Nykyään synnynnäisiä sairauksia sairastavien lasten määrä kasvaa vähitellen. Lonkkanivelen riittämätöntä riittämättömää kehitystä pidetään johtavana synnynnäisten patologioiden joukossa monilla maan alueilla. Hip-dysplasia lapsilla - yleinen sairaus, mikä se on?
Lonkkanivelen dysplasia on vastasyntyneiden kypsymättömyys, joka heikentää kaikkien lonkkanivelen muodostavien yhteyksien kehitystä: luut ja rustot, jotka muodostavat perustan, ja pehmeät kudokset (nivelsiteet, kapselit, lihakset) ympärillä.
Valitettavasti alle kuuden kuukauden ikäisten pikkulasten tutkimuksesta huolimatta varhaisen taudin tunnistaminen ei ole aina mahdollista. Mutta varhainen hoito takaa sen tehokkuuden ja menestyksen.
Yksi lause "lonkan dysplasia" on nimeltään nivelen komponenttien oikean vuorovaikutuksen loukkaaminen lapsilla.
Lasten dysplasian muodostumisen syyt ovat seuraavat tekijät:
Tekijät, jotka lisäävät dysplasian muodostumisen riskiä:
ICD 10: n (kymmenennen tarkistuksen sairauksien kansainvälinen luokittelu) mukaisella lonkan dysplasialla on kolme vaihetta:
Synnynnäinen dislokaatio on uusin dysplasia. Lapsi on jo syntynyt dislokoinnilla tai se voi kehittyä yhden vuoden ikäisellä vauvalla, jolla on myöhäinen diagnoosi ja hoito.
Diagnoosi tehdään tutkimuksen aikana, kun he näkevät dysplasiaa. Lääkärin tulee tutkia vauvan dysplasiaa ajoissa, tutkimalla häntä äitiysosastolla ja lähettämällä hänet ortopedille tutkimusta varten. Ortopedisti määrää hoitoa kaikille lapsille, sairaille ja epäillyille, joilla on sairaus, kunnes tarkka diagnoosi on todettu.
Epäillään dysplasiaa, lapselle määrätään tutkimuksen lisäksi instrumentaalisia tutkimuksia, joiden tulokset tekevät diagnoosin. Uusien diagnostisten menetelmien käyttöönotto on lisännyt tarkan ja oikea-aikaisen diagnoosin mahdollisuutta. Liitosten kunto määritetään ultraäänen, radiografian ja tietokonetomografian avulla.
"Lonkan leviämisen" diagnosoinnilla vauvoilla on tiettyjä vaikeuksia, koska vastasyntyneillä on usein prekursori, prosessin alkuvaihe.
On hyvä katsoa lapsen katsomiseen, lämmin huone, ennen kuin se on parasta ruokkia. Näissä olosuhteissa dysplasian oireita on helpompi tunnistaa.
Lonkan dysplasian tärkeimmät oireet ovat:
Tärkein oire pre-dislokoinnissa on liukastumisen oire. Se selittyy reisiluun pään melko helpolla siirtämisellä ja kääntämisellä nivelontelosta nivelen venytetyn kapselin ja nivelsiteiden vuoksi. Liukumisen oire ei voi kuulla tutkimuksen aikana, tuntuu siltä, että luun pää liikkuu.
Sen tunnistamiseksi vauvan jalat on taivutettava polvi- ja lonkkaniveliin, muodostaen oikean kulman. Tällä hetkellä lääkärin peukalot sijaitsevat sisäpuolella ja loput sormet reiteen ulkopuolella. Hitaasti alkaa levittää lonkat kädessä. Tällä hetkellä reiden liuos liukuu asetabulumiin.
Kun muutokset nivelen lisääntyessä ilmenevät muita oireita.
Räjähdyksen rajoittamista havaitaan pääasiassa lisääntyneen lihaksen sävyyn, joka vastaa reiteen tuomisesta. Se ilmenee neurologisten sairauksien aikana, joten rajoitetun lyijyn vuoksi on tutkittava neurologi. Määrittelemällä lonkkanivelissä tapahtunut sieppaus, lapsi asetetaan selkään jalat taivutettuina lonkan ja polven niveliin.
Jotta voit tehdä kaiken oikein ja tunnistaa tämän oireen, sinun täytyy rentoutua vastasyntyneen jaloissa, joten on parempi tarkastaa nukkumassa oleva lapsi tai odota, kunnes vauva tottuu lääkärin käsiin ja rentoutua.
Terveet nivelet mahdollistavat jalkojen leviämisen toisistaan niin, että ne koskettavat pöydän pintaa lantion ulkosivulla. Lapsi kasvaa ja oire menettää merkityksensä, se havaitaan pysyvästi.
Jalkojen lyhentämistä lapsilla on vaikea määrittää luotettavasti. Lyhentäminen määräytyy polvipiirien avulla. Vauvajalkojen takana makaa lantio ja maksimi polvinivelissä ja aseta jalka pöydän viereen. Tässä asennossa voidaan havaita, että syrjäytyspuolen patella on pienempi.
Myös lapsen tarkastelussa otetaan huomioon reiteen ihon taittumien symmetria.
Dislokaatiopuolella nivel- ja pakaraa- ja reisiluun taittumat ovat syvempiä, ja niiden epäsymmetria on näkyvissä.
Vastasyntyneiden lasten synnynnäisen dislokaation oireet ilmaistaan huonosti ja niitä ei aina havaita. Sen vuoksi diagnoosin määrittäminen on melko vaikeaa vain klinikalla. Epäselvissä tapauksissa lääkäri lähettää lapselle ultraäänitarkistuksen selventääkseen.
Alle 1-vuotiaiden lasten lonkkanivelen dysplasiaa voidaan hoitaa operaatioiden ja ilman niitä käyttämällä sieppauslaitteita.
Dysplasiaa tulee hoitaa välittömästi syntymästä alkaen siitä hetkestä, kun oireet osoittavat sen. Ensimmäinen viikko on ratkaiseva: terve liitos muodostuu tai dislokaatio tapahtuu.
Dysplasian varhainen hoito - tämä on nivelissä oleva lyijy, jossa nivelten aktiivisuus ja liikkuvuus säilyvät. Äitiysosastolla harjoitetaan laajaa lantion dysplasiaa, ennen kuin ortopedinen kirurgi tutkitaan ennaltaehkäisyä varten. Se ei ole dysplasiaa hoitava hoito, mutta mitä pikemminkin ennaltaehkäisy on aloitettu, sitä suotuisampi ennuste.
Jotta jalkojen taivutus ja sieppaus saadaan aikaan, käytetään erilaisia siirtolaitteita (renkaita, housuja, siteitä). Pavlikin vaippoja pidetään parhaana vaihtoehtona lonkkanivelen dysplasiaa varten. Kurssin kesto riippuu nivelten tilasta ja kestää 3–6 kuukautta.
Kokeneet ortopedit mieluummin säästävät femoraalisen pään ei-narkoottista asemaa venyttämällä jalkaa ja kiinnittämällä sen kipsi. Tämä on paras ja tehokkain tapa.
Jalat pidetään lukittuina 4-6 kuukautta. Kun kipsi valetaan, rengas asetetaan vauvan jalkoihin. Dysplasia-renkaiden leveys muuttuu hoidon aikana vähitellen.
Rengas poistetaan, kun liitos on täysin palautettu. Vaikka lapset kasvavat, he ovat ortopedin valvonnassa ja saavat säännöllisesti korjaavaa hoitoa.
Liikuntaterapia on tärkein tapa terveellisen nivelen muodostamiseksi ja ainoa menetelmä, joka tukee motoristen taitojen kehittymistä.
Dysplasiaa koskevat fyysiset harjoitukset voidaan jakaa yleisiin kehittyviin ja erityisiin. Ensimmäinen käyttö syntymästä lähtien ja lapsen kasvamisen yhteydessä ottaa huomioon hänen psykomotoriset taidonsa. Erityisharjoitukset lisäävät nivelten ja lihasten aineenvaihduntaa ja verenkiertoa. Alle vuoden ikäisten lasten kanssa he tekevät passiivisia harjoituksia, ja he tekevät vuodesta kolme vuotta aktiivisia harjoituksia.
Aluksi harjoitusten tarkoituksena on poistaa liikkuvuuden rajoitukset nivelessä. Esimerkiksi ne levittävät vauvan vatsaan sammakon poseessa tai polvissa taivutetut jalat suorittavat pyöreitä liikkeitä. Lapsi tässä jaksossa on sylintereissä.
Lisäksi, kun dislokaatio nollataan, harjoitukset suoritetaan päivittäin, lisäämällä aktiivisia ja mobiileja. Jos esimerkiksi kutitat pohjat, vauva liikkuu aktiivisesti jaloilleen. Tällä hetkellä hoitoon lisätään fysioterapiaa. Elektroforeesi lonkan dysplasiassa lapsilla suoritetaan käyttämällä kalsium- ja fosforiliuoksia. Vähintään 10 istuntoa pidetään.
Kiinnitysten poistamisen jälkeen ne vahvistavat jalkojen lihaksia hieronnalla ja voimistelulla, unohtamatta uimaharjoituksia.
Hydrokinesis on tehokkain lasten kuntoutusmenetelmä. Harjoitusten tekeminen vedessä vaikuttaa positiivisesti hoitoon ja antaa positiivisen asenteen.
Tänään, lonkan dysplasia on tullut paljon yleisempää. On tarpeen käsitellä sitä syntymästä monimutkaisilla tekniikoilla. Hoito-ohjeita noudattaen voit jatkaa menestyksekkäitä tuloksia, jotta vältytään vammaisuudesta ja lonkan dysplasiasta lapsilla.
Lapsilla esiintyvä lonkan dysplasia on yleinen diagnoosi yli vuoden ikäisille lapsille. Se voi aiheuttaa vakavien komplikaatioiden kehittymistä. Mutta varhainen korjaus mahdollistaa positiivisten tulosten saavuttamisen.
Tytöissä diagnosoidaan useammin vuotiaista lonkan dysplasiaa useammin. Patologia liittyy epämuodostumiin rustokudoksen kehittymisessä sikiön kehityksen aikana.
Lonkan dysplasiaa koskeva ICD-10-koodi lapsilla on M24.8. Tämän luokituksen mukaan sairaus johtuu synnynnäisistä patologioista, jotka liittyvät liitoksen kehitykseen. Tällainen rikkominen johtaa lonkan luun subluxoitumiseen tai siirtymiseen.
Pienille lapsille on tunnusomaista lihasjärjestelmän heikko kehitys, jonka takia heikosti kehittynyt lonkkanivel tulee liikkuvammaksi. Yksi tai molemmat osat voivat olla alikehittyneitä:
Joskus muodostui pienempi tai epäsäännöllinen asetabulum. Vanteen kehityksen puute vaikuttaa myös siihen, että osa nivelestä voi jakaa ja muodostaa subluxaation.
Lonkan dysplasiaa on kolme:
Acetabular dysplasia lapselle on ominaista heikentynyt asetabulumin kehittyminen. Sen koko on pienempi, rusto on liian ohut. Muoto ei ole täysin pallomainen.
Mayerin epifyysisessä dysplasiassa on kulma, jossa reisiluun kaula ja nivel ovat yhteydessä. Alue, jolla liitos voidaan laimentaa, liike muuttuu kireäksi. Pertäkudoksen osittainen luutuminen tapahtuu. Liitoksessa on muodonmuutoksia.
Patologian pyörimismuodon tapauksessa esiintyy liiallisen lonkkanivelen liikkeen akselin rikkominen. Tämän seurauksena luun normaali sijainti asetabulumiin nähden katkeaa. Yhteisen liikkeen eri osat liikkuvat eri tasoilla.
Dysplasiaa on useita:
Aikaisemmin dysplasiaa ensimmäisessä teräksessä ei pidetty patologiana. Nykyaikaiset lääkärit vääristävät joskus tätä diagnoosia ja eivät aina laita sitä tarkasti.
Synnynnäisellä dysplasialla on monia altistavia tekijöitä. Koska nivelet alkavat muodostua kohdunsisäisen kehityksen alussa, raskaana olevan naisen ja ravitsemuksen tila vaikuttaa niiden tilaan.
Seuraavat tekijät voivat aiheuttaa lonkan lonkan dysplasian kehittymistä:
Liian tiukka swaddling voi aiheuttaa lonkan dysplasia vastasyntyneillä. Korjaustekniikana käytetään oikeaa vaihtoa.
Lonkan dysplasian kehittyminen ei aina salli taudin syiden määrittämistä. Usein etiologia ei ole selitetty.
Varhaislapsuudessa on vaikeaa diagnosoida lonkkanivelen dysplasia oikein. Tärkeimmät kliiniset oireet ilmenevät lapsen ensimmäisen elinvuoden loppuun mennessä.
Tärkeimmät oireet ovat seuraavat:
Pienen lapsen lonkkanivel kehittyy edelleen. Jos vauva liikkuu yhden vuoden iässä, kuullaan ominaista ääntä, on syytä tarkastella lähemmin hänen terveyttään. Kun jalka liikkuu siten, että luun pää pääsee nivelelle, kuolee, ja ulostulossa - pieni napsautus. Tämä oire viittaa dysplasian kehittymiseen.
Jos yhden vuoden ikäinen lapsi ei pysty erottamaan lonkkanivelen yli 65 astetta, tarvitaan lisädiagnoosia. Vakavan patologian läsnä ollessa on mahdollista voimakasta liikkeen amplitudin rikkomista.
Lapsen ihon tilan visuaalinen tarkastelu tekee joskus epäiltyä patologien läsnäolosta. Tosiasia on, että jos jokin lonkkanivelessä esiintyy dysplasiaa, selkänojat eivät ole samalla tasolla. On syytä kiinnittää huomiota niiden lokalisointiin suhteessa horisontaaliseen ja syvyyteen.
Lonkan dysplasiassa yhden jalkojen pituus muuttuu. Patologian läpikäynyt on usein hieman lyhyempi kuin terve.
Jalan tavallisen toiminnallisuuden vaurioituminen lonkkanivelessä vaikuttaa toisen jalan nilkanivelen asemaan. Patologiassa se on käytössä. Jos oikea puoli on sairas, vasen nilkka muuttuu hieman. Tämä tilanne saadaan vähitellen, sillä se helpottaa kävelyä.
Kävely on vääristynyt, koska lapsi yrittää vähentää refleksiivisesti kuorevan lonkkanivelen kuormitusta. Lapsi alkaa murtua tai pääsee suksiin. Riippuen dysplasian kehittymisasteesta, kierros vääristyy eri voimakkuudella. Erityisen voimakas oire tulee kaksivuotiaana.
Lapsi todistaa tuskasta itkemällä ja itkemällä. Ensimmäisen elinvuoden aikana vauva yrittää jo nyt eleitä osoittamaan, missä kehossa hänellä on ongelmia. Kipu esiintyy taudin vakavissa muodoissa.
Lihasten luuranko heikkous kipeä jalka on seurausta vakavasta dysplasiasta ja pitkittyneistä oireista. Lapsia rasittaa enemmän terve osa, joten sen lihakset ovat vahvempia ja joskus ero on nähtävissä myös silmämääräisesti tutkittaessa.
Lonkassa esiintyvän dysplasian seuraukset tulevaisuudessa riippuvat pitkälti käytetyn hoidon oikea-aikaisuudesta ja oikeellisuudesta. Sairaus johtaa usein seuraaviin ilmiöihin:
Komplikaatioiden taustalla voidaan tehdä päätös vammaisryhmän luovuttamisesta Lonkan dysplasiassa annetaan kolmas tai toinen ryhmä. Kuvat osoittavat, mitä patologia näyttää. Usein raajat ovat kierrettyinä ja myöhemmin henkilö ei voi liikkua normaalisti. Voimakkailla muutoksilla jopa ortopedisten kenkien kuluminen ei ratkaise ongelmaa.
Vammaisryhmän siirto tehdään lääkäreiden komission päätöksellä. Siinä otetaan huomioon patologian kulun kesto, luonne ja seuraukset.
Varhaislapsuudessa sädehoito suoritetaan vasta seitsemän kuukauden iän jälkeen. On tärkeää, että lapsi pystyy valehtelemaan jonkin aikaa ilman aktiivisia liikkeitä. Muuten tutkimus on hyödytön.
Jos kuva on menestyksekäs, nähdään, kuinka paljon lonkan luun pää ulottuu asetabulumin rajojen ulkopuolelle. Näiden valokuvien perusteella näet, missä vaiheessa tauti on.
Lonkan dysplasiaa diagnosoitaessa käytetään ultraääntä aktiivisesti. Ultraäänitutkimus on informatiivinen ja vaaraton lapselle. Lääkäri voi määrittää rauhallisesti kaikki muutokset nivelissä ja vauvan ei odoteta liikkuvan liikkumatta.
Harvemmin käytetty tietokonetomografia ja magneettikuvaus. Jos lääkäri näkee tällaisen tarpeen, käytetään muita diagnostisia menetelmiä.
Lonkan dysplasian hoito tulisi aloittaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Heti kun lääkäri epäili patologian, on tarpeen selvittää diagnoosi ja yrittää estää epämiellyttäviä seurauksia.
Tarkka toimintasuunnitelma määrittää ortopedisen kirurgin tutkimusalueen. Huumeiden hoito ei ole aina välttämätöntä, vaikkakin on monia tapoja auttaa. Kaikkia hoitomenetelmiä on tarpeen tarkastella erikseen.
Lonkadysplasiaa sairastavat lapset tulisi vaihtaa siten, että jalat ovat toisistaan erillään. Tämä auttaa estämään patologian ja nopean etenemisen kehittymistä.
Lasten jalkojen oikean asennon varmistamiseksi on olemassa useita erityisiä tuotteita. Nämä voivat olla renkaita tai tyynyjä. Käytä tällaisia lisävarusteita lääkärin määräämänä. Ne auttavat varmistamaan oikean kasvukulman levossa ja kävelyn aikana.
Hyvin harvoin käytetään menetelmää, kuten lasten hoitoon tarkoitettua leikkausta. Usein on mahdollista saavuttaa vaikutus konservatiivisten hoitomenetelmien avulla. Kirurginen toimenpide on tarpeen vain taudin hyvin monimutkaisille muodoille ja niiden vakavalle kurssille.
Lonkan dysplasiaa varten tarkoitettu hieronta on hyödyllinen ja yksinkertainen toimenpide, joka auttaa estämään taudin etenemistä. Erityistä huomiota kiinnitetään selkänojaan, kaulaan ja alueisiin, joihin se vaikuttaa. Lapset reagoivat hyvin tähän hoitoon eivätkä tue prosessissa kipua.
Fyysinen hoito lonkan dysplasiassa lapsilla on myönteinen vaikutus heidän tilaansa, varsinkin kehitysvaiheissa. Luokat tulisi järjestää useita kertoja viikossa. Älä tee harjoituksia ennen nukkumaanmenoa tai aterioiden jälkeen.
Voimistelu voidaan tehdä, vaikka poikkeamat ovat pieniä. Menetelmä vahvistaa lihaksia ja edistää niiden täydellistä kehittymistä.
Elektroforeesi on suositeltavaa. Menettelyllä on seuraava vaikutus:
Menettely suoritetaan kursseilla. Tätä menetelmää tulisi käyttää useita kertoja vuodessa.
Joskus ortopedinen kirurgi suosittelee mudan, parafiinin tai muiden menetelmien kulkua. Vain asiantuntija voi päättää, mitkä menetelmät soveltuvat parhaiten patologian torjumiseen.
Vaikka tällaisen patologian kehittymistä ei voida täysin sulkea pois, on mahdollista vähentää sen riskiä seuraavilla menetelmillä:
Säännölliset lääkärikäynnit mahdollistavat lonkkanivelen rikkomisen. Dysplasia korjataan onnistuneesti jo varhaisessa iässä. Kirjalliset hoitotoimenpiteet antavat lapselle mahdollisuuden palauttaa lonkkanivelen liikkuvuus täysin ja johtaa aktiiviseen elämään tulevaisuudessa.
Lonkan dysplasia on yleinen patologia, joka on diagnosoitu kolmessa lapsessa 1000 lapsesta. Useimmiten tauti havaitaan välittömästi syntymän jälkeen ja sille on tunnusomaista lihasliitosten nivelen tai heikkouden alikehitys. Toimenpiteet patologian korjaamiseksi olisi toteutettava välittömästi, jotta vältetään lapsen vakavat terveysongelmat tulevaisuudessa.
Kun vastasyntyneiden ja alle 6 kuukauden ikäisten pikkulasten taudin diagnoosi on varhaisessa vaiheessa, dysplasia reagoi hyvin hoitoon ja häviää kokonaan, kun vauva alkaa toimia. Edistyneiden vaiheiden tai hoidon keskeyttämisen yhteydessä voi kuitenkin esiintyä ongelmia lapsen käydessä. Vapautumista seuraa nivelkipu.
Syyt lonkkanivelien kypsymättömyyteen ovat monet. Tilastot osoittavat, että tytöt ovat alttiimpia taudille (80% tapauksista), ja noin 60% potilaista kärsii vasemmasta lonkkanivelen dysplasiasta. Useimmiten se kehittyy raskauden aikana. Tänä aikana seuraavat tekijät vaikuttavat poikkeavuuksien esiintymiseen:
Näillä tekijöillä on erilainen vaikutus vauvan kehittyvään organismiin, joten nivelten kypsymättömyyden poikkeamat ovat yksilöllisiä. Lasten lonkkanivelen synnynnäinen dysplasia on anatomisista häiriöistä riippuen jaettu kolmeen tyyppiin:
Sairaus voi esiintyä lievissä ja vakavissa muodoissa. Tästä riippuen dysplasia määritetään vakavuuden mukaan:
DTBS: n tyypistä riippuen sairaus ilmenee lapsilla eri tavoin. Tarkkailevat vanhemmat tai lastenlääkäri voivat havaita normaalista kehityksestä poikkeamien ilmeisiä oireita seuraavan tutkimuksen aikana. Jos epäilet tai teet diagnoosin, lääkäri määrää ortopedisen kuulemisen, jolla on edelleen lapsi.
Lonkkanivelen synnynnäinen dysplasia voi esiintyä vastasyntyneillä sairaalassa. On vaikea visuaalisesti tunnistaa tämä tauti luokissa 1 ja 2, koska alle 2 kuukauden ikäinen lapsi ei tunne poikkeamia, mutta jos ongelmaa ei ratkaista ajoissa, epämukavuuden ja kipun tunne alkaa tuntua luiden ja rustokudoksen tiivistymisen myötä.
Varhaisessa dysplasiassa vastasyntyneillä vanhemmilla seuraavat oireet voivat olla huolestuneita:
Kuitenkin 3 asteen vastasyntyneiden dysplasia on selvempi, joten ei ole vaikea huomata. Tässä tapauksessa seuraavat oireet havaitaan:
Näihin oireisiin liittyy muita merkkejä:
Paljastumaton ja kovettumaton lonkan dysplasia tuo ajoissa monia ongelmia vauvalle ja sen vanhemmille. Heti kun hän alkaa kävellä, lapsi tuntee kipua ja epämukavuutta. Taudin ilmeiset merkit ovat:
Käsittelemätön lonkan dysplasia on vaarallista. Se johtaa vakaviin ei-toivottuihin seurauksiin, joita ei aina voida käsitellä. Tämän jälkeen kivulias tulehdusprosessi johtaa sairaan raajan lihasten kuolemaan, tuki- ja liikuntaelinjärjestelmän toimintahäiriöön ja vammaisuuteen.
Lapsilla, jotka ovat alkaneet kävellä, on lantion vääristyminen, lihasten arkuus ja atrofia. Tällainen lapsi alkaa kulkea myöhään, samalla kun hän röyhtyy ja kauhistuttaa. Iän myötä kehittyy dysplastinen koeksartroosi, joka 30-vuotiaana hormonaalisen säätämisen aikana lisää tulehdusta nivelessä ja päättyy sen liikkumattomuuteen. Sairastunut nivel korvataan keinotekoisella.
Tunnistettaessa imeväisten nivelen alikehitystä ortopedi määrittelee taudin täydellisen diagnoosin. Visuaalisten menetelmien lisäksi ultraäänellä. 3 kuukauden ikäisiä lapsia voidaan lisäksi kohdistaa röntgenkuvaukseen. Röntgensäteitä käytetään aina tapauksissa, joissa epäillään, että nivelet ovat epäselviä ja kahdenvälinen. Kaikki nämä menetelmät auttavat lääkäriä määrittämään taudin vakavuuden.
Tutkittuaan potilaan ultraääni- ja röntgenkuvan tulokset, ortopedi diagnosoi ja määrittelee hoidon (suosittelemme lukemaan: miten imeväisten lonkkanivelen ultraäänitutkimus on?). Lapsi rekisteröidään ja tarkkailee määrätyn hoidon tehokkuutta ajan mittaan. Periaatteessa lapset, jotka ovat alle kuuden kuukauden ikäisiä, toipuvat nopeasti, lasten hoitaminen on vaikeampaa yhden vuoden kuluttua.
Kuitenkin, kun nämä menetelmät olivat tehottomia tai sairaus todettiin myöhään, käytetään kirurgista interventiota.
DTBS 1-asteen hoitoon vastasyntyneillä lääkäri määrää leveän levityksen (suosittelemme lukemaan: miten tehdään leveä vaippa vaipat ja yksityiskohtainen video). Lapsi sijoitetaan selkään, jalat leviävät ja niiden väliin sijoitetaan 2-3 vaippaa. Kaikki tämä kiinnitetään toisella vaippalla vyön vyöllä. Tätä menetelmää käytetään sekä lonkkanivelen dysplasian hoitoon että ehkäisyyn. Tasoilla 2 ja 3 ortopediset laitteet on määritetty:
Kun dislokaatio on muodostunut ja konservatiivinen hoito on epäonnistunut, käytetään suljetun suljetun leikkauksen. Tällainen toiminta suoritetaan 1–5-vuotiaille lapsille. Sen jälkeen kipsilevyyn lisätään jopa 6 kk: n kipsi. Yleensä tällainen hoito on vaikeaa lapsille.
Taudin vakavuudesta riippuen lääkäri voi määrätä fysioterapian lisähoitona. Yhdessä ytimen kanssa se auttaa lasta käsittelemään nopeasti taudin. Näitä menetelmiä ovat:
Harjoitushoito ja hieronta määrätään yksilöllisesti. Näitä menetelmiä käytetään monimutkaisessa hoidossa tai dysplasian ehkäisemiseksi. Hieronta suoritetaan 10 päivän ajan kursseilla vain lääkärin määräämässä erikoislääkärissä, jonka jälkeen se toistetaan kuukaudessa. Fysioterapian istuntojen jälkeen vanhemmille annetaan yleensä ohje jatkaa luokkaa kotona.
Näiden menetelmien tarkoitus on:
Nivelen pään voimakkaan alikehityksen, myöhäisen diagnoosin, tehottoman hoidon ja vakavan syrjäytymisen vuoksi on kiireellinen kirurginen interventio. Operatiivista menetelmää käytetään nivelliikkeen ja verenkierron palauttamiseen. On kuitenkin olemassa suuri komplikaatioiden riski leikkauksen jälkeen:
On tapauksia, joissa tauti kehittyy vähitellen. Ennaltaehkäisy on suositeltavaa DTBS: n esiintymisen estämiseksi. Profylaktisia menetelmiä ovat:
Luuston ja sidekudoksen epämuodostumat, jos niitä ei hoideta ajoissa, voivat aiheuttaa monia vakavia ongelmia ja aiheuttaa huomattavaa epämukavuutta sen omistajalle. Lonkan tai lonkanivelen lonkan tai dysplasian synnynnäinen hajoaminen - usein diagnoosi. Selvitä, kuinka vaarallista tämä tauti on, miten hoidetaan synnynnäisiä lantion luun patologioita ja mitä tehdä kuntoutusjakson aikana.
Femur-sänky koostuu ileumista, joka on vuorattu rustokudoksella ja jota kutsutaan asetabulumiksi. Sängyn ontelossa on reisiluun pään ja sen ympärille muodostuvat nivelsiteet. Tämä on eräänlainen kapseli, joka auttaa reisiluun pään pysymään sängyn sisällä asetabulumin standardin kallistuksella. Dysplasiaa pidetään biomekaniikan rikkomisena - nivelen hypermobiliteettina, päähän riittämättömänä luutumisena, reiden akselin rikkomisena.
Lonkan syrjäytyminen imeväisissä ilmenee rikkomisena yhden tai useamman epäkypsä nivelen kehittämisen aikana. Samaan aikaan ruston elastisuus häviää, asetabulum on tasoitettu ja reisiluun pää pehmenee. Ajan myötä luut lyhenevät tai alkavat kasvaa väärään suuntaan. Rakenteiden siirtymisestä riippuen tätä patologiaa kutsutaan dislokoinniksi tai subluxoinniksi.
Vastasyntyneiden lonkkahäiriöt ovat paljon yleisempiä kuin vastaava ongelma aikuisilla. Tällöin tytöissä esiintyy useammin myöhempää luistelua. Lähes puolella tapauksista ruumiin vasen puoli kärsii lonkkaelinten kehityksestä, ja kahdenvälisen sairauden osuus on vain 20%. Tutkijat uskovat, että tauti provosoi raskauden patologiaa, sikiön lantion sijaintia, perinnöllisyyttä, sikiön huonoa liikkuvuutta.
Sairaus on helppo tunnistaa yhden vuoden ikäisellä vauvalla, koska tähän mennessä lapset alkavat istua, kävellä ja indeksoida yksin. Tällöin tällöin voi esiintyä limpiä, jonka puolella on lantion patologia. Jos reiden siirtyminen on kahdenvälistä, lapsi kävelee ankka-askeleella. Lisäksi sairaiden lasten kohdalla gluteus-lihaksen koko pienenee ja painetta kantapäälle makuessaan alas nähdään jalan akselin liikkuvuutta jalasta itse reiteen.
Liitoksen geometria aikuisilla voi olla häiriintynyt loukkaantumisen tai lapsuuden sairauden jatkumisen vuoksi. Samankaltainen johtuu kohdunsisäisistä häiriöistä vaikeiden synnytysten komplikaatioiden seurauksena ja kehon endokriinisen järjestelmän patologioista. Aikuisten hoito on pidempi ja vaikeampi. Hyvin usein tavanomaiset hoitomenetelmät eivät riitä, sitten lääkärit suosittelevat niveltulehdusta.
Lääkärit uskovat, että synnynnäinen lonkan leviäminen voi tapahtua eri syistä. Esimerkiksi tiedemiehet huomasivat hiljattain, että haitalliset luonnonolot, perinnölliset tekijät, usein esiintyvät jännitykset voivat edistää tämän patologian kehittymistä ja pahentaa hoitoa. Tärkeimmät syyt ovat:
Reiteen irtoaminen on yksipuolista ja kahdenvälistä, jälkimmäiset ovat hyvin harvinaisia. Lisäksi lääkärit jakavat patologian kolmeen päätyyppiin:
Lääkärit erottelevat lonkkanivelgeometrian rikkomisen kehittymisen eri vaiheista vakavuudesta riippuen. Näitä ovat:
Ajatonta diagnosoitua dislokaatiota voi aiheuttaa vakavia poikkeavuuksia lonkan elimen rakenteessa ja monia epämiellyttäviä oireita. Kun yksipuolinen poikkeama lapsilla, on olemassa kävelyn, rajoitetun liikkuvuuden, lantionvääristymän, polven kipu ja lonkan loukkaus, lievä lihasten atrofia. Jos lapsen kohdalla havaittiin kahdenvälinen dysplasia, voit huomata ankka-askeleen, lantion sisäelinten toimintojen heikkenemisen, kivun esiintymisen lannerangassa.
Aikuisten osalta dysplasian vaikutukset ovat täynnä lonkkanivelen ja dysplastisen koartartoosin niveltulehdusta. Lihas- ja liikuntaelimistön viimeistä patologiaa leimaavat fyysisen aktiivisuuden väheneminen, lihasten heikkeneminen, selkä-, jalka- ja lonkkakipu. Joskus kohtaa, jossa reisiluun koskettaa lantion luua, on väärän nivelrikon lisääntyminen. Kliiniset oireet ilmenevät akuutin kivun, lamenessin, yhden jalan lyhentämisen muodossa. Usein neoartroosia havaitaan muissa sidekudoksissa ja uhkaa vammaisuutta.
Lihas- ja liikuntaelimistön sairaudet, jotka voivat johtaa pysyvään kävelyhäiriöön, löytyvät usein eri-ikäisistä pikkulapsista. On parempi hoitaa tällaisia patologioita mahdollisimman pian ennen vakavien komplikaatioiden syntymistä. Lapsilla on myös melko yleistä lonkkan dysplasiaa.
Tämä tauti kehittyy erilaisten provosoivien syiden vaikutuksesta, jotka johtavat haitallisten vaikutusten syntymiseen niveliin. Synnynnäisten rakenteellisten häiriöiden seurauksena lonkkanivelet lakkaavat suorittamasta kaikkia luonteeltaan sille asetettuja perustoimintoja. Kaikki tämä johtaa taudin erityisten oireiden syntymiseen ja kehittymiseen.
Tämä patologia on yleisempää vauvoilla. Pojilla dysplasia kirjataan paljon harvemmin. Yleensä jokainen kolmasosa sadoista vauvoista, jotka on syntynyt ortopedikoille, löytää tämän taudin. Myös eri maissa syntyneissä vauvoissa esiintyy maantieteellisiä eroja lonkan dysplasian esiintymisessä.
Esimerkiksi Afrikassa tämän taudin esiintyvyys on paljon pienempi. Tämä voidaan helposti selittää sillä tavalla, että vauvoja pukeutuu selkään, kun jalat ovat levinneet erilleen toisistaan.
Eri tekijät voivat johtaa taudin kehittymiseen. Suuret nivelet, mukaan lukien lonkkanivelet, alkavat rakentaa ja muodostaa jopa kohdussa. Jos raskauden aikana esiintyy tiettyjä häiriöitä, tämä johtaa anatomisten poikkeavuuksien kehittymiseen tuki- ja liikuntaelimistön rakenteessa.
Yleisimmät dysplasian syyt ovat:
Lääkärit erottavat useita taudin eri variantteja. Erilaiset luokitukset mahdollistavat diagnoosin määrittämisen tarkimmin. Se osoittaa taudin variantin ja vakavuuden.
Vaihtoehdot dysplasiaa anatomisen rakenteen vastaisesti:
Vakavuuden mukaan:
Taudin alkuvaiheessa on vaikea määrittää. Yleensä on mahdollista tunnistaa taudin tärkeimmät kliiniset oireet vuoden kuluttua lapsen syntymästä. Imeväisillä dysplasian oireet voidaan helposti määrittää vain riittävän selvällä taudin kulkeutumisella tai kuulemalla kokeneen ortopedin kanssa.
Taudin tärkeimmät ilmenemismuodot ovat:
Dysplasian diagnoosin määrittämiseksi alkuvaiheessa tarvitaan usein lisätutkimuksia. Jo lapsen syntymän jälkeisten kuuden ensimmäisen kuukauden aikana hän on välttämättä neuvonut lasten ortopedista. Lääkäri pystyy tunnistamaan taudin ensimmäiset oireet, jotka ovat usein epäspesifisiä.
Yleisin tutkimusmenetelmä on ultraääni. Tämän diagnostiikkamenetelmän avulla voit määrittää tarkasti kaikki dysplasiaa aiheuttavat anatomiset viat. Tämä tutkimus on riittävän tarkka ja informatiivinen. Sitä voidaan käyttää myös hyvin pienissä lapsissa.
Dysplasian toteamiseksi röntgendiagnostiikkaa käytetään melko hyvin. Röntgensäteiden käyttöä varhaislapsuudessa ei kuitenkaan ole esitetty. Tällainen tutkimus vauvoilla on vaarallista ja voi aiheuttaa haittavaikutuksia.
Röntgendiagnostiikan käyttö voi olla melko informatiivinen vauvoilla, jotka voivat olla hiljaa jonkin aikaa, ilman voimakasta liikettä. Laitteen oikean asennuksen ja tutkimuksen tarkan suorittamisen kannalta on välttämätöntä.
Diagnoosin luomisessa ja kaikkien aikaisempien tarkastusten suorittamisessa joissakin tapauksissa tarvitaan ylimääräisiä tietokone- tai magneettiresonanssitomografioita. Usein näitä tutkimuksia käytetään ennen kirurgisten toimenpiteiden suorittamista. Tällaiset menetelmät mahdollistavat tarkan kuvauksen kaikista rakenteellisista ja anatomisista poikkeavuuksista, joita lapsi on nivelissä. Tällaiset tutkimukset ovat hyvin tarkkoja, mutta erittäin kalliita. Liitosten instrumentaalitutkimukset eivät ole yleisiä.
Artroskopia on nivelontelon tutkiminen erikoislaitteiden avulla. Se ei ole saanut laajaa sovellusta maassamme. Tämä tutkimus on melko traumaattinen. Jos artroskoopin taktiikka on loukkaantunut, liitosonteloon voi tulla toissijainen infektio, ja vakava tulehdus voi alkaa. Tällaisen riskin olemassaolo johti siihen, että tällaisia tutkimuksia ei käytännössä käytetä pediatrisissa käytännöissä dysplasian diagnosoimiseksi.
Hoidon aloittaminen voidaan aloittaa ajoissa, kun taudin erityiset oireet ja tarkan diagnoosin määrittäminen on tehty. Vakavan sairauden tai myöhäisen diagnoosin tapauksessa dysplasian kehittyminen voi johtaa erilaisten haitallisten olosuhteiden ilmaantumiseen.
Melko usein epämiellyttävä tulos pitkäaikaisesta taudin kehityksestä ja huonosti suoritettu hoito on kävelyhäiriö. Yleensä vauvat alkavat lyödä. Lameness-aste riippuu lonkkanivelen alkuvaiheen tasosta.
Täydellisen syrjäytymisen ja ennenaikaisen lääketieteellisen hoidon jälkeen lapsi lakkaa huonosti ja ei käytännössä vaurioidu vahingoittunutta jalkaa. Kävely aiheuttaa lisääntynyttä kipua vauvassa.
3-4-vuotiailla lapsilla voidaan havaita voimakasta alaraajojen lyhenemistä. Kaksisuuntaisessa prosessissa tämä oire voi ilmetä vain kasvun vähäisessä viiveessä.
Jos vain yksi nivel vaikuttaa, niin lyhentäminen voi myös johtaa kävelyn häiriöihin ja lametiikkaan. Lapset alkavat paitsi pilata, mutta myös hypätä hieman. Näin he yrittävät korvata kyvyttömyyden kävellä kunnolla.
Tämä tuki- ja liikuntaelimistön patologia voi aiheuttaa vammaisryhmän perustamisen. Päätöksen tällaisen johtopäätöksen tekemisestä tekee koko lääkäri. Lääkärit arvioivat rikkomusten vakavuuden, ottavat huomioon vahingon luonteen ja tekevät sitten päätelmän ryhmän perustamisesta. Tavallisesti dysplasia, jolla on kohtalainen vakavuus ja taudin pysyvien komplikaatioiden esiintyminen, muodostuu kolmas ryhmä. Vakavampi sairaus - toinen.
Kaikki lääketieteelliset toimenpiteet, jotka voivat auttaa ehkäisemään taudin etenemistä, annetaan lapselle mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Yleensä jo ortopedin ensimmäisessä vierailussa lääkäri saattaa epäillä dysplasiaa. Lääkemääräystä edellyttäviä lääkkeitä ei tarvita kaikille taudin muunnoksille.
Kaikki terapeuttiset toimenpiteet voidaan jakaa useisiin ryhmiin. Tällä hetkellä lääketieteessä käytetään yli 50 erilaista menetelmää dysplasian hoitoon eri-ikäisillä lapsilla. Tietyn järjestelmän valinta jää ortopedille. Vain lapsen perusteellisen tutkinnan jälkeen vauvalle voidaan valmistaa tarkka hoitosuunnitelma.
Kaikki dysplasian hoitomenetelmät voidaan jakaa useisiin ryhmiin:
Vähentääkseen dysplasian kehittymisen todennäköisyyttä vauvoilla vanhempien tulisi kiinnittää huomiota seuraaviin vinkkeihin:
Valitse laaja pyyhkäisy. Tämä menetelmä on pakollinen, jos vauvalla on ensimmäiset dysplasian oireet.
Saat lisätietoja lasten dysplasiasta seuraavassa videossa: