biologia

Ganglion (muinainen kreikka. Γγλλιον on solmu) tai hermosolmu on hermosolujen kokoelma, joka koostuu hermosolujen ja glia- solujen kehoista, dendriiteistä ja aksoneista. Yleensä ganglionissa on myös sidekudoksen vaippa. On monia selkärangattomia ja kaikkia selkärankaisia. Usein liittyvät toisiinsa, muodostavat erilaisia ​​rakenteita (hermoplexus, hermoketjut jne.).

Sisältö

Selkärangaton gangliot

Selkärangattomilla gangliaa kutsutaan yleisesti keskushermoston (CNS) osiksi. Nerve-kuituja, jotka yhdistävät saman oikean ja vasemman ganglian, kutsutaan commissuresiksi. Vastakkaisia ​​ganglioita (esim. Niveljalkaisten eri kehon segmenttien gangliaa) yhdistäviä nippuja kutsutaan yhteyksiksi. Selkärangattomien ganglionien yhdistyminen voi muodostaa monimutkaisempia rakenteita; Esimerkiksi niveljalkaisten ja pääjalkaisten nilviäisten aivot kehittyivät evoluution aikana useista fuusioituneista pareittain.

Selkärankaiset gangliot

Selkärankaisilla ganglioita kutsutaan sitä vastoin yleisesti keskushermostoon kuulumattomien hermosolujen klustereiksi. Joskus he puhuvat aivojen "basaalisista ganglioista", mutta useammin neuronaalisten elinten kertymiseen keskushermostoon käytetään termiä "ydin". Ganglionijärjestelmä suorittaa sidosfunktion hermoston eri rakenteiden välillä, tarjoaa hermoimpulssien välituotekäsittelyä ja ohjaa joitakin sisäelinten toimintoja.

On olemassa kaksi suurta ryhmää gangliaa: selkärangan ja itsenäinen. Ensimmäinen sisältää aistien (afferenttien) neuronien elimet, jälkimmäiset - autonomisen hermoston hermosolujen elimet. Nykyaikaisessa lääketieteessä on useita ganglionin käsitteitä. Harkitse joitakin niistä.

Perusganglioni: tämä muodostuminen, joka koostuu aivojen pallonpuoliskojen valkoisen aineen keskellä sijaitsevista subkortikaalisista neuroneista (neuraaliset solmut) (caudate-ydin, vaalea pallo, kuori jne.). Neuronit säätelevät kehon vegetatiivisia ja motorisia toimintoja, osallistuvat hermoston eri prosesseihin (esimerkiksi integroivaan).

Kasviperäinen ganglion: se on ganglioni, joka on yksi autonomisen hermoston erottamattomista osista. Kasvilliset gangliot sijaitsevat selkärangan varrella kahdessa ketjussa. Ne ovat kooltaan pieniä - millimetrin murto-osasta herneen kokoon. Kasvilliset gangliot säätelevät kaikkien sisäelinten työtä, suorittavat niiden kautta kulkevien hermoimpulssien tarjonnan ja jakautumisen.

Tällä hetkellä lääketiede on parhaiten tutkittu kohdunkaulan ylivoimainen ganglion, joka sijaitsee kallon pohjalla.

Lääketieteellisessä kirjallisuudessa ne käyttävät termiä "Ganglion" sellaisen käsitteen "Plexus" sijaan. Kun käytät molempia termejä, on kuitenkin muistettava, että ganglion on edelleen paikka, jossa synaptiliset kontaktit on kytketty, ja plexus on tietty määrä gangliaa, joka on kytketty anatomisesti suljettuun alueeseen.

Muut arvot

Ganglion voi myös nimetä kystisiä muodostelmia, jotka voivat sijaita jännetupin ympärillä (katso Hygroma). Se on yleensä kivuton eikä ole altis pahanlaatuiselle etenemiselle. Joskus on kuitenkin olemassa sellaisia ​​solmuja, jotka aiheuttavat haittaa, rajoittavat liikettä. Useimmat potilaat valittavat kosmeettisesta puutteesta, harvemmin kivusta, joka johtuu fyysisestä rasituksesta.

mikä on ganglioni

Selkärangattomilla eläimillä gangliot sijaitsevat koko kehossa, ja hermoverkko toimii keskushermoston roolina, ohjaa ja koordinoi kaikkien elinten työtä.

Selkärankaisilla ganglionijärjestelmä suorittaa sidosfunktion hermoston eri rakenteiden välillä, tarjoaa hermoimpulssien välituotekäsittelyä ja ohjaa sisäelinten tiettyjä toimintoja.

On olemassa kaksi suurta ryhmää gangliaa: selkä ja itsenäinen. Ensimmäiset sisältävät aistien (afferenttien) hermosolujen elimet, toinen - autonomisten hermosolujen solut.

Keinotekoisessa ympäristössä kasvatetun seitsemän päivän kanan alkion selkäranka.

Basal-gangliot, basaaligangliot
useat suuret harmaat aineet, jotka sijaitsevat suurten aivojen valkoisen aineen paksuudessa (ks. kuva).

Niihin kuuluvat caudate ja lenticular ytimet (ne muodostavat corpus striatumin) sekä amygdaloidin ytimen ja aidan. Lentikulaariset ytimet koostuvat kuoresta (putamen) ja vaaleasta pallosta (globus pallidus). Perusganglionissa on monimutkaisia ​​hermoyhteyksiä sekä aivokuoren että talamuksen kanssa: ne ovat mukana lihassävyn säätelyssä ja spontaanien ihmisen liikkeiden hallinnassa alitajunnan tasolla.

hermosolmu

Katso, mitä "GANGLIA" on muissa sanakirjoissa:

GANGLIA - NERVOUS-NODES, GANGLIA-hermosolujen ja hermojen ruuhkat tai ns. ganglionisolut; muodostavat keskuksia eri kehon osiin, jotka toimivat tahattomina lähtöinä; yhdistää perifeeriset hermot eri aisteilla ja...... venäjäkielisten sanojen sanakirja

ganglia - r Englanti, ev, yksikkö hr Englanti, minä... venäjän oikeinkirjoituksen sanakirja

ganglia - (grch. ganglion mrtva koska) pl. Anat. hermosolujen hermot, jotka muodostavat hermosoluja ja kosteuden hermoja hermostojen keskushermossa ja sisimmän organisaation alareunassa (srceto, mahalaukku, kudos jne.)... Makedonian sanakirja

Ganglia - (kreikkalaiselta Ganglion-solmulta) hermosolmulta, rajoitettu kokoelma hermoja pitkin olevia neuroneja, joita ympäröi sidekudoksen kapseli; hermokuituja, hermopäätteitä ja verisuonia löytyy myös G.... Korjaus pedagogiikka ja erityispsykologia. sanakirja

Basal ganglia, Basal Ganglia (Basal Ganglia) - useita suuria harmaat aineen klustereita, jotka sijaitsevat suuren aivojen valkoisen aineen paksuudessa (ks. Kuva.). Niihin kuuluvat caudate ja caudate lenticular ytimet (ne muodostavat corpus striatumin) ja...... lääketieteelliset termit

Basaaliganglionit, basaaliganglionit (basaaligangliot), useita suuria harmaat aineen klustereita, jotka sijaitsevat suurten aivojen valkoisen aineen paksuudessa (ks. Kuva). Niiden koostumukseen kuuluu caudate (caudate) ja lenticular ytimet (linssiset ytimet) (ne muodostavat striatumin (corpus...) lääketieteellisen sanakirjan.

GANGLIA BASAL - [kreikkalaiselta. ganglion tubercle, knot, subkutaaninen tuumori ja perusta] erilaisiin refleksitoimintoihin osallistuvien hermosolujen subkortikaaliset aggregaatiot (ks. myös Ganglion (in 1) -arvo), Subcortical-ytimet)... Psychomotor: dictionary-dictionary

Basal ganglia -... Wikipedia

BASAL GANGLIA - [katso emäkset], samoin kuin basaaliset ytimet, subkortikaaliset ytimet (ks. basaaliganglionit)... Psykomotorinen: sanakirja-referenssikirja

BASAL GANGLIA - katso Ganglion, Brain. Suuri psykologinen sanakirja. M.: Prime EUROZNAK. Painos BG Mescheryakova, Acad. varapuheenjohtaja Zinchenko. 2003... Suuri psykologinen tietosanakirja

Hermoston gangliot

Hermoston ganglionit ovat hermosolujen ja glia-klustereiden, jotka sijaitsevat aivojen ja selkäytimen ulkopuolella.

Samankaltaisia ​​muotoja keskushermostoon kutsutaan ytimiksi. Ne toimivat hermoston rakenteiden yhdysliitoksina, suorittavat impulssien ensisijaisen käsittelyn, ovat vastuussa joidenkin sisäelinten toiminnoista.

Ihmiskeho suorittaa kahdenlaisia ​​toimintoja - somaattisia ja kasvullisia. Somaattinen merkitsee ulkoisten ärsykkeiden havaitsemista ja vastaavaa reaktiota niihin luurankolihasten avulla. Näitä reaktioita voidaan hallita ihmisen tietoisuuden avulla, ja keskushermosto vastaa niiden toteutuksesta.

Kasvulliset toiminnot - ruoansulatus, aineenvaihdunta, verenmuodostus, verenkierto, hengitys, hikoilu ja muut, ohjaavat kasvullista järjestelmää, joka ei riipu ihmisen tietoisuudesta. Verneraalisten elinten säätelyn lisäksi kasvusysteemi mahdollistaa lihasten ja keskushermoston trofismin.

Somaattisista toiminnoista vastuussa olevat gangliot ovat selkärangan solmuja ja kallon hermosolmuja. Kasviperäiset, riippuen niiden keskusten sijainnista keskushermostossa, on jaettu seuraaviin: parasympaattinen ja sympaattinen.

Ensisijaiset sijaitsevat elimen seinissä, kun taas sympaattiset sijaitsevat etäisyydellä rakenteessa, jota kutsutaan rajarungoksi.

Ganglionirakenne

Morfologisista ominaisuuksista riippuen ganglioiden koko vaihtelee muutamasta mikrometristä muutamaan senttimetriin. Itse asiassa se on joukko hermo- ja glia- soluja, jotka on peitetty sidekudoksen vaipalla.

Sidekudoksen luuranko tunkeutuu imusolmukkeisiin ja verisuoniin. Kukin neurosyytti (tai ryhmä neurosyyttejä) ympäröi kapselivaippaa, joka on sisäpuolelta vuorattu endoteeli, ja ulkopuolelta sidekudoskuiduilla. Kapselin sisällä on hermosolu- ja glialirakenteita, jotka takaavat neuronin elintärkeän aktiivisuuden.

Neuronista on yksi aksoni, joka on peitetty myeliinivaipalla, joka jakautuu kahteen osaan. Yksi niistä on osa perifeeristä hermoa ja muodostaa reseptorin, ja toinen lähetetään keskushermostoon.

Kasvilliset keskukset sijaitsevat aivokannassa ja selkäytimessä. Parasympaattiset keskukset sijaitsevat kallon- ja sakraalialueilla sekä sympaattisia keskuksia torakolumbarikeskuksissa.

Autonomisen hermoston gangliot

Sympaattinen järjestelmä sisältää kahden tyyppisiä solmuja, joita kutsutaan nikama- ja prevertebraalisiksi.

Selkäranka, joka sijaitsee selkärangan molemmin puolin, muodostaen rungot. Ne liittyvät selkäytimeen hermokuitujen kautta, mikä aiheuttaa valkoisia ja harmaita liitoshaaroja. Solmusta tulevat hermokuidut suuntautuvat sisäelimiin.

Prevertebraali sijaitsee suuremmalla etäisyydellä selkäydestä, mutta myös etäyhteydestä ne ovat peräisin elimistä, joista he ovat vastuussa. Esimerkkinä prevertebraalisista solmuista ovat kohdunkaulan, mesentericin neuroniklusterit, aurinkoplexus.

Parasympaninen jako muodostuu elimistä tai niiden läheisyydestä.

Epäorgaaniset plexukset sijaitsevat elimistössä tai sen seinässä. Suuret sisäperäiset plexukset sijaitsevat sydämen lihaskudoksessa, suoliston seinämän lihaksen kerroksessa, rauhaselinten parenhyymissä.

Autonomisen ja keskushermostojärjestelmän ganglionien ominaisuudet ovat:

  • signaalin johtuminen vain yhteen suuntaan;
  • solmun sisältämät kuidut peittävät toistensa vaikutusalueet;
  • spatiaalinen summaus (heikkojen impulssien summa voi tuottaa toimintapotentiaalin neurosyytissä);
  • tukkeutuminen (hermostimulaatio aiheuttaa pienemmän vasteen kuin jokaisen erikseen stimulointi).

Tässä tapauksessa vegetatiivisen ganglian synoptinen viive on sata kertaa suurempi kuin keskushermoston vastaavissa rakenteissa, ja postsynaptinen potentiaali on pidempi. Ganglionin neurosyyteissä oleva jännitysvaihe korvataan masennuksella. Nämä tekijät johtavat suhteellisen pieneen pulssirytmiin verrattuna keskushermostoon.

Mitä toimintoja ganglion suorittaa?

Kasvullisten solmujen päätarkoitus on hermoimpulssien jakautuminen ja siirto sekä paikallisten refleksien syntyminen. Jokainen ganglion vastaa trofismin sijainnista ja ominaisuuksista riippuen tietyn kehon osan toiminnoista.

Gangliolle on tunnusomaista tietty autonomia keskushermostoon, mikä sallii niiden säätelemän elinten toimintaa ilman aivojen ja selkäydin suoraa osallistumista.

Solmujen sisäisten solmujen rakenne sisältää soluja - sydämentahdistimia, jotka pystyvät asettamaan tiettyä suoliston lihasten supistusten taajuutta.

Tämä ominaisuus liittyy keskushermoston kuitujen sisäisiin elimiin suuntautuvaan keskeytykseen autonomisen järjestelmän perifeerisissä solmuissa, joissa ne muodostavat synapseja. Samanaikaisesti ganglionista tulevat aksonit vaikuttavat suoraan sisäelimeen.

Jokainen sympaattiseen ganglioniin tuleva hermokuitu tarjoaa jopa kolmekymmentä postganglionista neurosyyttiä. Tämä tekee mahdolliseksi moninkertaistaa signaalin ja levittää laajalti ganglionista tulevan herätepulssin.

Yhden kuidun parasympaattisissa solmuissa ei ole enempää kuin neljä neurosyyttiä, joten impulssien siirto on paikallisempaa.

Ganglia - Reflex-keskukset

Hermoston ganglionit osallistuvat refleksikaareen, jonka avulla voit säätää elinten ja kudosten aktiivisuutta ilman aivojen osallistumista. 1800-luvun lopulla venäläisen histologi Dogelin kokeilussa, jossa tutkittiin hermoplexuksia ruoansulatuskanavassa, paljastui kolmenlaisia ​​neuroneja - moottori, interkalaari ja reseptori sekä niiden välisiä synapseja.

Reseptorin hermosolujen läsnäolo vahvistaa sen, että sydänlihaksen siirto luovuttajalta vastaanottajaan on mahdollista. Jos sydämen sykesäätö toteutettiin keskushermostojärjestelmän kautta, sydänsiirron jälkeen hermosolut kärsivät rappeutumisesta. Neuronit ja synapsiot siirrettyyn elimeen toimivat kuitenkin edelleen, mikä osoittaa niiden autonomian.

20-luvun lopulla kokeiltiin kokeellisesti perifeeristen refleksien mekanismeja, jotka suorittavat prevertebraalisia ja intramuraalisia autonomisia solmuja. Kyky luoda refleksikaari on ominaista vain joillekin solmuille.

Paikalliset refleksit voivat lievittää keskushermostoa, tehdä elintoimintojen säätelystä luotettavamman, kykenevän jatkamaan sisäelinten autonomiaa keskeytettäessä keskushermosto.

Kasvulliset solmut vastaanottavat ja käsittelevät tietoa elinten työstä ja lähettävät sen sitten aivoihin. Tämä aiheuttaa refleksikaaren sekä kasvullisissa että somaattisissa järjestelmissä, mikä laukaisee paitsi refleksejä myös tietoisia käyttäytymisvasteita.

Mikä on biologian ganglioni

GANGLIA (gangliahermoston solmut) - hermosolujen klustereita, joita ympäröi sidekudos ja glia- solut, jotka sijaitsevat perifeeristen hermojen varrella.

G. erottuva vegetatiivinen ja somaattinen hermosto. G. Kasvullisen hermoston toiminta jakautuu sympaattiseksi ja parasympaattiseksi ja sisältää postganglionisten hermosolujen kehon. Somaattisen hermojärjestelmän G. esittävät herkkien hermosolujen elinten herkkien ja sekoitettujen kraniaalisten hermojen selkärangan solut ja G. ja synnyttävät selkärangan ja kallon hermojen herkkiä osia.

Sisältö

embryologia

Selkärangan ja kasvullisten solmujen alkio on ganglionilevy. Se muodostuu alkioon niissä hermoputken osissa, jotka rajaavat ektodermia. Ihmisen alkiossa 14. - 16. kehityspäivänä ganglionilevy sijaitsee suljetun hermoputken selkäpinnalla. Sitten se hajoaa koko pituudeltaan, molemmat sen puolikkaat liikkuvat ventralli- sesti ja sijaitsevat hermoputkien välissä hermoputken ja pinnan ektodermin välillä. Tämän jälkeen alkion selkäpuolen segmenttien mukaan soluproliferaation polttopisteet näkyvät hermosolkoissa; nämä alueet paksunevat, erotetaan ja kääntyvät selkärangan solmuiksi. Y, VII - X-kraniaalisen hermosarjan aistien gangliot, jotka ovat samankaltaisia ​​kuin selkärangan gangliot, kehittyvät myös ganglionilevystä. Germinaaliset hermosolut, selkärangan muodostavat neuroblastit, ovat bipolaarisia soluja, ts. Niillä on kaksi prosessia, jotka ulottuvat solun vastakkaisista napoista. Herkkien hermosolujen bipolaarinen muoto aikuisissa nisäkkäissä ja ihmisissä säilyy vain duodenaalisen hermon hermosolujen, esi- ja spiraalien ganglionien aistin soluissa. Muissa, sekä selkärangan että kraniaalisen aistin solmuissa, bipolaaristen hermosolujen prosessit niiden kasvun ja kehityksen prosessissa konvergoituvat ja yhdistyvät useimmissa tapauksissa yhteen yhteiseen prosessiin (processus communis). Tämän perusteella herkkiä neurosyyttejä (neuroneja) kutsutaan pseudo-unipolaarisiksi (neurocytus pseudounipolaris), harvemmin protonuroneiksi, korostaen niiden alkuperää. Selkärangan solmut ja solmut c. n. a. eroavat neuronien kehityksen ja rakenteen luonteesta. Kasvillisen ganglionin kehitys ja morfologia - katso.

anatomia

G: n anatomian tärkeimmät tiedot on esitetty taulukossa.

histologia

Selkärangan gangliot peittävät ulkopuolelta sidekudoksen vaippa, joka kulkee takaosan juurien kuoren sisään. Solmujen stroma muodostuu sidekudoksesta verisuonten ja limfin, alusten kanssa. Kukin hermosolu (neurocytus ganglii spinalis) erotetaan ympäröivästä sidekudoksesta kapselin vaipalla; paljon harvemmin yhdessä kapselissa on hermosolujen pesäkkeitä, jotka ovat tiiviisti vierekkäin. Kapselin ulompi kerros on muodostettu kuitumaisista sidekudoksista, jotka sisältävät retikuliinia ja pre-kollageenikuituja. Kapselin sisäpinta on vuorattu tasaisilla endoteelisoluilla. Kapselin ja hermosolun rungon välissä on pieniä soluelementtejä, jotka ovat tähti- tai karanmuotoisia, nimeltään glyosyyttejä (gliocytus ganglii spinalis) tai satelliitteja, trabantteja, vaippasoluja. Ne ovat neuroglia-elementtejä, jotka ovat samanlaisia ​​kuin perifeeristen hermojen tai oligodendrogliosyyttien lemmosyytit (Schwann-solut) c. n. a. Yhteinen prosessi poikkeaa kypsän solun kehosta, joka alkaa axon-tuberklesta (colliculus axonis); sitten se muodostaa useita kiharat (glomerulus processus subcapsularis), jotka sijaitsevat lähellä solukappaletta kapselin alla ja kutsutaan aluksi glomerulukseksi. Eri neuroneilla (suurilla, keskisuurilla ja pienillä) on erilainen rakenteellisen monimutkaisuuden omaava globaali, joka ilmaistaan ​​epäyhtenäisenä lukumääränä kiharoita. Kapselista poistuttuaan aksoni on peitetty lihavalla kuorella ja tietyllä etäisyydellä solun rungosta se jaetaan kahteen haaraan, muodostaen T- tai Y-muotoisen muodon jakautumispaikalle. Yksi näistä haaroista jättää perifeerisen hermon ja on aistinvarainen kuitu, joka muodostaa reseptorin vastaavassa elimessä, ja toinen tulee selkäydin kautta selkäydin. Herkän hermoston keho - pyrenofori (osa ydintä sisältävää sytoplasmaa) - on pallomainen, soikea tai päärynän muotoinen. On suuria neuroneja, joiden koko vaihtelee välillä 52 - 110 nm, keskisuuret 32 ​​- 50 nm ja pienet 12 - 30 nm. Keskikokoiset neuronit muodostavat 40–45% kaikista soluista, pienet –35–40–40% ja suuret - 15–20%. Eri selkärangan hermosolujen neuronit vaihtelevat kooltaan. Niinpä kohdunkaulan ja lannerangan solmuissa neuronit ovat suurempia kuin muissa. On olemassa käsitys, että solukappaleen koko riippuu perifeerisen prosessin pituudesta ja sen alueesta, jonka se on innervoitu; eläinten kehon pinnan ja herkkien hermosolujen koon välillä on myös tietty vastaavuus. Esimerkiksi kalojen joukossa suurimmat neuronit löytyivät kuu-kalasta (Mola mola), jolla on suuri kehon pinta. Lisäksi ihmisten ja nisäkkäiden selkärangan solmuista löytyy epätyypillisiä neuroneja. Näitä ovat "fenestroituneet" Cajal-solut, joille on tunnusomaista silmukkaisten rakenteiden läsnäolo solun rungon ja aksonin kehällä (kuvio 1), jonka silmukoissa on aina merkittävä määrä satelliitteja; "Shaggy" -solut [S. Ramon-i-Cahal, de Castro (F. de Castro) ja muut], jotka on varustettu lyhyillä lyhytprosesseilla, jotka ulottuvat solun rungosta ja päättyvät kapselin alle; solut, joissa on pitkiä prosesseja, varustettu pulloilla. Neuronien luetteloidut muodot ja niiden lukuisat lajikkeet eivät ole tyypillisiä terveille nuorille.

Ikä ja siirretyt sairaudet vaikuttavat aivo-selkäydinnesteiden rakenteeseen - niillä on paljon enemmän erilaisia ​​epätyypillisiä neuroneja kuin terveillä, erityisesti lisämenetelmillä, jotka on varustettu sipulipaksennuksilla, kuten esimerkiksi reumaattisella sydänsairaudella (kuva 2), kliiniset havainnot sekä eläinkokeilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että selkärangan ganglionien herkät hermosolut reagoivat paljon nopeammin lisäkäsittelyjen voimakkaan kasvun myötä. erilaisten endogeenisten ja eksogeenisten vaaratekijöiden sijasta moottorin somaattisia tai autonomisia neuroneja. Tämä herkkien hermosolujen kyky esiintyy joskus huomattavasti. Hronin, stimuloinnin tapauksessa uudet prosessit voivat kiertää (käämityksen muodossa) oman tai naapurimaiden neuronin ympärille, jotka muistuttavat kookonua. Selkärangan solmujen aistien hermosoluilla, kuten muilla hermosoluilla, on ydin, erilaiset organellit ja sulkeumat sytoplasmaan (ks. Hermosolu). Täten selkärangan ja solmujen herkkien hermosolujen erottuva ominaisuus on niiden kirkas morfoli, reaktiivisuus, joka ilmenee niiden rakenneosien vaihtelevuudessa. Tämä varmistetaan proteiinien ja eri vaikuttavien aineiden synteesin korkealla tasolla ja osoittaa niiden toiminnallisen liikkuvuuden.

fysiologia

Fysiologiassa termiä "ganglia" käytetään viittaamaan useisiin eri funktionaalisesti erilaisiin hermorakenteisiin.

Selkärangattomilla G.: lla on sama rooli kuin c. n. a. selkärankaisilla, jotka ovat somaattisten ja kasvullisten toimintojen koordinointikeskuksia. Evoluution sarjassa matoja pääjalkaisia ​​nilviäisiä ja niveljalkaisia ​​G. käsittelemällä kaikki tiedot ympäristön tilasta ja sisäisestä ympäristöstä saavuttavat korkean organisaatiotason. Tämä tilanne, samoin kuin anatomisen leikkauksen yksinkertaisuus, hermosolujen suhteellisen suuri koko, mahdollisuus tuoda neuroneja somaan useiden mikroelektrodien suorassa visuaalisessa ohjauksessa samanaikaisesti, teki G. selkärangattomiksi yhteisen neurofysiolin kohteen. Roundwormsin, octapodsin, dekapodin, gastropodin ja pääjalkaisten neuroneilla elektroforeesilla, ioniaktiivisuuden suoralla mittauksella ja jännitteen kiinnityksellä tehdään tutkimuksia potentiaalien tuottamismekanismeista ja herätyksen ja eston synaptisen siirron prosessista, joka on usein epäkäytännöllinen useimmille nisäkäs neuroneille. Huolimatta kehittyvistä eroista, tärkeimmistä elektrofysioleista, vakioista ja neurofysiolista, hermosolujen ja korkeampien selkärankaisten neuronityömekanismit ovat suurelta osin samat. Siksi tutkimukset G., selkärangattomat ovat obshchefiziol. arvo

Selkärankaisilla somatosensorinen kraniaalinen ja selkäydin G. ovat toiminnallisesti saman tyyppisiä. Ne sisältävät kehoja ja proksimaalisia osia afferenttien neuronien prosesseista, jotka lähettävät impulsseja perifeerisistä reseptoreista c. n. a. Somatosensorissa G. ei ole synaptisia kytkentöjä, efferenttejä neuroneja ja kuituja. Siten G.-ruplan selkärangan neuroneille on tunnusomaista seuraavat tärkeimmät elektrofysiolit: parametrit: spesifinen resistanssi - 2,25 kΩ / cm2 depolarisaatiota varten ja 4,03 kΩ / cm2 hyperpolarisaatiovirralle ja ominaiskapasiteetti 1,07 μF / cm2. G. Somatosensoristen neuronien kokonaispanosimpedanssi on paljon pienempi kuin aksonien vastaava parametri, joten korkean taajuuden afferenttiset impulssit (korkeintaan 100 pulssia 1 sekunnissa), herätyksen johtuminen voidaan estää solun rungon tasolla. Tässä tapauksessa toimintapotentiaalit, vaikka niitä ei ole tallennettu solukappaleesta, suoritetaan edelleen perifeerisestä hermosta posteriori-juurelle ja pysyvät jopa hermosolujen kehojen poistumisen jälkeen koskemattomien T-muotoisten aksonien kunnossa. Näin ollen soma-neuronien herätys somatosensorilla G. impulssien siirtämiseksi perifeerisistä reseptoreista selkäytimeen ei ole tarpeen. Tämä ominaisuus ilmestyy ensin evankelisessa sammakkoeläimien sarjassa.

Selkärankaisten kasviperäinen G. toiminnallisessa suunnitelmassa voidaan jakaa sympaattiseksi ja parasympaattiseksi. Kaikissa autonomisissa G.: ssa synkroninen siirtyminen preganglionisista kuiduista postganglionisiin neuroneihin tapahtuu. Useimmissa tapauksissa synaptinen lähetys suoritetaan kemiallisella tavalla. käyttämällä asetyylikoliinia (ks. välittäjät). Lintujen parasympaattisessa sylinterissä G. impulssien sähköinen siirto havaittiin ns. yhteyspotentiaalit tai yhteyspotentiaalit. Virityslähetys saman synapsin kautta on mahdollista kahdessa suunnassa; ontogeneesin prosessissa se muodostuu myöhemmin kemialliseksi. Sähkölähetysten toiminnallinen merkitys ei ole vielä selvä. Sympaattisissa sammakkoeläimissä G. paljasti pienen määrän synapseja kemiallisilla aineilla. ei-kolinergisen luonteen siirto. Vastauksena sympaattisen G. preganglionisten kuitujen voimakkaaseen yksinäiseen stimulointiin, varhainen negatiivinen aalto (O-aalto) syntyy ennen kaikkea postganglionisessa hermossa johtuen eksitatoivista postsynaptisista potentiaaleista (PPSP) postganglionisten neuronien n-kolinergisten reseptorien aktivoimisesta. Jarrun postsynaptinen potentiaali (TPSP), joka esiintyy postganglionisissa neuroneissa kromaffiinisolujen erittelemien katekolamiinien vaikutuksesta vasteena niiden m-kolinergisten reseptorien aktivaatioon, muodostaa positiivisen aallon 0-aallon (P-aalto) jälkeen. Myöhäinen negatiivinen aalto (PO-aalto) heijastaa postganglionisten neuronien EPSP: tä, kun niiden m-kolinergiset reseptorit aktivoituvat. Prosessi suoritetaan pitkällä myöhäisellä negatiivisella aallolla (DPS-aalto), joka syntyy EPSP: n ei-kolinergisen luonteen summittaessa postganglionisissa neuroneissa. Normaaleissa olosuhteissa O-aallonkorkeudella 8–25 mV esiintyy etenevä herätepotentiaali, jonka amplitudi on 55–96 mV ja jonka kesto on 1,5–3,0 ms. Jälkimmäinen peittää olennaisesti aallot P ja PO. Jälkihyperpolarisoinnin korkeudessa jännittävyys pienenee (refraktorisuuden jakso), joten postganglionisten hermosolujen purkausten taajuus ei yleensä ylitä 20-30 pulssia sekunnissa. Pääasiassa elektrofiziol. vegetatiivisten hermosolujen karakterisointiin G. ovat identtisiä useimpien c: n hermosolujen kanssa. n. a. Neyrofiziol. Kasvullisten G. neuronien ominaisuus on todellisen spontaanin aktiivisuuden puuttuminen deaferensoinnin aikana. Pre- ja postganglionisten hermosolujen joukossa B- ja C-ryhmien hermosoluja Gasser-Erlangerin luokituksen mukaan, jotka perustuvat elektrofysioliin, ovat hermokuitujen ominaisuudet (katso). Preganglioniset kuidut haarautuvat laajasti, minkä vuoksi yhden preganglionisen haaran stimulaatio johtaa EPSP: n syntymiseen useiden useiden G. neuronien kohdalla (kertolähetys). Monien preganglionisten neuronien päätelaitteet, jotka eroavat stimulointikynnyksistään ja johtumisnopeudestaan ​​(lähentymisilmiö), puolestaan ​​päättyvät kullekin postganglioniselle neuronille. Perinteisesti postganglionisten hermosolujen lukumäärän suhde preganglionisten hermokuitujen määrään voidaan pitää konvergenssin mittana. Kaikissa kasvullisissa G. se on enemmän kuin yksi (lukuun ottamatta lintujen siliaarista ganglionia). Evolutionaarisessa sarjassa tämä suhde kasvaa ja saavuttaa 100: 1 sympaattisissa ihmisissä. Animaatio ja konvergenssi, jotka tarjoavat hermoimpulssien spatiaalista yhteenlaskua yhdessä ajallisen summauksen kanssa, ovat G: n integroivan funktion perusta keskipako- ja oheisimpulssien käsittelyssä. Kaikkien kasviperäisten G. kulkevien afferenttien polkujen kautta, joiden neuronit ovat selkärangan G. Alemman mesenterisen G.: n, keliakian plexuksen ja jonkin verran intramuraalisen parasympaattisen G. todellisten perifeeristen refleksien olemassaolon on todettu. Afferenttikuidut, jotka virittävät alhaisella nopeudella (noin 0,3 m / s), sisältyvät G.: hen osana postganglionisia hermoja ja päättyvät postganglionisiin neuroneihin. Kasvullisessa G: ssä havaitaan afferenttien kuitujen päät. Jälkimmäinen ilmoittaa c. n. a. on tapahtumassa G. toiminnallisessa kemikaalissa. muutokset.

patologia

Kiilassa käytäntö on yleisin ganglioniitti (katso), jota kutsutaan myös sympaattiganglioniitiksi, sairaudeksi, joka liittyy sympaattisen rungon ganglioiden tappioon. Useiden solmujen tappio määritellään polygangoniitiksi tai trunciteiksi (katso).

Spinal gangliat ovat melko usein mukana patolissa, prosessissa radikuliitissa (katso).

Mikä on biologian ganglioni

GANGLIA (gangliahermoston solmut) - hermosolujen klustereita, joita ympäröi sidekudos ja glia- solut, jotka sijaitsevat perifeeristen hermojen varrella.

G. erottuva vegetatiivinen ja somaattinen hermosto. G. Kasvullisen hermoston toiminta jakautuu sympaattiseksi ja parasympaattiseksi ja sisältää postganglionisten hermosolujen kehon. Somaattisen hermojärjestelmän G. esittävät herkkien hermosolujen elinten herkkien ja sekoitettujen kraniaalisten hermojen selkärangan solut ja G. ja synnyttävät selkärangan ja kallon hermojen herkkiä osia.

Sisältö

embryologia

Selkärangan ja kasvullisten solmujen alkio on ganglionilevy. Se muodostuu alkioon niissä hermoputken osissa, jotka rajaavat ektodermia. Ihmisen alkiossa 14. - 16. kehityspäivänä ganglionilevy sijaitsee suljetun hermoputken selkäpinnalla. Sitten se hajoaa koko pituudeltaan, molemmat sen puolikkaat liikkuvat ventralli- sesti ja sijaitsevat hermoputkien välissä hermoputken ja pinnan ektodermin välillä. Tämän jälkeen alkion selkäpuolen segmenttien mukaan soluproliferaation polttopisteet näkyvät hermosolkoissa; nämä alueet paksunevat, erotetaan ja kääntyvät selkärangan solmuiksi. Y, VII - X-kraniaalisen hermosarjan aistien gangliot, jotka ovat samankaltaisia ​​kuin selkärangan gangliot, kehittyvät myös ganglionilevystä. Germinaaliset hermosolut, selkärangan muodostavat neuroblastit, ovat bipolaarisia soluja, ts. Niillä on kaksi prosessia, jotka ulottuvat solun vastakkaisista napoista. Herkkien hermosolujen bipolaarinen muoto aikuisissa nisäkkäissä ja ihmisissä säilyy vain duodenaalisen hermon hermosolujen, esi- ja spiraalien ganglionien aistin soluissa. Muissa, sekä selkärangan että kraniaalisen aistin solmuissa, bipolaaristen hermosolujen prosessit niiden kasvun ja kehityksen prosessissa konvergoituvat ja yhdistyvät useimmissa tapauksissa yhteen yhteiseen prosessiin (processus communis). Tämän perusteella herkkiä neurosyyttejä (neuroneja) kutsutaan pseudo-unipolaarisiksi (neurocytus pseudounipolaris), harvemmin protonuroneiksi, korostaen niiden alkuperää. Selkärangan solmut ja solmut c. n. a. eroavat neuronien kehityksen ja rakenteen luonteesta. Kasvillisen ganglionin kehitys ja morfologia - katso.

anatomia

G: n anatomian tärkeimmät tiedot on esitetty taulukossa.

histologia

Selkärangan gangliot peittävät ulkopuolelta sidekudoksen vaippa, joka kulkee takaosan juurien kuoren sisään. Solmujen stroma muodostuu sidekudoksesta verisuonten ja limfin, alusten kanssa. Kukin hermosolu (neurocytus ganglii spinalis) erotetaan ympäröivästä sidekudoksesta kapselin vaipalla; paljon harvemmin yhdessä kapselissa on hermosolujen pesäkkeitä, jotka ovat tiiviisti vierekkäin. Kapselin ulompi kerros on muodostettu kuitumaisista sidekudoksista, jotka sisältävät retikuliinia ja pre-kollageenikuituja. Kapselin sisäpinta on vuorattu tasaisilla endoteelisoluilla. Kapselin ja hermosolun rungon välissä on pieniä soluelementtejä, jotka ovat tähti- tai karanmuotoisia, nimeltään glyosyyttejä (gliocytus ganglii spinalis) tai satelliitteja, trabantteja, vaippasoluja. Ne ovat neuroglia-elementtejä, jotka ovat samanlaisia ​​kuin perifeeristen hermojen tai oligodendrogliosyyttien lemmosyytit (Schwann-solut) c. n. a. Yhteinen prosessi poikkeaa kypsän solun kehosta, joka alkaa axon-tuberklesta (colliculus axonis); sitten se muodostaa useita kiharat (glomerulus processus subcapsularis), jotka sijaitsevat lähellä solukappaletta kapselin alla ja kutsutaan aluksi glomerulukseksi. Eri neuroneilla (suurilla, keskisuurilla ja pienillä) on erilainen rakenteellisen monimutkaisuuden omaava globaali, joka ilmaistaan ​​epäyhtenäisenä lukumääränä kiharoita. Kapselista poistuttuaan aksoni on peitetty lihavalla kuorella ja tietyllä etäisyydellä solun rungosta se jaetaan kahteen haaraan, muodostaen T- tai Y-muotoisen muodon jakautumispaikalle. Yksi näistä haaroista jättää perifeerisen hermon ja on aistinvarainen kuitu, joka muodostaa reseptorin vastaavassa elimessä, ja toinen tulee selkäydin kautta selkäydin. Herkän hermoston keho - pyrenofori (osa ydintä sisältävää sytoplasmaa) - on pallomainen, soikea tai päärynän muotoinen. On suuria neuroneja, joiden koko vaihtelee välillä 52 - 110 nm, keskisuuret 32 ​​- 50 nm ja pienet 12 - 30 nm. Keskikokoiset neuronit muodostavat 40–45% kaikista soluista, pienet –35–40–40% ja suuret - 15–20%. Eri selkärangan hermosolujen neuronit vaihtelevat kooltaan. Niinpä kohdunkaulan ja lannerangan solmuissa neuronit ovat suurempia kuin muissa. On olemassa käsitys, että solukappaleen koko riippuu perifeerisen prosessin pituudesta ja sen alueesta, jonka se on innervoitu; eläinten kehon pinnan ja herkkien hermosolujen koon välillä on myös tietty vastaavuus. Esimerkiksi kalojen joukossa suurimmat neuronit löytyivät kuu-kalasta (Mola mola), jolla on suuri kehon pinta. Lisäksi ihmisten ja nisäkkäiden selkärangan solmuista löytyy epätyypillisiä neuroneja. Näitä ovat "fenestroituneet" Cajal-solut, joille on tunnusomaista silmukkaisten rakenteiden läsnäolo solun rungon ja aksonin kehällä (kuvio 1), jonka silmukoissa on aina merkittävä määrä satelliitteja; "Shaggy" -solut [S. Ramon-i-Cahal, de Castro (F. de Castro) ja muut], jotka on varustettu lyhyillä lyhytprosesseilla, jotka ulottuvat solun rungosta ja päättyvät kapselin alle; solut, joissa on pitkiä prosesseja, varustettu pulloilla. Neuronien luetteloidut muodot ja niiden lukuisat lajikkeet eivät ole tyypillisiä terveille nuorille.

Ikä ja siirretyt sairaudet vaikuttavat aivo-selkäydinnesteiden rakenteeseen - niillä on paljon enemmän erilaisia ​​epätyypillisiä neuroneja kuin terveillä, erityisesti lisämenetelmillä, jotka on varustettu sipulipaksennuksilla, kuten esimerkiksi reumaattisella sydänsairaudella (kuva 2), kliiniset havainnot sekä eläinkokeilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että selkärangan ganglionien herkät hermosolut reagoivat paljon nopeammin lisäkäsittelyjen voimakkaan kasvun myötä. erilaisten endogeenisten ja eksogeenisten vaaratekijöiden sijasta moottorin somaattisia tai autonomisia neuroneja. Tämä herkkien hermosolujen kyky esiintyy joskus huomattavasti. Hronin, stimuloinnin tapauksessa uudet prosessit voivat kiertää (käämityksen muodossa) oman tai naapurimaiden neuronin ympärille, jotka muistuttavat kookonua. Selkärangan solmujen aistien hermosoluilla, kuten muilla hermosoluilla, on ydin, erilaiset organellit ja sulkeumat sytoplasmaan (ks. Hermosolu). Täten selkärangan ja solmujen herkkien hermosolujen erottuva ominaisuus on niiden kirkas morfoli, reaktiivisuus, joka ilmenee niiden rakenneosien vaihtelevuudessa. Tämä varmistetaan proteiinien ja eri vaikuttavien aineiden synteesin korkealla tasolla ja osoittaa niiden toiminnallisen liikkuvuuden.

fysiologia

Fysiologiassa termiä "ganglia" käytetään viittaamaan useisiin eri funktionaalisesti erilaisiin hermorakenteisiin.

Selkärangattomilla G.: lla on sama rooli kuin c. n. a. selkärankaisilla, jotka ovat somaattisten ja kasvullisten toimintojen koordinointikeskuksia. Evoluution sarjassa matoja pääjalkaisia ​​nilviäisiä ja niveljalkaisia ​​G. käsittelemällä kaikki tiedot ympäristön tilasta ja sisäisestä ympäristöstä saavuttavat korkean organisaatiotason. Tämä tilanne, samoin kuin anatomisen leikkauksen yksinkertaisuus, hermosolujen suhteellisen suuri koko, mahdollisuus tuoda neuroneja somaan useiden mikroelektrodien suorassa visuaalisessa ohjauksessa samanaikaisesti, teki G. selkärangattomiksi yhteisen neurofysiolin kohteen. Roundwormsin, octapodsin, dekapodin, gastropodin ja pääjalkaisten neuroneilla elektroforeesilla, ioniaktiivisuuden suoralla mittauksella ja jännitteen kiinnityksellä tehdään tutkimuksia potentiaalien tuottamismekanismeista ja herätyksen ja eston synaptisen siirron prosessista, joka on usein epäkäytännöllinen useimmille nisäkäs neuroneille. Huolimatta kehittyvistä eroista, tärkeimmistä elektrofysioleista, vakioista ja neurofysiolista, hermosolujen ja korkeampien selkärankaisten neuronityömekanismit ovat suurelta osin samat. Siksi tutkimukset G., selkärangattomat ovat obshchefiziol. arvo

Selkärankaisilla somatosensorinen kraniaalinen ja selkäydin G. ovat toiminnallisesti saman tyyppisiä. Ne sisältävät kehoja ja proksimaalisia osia afferenttien neuronien prosesseista, jotka lähettävät impulsseja perifeerisistä reseptoreista c. n. a. Somatosensorissa G. ei ole synaptisia kytkentöjä, efferenttejä neuroneja ja kuituja. Siten G.-ruplan selkärangan neuroneille on tunnusomaista seuraavat tärkeimmät elektrofysiolit: parametrit: spesifinen resistanssi - 2,25 kΩ / cm2 depolarisaatiota varten ja 4,03 kΩ / cm2 hyperpolarisaatiovirralle ja ominaiskapasiteetti 1,07 μF / cm2. G. Somatosensoristen neuronien kokonaispanosimpedanssi on paljon pienempi kuin aksonien vastaava parametri, joten korkean taajuuden afferenttiset impulssit (korkeintaan 100 pulssia 1 sekunnissa), herätyksen johtuminen voidaan estää solun rungon tasolla. Tässä tapauksessa toimintapotentiaalit, vaikka niitä ei ole tallennettu solukappaleesta, suoritetaan edelleen perifeerisestä hermosta posteriori-juurelle ja pysyvät jopa hermosolujen kehojen poistumisen jälkeen koskemattomien T-muotoisten aksonien kunnossa. Näin ollen soma-neuronien herätys somatosensorilla G. impulssien siirtämiseksi perifeerisistä reseptoreista selkäytimeen ei ole tarpeen. Tämä ominaisuus ilmestyy ensin evankelisessa sammakkoeläimien sarjassa.

Selkärankaisten kasviperäinen G. toiminnallisessa suunnitelmassa voidaan jakaa sympaattiseksi ja parasympaattiseksi. Kaikissa autonomisissa G.: ssa synkroninen siirtyminen preganglionisista kuiduista postganglionisiin neuroneihin tapahtuu. Useimmissa tapauksissa synaptinen lähetys suoritetaan kemiallisella tavalla. käyttämällä asetyylikoliinia (ks. välittäjät). Lintujen parasympaattisessa sylinterissä G. impulssien sähköinen siirto havaittiin ns. yhteyspotentiaalit tai yhteyspotentiaalit. Virityslähetys saman synapsin kautta on mahdollista kahdessa suunnassa; ontogeneesin prosessissa se muodostuu myöhemmin kemialliseksi. Sähkölähetysten toiminnallinen merkitys ei ole vielä selvä. Sympaattisissa sammakkoeläimissä G. paljasti pienen määrän synapseja kemiallisilla aineilla. ei-kolinergisen luonteen siirto. Vastauksena sympaattisen G. preganglionisten kuitujen voimakkaaseen yksinäiseen stimulointiin, varhainen negatiivinen aalto (O-aalto) syntyy ennen kaikkea postganglionisessa hermossa johtuen eksitatoivista postsynaptisista potentiaaleista (PPSP) postganglionisten neuronien n-kolinergisten reseptorien aktivoimisesta. Jarrun postsynaptinen potentiaali (TPSP), joka esiintyy postganglionisissa neuroneissa kromaffiinisolujen erittelemien katekolamiinien vaikutuksesta vasteena niiden m-kolinergisten reseptorien aktivaatioon, muodostaa positiivisen aallon 0-aallon (P-aalto) jälkeen. Myöhäinen negatiivinen aalto (PO-aalto) heijastaa postganglionisten neuronien EPSP: tä, kun niiden m-kolinergiset reseptorit aktivoituvat. Prosessi suoritetaan pitkällä myöhäisellä negatiivisella aallolla (DPS-aalto), joka syntyy EPSP: n ei-kolinergisen luonteen summittaessa postganglionisissa neuroneissa. Normaaleissa olosuhteissa O-aallonkorkeudella 8–25 mV esiintyy etenevä herätepotentiaali, jonka amplitudi on 55–96 mV ja jonka kesto on 1,5–3,0 ms. Jälkimmäinen peittää olennaisesti aallot P ja PO. Jälkihyperpolarisoinnin korkeudessa jännittävyys pienenee (refraktorisuuden jakso), joten postganglionisten hermosolujen purkausten taajuus ei yleensä ylitä 20-30 pulssia sekunnissa. Pääasiassa elektrofiziol. vegetatiivisten hermosolujen karakterisointiin G. ovat identtisiä useimpien c: n hermosolujen kanssa. n. a. Neyrofiziol. Kasvullisten G. neuronien ominaisuus on todellisen spontaanin aktiivisuuden puuttuminen deaferensoinnin aikana. Pre- ja postganglionisten hermosolujen joukossa B- ja C-ryhmien hermosoluja Gasser-Erlangerin luokituksen mukaan, jotka perustuvat elektrofysioliin, ovat hermokuitujen ominaisuudet (katso). Preganglioniset kuidut haarautuvat laajasti, minkä vuoksi yhden preganglionisen haaran stimulaatio johtaa EPSP: n syntymiseen useiden useiden G. neuronien kohdalla (kertolähetys). Monien preganglionisten neuronien päätelaitteet, jotka eroavat stimulointikynnyksistään ja johtumisnopeudestaan ​​(lähentymisilmiö), puolestaan ​​päättyvät kullekin postganglioniselle neuronille. Perinteisesti postganglionisten hermosolujen lukumäärän suhde preganglionisten hermokuitujen määrään voidaan pitää konvergenssin mittana. Kaikissa kasvullisissa G. se on enemmän kuin yksi (lukuun ottamatta lintujen siliaarista ganglionia). Evolutionaarisessa sarjassa tämä suhde kasvaa ja saavuttaa 100: 1 sympaattisissa ihmisissä. Animaatio ja konvergenssi, jotka tarjoavat hermoimpulssien spatiaalista yhteenlaskua yhdessä ajallisen summauksen kanssa, ovat G: n integroivan funktion perusta keskipako- ja oheisimpulssien käsittelyssä. Kaikkien kasviperäisten G. kulkevien afferenttien polkujen kautta, joiden neuronit ovat selkärangan G. Alemman mesenterisen G.: n, keliakian plexuksen ja jonkin verran intramuraalisen parasympaattisen G. todellisten perifeeristen refleksien olemassaolon on todettu. Afferenttikuidut, jotka virittävät alhaisella nopeudella (noin 0,3 m / s), sisältyvät G.: hen osana postganglionisia hermoja ja päättyvät postganglionisiin neuroneihin. Kasvullisessa G: ssä havaitaan afferenttien kuitujen päät. Jälkimmäinen ilmoittaa c. n. a. on tapahtumassa G. toiminnallisessa kemikaalissa. muutokset.

patologia

Kiilassa käytäntö on yleisin ganglioniitti (katso), jota kutsutaan myös sympaattiganglioniitiksi, sairaudeksi, joka liittyy sympaattisen rungon ganglioiden tappioon. Useiden solmujen tappio määritellään polygangoniitiksi tai trunciteiksi (katso).

Spinal gangliat ovat melko usein mukana patolissa, prosessissa radikuliitissa (katso).

ganglio

Ganglion on orgaaninen solukokonaisuus, joka sijaitsee hermon sisäpuolelle sisäisiin elimiin: maksaan, sydämeen, munuaisiin, keuhkoihin, verisuoniin ja muihin elimiin.

Yleensä se on solukokonaisuus, jota ympäröi sidekapseli. Ganglionin muodostuminen voi olla eri muotoja: mieluiten pyöreä, epäsäännöllinen ja jopa monista soluista (monisoluinen muoto). Sen rakenne voi olla pehmeä tai kova.

Hermoston ganglioni tai, kuten sitä kutsutaan myös, hermo ganglion on hermosolujen kokoelma. Tämä klusteri koostuu glia- soluista sekä dendriitteistä ja hermosolujen aksoneista.

Yksinkertainen kieli Ganglionia voidaan kutsua neuronien klusteriksi sekä kuituiksi yhdessä niiden mukana olevien kudosten kanssa.

Ganglionin käsitteet eivät ole yhtenäisiä. Nykyaikaisessa tieteessä on olemassa useita ganglionin käsitteitä. Perusganglion on ns. Subkortikaalisten hermosolmujen järjestelmä, jotka sijaitsevat aivopuoliskon valkoisen aineen keskellä. Kuten tiedätte, niissä on vaalea pallo, caudate-ydin, kuori jne. Ne säätelevät kehon motorisia ja autonomisia toimintoja sekä osallistuvat ylemmän hermoston integroituvien prosessien toteuttamiseen.

Yhdessä muiden kanssa kasvillisen ganglionin käsite. Tällä tarkoitetaan yksi autonomisen hermoston erottamattomista komponenteista. Kuten tiedetään, kasvulliset gangliot sijaitsevat kahdessa ketjussa selkärangan varrella. Niiden koko voi vaihdella unikon koosta riippuen herneen koosta. Heillä on kyky säätää kehon sisäelinten toimintaa. Nykyään tutkitaan eniten kohdunkaulan ganglionia, joka sijaitsee kallon pohjalla. Kasviperäiset gangliot suorittavat niiden kautta kulkevien hermoimpulssien jakautumisen ja jakautumisen.

Termin ganglion sijaan termiä "plexus" käytetään usein tieteellisessä kirjallisuudessa. Vaihtamalla yksi termi toiseen, on syytä muistaa, että termiä "ganglion" käytetään merkitsemään synaptisten yhteyksien paikkaa, ja termi "lomittelu" viittaa tiettyyn määrään gangliaa, joka kerääntyy anatomisesti suljettuun tilaan.

Ganglionia kutsutaan myös kystiseen muodostumiseen emättimen jänteitä ympäröivässä kudoksessa. Yleensä ganglion ei ole altis pahanlaatuiselle etenemiselle, useimmiten sitä ei liity akuuttiin kipuun. Kuitenkin yhdessä kivuttomien ilmenemismuotojen kanssa voidaan havaita sellaisia ​​ganglionin paikkoja, joihin liittyy kipua ja liikkeiden jäykkyyttä. Potilailla, joilla on ganglionin ilmenemismuotoja, on yleensä valituksia jonkinlaisen kosmeettisen vian vuoksi, harvemmin he ovat huolissaan kipua kipua kohtaan, joka jatkuu pitkän harjoituksen jälkeen.

Biologia ja lääketiede

ganglio

1). Hermosolut sijaitsevat aivoissa ja selkäytimessä ei-satunnaisella tavalla. Hermosolujen (neuronien) elimet muodostavat yleensä klustereita. Näitä klustereita kutsutaan ytimiksi keskushermostossa ja perifeerisen ganglionissa (kuvio 8, kuva 12). Täten ganglion on hermosolujen, kuitujen ja niihin liittyvän kudoksen (neuroglia) kertyminen, so. - hermosolmu. Gangliat sijaitsevat hermojen runkojen varrella.

2). Ganglion on pieni kasvain, jossa on gelatiinia sisältävää sisältöä (kysta).

ganglio

Navigointivalikko

koti

Tärkeintä

tiedotus

Arkistosta

suositeltava

Luonnollinen lateksipatja

Laadukas luonnollinen lateksimatto, jossa on irrotettava kansi, muuttaa mielipiteesi terveestä unesta.

Ganglion (muinainen kreikka γανγλιον on solmu) tai ganglion on kokoelma hermosoluja, jotka koostuvat kehoista, dendriiteistä ja aksonhermoisista soluista ja glialisoluista. Yleensä ganglionissa on myös sidekudoksen vaippa. On monia selkärangattomia ja kaikkia selkärankaisia. Usein liittyvät toisiinsa, muodostavat erilaisia ​​rakenteita (hermoplexus, hermoketjut jne.).

Keinotekoisessa ympäristössä kasvatetun seitsemän päivän kanan alkion selkäranka. Ganglionista poikkeavat aksonit ovat näkyvissä

Selkärangattomilla gangliaa kutsutaan yleisesti keskushermoston (CNS) osiksi. Nerve-kuituja, jotka yhdistävät identtiset oikean ja vasemman ganglian, kutsutaan yhteyksiksi. Vastakkaisia ​​ganglioita (esim. Niveljalkaisten eri kehon segmenttien gangliaa) yhdistäviä nippuja kutsutaan commissuresiksi. Selkärangattomien ganglionien yhdistyminen voi muodostaa monimutkaisempia rakenteita; Esimerkiksi niveljalkaisten ja pääjalkaisten nilviäisten aivot kehittyivät evoluution aikana useista fuusioituneista pareittain.

Selkärankaisilla ganglioita kutsutaan sitä vastoin yleisesti keskushermostoon kuulumattomien hermosolujen klustereiksi. Joskus he puhuvat aivojen "basaalisista ganglioista", mutta useammin neuronaalisten elinten kertymiseen keskushermostoon käytetään termiä "ydin". Gangliosysteemi suorittaa liitäntäfunktion hermoston eri rakenteiden välillä, tarjoaa hermoimpulssien välituotekäsittelyä ja ohjaa sisäelinten tiettyjä toimintoja.

On olemassa kaksi suurta ryhmää gangliaa: selkärangan ja itsenäinen. Ensimmäinen sisältää aistien (afferenttien) neuronien elimet, jälkimmäiset - autonomisen hermoston hermosolujen elimet.