Movalis-kynttilät - käyttöohjeet

Lihas- ja liikuntaelimistön sairaudet ovat aikamme todellinen epäonnea. Taudista kärsivien ihmisten määrä kasvaa joka vuosi yhä enemmän. On erityisen surullista, että tämä hyökkäys iskee nuoriin melko usein. Mutta sinun täytyy mennä töihin joka päivä, synnyttää, kasvattaa ja kasvattaa lapsia.

Suuri joukko lääkkeitä, jotka taistelevat nivelissä esiintyvää tulehdusta, kutsutaan ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi. Niillä kaikilla on suuri määrä sivuvaikutuksia. Ensinnäkin nämä ovat ruoansulatuskanavan vaurioita, varsinkin jos lääkkeitä määrätään hoidettaviksi. Sitä vastoin on olemassa lääkettä, joka aiheuttaa vähemmän komplikaatioita ja jolla on toinen käyttömuoto - nämä ovat Movalis-kynttilöitä. Ohjeet ennen käyttöä.

Movalis-kynttilät - lääkkeen kuvaus:

1. Kynttilät Movalis, mitä he ovat? Kynttilät ovat tulehduskipulääkkeitä, sen pääasiallinen vaikuttava aine on myeloksikaami. Movalisilla on anti-inflammatorisia ja analgeettisia ominaisuuksia, ja lisäksi se alentaa kuumetta ja pitää sen normaalitasolla pitkään.

Sen vaikutusmekanismi on estää tulehdusvälittäjät (prostaglandiini E2 ja COX - 2) enemmän tulehduksen painopisteessä kuin mahalaukun limakalvossa.

Koe osoitti, että Movalis suositelluissa annoksissa ei vaikuta veren hyytymisen prosessiin eikä verihyytymien muodostumiseen verenvuodon aikana. Sitten, kun diklofenaakki, naprokseeni ja ibubrufen, päinvastoin, lisäsivät verenvuotoaikaa ja estivät verihyytymien muodostumista. Movalis-kynttilöiden parantava vaikutus on sama kuin tablettien.

2. Mihin kynttilät voidaan siirtää Movalis? Sen jälkeen, kun se on syötetty peräsuoleen, se imeytyy veriin, se sitoutuu proteiineihin ja siirtyy tulehduskohtaan. Lääkkeen maksimipitoisuus veressä saavutetaan 5 tuntia antamisen jälkeen. Movalis käsitellään täysin maksassa ja erittyy munuaisten kautta.

Käyttöohjeet Movalisa sanoi, että hänen vastaanottoaan kynttilöissä ei vaikuta voimakkaasti ruoansulatuskanavan limakalvoon. Tämä antaa hänelle mahdollisuuden määrätä niille potilaille, jotka tarvitsevat pitkäaikaisia ​​tulehduskipulääkkeitä.

Movalis ei vaikuta kondrosyyttien nivelruston toimintaan. Tämä vahvistaa jälleen kerran sen pitkän aikavälin käytön mahdollisuuden.

Sitä käytetään onnistuneesti autoimmuunisairauksien hoitoon. Pitkän vastaanoton ansiosta sen tehokkuus on sama kuin sytostaatit.

Movalis löysi kynttilöitä gynekologiassa.

Annostelu ja hoito

Käsikirjassa todetaan, että Movalis on saatavilla kahdessa 15 mg: n ja 7,5 mg: n annoksessa, 6 kynttilää yhdessä muodon pakkauksessa. Movalisia annetaan peräsuoleen kerran tai kahdesti päivässä. Vain lääkäri voi määrätä lääkkeen tarkemman annoksen ja tiheyden.

Käyttöaiheet - Movalis-kynttilät

• kaikki nivelsairaudet, joihin liittyy kipua: niveltulehdus, nivelrikko;
• radikuliitti ja radikulopatia;
• autoimmuunisairaudet: nivelreuma, nivelreuma, nivelreuma;
• selkärangan sairaudet, mukaan lukien ankyloiva spondyliitti, on sairaus, jossa nikamat sulautuvat yhteen;
• kaikki taudit, joihin liittyy kipua ja joihin tarvitaan tulehdusta ehkäisevää hoitoa: herpes, myosiitti jne.

Vasta

• allerginen reaktio Movalisille ja sen komponenteille;
• tiedot allergisen reaktion antamisesta asetyylisalisyylihapolle tai muille tulehduskipulääkkeille;
• mahahaava ja pohjukaissuolihaava pahenemisvaiheessa;
• verenvuoto ruoansulatuskanavasta;
• raskaus ja imetys;
• alle 15-vuotiaat lapset;
• vaikea maksan vajaatoiminta, jota ei korjata hemodialyysillä;
• vaikea maksan vajaatoiminta;
• vaikea sydämen vajaatoiminta;

• vatsakipu, epämukavuus, pahoinvointi, joskus oksentelu, ummetus.
• maksassa ei voi esiintyä suuria muutoksia (ALAT: n ja AST: n lisääntyminen, kokonaisbilirubiinin määrä), mutta lääkkeen poistamisen myötä kaikki indikaattorit palautuvat normaaliksi;
• hyvin harvoin ruoansulatuskanavan verenvuoto, haavaumien kehittyminen ja gastriitti;
• verenpainelukujen lisääntyminen, takykardia, kuumat aallot;
• pienet ja nopeasti kulkevat muutokset veren parametreissa (anemia ja valkosolujen tason lasku);
• uneliaisuus, päänsärky, korvien soiminen;
• allergiset reaktiot: nokkosihottuma, kutina;
• munuaisten vajaatoiminta, veren kreatiniinitason ohimenevä nousu;

Osta kynttilöitä Movalis 15 mg numero 6 voi olla missä tahansa apteekissa. Movalis-kynttilöiden hinta on noin 200 ruplaa, kun ne ovat saatavilla.

Movalisia säilytetään enintään 30 ° C: n lämpötilassa kolmen vuoden ajan, paikoissa, joita lapsilla ei ole.

Yksityiskohtaisempia suunnitelmia Movalisin käytöstä kynttilöissä annetaan virallisissa ohjeissa. Mutta vaikka sen lukeminen ei olekaan missään tapauksessa mahdollista aloittaa lääkettä yksin. Hänen pitäisi määrätä vain lääkäri, hänen tulee päättää annoksesta ja pitkäaikaisen hoidon mahdollisuudesta.

Yksityiskohtaiset ohjeet Movalis-kynttilöiden käytöstä

Miesten ja naisten ruuansulatuskanavan sairaudet aiheuttavat huomattavaa haittaa normaalille täysaikaiselle elämälle. Nämä voivat olla sairauksia, jotka liittyvät kroonisten sairauksien pahenemiseen tai niihin, jotka ovat syntyneet yhtäkkiä. Tehokkain keino on Movalis-kynttilöitä. Hyvin osoittautunut parannukseksi intiimien elinten tulehdukselle, niveltulehdukselle, nivelten tulehduksellisille prosesseille.

Terapeuttinen vaikutus johtuu lääkeaineen tunkeutumisesta astioiden kautta, jotka sitovat suoliston sukuelimiin.

kuvaus

Kynttilöiden muodossa oleva Movalis-lääke viittaa ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin. Sillä on kipua lievittävä, kipua lievittävä vaikutus. Vähentää syklo-oksigenaasin entsyymin aktiivisuutta. Jälkimmäinen edistää yksinkertaisen tulehduksen muodostumista. Suurin tulos on kynttilöiden ja ratkaisujen samanaikainen käyttö.

Hyvin imeytynyt peräsuolen läpi, maksimipitoisuus veressä tapahtuu 5 tunnin kuluttua.

Vapautusmuodot

Se tuotetaan muodossa:

Kynttilöitä on saatavana 6 kappaleen läpipainolevyissä, jotka on pakattu kartonkikoteloon ohjeiden mukaan. Laatikossa 6 tai 12 kynttilää. Annostus 7,5 tai 15 mg. Kustannukset 297 ruplaa. Niillä on kellertävänvihreä väri, pinta on sileä, syvennys on keskellä. Ainesosat: vaikuttava aine meloksikaami, makrogoli, kiinteä rasva, maissitärkkelys.

Tuotanto Beringer Ingelheim, Saksa.

Käyttöohjeet

Peräpuikot määrätään peräsuoleen. 1 yksikkö päivässä annoksella 15 mg, 1-2 - 1-2 0,75 mg. Pese kädet ennen käyttöä, aseta peräaukon syvälle kynttilä. Voit valehdella sen puolella, jotta huumeiden saapuminen olisi miellyttävämpää. Päivittäinen annos on enintään 15 mg. Sivuvaikutusten ehkäisemiseksi aloitetaan 1 peräpuikkona päivässä, 0,75 mg. Kurssi on vähintään 7 päivää. Hoito alkaa yleensä liuoksen lisäsisäisesti lihaksensisäisesti. Tämä tapahtuu tilanteessa, jossa on kova kipu.

Injektiot annetaan ensimmäisinä 3 tai 5 päivänä, siirtymällä peräsuoleen.

Katso video huumeesta ja sen tuotannosta

todistus

Määritä peräsuolen peräpuikko Movalis-peräpuikot seuraaville sairauksille:

• tuki- ja liikuntaelinjärjestelmän krooniset sairaudet;
• nivelreuma;
• ankylosoiva spondylitis;
• alaselän kipu;

Usein tulehdus tapahtuu voimakkaiden kivun oireiden kanssa. Kipu menossa wc: hen. Naisilla kipu voi liittyä kuukautisten alkamiseen, joskus ne ovat niin tuskallisia, että nainen ei voi muutaman päivän päästä pois sängystä. Miehet kärsivät myös eturauhanen heikentyneestä suorituskyvystä. Molemmissa tapauksissa Movalis tekee erinomaista työtä. Ilman ruoansulatuskanavaa imeytyy verenkiertoon ja tulee tulehtuneelle alueelle, joka sijaitsee lähellä suolistoa. Se on määrätty endometrioosille, kohdun tulehdukselle. Käytettäessä se aloittaa nopean toimintansa, lievittää epämukavuutta ja kipua vatsan alaosassa.

Vasta

Työkalua ei voi käyttää seuraavien tekijöiden kanssa:

• yksittäinen suvaitsemattomuus komponentteihin;
• raskaus;
• imetysaika;
• ikä enintään 15 vuotta;
• maksan ja munuaisten häiriöt;
• sydän- ja verisuonitaudit;

Lisäksi se on kontraindisoitu ihmisille, joilla on mahalaukun ja pohjukaissuolihaava, keuhkoputkia, joka johtuu reaktiosta asetyylisalisyylihapolle. Verenvuoto suolistossa, haavainen paksusuolitulehdus.

Erityiset ohjeet

Sitä tulee käyttää varoen iäkkäille ihmisille, ihmisille, jotka ovat aikaisemmin kokeneet ruoansulatuskanavan haavaumia. Potilaita, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta, ei tarvitse pienentää annosta. Pääsyn aikana on luovuttava imetyksestä. Ihmisen halkeaminen peräaukossa on syy olla käyttämättä tätä lääkettä. Alle 15-vuotiaat lapset ovat kiellettyjä. Diureettien ja inhibiittorien samanaikainen käyttö edellyttää indikaattoreiden säännöllistä seurantaa. Naiset, jotka ovat kolmannen kolmanneksen peräpuikoissa, ovat kiellettyjä sikiön kielteisen vaikutuksen vuoksi.

Vaikuttavat aineet vaikuttavat hedelmällisyyteen, joten raskaus hoidon aikana vaikeutuu.

Haittavaikutukset

Movaliksen vastaanottoon voi liittyä:

• pahoinvointi, oksentelu;
• ruokatorven kivut;
• päänsärky, migreeni;
• tinnitus;
• allergiset reaktiot;

Ehkä häiriö ulosteesta, uneliaisuudesta, bronkospasmien esiintymisestä.

Paineen nostaminen, takykardia, koordinaatio, tajunnan sekaannus. Konjunktiviitti saattaa ilmetä ja jopa kehittää akuuttia munuaisten vajaatoimintaa. Haittavaikutukset pidetään mahdollisimman pieninä, jos otat lääkkeen lyhyen aikaa ja pieninä annoksina.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdessä prostagladiinien muodostamiseen käytettyjen lääkkeiden kanssa ne aiheuttavat haavaumien, ärsytyksen ja verenvuotojen ilmaantumista ruoansulatuskanavasta. Ei määrätty muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmien kanssa. Yhdessä metotreksaatin kanssa ensimmäisen hematologinen aktiivisuus on korkea. Movalis- ja intrauteriinisten ehkäisyvalmisteiden samanaikainen käyttö vähentää niiden vaikutusta. Siksi on syytä käyttää ylimääräisiä korjaustoimenpiteitä hoidon aikana. Diureettien ja diureettien käyttö aiheuttaa munuaisten vajaatoiminnan akuutin vaiheen. Lisää syklosporiinin toksisia vaikutuksia. Litiumlääkkeiden ja Movaliksen yhdistelmä johtaa plasman suuriin pitoisuuksiin.

Yliannostus allergisista reaktioista. Suun kautta otettavat pillerit voivat aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua ja huimausta. On tarpeen tehdä mahahuuhtelu, ottaa aktiivihiiltä.

varastointi

Säilytettävä kuivassa paikassa, joka on suojattu lapsilta. Poissa lämmönlähteistä, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 astetta.

Myydään

Se julkaistaan ​​vain reseptillä.

analogit

Vastaavia lääkkeitä voi määrätä hoitava lääkäri, jotta vältetään kielteiset vaikutukset tai jos aine ei siedä ainesosia. Näitä ovat:

Ensimmäistä käytetään niveltulehdukseen, nivelreumiin. Kielletty munuaissairaus, raskaus, imetys. Hinta 226 ruplaa. Movasin on tehokas nivelreologioissa ja nivelreumassa, joka on nivelreuma. Kustannukset 456 ruplaa. Mesipolumia ei määrätä mahahaavan, suoliston verenvuodon kanssa. Se maksaa 189 ruplaa. Diclofenacin keskihinta 136 ruplaa. Amelotex on venäläinen vastaava. Saatavana eri muodoissa. Peräsuolen peräpuikot maksavat 98 ruplaa.

Arviot

Hoidetuille potilaille saadaan pysyvä positiivinen tulos. Peräsuolen antamisen ansiosta Movalis ei toimi vatsassa, joten kynttilöiden muoto on sopivin tälle alueelle kärsiville. Kivun oireita, lämpötilan laskua endometriitin ja kohdun tulehduksessa vähenee. Positiivisten kommenttien ohella on kuitenkin myös kielteisiä. Valittavat useimmiten päänsärkyä, väsymystä, pahoinvointia, oksentelua, huimausta.

Tällaiset tekijät edellyttävät lääkkeiden poistamista.

Lopuksi haluan sanoa, että laajasta luettelosta huolimatta työkalua ei pitäisi käyttää ilman asiantuntijan ohjeita. Itsehoito ei ole sallittua, koska komplikaatioiden riski on suuri. Kysymys siitä, onko Diclofenac tai Movalis parempi, on syytä huomata. Ensimmäinen on paljon halvempaa, mutta Movalisilla on selvempi terapeuttinen ominaisuus. Hoidon kulku on siis huomattavasti lyhyempi kuin diklofenaakin. Siksi kannattaa olla säästämättä terveydelle, mutta lähestyä hoitoa tietoisesti.

Älä unohda vain lääkäri tekee päätöksen kussakin tapauksessa.

Milloin Movalis määritteli peräsuolen peräpuikot?

Movalis - kynttilät, joilla on kipulääkettä, anti-inflammatorista ja antipyreettistä vaikutusta, joita käytetään nivel- ja selkäsairauksien oireenmukaisessa hoidossa. Lääkkeen terapeuttinen vaikutus aikaansaadaan meloksikaamilla, ei-steroidisella anti-inflammatorisella aineella (NSAID) oksikamiryhmässä, joka suppressoi prostaglandiinisynteesiä COX-2-entsymaattisen aktiivisuuden selektiivisen estämisen vuoksi. Toisin kuin suun kautta otettavat NSAID-lääkkeet, Movalis-peräpuikot on tarkoitettu annettavaksi peräsuolen alueelle. Niiden aktiivinen ainesosa imeytyy paksusuolesta ja tunkeutuu tulehduskohtaan ohittaen ruoansulatuskanavan. Tämän lääkeaineen käytön ansiosta on mahdollista vähentää meloksikaamin negatiivista vaikutusta ruoansulatuskanavaan.

Vapauta muoto ja koostumus

Movalis on saatavana torpedo-muotoisina vihertävän keltaisina peräpuikkoina, joissa on sileä pinta, jonka pohja on koristeltu suppilonmuotoisella syvennyksellä. Kynttilät sijoitetaan 6 kappaleen kalvon muotoisiin levyihin. Paksun paperin alkuperäinen pakkaus sisältää 1 levyä, jossa on kynttilöitä ja ohjeet niiden käytöstä.

Movalisin vaikuttava aine on meloksikaami. Sen massapitoisuus yhdessä peräpuikkossa on 15 mg. Annostusmuotojen valmistuksessa käytetään lisäksi hydrattua risiiniöljyä ja kiinteää rasvaa.

Kun siirretään anorektaaliseen alueeseen, Movalis-kynttilöiden aktiivinen komponentti kehon lämpötilan vaikutuksesta liukenee nopeasti ja imeytyy suoliston limakalvosta. Aineen biologinen hyötyosuus on 89%. Meloksikaamin maksimipitoisuus veriplasmassa havaitaan 5-6 tunnin kuluttua peräpuikon levittämisestä. Kun lääkettä käytetään päivittäin, aineen stabiili pitoisuus tapahtuu 3-5 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta. Meloksikaami pyrkii kertymään intraartikulaariseen nesteeseen. Sen biotransformaatio tapahtuu maksassa. Tässä se muuttuu lähes kokonaan 5-karboksimeloksikaamiksi ja muiksi inaktiivisiksi metaboliiteiksi. Elimistöstä erittyy noin samassa suhteessa kuin ulosteet ja virtsa.

Kuka on huume

Movalis-peräpuikkojen käyttöaiheet ulottuvat tuki- ja liikuntaelimistön patologioihin, joihin liittyy kipua ja tulehdusta. Lääke on määrätty:

• niveltulehdus (nivelreuma ja psoriaasi);
• nivelrikko;
• ankylosoiva spondylitis;
• selkärangan sairaudet (osteokondroosin, verisuonten hernian, radikuliitin jne. kanssa).

Käytön rajoitukset ja varoitukset

Ennen Movalis-hoidon aloittamista potilaan tulee tuntea sen käytön vasta-aiheet. Lääkkeen käyttö on kiellettyä ihmisillä, jotka kärsivät:

• yliherkkyys sen aineille;
• yksilöllinen suvaitsemattomuus tulehduskipulääkkeisiin;
• vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta;
• sydämen vajaatoiminta;
• mahalaukun tai pohjukaissuolen limakalvon haavainen eroosio-leesio;
• Crohnin tauti;
• epäspesifinen haavainen paksusuolitulehdus;
• taipumus mahalaukun tai peräsuolen verenvuotoon;
• veren ja verisuonten sairaudet, joihin liittyy hemocoagulation-prosessin rikkominen;
• keuhkoputkien astma (yliherkkyys aspiriinille).

Movalis-valmisteen käyttö pediatrisessa käytännössä on ikärajoituksia. Lääkettä suositellaan nimittämään yli 12-vuotiaita lapsia.

Movalis vaikuttaa haitallisesti lisääntymistoimintoon, joten sitä ei pitäisi käyttää sellaisten naisten hoidossa, jotka suunnittelevat raskautta lähitulevaisuudessa. Peräpuikkojen aktiivinen komponentti tunkeutuu istukan esteen läpi ja raskauden myöhäisellä jaksolla lisää riskiä, ​​että lapsi kehittyy sydämen ja munuaissairauksien poikkeavuuksiksi. Jotta ei vahingoiteta vauvaa kohdussa, on kiellettyä määrätä tätä ainetta raskauden kolmannen kolmanneksen aikana. Lääkkeen käyttö I- ja II-raskauskolmanneksissa tulisi suorittaa vain äärimmäisen välttämättömissä tapauksissa. Movaliksen vasta-aiheet ulottuvat imetysaikaan. Jos sitä on tarpeen käyttää, naisen on pidättäydyttävä imettämisestä hoidon loppuun saakka.

Käyttöohjeissa suositellaan varovaisuutta käyttää Movalis-peräpuikkoja yli 65-vuotiaille ja diabeetikoille, astmalle, mahalaukun limakalvon haavaumille, sepelvaltimotaudille, hyperlipidemialle, nikotiinille ja alkoholiriippuvuudelle. Lueteltujen potilasryhmien on käytettävä lääkettä lääkärin valvonnassa.

Pääsymääräykset

Kynttilän kipua lievittävän vaikutuksen saavuttamiseksi Movalis viedään anorektaaliseen vyöhykkeeseen sen jälkeen, kun on tehty suolenliike tai ennen suoliston puhdistamista peräruiskeella. Lääkärin olisi määritettävä päivittäinen annos ja varojen käytön kesto ottaen huomioon taudin kliininen kuva.

Hoidon aiheuttamien ei-toivottujen oireiden riskin vähentämiseksi on suositeltavaa määrätä lääke lyhyeksi ajaksi pienimmässä tehollisessa annoksessa.

Ei-toivotut vaikutukset

Meloksikaamin käyttöä voi seurata haittavaikutusten kehittyminen ruoansulatuskanavan, sydän-, verisuoni-, hermo-, immuuni- ja muille ihmisen kehon järjestelmille. Huumeiden ilmentymän sivuvaikutukset:

• häiriöt ruoansulatuskanavassa (dyspepsia, röyhtäily, ilmavaivat, kipu epigastrisella alueella, ripuli, ummetus);
• mahalaukun limakalvon haavaumat;
• sisäinen verenvuoto;
• epänormaali maksan toiminta;
• takykardia;
• lisätä verenpainetta;
• huimaus;
• heikentynyt näöntarkkuus;
• tinnitus;
• päänsärky;
• uneliaisuus;
• tajunnan pilvinen;
• suutulehdus;
• bronkospasmi
• Quincken turvotus;
• kutinaa ja ihottumaa ihon pinnalla.

Movalis-valmisteen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa potilaan patologisia muutoksia veressä (trombosytopenia, anemia, leukopenia).

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Meloksikaami tulee lääkkeiden yhteisvaikutuksiin muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, mikä lisää haittavaikutuksia ruoansulatuskanavalla ja lisää haavaumien ja sisäisen verenvuodon riskiä.

Lääkkeen ja hepariinin, antikoagulanttien, tiklopidiinin ja trombolyyttisten lääkkeiden yhdistelmä voi myös aiheuttaa verenvuotoa.

Yhdistettynä litiumia sisältäviin aineisiin meloksikaami lisää litiumin pitoisuutta veressä. Movalis parantaa metotreksaatin ja syklosporiinin myrkyllisiä vaikutuksia, heikentää kohdunsisäisten ehkäisyvalmisteiden, diureettien ja verenpainelääkkeiden vaikutusta.

Erityiset ohjeet

Tietoa Movaliksen kielteisestä vaikutuksesta henkilön kykyyn ajaa autoja tai työskennellä vaarallisten koneiden kanssa puuttuu. Tästä huolimatta on suositeltavaa, että ihmiset, joille huumeet aiheuttavat uneliaisuutta, huimausta, tylsyyttä ja heikentynyttä näkemystä, pidättäytyvät toimista, jotka vaativat suurta huomiota keskittymiseen hoidon aikana.

Movalis-peräsuolen peräpuikot on tarkoitettu apteekkien reseptimyyntiin.

Kustannukset ja analogit

Lääkkeen hinta eri Venäjän alueilla vaihtelee 500 - 600 ruplaa per pakkaus.

Lääkevalmisteiden analogeihin sisältyvät peräpuikot Meloxicam, Revmalgin ja Revmoksikam.

Movalis-peräpuikot tulee säilyttää suojattuna kosteudelta + 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lääkettä suositeltavaa 3 vuotta valmistuspäivästä.

movalis

Peräsuolen peräpuikot ovat sileitä, kellertävän vihreitä ja onttoja pohjassa.

Apuaineet: peräpuikkomassa (suppocyrr BP), makrogoli-glyseryylihydroksistearaatti (polyetyleeniglykoli-glyseryylihydroksistearaatti) (cremophor RH40).

6 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
6 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.

NPVS kuuluu enolihappojohdannaisiin ja sillä on anti-inflammatorisia, analgeettisia ja antipyreettisiä vaikutuksia. Meloksikaamin voimakas anti-inflammatorinen vaikutus määritetään kaikilla tulehdusstandardeilla.

Meloksikaamin vaikutusmekanismi on sen kyky estää prostaglandiinien synteesiä - tunnettuja tulehdusvälittäjiä. In vivo meloksikaami inhiboi prostaglandiinisynteesiä tulehduspaikassa enemmän kuin mahalaukun limakalvossa tai munuaisissa. Nämä erot liittyvät COX-2: n selektiivisempään inhibitioon verrattuna COX-1: ään.

COX-2: n estämisen uskotaan tarjoavan NSAID-lääkkeiden terapeuttista vaikutusta, kun taas jatkuvasti läsnä olevan COX-1-isoentsyymin esto voi olla syynä vatsaan ja munuaisiin.

Meloksikaamin selektiivisyys COX-2: ta vastaan ​​varmistetaan erilaisissa testausjärjestelmissä, sekä in vitro että ex vivo. Meloksikaamin selektiivinen kyky estää COX-2: ta näytetään, kun käytetään ihmisen kokoverta in vitro testijärjestelmänä. Ex vivo havaitsi, että meloksikaami (7,5 mg: n ja 15 mg: n annoksilla) inhiboi aktiivisemmin COX-2: ta (tehostamalla prostaglandiini E: n tuotantoa).₂, COX-2: lla kontrolloitua lipopolysakkaridia / reaktiota stimuloimalla) kuin veren hyytymisprosessissa mukana olevan tromboksaanin tuotantoa (reaktio, jota kontrolloi COX-1). Nämä vaikutukset riippuivat annoksen suuruudesta.

Ex vivo osoitti, että meloksikaami suositelluilla annoksilla ei vaikuttanut verihiutaleiden aggregaatioon ja vuotoaikaan, toisin kuin indometasiini, diklofenaakki, ibuprofeeni ja naprokseeni, jotka suppressoivat merkittävästi verihiutaleiden aggregaatiota ja lisääntynyttä verenvuotoaikaa.

Kliinisissä tutkimuksissa ruoansulatuskanavan sivuvaikutuksia esiintyi yleensä harvemmin, kun käytettiin 7,5 mg ja 15 mg meloksikaamia kuin muita NSAID-lääkkeitä käytettäessä, joita verrattiin. Tämä ero ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten esiintymistiheydessä johtuu pääasiassa siitä, että meloksikaamia käytettäessä tällaisia ​​ilmiöitä ovat dyspepsia, oksentelu, pahoinvointi, vatsakipu olivat harvinaisempia. Ylemmän suolikanavan rei'itysten esiintymistiheys, haavaumat ja verenvuoto, jotka liittyivät meloksikaamin käyttöön, oli alhainen ja riippui lääkkeen annoksesta.

Imu ja jakelu

On osoitettu, että peräpuikot ovat bioekvivalentteja tablettien kanssa. C_max lääkeainetta plasmassa vakaan tilan farmakokinetiikan aikana saavutetaan noin 5 tuntia lääkkeen käytön jälkeen. C: n väliset erot_max ja C_min samankaltaisia ​​tablettien ja peräpuikkojen osalta.

Meloksikaami sitoutuu hyvin plasman proteiineihin (albumiinilla - 99%). Meloksikaami tunkeutuu synoviaaliseen nesteeseen; paikalliset pitoisuudet ovat noin 50% plasmapitoisuuksista. V_d alhainen, keskimäärin 11 litraa. Yksilölliset vaihtelut - 30-40%.

Meloksikaami metaboloituu lähes kokonaan maksassa muodostamaan neljä farmakologisesti inaktiivista johdannaista. Tärkein metaboliitti, 5'-karboksimeloksikaami (60% annoksesta) muodostuu hapettamalla välitön metaboliitti, 5'-hydroksimetyylimeloksikaami, joka erittyy, mutta vähemmässä määrin (9% annoksesta).

In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP2C9-isoentsyymillä on tärkeä rooli tässä metabolisessa transformaatiossa, ja CYP3A4-isoentsyymillä on lisävoima. Peroksidaasi osallistuu kahden muun metaboliitin muodostumiseen (jotka muodostavat vastaavasti 16% ja 4% annoksesta), joiden aktiivisuus vaihtelee todennäköisesti yksilöllisesti.

Se on johdettu yhtä hyvin ulosteiden ja virtsan kanssa, pääasiassa metaboliittien muodossa. Muuttumattomassa muodossa, jossa ulosteet ovat alle 5% vuorokausiannoksesta, virtsassa lääke havaitaan muuttumattomana vain pieninä määrinä. Keskimääräinen t_1/2 Plasman puhdistuma on keskimäärin 8 ml / min.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Maksan toiminnan puutteellisuus sekä heikosti tai kohtalaisen vaikea munuaisten vajaatoiminta eivät vaikuta merkittävästi meloksikaamin farmakokinetiikkaan. Terminaalisessa munuaisten vajaatoiminnassa V: n lisäys_d voi johtaa suurempiin vapaan meloksikaamin pitoisuuksiin, joten näillä potilailla päivittäinen annos ei saa ylittää 7,5 mg.

Iäkkäillä potilailla keskimääräinen plasmapuhdistuma vakaan tilan farmakokinetiikassa on hieman pienempi kuin nuoremmilla potilailla.

Meloksikaamin tutkimuksessa lapsilla lääkkeen farmakokinetiikkaa tutkittiin annoksilla, jotka olivat 0,25 mg / kg. Vertaamalla suorituskykyä eri-ikäisillä lapsilla (2-6 vuotta, n = 7 ja 7-14 vuotta, n = 11), suuntaus kohti alempaa C_max nuoremmilla lapsilla (lasku 34%) ja AUC-arvolla (28%: n lasku), ja lääkkeen puhdistuma (painon mukaan) tässä lapsiryhmässä oli suurempi. Meloksikaamin pitoisuus plasmassa vanhemmilla lapsilla ja aikuisilla on samanlainen. Molemmissa ikäryhmissä T_1/2 meloksikaami oli sama ja se oli 13 tuntia, mutta hieman lyhyempi kuin aikuisilla - 15-20 tuntia.

- nivelrikko (niveltulehdus, nivelten degeneratiiviset sairaudet);

- Potilaat, joilla on aikaisemmin esiintynyt keuhkoputkien astmaa, nenän polypoosia, angioedeemaa tai nokkosihottumaa asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen;

- mahan ja pohjukaissuolen peptinen haava akuutissa vaiheessa, perforaatio tai äskettäin siirretty;

- akuuttien tulehduksellisten suolistosairauksien (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus) paheneminen;

- vaikea maksan vajaatoiminta;

- vakava munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min ilman hemodialyysiä);

- aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto, äskettäin siirretty aivoverisuonivuoto tai diagnosoitu systeeminen verenvuototauti;

- vaikea hallitsematon sydämen vajaatoiminta;

- imetys (imetys);

- alle 12-vuotiaat lapset ja nuoret (lukuun ottamatta vakiintuneen diagnoosin käyttöä - nuorten nivelreuma);

- yliherkkyys lääkeaineille (on mahdollista, että herkkyys asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille on ristiriitainen).

Älä käytä lääkettä leikkauksen jälkeisen kivun poistamiseen (sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen).

Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on pienentynyt munuaisten verenkierto tai pienentynyt BCC, iäkkäillä potilailla, potilailla, joilla on dehydraatio, sydämen vajaatoiminta, maksakirroosi, nefroottinen oireyhtymä tai kliinisesti merkittävä munuaissairaus; hoidettaessa diureetteja, ACE: n estäjiä, angiotensiini II -reseptoriantagonisteja, joilla on vakava leikkaus johtanut hypovolemiaan, mikä johtaa hypovolemiaan; potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta hemodialyysillä.

Peräsuolen peräpuikkoja suositellaan annokseksi 7,5 mg 1 kerta / päivä. Vakavammissa tapauksissa voidaan määrätä 15 mg: n annos.

koska haittavaikutusten riski riippuu annoksesta ja lääkkeen käyttöaika on otettava mahdollisimman pian ja pienimmällä teholla.

Movaliksen suurin kokonaisannos peräpuikkojen, tablettien ja injektioiden muodossa on 15 mg.

Potilaiden, joilla on hemodialyysin loppuvaiheen munuaissairaus, Movalis-annos ei saa ylittää 7,5 mg.

Potilailla, joilla on vähäinen tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (CC yli 30 ml / min), annosta ei tarvitse pienentää.

Haitallisia ilmiöitä, jotka liittyivät lääkkeen Movaliksen käyttöön, pidettiin mahdollisena, kuvataan alla. Haittavaikutukset, joiden yhteys lääkkeen antamiseen katsottiin mahdolliseksi ja jotka on rekisteröity lääkkeen laajalle levittämiselle, on merkitty (*).

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi, ruoansulatuskanavan perforaatio, gastroduodenaalinen haava, piilotettu tai ilmeinen ruoansulatuskanavan verenvuoto, koliitti, gastriitti *, ruokatorven tulehdus, stomatiitti, vatsakipu, dyspepsia, ripuli, oksentelu, ummetus, ilmavaivat, röyhtäily, ummetus, ilmavaivat, röyhtäily, hepatiitti *, muutokset maksan toiminta (maksan transaminaasien tai bilirubiinin lisääntynyt aktiivisuus). Ruoansulatuskanavan verenvuoto, mahahaava tai ruoansulatuskanavan rei'itys voivat olla kuolemaan johtavia.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: leukosyyttikaavan muutos, leukopenia, trombosytopenia, anemia. Sytopenian ennakoiva tekijä on potentiaalisesti myelotoksisten lääkkeiden samanaikainen käyttö, erityisesti metotreksaatti.

Dermatologiset reaktiot: valoherkkyys.

Hengityselinten osalta: keuhkoputkia (bronkospasmi) potilailla, joilla on yliherkkyys asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille.

CNS: uneliaisuus, päänsärky, sekavuus *, disorientaatio *, mielialan muutokset *.

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: sydämentykytys, turvotus, kohonnut verenpaine, tunne veren kiire.

Virtsatietojärjestelmä: akuutti munuaisten vajaatoiminta *, munuaisten toiminnan muutokset (lisääntynyt kreatiniini- ja / tai veren urea). Kun käytetään tulehduskipulääkkeitä, virtsan vajaatoiminta on mahdollista, mukaan lukien akuutti virtsanpidätys *.

Aistinelimistä: huimaus, tinnitus, sidekalvotulehdus *, visuaaliset häiriöt, ml. näön hämärtyminen *.

Allergiset reaktiot: angioedeema *, välittömiä yliherkkyysreaktioita (mukaan lukien anafylaktiset ja anafylaktoidiset * *), toksinen epidermaalinen nekrolyysi *, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, erythema multiforme * * -rakkulaihottuma, ihottuma, nokkosihottuma, kutina.

Oireet: lisääntyneet haittavaikutukset.

Hoito: mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito. Spesifisiä vastalääkkeitä ja antagonisteja ei ole.

Muut prostaglandiinisynteesin estäjät, ml. GCS ja salisylaatit (asetyylisalisyylihappo): samanaikaisen käytön myötä synergistisen vaikutuksen takia lisää ruoansulatuskanavan haavaumien ja maha-suolikanavan verenvuotojen riskiä. Meloksikaamin ja muiden tulehduskipulääkkeiden yhteiskäyttöä ei suositella. Asetyylisalisyylihapon (1 g 3 kertaa päivässä) ja meloksikaamin yhdistetty käyttö terveillä vapaaehtoisilla lisäsi AUC-arvoa (10%) ja C-arvoa._max (24%) meloksikaamia. Tämän vuorovaikutuksen kliininen merkitys ei ole tiedossa.

Suun kautta annettavat antikoagulantit, verihiutaleiden vastaiset aineet, hepariini systeemiseen käyttöön, trombolyyttiset aineet, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, Movalis-hoidon aikana, lisäävät verenvuotoriskiä. Jos näiden lääkkeiden samanaikaista käyttöä ei ole mahdollista välttää, antikoagulanttien vaikutusten tarkka seuranta on välttämätöntä.

Tulehduskipulääkkeet lisäävät plasman litiumpitoisuutta vähentämällä litiumin erittymistä munuaiseen. Litiumin pitoisuus plasmassa voi saavuttaa myrkyllisiä arvoja. Litiumin ja tulehduskipulääkkeiden yhteiskäyttöä ei suositella. Tarvittaessa tällaisen yhdistelmähoidon tulisi kontrolloida litiumin pitoisuutta plasmassa hoidon alussa, annoksen valinnassa ja meloksikaamin poistamisessa.

Tulehduskipulääkkeet voivat vähentää metotreksaatin tubulaarista eritystä ja siten lisätä metotreksaatin pitoisuutta plasmassa. Tässä suhteessa potilaita, jotka saavat suuria metotreksaattiannoksia (yli 15 mg viikossa), ei suositella käytettäväksi samanaikaisesti. Metotreksaatin ja tulehduskipulääkkeiden samanaikaisen käytön kanssa tapahtuvan vuorovaikutuksen riski on myös mahdollista potilailla, jotka saavat pieniä metotreksaattiannoksia, erityisesti potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Tarvittaessa yhdistelmähoitoa tulee seurata veren määrän ja munuaisten toiminnan seurannassa. Varovaisuutta on noudatettava, jos NSAID: ita ja metotreksaattia käytetään samanaikaisesti 3 päivän ajan, koska plasman metotreksaatin pitoisuus plasmassa voi lisääntyä ja sen seurauksena voi esiintyä toksisia vaikutuksia. Meloksikaamin samanaikainen käyttö ei vaikuttanut metotreksaatin farmakokinetiikkaan annoksella 15 mg viikossa, mutta on otettava huomioon, että metotreksaatin hematologinen toksisuus paranee NSAID-lääkkeiden käytön aikana.

Aikaisemmin raportoitiin kohdunsisäisten ehkäisyvalmisteiden tehokkuuden vähenemisestä käytettäessä NSAIDia. Tämä havainto edellyttää lisävahvistusta.

Tulehduskipulääkkeiden käyttö lisää akuutin munuaisten vajaatoiminnan riskiä dehydratoituneilla potilailla. Movalis-valmistetta ja diureetteja saaneilla potilailla on pidettävä riittävästi nestettä. Ennen hoitoa on tarpeen tutkia munuaisten toimintaa.

Tulehduskipulääkkeet vähentävät verenpainelääkkeiden (esimerkiksi beetasalpaajien, ACE: n estäjien, vasodilataattoreiden, diureettien) vaikutusta vasodilatoivia ominaisuuksia omaavien prostaglandiinien estämisen vuoksi.

NSAID-lääkkeiden ja angiotensiini II -reseptoriantagonistien (samoin kuin ACE-estäjien) yhdistetty käyttö lisää glomerulaarisen suodatuksen vähentämisen vaikutusta. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla tämä voi johtaa akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittymiseen.

Kolestyramiini, joka sitoo meloksikaamia ruoansulatuskanavassa, johtaa sen nopeampaan eliminaatioon.

Tulehduskipulääkkeet, jotka vaikuttavat munuaisten prostaglandiineihin, voivat lisätä syklosporiinin nefrotoksisuutta. Yhdistelmähoidossa munuaisten toimintaa on seurattava.

Meloksikaami eliminoituu elimistöstä pääasiassa maksan aineenvaihdunnan kautta, noin 2/3 maksassa metaboloituvan lääkkeen määrästä tuhoutuu CYP450-isoentsyymien avulla (tärkein aineenvaihdunta on CYP2C9-isoentsyymi, lisäksi CYP3A4-isoentsyymi), noin 1/3 metaboloituu muiden järjestelmien kautta, esimerkiksi peroksidoimalla hapetus. Farmakokineettisen vuorovaikutuksen mahdollisuus on otettava huomioon, kun sitä käytetään yhdessä meloksikaamilääkkeiden kanssa, joiden tiedetään kykenevän inhiboimaan CYP2C9: ää ja / tai CYP3A4: ää (tai metaboloituvat näiden entsyymien mukana).

Samanaikaisesti käytettynä meloksikaamia, tsimetidiiniä, digoksiinia tai furosemidiä ei ole havaittu merkittävää farmakokineettistä vuorovaikutusta.

Mahdollisuutta vuorovaikutukseen suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden kanssa ei voida sulkea pois.

Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla on ruoansulatuskanavan tauti, historiassa ja potilailla, jotka saavat antikoagulantteja. Potilaita, joilla on ruoansulatuskanavan oireita, tulee tarkkailla säännöllisesti. Ruoansulatuskanavan haavauma tai maha-suolikanavan verenvuoto Movalis on peruutettava.

Ruoansulatuskanavan verenvuoto, haavaumat ja reiät, jotka ovat potilaalle mahdollisesti hengenvaarallisia, voivat esiintyä hoidon aikana milloin tahansa joko oireiden tai vakavien ruoansulatuskanavan komplikaatioiden esiintymisen yhteydessä tai näiden merkkien puuttuessa. Näiden komplikaatioiden seuraukset ovat yleensä vakavampia iäkkäillä.

Tulehduskipulääkkeiden käytön aikana raportoitiin hyvin harvoin vakavien allergisten reaktioiden kehittymisestä (joista jotkut ovat kuolemaan johtavia), mukaan lukien eksfoliatiivinen dermatiitti, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi. Näiden reaktioiden suurin riski on ilmeisesti havaittu hoidon alkuvaiheessa, useimmissa tapauksissa ne aloitettiin hoidon ensimmäisen kuukauden aikana. Jos ihon ihottumaa, limakalvon muutoksia tai muita yliherkkyysoireita ilmenee, Movalis on peruutettava.

Kun käytät NSAID-lääkkeitä, on mahdollista lisätä vakavien tromboottisten sydän- ja verisuonisairauksien, sydäninfarktin ja aivohalvauksen riskiä, ​​joka voi olla kohtalokas. Tämä riski voi kasvaa NSAID-lääkkeiden käytön lisääntyessä. Suurin riski on potilailla, joilla on sydän- ja verisuonitauti, tai sydän- ja verisuonitautien riskitekijöillä, munuaisten vajaatoiminnalla, hemodialyysipotilailla lääkkeen annos ei saa ylittää 7,5 mg.

Harvinaisissa tapauksissa tulehduskipulääkkeet voivat aiheuttaa interstitiaalista nefriittiä, glomerulonefriittiä, munuaisnekroosia tai nefroottista oireyhtymää.

Movalis-lääkettä käytettäessä raportoitiin transaminaasien tai muiden maksan toiminnan indikaattoreiden episodinen nousu seerumissa. Useimmissa tapauksissa tämä kasvu oli pieni ja ohimenevä. Jos havaitut muutokset ovat merkittäviä tai ne eivät vähene ajan myötä, Movalis on peruutettava ja tunnistettujen laboratoriomuutosten seuranta on suoritettava.

Potilaat, joilla on kliinisesti stabiili maksakirroosi, eivät vaadi annoksen pienentämistä.

Heikentyneet tai uupuneet potilaat saattavat pahentaa haitallisia tapahtumia, joten nämä potilaat tarvitsevat huolellista seurantaa. Varovaisuutta on noudatettava iäkkäiden potilaiden hoidossa, joiden munuaisten, maksan ja sydämen toiminta on heikentynyt.

Tulehduskipulääkkeiden käyttö yhdessä diureettien kanssa voi johtaa natrium-, kalium- ja vedenpidätykseen ja vaikuttaa diureettien natriureettiseen vaikutukseen. Tämän seurauksena altistuneiden potilaiden sydämen vajaatoiminnan tai valtimon verenpaineen merkit voivat kasvaa. On suositeltavaa seurata sellaisten potilaiden tilaa, joilla on tällaisten komplikaatioiden kehittymisen riski.

Meloksikaami, kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, voi peittää tartuntataudin oireet. Lääke on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, joka vähentää kipua ja tulehdusta. Tehokkaaseen hoitoon Movalisia tulee käyttää yhdessä lääkkeiden kanssa tartuntatautien hoitoon.

Peräpuikkoja ei tule käyttää potilailla, joilla on peräsuolen tai peräaukon tulehdusprosessi, tai potilailla, joilla on äskettäin havaittu verenvuoto peräsuolesta tai peräaukosta.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Erityisiä tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja mekanismeihin ei ole tehty. Näkövammaisilla potilailla, potilailla, jotka havaitsevat uneliaisuutta tai muita keskushermoston häiriöitä, on pidättäydyttävä tästä toiminnasta.

Movalis on vasta-aiheinen raskauden aikana. Prostaglandiinisynteesin estämisellä voi olla ei-toivottu vaikutus raskauteen ja sikiön kehitykseen. Epidemiologisista tutkimuksista saadut tiedot osoittavat spontaanien aborttien, sydämen vajaatoiminnan ja sikiön riskin lisääntymisen sikiössä sen jälkeen, kun prostaglandiinisynteesin estäjiä on käytetty raskauden aikana. Sydänsairauden kehittymisen absoluuttinen riski kasvoi alle 1 prosentista 1,5 prosenttiin. Tämä riski kasvaa annoksen suurentamisen ja hoidon keston myötä.

Raskauden kolmannen kolmanneksen aikana prostaglandiinisynteesin estäjien käyttö voi johtaa seuraaviin sikiön häiriöihin:

- valtimokanavan ennenaikainen sulkeminen ja keuhkoverenpainetauti sydän- ja verisuonijärjestelmään kohdistuvien myrkyllisten vaikutusten vuoksi;

- munuaisten vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminnan edelleen kehittyminen ja amnionin nesteen määrän väheneminen.

Äiti synnytyksen aikana voi lisätä verenvuodon kestoa ja vähentää kohdun supistumiskykyä ja sen seurauksena toimitusaikaa. Verihiutaleiden vastainen vaikutus voi esiintyä jopa pienillä annoksilla.

On tunnettua, että tulehduskipulääkkeet tunkeutuvat rintamaitoon, joten Movalisia ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana.

Kynttilät movalis käyttöohjeet, ostaa. Kynttilälihan hinta.

Kuvaus ja koostumus

Lääke kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään ja se on enolihapon johdannainen. Tämän vuoksi hän kykenee sammuttamaan kivun, lievittämään tulehdusta ja poistamaan kuumeen oireet.

Tulehduksen osalta tämän prosessin alkuperä ei ole tämän työkalun kannalta merkityksellinen, se toimii kaikissa suunnissa.

Arvostelujen mukaan Movaliksen prikaattien analogit ovat yhtä hyviä.

Lääkkeen vaikuttava aine on meloksikaami. Sillä on kyky estää prostaglandiineja tulehduksen paikallistamisessa.

Tämä tapahtuu toisen tyyppisen syklo-oksigenaasin, joka on vastuussa prostaglandiinien tuotannosta, estämisen seurauksena. Meloksikaami ei kuitenkaan estä ensimmäisen tyypin syklo-oksigenaasia, joka auttaa välttämään lääkkeen negatiivisia vaikutuksia munuaisiin ja vatsaan.

Ei-selektiiviset ei-steroidiset lääkkeet vaikuttavat verihiutaleiden toimintaan ja veren hyytymiseen, mutta meloksikaamin käyttö sulkee pois tällaiset vaikutukset. Lääkkeen annostus määrää rei'itysten, verenvuotojen ja haavaisten leesioiden riskin minimoinnin.

Yksi lääkkeen ampulli sisältää 15 mg meloksikaamia. Sitä tuotetaan Espanjassa ja myydään vain reseptillä.

Movalis-injektioiden arviot esitetään artikkelin lopussa.

Movalis on melodikaamiin perustuva ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke. Lääkettä käytetään usein ihmisen tuki- ja liikuntaelimistöön vaikuttavien degeneratiivisten-dystrofisten sairauksien hoidossa.

Lääkkeen pääasiallinen periaate on lievittää kipua, vähentää tulehdusprosessia. Movalis on lääke fenolihappojen ryhmästä.

Lääkettä käytetään usein sellaisten sairauksien hoidossa, kuten nivelreuma, nivelrikko, osteokondroosi ja muut. Eri foorumeilla jätettyjen arvioiden perusteella voidaan päätellä, että Movalis on yksi tehokkaista lääkkeistä, mutta samalla sillä on monia vasta-aiheita, joten sitä tulisi käyttää oikein ja vain lääkärin määräämällä tavalla.

Meloksikaami, 7,5 g

Magnesiumstearaatti, natriumsitraattidihydraatti, mikrokiteinen selluloosa, veripovidoni, povidoni, kolloidinen piidioksidi, laktoosimonohydraatti.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen moottoriajoneuvon kuljettamisessa tai muissa mekanismeissa

Ei ole erityisiä tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai työskennellä mekanismeilla. Farmakodynaamisen profiilin ja havaittujen haittavaikutusten perusteella meloksikaami ei yleensä vaikuta tai vaikuta lievästi osoitettuun aktiivisuuteen.

On kuitenkin suositeltavaa, että potilaat, joilla on heikentynyt näkö, mukaan lukien näön hämärtyminen, huimaus, uneliaisuus, huimaus tai muut keskushermoston häiriöt, pidättäytyvät ajamisesta tai mekanismien käsittelystä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja muiden yhteisvaikutusten kanssa

Vuorovaikutustutkimukset tehtiin vain aikuisten osallistumisen yhteydessä.

Hyperkalemiaan liittyvät riskit

Hyperkalemian puhkeaminen voi riippua siitä, liittyykö siihen tekijöitä. Hyperkalemian kehittymisen riski kasvaa, jos edellä mainittuja lääkkeitä käytetään yhdessä meloksikaamin kanssa.

Muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID) ja asetyylisalisyylihappo ≥ 3 g / vrk. Yhdistelmää muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa ei suositella (ks. Kohta "Käyttöominaisuudet"), jossa asetyylisalisyylihappo on ≥ 500 mg kerrallaan tai ≥ 3 g päivittäinen annos.

Kortikosteroidit (esimerkiksi glukokortikoidit). Samanaikainen käyttö kortikosteroidien kanssa edellyttää varovaisuutta, koska ruoansulatuskanavassa on lisääntynyt verenvuotoriski tai haavaumat.

Antikoagulantit tai hepariini. Merkittävä verenvuotoriski kasvaa verihiutaleiden toiminnan estämisen ja gastroduodenaalisen limakalvon vaurioitumisen vuoksi.

Tulehduskipulääkkeet voivat parantaa antikoagulanttien, kuten varfariinin, vaikutuksia (ks. Kohta ”Käyttöominaisuudet”).

NSAIDien ja antikoagulanttien tai hepariinin samanaikaista käyttöä geriatrisissa käytännöissä tai terapeuttisissa annoksissa ei suositella. Meloksikaamin injektion intramuskulaarisen annon yhteydessä se on vasta-aiheinen potilaille, joita hoidetaan antikoagulanteilla (ks.

Osat "Vasta-aiheet" ja "Sovelluksen ominaisuudet").
.

Muissa tapauksissa (esim. Profylaktisilla annoksilla) on noudatettava varovaisuutta, kun hepariinia käytetään lisääntyneen verenvuodoriskin vuoksi.

Trombolyyttiset ja aggregoituvat lääkkeet. Verenvuotoriski lisääntyy verihiutaleiden toiminnan estämisen ja gastroduodenaalisen limakalvon vaurioitumisen vuoksi.

Selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI). Ruoansulatuskanavan verenvuodon lisääntynyt riski.

Diureetit, ACE-estäjät ja angiotensiini II -antagonistit. Tulehduskipulääkkeet voivat vähentää diureettien ja muiden verenpainelääkkeiden vaikutuksia.

Siksi yhdistelmää tulee käyttää varoen, erityisesti iäkkäillä potilailla. Potilaiden on saatava riittävä määrä nestettä, ja munuaisten toimintaa on seurattava yhteishoidon aloittamisen jälkeen ja säännöllisesti sen jälkeen (ks.

Osa "Sovelluksen ominaisuudet").
.

Muut verenpainelääkkeet (esim. Beetasalpaajat). Samoin kuin pienempien lääkkeiden käytössä, beetasalpaajien antihypertensiivisen vaikutuksen väheneminen saattaa kehittyä (johtuen vasodilataattorivaikutuksen omaavien prostaglandiinien estämisestä).

Calcineuriinin estäjät (esimerkiksi syklosporiini, takrolimuusi). NSAID-lääkkeet voivat lisätä nefrotoksisia kalsineuriinin estäjiä välittämällä munuaisten prostaglandiinien vaikutuksia.

Hoidon aikana munuaisten toimintaa on seurattava. Munuaisten toiminnan tarkka seuranta suositellaan etenkin iäkkäillä potilailla.

Meloksikaamin ja deferasiroksin samanaikainen käyttö voi lisätä ruoansulatuskanavan haittavaikutusten riskiä. Näitä lääkkeitä yhdistettäessä on noudatettava varovaisuutta.

Meloksikaamin vaikutuksen farmakokinetiikkaan muiden lääkkeiden farmakokinetiikkaan.

Litiumia. Tietoja on tulehduskipulääkkeistä, jotka lisäävät litiumin pitoisuutta veriplasmassa (vähentämällä litiumin erittymistä munuaisten kautta), jotka voivat saavuttaa myrkyllisiä arvoja.

Litiumin ja tulehduskipulääkkeiden samanaikaista käyttöä ei suositella (ks. Kohta "Käyttöominaisuudet").

Jos yhdistelmähoito on tarpeen, veriplasman litiumpitoisuutta on seurattava huolellisesti hoidon alussa, kun valitaan annos ja kun hoito lopetetaan meloksikaamilla.

Metotreksaattia. Tulehduskipulääkkeet voivat vähentää metotreksaatin tubulaarista eritystä, mikä lisää plasmapitoisuutta.

Tästä syystä tulehduskipulääkkeiden samanaikaista käyttöä ei suositella potilaille, jotka ottavat suuren annoksen metotreksaattia (yli 15 mg / viikko) (ks. Kohta ”Käyttöominaisuudet”).

Tulehduskipulääkkeiden ja metotreksaatin vuorovaikutuksen riski on otettava huomioon myös potilailla, jotka ottavat pienen annoksen metotreksaattia, t.

Potilaat, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta. Jos yhdistelmähoitoa tarvitaan, on tarpeen seurata verikokeita ja munuaisten toimintaa.

Varovaisuutta on noudatettava, jos tulehduskipulääkkeitä ja metotreksaattia otetaan 3 peräkkäisenä päivänä, koska metotreksaatin pitoisuus plasmassa voi lisätä ja lisätä toksisuutta.

Vaikka samanaikainen meloksikaamihoito ei ole vaikuttanut metotreksaatin farmakokinetiikkaan (15 mg / viikko), on katsottava, että metotreksaatin hematologinen toksisuus saattaa lisääntyä tulehduskipulääkkeiden hoidossa (ks.

Edellä) (katso ”Haitalliset reaktiot”).

Pemetreksedi. Meloksikaamin ja pemetreksedin samanaikainen käyttö potilailla, joilla on lievä ja kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 45 - 79 ml / min), meloksikaami on lopetettava 5 päivää ennen pemetreksedin antamista, antamispäivänä ja 2 vuorokautta annon jälkeen.

Jos meloksikaamin ja pemetreksedin yhdistelmä on tarpeen, potilaita on seurattava huolellisesti erityisesti myelosuppression ja maha-suolikanavan haittavaikutusten osalta.

Vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (kreatiniinipuhdistuma alle 45 ml / min) meloksikaamin samanaikaista käyttöä pemetreksedin kanssa ei suositella.

Lasten ikä ja raskaus

Huolimatta siitä, että prekliinisissä tutkimuksissa lääkkeellä ei ollut kielteistä vaikutusta sikiöön, sitä ei kuitenkaan suositella käytettäväksi raskauden aikana ja koko imetysaikana.

Minkä tahansa prostaglandiini-syklo-oksigenaasin synteesiä aktivoivien lääkkeiden käyttö, mukaan lukien meloksikaami, voi vaikuttaa hedelmöittymiskykyyn.

Siksi tätä lääkettä ei suositella naisille, jotka yrittävät saada lapsia. Kaikkien hedelmättömyyttä sairastavien tai käsitteellisiä ongelmia tutkivien naisten kohdalla on tarpeen pohtia meloksikaamivalmisteiden käytön kieltäytymistä.

Tätä lääkettä ei käytetä alle 12-vuotiaiden lasten hoitoon. Ei ole tietoa lääkkeen vaikutuksesta reaktionopeuteen ja kykyyn ajaa autoa, mutta tällaisten haittavaikutusten, kuten uneliaisuuden, näkökyvyn ja muiden keskushermoston häiriöiden kehittymisen myötä on syytä pidättäytyä ajamasta.

Lääkettä vapautetaan vain reseptillä, ja sitä voidaan säilyttää kolmen vuoden ajan valmistuspäivästä, joka on merkitty pakkaukseen. Lääkettä tulee säilyttää lämpötilassa, joka ei saa ylittää 25 astetta.

MOVALIS, injektioliuos 15 mg / 1,5 ml, on vasta-aiheinen lapsille (alle 18-vuotiaille) (ks. Kohta "Vasta-aiheet").

Lasten ikä ja raskaus

Kuten muutkin lääkkeet, joilla on kyky estää COX-2: n ja Pg: n aktiivisuus, meloksikaamilla voi olla kielteinen vaikutus lisääntymistoimintoon. Raskauden suunnittelussa on suositeltavaa lopettaa Movalis-hoito.

Hedelmällisyyttä. Meloksikaami, kuten muutkin syklo-oksigenaasi / prostaglandiinisynteesiä estävät lääkkeet, voi vaikuttaa haitallisesti lisääntymistoimintoon eikä sitä suositella naisille, jotka haluavat tulla raskaaksi.

Siksi on syytä harkita mahdollisuutta peruuttaa meloksikaami naisille, jotka suunnittelevat raskautta tai ovat hedelmättömiä.
.

Raskaus. Prostaglandiinisynteesin estäminen voi vaikuttaa haitallisesti raskauteen ja / tai alkion / sikiön kehitykseen.

Epidemiologisista tutkimuksista saadut tiedot viittaavat keskenmenon riskin lisääntymiseen ja sydänvikojen ja gastroschisiksen kehittymiseen prostaglandiinisynteesin estäjien käytön jälkeen raskauden alkuvaiheessa.

Sydänsairauden kehittymisen absoluuttinen riski on noussut alle 1 prosentista noin 1,5 prosenttiin. Uskotaan, että tämä riski kasvaa annoksen ja hoidon keston kasvaessa.

Raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana meloksikaamia ei saa käyttää, ellei se ole ehdottoman välttämätöntä. Jos nainen, joka yrittää tulla raskaaksi tai raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana, käyttää meloksikaamia, annoksen ja hoidon keston tulee olla pienin.

Raskauden kolmannen kolmanneksen aikana kaikki prostaglandiinisynteesin estäjät voivat aiheuttaa riskin sikiölle:

• kardiopulmonaalinen toksisuus (ductus arteriosuksen ja keuhkoverenpainetaudin ennenaikainen sulkeminen)
• munuaisten vajaatoiminta voi kehittyä munuaisten vajaatoimintaan oligohydroamnionilla;

mahdolliset riskit äidin ja vastasyntyneen raskauden viimeisissä vaiheissa:

• verenvuotoaikaa voidaan pidentää, tehostava vaikutus jopa hyvin pieninä annoksina
• kohdun supistusten tukahduttaminen, mikä johtaa viivytykseen tai työvoiman viivästymiseen.

Siksi meloksikaami on vasta-aiheinen raskauden kolmannella kolmanneksella.

Annostuslomake

Movalisin keskihinta injektioissa Ukrainassa on 270 UAH. Hinta Movalis tablettien 15 mg - 340 UAH, kustannukset tabletit 7,5 mg - 255 UAH. 270–340 UAH on Movalis-kynttilöiden hinta.

Lääkkeen kustannusten ero Kharkovissa, Dnepropetrovskissa tai Kiovassa on merkityksetön.

Movalis-ampullien keskihinta Venäjän apteekeissa on 650 ruplaa, voit ostaa kynttilöitä Moskovassa keskimäärin 500-600 ruplaan. Injektionesteen hinta on 665-720 ruplaa, 15 mg tabletteja - 750 ruplaa, 7,5 mg tabletteja - 640 ruplaa.

Injektioneste.

Tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: läpinäkyvä, keltainen liuos, jossa on vihreä sävy, käytännöllisesti katsoen ilman hiukkasia.

Tämän lääkevalmisteen omistaa Boehringer Ingelheim Espana (Espanja).

Movalis Medicine - lääketeollisuusyhtiö "Beringer Ingelheim" (Itävalta). Saatavana useita annostusmuotoja:

• Tabletit 7,5 mg ja 15 mg.
• Peräsuolen peräpuikot 7,5 mg ja 15 mg.
• Injektointi ampulleihin 1,5 ml.
• Suspensio oraalista antamista varten.

Annostusmuodon valinta on aina hoitavan lääkärin kanssa, joka voi valita lääkkeen annoksen sairauden vakavuudesta, diagnoosista ja potilaan ominaisuuksista riippuen.

Movalis-valmisteen samanaikainen käyttö muiden lääkkeiden kanssa voi antaa keholle haittavaikutuksia, joten jos potilas ottaa muita lääkkeitä, sinun on ilmoitettava tästä lääkärille.

Diureettien ja Movaliksen ottaminen lisää munuaisten vajaatoiminnan tai kuivumisen riskiä.

Tabletit, joissa on keltainen, vaaleankeltainen pyöreä muoto, jossa yksi kupera puoli, johon yrityksen logo painetaan, ja viistetty reuna. Valon karheus on hyväksyttävä. Kennorakenteiden pakkaus, pahvipakkaus.

Kun sitä käytetään yhdessä salisylaattien ja muiden prostaglandiinisynteesin estäjien kanssa, ruoansulatuskanavan limakalvon ilmenemisen riski ja ruoansulatuskanavan verenvuodon kehittyminen lisääntyvät merkittävästi.

Kun ne otetaan samanaikaisesti litiumvalmisteiden kanssa, jälkimmäisen pitoisuus veriplasmassa kasvaa munuaisten puhdistuman vähenemisen vuoksi.

Movalis vähentää metotreksaatin tubulaarista eritystä, mikä lisää sen hematologista toksisuutta, mutta samalla muuttamatta lääkkeen farmakokinetiikkaa.

Vähentää kohdunsisäisten ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta.

Samanaikainen käyttö diureettien kanssa voi johtaa dehydraatioon ja akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittymiseen, ja siksi on tarpeen tehdä alustava tutkimus munuaisolosuhteista ja tuesta riittävän hydraation yhteydessä.

Movalis vähentää verenpainelääkkeiden aktiivisuutta, koska prostaglandiinit estävät verisuonia laajentavia ominaisuuksia.

NSAID-lääkkeiden yhteiskäyttö angiotensiini-2-antagonistien kanssa johtaa glomerulaarisen suodatuksen vähenemiseen, mikä voi heikentää munuaisten vajaatoimintaa, jos munuaisten toiminta heikkenee.

Lääke kykenee vuorovaikutuksessa hypoglykeemisten lääkkeiden kanssa.

• Yhdessä prostaglandiinien muodostumisen estäjien kanssa lisää haavaumien ja verenvuodon riskiä maha-suolikanavasta. Movalisia muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa ei nimetä.
• Selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien käyttö lisää verenvuotoriskiä ruoansulatuskanavasta.
• Yhdessä litiumlääkkeiden kanssa jälkimmäisen plasmapitoisuus kasvaa.
• Samanaikainen hoito metotreksaatin ja movaliksen kanssa ei ole suositeltavaa johtuen ensimmäisen hematologisen aktiivisuuden lisääntymisestä.
• Movalis vähentää kohdunsisäisten ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta, joten sinun tulee käyttää ylimääräisiä ehkäisymenetelmiä tänä aikana.
• Samanaikainen hoito diureettien kanssa liittyy akuutin munuaisten vajaatoiminnan riskiin. Tämän kielteisen vaikutuksen poistamiseksi on annettava riittävä hydraatio.
• Kaikki tulehduskipulääkkeet, mukaan lukien Movalis, vähentävät verenpainelääkkeiden terapeuttista vaikutusta.
• Movalis voi lisätä syklosporiinin nefrotoksisuutta.

Meidän aikanamme sinun täytyy siirtyä nopeasti ajoissa. On harvinaista, että ihmiset kävelevät hitaasti.

Loppujen lopuksi aamulla töihin, sitten kotiin, on myös paljon tekemistä. Ja niin lähes joka päivä.

Ja tästä vilskeestä kärsii usein jalat. Menemme harvoin lääkäriin heti, menemme yleensä apteekkiin ja ostamme kipulääkkeitä.

Nyt apteekeissa on niin laaja valikoima lääkkeitä, joita voi sekoittaa yksinään. Ja mitä heille on tarkoitettu ja miksi se ei aina auta lukemaan esitteitä. Mutta itsehoito auttaa harvoin, varsinkin jos sinulla on polvinivelen niveltulehdus.

Milloin minun täytyy käydä lääkärillä?

Jokaisen tulisi ymmärtää, että on tärkeää, että lääkärille annettava oikea kohtelu, polven nivelen nivelrikko voidaan pysäyttää ja parantaa.

Mikä on polven nivelrikko? Tämä on krooninen sairaus, jossa rustokudos tuhoutuu.

Tässä on merkkejä, jos sinulla on vähintään yksi tai kaksi pikaisesti yhteyttä reumatologiin tarkistaaksesi:

• Polvipuristus liikutettaessa;
• Nivelten jäykkyys;
• Kipu polven nivelessä käydessä;
• Polven turvotus;
• Yhteinen väsyy nopeammin.

Lääkäri, kun hän on tutkinut ja määrittänyt taudin kehittymisen vaiheen, määrää kattavan hoidon. Tarkastellaan tarkemmin, mitä lääkkeitä suositellaan polven nivelrikko

Movalis - ohje

Lääkäreiden arvioiden perusteella Movalis-lääke on tehokkain hoito tuki- ja liikuntaelimistön patologioille. Lääke on määrätty osteokondroosiksi missä tahansa lokalisoinnissa.

Ohjeet Movalis sisältää tietoa siitä, että lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on Meloxicam. Tällä komponentilla on kyky estää tulehdusvälittäjien synteesiä.

Meloksikaamin käyttö on perusteltua, kun muut lääkkeet ovat voimattomia. Movalis-julkaisumuodot, jotka eivät eroa suuresti hinnasta:

• ampullit lihaksensisäiseen antoon;
• tabletit oraalista antamista varten;
• rektaaliset peräpuikot (peräpuikot);
• suspensio sisäiseen käyttöön.

Movalis-injektiot

Ampullissa lääkettä käytetään pääsääntöisesti ensimmäisinä päivinä taudin pahenemisessa, kun tulehdus ilmenee merkittävästi. Oireiden vähenemisen jälkeen potilaille määrätään muiden annosmuotojen lääke.

Injektiot ovat nopein tapa lievittää akuuttia nivelkipua. Kun lääkettä annetaan lihaksensisäisesti, se imeytyy hyvin nopeasti verta, jossa maksimipitoisuus saavutetaan vain tunnissa.

Tästä syystä Movalisia määrätään pistämään injektioita kerran päivässä. Paikallisilla komplikaatioilla ei suositella pitkäaikaista injektiota.

Movalis-pillereitä

Vaikka ampulleissa oleva lääke nopeasti lievittää tulehdusta, Movalis-tabletit eivät voi aiheuttaa lihaskudoksen kuolemaa. Tämän NSAID: ien ero perinteisistä analogeista on se, että Movalis antaa paljon vähemmän haittavaikutuksia, jotka ovat tyypillisiä tämän ryhmän lääkkeille.

Tablettivalmiste vaikuttaa hitaasti ja varovasti. Vakaan terapeuttisen vaikutuksen saamiseksi lääkeainetta tulisi ottaa useita päiviä.

Kohtalaisen kivun kanssa se yhdistetään usein injektioihin.

Movalis-kynttilät

Lääkäri voi määrätä lääkkeen käyttöä peräpuikkojen peräpuikkojen muodossa, endometriitin, lannerangon. Peräsuolen peräpuikkojen käyttö antaa erittäin nopean tuloksen, koska se imeytyy helposti veriin.

Samasta syystä Movalis-kynttilät gynekologiassa ovat suosittuja, kun naisella diagnosoidaan kohdun tulehdus. Lääkeainetta lievittää nopeasti vatsakipu ja alentaa kehon lämpötilaa tarvittaessa.

Movalis-suspensio

Myös oraaliseen antamiseen. Movalis-suspensio on viskoosi kellertävänvihreä neste.

Se on tarkoitettu käytettäväksi nivelten rappeuttavissa sairauksissa, niveltulehduksessa ja muissa tuki- ja liikuntaelimistön tulehduksellisissa prosesseissa, joihin liittyy kipua.

Jousitus Movalis - käyttöohje osoittaa, että sinun pitäisi juoda 1 kerran päivässä aterian aikana. Suurin annos on 15 mg.

Hoidon kesto määräytyy asiantuntijan mukaan, koska se riippuu diagnoosista ja potilaan iästä.

Vahvalla tulehdusprosessilla hoito tulisi aloittaa injektioilla, koska ne anestesoivat nopeasti. Miten pistää Movalis? Lääkkeen keskimääräinen päivittäinen tilavuus on 7,5 mg.

Voit tabata, toisin kuin tabletit, milloin tahansa aterioista riippumatta. Lääkkeen saa käyttää 1 kerta / päivä.

3-5 päivän kuluttua, kun akuutit oireet häviävät, injektioita voidaan muuttaa pillereiden tai peräpuikkojen ottamiseksi.

Miten Movalisia otetaan pillereissä? Lääkkeen päivittäinen määrä on määrätty 7,5 mg: sta 15: een riippuen patologian vakavuudesta. Jos potilaalla on taipumus sivuvaikutuksiin, lääkärit määrittävät lääkkeen annoksena, joka ei ylitä 7 mg / vrk.

Tabletit tulee juoda 2-3 kertaa päivässä aterioiden kanssa. Peräpuikkoja käytetään kerran yöllä.

Keskimääräinen hoitokurssi on 14-28 päivää (valittu erikseen).

Gynekologiassa määrätään yksi peräpuikko päivässä tulehdusprosessin poistamiseksi ja kivun oireyhtymän lievittämiseksi. Sama pätee sieni-tautien monimutkaiseen hoitoon.

Kynttilöiden monimutkaisessa hoidossa Movalis auttaa poistamaan monia epämiellyttäviä taudin oireita. Tämän lääkkeen päivittäinen enimmäisannos on 15 milligrammaa, mikä on yhtä kuin yksi peräpuikko.

Ei ole suositeltavaa nostaa päivittäistä annosta ja hoidon kestoa, koska tässä tapauksessa sivureaktioiden todennäköisyys kasvaa. Siksi terapeuttisiin tarkoituksiin on suositeltavaa soveltaa pienintä tehokasta annosta vähimmäismäärä päiviä.

Jos yhdistelmähoidossa käytetään näitä lääkkeen kahta tai useampaa annostusmuotoa (peräpuikot, injektioliuokset, suspensiot, tabletit tai kapselit), aktiivisen aineen koko vuorokausiannos ei saa olla yli 15 mg.

Mitä pillerit auttavat?

Käyttöaiheet tablettien käyttöön:

• akuutin nivelrikon oireenmukaista hoitoa;
• tarttuvan ei-spesifisen polyartriitin ja nivelreuman pitkäaikainen hoito (tarkistukset ja lukuisat tutkimukset, jotka tehtiin kaikkien lääkkeiden testausvaatimusten mukaisesti, vahvistavat Movalisin tehokkuuden ja hyvän siedettävyyden, mukaan lukien sen pitkäaikainen käyttö).

Mitkä ovat Movalis-injektiot?

Lääkkeen injektiot määrätään lyhytkestoiselle hoidolle, joka koskee epäspesifisen tarttuvan polyartriitin tai nivelreuman aiheuttamaa akuuttia hyökkäystä, kun Movalis-lääkityksen peräsuolen ja suun kautta antaminen on mahdotonta.

Mitkä ovat kynttilät?

Huomautusten mukaan kynttilät on suunniteltu lievittämään kipua nivelten rappeuttavissa sairauksissa (nivelrikko), nivelreuma / spondylitis.

Käyttöaiheet Movalis-valmisteen käyttö suspensiona

Suspensiota käytetään osteoartriitin (mukaan lukien kipukomponentti), nivelreuman (mukaan lukien juvenilinen niveltulehdus), nivelreuman, oireiden hoitoon.

Movalis-tabletit: käyttöohjeet

Lääkettä annetaan suun kautta.

Päivittäinen annos otetaan kerralla nesteen kanssa syömisen aikana.

Potilaalle aiheutuvien haittavaikutusten minimoimiseksi on käytettävä mahdollisimman vähän tehokasta annosta ja mahdollisimman lyhyt kurssi, joka on tarpeen taudin oireiden hallitsemiseksi.

Hoidon aikana Movalisia suositellaan säännöllisesti arvioimaan potilaan tarvetta oireenmukaiseen hoitoon ja hänen ruumiinsa hoitoon.

Annos pahentaa osteoartroosia - 1 tabletti * 7,5 mg tai 0,5 tablettia * 15 mg päivässä (tarvittaessa voi ottaa 1 kokonainen tabletti 15 mg).

Ei-spesifisen polyartriitin ja nivelreuman ollessa kyseessä tulee ottaa 15 mg / vrk. Terapeuttisten vaikutusten mukaisesti annos pienenee 7,5 mg: aan vuorokaudessa.

Movalis-injektiot: käyttöohjeet

Lääkkeen kuvauksessa osoitetaan, että Movalis-injektiot tulisi tehdä lihaksessa. Lääkettä annetaan kerran 15 mg: n annoksena.

Hoito rajoittuu yleensä ensimmäiseen injektioon. Vaikeissa tapauksissa sallitaan 2-3 annoksen ottaminen Meloxicamiin.

Miten pistää Movalis?

Lääkeainetta annetaan hitaasti syvällä injektiolla gluteus maximusiin, kaikki aseptiset olosuhteet. Tarvittaessa toistuvan annoksen ottaminen, injektio tehdään toisessa pakarassa.

Ennen kuin aloitat liuoksen, sinun on varmistettava, ettei neula päässyt astiaan.

Jos potilas kokee voimakasta kipua injektion aikana, toimenpide lopetetaan välittömästi.

Potilaille, joilla on lonkkanivelproteesi, annetaan injektio toiseen pakaraan.

Movalis-kynttilät: käyttöohjeet

Aikuisilla, joilla on nivelrikko, nivelreuma tai spondylitis, peräpuikkoja annetaan 1 p. / Päivä. annoksella 15 mg. Sama annos on suurin sallittu (myös silloin, kun hoito on yhdistetty meloksikaamin eri muotojen käyttöön).

Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt ja annoksen on oltava mahdollisimman pieni.

Käyttöohjeet suspensio

Osteoartriitin päivittäinen annos on 7,5 mg, joka vastaa tilavuutta 1 kalkkia (ml). Tarvittaessa sitä lisätään 2 ml: aan.

Nivelreumissa / spondyliitissa potilaalle on annettava 2 ml. suspensiot 1 s / päivä. Riippuen hoitovasteesta annosta voidaan pienentää 1 ppm: een.

Suurin annos - 2 ml / vrk. Koko lääkkeen määrä, joka on otettu kerralla aterian aikana.

Alle 12-vuotiaille lapsille, joilla on nuorten niveltulehdus, lääke mitataan nopeudella 0,125 mg / kg (1,5 mg jokaista 12 kg: aa kohti). Sovellusten moninaisuus on sama kuin aikuisille - 1 s / päivä.

Suurin annos on 7,5 mg / vrk.

Yli 12-vuotiaille nuorille ei tule antaa enemmän kuin 0,25 mg / kg / vrk.

Muita suosituksia

Meloksikaamin suurin sallittu annos (mukaan lukien, jos potilaalle määrätään lääkkeen eri annostusmuotoja) on 15 mg / vrk.

Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (olettaen, että he ovat dialyysissä) ja vanhuksilla, optimaalinen annos ei-spesifisen polyartriitin ja nivelreuman hoidossa on 7,5 mg / vrk.

Haittavaikutuksia voidaan minimoida käyttämällä pienintä tehokasta annosta lyhimmän hoidon ajan, joka on tarpeen oireiden hallitsemiseksi (ks. Kohta ”Annostus ja antaminen” sekä ruoansulatuskanavan ja sydän- ja verisuoniriskit).

Suositeltua enimmäisannosta ei pidä ylittää riittämättömällä terapeuttisella vaikutuksella, eikä muita tulehduskipulääkkeitä saa käyttää, koska tämä voi lisätä toksisuutta, kun taas terapeuttisia hyötyjä ei ole osoitettu.

Meloksikaamin samanaikaista käyttöä tulehduskipulääkkeiden, myös selektiivisten COX-2-estäjien, kanssa tulisi välttää.
.

Meloksikaamia ei tule käyttää sellaisten potilaiden hoitoon, jotka tarvitsevat helpotusta akuutista kivusta.

Jos parannuksia ei ole tapahtunut useiden päivien jälkeen, hoidon kliiniset hyödyt on arvioitava uudelleen.

Olisi kiinnitettävä huomiota ruokatorven tulehdukseen, gastriittiin ja / tai peptiseen haavaan, jotta varmistetaan niiden täydellinen parantuminen ennen meloksikaamihoidon aloittamista.

Meloksikaamia saaneilla potilailla ja potilailla, joilla on aiemmin esiintynyt tällaisia ​​tapauksia, on kiinnitettävä säännöllistä huomiota toistumisen toistumiseen.
.

Yksi 15 mg: n injektio 1 kerran päivässä.

Älä ylitä annosta 15 mg / vrk.

Hoito on rajoitettava yhteen injektioon hoidon alussa, enintään 2–3 vuorokautta kohtuullisissa poikkeustapauksissa (esimerkiksi silloin, kun suun kautta tai peräsuoleen antaminen ei ole mahdollista).

Haittavaikutukset voidaan minimoida käyttämällä pienintä tehokasta annosta lyhimmän hoidon ajan, jota tarvitaan oireiden hallitsemiseksi (ks. Kohta 4.2). T

Osa "Sovelluksen ominaisuudet").
.

Potilaan tarvetta oireenmukaiseen lievitykseen ja hoitovasteeseen on arvioitava säännöllisesti.

Erityiset potilasryhmät.

Iäkkäät potilaat ja potilaat, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski.

Suositeltu annos iäkkäille potilaille on 7,5 mg vuorokaudessa. Potilaiden, joilla on lisääntynyt haittavaikutusten riski, tulee aloittaa hoito 7,5 mg: lla päivässä (puolet 1,5 ml: n injektiopullosta) (ks. Kohta "Käyttöominaisuudet").

Vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, joilla on dialyysihoito, annos ei saa ylittää 7,5 mg päivässä (puolet 1,5 ml: n injektiopullosta).

Potilaat, joilla on kohtalainen ja keskivaikea munuaisten vajaatoiminta (eli potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on 25 ml / min), ei tarvitse pienentää annosta. Jos potilaalla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ilman dialyysihoitoa, katso kohta "Vasta-aiheet".

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta, eivät vaadi annoksen pienentämistä. Potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, ks. ”Vasta-aiheet”.

Movalis-lääkettä voidaan antaa vain aikuisille ja vain niille, joilla ei ole siihen vasta-aiheita. Taudin akuutissa jaksossa lääkäri voi määrätä injektioita lääkkeellä, 3-4 päivän kuluessa. Kun kipu häviää, potilas voi siirtyä pillereihin tai peräsuoleen.

Laskimonsisäisen tai laskimonsisäisen injektion jälkeen lääkkeen vaikutus havaitaan 30 minuutin kuluttua ja kestää 6 tuntia. Riippumatta diagnoosista, taudin vaiheesta ja oireista, lääkkeen päivittäinen annos ei saa ylittää 7,5-15 mg.

Lääkäri määrää lääkkeen annokset erikseen jokaiselle potilaalle.

• Injektiopullot annetaan vain 1 kerran päivässä 7,5 tai 15 mg: n annoksena. Annoksen määrää hoitava lääkäri. Vastaanoton kesto on 2–3 päivää, sitten potilas siirretään tabletteihin tai peräpuikkoihin.
• Movalis-tabletteja voidaan käyttää 2 kertaa päivässä 7,5 tai 15 mg: n annoksena.
• Huumeiden peräpuikot viedään peräsuoleen nukkumaan mennessä 1 kerran päivässä.

Keskimääräinen hoitokurssi on 10–28 päivää.

Lapsille

Movalis on vasta-aiheinen lapsille, joten ohjeissa ei ole suositeltuja annoksia.

Raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Raskauden aikana sekä imetyksen aikana lääkettä ei voida käyttää.

Injektiot on määrätty tapauksissa, joissa on tarpeen nopeasti lievittää kipua. Tämä tapahtuu lihas- ja liikuntaelimistön sairauksien pahenemisen aikana. 2–3 päivän injektion jälkeen hoitoa jatketaan suun kautta otettavilla valmisteilla.

Suurin päiväannos on 15 mg. Sekoita samaan ruiskuun eri lääkkeitä ei voi. Jos munuaisten vajaatoiminta on vakava, annos pienenee puoleen ja on 7,5 mg.

1. Verenmuodostus: anemia, leukosyyttien määrän muutos, veriarvojen lasku.

2. Immuniteetti: ensimmäisen tyypin yliherkkyysreaktiot, mukaan lukien anafylaksia.

3. Hermosto: huimaus, päänsärky, uneliaisuus, tinnitus, emotionaalinen lability, heikentynyt tietoisuus.

Movalis-injektiomuoto on tarkoitettu vain nopeaksi (ensimmäiset 2-3 päivää) kivun lievittämiseksi ja tuki- ja liikuntaelinten sairauksien akuuteille ilmenemismuodoille. Jatkokäsittely suoritetaan käyttämällä tabletin muotoa.

Päivittäinen annos voi kivun ja tulehduksen vakavuudesta riippuen olla 7,5 - 15 mg. On välttämätöntä pistää lääke lihaksensisäisesti, sekoittamatta sitä muihin lääkkeisiin ruiskussa.

Munuaisten toimintahäiriöiden tapauksessa suositeltu terapeuttinen annos on 7,5 mg. Laskimonsisäinen antaminen on kielletty.

Osteoartriitin oireenmukaista hoitoa käytettäessä lääkkeen päivittäinen annos on 7,5-15 mg (hoitavan lääkärin määräämä).

Potilaiden, jotka kärsivät nivelreumasta ja selkärankareudista, on osoitettu ottavan lääkkeitä annoksella 15 mg / vrk. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, se voidaan pienentää 7,5 mg: aan.

Kun haittavaikutusten riski lisääntyy, lääkkeen ottaminen alkaa annoksella 7,5 mg / vrk. Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta hemodialyysimenettelyn aikana, annetaan enintään 7,5 mg päivässä lääketieteellisistä syistä.

Vähintään 12-vuotiaille nuorille suositeltu annos on 0,25 mg / vrk. Lääkettä tulee ottaa kerran päivässä aterioiden kanssa, juo runsaasti nesteitä.

Movalisin päivittäinen kokonaisannos ei saa ylittää 15 mg.

Kynttilöiden käyttöön on joitakin vasta-aiheita. Näitä ovat:

• imetys;
• raskaus;
• alle 15-vuotiaat;
• krooniset munuaisten ja maksan patologiat;
• sydän- ja verisuonijärjestelmän heikentynyt toiminta;
• tulehduksen paheneminen ruoansulatuskanavassa;
• peräaukon vauriot ja halkeamat.

Erityisiä vasta-aiheita on ikääntyneille ja niille, joilla on yksilöllinen suvaitsemattomuus kynttilöiden osiin.

yliannos

Kynttilöiden yliannostukseen ei liity ilmeisiä rikkomuksia ja toimintahäiriöitä elinten ja kehon järjestelmien toiminnassa.

Diklovit on ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmä.

Artikkelin sisältö: Diklovit kynttilöiden muodossaDiklovit geelinäAnalogs ja costReviews

Koostumus, vapautuslomake

Lääkkeen vaikuttava aine on diklofenaakki.

Diklovit tulee rektaalisten peräpuikkojen muodossa sekä geeliä paikallisesti käytettäväksi.

Farmakologinen vaikutus

Diklovit osallistuu analgeettisen, antiaggregatiivisen vaikutuksen aikaansaamiseen, poistaa kuumetta ja tulehdusta.

Reumaattisen sairauden hoidon aikana Diklovitin käyttö vähentää kivun vakavuutta, poistaa aamun jäykkyyttä, turvotusta, parantaa nivelien toimivuutta ja liikkuvuutta.

Primaarisen dysmenorrean hoidon aikana lääkkeen Diklovit käyttö auttaa poistamaan kivun oireyhtymän ja vähentää verenvuodon määrää.

Postoperatiivisen tai post-traumaattisen kivun hoidossa lääkkeen Diklovit käyttö auttaa poistamaan kipua ja vähentämään tulehdusprosessin vakavuutta.

Diklovit-kynttilät

Diklovit-peräpuikkojen aktiivisen aineosan määrällinen pitoisuus on 50 mg. Kiinteää rasvaa käytetään apukomponenttina.

Lääkkeen Diklovit peräsuolen antamisen jälkeen vaikuttavan aineen maksimipitoisuus saavutetaan puolen tunnin kuluttua.

Meloksikaamilla, joka on lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine, on anti-inflammatorinen vaikutus. Movalis on tarkoitettu henkilöille, joilla on diagnosoitu:

• nivelrikko;
• selkärankareuma (ankyloiva spondylitis);
• nivelreuma;
• kivun oireyhtymät nivelrikon, niveltulehduksen, nivelten degeneratiivisten sairauksien varalta.

Injektiot määrätään usein hoidon alussa, kun tulehdus- ja kivun oireyhtymä on selvempi.

Kun potilaan tila on lieventynyt, hoitoa jatketaan peräsuolen peräpuikoilla tai suun kautta otettavilla tableteilla, lääkärin määrää hoidon kesto.

Movalis-liuosta levitetään lihaksensisäisinä injektiona, jotka tulisi puuttua syvälle gluteaaliseen lihaskudokseen.

Ellei lääkäri toisin määrää, päivittäinen annos on 7,5-15 mg. Pitkittyneen vaikutuksen vuoksi Movalis-injektiot voivat olla piikkejä 1 kerran 24 tunnin kuluessa.

Hoidon kesto injektioilla ei saisi ylittää 3 päivää. Sitten hoito-ohjelma on muutettava Movalisiksi tablettien tai peräpuikkojen muodossa.

Lääkettä ei tule antaa sisään / sisään.

Osteoartriitti: tabletteja, joiden annos on 7,5 mg / vrk. Tarvittaessa annosta voidaan nostaa 15 mg / vrk (2 tablettia) 1 kerran päivässä.

Nivelreuma: määrätty nopeudella 15 mg / vrk. Oikean terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi annosta voidaan pienentää 7,5 mg: aan päivässä.

Ankyloiva spondylitis: Movalis-tabletteja määrätään 15 mg / vrk. Lääkärin harkinnan mukaan annosta voidaan pienentää 7,5 mg: aan päivässä.

Peräsuolen peräpuikot Movalisille määrätään 1 peräpuikko (15 mg) 1 kerta / päivä tai 1 peräpuikko (7,5 mg) 1-2 kertaa päivässä.

Yhdistetyllä nimityksellä Movalis-tablettien ja peräpuikkojen määräämä päivittäinen kokonaisannos ei saisi ylittää 15 mg.

Suurin päiväannos on 15 mg.

Kun Movalis-valmistetta käytetään samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa (mukaan lukien salisylaatit suurina annoksina), se lisää ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumavaurioiden riskiä tai verenvuotoa.

Verenvuotoriski lisääntyy, kun Movalis-valmistetta käytetään yhdessä suun kautta otettavien antikoagulanttien, tiklopidiinin, hepariinin, trombolyyttisten lääkkeiden kanssa.

Siksi tämän yhdistelmän tarkoitusta tulisi välttää (jos nimittäminen on välttämätöntä, antikoagulanttien vaikutuksia on valvottava).

Haittavaikutukset

Itse asiassa Movalis voi vaikuttaa lähes kaikkiin ruumiin elimiin ja järjestelmiin.

todistus

Abstraktin mukaan et voi käyttää lääkettä seuraavissa olosuhteissa:

• sydämen vajaatoiminta;
• verenvuotohäiriöt;
• vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta;
• polyypit nenäontelossa;
• keuhkoputkien astma;
• yliherkkyys komponenteille;
• ikä 14 vuoteen ja 80 vuoden kuluttua;
• peräsuolen tai peräaukon tulehdus (kynttilöitä varten).

Ohjeiden mukaan Movalista ei ole toivottavaa käyttää raskauden aikana, varsinkin kahden ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, jolloin syntyy sikiöelinten kehitystä. Imetysjakso on ehdoton vasta-aihe lääkkeen ottamiseen.

Jos imetyksen aikana on tarpeen, lapsen ruokinta on lopetettava. Reseptilääkkeet naisille, jotka haluavat tulla raskaaksi, on tehtävä varoen, koska lääke vaikuttaa hedelmällisyyteen.

Alkoholin osalta se ei ole vasta-aihe.

Tärkein vaikuttava aine on meloksikaami. Yksi peräpuikko sisältää 15 mg. Lisäaineina käytetään risiini hydrattua öljyä ja kiinteitä rasvoja. Lääke kuuluu reumalääkkeiden ja tulehduskipulääkkeiden ryhmään.

Peräpuikkoja käytettäessä seuraavien sairauksien oireenmukaista hoitoa suoritetaan:

• kivun oireyhtymä nivel- ja luustojärjestelmän erilaisissa sairauksissa;
• tulehduksellisen prosessin pysäyttämiseksi kaikentyyppisissä tartuntatauteissa, mukaan lukien sieni-alkio;
• ankylosoivan spondyliitin kanssa;
• nivelreuman kanssa.

Lääke tulee kellertävän vihreiden sileiden kynttilöiden muodossa, joissa on suppilonmuotoinen syvennys pohjassa. Se kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään enolihapon ryhmästä.

Lääkkeellä on antipyreettistä, anti-inflammatorista ja analgeettista vaikutusta. Meloksikaami vaikuttaa kaikkiin tulehdusprosessin vakiomalleihin.

Lääkkeen vaikutus johtuu aktiivisen aineen kyvystä aktivoida prostaglandiinien synteesiä, joka toimii tulehduksen välittäjinä.

On tärkeää! Kliinisesti on osoitettu, että haittavaikutusten esiintyminen ruoansulatuskanavasta on paljon pienempi Movalisilla kuin muilla tulehduskipulääkkeillä. Tämä koskee kuitenkin vain tapauksia, joissa käytetään tavanomaista annosta.

Lääkettä ei määrätä:

• tiedossa oleva suvaitsemattomuus meloksikaamille tai muille lääkkeen komponenteille sekä vaikuttaville aineille, joilla on samanlainen vaikutus (aspiriini, tulehduskipulääkkeet);
• ”Aspiriini-astma” historiassa;
• raskaus (liuos d / ja vasta-aihe on 3. trimestri);
• imetys;
• NSAID-lääkkeiden käyttöön liittyvä mahalaukun ja suoliston verenvuoto / perforaatio;
• aktiivinen / toistuva peptinen haava tai verenvuoto historiasta;
• vaikea maksan tai kontrolloimaton sydämen vajaatoiminta;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta, CRF potilailla, jotka eivät ole hemodialyysissä (Clcr alle 30 ml / min), sekä vakiintunut hyperkalemia ja progressiiviset munuaispatologiat;
• hemokoagulointihäiriöiden historia (mukaan lukien mahalaukun, suoliston, aivoverenkierron verenvuoto);

Lääkkeen Movalis käyttö on myös vasta-aiheista perioperatiiviselle analgesialle CABG: lle (sepelvaltimon ohitusleikkaus).

Meloksikaamin peräsuolen muodon nimittämiseen on lisätty vasta-aiheena peräsuolen verenvuoto ja historian historia.

Koska suspensio sisältää sorbitolia (2,45 g korkeimmalla vuorokausiannoksella), sitä ei tule antaa potilaille, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi.

Tabletit, koska ne sisältävät laktoosia, ovat kontraindisoituja henkilöille, joilla on laktaasinpuutos ja joilla on intoleranssi monosakkarideille.

Nivelreuman ja ankyloivan spondyliitin akuutin hyökkäyksen lyhytaikainen oireenmukaista hoitoa, kun suun kautta tai peräsuolen kautta ei voida käyttää.

Tärkein käyttöaihe lääkkeen käytölle on kivunlievitys ja spondyliitin, nivelrikon ja nivelreuman helpotus.

1. Yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle.

2. Allerginen reaktio asetyylisalisyylihapolle ja sen johdannaisille.

Injektioliuoksen muodossa Movalisia käytetään lievittämään taisteluoireyhtymää ja oireiden lyhytaikaista helpotusta nivelreumassa, ankyloivassa spondyliinissa ja osteoartroosissa.

Erityisiä vasta-aiheita on ikääntyneille ja niille, joilla on yksilöllinen suvaitsemattomuus kynttilöiden osiin.

Kynttilöiden yliannostukseen ei liity ilmeisiä rikkomuksia ja toimintahäiriöitä elinten ja kehon järjestelmien toiminnassa.

Movalis-lääkettä voidaan käyttää lähes kaikissa tuki- ja liikuntaelimistön sairauksiin, joihin liittyy kipua ja tulehdusreaktiota.

Aikuisille

Movalis on voimakas lääke, joten siinä on melko laaja luettelo vasta-aiheista.

Movalisia käytetään oireenmukaisen hoidon hoitoon seuraavissa olosuhteissa:

• nivelreuma;
• nivelten degeneratiiviset-dystrofiset sairaudet, joille on ominaista voimakas kipu;
• selkärankareuma (ankyloiva spondylitis);
• nivelrikko.

• Yliherkkyys tai yksittäinen intoleranssi lääkkeen yksittäisille komponenteille;
• Kyky kehittää allergisia reaktioita;
• Aspiriinitriina (suvaitsemattomuus tulehduskipulääkkeille, keuhkoputkia astmalle, polypoottiselle rinosinuiitille);
• Alle 12-vuotiaat lapset (lukuun ottamatta nuorten nivelreumaa);
• Edistynyt ikä;
• Raskaus ja imetys;
• Maksan ja munuaisten vajaatoiminta (vakavat patologiset muodot);
• Antikoagulanttien ottaminen;
• Haavainen paksusuolitulehdus akuutissa vaiheessa, Crohnin tauti;
• Mahalaukun ja 12-p: n suoliston haavauma (akuutti vaihe);
• Postoperatiivisen kivun hoito sepelvaltimoissa;
• Hallitsematon vaikea sydämen vajaatoiminta.

Ratkaisu pricks:

• Kivun alkuhoito ja niveltulehdus (nivelreuma), nivelrikko, nivelrikko, oikosulku.
• Muut degeneratiivisen ja tulehduksellisen luuston ja liikuntaelimistön sairaudet, joihin liittyy kipua: dorsopatia, artropatia.

Tabletit ja peräpuikot:

• Osteoartriitin, selkärankareuman ja nivelreuman oireinen hoito ja muut kivun oireisiin liittyvät tuki- ja liikuntaelinjärjestelmän patologiat.

Movaliksen hinta

Osta lääke apteekissa ei ole vaikeaa. Jos se ei ole myynnissä, on yhtä helppoa korvata se toisella lääkkeellä.

Osta verkkokaupasta (tilaamalla luettelo) ei myöskään ole ongelma, mutta sinun on maksettava ylimääräistä toimitusta, joten hinta voi olla korkeampi. Kuinka paljon Movalis on apteekeissa Venäjällä? Valmistajasta ja levitystavasta riippuen lääkkeen hinta vaihtelee 500: sta (tabletit) 900: aan (ampullia) ruplaan.

Nykyaikaisessa lääketieteessä on kehitetty tehokkaita terapeuttisia lääkkeitä, jotka voivat selviytyä useimmista naispatologioista. Movalisissa ovat kaikki tarvittavat aineet, jotka voivat lievittää potilaan tilannetta, johon liittyy kipua.

Huolimatta ominaisuuksista, jotka sallivat tämän lääkkeen käytön monissa sairauksissa, ei ole hyväksyttävää määrätä itseäsi hoitoon tällä lääkkeellä.

Ennen käyttöä sinun on ensin saatava lupa käyttää lääkettä asiantuntijan kanssa tai ainakin tutustua oheisiin käyttöohjeisiin.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava potilailla, jotka kärsivät kroonisista sairauksista endokriinisen järjestelmän tai sydän- ja verisuonitautien yhteydessä.

Esimerkiksi ne, joilla on patologia kilpirauhasen työssä, on ehdottomasti kielletty sellaisten terapeuttisten aineiden käyttö, jotka sisältävät jodia sen koostumuksessa, joka on suurina määrinä monien antiseptisten aineiden koostumuksessa.

Lääkäri varoittaa sinua huumeiden käytön epätoivotuista seurauksista ja valitse yksittäiset keinot, jotka auttavat sinua. Useimmiten kynttilänvalossa liikkuva Movalis pystyy tarjoamaan tehokkaimman tuen yksittäisten indikaattorien puuttuessa.

Movalis-injektioiden keskimääräiset kustannukset apteekeissa Moskovassa ovat:

• 3 ampullia - 209-895 ruplaa.
• 5 ampullia - 564-969 ruplaa.

Lääkkeen hinta on keskimäärin 677 ruplaa. Hinnat vaihtelevat 452: stä 1150 ruplaan.

Movalis-tablettien keskimääräiset kustannukset apteekeissa Moskovassa ovat:

• tabletit 15 mg 10 kpl. - 500-600 ruplaa.
• tabletit 15 mg 20 kpl. - 800–900 ruplaa.
• 7,5 mg tabletit 20 kpl. - 650-700 ruplaa.

Movalis arvostelut

Lyudmila Vasilievna, 56-vuotias Määritetty Movalikselle minulle, jossa oli kierre varpaita, kun siellä oli vahva hyökkäys. Hintahyppyjä, mutta mitä tehdä.

Arvostelujen perusteella lääke on erittäin tehokas, mutta en halua pistää antibiootin. Kahden injektion jälkeen paheneminen on mennyt.

Kolmen päivän jälkeen unohdin tuskan. Olen hyvin tyytyväinen, ja toivon, että uusi hyökkäys ei tule pian ohi.

Rakkaus, 40 vuotta vanha Erinomainen anestesia. Erittäin hellävarainen, toisin kuin Diclofenac.

Movalis injektoitiin lihaksensisäisesti kohdunkaulan osteokondroosin pahenemisessa, 1 injektio joka päivä. Viikko myöhemmin vaihdoin pillereitä.

Hoidon kulku oli kolme viikkoa, mutta kipua ei ole yli vuoden. Todennäköisesti se auttaa myös joka aamu ryhtymään voimistelemaan kaulalle.

Lukemalla foorumeita koskevat arviot näet, että suurin osa Movalisia käyttävistä potilaista antaa lääkkeelle melkoisen arvosanan.

Lääkeaine kerääntyy nopeasti elimistöön, eliminoidaan hitaasti, sen biologinen hyötyosuus on suurempi kuin analogien, ja erilaiset muodot mahdollistavat kätevän, todisteiden ja subjektiivisten tunteiden mukaan.

Työkalulla on suhteellisen pieni verrattuna muihin NSAID: ien epätoivottujen sivuvaikutusten spektriin ja todistettu korkea kliininen teho.

Näin voit sisällyttää sen moniin patologisiin tiloihin, jotka liittyvät tulehduksellisiin ja rappeuttaviin reumaattisiin sairauksiin, sekä käyttö kivun lievittämiseen primaarisen dysmenorrean ja kuumeen aikana.

Movaliksen arviot injektionesteissä osoittavat, että heti annoksen jälkeen veren injektion jälkeen lääke tässä annostusmuodossa lievittää nopeasti jopa vakavia kiusallisia kipuja.

Myös Movalis-tablettien arvostelut tableteista ovat enimmäkseen positiivisia. Tämän meloksikaamin muodon tärkein etu on, että sitä voidaan käyttää pitkään (4 viikosta puolitoista vuotta).