissa? Vain vastaamalla näihin kysymyksiin potilas voidaan lähettää leikkaukseen.

    Käytännössä potilaan täydellinen tutkimus kestää 2–2,5 tuntia. Tyynypää, hiukset, hampaat, taivas, iho, silmät, korvat, mutat, sormenjälkien piirustus sormien, suonien, valtimoiden, sydämen, luut, nivelsiteet, nivelet jne. - kaikki tämä voi kertoa paljon huomaavaiselle lääkärille sidekudoksen tilasta ja koko kehosta..

    Negatiivisten vaikutusten minimointi

    Kerro lyhyesti joitakin tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti sidekudoksen tilaan.

    1. Happo-emäs-tasapainon jyrkät vaihtelut esiintyvät psykologisen stressin aikana, pitkät syömiskatkot, unihälytyksen häiriöt sekä hiilihapotettujen juomien liiallinen kulutus.

    2. Mekaaninen puristaminen kapeita vaatteita ja kenkiä. Jatkuva ulkoinen vaikutus loukkaa voimakkaasti hermostoa, endokriinista, sidekudoksen trofismia ja johtaa karkeiden taittumien, ihonalaisen konsolidoinnin, stagnaation, selluliitin syntymiseen.

    3. Liiallinen insolaatio. Suojarakojen kuolema kapillaaritilan lähellä johtaa yleisen aineenvaihdunnan jyrkkään rasitukseen ja heikentää kaikkia luonnollisen sidekudoksen resistenssin tekijöitä.

    4. Epätasapainoinen ruokavalio. Ensinnäkin on kiinnitettävä huomiota korkea- ja matalamolekyylisten lipidien tasapainoon (ja siksi luopumaan raskaista eläinrasvoista - karitsasta, sianlihasta - punaisen kalan, kylmäpuristimen oliiviöljyn jne. Puolesta). Toiseksi proteiinien ja rasvojen epätasapaino johtaa tarpeeseen muuntaa toinen toisiksi, ja tämä prosessi on hyvin energiaintensiivinen. Siten esiintyy ylimääräistä metabolista stressiä, lipidien pyrodoksaatiota, happaman emäksen tasapainon jyrkkiä vaihteluja, joita seuraa sidekudoksen heikkeneminen, masennustilat jne..

    Sidekudoksen toimintojen parantamiseksi voidaan suositella:

    Kohtalainen hieronta periaatteessa "älä vahingoita". Sidekudos on yksilöllinen, joten tärkein kriteeri on potilaan hyvinvointi. Tässä ovat sovellettavat testit hyvinvoinnista, yksilölliset kullekin potilaalle. On ymmärrettävä, että kun hieronta vaikuttaa niin suurelle elimelle kuin iholle (ja sen paino nousee 12 kg: iin), myrkyllisten tuotteiden, jotka tulevat suuriin astioihin, kapillaareista vapautuu massiivisesti ja voivat vaikuttaa haitallisesti maksan, suoliston, aivojen ja aivojen toimintaan. pr.

    Dos Alekseeva on vesihoitolaite kapillaarihierontaan, jonka vaikutusta voidaan jakaa Charcotin suihkun ja tärpätinhauteiden välillä Zalmanovin mukaan. Mutta jos Zalmanovin kylpy, polttamalla limakalvoja, aiheuttaa ihon ärsytystä ja neurogeenistä kiihottumista ja Charcotin suihkussa vahva suihkukaappi vahingoittaa kudoksia (joka voi johtaa heidän kuolemaansa, fibroosiin, fibrolipin ulkonäköön), suihku Alekseev vaikuttaa hellävaraisesti kapillaariseen sänkyyn. Kapillaariverkkoa kutsutaan toiseksi sydämeksi, joka sijaitsee reuna-alueella elastisen kollageeni-elastiinikalvon muodossa. Suihkuhieromassa kapillaareja (joiden kokonaishalkaisija on noin 1 m) osallistuu aktiivisemmin verenkiertoon, pysähtynyt veri "puristuu pois", mikä tarkoittaa toksiinien, metabolisten sivutuotteiden jne. Poistamista. Samalla vaikutus tapahtuu vain ihon ja ihonalaisen kudoksen syvyyteen, joka tarjoaa kollageenin ja elastiinin ”kevään” hieronnan, joka puuttuu kudoksista.

    Ipplikator Kuznetsova - toinen tapa aiheuttaa paikallista ärsytystä ja vastaava kehon heijastusvaste. Tätä menetelmää voidaan pitää monipisteisenä akupunktiona. Kun käytät hipplikatoria, veriin vapautuu enintään 50 biologisesti aktiivista ainetta, jotka toteuttavat regenerointireaktioiden kaskadin, ei vain paikallisia, vaan myös systeemisiä. Hypplikaattoria käytetään usein selkäkipujen lievittämiseen jne., Mutta sitä voidaan pitää myös voimakkaana kapillaarikierron aktivaattorina.

    Ravitsemushoito Elimistön aineenvaihdunta-elämää tukeva aine sisältää runsaasti aineosia aineenvaihduntaprosesseissa, joista noin 600 on saatava ulkopuolelta. Vaihto perustuu kaavaan "substraatti + entsyymi + cofactor = tuote", eikä tarjoa kaikkia sen komponentteja, emme saa korkealaatuista kollageenia ja elastiinia, täysimittaista arpia, hyvää haavan paranemista, normaalia reaktiota traumaattisiin manipulaatioihin, mukaan lukien implantit jne. Tänään ravitsemuksellisen tuen merkitys kehon toiminnoille ravintolisien kautta ei ole enää epäilystäkään.

    Tutkimukset osoittavat, että elinajanodotteen ja ravintolisien esiintyvyyden välillä on korrelaatio. Vertailun vuoksi antakaamme Japanille, jossa naiset elävät keskimäärin 87 vuotta, ja miehillä 83 vuotta, ja ravintolisien ottajien määrä on 92 prosenttia koko väestöstä, ja Venäjä, jossa BAA kestää 3 prosenttia väestöstä, ja keskimääräinen elinajanodote on vastaavasti 71 vuotta ja 58 vuotta.

    Mitkä osatekijät on kiinnitettävä, kun kehitetään ravitsemusohjelmaa sidekudoksen tukemiseksi?

    • Aminohapot. Ne ratkaisevat sidekudosgenomiin perustuvan proteiiniresynteesin ongelman. Kaikki aminohapot MIGS K-LP: ssä.

    • Kupari. Vahvistaa kollageenin "ompelua". Kupari (Cu) on erittäin hyödyllinen ja tärkeä tekijä ihmiskeholle. Oleellinen aine sidekudoksen synteesissä. Tästä syystä ihon nuoret voivat pidentyä (ryppyjä esiintyy paljon myöhemmin). Lisäksi kupari parantaa happipitoisuutta kudoksiin, vahvistaa lihasten supistumista ja yleensä vaikuttaa positiivisesti kehoon. Siksi on erittäin tärkeää tietää, mitkä tuotteet sisältävät mikrosolun ja missä määrin. Jos ravintoon sisältyy säännöllisesti kuparia sisältäviä elintarvikkeita, voit pysyä nuorina, kauniina ja terveinä pitkään.

    Henkilön tulisi kuluttaa 1,5 - 3 mg. kupari päivässä kehoon toimi oikein.

    Kuparipitoisuus mg: na. 100 g tuotetta kohti

    seesami 4.1
    auringonkukansiemenet 1.8
    hasselpähkinä 1.7
    pähkinä 1.6
    mäntymutteri 1.3
    pellava 1.2
    durra 1.1

    • Sinkki. Stabiloi aineenvaihduntaprosessit ihon, fascian jne. Sidekudosoluissa.

    • Rauta. Tärkein kudosten hapen syöttö, veren muodostumisen, immuniteetin, verisuonten, aivojen, pernan, maksan toiminnan tärkein normalisoija.

    • C-vitamiini Tupakoinnin, pysyvän stressin, heikentävien sairauksien yhteydessä C-vitamiinin tarve kasvaa merkittävästi: kahden tunnin tuotannon konflikti tyhjentää kehon 6 grammalla C-vitamiinia! Sen puutos tekee kehosta suojattoman stressiä vastaan, ja itse asiassa se on psykologista stressiä (eli itsesäilytysintenssin epäonnistumista) aiheuttaa 56% kaikista systeemisistä häiriöistä.

    Sidekudoksen dysplasia on sidekudoksen muodostumisen ja kehittymisen rikkominen, jota havaitaan sekä alkion kasvuvaiheessa että ihmisissä niiden syntymisen jälkeen. Yleisesti termi dysplasia viittaa kudosten tai elinten muodostumisen rikkomiseen, joka voi esiintyä sekä utero- että postnataalisesti. Patologioita esiintyy geneettisten tekijöiden vuoksi, jotka vaikuttavat sekä kuiturakenteisiin että sidekudoksen muodostavaan pääaineeseen.

    Joskus löydät nimiä kuten sidekudoksen dysplasia, synnynnäinen sidekudoksen vajaatoiminta, perinnöllinen kollagenopatia, hypermoottinen oireyhtymä. Kaikki nämä määritelmät ovat synonyymejä taudin päänimelle.

    Geneettiset mutaatiot esiintyvät missä tahansa, koska sidekudos jakautuu koko kehoon. Elastaanin ja kollageenin ketjut, joista se muodostuu epäasianmukaisesti toimivien, mutatoituneiden geenien vaikutuksesta, muodostuvat heikentyneinä ja eivät kykene kestämään niihin kohdistuvia mekaanisia kuormituksia.

    Dysplasia erottui. Syynä on tietyntyyppinen perinnöllinen tekijä, joka ilmenee kliinisesti voimakkaasti. Geeniviat ja biokemialliset prosessit ovat hyvin tutkittuja. Kaikkia eriytyneeseen dysplasiaan liittyviä sairauksia kutsutaan kollageopatioiksi. Tämä nimi johtuu siitä, että patologialle on ominaista heikentynyt kollageenin muodostuminen. Tähän ryhmään kuuluvat sellaiset sairaudet kuin: letargia-oireyhtymä, Marfan-siideri ja Ehlers-Danlos-oireyhtymä (kaikki 10 tyyppiä).

    Differentoitumaton dysplasia. Samanlainen diagnoosi tehdään siinä tapauksessa, että ihmisen taudin oireita ei voida pitää eriytyneenä patologiana. Useimmiten esiintyy tällaista dysplasiaa. Sairaus vaikuttaa sekä lapsiin että nuoriin.

    On syytä huomata, että ihmisiä, joilla on tällainen dysplasia, ei pidetä sairaina. Yksinkertaisesti, niillä on mahdollinen taipumus suurelle määrälle patologioita. Tämä aiheuttaa niiden jatkuvan pysymisen lääkärin valvonnassa.

    Sidekudoksen dysplasian oireet

    Patologia ilmenee monilla oireilla. Niiden vakavuus voi olla lievä ja vakava.

    Sairaus ilmenee kussakin potilaassa erikseen, mutta sidekudoksen muodostumisen rikkomisen oireet oli mahdollista yhdistää useisiin suuriin oireyhtymien ryhmiin:

    Neurologiset häiriöt. Potilaista on melkein 80%. Kasvullisen toimintahäiriön ilmenee paniikkikohtauksissa, sydämen sydämentykytyksissä, huimauksessa, hikoilussa, pyörtymisessä ja muissa ilmenemismuodoissa.

    Asteeninen oireyhtymä, jolle on ominaista alhainen suorituskyky, väsymys, vakavat psyko-emotionaaliset häiriöt, kyvyttömyys kestää lisääntynyttä fyysistä rasitusta.

    Sydämen tai venttiilin oireyhtymän venttiilien toiminnan häiriöt. Se ilmenee myxomatous venttiilin rappeutumisessa (progressiivinen tila, joka muuttaa venttiilin lehtien anatomiaa ja vähentää niiden suorituskykyä) ja sydämen venttiilien prolapseissa.

    Thorakodiapragmaalinen oireyhtymä, joka ilmenee rintakehän rakenteen rikkomisena ja johtaa sen suppiloon tai kiilamaisen muodonmuutokseen. Joskus on selkärangan epämuodostuma, joka ilmaistaan ​​skolioosina, hyperkipoosina, kyfoskolioosina.

    Sairaus vaikuttaa myös verisuoniin. Tämä ilmenee suonikohjuissa, valtimoiden lihasten vaurioissa, hämähäkkimien ulkonäössä, verisuonten solujen sisäisen kerroksen vaurioissa (endoteelisairaus).

    Äkillinen kuoleman oireyhtymä, joka johtuu sydämen venttiilien ja verisuonten häiriöistä.

    Matala paino.

    Lisääntynyt nivelliikkuvuus. Esimerkiksi dysplasiaa sairastava potilas voi taivuttaa sormea ​​vastakkaiseen suuntaan 90 astetta, tai pereratsgutin kyynärpäät ja polvet nivelissä.

    Alaraajojen Valgusin epämuodostuma, kun muutoksista johtuvat jalat ovat X-kirjaimen muotoisia.

    Ruoansulatuskanavan loukkaukset, jotka ilmenevät ummetuksessa, vatsakivussa tai turvotuksessa, ruokahaluttomuus.

    Ylempien hengitysteiden taudit. Keuhkokuume ja keuhkoputkentulehdus tulevat jatkuviksi toistensa kanssa, joilla on samanlainen geneettinen poikkeavuus.

    Iho on kirkas, kuiva ja hidas, se on kivuttomasti vedetty pois, joskus se voi muodostaa luonnottoman rypyn korville tai nenän kärjelle.

    Potilaat kärsivät tasaisesta jalasta sekä poikittaissuunnassa että pituussuunnassa.

    Ylempi ja alempi leuka kasvavat hitaasti eivätkä vastaa henkilön yleisiä osuuksia.

    Immunologiset häiriöt, allergiset reaktiot.

    Liitosten dislokaatio ja subluxointi.

    Lyhyesti, verkkokalvon angiopatia, astigmatismi, linssin subluxaatio, strabismus ja verkkokalvon irtoaminen.

    Neuroottiset häiriöt, jotka ilmaistaan ​​masennuksessa, fobioissa ja anoreksiassa.

    Sidekudoksen dysplasiaa sairastavien potilaiden psykologiset ongelmat

    Potilaat, joilla on vakiintunut diagnoosi, kuuluvat psykologisen riskin ryhmään. Ne aliarvioivat omia valmiuksiaan, vaatimuksensa on alhainen.

    Lisääntynyt ahdistus ja masennus johtavat potilaiden hyvin haavoittuvuuteen. Kosmeettiset viat ulkonäöltään tekevät tällaisista ihmisistä epävarma itsestään, tyytymättömiä elämään, bezinitsitatnym, joka heittää itsensä jokaiseen pieneen asiaan. Usein potilailla on taipumus itsemurhaan. Näiden ilmentymien taustalla dysplasiaa sairastavilla potilailla elintaso pienenee merkittävästi, sosiaalinen sopeutuminen on vaikeaa. Joskus on autismi.

    syitä

    Patologisten prosessien esiintymisen perusta on tietyt geenimutaatiot. Tämä tauti voidaan periä.

    Jotkut tutkijat viittaavat myös siihen, että tämäntyyppinen dysplasia voi johtua kehon magnesiumpuutoksesta.

    diagnostiikka

    Koska tauti on seurausta geneettisistä mutaatioista, sen diagnoosiin tarvitaan kliininen sukututkimus.

    Tämän lisäksi lääkärit käyttävät seuraavia menetelmiä diagnoosin selventämiseksi:

    Potilaiden valitusten analysointi. Useimmissa tapauksissa potilaat osoittavat sydän- ja verisuonijärjestelmän ongelmia. Usein havaitaan mitraaliventtiilin prolapsia, vähemmän aortan aneurysmaa. Potilaat kärsivät myös vatsakipusta, tunkeutumisesta ja dysbioosista. Hengityselimissä havaittiin poikkeamia, jotka johtuvat keuhkoputkien ja alveolien heikkoista seinistä. Luonnollisesti ei voida jättää huomiotta kosmeettisia vikoja, samoin kuin liitosten työn rikkomuksia.

    Historiaa, joka on taudin historian tutkiminen. Samankaltaisesta geneettisestä sairaudesta kärsivät ihmiset ovat usein kardiologien, ortopedien, ENT-lääkärien, gastroenterologien "vieraita".

    On tarpeen mitata kehon kaikkien segmenttien pituus.

    Käytetään myös ns. Ranne-testiä, kun potilas voi tarttua siihen täysin peukalollaan tai pienellä sormella.

    Liitosten liikkuvuutta arvioidaan Baytonin kriteereillä. Yleensä potilaiden hypermobility on.

    Ottaen päivittäisen virtsanäytteen, jossa määritetään hydroksiproliini ja glykosamiiniglykaanit kollageenin hajoamisen seurauksena.

    Yleensä taudin diagnoosi ei ole vaikeaa, ja kokenut lääkäri tarvitsee vain yhden silmäyksen potilaaseen ymmärtääkseen ongelman.

    Sidekudoksen dysplasian hoito

    On ymmärrettävä, että tämä sidekudoksen patologia ei ole hoidettavissa, mutta soveltamalla integroitua lähestymistapaa taudin hoitoon on mahdollista hidastaa sen kehittymistä ja helpottaa suuresti henkilön elämää.

    Hoidon ja ehkäisyn tärkeimmät menetelmät ovat seuraavat:

    Valikoima erikoistuneita urheilukeskuksia, fysioterapia.

    Asianmukaisen ravitsemuksen noudattaminen.

    Kun käytät lääkkeitä aineenvaihdunnan parantamiseksi ja kollageenin tuotannon edistämiseksi.

    Kirurginen toimenpide, jolla pyritään korjaamaan rintakehän ja tuki- ja liikuntaelimistön.

    Hoito ilman huumeiden käyttöä

    Ensinnäkin on välttämätöntä antaa potilaalle psykologinen tuki, jotta hän voisi vastustaa tautia. On tarpeen antaa hänelle selkeät suositukset oikean päivittäisen rutiinin noudattamisesta, lääketieteellisten ja kuntokompleksien sekä tarvittavien vähimmäiskuormitusten määrittämiseksi.

    Potilaiden tulee käydä fysioterapiaa järjestelmällisesti jopa useita kursseja vuodessa. Hyödyllistä, mutta vain, jos nivelten hypermobiliteettia ei ole, venyttely, vises - lääkärin tiukkojen suositusten sekä uimisen mukaan pelaavat erilaisia ​​urheilulajeja, joita ei ole sisällytetty vasta-aiheisiin.

    Sidekudoksen dysplasian ei-lääkehoitoon kuuluu:

    Terapeuttisen hieronnan kurssit.

    Suorittamalla joukko yksilöllisesti valittuja harjoituksia.

    Fysioterapia: yllään kaulus, ultraviolettisäteily, suolahaudat, hankaus ja kaataminen.

    Psykoterapia psykologin ja psykiatrin vierailulla potilaan psyko-emotionaalisen tilan vakavuudesta riippuen.

    Ruokavalio sidekudoksen dysplasiaa varten

    Dysplasiaa sairastavien ihmisten ruokavalio eroaa tavallisista ruokavalioista. Monet potilaat tarvitsevat, koska kollageenilla on kyky hajota välittömästi. Ruokavalion tulisi sisältää kalat ja kaikki äyriäiset (ilman allergioita), liha, palkokasvit.

    Voit ja pitäisi syödä runsaasti lihapullia, vihanneksia ja hedelmiä. Muista sisällyttää potilaan juustojen ruokavalioon durum. Lääkärin suosituksen mukaan on välttämätöntä käyttää Omega-luokkaan kuuluvia aktiivisia biologisia lisäaineita, jotka on yhdistetty pellavansiemeniin ja kamelinaöljyyn, mikä antaa synergistisen vaikutuksen.

    Lääkkeiden saanti

    Huumeiden vastaanotto suoritetaan kursseilla potilaan tilasta riippuen 1 - 3 kertaa vuodessa. Yksi kurssi kestää noin 6-8 viikkoa. Kaikki lääkkeet on otettava lääkärin tarkassa valvonnassa elintärkeiden merkkien hallitsemiseksi. On suositeltavaa vaihtaa lääkkeitä optimaalisten keinojen valitsemiseksi.

    Kollageenin tuotannon stimuloimiseksi käytetään synteettisiä B-vitamiineja, askorbiinihappoa, kuparisulfaattia 1%, magnesiumsitraattia ja muita komplekseja.

    Glykosaminoglykaanin kataboliaa varten määrätään Hondrotinsulfate, Hondroxide, Rumalon.

    Osteogenonia, Alfacalcidolia, Upsavit-kalsiumia ja muita keinoja käytetään mineraalien aineenvaihdunnan stabiloimiseksi.

    Glysiini, kalium-orotaatti, glutamiinihappo on määrätty normalisoimaan vapaiden aminohappojen tasoa veressä.

    Riboxin, Mildronate, Limontar, lesitiini jne. Määrätään bioenergian tilan normalisoimiseksi.

    Ihmiset, jotka kärsivät tästä patologiasta, ovat vasta-aiheisia:

    • Psykologinen ylikuormitus ja stressi.
    • Kovat työolot. Ammatit, jotka liittyvät jatkuvaan värähtelyyn, säteilyyn ja korkeisiin lämpötiloihin.
    • Kaikenlaiset urheilulajit, painonnosto ja isometrinen koulutus.
    • Jos nivelissä esiintyy hypermobiliteettia, viisumit ja selkärangan venytykset ovat kiellettyjä.
    • Majoituspaikoissa, joissa on kuuma ilmasto.

    On syytä huomata, että jos kyseessä on geneettisen poikkeavuuden hoidon ja ehkäisyn monimutkainen hoito, tulos on välttämättä positiivinen. Hoidossa on tärkeää paitsi potilaan fyysinen ja lääketieteellinen hoito myös psyykkisen kontaktin luominen hänen kanssaan. Tärkeä rooli taudin etenemisen hillitsemisessä on potilaan halukkuudella pyrkiä, vaikkakaan ei täydelliseen, mutta elpymiseen ja parantamiseen oman elämänsä laadussa.

    Artikkelin kirjoittaja: dms, terapeutti Mochalov Pavel Alexandrovich ja Aleksanteri Alekseev, MD, professori, elinpidennysklinikka.