immunoterapia

Yli 20 vuotta tutkimustaan, professori, immunologi, lääketieteen tohtori, CITOn immunologian laboratorion johtaja. NN Priorov V.I. Govallo pystyi osoittamaan, että syöpäpotilaat osoittivat erityisellä tavalla saatujen istukan uutteiden voimakasta kasvainvastaista vaikutusta 100: lle parantumattomalle (potilaille, joilla oli yleisiä pahanlaatuisia kasvaimia, joita pidetään parantumattomina nykyaikaisessa onkologiassa). Tätä syövän hoitoa kutsuttiin immunoembryoterapiana (IET) tai bioterapiana. Hän ruiskutti uutteen syöpäpotilaille ihon alle useita kertoja yli vuoden ja sitten tarpeen mukaan. Paikoissa, joissa kasvain oli paikallinen, kohtalaisen arkuus, lämpenemisen tunne ja polttaminen ilmestyivät. Yleensä potilaan tila parani selvästi. VI Govallo uskoi, että aikaisempi hoito aloitettiin, ja vähemmän pahanlaatuisia elimistön elementtejä kertyi, sitä menestyksellisempiä syövän bioterapian tulokset voisivat olla.

Tutkimuksensa onkologiasta esitteli V.I. Govallo raskauden ja syövän immunologia -kirjassa, joka julkaistiin Yhdysvalloissa vuonna 1993 ja on edelleen kysyntää. Se voidaan tilata ulkomaisissa online-kirjakaupoissa.

Syövän bioembryoterapian ominaisuudet istukan uutteilla:

  1. Istukan uutteen ottaminen onkologiseen sairauteen suoritetaan ihon alle useita kertoja kuukaudessa vähintään vuoden ajan, sitten tarpeen mukaan kasvaimen täydelliseen häviämiseen asti. VI Govallo ei voinut kuvata yksityiskohtaisesti istukan uutteen mekanismia tuumoriin, koska hänen tutkimuksensa aikana ei ollut tietoa, joka voisi perustella hänen teoriaansa.
  2. Lääkkeen käyttöönotto ei aiheuta vakavia komplikaatioita ja epämukavuutta, lukuun ottamatta lievää lämpöä, vilunväristyksiä ja letargiaa 1–2 päivän kuluessa.
  3. Bioembryoterapian käyttö ei tuhoa syöpäpotilaiden kehoa ja immuunijärjestelmää.
  4. Bioembryoterapian turvallisuus ja tehokkuus on havaittu 25 vuotta, eikä useimpia onkologiassa käytettäviä syöpälääkkeitä ole havaittu.

Merit V.I. Govallo on parantanut lääkkeen valmistusmenetelmää ja kiinnittänyt huomiota tiettyyn analogiaan sikiön ja kasvaimen kehityksen välillä, tarkkailemalla immunologisia prosesseja spontaanien aborttien aikana. Hänen havaintojensa mukaan tuumorisolut tukahduttavat syövän potilaiden immuunijärjestelmän tuottamia kasvaimia estäviä tekijöitä, jotka ovat samanlaisia ​​kuin alkioilla, jotka myös erittävät inhibiittoreita voittamaan äidin immuniteetin.

Istukan uutteen lisääminen johtaa tuhoamaan pahanlaatuisen kasvaimen suojausjärjestelmän tuumoriperheen immuunivasteesta. Jos säteily ja kemoterapia eivät vielä vahingoita syöpäpotilaan kehoa ja immuunijärjestelmää, havaitaan voimakas vaste - pahanlaatuisen kasvaimen aiheuttama regressio (katoaminen).

Nykyaikaisen kasvainimmunologian (onkologian) näkökulmasta bioembryoterapia vaikuttaa tuumorien immuuniresistenssitekijöihin estääkseen tuumorin pääsyn immuunijärjestelmän isännän tuhoutumisesta (vähentämällä immuuniresistenssitekijöitä ja estäen niitä).

VI Govallo suositteli omaa bioterapiamenetelmää "... tuumorin kirurgisen poistamisen jälkeen, jotta estettäisiin uusiutuminen tai metastaasit, tai vaikka se olisikin olemassa." On tärkeää huomata, että pahanlaatuisia kasvaimia ei ole ilmennyt vähintään kahdeksan ja vielä useamman vuoden kuluttua tehokkaasta bioembryoterapiasta.

On huomattava, että yleisten pahanlaatuisten kasvainten ja erityisesti suuren kasvainmassan tapauksessa terveydentilan huomattavasta paranemisesta, veren laskusta, kivunlievityksestä huolimatta Govallon mukaan bioembryoterapian käyttö ei aina pelasta potilasta. Elämän pidentyminen, sen laadun parantaminen, usein kasvaimen regressio, metastasioiden estäminen, ja tämä on tärkeää, koska tällaista vaihtoehtoista hoitomenetelmää käytetään useimmiten sen jälkeen, kun käytetään nykyaikaisen onkologian syövän torjunnan menetelmien ja keinojen koko arsenaalia. Yleensä tuohon aikaan kasvain on käyttökelvoton, se saa kemo- tai radioresistanssin tai potilaan tila on niin vaikea, että onkologit eivät voi tarjota mitään muuta kuin oireenmukaista hoitoa.

Useat istukan uutteen analogit vapautettiin pahanlaatuisten kasvainten bioterapiaan. Nämä ovat Rimolan, Chrysokor ja muut valmisteet, jotka eroavat Govallon valmistuksesta suurella puhdistusasteella, erilaisten, myös allergeenisten, proteiinien alhaisella pitoisuudella, ne säilytetään, usein lyofilisoidaan ja niitä voidaan säilyttää pitkään. Niillä ei kuitenkaan ole voimakasta kasvainvastaista tehoa.

Tehokkain Hovallo-uutteiden tehokkuus on lääke VG-1000, joka on sijoitettu voimakkaaksi immunomodulaattoriksi, jota tuottaa bioteknologiayritys Biologics International Dr. Wilhelmus van Ewijkin johdolla ja jota suositellaan ensilinjan lääkkeenä syövän hoitoon syöpäpotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu syöpä. syövän toistumisen estämiseksi. VG-1000: n käyttö ei kuitenkaan ole yhtä tehokas eikä anna tällaisia ​​syöpähoidon tuloksia, kuten V.I. Govallo.

VG-1000: tä pidetään myös moniarvoisena syöpälokotteena ja sitä käytetään menestyksekkäästi onkologiassa vaikeiden syöpätapauksien monimutkaiseen hoitoon kolmessa Pohjois-Amerikan klinikassa: Freeportissa (Bahama) - Immuno-Augmentative Clinic (Freeport, Grand Bahamas), Tijuana (Meksiko) - CHIPSA's - Integroivan lääketieteen keskus Tijuanassa (Baja California, Meksiko) ja Natural Therapeutics Ltd (Kanada).

Vuonna 2003 tieteellisen tiedon välineet levittivät tietoa, jonka Britannian tutkijat Patersonin Onkologian instituutista Manchesterissa löysivät syyn, miksi ihmisen immuunijärjestelmä sallii syöpäsolujen välttää immuunijärjestelmän reaktion ja leviää vapaasti koko kehoon. Peter Stern ja hänen kollegansa tutkivat trofoblastisoluja, erityisiä soluja, jotka muodostavat kerroksen istukan ja sikiön välille raskauden aikana. Nämä solut "huijaavat" äidin immuunijärjestelmää eivätkä salli sen vasta-aineiden hylkäämistä vauvan kudosta, joka itse asiassa on toinen organismi. Tutkijat suunnittelivat löytävänsä jotain yhteistä sikiön suojamekanismin ja sen, miten syöpäsolut suojataan immuunijärjestelmältä. Näiden tutkimusten aikana kävi ilmi, että sikiön kantasolut ja syöpäsolut sisältävät aineen molekyylejä, joihin tutkijat ovat antaneet koodimerkinnän 5T4. Osoittautui, että tätä ainetta tuotetaan alkion kantasoluissa ja että se on välttämätön sen asianmukaiselle kehittymiselle.

Alkion kehittymisen myötä solut voivat jakaa hyvin nopeasti ja samalla liikkua vapaasti. 5T4: n ansiosta immuunijärjestelmä ei reagoi tällaisiin asioihin. Myöhemmin, kun kasvaa ja solujen kasvu hidastuu, tämä aine häviää niistä, jolloin immuunijärjestelmä voi tuhota soluja, jotka jakautuvat liian nopeasti tai eivät ole oikeassa paikassa. Se on 5T4: n läsnäolo, joka erottaa syöpäsolut muusta kehon soluista, mikä on eräänlainen tae heidän immuniteettilleen immuunijärjestelmän vaikutuksista ja antaa heille mahdollisuuden vapaasti matkustaa onkologisen potilaan kehossa, muodostaen metastaaseja ja tehdä siitä paljon vaikeampaa syövän hoidossa.

Pohjimmiltaan käytännön näkökulmasta on se, että aikuisorganismissa 5T4-molekyylit löytyvät vain syöpäsoluista. Tämän pitäisi mahdollistaa sellaisen rokotteen kehittäminen, joka saa immuunijärjestelmän vastaamaan vain aineita sisältäviin soluihin. Active Biotech on alkanut kehittää tällaista rokotetta, koodimerkillä Magic Bullet ("magic bullet"). Tämän rokotteen kliiniset tutkimukset ovat jo käynnissä vapaaehtoisilla. Mainitaan professori V.I: n ensisijaiset löydöt. Govallo ei ollut brittiläisten tutkijoiden julkaisuissa.

Tällä hetkellä Oxford BioMedica on kehittänyt teknologian ja kehittänyt TroVax®-rokotteen, joka on johtava syöpähoitoaine nykyaikaisessa onkologiassa. Tämä rokote on suunniteltu erityisesti stimuloimaan syövänvastaista immuunivastetta ja sitä voidaan käyttää useimpien tyyppisten kiinteiden kasvainten osalta. TroVax®-rokote kohdistuu 5T4-tuumoriantigeeniin, joka on laajalle levinnyt monissa kiinteissä kasvaimissa ja osoittaa sairauden huonon ennusteen. Tämä lääke koostuu proksiviraalisesta (MVA) geeninsiirtojärjestelmästä, joka toimittaa 5T4-geenin ja stimuloi kehon immuunivastetta 5T4: tä vastaan. Tämä immuunivaste tuhoaa 5T4: tä kantavat kasvainsolut. Tämän rokotteen syövän teho on kuitenkin huomattavasti alhaisempi verrattuna lääkkeisiin Govallo.

Vuonna 2006 Oxford BioMedica suoritti kliiniset tutkimukset TroVax®-vaiheen III munuaisten syövän hoidossa, ja sanofi-aventis tekee testejä kolorektaalisyövän hoitoon tarkoitetulle lääkkeelle. Tämä lääke on saanut tukea järjestöltä Cancer Research UK, Yhdysvaltojen National Cancer Institute ja Yhdistyneen kuningaskunnan QUASAR-kliinisen tutkimuksen verkostosta. Nämä organisaatiot harjoittavat tai suunnittelevat kliinisten kokeiden tekemistä TroVax®: n onkologiassa.

Tieteen historia osoittaa, että uudet ideat ja suuntaukset ovat selkeitä ja ilmeisiä 20-30 vuoden aikana. Tutkimusprofessori V.I. Govallo löytää yhä enemmän perusteluja ulkomaiselle lääketieteelliselle tutkimukselle.

Näin ollen vuonna 2000 julkaistiin kolmen tieteellisen keskuksen (Israel, Harvard Medical School ja Boston) kokeellisen työn tulokset ihmisen istukasta eristetyn uuden proteiinin käytöstä. Hänet kutsuttiin pidätetyksi, hän pystyy häiritsemään kasvaimen angiogeneesin induktiivista vaihetta, joka aiheuttaa syöpäsolujen käänteisen kehittymisen (Сancer Researh, 2000, 60 (9), рр.2520-2526).

Professori Yagi Yakiran johdolla japanilaisissa, kunnallisissa, vakuutus- ja yliopistoklinikoissa tehdyt kliiniset tutkimukset vahvistivat, että luonnollisesta istukasta valmistetut valmisteet voivat tukahduttaa kasvaimen metastaaseja, lisätä immuniteettia ja nopeuttaa kudosten uudistumista.

Istukka sisältää myös useita onkofetaalipeptidejä. Espanjan professori George Laborda totesi, että jotkut heistä, kuten alfa-fetoproteiini (AFP), tukahduttavat kasvun ja aiheuttavat kasvainsolujen kuoleman kulttuurissa. Venäjän tiedemiehet - Venäjän tiedeakatemian akateemikko ja Venäjän lääketieteen akatemia Valery Chereshnev ja professori Sergey Rodionov onnistuivat osoittamaan, että AFP-proteiini vaikuttaa syöpäsoluihin ja ihmiskehoon ja aiheuttaa kuoleman. Onkofetaalipeptidin vaikutuksesta kasvaimen kasvukeskukset käyvät läpi täydellisen nekroosin akuutin immuunipaineen reaktioiden kautta.

Vuonna 2009 G. Jacobsonin johdolla tehdyt immunologian ja mikrobiologisten sairauksien tutkimuskeskuksessa (New York, USA) tehdyt kokeelliset tutkimukset osoittivat, että raskaushormonit (estrogeeni, progesteroni, koriongonadotropiini) aiheuttavat proteiinisynteesiä, joka on 30-50%. tapaukset estävät suoraan rintasyövän solujen kasvua. Päätelmänä on, että näitä onkofetaaliproteiineja voidaan käyttää myrkyttömänä, hyvin siedettävänä aineena rintasyövän hoidossa ja ehkäisyssä. Samat hormonit ja proteiinit ovat läsnä istukan uutteessa. On todennäköistä, että samanlainen antituumorivaikutuksen mekanismi oli läsnä V.I.:n kliinisissä tutkimuksissa. Govallo. Ehkä nämä tiedot soveltuvat perustelemaan yhtä "monitoimisen lääkkeen" - istukan uutteen kasvainvastaisen vaikutuksen mekanismeista.

Keskustellaan uudesta "monitoimisten lääkkeiden" käsitteestä, jossa äärimmäinen selektiivisyys vastustaa farmakologisen vaikutuksen laajuutta, lääkeaineen kykyä toimia vuorovaikutuksessa useiden kohteiden kanssa. Nykyaikaisissa olosuhteissa tällaisten lääkkeiden luominen edellyttää järjestelmällistä lähestymistapaa mihin tahansa patologiseen prosessiin. Tällaista lähestymistapaa käyttävät tietoisesti sellaiset uudet tieteenalat kuin järjestelmien biologia ja verkkotieteen farmakologia (mainitut lipidit ja syöpä. Esseet onkologisen prosessin lipidologiasta / MG Akimov, et ai., Edited by V.V. Bezuglova ja S.S. Konovalova - Pietari, Prime-Euroznak, 2009. - 352 s.).

Uusien edistysaskeleiden myötä syöpämolekyylin ja solujen immunologiassa V.I. Govallo voi tarjota tärkeän strategisen lähestymistavan syövän immunoterapiaan.

Dr. A. Harandi. Lääketieteen laitos, Pietari Luke's-Rooseveltin sairaala, Columbian yliopiston lääkärikorkeakoulu Kirurgit (USA).

Hrizokor

Farmakologisesti vaikuttava aine: placenta totalis hominis ihmisen istukan hydrolysaatti.

Vaikutusmekanismi ja farmakologiset ominaisuudet:
Immunon aktivoivat, verisuoni- ja regeneratiiviset vaikutukset sidekudokseen, sisäelimiin ja ihoon. Yleensä regeneratiivinen, geroprotektiivinen, myeloprotektiivinen toiminta. Anti-aging-hormonien synteesin aktivoija, soluhengitys.
Antihypoxant.

Kirjoita arvostelu

Arvostelusi: Huomio: HTML: ää ei tueta! Käytä tavallista tekstiä.

Arvostelu: Huono Hyvä

Anna kuvassa näkyvä koodi:

Placenta-uute Chrysokor

Placenta-uute Chrysokor

CHRYSOCOR - hydrolysoitu ihmisen istukka - uusi biologinen tuote SANUM-Kehlbeckiltä.

Lääketieteellisessä kirjallisuudessa on paljon papereita sisältävien uutteiden kliinisistä vaikutuksista. Useiden vuosikymmenten ajan on esiintynyt istukan hoitoa, jonka pääasiallinen vaikutus on immuuniresistenssin lisääntyminen. On tunnettua, että tällainen hoito stimuloi soluhengitystä, endokriinisten rauhasien (erityisesti sukupuolirauhaset) työ aktivoi mikropiiristystä.

Venäjän lääkäriprofessori () perusteli kudoshoitomenetelmän. Hän uskoi, että istukan uute sisältää pääasiassa biogeenisiä stimulantteja - peptidejä (hormonit, hormonimaiset yhdisteet jne.) Ja vapaita aminohappoja, jotka aktivoivat aineenvaihduntaa, erityisesti redoksiprosesseja kehossa. Toisin sanoen puhumme solujen hengityksen stimuloinnista. Kirjallisuudessa kuvataan niiden toiminnan mekanismit ja erityisesti solujen regeneroinnin stimulointi.

On jo todettu, että istukassa on suuri määrä biologisesti aktiivisia aineita: proteogormonihydrokloridi, istukan laktogeeni, oksitosiini, adrenokortikotrooppinen hormoni ACTH, hormonia stimuloivat melanosyytit ja vasopressiini. Myös kortikotropiinia vapauttavan tekijän (CRF) esiintymistä on raportoitu. On ehdotettu, että yhdessä koriongonadotropiinin HCG: n ja istukan laktogeenin kanssa istukka syntetisoi myös monia muita hypotalamuksen hormoneja. Erityisen tärkeä on adrenokortikotrooppisen hormonin ACTH rooli. Mc Cormic kutsuu immunohistologisessa tutkimuksessaan istukan "alkion linnoituksen äidin immuuni-aggressiota vastaan".

Plakentan uutteet saadaan erilaisilla menetelmillä (uuttomenetelmät), joissa sekä hormonaalisten että muiden biologisesti aktiivisten aineiden tyyppi ja sisältö vaihtelevat. Ja tämä määrittelee suuresti soveltamisalan.

Niinpä Traut raportoi niveltulehduksen terapeuttisista vaikutuksista lämpökäsitellyissä istukanuutteissa. Livingston käytti reumaattisia sairauksia varten istukan autolysaattia yli 1000 potilaalla. Rosenthal paljasti episondyliitin ja ajamisen istukan uutteiden tehokkuuden ja Szirmai perifeerisen verenvirtauksen häiriöiden hoidossa.

Pleasentahoito Chrysokorilla näyttää lupaavalta.

CHRYSOCOR on ihmisen istukan vesipitoinen uute (hydrolysoitu), jonka pH on 7,2. Valmistuksessa ei käytetä eetteriuutto- menetelmää.

CHRYSOCOR on uusi työkalu SANUM-Kehlbeckin biologisessa ohjelmassa viime vuosikymmenen aikana. Erityisen puhdistusmenetelmän ansiosta valmiste sisältää vähimmäismäärän potentiaalisesti allergeenisia proteiineja, se vähentää proteiinipitoisuutta, myös termolilejä, säilyttäen samalla adrenokortikotropiinia ja muita hormonimaisia ​​aineita.

Toisin kuin muut istukan uutteet, vesiuute CHRYSOCOR ei vaikuta verenpaineeseen, se ei aiheuta lihasten rentoutumista.

Terapeuttisen leveyden mahdollisuudet.

CHRYSOCORin korkea tehokkuus on jo todettu sukupuolielinten, andropausoireyhtymän, seksuaalisen impotenssin, hypogenitalismin ja solujen regeneroitumisen aktivoivien sairauksien osalta.

Kun CHRYSOCORia ei löydy sivuvaikutuksista, yhteensopimattomuus muiden lääkkeiden kanssa.

Ehdotettu annostus: aloita 1 ml: n injektiolla 2 vuorokauden välein, sitten lisätään asteittain 2 ml: aan. Injektio suoritetaan samalla, kun se on syvästi lihaksensisäisesti pakaratilassa.

CHRYSOCOR lisää parannuskeinoja.

CHRYSOCOR vergrößert die Heilchancen. // SANUM-Post. 19

Ihmisen istukan lääketieteellinen käyttö uutteiden ja suspensioiden muodossa on jo pitkään ollut olennainen osa kudoshoitoa, jonka perusta on venäläinen lääkäriprofessori. Koska farmakologisesti vaikuttavat aineet, jotka aiheuttavat tämän ei-spesifisen ärsytyshoidon vaikutuksia, ovat biogeeniset stimulantit ja muut biologisesti aktiiviset aineet, jotka ovat suuria määriä istukassa.

Viime vuosina erityinen termi placentaterapia on ilmestynyt tieteellisessä lääketieteellisessä kirjallisuudessa, ja tämä viittaa laajaan laboratoriotutkimukseen klinikalla. On näyttöä lisämunuaisen toiminnan stimuloinnista ja lisääntyneestä immuuniresistenssistä istukan injektiona istukan suspensioissa. Samalla havaittiin erillisiä histologisia muutoksia: hypertrofiaa, lisämunuaisen painonnousua. Tutkimukset ovat myös osoittaneet voimakkaan positiivisen vaikutuksen kateenkorvaan ja imusolmukkeisiin.

Nämä ja monet muut raportit osoittavat biologisen istukan hoidon merkityksen solujen stimuloinnille sen uutteilla, hydrolysaateilla jne. Terapeuttinen spektri ulottuu sellaisiin sairauksiin kuin mahalaukun haavaumat, jotka korjaavat hitaasti haavat, joissa uutteiden parenteraalinen käyttö tulee esiin.

On tunnettua, että useilla istukan uutteilla on prostaglandiinimainen vaikutus: lihasrelaksaatio ja verenpainetta alentavat vaikutukset (Chrysokorille nämä vaikutukset eivät ole ominaista). Niillä on anti-aggregaatiovaikutus verijärjestelmään, joka estää erytrosyyttien ja muiden verisolujen aggregoitumisen ja siten stimuloi veren virtausta. Slumit raportoivat, että istukan uutteet aktivoivat fibrinolyysiä ja Chow ja Hutton, jotka vähentävät veren hyytymistä.

Istukkahoidon laaja terapeuttinen kenttä voidaan toteuttaa CHRYSOCORin avulla, mukaan lukien ja monien solujen regeneroinnin keinojen ja menetelmien adjuvanttina.

Tämä on ymmärrettävää, koska istukka on elin, jossa intensiivisimmillä biologisilla prosesseilla uusi elämä on rakennettu. Tästä syystä CHRYSOCOR on lupaava biologinen huume myös gerontologiassa ja anti-aging-lääketieteessä.

SANUM-Kehlbeckin teknologinen konsepti, kuten aiemmin sanottiin SANUM-Postissa, on valmistaa lääkkeitä, joilla on mahdollisimman vähän allergisia ja muita ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Tämä pätee myös lääkkeeseen CHRYSOCOR, joka, toisin kuin monissa hyvin tunnetuissa istukan uutteissa, ei sisällä mitään sivuvaikutuksia ja on yhteensopiva muiden biologisten aineiden kanssa.

Kasvua sisältävät istukan uutteet.

Kracke A. Einsatz von Plazenta-Extrakten bei Tumorkranken. // Sanum-Post. 20

Toukokuussa 2000 julkaistussa lehdistötiedotteessa todettiin, että venäläinen lääkäri, joka on yli 20 vuoden ajan tutkimuksessaan, totesi useita positiivisia vaikutuksia istukan uutteiden käytöstä kasvainsairauksiin. Tämä tieto näkyy myös Ralph W. Mossin julkaisussa, jossa käsiteltiin Lentzin ja Skotlannin embryologin John Beardin työtä. Kirjoittaja toteaa, että hän oli yksi ensimmäisistä, jotka tutkivat syövän ja alkion trofoblastisolujen ominaisuuksien yhtäläisyyksiä.

Tutkimuksen tulokset esiteltiin Yhdysvalloissa vuonna 1993 julkaistussa kirjassa.

kiinnitti huomiota tiettyyn analogiaan sikiön ja kasvaimen kehittymisen välillä, tarkkailemalla immunologisia prosesseja spontaanien aborttien aikana. Hänen havaintojensa mukaan tuumorisolut tukahduttavat syöpäpotilaiden immuunijärjestelmän tuottamia kasvaimia estäviä tekijöitä, jotka ovat samanlaisia ​​kuin alkioilla, jotka myös erittävät inhibiittoreita, voittavat äidin immuniteetin.

paljasti samankaltaisuutta näiden tyyppisten inhibiittorityyppien välillä ja käytti immunostimuloivia lääkkeitä kasvaimia sairastaville potilaille. Tutkija päätyi siihen tulokseen, että kun käytetään tavanomaisia ​​immunostimulaattoreita, jotka aktivoivat T-lymfosyyttejä, ei-käyttökelpoisten syöpäpotilaiden tila paranee ja jopa (vähäisessä osassa tapauksista) eloonjääminen lisääntyy.

Uusi ajatus oli, että hän päätti käyttää istukan uutteita syöpäpotilaille, jotka ovat aiemmin tutkineet niiden ominaisuuksia immunostimuloivalla vaikutuksella verisoluihin in vitro.

Tietojen mukaan immuunijärjestelmä stimuloituu kaikissa tapauksissa istukan uutteissa. Potilailla, joilla on kasvainsairaus, joka käytti immunosuppressantteja (sytostaatit, sädehoito), tuloksena oleva immunostimulaatio istukan uutteilla on hyvin heikko. Toisaalta henkilöillä, joille ei annettu radio- tai kemoterapiaa, havaitaan voimakasta immunostimulaatiota. totesi, että istukan otteiden käyttö ei-käyttökelpoisten potilaiden palliatiiviseen hoitoon ja immunorehabilitointiin on suositeltavaa käyttää syöpähoitoa.

pystyy osoittamaan istukan uutteiden vaikutuksen 100 parantumattomaan syöpäpotilaan. Hän ruiskutti uutteen ihon alle 1 2–3 kuukauden välein yli vuoden ajan ja sitten tarvittaessa. Joskus ensimmäinen reaktio injektioihin oli lievä kuume, vilunväristykset, letargia. He havaitsivat, että 5-vuotinen eloonjääminen potilaalla, jolla oli vaiheen IV syöpä, oli 77,1% ja 60%: lla jopa 10-vuotinen eloonjääminen. Lausunnon mukaan istukan uutteen kasvain estävä vaikutusmekanismi ei ole vielä selvä. Tämän jälkeen aloitettiin Texasin yliopiston vaihtoehtoisen lääketieteen keskuksen potilaiden tutkimus, jossa määritettiin istukan hoito onkologiassa.

Mielenkiintoista on se, että tutkimuksen suurimmat lääketieteen lehdet saivat tutkimuksen tulokset, ja vain yksi niistä, Maryland Medical Journal julkaisi koko tekstin. Joseph M. Miller toteaa, että jos saadut alustavat tutkimustulokset vahvistetaan, tämä voisi olla yksi suurimmista 1900-luvun löytöistä.

Aiemmin venäläinen tutkijaprofessori korosti istukan uutteisiin sisältyvien biogeenisten stimulanttien erityistä merkitystä, jotka aktivoivat metabolisia prosesseja ja soluhengitystä. Lisäksi he havaitsivat, että istukan uutteet aktivoivat solujen regeneroitumista. Vapaiden aminohappojen, peptidien ja muiden biotekijöiden suuren ominaispainon vuoksi istukan uutteissa esiintyy useita regeneratiivisia vaikutuksia sukupuolirauhasiin. Muut tekijät (erityisesti Szirmai) kertoivat hyvästä tuloksesta käytettäessä istukan uutteita reuman hoidossa ja haavan paranemisen stimuloinnissa.

Lääke CHRYSOCOR (SANUM) sisältää ihmisen istukan uutteen hydrolysaattia. Erityisen valmistusteknologian ansiosta CHRYSOCOR on toisin kuin muut istukanuutteet hypoallergeeninen, mikä laajentaa merkittävästi sen käyttömahdollisuuksia.

Käyttömenetelmä. CHRYSOCOR injektoidaan aluksi lihaksensisäisesti 1 ml: n annoksena 1-3 kertaa viikossa 2-4 viikon ajan. Annosta on mahdollista nostaa - jopa 3 kertaa viikossa 2 ml.

Lääkkeen synergistit, jotka aktivoivat soluhengitystä, ovat Citrokehl ja Sanuvis (SANUM) ampulleissa.

MK-CLINIC LLC

Elinten kudoshoito

ORGAN-HOITO-TERAPIA on nopeasti kehittyvä suunta ikään liittyvien ihonmuutosten korjaamiseksi. Tämä tekniikka sisältää luonnollista alkuperää olevia biologisesti aktiivisia aineita sisältävien lääkkeiden ihonalaisen antamisen. Elinten kudoshoidon avulla voit aktivoida uusien solujen regeneroinnin.

HRIZOKOR on uuden sukupolven biologinen tuote, joka on valmistettu ihmisen istukan vesiuutteen perusteella. Istukka on elin, jolla on ainutlaatuisia ravitsevia ja sääteleviä ominaisuuksia, joihin tulevan henkilön kehitys riippuu täysin.

Tämän koostumuksen ansiosta lääkkeen vaikutus istukasta yhdistetään kehon varustamiseen tarvittavilla substraateilla, mikä mahdollistaa regenerointimenetelmien säätämisen ja käynnistämisen poistamatta kehon energiaa, muovia ja muita resursseja. Aminohappojen, entsyymien, mikroelementtien ja biologisesti aktiivisten aineiden läsnä ollessa istukassa, erityisesti proteiinisäätimissä, siihen perustuvat valmisteet kykenevät aktivoimaan aikuisen organismin "lepotilassa olevat" solut, mikä aiheuttaa kudosrakenteiden osittaisen uudistumisen. Kehon piilotettujen resurssien mobilisointi on luonnollisen nuorentamisen taustalla.

Maailman lääketieteessä Chrysocorea käytetään menestyksekkäästi yli 60 maassa ympäri maailmaa. Venäjällä Chrysokor on rekisteröity homeopaattiseksi lääkkeeksi.

Sen luoja on saksalainen SANUM Kelbek. Saksa on tunnustettu markkinajohtaja korkealaatuisten homeopaattisten lääkkeiden valmistuksessa. Yksi SANUM Kelbek -yhtiön tärkeimmistä periaatteista on lääkkeiden valmistus, joilla on korkea hypoallergeeninen ja vähäinen sivuvaikutus.

Aineen ainutlaatuinen nuorentava vaikutus ihoon seuraavien vaikutusten vuoksi:

  • Regeneraation stimulointi. Lääkkeen komponentit injektoinnin aikana parantavat mikropiiristys- ja soluhengitysprosesseja, mikä luo suotuisat olosuhteet kudoksen korjaamiseen. Regeneraatio tapahtuu alueella, jossa on muuttuneet, vaurioituneet ja "kuluneet" soluklusterit. Samalla Chrysokor ei salli kontrolloimatonta solujen jakautumista, mikä estää kasvainten esiintymisen.
  • Syvä tasoitus. Tämä vaikutus Chrysokora taistelee yhdellä tärkeimmistä linkeistä ihon vanhenemisessa - kosteuden häviämisessä. Istukan uute voi säilyttää sellaisen määrän kosteutta, joka on 6000 kertaa suurempi kuin injektoitavan aineen massa. Näin voit kyllästää ihon syviä kerroksia kosteudella, joka ei kykene saavuttamaan kaikkein kalleinta kermaa.

Chrysokorin erityiset edut:

  1. Allergiselle. Ihmisen istukkaa käytetään laitteen valmistukseen erityisessä homeopaattisessa laimennoksessa, minkä vuoksi Chrysokor sisältää vähemmän potentiaalisesti allergeenisia proteiineja kuin on tarpeen immuunisolujen herkistymisen kehittämiseksi vasteena lääkkeen antamiseen. Lisäksi lääke ei sisällä ylimääräisiä epäpuhtauksia vitamiinien ja muiden aineiden muodossa, jotka voivat myös aiheuttaa allergioita.
  2. Ei haittavaikutuksia. Haittavaikutusten syy on se, että valmisteen eri komponenttien pitoisuuksien välillä ei ole tasapainoa. Chrysocoren valmistustekniikka mahdollistaa tehoaineiden terapeuttisen vaikutuksen, mutta samalla poistaa haittavaikutusten mahdollisuuden.
  3. Yhteensopivuus muiden lääkkeiden kanssa. Viljelytekniikka sekä erityiset menetelmät materiaalin saamiseksi ja puhdistamiseksi sallivat optimaalisen tehoaineiden yhdistelmän. Chrysokorissa on tasapainoinen biogeenisten stimulanttien joukko, joka poistaa sivuvaikutusten ja allergioiden mahdollisuuden ja tarjoaa myös erinomaisen yhteensopivuuden minkä tahansa biologian kanssa.
  4. Korkea suorituskyky. Chrysokor on ihmisen istukan hydrolysaatti (vesiuute), jonka pH on 7,2. Sen valmistukseen ei sovelleta eetteriuuttomenetelmää. Erikoisteknologioiden ansiosta valmistajat eivät pystyneet pelkästään poistamaan allergioiden ja sivuvaikutusten riskiä, ​​vaan myös luomaan optimaaliset olosuhteet lääkkeen vaikuttavien aineiden ominaisuuksien toteutumiselle.
  5. Luonnollinen vaikutus. Chrysokor vaikuttaa kehon kudoksiin ei aggressiivisena stimulanttina vaan säätelijänä, joka normalisoi elintärkeitä prosesseja. Näin voit saavuttaa luonnollisen nuorentavan ja terapeuttisen vaikutuksen palauttamalla kehon fysiologisen tasapainon.

Lääkkeen ruiskutusnopeudet sallivat:

  • parantaa ihon väriä;
  • lisätä sen elastisuutta;
  • vähentää tai sileä matalat rypyt;
  • parantaa kasvojen muotoa.

Kasvojen ihon ikääntymisprosessin torjumiseksi tarvitaan injektioista biologisesti aktiivisten pisteiden alueelle 2 kertaa viikossa (20 ampullia) ja sitten 1 kerran viikossa (10 ampullia).

Chrysokorin muut vaikutukset:

  • immunostimulaatiosta;
  • tulehduksellisten prosessien heikkeneminen;
  • endokriinisten rauhasien (myös sukupuolirauhaset) toiminnan parantaminen;
  • tuumorin kasvun sorto ja ehkäisy;
  • aineenvaihdunnan parantaminen, mikrokierto, solujen happipitoisuus.

Käyttöaiheet:

  1. Päänahan kaljuuntuminen, joka aiheutuu andropausesta stressiin ja hormonaalisiin häiriöihin liittyvissä miehissä ja naisissa.
  2. Köyhtyminen, voimahäviö, elinvoimaisuuden väheneminen, seksuaalisen aktiivisuuden väheneminen.
  3. Miehillä: oireet epävakaudesta, hedelmättömyys siittiöiden laadun heikkenemisestä, erektio-toimintahäiriö.
  4. Naisilla: premenstruaalinen oireyhtymä, hedelmättömyys, osteoporoosi, kuiva limakalvojen sukupuolielimet, ihon ennenaikainen ikääntyminen, vaihdevuosien oireyhtymä.
  5. Nuorentaa kehoa ja hidastaa ikääntymisprosessia.
  6. Selluliitti, ryppyjä, säröjä ja vähentynyt sävy sekä ihon värimuutoksia.
  7. Pienentynyt immuniteetti ja tarve immunoreaktiolle kemoterapian ja sädehoidon aikana.
  8. Kasvainten ennaltaehkäisy ja syöpäpotilaiden palliatiivinen hoito.

GINKOBOBAKEL - Ginkgo-lehtiuute sisältää yli 40 erilaista biologisesti aktiivista komponenttia (hivenaineet ja niiden yhdisteet, aminohapot jne.):

  • on korostanut vastostabilizing ominaisuuksia;
  • geroprotektori: keino nuorentaa verisuonia ja verisoluja, parantaa veren reologisia ominaisuuksia;
  • tehokas immuunijärjestelmä: palauttaa kasvaimenvastaisen ja anti-infektiivisen immuniteetin.

Verisuonistoon vaikuttavat verisuonit. Verenvirtausaktivaattori, antihypoksanaatti. Se säätelee veren lipidikoostumusta, lisää "hyvän" kolesterolin määrää, puhdistaa verisuonia kolesterolipitoisuudesta ja plakkista, vähentää veren viskositeettia, parantaa mikropiiristystä, edistää liuottamista kudoksista ja erilaisten toksiinien erittymistä.

  • verenkiertohäiriöt, verenkierrossa oleva endarteriitti, ateroskleroosi, angiopatia diabeteksessa; verenpainetauti; angina pectoris;
  • cerebroskleroosi ja aivojen verisuonten ateroskleroosi: vähentynyt huomio ja muisti, lisääntynyt väsymys; aivohalvauksen jälkeiset olosuhteet; seniilinen dementia;
  • lihavuus, selluliitti;
  • tromboflebiitti;
  • ihon paikallinen iskemia ja ihonalainen rasva selluliitissa, lihavuus ja ryppyjä (korkea tehokkuus selluliitti mesoterapiassa ja nostamisen aikana);
  • glaukooma, visuaalinen kuormitus, kun työskentelet tietokoneella;
  • lisääntynyt viskositeetti, taipumus tromboosiin;
  • sydän- ja verisuonitautien ehkäisy;
  • eri geenien immuunipuutokset;
  • syövän ehkäisy (onkoprotektori);
  • monimutkainen syöpähoito ja syöpälääke.

MUKOKEL - homeopaattisesta lääkkeestä, joka on peräisin sienistä, Mucor racemosuksesta, sieni monokomponentista valmistetta. Säätelee elinvoimaa, joka vaikuttaa elinten ja kudosten mikroverenkiertoon, vaikuttaa veren viskositeettiin.

Vaikutusmekanismi liittyy lisääntyneeseen solujen immuunipuolustukseen aktivoimalla T-lymfosyyttejä ja tunnistamalla niiden Mucor racemosus -geeniantigeenit, jotka ovat virulenttisessa kehitysvaiheessa, ja vasta-ainetuotannon stimulointia.

Mucor racemosus -sieni, joka on virulenttisessa kehitysvaiheessa, lähtee takaisin: se kulkee primitiiviseen avirulenttivaiheeseen. Aktivoitu erittyminen sen elintärkeän aktiivisuuden tuotteista ja hajoaminen kehosta munuaisissa, suolistossa, ihossa ja keuhkoputkissa. Sienen Mucor racemosus (kohde-elimet) edullinen sijainti: verisuonten seinissä (valtimoissa, suonissa, imusolmukkeissa), kroonisen infektion polttopisteissä, kasvaimissa (hyvänlaatuinen, pahanlaatuinen). Sienen Mucor racemosuksen parasiitti näissä paikoissa on syynä verisuonten patologiaan (etenkin ateroskleroosiin, suonikohjuihin), kasvaimen prosessien etenemiseen, kroonisen tulehduksen ylläpitoon leesioissa. Sen farmakologisen vaikutuksen synergisti on Sanouvis.

Käyttöaiheet:

  • kardiovaskulaarisen järjestelmän krooniset, piilevät ja akuutit sairaudet (tromboosi, embolia, infarktin jälkeiset olosuhteet, angina, verenkiertohäiriöt ja huono haavan paraneminen, tupakoitsijan jalat, diabeettinen jalka);
  • laskimot patologia (suonikohjuja, peräpukamia), ruuhkautuminen, ärsytys ja peräaukon halkeamat;
  • lantion elinten (munasarjakystat, salpingiitti, adnexiitti) tulehdussairaudet, hedelmättömyys;
  • eturauhasen adenooma, eturauhasen adenokarsinooma, paksusuolen karsinooma, koliitti, divertikuliitti;
  • lymfostaasi, keloidiarvot, krooninen ihotulehdus;
  • turvotus, mustelmat, sprains, iskias, Dupuytrenin kontraktio, nivelet;
  • glaukooma, kaihi.

Rebas - farmakologisesti vaikuttava aine: Meyerovichin plakettien Peyer Placen lysaattilymfoidikudos.

Vaikutusmekanismi ja farmakologiset ominaisuudet.
Immunotrooppinen vaikutus. Alleviivattu lymfotrooppinen vaikutus suolen imusolujärjestelmään. B- ja T-soluimmuniteetin aktivointi, lymfaattisen järjestelmän ja suoliston limakalvon regeneroinnin ja korjauksen palauttaminen, vaikutus parietaaliseen ruuansulatukseen, suoliston seinämän läpäisevyyden säätäminen, suoliston toimintojen palauttaminen (mukaan lukien ruoansulatus, esto, erittyminen), infektiovastuksen palauttaminen.

  • krooniset suolistosairaudet, leikkauksen jälkeinen atony ja paralyyttinen suoliston tukkeuma, imeytymishäiriöt, laktaasi ja enterokinaasin vajaatoiminta, gluteenin enteropatia (keliakia). Mikro- ja makroelementtien, vitamiinien ja muiden ravintoaineiden imeytymistä ja assimilaatiota heikentävät olosuhteet, rautavajeanemia,
  • pohjukaissuolihaava, krooninen epäspesifinen koliitti, toiminnan vaikutukset vatsan elimiin, ärtyvän suolen oireyhtymä, suoliston atonia, suoliston dysbakterioosi, ruoansulatuskanavan mykoosit, ummetus, ripuli,
  • limakalvojen tulehdukselliset, atrofiset ja degeneratiiviset prosessit (nenä-, suoli-, hengitys- ja virtsateiden).
  • allergiat, mukaan lukien ihoallergiat, keuhkoputkien astma, ihosairaudet, dermatoosi, neurodermatiitti, psoriaasi, ihottuma,
  • krooninen hepatiitti,
  • immuunipuutos, lakooninen tonsilliitti,
  • myrkyllinen enterokoliitti kemoterapian ja sädehoidon taustalla syöpäpotilailla;
  • yleinen anti-age.

CITROKEL - Acidum sitruunahappo D10 / D30 / D200.

Vaikutusmekanismi ja farmakologiset ominaisuudet.

Patologiaolosuhteissa on sitruunahapon puute, joka on Krebs-syklin substraatti (sitruunahapposykli), joka heikentää solujen energiavarantoja, johtaa maitohapon kertymiseen, lisääntyneeseen hypoksiaan ja kudosten happamoitumiseen. Sitruunahappovalmisteet edistävät maitohapon käyttöä, estävät veren puskurin ominaisuuksien rikkomista (erityisesti estävät alkaloosin ja acidoosin kehittymistä), estävät käymisprosesseja ja maitohapon muodostumista, mikä estää veren viskositeetin lisääntymisen ja kudosten veden ja mineraalikoostumuksen häiriöt. Cellular energizer, antihypoxant ja antioksidantti.

  • ottaen huomioon sitruunahapon keskeisen roolin Krebs-energiakierrossa (sitruunahapposykli), lääkettä voidaan käyttää monenlaisissa häiriöissä: toiminnallisesta vakavaan patologiaan (mukaan lukien IV vaiheen syöpä);
  • krooniset infektiot, allergiat, reumaattiset sairaudet, ruoansulatuskanavan toimintahäiriöt (kolangiitti, dysbioosi jne.);
  • periodontaalinen sairaus, avitaminosis;
  • palliatiivinen syöpähoito.

SANUVIS - Acidum L (+) - lakticum, maitohappo ohjelmoituina.

Vaikutusmekanismi ja farmakologiset ominaisuudet.

Keinot vieroitus, kudosten happamoitumisen eliminointi, energian metabolian aktivointi. Cellular energizer, antihypoxant ja antioksidantti.

Soluhypoksian aikana, kun solujen verenvuotavan maitohapon prosessi paranee, puskurijärjestelmien toiminta häiriintyy ja pH siirtyy vähitellen happopuolelle. Maitohappo tunkeutuu helposti ja nopeasti solukalvoihin pitoisuusgradienttia pitkin, se kerääntyy kudoksiin, happamoituminen ja myrkytys tapahtuu.

Patologian olosuhteissa esiintyy kieroutunut ympyrä: mitä vähemmän happea, sitä enemmän maitohappoa ja sitä enemmän maitohappoa, sitä vähemmän kudosta imeytyy happea. Jos happea on riittävästi, maitohappo ei kerry lihakseen. Sen sijaan se hapetetaan täysin trikarboksyylihapposyklin kautta hiilidioksidiksi ja vedeksi, jolloin muodostuu ATP.

Pravovoroditelnaya maitohappo (Acidum L (+) - lacticum) aktivoi redox-prosessit ja solujen regeneroinnin, parantaa solujen hengitystä mitokondrioissa, neutraloi ja poistaa ylimääräisen isomeerin kehosta - levorotary maitohappoa. Kaikki tämä myötävaikuttaa toksiinien huuhtoutumiseen mesenkyymistä, sidekudoksen suoloista, nivelistä jne.

  • säätää pH-tasoa kudosten "happamoitumisen" poistamiseksi kuonatessa;
  • pre- ja postoperatiivinen hoito kudosten puhdistamiseen, t
  • kaikki aineenvaihdunnan häiriöt;
  • syövän tukeminen;
  • krooniset ihosairaudet, sydän- ja verisuonitaudit, maksataudit, ruoansulatuskanava, ylipaino;
  • tuki- ja liikuntaelimistön sairaudet (nivelet, lihakset), lihaskipu (myös fyysisen rasituksen aikana), osteokondroosi, kihti;
  • syövän kipua varten suositellaan samanaikaisesti oraalisia ja lihaksensisäisiä injektioita.

Zocor

Kuvaus 04/04/2015

  • Latinalainen nimi: Zocor
  • ATC-koodi: C10AA01
  • Vaikuttava aine: simvastatiini (simvastatiini)
  • Valmistaja: Merck Sharp Dohme B.V. (Alankomaat)

rakenne

Lääke Zokor sisältää vaikuttavan aineen simvastatiinia (10 tai 20 mg) sekä lisäkomponentteja: laktoosia (monohydraattien muodossa), askorbiinihappoa, mikrokiteistä selluloosaa, butyylihydroksianisolia, magnesiumstearaattia, tärkkelystä sekä aineita, jotka muodostavat tabletin kuoren.

Zocor Forte sisältää enemmän vaikuttavaa ainetta - 40 mg simvastatiinia.

Vapautuslomake

Saatavana tablettien muodossa, joka peittää kuoren. 10 mg simvastatiinia sisältävillä tableteilla on vaaleanpunainen väri, soikea sileä muoto ja toisaalta kaiverrus "MSD 735".

Tabletteilla, jotka sisältävät 20 mg simvastatiinia, on keltainenruskea väri, soikea sileä muoto ja toisaalta kaiverrus "MSD 740".

Zokor Forte valmistetaan vaaleanpunaisina tabletteina, joiden soikea muoto on soikea, toisaalta kaiverrus ”MSD 749”.

Läpipainopakkaus sisältää 14 tablettia, laatikossa voi olla yksi tai kaksi rakkulaa.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeellä on voimakas hypolipideminen vaikutus. Tabletit sisältävät vaikuttavan aineen simvastatiinia, joka muuttuu aktiivisiksi yhdisteiksi hydrolyysin aikana. Simvastatiinin metaboliitti estää HMG-CoA-reduktaasin entsyymiä. Tämä entsyymi osallistuu kolesterolin biosynteesin ensimmäiseen jaksoon.

Tämän seurauksena Zocorin vaikutuksesta elimistössä oleva kolesterolitaso pienenee huomattavasti sekä kolesterolin pitoisuus, joka sitoo matala- ja hyvin pienitiheyksisiä lipoproteiineja. Plasman triglyseridit vähenevät myös.

Samalla kun simvastatiinia otetaan, korkean tiheyden lipoproteiineja sitova kolesterolitaso kasvaa huomattavasti.

Lääkkeen teho on havaittu erityyppisissä hyperlipidemiatyypeissä, erityisesti heterosygoottisessa, perheen omassa, ei-perheessä. Myös lääke on tehokas sekatyyppisissä hyperlipidemiassa siinä tapauksessa, että ruokavalio ei riitä normalisoimaan lipidien pitoisuutta plasmassa.

Lipidien määrä plasmassa laskee 14 päivää hoidon aloittamisen jälkeen. Suurimmat arvot havaitaan 4-6 viikon hoidossa. Lisäksi, kun vastaanotat varoja, tallensit tämän tuloksen.

Hoidon päätyttyä plasman kokonaiskolesterolin indikaattorit palautuvat asteittain lähtötasoihin, jotka havaittiin ennen lääkkeen alkua.

Farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Simvastatiinin metaboliittien suurin pitoisuus veressä todetaan 1,3 - 2,4 tuntia sen jälkeen, kun henkilö on ottanut yhden annoksen lääkettä. Noin 85% suun kautta otetusta simvastatiinista imeytyy elimistöön.

Sisäisen antamisen jälkeen muihin kudoksiin verrattuna maksassa havaitaan vaikuttavan aineen suurempi pitoisuus.

Ensimmäisen läpikulun aikana maksan verenkiertoon simvastatiini metaboloituu, minkä jälkeen lääke ja sen metaboliitit poistuvat kehosta sappeen.

Syöminen välittömästi lääkkeen ottamisen jälkeen ei riko lääkkeen farmakokinetiikkaa. Pitkittyneen hoidon yhteydessä simvastatiini ei kertyy kehon kudoksiin.

Käyttöaiheet

Zocorin käyttö on osoitettu ihmisille, jotka kuuluvat ryhmään, jolla on suuri riski sepelvaltimotaudin kehittymisestä, riippumatta lipidipitoisuudesta veressä. Riskiryhmään kuuluvat henkilöt, joilla on seuraavat sairaudet:

  • aivoverisuonisairaudet, mukaan lukien aivohalvaus (historiassa);
  • diabetes mellitus (lääke voi estää perifeeristen verisuonten komplikaatioiden ilmenemisen ja vähentää tarvetta revaskularisaatiolle ja alaraajojen amputoitumiselle);
  • perifeerisen veren virtauksen patologia.

Lääkettä käytetään sepelvaltimotautia sairastavien ja hyperkolesterolemiapotilaiden hoidossa. Tässä tapauksessa Zokor voi estää ateroskleroottisten verisuonten vaurioiden ilmentymisen sydämessä, muiden komplikaatioiden kehittymisen.

Myös Zokoria määrätään aikuisille potilaille tällaisissa tapauksissa:

  • ihmisillä, joilla on korkea kokonaiskolesteroli, apolipoproteiini B ja kolesteroli, joka liittyy pienitiheyksiseen lipoproteiiniin yhdessä ravinnon saannin kanssa;
  • hypertriglyseridemia;
  • korkean tiheyden lipoproteiinikolesterolin alhaisella tasolla, joka liittyy primaariseen hyperkolesterolemiaan sekä ruokavalioon;
  • homotsygoottinen hyperkolesterolemian perhemuoto samanaikaisesti muiden hoitomenetelmien ja ruokavalion kanssa.

Vasta

Absoluuttiset vasta-aiheet Zokorin käyttöön ovat:

  • imeytymisen ja laktoosin metabolian heikkeneminen;
  • akuutti maksasairaus, tuntemattoman geenin transaminaasien määrän merkittävä ja jatkuva kasvu;
  • yksilön suvaitsemattomuus;
  • raskaus ja imetys;
  • enintään 10 vuotta.

Suhteelliset vasta-aiheet Zokorin käyttöön ovat:

Tällaisissa tapauksissa lääkkeitä määrätään varoen.

Haittavaikutukset

Tällaisia ​​haittavaikutuksia voi esiintyä Zocorin hoidossa:

  • epämukavuuden tunne ja kipu vatsassa, turvotus, suoliston vajaatoiminta;
  • päänsärky, yleisen heikkouden tunne, anemia;
  • huimaus, kouristukset, perifeerinen neuropatia, parestesiat, muisti- ja unihäiriöt;
  • ihottuma, hiustenlähtö, kutina.

Harvinaisissa tapauksissa kehittyi myopatia, rabdomyolyysi simvastatiinin ottamisen aikana, ja maksan toiminta väheni. Myalgiaa kehittyivät tapaukset. Zocor on yleensä hyvin siedetty potilailla.

Kun yliherkkyys lääkkeelle voi aiheuttaa angioedeemaa, verisuonitulehdusta, dermatomyosiittia, trombosytopeniaa, eosinofiliaa, niveltulehdusta, lisääntynyttä ESR: ää, niveltulehdusta jne.

Käyttöohjeet Zokor (menetelmä ja annostus)

Käyttöohjeet Zokorin mukaan potilas ottaa tabletin suun kautta riippumatta ateriasta. Lääkkeen päivittäinen annos tulee ottaa illalla, sitä ei tarvitse jakaa useisiin annoksiin.

Simvastatiinin keskimääräinen annos päivässä on 5-80 mg. Yli 80 mg simvastatiinia päivässä ei voida ottaa.

Lääkäri valitsee annoksen ja ottaa samalla huomioon lipidipitoisuuden plasmassa. Lääkkeen annosta säädetään korkeintaan kerran 4 viikossa.

IHD: n ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi ruokavalion taustalla on aloitusannos 40 mg simvastatiinia.

Hyperkolesterolemian tapauksessa, jos ruokavalio ei anna toivottuja tuloksia, päivittäinen annos on 20 mg simvastatiinia päivässä. Jos plasman lipidipitoisuus on vähennettävä 45% tai enemmän, aloitusannos päivässä voi olla 40 mg.

Jos potilaalla on kohtalaisen vaikea tai lievä hyperkolesterolemian muoto, päivittäistä annosta voidaan pienentää 10 mg: aan.

Lääkäri määrittää lääkkeen vaaditun annoksen, mittaa lipiditasoa ja tarkkailee lääkkeen tehoa hoidon aloittamisen jälkeen. Jos 4 viikkoa hoidon alkamisen jälkeen odotettuja vaikutuksia ei havaita, lääkkeen annosta lisätään, mutta vähitellen, kunnes havaitaan merkittävä vaikutus.

Homotsygoottisen perinnöllisen hyperkolesterolemian, ruokavalion ja muiden keinojen hoidon taustalla Zocorin aloitusannoksen tulisi olla 40 mg / vrk tai 80 mg simvastatiinia määrätään sillä edellytyksellä, että se kestää 20 mg iltapäivällä ja 40 mg illalla.

Teini-ikäiset, joilla on homotsygoottinen perheen hyperkolesterolemia, määrätään aluksi 10 mg: aan lääkettä päivässä. Korkein päivittäinen annos nuorille on 40 mg.

yliannos

Yliannostustapauksissa käytetään tavanomaisia ​​menetelmiä huumeiden myrkytyksen vaikutusten voittamiseksi.

vuorovaikutus

Sappihappojen samanaikaisella käsittelyllä Zokorilla ja sekvestranteilla havaitaan voimakas positiivinen vaikutus.

Kun otat fibraatteja, syklosporiinia ja lipidia alentavia annoksia niasiinia vuorokaudessa, Zokoria voidaan ottaa enintään 10 mg.

Verapamilia ja Amiodaronia saaneiden ei pidä juoda yli 20 mg simvastatiinia päivässä.

CYP3 A4-simvastatiinin entsymaattinen aktiivisuus ei vaikuta.

Kun lääkkeitä otetaan samanaikaisesti, jotka estävät CYP3 A4 -aktiivisuutta, todennäköisyys myopatian ja rabdomyolyysin kehittymiselle simvastatiinia käyttävien keskuudessa kasvaa. Zokoria ei tarvitse yhdistää itrakonatsolin, erytromysiinin, nefatsodonin, ketokonatsolin, telitromysiinin kanssa.

Myopatian ja rabdomyolyysin kehittymisen todennäköisyys kasvaa amiodaronin, diltiatseemin, gemfibrosiilin, syklosporiinin, niasiinin, fusidiinihapon, danatsolin, verapamiilin, fibraattien samanaikaisen annon yhteydessä.

Zocorin vaikutuksesta kumariinin antikoagulanttien vaikutus paranee.

Kun otetaan enemmän kuin 1 litra greippimehua päivässä, simvastatiinin plasmapitoisuuksien kliinisesti merkittävä nousu havaitaan, mikä johtaa rabdomyolyysin todennäköisyyteen.

Kun vastaanotetaan päivässä 20-40 mg simvastatiinia, kumariinin antikoagulanttien tehostuminen tapahtuu. Tämän seurauksena verenvuotoriski kasvaa.

Myyntiehdot

Zocorin voi ostaa reseptillä.

Säilytysolosuhteet

Pidä poissa valolta, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 astetta, lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Voidaan säilyttää 2 vuotta.

Erityiset ohjeet

Kuten muutkin lääkkeet - GM-CoA-reduktaasin estäjät, Zokor voi aiheuttaa myopatian kehittymistä. Joskus se ilmenee rabdomyolyysin muodossa, joka joissakin tapauksissa liittyy akuuttiin munuaisten vajaatoimintaan.

On välttämätöntä välttää Zocorin ja lääkkeiden yhteistä nauttimista, jotka voivat sen aikana aiheuttaa myopatian ilmenemisen.

Kaikkia potilaita, joille on määrätty Zokor, tulee varoittaa myopatian todennäköisyydestä ja tarpeesta ottaa välittömästi yhteyttä lääkäriin tämän taudin ensimmäisten oireiden kehittymisen jälkeen. Ensimmäisessä epäilyksessä myopatian kehittymisestä hoito on keskeytettävä.

Joillakin Zocoria saaneilla potilailla maksan entsyymien määrä kasvoi. Hoidon keskeyttämisen jälkeen indikaattorit palautuivat vähitellen alkuperäiseen tasoon.

Ennen hoidon aloittamista on tärkeää tutkia maksan toimintaa. Tämä tutkimus on toistettava ennen simvastatiinin annoksen nostamista enimmäisannokseen.

Kohtalaisen munuaisten vajaatoiminnan vuoksi potilaan ei tarvitse pienentää lääkkeen annosta. Vaikeassa munuaisten vajaatoimintamuodossa lääkkeen määrääminen yli 10 mg: n annoksesta voidaan tehdä vasta lääkärin hyväksynnän jälkeen.

Zokorin analogit

Tämän lääkkeen analogit ovat lääkkeitä Simvastatin, Avestatin, Simvakard, Simlo, Atherostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Ne tarjoavat samanlaisen vaikutuksen, mutta vain asiantuntijan pitäisi määrittää optimaalinen lääke kussakin yksittäistapauksessa.

Lapsille

Tämän korjaustoimenpiteen käytöstä lapsilla ei ole riittävästi tietoa, joten tätä korjaustoimenpidettä ei sovelleta alle 10-vuotiaiden lasten hoitoon.

Zocoria käytetään heterosygoottisen hyperkolesterolemian perhemuodon hoitoon nuorilla, joilla on ruokavalio. Lääkkeen vaikutus vähentää triglyseridien, kolesterolin, apolipoproteiinin B tasoa.

Tyttöjen hoitoa lääkkeellä harjoitetaan vain, jos teini-ikäisen tytön kuukautiset alkavat vähintään vuosi sitten.

Raskauden ja imetyksen aikana

Tämän lääkityksen käyttö on vasta-aiheista raskauden aikana ja vauvan ruokinnassa äidinmaitolla. Kun saat simvastatiinia raskauden aikana, se voi rikkoa sikiön kehitystä.

Imettämisen aikana levitä tarvittaessa Zokor, sinun täytyy lopettaa ruokinta.

Zocorin arvostelut

Verkostossa on myönteisiä arvioita Zocorista, jossa käyttäjät huomaavat lääkkeen tehokkuuden. Tarkoituksena on, että Zokor todella vähentää kolesterolia. Mutta sen käyttämiseksi odotetun toimenpiteen saavuttamiseksi on tarpeen sen ajanjakson ajan, jonka hoitava lääkäri määrää. On myös monia myönteisiä arvioita tästä huumeesta ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä.

Zokorin hinta, mistä ostaa

Zocorin 20 mg: n hinta on keskimäärin 750 ruplaa per 28 kpl. Zocorin 40 mg hinta on keskimäärin 500 ruplaa 14 kpl. Lääke Zokor Forte voidaan ostaa 490-540 ruplaan (14 kpl pakkaus).