Sidekudoksen dysplasia
Sidekudoksen dysplasia on toinen nimi ICD 10: lle, joka on ihmiskehon sidekudososan synnynnäisen alemman tilan tila. Rikkomisen sattuessa esiintyy rakenteessa, kasvussa sidekudoksen kypsymisvaiheissa ja erilaistumisessa poikkeamaa, synnytysvaiheessa ja ensimmäisinä kuukausina synnytyksen jälkeen lapsilla. Kehityspoikkeamien syyt ovat solunulkoisten rakenteiden fibrogeneesiin vaikuttavia geneettisiä häiriöitä. Poikkeaman seurauksena elinten ja järjestelmien homeostaasin epätasapaino aiheuttaa niiden rakenteen ja toimintojen rikkomisen, kun lapset ja aikuiset etenevät jatkuvasti.
Sidekudosrakenteen elementit ovat osa ihmisen elimiä ja ihoa. Kangas on löysä tai paljastaa tiheän rakenteen. Sijaitsee ihossa, tuki- ja liikuntaelimistössä, verisuonissa, veressä, ontossa elimessä ja mesenkymaalisissa rakenteissa. Sidekudoksen rakenteen pääasiallinen tehtävä on kollageeni. Varmistaa kehon tilavuuden ja muodon säilymisen. Elastin vastaa ihokudoselementtien joustavuudesta ja rentoutumisesta.
Sidekudoksen dysplasiaa määräävät geneettisesti aiheutuneet transformaatiot, jotka johtuvat sen tuotannosta ja kypsymisestä vastuussa olevien geenien mutaatioina, jotka määritellään perinnölliseksi patologiaksi. Mutaatiot voivat olla monipuolisia, jotka vaikuttavat geeneihin. Tämän jälkeen kollageenin, elastiinin muodostuksessa esiintyy poikkeamia. Tämän seurauksena elimet ja kudokset eivät selviydy ehdotetusta dynaamisesta ja staattisesta kuormituksesta.
Sidekudoksen dysplasian tyypit
- Erilaistunut sidekudoksen dysplasia. Tyyppiä leimaa kliinisten oireiden vakavuus ja hyvin tutkitut mutaatiot geeniketjun selkeästi määritellyistä osista. ICD 10 -ryhmän vaihtoehtoinen nimi on kollagenopatia. Mukana on joukko perinnöllisiä häiriöitä kollageenin muodostamisessa ja kypsymisessä.
- Eriytymätön muoto lapsilla todetaan, kun ei ole mahdollista määrittää analogiaa minkään tunnetun geneettisen häiriön kanssa, ei ole olemassa mitään erilaistuneen häiriön merkkiä.
Epätyypillinen muoto on yleisempää. Kykenee lyömään ihmisiä missä tahansa iässä, jopa lapsissa.
Dysplasiaa sairastavien potilaiden tärkeimmät valitukset
Tällaisia sairaita ihmisiä, sidekudospatologian lapsia on helppo tunnistaa kadulla. Sidekudoksen dysplasiaa sairastavat sairaat ihmiset näyttävät kahdesta pääpiirteissään tyypillisestä ulkoasun tyypistä. Yksi edustaa korkeita ihmisiä, joilla on alentuneet hartiat, pullistuvat olkapäät, jotka ulkonevat taaksepäin, toisenlaista ulkonäköä edustavat pienet, hoikka ihmiset.
Potilaiden valitukset ovat monipuolisia, niillä on vähän tietoa diagnoosin tarkistamiseksi.
- Yleinen heikkous, huonovointisuus ja väsymys, lihaksen letargia.
- Kivun pään ja vatsan.
- Ruoansulatushäiriöt - ilmavaivat ja ummetus, huono ruokahalu.
- Verenpaineen alentaminen.
- Hengityselinten rikkomukset.
Todistusvoimaiset oireet määritellään potilaan tilan objektiivisen arvioinnin perusteella:
- Asteeninen lisäys, jonka paino on puutteellinen, asteeninen oireyhtymä.
- Selkärangan rakenteen ja toimintojen häiriöt, jotka ilmenevät skolioosina, rintakehän epämuodostumina, hyper- ja hypolordooseina tai kyfoosina.
- Raajojen pidentyminen, suhteelliset muutokset kehon rakenteessa.
- Nivelten lisääntynyt liikkuvuus, joka mahdollistaa taivutuksen ja laajenemisen enemmän kuin normi.
- Valgusin epämuodostuma jalat, oikosulun oireet.
- Silmien muutokset - likinäköisyys, verkkokalvon rakenteen häiriöt.
- Alusten puolella on varikoositauti, verisuonten säiliöiden seinien lisääntynyt läpäisevyys.
Muutokset ihon ja ruston elementtien tiloissa. Iho muuttuu ohuemmaksi ja uneliaiseksi. Verisuonet loistavat sen läpi. Iho voidaan kivuttomasti vetää etuosan palkkiin, käsien dorsumiin, sublavian alueisiin. Korvat tai nenä on helppo muodostaa taitos, joka ei ole terveellisen ihmisen kohdalla.
Valve-oireyhtymä
Oireyhtymä eristetään luonteeltaan, jolle on tunnusomaista sydämen venttiilien prolapsien läsnäolo ja niiden mykomatoosinen rappeutuminen.
Useimmiten on mahdollista havaita mitraaliventtiilin prolapsin oireet, muut venttiilit ovat vähemmän alttiita vaurioille, mikä on vahvistettu lisädiagnostiikalla. Mahdolliset kehityshäiriöt: laajentuneet rintakehän aortan ja keuhkovaltimon juuret, sinus-aneurysmaaliset laajennukset. Rakenteen rikkomiseen liittyy veren paluun ilmiö, joka jättää merkin potilaan yleisiin hemodynaamisiin parametreihin. On ehdotettu, että lasten oireyhtymän syyt perustuvat magnesiumionin puutteeseen, joka vahvistaa biokemiallisen diagnoosin.
Häiriön muodostuminen venttiilin oireyhtymän muodossa alkaa 5-vuotiailla lapsilla. Ensimmäiset auskultatiiviset merkit määritetään hieman myöhemmin. Elektrokardiografian tiedot eivät aina ole suuntaa-antavia, ne riippuvat taudin iästä ja etenemisestä, joten niitä voidaan havaita useammin toistuvilla lääkärin käynneillä.
Thoracodiaphragmatic-muutokset
Oireita kuvaavat oireet voidaan helposti tunnistaa silmämääräisellä tarkastuksella:
- Rintakehässä on asteninen muoto, se on kiilattu tai saa suppilon muodon.
- Selkärangan näyttävät kaikenlaisia muodonmuutoksia.
- Diafragman seisontataso ja liikkumisalue muutetaan normaaliin verrattuna.
Useimmissa tapauksissa sidekudospatologian potilaalla on mahdollista kohdata rintakehä, jossa on suppilonmuotoinen, hieman vähemmän kiilattu muoto.
Torakodiafragmaattisen oireyhtymän muodostumisen ja etenemisen alkaminen tapahtuu lapsuudessa, murrosikäisen alkaessa, sillä on jo todettu kliinisiä oireita.
Tämä patologia johtaa merkkeihin heikentyneistä hengitystoiminnoista, keuhkojen elintärkeän kapasiteetin rajoittamisesta, keuhkopuun ja henkitorven normaalin rakenteen ja toimintojen häiriöistä, sydämen aseman häiriöstä mediastinumissa, suurten alusten muodonmuutoksista. Kvantitatiiviset tai kvalitatiiviset muutokset vaikuttavat hengityselinten ja sydämen kaikkien objektiivisten ilmenemismuotojen ja toiminnan toimivuuteen.
Rintalastan rintakehän muotoisen rakenteen rikkominen johtaa rinnan tilavuuden rajoittumiseen, ilmapaineen kasvuun, häiritsee normaalia verenkiertoa astioiden läpi ja aiheuttaa sydämen rytmihäiriöitä.
Vaskulaariset patologiset olosuhteet
Vaskulaarinen oireyhtymä on valtimon vuoto. Eri kokoisten valtimoiden seinät laajenevat ja muodostavat aneurysmeja, lisääntynyttä verisuonten kireyttä, suonikalvon laskimoverkkoja ja pieniä lantion kehittymistä ja telangiektasioiden kehittymistä.
Vaskulaariset häiriöt aiheuttavat verisuonten sävyjen kasvua, alusten verisuonten nopeuden ja määrän vähenemistä, ääreen vähenemistä perifeerisessä laskimoverkossa, ja niille on tunnusomaista pysähtyminen ääreisalusten perifeerisissä astioissa.
Tilan ilmeneminen, kun verisuonten oireyhtymä kehittyy, ilmenee nuorten tai nuorten iässä, vähitellen lisääntymällä.
Hengityselinten häiriöt
Tärkeimmät merkit ovat keuhkopuiden ja henkitorven epiteelin normaalien liikkeiden rikkomukset, keuhkoputkien luumenin laajentuminen ja harvennus, keuhkojen ilmanvaihdon heikkeneminen. Vaikeissa tapauksissa kehittyy spontaani pneumothorax.
Bronkopulmonaalisen oireyhtymän kutsuvan komplikaation kehittymiseen liittyy alveolien välisten väliseinien muodostumisen heikentyminen, elastiinielementtien riittämätön kehitys ja sileän lihaksen rakenne. Tämä johtaa pienten alveolien ja bronchiolien venyvyyden lisääntymiseen, keuhkokudoksen kaikkien rakenneosien elastisuuden vähenemiseen. Lääkärit pitävät hengityselinten yksittäisten komponenttien vaurioitumisen erityistapauksia, jotka vaikuttavat nykyään lapsiin, synnynnäisiksi epämuodostumiksi.
Toiminnallisten kykyjen muutosten voimakkuus riippuu morfologisten muutosten vakavuuden suuruudesta. Yleensä keuhkojen elintärkeä kapasiteetti pienenee, vaikka keuhkojen jäännösmäärää ei tarvitse muuttaa. Monet potilaat ovat havainneet keuhkoputkien, pienten keuhkoputkien tukkeutumista. On havaittu keuhkopuiden reaktiivisuuden lisääntyminen, joka ei ole vielä löytänyt selkeää selitystä.
Ihmiset, joiden sidekudoksen dysplasia vaikuttavat hengityselimiin, ovat usein alttiita oireyhtymille, kuten keuhkotuberkuloosille.
Immunologiset häiriöt
Näyttää periaatteena vähentää immuunivastetta ja useita autoimmuunisairauksia ja allergisia reaktioita, joilla on erilainen kehitysaste.
Sidekudoksen dysplasiassa ihminen kehittää immuunivasteen mekanismien aktivoitumista tai aktiivisuuden vähenemistä, jotka ovat vastuussa homeostaasin ylläpidosta kehossa. Kyky reagoida normaalisti ulkomaisten agenttien tunkeutumiseen on heikentynyt. Tämä johtaa useiden alkuperien tarttuvien komplikaatioiden usein kehittymiseen, erityisesti hengityselimiin. Immunologiset poikkeavuudet ilmenevät veriplasman sisällön kvantitatiivisina muutoksina immunoglobuliinien määrässä.
Muut oireyhtymät, tyypillinen sidekudoksen dysplasia
- Visceraalinen oireyhtymä ilmaistaan sisäelinten, dyskinesioiden, hernioiden ektopiassa ja dystopiassa.
- Visuaaliset häiriöt ovat likinäköisyys, astigmaattiset häiriöt, strabismus, verkkokalvon normaalin aktiivisuuden häiriöt, kunnes linssi on täysin irrotettu, strabismus ja subluxointi.
- Mesenkymaalinen dysplasia vaikuttaa verijärjestelmään ja ilmentyy hemoglobinopatioissa, häiriöissä: hemorraginen oireyhtymä, trombosytopatia.
- Jalkojen patologia on jalkapallon tai litteän jalkan kehittyminen. Jalka- ja alaraajojen patologian kehittyminen johtaa jatkuviin liikehäiriöihin ja sosiaaliseen väärinkäytökseen.
- Liitoksissa esiintyy usein hypermobiliteettia jo varhaisessa iässä. 20 vuoden kuluttua patologian esiintymistiheys vähenee.
Diagnostiset kriteerit ja hoidon periaatteet
Sidekudoksen dysplasia ei ole vaikeaa, diagnoosi on helppoa myös lapsilla. Kliinisen tutkimuksen jälkeen tarvitaan geneettistä analyysiä ja biokemiallisia tutkimuksia.
Veren biokemiallinen diagnoosi paljastaa glykosaminoglykaanien lisääntymisen, mikä voi kasvaa virtsassa. Tutkimuksen monimutkaisuuden ja korkeiden kustannusten vuoksi ei tehdä liian usein.
Parantavia aktiviteetteja ovat komponentit:
- Lääkkeet, jotka stimuloivat kollageenin - lääkkeiden askorbiinihapon, kondroitiinin, glukosamiinin - synteesiä ja kypsymistä.
- Ei-huumeet - hieronta, voimistelu, fysioterapia. Akupunktio.
- Tasapainoinen ruokavalio, joka sisältää runsaasti kollageenia ja vitamiineja.
Mesenkymaalinen vajaatoiminta, sidekudoksen vika
Sidekudos on elävän organismin kudos, joka on suoraan vastuussa minkä tahansa elimen tai elinjärjestelmän työstä, mutta joka tukee tukia kaikilla elimillä, mikä tekee 60-90% niiden massasta. Suorittaa tuki-, suojaus- ja troofiset toiminnot. Sidekudos muodostaa tukirungon (stroma) ja kaikkien elinten ulkoisen kokonaisuuden (dermiksen). Kaikkien sidekudosten yhteiset ominaisuudet ovat memesinkhiman alkuperä, sekä tukitoimintojen ja rakenteellisen samankaltaisuuden suoritus.
Sidekudoksen puutos (sidekudoksen dysplasia-oireyhtymä) on periytyvän kehon ominaisuus.
Dysplasia-lapset ovat voimistelu- ja taidekouluttajia, he voivat tehdä ihmeitä tällä alalla. Normaalisti lähes kaikki kehomme nivelet (lukuun ottamatta selkärankaa, lonkkaa ja olkapäätä) liikkuvat vain taivutussuunnassa. Näissä lapsissa näemme sormien, polven ja kyynärnivelien liiallista taivutusta, selkärangan liiallista joustavuutta. Tyypillinen tämä oireyhtymä on litteät ja selkärangan kaarevuus. Näistä lapsista kuntosalien urheilun mestarit valmistetaan 11–13-vuotiaina. Mutta nivelemme eivät ole ohjelmoituja niin monenlaisiin liikkeisiin, ja luonto ottaa oman kurssinsa, 10-15 vuoden kuluttua alkavat osteokondroosi ja osteoartroosi kehittyä. Näin ollen tämän luokan lapsia ei pitäisi osallistua ammattilaisurheiluun.
Näkyvissä, sidekudoksen dysplasia-oireyhtymän (UDTS) silmiinpistävimmät ilmentymät ovat lihas- ja liikuntaelimistön ilmentymiä.
Lopuksi, toinen tärkeä sidekudoksen vajaatoiminnan oire on pienten ja suurten alusten (ns. Angiotrofisten neuroosien) työn koordinoinnin puute.
Jos sidekudoksesta koostuvat astiat ovat huonommat, niiden säätelyä koskevat neurohormoniset mekanismit toimivat myös epäjohdonmukaisesti. Näin esiintyy vegetatiivista-verisuonista johtuvaa dystoniaa, hypo- ja verenpainelääkkeitä, ateroskleroosia, aneurysmeja, tulehdusprosesseja jne. Näin kudostrofisyys pahenee ja sidekudoksen vikaantuminen kiertyy.
Sidekudoksen valtava rooli ikääntymisprosessin aikana. Jopa Ilya Mechnikov viittasi sidekudoksen heikentymiseen ikääntymisen pääasiallisena syynä: ”Mies on yhtä vanha kuin hänen sidekudos”, hän kirjoitti.
Sidekudoksen epäonnistumiseen liittyvät sairaudet
- Sidosryhmien heikkouden vuoksi kollageenikuitujen riittämätön lujuus voi kehittää sellaisia sairauksia kuin
- Liitoksen hypermobility
- Eri elinten poisto
- osteoporoosi
- osteochondrosis
- Kollageenin puute
- Mitralventtiilin vajaatoiminta
- Litteät jalat
- skolioosi
Vaikutukset sidekudokseen
- Ainoa järjestelmä, joka voi jotenkin kompensoida sidekudoksen puutetta, on lihasten järjestelmä. Näin ollen profylaktiset suositukset ja tämän patologian hoito. Terveyskeskuksessasi sinua autetaan selviytymään monista sen ilmenemismuodoista ja parantamaan elämänlaatua.
- akupunktio
- hirudotherapy
- Manuaalinen korjaus
- elektroforeesi
- Voimistelu Nishi (LFK)
- Swing-hoito
- Vedenalainen hieronta, vesihieronta
- Liikuntahoito
Kaikki tekijänoikeuslain mukaiset oikeudet. Mitään sivuston sisällön osaa ei saa käyttää, kopioida, lähettää millään sähköisellä, kopio- tai muulla tavalla ilman tekijänoikeuden haltijan etukäteen antamaa kirjallista lupaa.
Sidekudoksen dysplasia: oireet, hoito, suositukset ja vasta-aiheet
Sidekudoksen dysplasia on sairaus, joka ei vaikuta vain tuki- ja liikuntaelimistöön, vaan lähes kaikkiin sisäelimiin. Tässä yhteydessä tähän patologiseen tilaan liittyy erilaisia oireyhtymiä, jotka on peitetty muiksi tavallisemmiksi sairauksiksi ja jotka voivat olla harhaanjohtavia jopa kokenut lääkäri.
Samaan aikaan tämän taudin oikea-aikainen diagnosointi ja asianmukainen hoito antaa meille mahdollisuuden elää koko elämää ja välttää vammaisuuden, jonka todennäköisyys on 10%.
Artikkelissa paljastuu dysplasian käsite, tyypilliset oireet, diagnoosin ja hoidon menetelmät, hyödylliset suositukset kehon ominaisuuksien palauttamiseksi ja ylläpitämiseksi. Nämä tiedot ovat hyödyllisiä sekä tuki- ja liikuntaelimistön sairaudesta kärsiville ihmisille että nuorille vanhemmille tämän sairauden kehittymisen havaitsemiseksi ja ehkäisemiseksi lapsillaan ajoissa.
Sidekudoksen dysplasia - kuvaus
Mikä on sidekudoksen dysplasia? Vastaavanlaisen diagnoosin edessä useimmat ihmiset ovat luonnollisesti hämmentyneitä, koska suurin osa heistä ei ole koskaan kuullut siitä.
Sidekudoksen dysplasia on perinnöllinen polymorfinen ja multisymptomaattinen sairaus, joka esiintyy kollageenisynteesin heikentyneen taustan taustalla, joka vaikuttaa lähes kaikkiin sisäelimiin ja tuki- ja liikuntaelimistöön.
Itse käsite on käännetty latinasta "kehityshäiriöksi". Täällä puhumme sidekudoksen rakenteellisten komponenttien kehityksen rikkomisesta, mikä johtaa useisiin muutoksiin. Ensimmäinen liitoksen ja lihaksen oireista, jossa sidekudoselementit ovat eniten edustettuina.
Sidekudoksen dysplasian (DST) etiologian ytimessä on kollageeniproteiinisynteesin rikkominen, joka toimii tietyn luurankon tai matriisin roolina enemmän organisoitujen elementtien muodostamiseksi. Kollageenisynteesi suoritetaan peruskudosrakenteissa, jolloin kukin alatyyppi tuottaa oman tyyppisen kollageenin.
Sidekudoksen dysplasia tai synnynnäinen sidekudoksen vajaatoiminta on häiriö sidekudoksen kehittymisessä alkion aikana ja postnataalisessa jaksossa, joka johtuu solunulkoisen matriisin fibrillogeneesin geneettisistä muutoksista. DST: n seurauksena on homeostaasin häiriö kudosten, elinten ja koko organismin tasolla liikuntaelinten ja sisäelinten häiriöiden muodossa progressiivisen luonteen vuoksi.
Kuten tiedetään, sidekudoksen koostumus sisältää soluja, kuituja ja solujen välistä ainetta. Se voi olla tiheä tai löysä, jaettu koko kehoon: ihossa, luissa, rustossa, verisuonissa, veressä, elinten stromassa. Tärkein rooli sidekudoksen kehityksessä on sen kuidut - kollageeni, joka säilyttää muodon, ja elastiini, joka tarjoaa supistumista ja rentoutumista.
DST on geneettisesti ennalta määrätty prosessi, eli sen taustalla olevat geenien mutaatiot, jotka vastaavat kuitujen synteesistä. Nämä mutaatiot voivat olla hyvin erilaisia ja niiden lähtöpaikka voi olla erilaisia geenejä. Kaikki tämä johtaa kollageenin ja elastiinin ketjujen väärään muodostumiseen, minkä seurauksena niiden muodostamat rakenteet eivät kykene kestämään oikeaa mekaanista kuormitusta.
luokitus
Sidekudoksen perinnölliset sairaudet jaetaan:
- Eriytetty dysplasia (DD)
- Differentoitumaton dysplasia (ND).
Erilaistuneelle dysplasialle on tunnusomaista tietty perintö, jolla on selvä kliininen kuva, ja usein myös vakiintunut ja hyvin tutkittu biokemiallinen tai geenivika. Tämän tyyppisen dysplasian tyyppisiä sairauksia kutsutaan kollageopatioiksi, koska ne ovat perinnöllisiä kollageenin sairauksia.
Tähän ryhmään kuuluvat:
- Marfan-oireyhtymä on tämän ryhmän yleisin ja laajalti tunnettu. Hän vastaa fiktiossa kuvattua guttakuvausta (D. V. Grigorovich ”Gutta Percha Boy”).
Muun muassa tämän oireyhtymän vuoksi:
- Korkeat, pitkät raajat, arachnodactyly, skolioosi.
- Näkyvyyselimen puolella on verkkokalvon irtoaminen, linssin subluksio, sininen sklera, ja kaikkien muutosten vakavuus voi vaihdella laajalla alueella.
Tytöt ja pojat sairastuvat yhtä usein. Lähes 100%: lla potilaista tapahtuu sydämen toiminnallisia ja anatomisia muutoksia, ja niistä tulee potilaita kardiologiassa.
Tyypillisin ilmentymä on mitraaliventtiilin prolapsi, mitraalinen regurgitaatio, laajentuminen ja aortan aneurysma, johon liittyy mahdollinen sydämen vajaatoiminnan muodostuminen.
Diagnostiset merkit voivat olla:
- ihonalaisen sidekudosmuodon läsnäolo;
- kipu nivelissä;
- usein leviävät ja subluxaatiot.
Joissakin tyypeissä ja alatyypeissä todetaan myös epätäydellinen dentinogeneesi - hampaiden muodostumisen rikkominen. Lisäksi on usein värjäytynyt silmien proteiineja, niin sanottuja "sinisiä lasia".
Differentoitumaton dysplasia (ND) diagnosoidaan vain siinä tapauksessa, että mikään taudin oireista ei liity erilaisiin sairauksiin. Tämä on sidekudoksen yleisin patologia. Voi esiintyä aikuisilla ja lapsilla. Nuorten havaitseminen on 80%.
Differentoimattoman dysplasian kliinisten ilmenemismuotojen kokonaismäärä ei sovi mihinkään kuvattuihin oireyhtymiin. Etualalla ovat ulkoiset ilmenemismuodot, joiden avulla voidaan epäillä tällaisten ongelmien olemassaoloa. Se näyttää joukolta sidekudoksen vaurioita, joita on kuvattu kirjallisuudessa noin 100.
Sidekudoksen dysplasian merkkejä
Huolimatta kaikista erilaisten sidekudoksen dysplasian merkkien moninaisuudesta, niitä yhdistää se tosiasia, että pääasiallinen kehitysmekanismi on kollageenisynteesin rikkominen ja sen seurauksena lihas- ja liikuntaelimistön patologian, näköelinten, sydänlihaksen muodostuminen.
Tärkeimmät ominaisuudet ovat seuraavat merkit:
- nivelen hyperplasia;
- korkea ihon elastisuus;
- luuston epämuodostumat;
- purra poikkeavuuksia;
- tasainen jalka;
- hämähäkkimainen.
Pieniä merkkejä ovat esimerkiksi aurinkojen, hampaiden, hernian jne. Poikkeamat. Perheen historiassa ei yleensä ole selvää perintöä, mutta osteokondroosi, litteä jalka, skolioosi, niveltulehdus, näkökyvyn patologia jne..
Ulkoiset merkit jaetaan seuraavasti:
- luun luusto,
- iho,
- yhteinen,
- pieniä kehityshäiriöitä.
Sisäisiä merkkejä ovat hermoston dysplastiset muutokset, visuaalinen analysaattori, sydän- ja verisuonijärjestelmä, hengityselimet, vatsaontelot.
On huomattava, että vegetatiivisen dystonian (VD) oireyhtymä on yksi ensimmäisistä ja on pakollinen DST-komponentti. Autonomisen toimintahäiriön oireita havaitaan jo varhaisessa iässä, ja nuoruusiässä havaitaan 78% NDCT-tapauksista. Autonomisen dysregulaation vakavuus lisääntyy rinnakkain dysplasian kliinisten oireiden kanssa.
DST: n itsenäisten siirtymien muodostamisessa molempien biokemiallisten prosessien häiriöitä sidekudoksessa ja epänormaalien sidekudosrakenteiden muodostumista ovat tärkeitä, mikä muuttaa hypotalamuksen toiminnallista tilaa ja johtaa autonomiseen epätasapainoon.
DST: n piirteitä ovat dysplasian fenotyyppisten merkkien puuttuminen tai alhainen vakavuus syntymähetkellä, myös erilaisten muotojen tapauksessa. Lapsilla, joilla on geneettisesti määritelty tila, dysplasia-merkit näkyvät vähitellen koko elämän ajan.
Vuosien varrella epäsuotuisissa olosuhteissa (ympäristöolosuhteet, ruoka, toistuvat sairaudet, rasitukset) dysplastisten merkkien lukumäärä ja niiden ilmenemismäärä kasvavat asteittain, koska nämä ympäristötekijät pahentavat homeostaasin lähtötilanteen muutoksia.
Syyt ja tekijät
Tällä hetkellä DST: n tärkeimpien syiden joukossa on muutoksia kollageenin ja elastiinin synteesin ja kokoonpanon nopeudessa, epäkypsien kollageenien synteesissä, kollageenin ja elastiinikuitujen rakenteen häiriöissä niiden riittämättömän silloittumisen vuoksi. Tämä viittaa siihen, että DST: n yhteydessä sidekudosviat niiden ilmenemismuodoissa ovat hyvin erilaisia.
Nämä morfologiset häiriöt perustuvat perinnöllisiin tai synnynnäisiin geenien mutaatioihin, jotka suoraan koodaavat sidekudosrakenteita, entsyymejä ja niiden kofaktoreita, sekä epäsuotuisat ympäristötekijät. Viime vuosina on kiinnitetty erityistä huomiota disylementoosin, erityisesti hypomagnesemian, patogeeniseen merkitykseen.
Toisin sanoen DST on monitasoinen prosessi se voi tapahtua geenitasolla, entsymaattisen ja proteiiniaineenvaihdunnan epätasapainon tasolla sekä yksittäisten makro- ja mikroelementtien heikentyneen homeostaasin tasolla.
Tällainen kudosmuodostuksen loukkaaminen voi tapahtua sekä raskauden aikana että synnytyksen jälkeen. Suorat syyt tällaisten muutosten kehittymiselle sikiössä, tutkijat määrittävät joukon geneettisesti määrättyjä mutaatioita, jotka vaikuttavat solunulkoisten matriisifibrillien muodostumiseen.
Nykyisin yleisimpiä mutageenisia tekijöitä ovat:
- huonoja tapoja;
- huono ympäristötilanne;
- ravitsemusvirheet;
- raskaana olevien naisten toksikoosi;
- myrkytyksen;
- stressi;
- magnesiumin puutos ja enemmän.
Kliininen kuva
Kehon sidekudosten dysplastiset muutokset ovat hyvin samankaltaisia oireidensa kanssa erilaisiin patologioihin, joten käytännössä lääkärit joutuvat käsittelemään niitä erilaisilla erikoisaloilla: pediatrit, gastroenterologit, ortopedit, silmälääkärit, reumatologit, pulmonologit ja vastaavat.
Potilaat, joilla on sidekudoksen dysplasian diagnoosi, voidaan tunnistaa välittömästi. Nämä ovat kahdenlaisia ihmisiä: ensimmäinen on pitkä, ohut, slouching, ulkonevat olkapäät ja collarbone, ja toinen on pieni, ohut, hauras.
On hyvin vaikeaa tehdä diagnoosi potilaan sanojen perusteella, koska potilaat esittävät paljon valituksia:
- yleinen heikkous;
- vatsakipu;
- päänsärkyä;
- turvotus;
- ummetus;
- hypotensio;
- hengityselinten ongelmat: usein keuhkokuume tai krooninen keuhkoputkentulehdus;
- lihaksen hypotonia;
- vähentynyt ruokahalu;
- huono kuormitustoleranssi ja monet muut.
Oireet, jotka viittaavat tämän tyyppisen dysplasian esiintymiseen:
- ruumiinpainon puute (asteninen fysiikka);
- selkärangan patologiat: "suora selkä", skolioosi, hyperlordoosi, hyperkyphosis;
- rintakehän epämuodostumat;
- dolichostenomelia - suhteelliset muutokset kehossa: pitkänomaiset raajat, jalat tai kädet;
- nivelten hypermobility: kyky taivuttaa pikkusormea 90 astetta, pererazgut sekä kyynär- että polviliitokset jne.;
- alaraajojen epämuodostuma: valgus;
- pehmytkudosten ja ihon muutokset: "ohut", "hidas" tai "liiallinen" iho, kun verisuoniverkko on näkyvissä, iho vedetään kivuttomasti otsaan, käden takaosaan tai lohkon alle tai kun iho aurinkokohdissa tai nenäpäässä muodostettu taitokseen;
- tasaiset jalat: pituussuuntaiset tai poikittaiset;
- leuan kasvun hidastuminen (ylempi ja alempi);
- silmien muutokset: verkkokalvon angiopatia, likinäköisyys, sininen sklera;
- verisuonten muutokset: varikoiden suonikohjut, lisääntynyt hauraus ja läpäisevyys.
Oireiden yhdistelmä, jonka johtava on superflexiviteetti, heijastaa sidekudoksen huonontuneisuutta.
Sidekudoksen dysplasia, lasten oireet, jotka eivät käytännössä poikkea aikuisten kliinisistä ilmenemismuodoista, on polymorfinen tauti, ja sille on ominaista erilaisia ilmenemismuotoja, nimittäin:
- keskus- ja perifeerisen hermoston häiriöt (vegetatiivinen-verisuoninen dystonia, heikentynyt puhe, migreeni, enureesi, liiallinen hikoilu);
- sydän- ja verisuoni- ja hengityselinten toimintahäiriöt (mitraaliventtiilin prolapsi, aneurysma, aortan ja keuhkojen hypoplasia, rytmihäiriöt, valtimon hypotensio, esto, kardiaalinen, äkillinen kuoleman oireyhtymä, akuutti sydän- tai verisuoni- tai keuhkovajaus);
- tuki- ja liikuntaelimistön patologiat (skolioosi, kyfoosi, litteä jalkaterapia, rintakehän ja raajojen epämuodostumat, nivelten hypermobiliteetti, rappeuttavat ja tuhoavat patologiset tilat nivelissä, tavalliset poikkeamat, usein luunmurtumat);
- urogenitaalisten sairauksien kehittyminen (nefroptoosi, munuaisten kehittymishäiriöt, virtsarakon sulkijalihaksen vajaatoiminta, keskenmenot, amenorrea, metrorraagia, kryptorkismi);
- ulkoiset epänormaalit ilmenemismuodot (alhainen ruumiinpaino, suuri kasvu epäsuhtaisilla raajoilla, letargia ja ihon hämmentyminen, pigmenttipaikat, striat, lopouhy, aurinkojen epäsymmetria, hemangioma, matala hiusten kasvu otsaan ja kaulaan);
- oftalmologiset häiriöt (likinäköisyys, verkkokalvon patologia, irtoaminen, astigmatismi, erilaiset strabismuksen muodot, linssin subluxointi);
- neuroottiset häiriöt (paniikkikohtaukset, masennustilat, anoreksia);
- ruoansulatuskanavan toimintahäiriö (taipumus ummetukseen, ilmavaivat, ruokahaluttomuus);
- eri ENT-taudit (tonsilliitti, keuhkoputkentulehdus).
Kaikki edellä mainitut sidekudoksen dysplasian merkit voivat esiintyä sekä monimutkaisissa että erillisissä ryhmissä. Niiden ilmenemismäärä riippuu yksinomaan organismin yksilöllisistä ominaisuuksista ja geenimutaation tyypistä, jotka johtivat häiriöiden syntymiseen kollageenin yhdisteiden synteesissä.
Miten sidekudoksen dysplasia ilmenee lapsuudessa
Luultavasti yksi vaikeimmista sidekudoksen dysplasian oireista lapsilla on lihas- ja liikuntaelimistön patologiset muutokset. Kuten tiedetään, selkäranka ja suuret nivelet ovat tärkeimpiä ihmiskehon elimiä, jotka vastaavat liikkuvuudesta ja herkkyydestä, joten niiden tappio on erittäin epämiellyttäviä seurauksia.
Lasten sidekudoksen dysplasia voi ilmetä liiallisena joustavuutena ja liikkuvuutena (hypermobiliteetti) ja nivelten riittämättömänä liikkuvuutena (supistuminen), alikehittymiseen (kääpiö) ja luun haurauteen, heikkoihin sidoksiin, erilaisiin skolioosin muotoihin, litteään jalkaan, rintakehän epämuodostumiin ja et ai.
Dysplasioita havaitaan myös muissa elimissä, kuten sydämessä, näköelimissä ja astioissa. Selkärangan dysplasiaa ilmentävät nikamien siirtyminen toisiinsa nähden, minkä tahansa liikkeiden aiheuttama verisuonten supistuminen, juurien puristuminen ja kipu, huimaus.
Sidekudoksen dysplasian oireyhtymä lihas- ja liikuntaelimistön puolella olevilla lapsilla ilmenee poikkeamina selkärangan kehittymisen normeista ja nivelten sidekudoksen heikentyneestä muodostumisesta, mikä johtaa niiden hypermobiliteettiin ja heikentymiseen. Lasten yhteinen dysplasia diagnosoidaan useimmissa tapauksissa välittömästi syntymän jälkeen.
Patologisen prosessin paikannuksesta riippuen on tavallista erottaa seuraavat taudin muodot:
- olkapään liitoksen dysplasia;
- kyynärpään dysplasia;
- lonkan dysplasia (yleisin tyyppi);
- polven dysplasia lapsilla;
- nilkan dysplasia lapsilla.
Jokaisen tietyn tyyppisen niveldysplasian kliininen kuva riippuu useista tekijöistä:
- patologisen prosessin lokalisointi;
- perinnöllisen taipumuksen olemassaolo;
- syntymä trauma ja enemmän.
Lonkkanivelen sidekudoksen synnynnäinen dysplasia voi ilmetä lyhentämällä yhtä vauvan jaloista, gluteaalisten taittumien epäsymmetriasta ja kyvyttömyydestä erottaa polviin taivutetut jalat.
Polven nivelten dysplasia, kipu syntyy polvessa liikkumisen aikana sekä patellan epämuodostumasta. Lapsilla, joilla on dysplastisia häiriöitä olkapään alueella, havaitaan saman nimisen nivelen subluxaatiot, käden liikkeiden arkuus, pään muotoilun muutokset.
Vauvojen selkärangan luiden patologisessa prosessissa on samat oireet kuin sidekudoksen dysplasia aikuisilla. Kohdunkaulan alueella tapahtuneisiin rikkomuksiin liittyy päänsärkyä ja herkkyysongelmia sekä yläraajojen motorista toimintaa. Kohdunkaulan dysplasia lapsilla useimmissa tapauksissa aiheuttaa kuparin muodostumisen.
Lasten lumbosakraalisen selkärangan dysplasia esiintyy samoista syistä kuin mikä tahansa muu taudin tyyppi. Patologiseen prosessiin liittyy selkärangan epämuodostumien, kävelyhäiriöiden ja joskus jopa alaraajojen täydellisen immobilisaation kehittyminen. Usein esiintyy lumbosakraalisen alueen dysplasiaa, urogenitaalijärjestelmän ongelmia, munuaissairaudet ja pienen lantion elimet.
DST: n piirteitä ovat dysplasian fenotyyppisten merkkien puuttuminen tai alhainen vakavuus syntymähetkellä, myös erilaisten muotojen tapauksessa. Lapsilla, joilla on geneettisesti määritelty tila, dysplasia-merkit näkyvät vähitellen koko elämän ajan.
Vuosien varrella epäsuotuisissa olosuhteissa (ympäristöolosuhteet, ruoka, toistuvat sairaudet, rasitukset) dysplastisten merkkien lukumäärä ja niiden ilmenemismäärä kasvavat asteittain, koska nämä ympäristötekijät pahentavat homeostaasin lähtötilanteen muutoksia.
Valitettavasti kukaan ei ole immuuni sidekudoksen dysplasiasta. Se voi esiintyä jopa lapsella, jonka vanhemmat ovat täysin terveitä. Siksi on tärkeää tietää taudin alkuvaiheen ilmenemismuodot, jotka mahdollistaisivat ajoissa epäillä patologian kehittymistä ja ehkäistä sen vakavia seurauksia.
Se, että lapsella on sidekudoksen dysplasiaa, pitäisi saada aikaan sen vuoksi, että elämän ensimmäisten kuukausien aikana diagnosoitiin useita sairauksia. Jos poliklinikka on täynnä erilaisia diagnooseja, jotka ensi silmäyksellä eivät liity toisiinsa, tämä on jo syytä kääntyä geneettisesti.
Oletetaan myös, että lapsen patologisten muutosten läsnäolo auttaa säännöllisesti säännöllisesti korkean pätevyyden omaavien asiantuntijoiden tutkimuksia, jotka määrittävät tuki- ja liikuntaelimistön, verenkiertoelimistön, silmien, lihasten ja paljon muuta.
Vahva toksikoosi äidissä, raskaana olevan naisen krooninen myrkytys, viivästynyt virussairaus ja vaikea työvoima voivat johtaa DST: n kehittymiseen lapsessa.
Patologian diagnoosi
Tarkan diagnoosin kannalta on välttämätöntä tutkia perusteellisesti ja kerätä analyysejä, erityisesti tietoja perinnöllisistä sairauksista.
Dysplasia-oireyhtymän ilmenemismuodot ovat niin erilaisia, että diagnoosia on vaikea määrittää ajoissa ja oikein. Tätä varten on suoritettava useita laboratoriotutkimuksia, ultraäänitekniikkaa (ultraääni), magneettiresonanssikuvausta (MRI) ja tietokonetomografiaa (CT), jotta voidaan tutkia sähköisen lihasten aktiivisuutta (sähköromografiaa), luut röntgenkuvausta jne.
Sidekudoksen dysplasian diagnoosi on pitkä, työläs ja aina monimutkainen prosessi. Tapauksessa, jossa epäillään tautia, lääkäreille määrätään ensinnäkin mutaatioiden geneettinen tutkimus sekä potilaan ruumiin kliininen ja sukututkimus.
Diagnoosi sisältää integroidun lähestymistavan, jossa käytetään kliinisiä genealogisia menetelmiä, valmistellaan potilaan sairauden historiaa, tehdään potilaan ja hänen perheenjäsentensä kliininen tutkimus, ja lisäksi käytetään molekyyligeneettisiä ja biokemiallisia diagnostisia menetelmiä.
Lisäksi potilaalle on suositeltavaa käydä läpi kaikki asiantuntijat, jotta voidaan määrittää patologisen prosessin laajuus, sisäelinten vahingoittumisen laajuus ja vastaavat.
DST: n diagnostiikka sisältää:
- historian ottaminen;
- potilaan yleinen tutkimus;
- kehon ja sen yksittäisten segmenttien pituuden mittaaminen;
- yhteisen liikkuvuuden arviointi;
- sidekudoksen dysplasian diagnosointi veressä;
- glukoosaminoglykaanien ja hydroksiproliinin määrittäminen virtsan päivittäisessä annoksessa;
- selkärangan ja nivelten roentgenoskopia;
- Sisäelinten ultraääni.
Biokemiallisella menetelmällä voidaan määrittää virtsaan sisältyvän hydroksiproliinin ja glykosaminoglykaanin pitoisuus, joka on melko objektiivinen kriteeri sidekudoksen dysplasiaa varten, mutta tätä menetelmää käytetään diagnoosin vahvistamiseen harvoin.
hoito
Nykyaikainen lääketiede käyttää monia erilaisia dysplasia-oireyhtymän hoitomenetelmiä sen ilmenemismuodoista riippuen, mutta ne kaikki pääsääntöisesti kiehuvat oireenmukaiseen lääketieteelliseen tai kirurgiseen hoitoon. Kaikkein vaikeinta hoitaa on erilaistumatonta sidekudoksen dysplasiaa, mikä johtuu moniselitteisistä kliinisistä oireista, selkeiden diagnostisten kriteerien puuttumisesta.
Lääkehoitoon kuuluu magnesiumvalmisteiden, kardiotrofisten, antiarytmisten, vegetotrooppisten, nootrooppisten, vasoaktiivisten lääkkeiden, beetasalpaajien käyttö.
Lääkehoito on korvaava. Huumeiden käytön tarkoitus tässä tilanteessa on oman kollageenin synteesin stimulointi. Tätä tarkoitusta varten käytetään glukosamiinia ja kondroitiinisulfaattia. Luiden ja nivelten tarvitseman fosforin ja kalsiumin imeytymisen parantamiseksi määrätään D-vitamiinin aktiivisia muotoja.
Hoito edellyttää integroitua lähestymistapaa, mukaan lukien:
- Lääketieteelliset menetelmät, jotka perustuvat sellaisten lääkkeiden käyttöön, jotka mahdollistavat kollageenin muodostumisen. Näitä lääkkeitä ovat: askorbiinihappo, kondroitiinisulfaatti (mukopolysakkaridilaji), vitamiinit ja mikroelementit.
- Ei-huumeiden menetelmät, joihin kuuluvat psykologin apu, päivittäisen hoito-ohjelman yksilöinti, fysioterapia, hieronta, fysioterapia, akupunktio, balneoterapia sekä ruokavalio.
Kinesitabapiassa keskitytään dysplasia-oireyhtymän hoitoon lujittamalla, ylläpitämällä lihas- ja liikuntaelimistön lihasten sävyä ja tasapainoa, estämällä peruuttamattomien muutosten kehittyminen, palauttamalla sisäelinten normaali toiminta ja tuki- ja liikuntaelimistö, parantamalla elämänlaatua.
Sidekudoksen dysplasian hoito lapsilla on pääsääntöisesti toteutettu konservatiivisella menetelmällä. B-vitamiinien ja askorbiinihapon avulla on mahdollista stimuloida kollageenisynteesiä, mikä hidastaa taudin kehittymistä. Myös lääkärit suosittelevat, että pienet potilaat ottavat magnesium- ja kuparivalmisteita, lääkkeitä, jotka stimuloivat mineraalien metaboliaa ja normalisoivat olennaisia aminohappoja.
Päivän tila: yöunen pitäisi olla vähintään 8-9 tuntia, jotkut lapset näytetään ja päiväunet. On tarpeen tehdä päivittäisiä aamuharjoituksia.
Jos urheiluun ei ole rajoituksia, heidän täytyy harjoittaa elämää, mutta ei missään tapauksessa ammattilaisurheilua! Lapsilla, joilla on ammatilliseen urheiluun liittyvien nivelten hypermobiliteetti, kehittyy hyvin varhaisessa vaiheessa degeneratiivisia-dystrofisia muutoksia rustossa nivelsiteissä. Tämä johtuu pysyvästä traumasta, mikro-vaurioista, jotka johtavat krooniseen aseptiseen tulehdukseen ja dystrofisiin prosesseihin.
Hyvä vaikutus on terapeuttinen uinti, hiihto, pyöräily, kävely ylämäkeen ja alas portaita, sulkapallo, wushu-voimistelu. Tehokas annosteltu kävely. Säännöllinen liikunta lisää kehon sopeutumiskykyä.
Terapeuttinen hieronta on tärkeä osa DST: n lasten kuntoutusta. Taka- ja kaulan ja kauluksen alueen sekä raajojen hieronta suoritetaan (15-20 istunnon kulku).
Litteiden valgusasennusten ollessa käytössä jalkojen kuluminen näytetään. Jos lapsi valittaa nivelkivusta, kiinnitä huomiota rationaalisten kenkien valintaan. Pienillä lapsilla oikea jalkine pitää kiinnittää jalka- ja nilkanivelet tukevasti tarranauhalla, niissä on oltava vähimmäismäärä sisäisiä saumoja ja oltava valmistettu luonnonmateriaaleista. Taustan on oltava korkea, kova, kantapää - 1-1,5 cm.
On suositeltavaa suorittaa päivittäinen voimistelu jaloille, tehdä jalkakylpyjä merisuolalla 10-15 minuuttia ja hieroa jalat ja jalat.
Kirurginen hoito on tarkoitettu potilaille, joilla on selvä dysplasia-oire, että heidän läsnäolonsa uhkaavat potilaan elämää: sydämen venttiilien prolapsia, vakavia rintakehän muodonmuutoksen muotoja, nikaman hernia.
Hoito DST-magnesiumia sisältäviä lääkkeitä
Tällä hetkellä magneettipuutoksen vaikutus sidekudoksen ja luukudoksen rakenteeseen, erityisesti kollageeniin, elastiiniin, proteoglykaaneihin, kollageenikuituihin ja luun matriisin mineralisoitumiseen, on osoitettu. Magnesiumin puutteen vaikutus sidekudokseen johtaa kaikkien rakenneosien synteesin hidastumiseen, mikä lisää niiden hajoamista, mikä heikentää merkittävästi kudoksen mekaanisia ominaisuuksia.
Magnesiumin puute usean viikon ajan voi johtaa sydän- ja verisuonijärjestelmän patologiaan, joka ilmaistaan seuraavasti:
- angiospasmi, valtimoverenpaine, sydänlihaksen dystrofia, takykardia, rytmihäiriöt, QT-ajan lisääntyminen;
- taipumus tromboosiin, neuropsykiatrisiin häiriöihin, jotka ilmenevät vähentyneen huomion, masennuksen, pelkojen, ahdistuneisuuden, autonomisen toimintahäiriön, huimauksen, migreenin, unihäiriöiden, parestesioiden, lihaskouristusten muodossa.
Viskeraalisia puutteita ovat bronkospasmi, kurkunpään, hyperkineettinen ripuli, spastinen ummetus, pylorospasmi, pahoinvointi, oksentelu, sappitehoskinesia ja hajanainen vatsakipu.
Krooniseen magnesiumin puutteeseen useiden kuukausien ajan tai edellä mainittujen oireiden myötä liittyy huomattava lihaskudoksen, voimakkaan astenian, sidekudoksen dysplasian ja osteopenian väheneminen. Monista kliinisistä vaikutuksista johtuen magnesiumia käytetään laajalti erilaisten sairauksien lääkkeinä.
Kalsiumin ja magnesiumin rooli yhtenä sidekudoksen - luukudoksen - muodostumiseen vaikuttavina pääelementteinä on hyvin tunnettu. On osoitettu, että magnesium parantaa merkittävästi luukudoksen laatua, koska sen sisältö luuranko on 59% koko kehon sisällöstä.
On tunnettua, että magnesium vaikuttaa suoraan orgaanisen luun matriisin mineralisoitumiseen, kollageenin muodostumiseen, luusolujen toiminnalliseen tilaan, D-vitamiinin aineenvaihduntaan sekä hydroksipatiitikiteiden kasvuun. Yleensä sidekudosrakenteiden lujuus ja laatu riippuvat pitkälti kalsiumin ja magnesiumin välisestä tasapainosta.
Magnesiumin puutos ja normaali tai kohonnut kalsiumpitoisuus lisäävät proteolyyttisten entsyymien - metalloproteinaasien - entsyymien aktiivisuutta, jotka aiheuttavat kollageenikuitujen uudelleenmuodostusta (hajoamista) riippumatta sidekudoksen rakenteen poikkeavuuksien syistä, mikä johtaa sidekudoksen liialliseen hajoamiseen, mikä johtaa vakavaan NDCT: n kliinisiä oireita.
Magnesiumilla on säätelevä vaikutus kalsiumin käyttöön elimistössä. Riittämätön magnesiumin saanti kehossa johtaa kalsiumin laskeumiseen paitsi luissa, myös pehmeissä kudoksissa ja erilaisissa elimissä. Magnesiumia sisältävien elintarvikkeiden liiallinen saanti rikkoo kalsiumin imeytymistä ja lisää sen erittymistä. Magnesiumin ja kalsiumin suhde - suurin osa kehosta, ja tämä on otettava huomioon suosituksissa, jotka annetaan potilaalle ravitsemuksesta.
Magnesiumin määrä ruokavaliossa on 1/3 kalsiumpitoisuudesta (keskimäärin 1000 mg kalsiumia 350-400 mg magnesiumia).
Kalsiumin homeostaasin tutkimukset ovat väite, joka vahvistaa kalsiumin puutteen vaikutuksen mikroelementoosin muodostumiseen ja määrää kalsiumin tarpeen tasapainossa magnesiumin kanssa potilailla, joilla on NDST. Alentuneen alkuaineen homeostaasin palauttaminen saavutetaan järkevällä ruokavaliossa, mitatulla harjoituksella, joka parantaa makro- ja mikroelementtien sulavuutta sekä magnesiumin, kalsiumin, hivenaineiden ja vitamiinien käyttöä.
Tällä hetkellä NDCT: n hoito magnesiumia sisältävien lääkkeiden kanssa on patogeenisesti perusteltu. Magnesiumin puutteen täydentäminen kehossa johtaa edellä mainittujen entsyymien - metalloproteinaasien - aktiivisuuden vähenemiseen ja siten uusien kollageenimolekyylien synteesin hajoamisen ja kiihtymisen vähenemiseen. Magneettihoidon tulokset NDCT: llä (pääasiassa mitraaliventtiilin prolapseilla, joilla on rytmihäiriö oireyhtymä autonomisen toimintahäiriön taustalla) osoittivat niiden korkean tehokkuuden.
Pediatrisissa käytännöissä käytetään laajalti erilaisia magnesiumia sisältäviä lääkkeitä, jotka poikkeavat niiden kemiallisesta rakenteesta, magnesiumin tasoista ja antotavoista. Mahdollisuudet määrätä epäorgaanisia magnesiumsuoloja pitkäaikaiseen oraaliseen hoitoon ovat rajalliset johtuen erittäin alhaisesta imeytymisestä ruoansulatuskanavassa ja kyvystä aiheuttaa ripulia.
Tässä suhteessa etusija annetaan orgaaniselle magnesiumsuolalle (magnesiumyhdiste oroottisella hapolla), joka adsorboituu hyvin suolistoon. Tarvittaessa kardiotrofisten, antihypertensiivisten ja vegetotropnyh-varojen nimittämistä tulisi suositella magnesiumvalmisteiksi yhdistelmähoidon osana.
NDST - autonomisen toimintahäiriön yhden kliinisen ilmentymisen vähentäminen magnesiumin hoidon taustalla on yksi tosiseikoista, jotka vahvistavat dieslementoosin merkityksen DST: n kehityksessä. Elementaarisen homeostaasin tutkimuksen tulokset osoittavat tarpeen sen korjaamiseksi magnesiumin, kalsiumin ja mikroelementtien avulla patogeneettisenä hoitona, joka voi estää NDCT: n etenemisen lapsilla ja nuorilla.
Hoito ruokavalioon
Sidekudoksen dysplasian hoidon periaate on ruokavalio. Aterioiden tulisi olla runsaasti proteiinia, rasvoja, hiilihydraatteja. Ruoka sisältää runsaasti proteiinia (liha, kala, pavut, pähkinät). Myös ruokavalioon tarvitaan juustoa ja juustoa. Tuotteissa on myös oltava runsaasti hivenaineita ja vitamiineja.
DST-potilaille suositellaan erityistä ruokaa, joka on rikastettu kalalla, lihalla, palkokasveilla ja äyriäisillä. Perusruokavalion lisäksi tärkeitä ovat myös monityydyttymättömiä rasvahappoja sisältävät ravintolisät.
Potilaille suositellaan runsaasti proteiineja, välttämättömiä aminohappoja, vitamiineja ja hivenaineita sisältävää ruokavaliota. Lasten, joilla ei ole ruoansulatuskanavan patologiaa, tulisi yrittää rikastuttaa ruokavaliota luonnollisella kondroitiinisulfaatilla. Nämä ovat vahvat liha- ja kalaliemit, hyytelöity liha, hyytelöity liha, hyytelöity liha.
Elintarvikkeita, jotka sisältävät runsaasti luonnollisia antioksidantteja, kuten C- ja E-vitamiinia, tarvitaan muun muassa sitrushedelmien, paprikoiden, mustanherukan, pinaatin, astelpainon ja mustan karhunmarjan osalta. Lisäksi määrätä makro- ja mikroelementtejä sisältäviä elintarvikkeita. Äärimmäisissä tapauksissa ne voidaan korvata mikroelementeillä.
- Elintarvikkeet, joissa on runsaasti proteiineja (kala ja äyriäiset, liha, pähkinät, pavut), glykosaminoglykaanit (kala- tai liha), vitamiinit (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), mikroelementit (fosfori, kalsium, magnesium, seleeni, sinkki, kupari).
- Liian korkeat lapset ovat Omega-3-luokan rasvapitoisia. 2. Liian korkeat lapset ovat Omega-3-luokan rasvaisia rasvoja, jotka estävät somatotropiinin erittymistä.
Käyttöaiheet ja vasta-aiheet
Päivän järkevä tila, oikea ravitsemus, kohtuullinen fyysinen rasitus ja jatkuva seuranta voivat nopeasti päästä eroon DST: hen liittyvistä ongelmista. Dysplasia on perinnöllinen, ja terveellinen elämäntapa on hyödyllinen kaikille perheenjäsenille.
DST-potilaiden hoito on vaikeaa, mutta palkitsevaa tehtävää, joka saavutetaan noudattamalla kaikkia käyttöaiheita ja vasta-aiheita.
- Päivittäinen kohtalainen fyysinen harjoittelu (20–30 minuuttia) matalassa asemassa olevien harjoitusten muodossa, jonka tarkoituksena on vahvistaa selän, raajojen ja vatsan lihaskudosta.
- Aerobinen sydän- ja verisuonikoulutus (kävely, lenkkeily, pyöräily, mitattu harjoitus kuntosalilla, pelaaminen tennistä (pöytä) ja niin edelleen).
- Terapeuttinen uinti, selkärangan kuormituksen lievittäminen.
- Lääketieteellinen voimistelu.
- Aortan juuren laajenemisen ja sydämen venttiilien prolapsin myötä vuotuinen EKG ja ehokardiografia.
- Painojen kuljettamista koskevat rajoitukset (enintään kolme kiloa).
- Lääketieteellinen geneettinen neuvonta ennen avioliittoa.
- Kaikki urheilulajit, isometrinen koulutus, painonnosto, raskas maataloustyö, henkinen ylikuormitus.
- Liitosten hypermobiliteetilla - viisumi, venytysmerkit, selkärangan liiallinen venytys.
- Ammatit, jotka liittyvät tärinään, raskaisiin kuormiin (fyysiseen ja emotionaaliseen), säteilyyn ja altistumiseen korkeille lämpötiloille.
- Asuminen alueilla, joilla on kuuma ilmasto ja korkea säteily.