Artra on yhdistetty kondroprotektori, jota käytetään tuki- ja liikuntaelimistön degeneratiivisten-dystrofisten sairauksien hoitoon.
Se sisältää glukosamiinia ja kondroitiinia, ja niiden samanaikainen toiminta nopeuttaa paranemista ja parantaa kehon puolustusta.
Lääkkeen vaikuttavat aineet osallistuvat sidekudoksen biosynteesiin ja estävät ruston tuhoutumisen prosesseja aktivoimalla uuden terveen ruston matriisin muodostumista sekä stimuloimalla kudoksen regeneroitumista.
Osteoartriitin hoidossa se lievittää oireita ja vähentää ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tarvetta. Sillä on kohtalainen anti-inflammatorinen vaikutus.
Yhden tabletin koostumus Artra:
Glukosamiinin terapeuttiset vaikutukset:
Kondroitiinin terapeuttiset vaikutukset:
Ero Artra Forteista löytyy täältä.
Mikä auttaa Artraa? Ohjeiden mukaan lääke on määrätty seuraavissa tapauksissa:
Lääke on tarkoitettu nautittavaksi nautittavaksi riippumatta juomavettä. Tabletteja ei saa murskata tai pureskella ennen kuin otat.
Lääkäri määrittelee kurssin keston ja lääkkeen Artran annoksen.
Normaalit annokset aikuisille käyttöohjeiden mukaan - 1 tabletti Artrasta 2 kertaa päivässä. Kurssi on 3 viikkoa, jonka jälkeen he vaihtavat 1 tabletin lääkettä päivässä.
Hoidon keskimääräinen kesto on 4-6 kuukautta. Jos tarpeen, nimetä muutaman kuukauden kuluttua toinen lääkekurssi.
Annostus ja käyttöaika voivat vaihdella taudin vakavuuden ja samanaikaisen hoidon mukaan.
Erityiset ohjeet
Osteoartriitin hoidossa Artra-tabletteja voidaan käyttää samanaikaisesti glukokortikosteroidien kanssa.
On pidettävä mielessä, että lääke lisää tetrasykliinien imeytymistä, vähentää puolisynteettisten penisilliinien vaikutuksia, parantaa verihiutaleiden ja antikoagulanttien vaikutusta.
Ohje varoittaa mahdollisuudesta kehittää seuraavia haittavaikutuksia Artraa määrättäessä:
Vasta
Artraa ei saa nimetä seuraavissa tapauksissa:
yliannos
Tietoja yliannostustapauksista ei ole.
Tarvittaessa Artra voidaan korvata aktiivisen aineen analogilla - nämä ovat lääkkeitä:
Samankaltainen toiminnassa:
Analogien valitseminen on tärkeää ymmärtää, että Artran käyttöohjeita, samankaltaisen toiminnan huumeiden hintoja ja arvioita ei sovelleta. On tärkeää neuvotella lääkärin kanssa ja olla tekemättä itsenäistä korvausta lääkkeestä.
Hinta Venäjän apteekeissa: Artra-tabletit 30 kpl. - 841: stä 1107 ruplaan, 60 tablettia - 1409: stä 1651 ruplaan, 702 apteekin mukaan.
Säilytettävä lasten ulottumattomissa, kuivassa paikassa, lämpötilassa 10 - 30 ° C. Kestoaika - 5 vuotta. Myynti apteekeissa ilman reseptiä.
Arvostelut pillereistä Artra on melko ristiriitainen. Jotkut huumeita käyttäneistä väittävät, että jo 3 kuukautta pillereiden ottamisen alkamisen jälkeen he havaitsivat huomattavan parannuksen heidän tilaansa, kun taas toiset huomaavat epämiellyttäviä sivuvaikutuksia tai täydellisen hoidon tuloksia melko korkeilla kustannuksilla.
Lääkkeen erityispiirre on, että sen koostumukseen sisältyvät vaikuttavat aineet ovat rustokudoksen luonnollisia rakenneosia ja intraartikulaarista nestettä. Sen saannin vaikutus johtuu näiden aineiden puuttumisesta kehossa.
Joissakin arvioinneissa on huomattava, että Artra-tabletit mahdollistivat NSAID-lääkkeiden pienentämisen yhdessä lääkkeen kanssa tai niiden käytön hylkäämisen.
Don-tabletit sisältävät vain yhden vaikuttavan aineen, glukosamiinin (sulfaatin muodossa), kun taas Arthra-tableteissa glukosamiinihydrokloridin vaikutusta tehostaa kondroitiininatriumsulfaatti.
Kuitenkin sellaisten tutkimusten tulokset, jotka on tehty ryhmässä suurten nivelrikon osteoartriittia, osoittavat, että glukosamiinisulfaatti on ainoa lääke, jolla on osoitetut taudin rakenteelliset muutokset.
Edut Donsia voidaan pitää suurempana annosmuotojen lukumääränä. Lääkeainetta on saatavana jauheena oraalisuspensiota, injektiota ja tabletteja varten.
LÄÄKEVALMISTEEN KÄYTTÖÖNOTTO
REKISTERÖINTI NUMBER:
П N014829 / 01-201207
Lääkkeen kauppanimi: ARTHRA ®
Annostusmuoto: kalvopäällysteiset tabletit
KOOSTUMUS: yksi tabletti, kalvopäällysteinen sisältää:
Kuori: hydroksipropyylimetyyliselluloosa - 35 mg, titaanidioksidi (E171) - 8,2 mg, triasetiini - 6,8 mg.
KUVAUS:
Bikonvex-tabletteja, joissa on soikea, kalvopäällysteinen valkoisesta valkoiseen, kellertävä sävy, joka on kaiverrettu, ja toisaalta kaiverrus "ARTRA", jolla on erityinen haju.
FARMAKOLOGISET RYHMÄT: Kudoksen regenerointistimulaattori
FARMAKOLOGINEN TOIMINTA
Ruston kudoksen regeneroinnin stimuloija.
Glukosamiini ja kondroitiininatriumsulfaatti ovat mukana sidekudoksen biosynteesissä, mikä auttaa estämään ruston tuhoutumisen prosesseja ja stimuloi kudosten regeneroitumista. Eksogeenisen glukosamiinin anto tehostaa ruston matriisin tuotantoa ja tarjoaa ei-spesifisen suojan, mukaan lukien tulehduskipulääkkeistä ja GCS: stä. Lääkkeellä on kohtalainen anti-inflammatorinen vaikutus.
Kondroitiininatriumsulfaatti, riippumatta siitä, onko se imeytynyt eh- dossa muodossa tai erillisinä komponentteina, toimii lisäsubstraattina terveellisen ruston matriisin muodostamiseksi. Stimuloi proteoglykaanien ja tyypin II kollageenin muodostumista ja suojaa myös ruston matriisia entsymaattisesta hajoamisesta (tukahduttamalla hyaluronidaasin aktiivisuuden) ja vapaiden radikaalien haitallisista vaikutuksista; ylläpitää synoviaalisen nesteen viskositeettia, stimuloi ruston korjausmekanismeja ja estää niiden entsyymien (elastaasin, hyaluronidaasin) aktiivisuuden, jotka hajottavat ruston. Osteoartriitin hoidossa se lievittää taudin oireita ja vähentää tulehduskipulääkkeiden tarvetta.
farmakokinetiikkaa
Glukosamiinin biologinen hyötyosuus suun kautta annettuna - 25% (johtuen "ensimmäisen kulkeutumisen" vaikutuksesta maksassa). Jaettu kudoksiin: korkeimmat glukosamiinipitoisuudet ovat maksassa, munuaisissa ja nivelrustossa. Noin 30% otetusta annoksesta säilyy pitkään luu- ja lihaskudoksessa. Glukosamiini erittyy pääasiassa virtsaan muuttumattomana; osittain - ulosteiden kanssa. T1 / 2 glukosamiini - 68 tuntia Kondroitiinisulfaatin hyötyosuus - 13%.
KÄYTTÖOHJEET
Perifeeristen nivelten ja selkärangan nivelrikko.
VASTA
Yliherkkyys ilmaisi munuaisten toimintahäiriön.
Varoen: verenvuoto tai verenvuototaipumus, keuhkoputkien astma, diabetes.
ANTOTAPA JA ANNOSTUS
Sisällä. Aikuisille ja yli 15-vuotiaille lapsille määrätään 1 välilehti. 2 kertaa päivässä kolmen ensimmäisen viikon aikana; 1 välilehti. 1 aika / päivä seuraavina viikkoina ja kuukausina. Pitkäaikainen terapeuttinen vaikutus saavutetaan, kun lääkettä otetaan vähintään 6 kuukautta.
ULOTTUVUUS JA LACTATION
Ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.
HAITTAVAIKUTUKSET
Glukosamiini: ruoansulatuskanavan mahdolliset toimintahäiriöt - epigastrinen kipu, ilmavaivat, ripuli, ummetus, huimaus, ihoallergiat.
Kondroitiini: allergiset reaktiot.
Yliannostus
Oireet: yliannostustapauksia ei tunneta Hoito: mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito.
VÄLITTÖMINEN MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN kanssa
Ehkäpä antikoagulanttien ja verihiutaleiden torjunta-aineiden vaikutus lisääntyy.
ARTHRA ® lisää tetrasykliinien imeytymistä, vähentää puolisynteettisten penisilliinien vaikutusta. Lääke on yhteensopiva SCS: n kanssa.
KYSYMYKSIÄ
Tabletit, kalvopäällysteiset.
30, 60, 100 tai 120 tabletilla kalvopäällysteinen valkoinen pullo korkean tiheyden polyeteenistä, jossa on saman materiaalin ruuvikorkki ja kalvosta tehty venttiili. Kiinnitä etiketti pulloon, pullo kiristetään muovikelmulla ja käyttöohjeen mukana tulee pahvilaatikko.
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, kuivassa paikassa lämpötilassa 10 - 30 ° C.
SHELF LIFE
5 vuotta. Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.
RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EDUT
Lääke on saatavilla ilman reseptiä.
Bikonvex-tabletit, joissa on soikea, kalvopäällysteinen, valkoisesta valkoiseksi väriltään kellertävällä värillä, joiden toisella puolella on ”ARTRA” kaiverrus, jossa on erityinen haju.
Stimuloi rustokudoksen regeneroitumista.
Glukosamiini ja kondroitiininatriumsulfaatti ovat mukana sidekudoksen biosynteesissä, mikä auttaa estämään ruston tuhoutumisen prosesseja ja stimuloi kudosten uudistumista. Eksogeenisen glukosamiinin anto tehostaa ruston matriisin tuotantoa ja tarjoaa ei-spesifisen suojan, mukaan lukien tulehduskipulääkkeistä ja GCS: stä. Lääkkeellä on kohtalainen anti-inflammatorinen vaikutus.
Kondroitiininatriumsulfaatti, riippumatta siitä, onko se imeytynyt eh- dossa muodossa tai erillisinä komponentteina, toimii lisäsubstraattina terveellisen ruston matriisin muodostamiseksi. Stimuloi proteoglykaanien ja tyypin II kollageenin muodostumista ja suojaa myös ruston matriisia entsymaattisesta hajoamisesta (tukahduttamalla hyaluronidaasin aktiivisuuden) ja vapaiden radikaalien haitallisista vaikutuksista; ylläpitää synoviaalisen nesteen viskositeettia, stimuloi ruston korjausmekanismeja ja estää niiden entsyymien (elastaasin, hyaluronidaasin) aktiivisuuden, jotka hajottavat ruston. Osteoartriitin hoidossa se lievittää taudin oireita ja vähentää tulehduskipulääkkeiden tarvetta.
Glukosamiinin biologinen hyötyosuus on 25% (johtuen "ensimmäisen läpikulun" vaikutuksesta maksassa). Kun kudokset jakautuvat, korkeimmat pitoisuudet ovat maksassa, munuaisissa ja nivelrustossa. Noin 30% otetusta annoksesta säilyy pitkään luu- ja lihaskudoksessa. Erittyy pääasiassa virtsan kanssa muuttumattomana; osittain ulosteet. T1/2 - 68 tuntia
Kondroitiinisulfaatin biologinen hyötyosuus on noin 13%.
Perifeeristen nivelten ja selkärangan nivelrikko.
vaikea munuaisten vajaatoiminta.
Varovaisesti: verenvuoto tai verenvuototaipumus; keuhkoputkien astma; diabetes.
Ei suositella raskauden ja imetyksen aikana.
Glukosamiini: ruoansulatuskanavan mahdollinen toimintahäiriö (epigastrinen kipu, ilmavaivat, ripuli, ummetus), huimaus, allergiset allergiset reaktiot.
Kondroitiini: allergiset reaktiot.
Ehkäpä antikoagulanttien ja verihiutaleiden torjunta-aineiden vaikutus lisääntyy. Artra® lisää tetrasykliinien imeytymistä, vähentää puolisynteettisten penisilliinien vaikutusta. Lääke on yhteensopiva SCS: n kanssa.
Sisällä aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset - 1 tabletti. 2 kertaa päivässä kolmen ensimmäisen viikon aikana; 1 välilehti. Kerran päivässä seuraavina viikkoina ja kuukausina. Pitkäaikainen terapeuttinen vaikutus saavutetaan ottamalla vähintään 6 kuukautta.
Yliannostustapauksia ei tunneta.
Hoito: mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito.
Vaikutukset ajokykyyn ja potentiaalisesti vaarallisiin toimiin. Ei tietoja.
Tabletit, kalvopäällysteiset. 30, 60, 100 tai 120 kielekkeellä., Kalvopäällysteinen, valkoisessa PEVP-pullossa, jossa on ruuvattu kansi samasta materiaalista ja suojaventtiili kalvosta. Kiinnitä etiketti pulloon, pullota pullo polyeteenikalvolla ja laita pahvilaatikkoon.
Unipharm, Inc., USA.
Väitteet on lähetettävä Venäjän edustuston osoitteeseen: 115162, Moskova, ul. Shabolovka, 31, s. B.
Puh: (495) 995-77-67.
Säilytä lasten ulottumattomissa.
tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 5 vuotta.
tabletit, kalvopäällysteiset 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 2 vuotta.
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Kuvaus 12.11.2015 alkaen
Vaikuttavien aineiden pitoisuus yhdessä tabletissa Artra:
Valmisteen apukomponentit ovat: kroskarmelloosinatrium, MCC, steariinihappo, disubstituoitu kalsiumfosfaatti, magnesiumstearaatti.
Kalvopäällyste: triasetiini, hydroksipropyylimetyyliselluloosa (E464-stabilointiaine), titaanidioksidi (E171-lisäaine).
Tabletit p / o. Tabletit on pakattu 30, 60, 100 tai 120 kappaleen valkoisiin pulloihin, joissa on tiivis polyeteeni ja joissa on ruuvikorkki, jonka alla on kalvosta tehty suojaventtiili. Kukin pullo on kääritty PE-kalvolla, ja se on ohjeen mukana pahvipakkauksessa.
Lääkkeen vaikutus on suunnattu metabolisten prosessien korjaamiseen rusto- ja luukudoksessa.
Lääke on regeneratiivisten prosessien stimuloija rustokudoksessa. Sen aktiiviset komponentit ovat mukana sidekudoksen synteesissä, estäen ruston tuhoutumisen ja stimuloivat sen kudosten uudistumista.
Eksogeenisen glukosamiinin käyttöönotto lisää ruston matriisin (intercellulaarisen aineen) tuotantoa ja tarjoaa epäspesifisen suojan rustolle kemiallisilta vaurioilta.
Glukosamiini, joka on tablettien muodossa sulfaattisuolana, on heksosamiinin esiaste, ja sulfaatti-anioni on välttämätön sidekudoksen mukopolysakkaridien (glykosaminoglykaanien) tuottamiseksi.
Toinen ehdotettu glukosamiinifunktio on suojata vaurioitunut rustokudos SCS / NSAID: ien käytöstä johtuvalta aineenvaihdunnan tuhoutumiselta ja sen oma tulehduksellinen vaikutus (jälkimmäinen on kohtalaisen voimakas).
Kondroitiini, riippumatta siitä, missä muodossa se imeytyy (ehjänä tai erillisinä komponenteina), toimii lisäsubstraattina terveellisen ruston matriisin muodostamiseksi.
Lisäksi aine:
Osteoartriittia sairastavilla potilailla lievittää taudin oireita ja vähentää tulehduskipulääkkeiden käytön tarvetta.
Glukosamiinin hyötyosuus suun kautta annettuna - 25% (ensimmäisen läpikulun vaikutus maksassa). Elimistössä korkein pitoisuus esiintyy nivel-, munuais- ja maksurustossa.
Noin kolmasosa annoksesta on lihaksissa ja luukudoksessa. Suurin osa aineesta erittyy muuttumattomana munuaisiin, loput ulosteeseen. Puoli eliminoitumisaika on 68 tuntia.
Kun on otettu 800 mg kondroitiinisulfaattia (1 tai 2 annosta), aineen plasmapitoisuus kasvaa dramaattisesti päivän aikana. Absoluuttinen hyötyosuusindeksi on 12%.
Noin kymmenesosa otetusta annoksesta imeytyy suurimolekyylisten johdannaisten muodossa, noin 20% pienimolekyylisten johdannaisten muodossa.
Metaboloituu pääasiassa rikinpoistolla. Elimistöstä erittyy munuaiset. Puoli-eliminoitumisaika on 5 tuntia ja 10 minuuttia.
Arthra-tabletteja määrätään I-III-asteen selkärangan ja perifeeristen nivelten nivelrikko.
Arthran lääke on kontraindisoitu, jos jokin tablettien sisältämästä aineesta, vakavasta munuaisten vajaatoiminnasta ja fenyyliketonuriasta ei siedä.
Artra-tablettien vasta-aiheiden arviot vahvistavat sen, että lääkettä tulee käyttää varoen potilaille, jotka ovat alttiita verenvuodolle, verenvuodolle, diabetekselle, keuhkoputkien astmalle.
Glukosamiinin käytön taustalla ruoansulatuskanavan aktiivisuuden funktionaaliset häiriöt, kuten ilmavaivat (vatsan paisuminen), ummetus / ripuli ja kipu epigastrisella alueella, on melko usein kirjattu. Mahdollista myös:
Kondroitiinin ottaminen voi aiheuttaa yliherkkyysreaktioita.
Arthran käyttöohjeet osoittavat, että ensimmäisten kolmen hoitoviikon aikana tabletit tulee ottaa kahdesti päivässä, yksi kerrallaan. Seuraavien viikkojen ja kuukausien aikana sovellusten moninaisuus pienenee kerran päivässä.
Lääke on tarkoitettu yli 15-vuotiaiden potilaiden hoitoon. Aktiivisten ainesosien terapeuttiset vaikutukset ja imeytyminen eivät ole riippuvaisia vuorokaudesta ja ruoan saannista.
Kestävän terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi tarvitaan vähintään kuusi kuukautta.
Lihas- ja liikuntaelimistön toiminnallisen tilan parantamiseen tarkoitetun pääterapian lisäksi Arthro-Active-kapseleita voidaan käyttää ravintolisänä. Päivittäinen annos ravintolisää - 4-6 kapselia 300 mg.
Hoito suoritetaan kahdesta viikosta kuukauteen kestävillä kursseilla. Optimaalinen väli kurssien välillä on kaksi viikkoa.
Tietoja huumeiden yliannostustapauksista ei ole.
Artra-tabletit voivat parantaa verihiutaleiden ja antikoagulanttien vaikutusta, lisätä tetrasykliinien imeytymistä, vähentää puolisynteettisten penisilliinien vaikutusta.
Yhteensopiva ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ja GCS-lääkkeiden kanssa.
Artra-tabletteja on säilytettävä 10–30 ° C: n lämpötilassa kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa.
Jos ruoansulatuskanavan haittavaikutuksia kehittyy, on suositeltavaa vähentää annosta ja ilman parannuksia - lopeta lääkkeen ottaminen.
Saman vaikuttavan aineen sisältävien lääkkeiden kauppanimet: Artra MSM Forte, Kondronova (Artrin analogi on halvempi kuin jälkimmäinen), Tazan, Teraflex, Hondroflex, Hondrogluxid.
Analogiat, joilla on samanlainen toimintamekanismi: Adgelon, Alflutop, Biartrin, Gamma-kasvi, Discus Compositum, Sinovial, Traumel C, Rumalaya, T-T, SINOART, Hondrotek Forte.
Hintaanalogit - 295 ruplaa.
Lääkkeen Don koostumus sisältää vain yhden vaikuttavan aineen - glukosamiinin (sulfaatin muodossa), kun taas Arthra-tableteissa glukosamiinihydrokloridin vaikutusta tehostaa kondroitiininatriumsulfaatti.
Kuitenkin sellaisten tutkimusten tulokset, jotka on tehty ryhmässä suurten nivelrikon osteoartriittia, osoittavat, että glukosamiinisulfaatti on ainoa lääke, jolla on todistettuja rakenteellisesti modifioivia ominaisuuksia tässä patologiassa.
Edut Donsia voidaan pitää suurempana annosmuotojen lukumääränä. Lääkeainetta on saatavana jauheena oraalisuspensiota, injektiota ja tabletteja varten.
Lääkeainetta Teraflex on saatavana kapseleina, jotka perustuvat D-glukosamiinihydrokloridiin (500 mg / kapseli) ja kondroitiininatriumsulfaattiin (400 mg / kapseli).
Teraflexilla on lähes sama teho kuin Artroi, joten sen koostumus on lähes sama.
Structum on kovia kapseleita, joista kukin sisältää 500 mg kondroitiininatriumsulfaattia.
Lääkkeellä on samanlainen vaikutus kuin Arthralla, mutta jälkimmäinen, koska se sisältää samanaikaisesti kaksi aktiivista komponenttia, jotka tehostavat toistensa toimintaa, voidaan pitää tehokkaampina.
Pediatriassa sovelletaan viisitoista vuotta.
Raskauden ja imetyksen aikana artra-lääkettä nivelille ei suositella.
Potilaiden kommentit Arthrasta ovat ristiriitaisia - joku sanoo, että kolmen kuukauden säännöllisen käytön jälkeen hän koki merkittävän parannuksen, joku kohtasi epämiellyttäviä sivuvaikutuksia tai ei nähnyt hoitotuloksia ollenkaan.
Lääkkeen erityispiirre on se, että sen sisältämät vaikuttavat aineet ovat nivelenesteessä ja rustokudoksessa luonnollisia rakenneosia. Sen käytön vaikutus liittyy näiden yhdisteiden alijäämän täyttämiseen kehossa.
Lisäksi, koska lääke on hyvin fysiologinen keholle, se ei vaikuta muiden aineiden (lukuun ottamatta puolisynteettisiä penisilliinejä ja tetrasykliinejä) farmakokinetiikkaan ja tehoon, ja se voidaan ottaa milloin tahansa sinulle sopivaksi.
Toisin kuin useimmat analogit, Artra ei ole rekisteröity ravintolisänä vaan lääkkeenä. Tämä on erittäin tärkeää, koska lääkkeen tehokkuuden ja laadun kliinisiä tutkimuksia koskevat vaatimukset ovat korkeammat kuin tehokkuus- ja turvallisuustutkimusten vaatimukset sekä ravintolisien laatu.
Aktiivisten aineiden suuri pitoisuus jokaisessa tabletissa mahdollistaa lääkkeen ottamisen 1-2 kertaa päivässä. Samalla Artra on täysin turvallinen myös pitkäaikaisessa käytössä: sen turvallisuus on osoitettu kliinisissä tutkimuksissa (myös potilailla, joilla on samanaikainen sairaus ja kun sitä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa).
Lääkehoidon tärkeä näkökohta on myös kyky vähentää samanaikaisesti otettujen tulehduskipulääkkeiden annosta (joiden tiedetään olevan paljon sivuvaikutuksia) tai kieltäytyä ottamasta niitä kokonaan.
Jos puhumme asiantuntijoiden mielipiteistä, lääkäreiden katsaus kondroprotektoreista antaa yleensä mahdollisuuden päätellä, että huumeiden käyttö tässä ryhmässä ei saanut näyttöön perustuvaa lääketieteen periaatteita koskevassa tutkimuksessa suurta näyttöä, ja siksi niiden käyttö ei ole terapeuttinen prosessi, vaan se voi liittyä apumenetelmiin.
Ukrainan apteekeissa Artran hinta (chondroitin 500 mg + glukosamiini 500 mg) 500 mg №30 keskimäärin 840 UAH. Kustannukset 60 tablettia - 1100-1200 UAH, 100 tablettia - 1700-1800 UAH, 120 tablettia - noin 2000 UAH.
Voit ostaa Arthru Moskovassa 750 ruplaa. Tässä määrässä maksaa 30 tablettia. Arthrin liitosten nro 60 valmistelu voidaan ostaa keskimäärin 1200 ruplaa, nro 100 - 1650 ruplaan, nro 120 - 1600 ruplaan.
Huippuhinta huumeiden tarjonnasta apteekkien verkostossa Ozerki Pietarissa.
Lääke: ARTRA ®
Vaikuttava aine: kondroitiinisulfaatti, glukosamiini
ATX-koodi: M09AX
KFG: Lääke, joka stimuloi rustokudoksen regeneroitumista
Reg. numero: P №014829 / 01
Rekisteröintipäivä: 12/20/07
Omistaja reg. ID: UNIPHARM, Inc.
ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS
? Tabletit, kalvopäällysteiset valkoisesta valkoiseen väriltään kellertävällä värillä, välissä, soikea, kaksoiskovera, kaiverrettu "ARTRA", toisaalta erityisellä tuoksulla.
Apuaineet: kalsiumsulfaatti, substituoitu, mikrokiteinen selluloosa, natriumkroskarmelloosi, steariinihappo, magnesiumstearaatti.
Kuoren koostumus: hydroksipropyylimetyyliselluloosa, titaanidioksidi (E171), triasetiini
30 kpl - polyeteenipullot (1) - pahvipakkaukset.
60 kpl. - polyeteenipullot (1) - pahvipakkaukset.
100 kappaletta - polyeteenipullot (1) - pahvipakkaukset.
120 kpl. - polyeteenipullot (1) - pahvipakkaukset.
Lääkkeen kuvaus perustuu virallisesti hyväksyttyihin käyttöohjeisiin.
FARMAKOLOGINEN TOIMINTA
Ruston kudoksen regeneroinnin stimuloija.
Glukosamiini ja kondroitiininatriumsulfaatti ovat mukana sidekudoksen biosynteesissä, mikä auttaa estämään ruston tuhoutumisen prosesseja ja stimuloi kudosten regeneroitumista. Eksogeenisen glukosamiinin anto tehostaa ruston matriisin tuotantoa ja tarjoaa ei-spesifisen suojan, mukaan lukien tulehduskipulääkkeistä ja GCS: stä. Lääkkeellä on kohtalainen anti-inflammatorinen vaikutus.
Kondroitiininatriumsulfaatti, riippumatta siitä, onko se imeytynyt eh- dossa muodossa tai erillisinä komponentteina, toimii lisäsubstraattina terveellisen ruston matriisin muodostamiseksi. Stimuloi proteoglykaanien ja tyypin II kollageenin muodostumista ja suojaa myös ruston matriisia entsymaattisesta hajoamisesta (tukahduttamalla hyaluronidaasin aktiivisuuden) ja vapaiden radikaalien haitallisista vaikutuksista; ylläpitää synoviaalisen nesteen viskositeettia, stimuloi ruston korjausmekanismeja ja estää niiden entsyymien (elastaasin, hyaluronidaasin) aktiivisuuden, jotka hajottavat ruston. Osteoartriitin hoidossa se lievittää taudin oireita ja vähentää tulehduskipulääkkeiden tarvetta.
farmakokinetiikkaa
Glukosamiinin biologinen hyötyosuus suun kautta annettuna - 25% (johtuen "ensimmäisen kulkeutumisen" vaikutuksesta maksassa). Kondroitiinisulfaatin biologinen hyötyosuus - 13%.
Jaettu kudoksiin: korkeimmat glukosamiinipitoisuudet ovat maksassa, munuaisissa ja nivelrustossa. Noin 30% otetusta annoksesta säilyy pitkään luu- ja lihaskudoksessa.
Glukosamiini erittyy pääasiassa virtsaan muuttumattomana; osittain - ulosteiden kanssa. T1/2 glukosamiini - 68 tuntia
KÄYTTÖAIHEET
- Perifeeristen nivelten ja selkärangan nivelrikko.
DOSING MODE
Aikuisilla ja yli 15-vuotiailla lapsilla on oikeus valita yksi välilehti. 2 kertaa päivässä kolmen ensimmäisen viikon aikana; 1 välilehti. 1 aika / päivä seuraavina viikkoina ja kuukausina.
Pitkäaikainen terapeuttinen vaikutus saavutetaan, kun lääkettä otetaan vähintään 6 kuukautta.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ruoansulatuskanavan osa: ruoansulatuskanavan mahdolliset toimintahäiriöt - epigastrinen kipu, ilmavaivat, ripuli, ummetus (glukosamiinin vaikutuksesta).
CNS: huimaus (glukosamiinin vaikutuksesta).
Muut: allergiset reaktiot (glukosamiinin ja kondroitiinisulfaatin vaikutuksesta).
VASTA
- voimakas munuaisten vajaatoiminta;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Varovaisuutta käytetään verenvuotoon tai verenvuotokehitykseen, keuhkoputkien astmaan ja diabeteksen hoitoon.
ULOTTUVUUS JA LACTATION
Lääkettä Artra ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.
ERITYISOHJEET
Käyttö Pediatriassa
Kliiniset tiedot lääkkeen Artran käytön tehokkuudesta ja turvallisuudesta alle 15-vuotiailla lapsilla eivät ole saatavilla.
Yliannostus
Tähän mennessä ei ole raportoitu Artran yliannostustapauksia.
Hoito: mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito.
LÄÄKEVALMISTE
Samanaikainen käyttö lisää antikoagulanttien ja verihiutaleiden estoaineiden toimintaa.
Lisää tetrasykliinien imeytymistä, vähentää puolisynteettisten penisilliinien vaikutusta.
Lääke on yhteensopiva SCS: n kanssa.
RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EDUT
Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.
EHDOT
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, kuivassa paikassa lämpötilassa 10 - 30 ° C. Kestoaika - 5 vuotta.
Tabletit, kalvopäällysteiset valkoisesta valkoiseen väriltään kellertävällä värillä, välissä, soikea, kaksoiskovera, kaiverrettu "ARTRA", toisaalta erityisellä tuoksulla.
Apuaineet: kalsiumsulfaatti disubstituoitu - 230 mg, mikrokiteinen selluloosa - 185 mg, kroskarmelloosinatrium - 80 mg, steariinihappo - 70 mg, magnesiumstearaatti - 10 mg.
Kuoren koostumus: hydroksipropyylimetyyliselluloosa - 35 mg, titaanidioksidi (E171) - 8,2 mg, triasetiini - 6,8 mg.
30 kpl - korkean tiheyden polyeteenipullot (1) - pakkauksissa pahvi.
60 kpl. - korkean tiheyden polyeteenipullot (1) - pakkauksissa pahvi.
100 kappaletta - korkean tiheyden polyeteenipullot (1) - pakkauksissa pahvi.
120 kpl. - korkean tiheyden polyeteenipullot (1) - pakkauksissa pahvi.
Ruston kudoksen regeneroinnin stimuloija.
Glukosamiini ja kondroitiininatriumsulfaatti ovat mukana sidekudoksen biosynteesissä, mikä auttaa estämään ruston tuhoutumisen prosesseja ja stimuloi kudosten regeneroitumista. Eksogeenisen glukosamiinin anto tehostaa ruston matriisin tuotantoa ja tarjoaa ei-spesifisen suojan, mukaan lukien tulehduskipulääkkeistä ja GCS: stä. Lääkkeellä on kohtalainen anti-inflammatorinen vaikutus.
Kondroitiininatriumsulfaatti, riippumatta siitä, onko se imeytynyt eh- dossa muodossa tai erillisinä komponentteina, toimii lisäsubstraattina terveellisen ruston matriisin muodostamiseksi. Stimuloi proteoglykaanien ja tyypin II kollageenin muodostumista ja suojaa myös ruston matriisia entsymaattisesta hajoamisesta (tukahduttamalla hyaluronidaasin aktiivisuuden) ja vapaiden radikaalien haitallisista vaikutuksista; ylläpitää synoviaalisen nesteen viskositeettia, stimuloi ruston korjausmekanismeja ja estää niiden entsyymien (elastaasin, hyaluronidaasin) aktiivisuuden, jotka hajottavat ruston. Osteoartriitin hoidossa se lievittää taudin oireita ja vähentää tulehduskipulääkkeiden tarvetta.
Glukosamiinin biologinen hyötyosuus suun kautta annettuna - 25% (johtuen "ensimmäisen kulkeutumisen" vaikutuksesta maksassa). Kondroitiinisulfaatin biologinen hyötyosuus - 13%.
Jaettu kudoksiin: korkeimmat glukosamiinipitoisuudet ovat maksassa, munuaisissa ja nivelrustossa. Noin 30% otetusta annoksesta säilyy pitkään luu- ja lihaskudoksessa.
Glukosamiini erittyy pääasiassa virtsaan muuttumattomana; osittain - ulosteiden kanssa. T1/2 glukosamiini - 68 tuntia
◊ Tabletit, kalvopäällysteiset valkoisesta valkoiseen väriltään kellertävällä, soikealla, kaksoiskupera, kaiverrettu "ARTRA", jossa on erityinen haju.
Apuaineet: kalsiumsulfaatti disubstituoitu - 230 mg, mikrokiteinen selluloosa - 185 mg, kroskarmelloosinatrium - 80 mg, steariinihappo - 70 mg, magnesiumstearaatti - 10 mg.
Kuoren koostumus: hydroksipropyylimetyyliselluloosa - 35 mg, titaanidioksidi (E171) - 8,2 mg, triasetiini - 6,8 mg.
30 kpl - korkean tiheyden polyeteenipullot (1) - pakkauksissa pahvi.
60 kpl. - korkean tiheyden polyeteenipullot (1) - pakkauksissa pahvi.
100 kappaletta - korkean tiheyden polyeteenipullot (1) - pakkauksissa pahvi.
120 kpl. - korkean tiheyden polyeteenipullot (1) - pakkauksissa pahvi.
farmakodynamiikka
Ruston kudoksen regeneroinnin stimuloija.
Glukosamiini ja kondroitiininatriumsulfaatti ovat mukana sidekudoksen biosynteesissä, mikä auttaa estämään ruston tuhoutumisen prosesseja ja stimuloi kudosten regeneroitumista. Eksogeenisen glukosamiinin anto tehostaa ruston matriisin tuotantoa ja tarjoaa ei-spesifisen suojan, mukaan lukien tulehduskipulääkkeistä ja GCS: stä. Lääkkeellä on kohtalainen anti-inflammatorinen vaikutus.
Kondroitiininatriumsulfaatti, riippumatta siitä, onko se imeytynyt eh- dossa muodossa tai erillisinä komponentteina, toimii lisäsubstraattina terveellisen ruston matriisin muodostamiseksi. Stimuloi proteoglykaanien ja tyypin II kollageenin muodostumista ja suojaa myös ruston matriisia entsymaattisesta hajoamisesta (tukahduttamalla hyaluronidaasin aktiivisuuden) ja vapaiden radikaalien haitallisista vaikutuksista; ylläpitää synoviaalisen nesteen viskositeettia, stimuloi ruston korjausmekanismeja ja estää niiden entsyymien (elastaasin, hyaluronidaasin) aktiivisuuden, jotka hajottavat ruston. Osteoartriitin hoidossa se lievittää taudin oireita ja vähentää tulehduskipulääkkeiden tarvetta.
farmakokinetiikkaa
Glukosamiinin biologinen hyötyosuus suun kautta annettuna - 25% (johtuen "ensimmäisen kulkeutumisen" vaikutuksesta maksassa). Kondroitiinisulfaatin biologinen hyötyosuus - 13%.
Jaettu kudoksiin: korkeimmat glukosamiinipitoisuudet ovat maksassa, munuaisissa ja nivelrustossa. Noin 30% otetusta annoksesta säilyy pitkään luu- ja lihaskudoksessa.
Glukosamiini erittyy pääasiassa virtsaan muuttumattomana; osittain - ulosteiden kanssa. T1/2 glukosamiini - 68 tuntia
- Perifeeristen nivelten ja selkärangan nivelrikko.
- voimakas munuaisten vajaatoiminta;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Varovaisuutta käytetään verenvuotoon tai verenvuotokehitykseen, keuhkoputkien astmaan ja diabeteksen hoitoon.
Aikuisilla ja yli 15-vuotiailla lapsilla on oikeus valita yksi välilehti. 2 kertaa päivässä kolmen ensimmäisen viikon aikana; 1 välilehti. 1 aika / päivä seuraavina viikkoina ja kuukausina.
Pitkäaikainen terapeuttinen vaikutus saavutetaan, kun lääkettä otetaan vähintään 6 kuukautta.
Ruoansulatuskanavan osa: ruoansulatuskanavan mahdolliset toimintahäiriöt - epigastrinen kipu, ilmavaivat, ripuli, ummetus.
Keskushermoston puolelta: huimaus.
Muut: allergiset reaktiot.
Tähän mennessä ei ole raportoitu Artran yliannostustapauksia.
Hoito: mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito.
Lääkettä Artra ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.
Samanaikainen käyttö voi parantaa antikoagulanttien ja verihiutaleiden estoaineiden vaikutusta.
Lisää tetrasykliinien imeytymistä, vähentää puolisynteettisten penisilliinien vaikutusta.
Lääke on yhteensopiva SCS: n kanssa.
Käyttö Pediatriassa
Kliiniset tiedot lääkkeen Artran käytön tehokkuudesta ja turvallisuudesta alle 15-vuotiailla lapsilla eivät ole saatavilla.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
Lääke on vasta-aiheinen merkittävässä munuaisten vajaatoiminnassa.
Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, kuivassa paikassa lämpötilassa 10 - 30 ° C. Kestoaika - 5 vuotta.
Yksi tabletti, kalvopäällysteinen, sisältää:
Vaikuttavat aineet:
Glukosamiinihydrokloridi 500 mg kondroitiininatriumsulfaattia 500 mg
Apuaineet: kalsiumfosfaatti disubstituoitu, mikrokiteinen selluloosa, kroskarmelloosinatrium, steariinihappo, magnesiumstearaatti.
Kuori: hydroksipropyylimetyyliselluloosa, titaanidioksidi (E171), triasetiini.
Glukosamiini: ruoansulatuskanavan mahdollinen toimintahäiriö (epigastrinen kipu, ilmavaivat, ripuli, ummetus), huimaus, allergiset allergiset reaktiot.
Kondroitiini: allergiset reaktiot.
Oireet: yliannostustapaukset eivät ole tiedossa.
Hoito: mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito.
◊ Tabletit, kalvopäällysteiset valkoisesta valkoiseen väriltään kellertävällä, soikealla, kaksoiskupera, kaiverrettu "ARTRA", jossa on erityinen haju.
Apuaineet: kalsiumsulfaatti disubstituoitu - 230 mg, mikrokiteinen selluloosa - 185 mg, kroskarmelloosinatrium - 80 mg, steariinihappo - 70 mg, magnesiumstearaatti - 10 mg.
Kuoren koostumus: hydroksipropyylimetyyliselluloosa - 35 mg, titaanidioksidi (E171) - 8,2 mg, triasetiini - 6,8 mg.
30 kpl - korkean tiheyden polyeteenipullot (1) - pakkauksissa pahvi.
60 kpl. - korkean tiheyden polyeteenipullot (1) - pakkauksissa pahvi.
100 kappaletta - korkean tiheyden polyeteenipullot (1) - pakkauksissa pahvi.
120 kpl. - korkean tiheyden polyeteenipullot (1) - pakkauksissa pahvi.
Ruston kudoksen regeneroinnin stimuloija.
Glukosamiini ja kondroitiininatriumsulfaatti ovat mukana sidekudoksen biosynteesissä, mikä auttaa estämään ruston tuhoutumisen prosesseja ja stimuloi kudosten regeneroitumista. Eksogeenisen glukosamiinin anto tehostaa ruston matriisin tuotantoa ja tarjoaa ei-spesifisen suojan, mukaan lukien tulehduskipulääkkeistä ja GCS: stä. Lääkkeellä on kohtalainen anti-inflammatorinen vaikutus.
Kondroitiininatriumsulfaatti, riippumatta siitä, onko se imeytynyt eh- dossa muodossa tai erillisinä komponentteina, toimii lisäsubstraattina terveellisen ruston matriisin muodostamiseksi. Stimuloi proteoglykaanien ja tyypin II kollageenin muodostumista ja suojaa myös ruston matriisia entsymaattisesta hajoamisesta (tukahduttamalla hyaluronidaasin aktiivisuuden) ja vapaiden radikaalien haitallisista vaikutuksista; ylläpitää synoviaalisen nesteen viskositeettia, stimuloi ruston korjausmekanismeja ja estää niiden entsyymien (elastaasin, hyaluronidaasin) aktiivisuuden, jotka hajottavat ruston. Osteoartriitin hoidossa se lievittää taudin oireita ja vähentää tulehduskipulääkkeiden tarvetta.
Glukosamiinin biologinen hyötyosuus suun kautta annettuna - 25% (johtuen "ensimmäisen kulkeutumisen" vaikutuksesta maksassa). Kondroitiinisulfaatin biologinen hyötyosuus - 13%.
Jaettu kudoksiin: korkeimmat glukosamiinipitoisuudet ovat maksassa, munuaisissa ja nivelrustossa. Noin 30% otetusta annoksesta säilyy pitkään luu- ja lihaskudoksessa.
Glukosamiini erittyy pääasiassa virtsaan muuttumattomana; osittain - ulosteiden kanssa. T1/2 glukosamiini - 68 tuntia
- voimakas munuaisten vajaatoiminta;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Varoen: verenvuoto tai verenvuototaipumus, keuhkoputkien astma, diabetes.
Aikuisilla ja yli 15-vuotiailla lapsilla on oikeus valita yksi välilehti. 2 kertaa päivässä kolmen ensimmäisen viikon aikana; 1 välilehti. 1 aika / päivä seuraavina viikkoina ja kuukausina.
Pitkäaikainen terapeuttinen vaikutus saavutetaan, kun lääkettä otetaan vähintään 6 kuukautta.
Ruoansulatuskanavan osa: ruoansulatuskanavan mahdolliset toimintahäiriöt - epigastrinen kipu, ilmavaivat, ripuli, ummetus.
Keskushermoston puolelta: huimaus.
Glukosamiini ja kondroitiini
Muut: allergiset reaktiot.
Tähän mennessä ei ole raportoitu Artran yliannostustapauksia.
Hoito: mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito.
Samanaikainen käyttö voi parantaa antikoagulanttien ja verihiutaleiden estoaineiden vaikutusta.
Artra lisää tetrasykliinien imeytymistä, vähentää puolisynteettisten penisilliinien vaikutusta.
Lääke on yhteensopiva SCS: n kanssa.
Käyttö Pediatriassa
Kliiniset tiedot lääkkeen Artran käytön tehokkuudesta ja turvallisuudesta alle 15-vuotiailla lapsilla eivät ole saatavilla.
Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja
Artra (Artra)
1 tabletti, päällystetty lääke Artra sisältää:
Kondroitiininatriumsulfaatti - 500 mg;
Glukosamiinihydrokloridi - 500 mg;
Lisäaineet.
Artra on yhdistetty korroosionestoaine, joka sisältää kondroitiinisulfaattia ja glukosamiinihydrokloridia. Arthra auttaa palauttamaan rustokudoksen ja parantamaan nivelliikkuvuutta, vähentää kivun vakavuutta nivelten degeneratiivis-dystrofisilla sairauksilla. Osteoartriittipotilailla Artra voi vähentää ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden annosta. Kondroitiini yhdessä glukosamiinin kanssa hidastaa degeneratiivisia prosesseja ja estää ruston tuhoutumisen. Lisäksi endogeenisen glukosamiinin saanti edistää ruston matriisin tuotannon normalisoitumista ja vähentää glukokortikosteroidien ja ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kielteisiä vaikutuksia sidekudokseen. Kondroitiini on lisäsubstraatti ruston matriisin muodostumiseen, joten endogeenisen kondroitiinin saanti nopeuttaa ruston regeneroitumisprosessia.
Lääke Arthra stimuloi toisen tyypin proteoglykaanien ja kollageenin synteesiä ja estää myös elastaasin ja hyaluronidaasin aktiivisuutta, mikä vähentää rustokudoksen entsymaattista hajoamista.
Suun kautta annosteltuna glukosamiinin absoluuttinen hyötyosuus on 25%, kondroitiininatriumsulfaatti - 13%. Maksa-, munuais- ja nivelrustojen kudoksissa syntyy lääkkeen Artran suuria pitoisuuksia. Noin 30% glukosamiinin annoksesta säilyy pitkään luu- ja lihaskudoksessa. Lääkkeen Artra aktiiviset komponentit erittyvät munuaisissa ja suolistossa muuttumattomana.
Artraa käytetään tuki- ja liikuntaelimistön degeneratiivisten-dystrofisten sairauksien hoitoon. Artraa voidaan suositella erityisesti potilaille, jotka kärsivät selkäydin nivelrikko ja perifeeriset nivelet.
Lääke Artra on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Päällystettyä tablettia ei saa murskata tai pureskella ennen käyttöä. Artra-tabletit otetaan ateriasta riippumatta ja juo runsaasti juomavettä. Lääkäri määrittelee kurssin keston ja lääkkeen Artran annoksen.
Aikuiset suosittelevat yleensä yhden Artran tabletin ottamista kahdesti vuorokaudessa 3 viikon ajan, minkä jälkeen ne siirtyvät ottamaan yhden Artran tabletin päivittäin.
Hoidon keskimääräinen kesto on 4-6 kuukautta. Tarvittaessa muutama kuukausi myöhemmin annetaan lääkkeen toinen kurssi Artra.
Annostus ja käyttöaika voivat vaihdella taudin vakavuuden ja samanaikaisen hoidon mukaan.
Artra on yleensä hyvin siedetty potilailla. Sitä ilmoitettiin yksittäisissä tapauksissa, joissa esiintyi kipua epigastrisella alueella, ulosteet, ilmavaivat ja huimaus Arthra-hoidon aikana.
Potilailla, joilla on yksilöllinen herkkyys, allergiset reaktiot voivat kehittyä.
Arthran haittavaikutukset ovat yleensä lieviä eivätkä vaadi lääkkeen tai spesifisen hoidon keskeyttämistä. Sivuvaikutusten kehittymisen myötä on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.
Artraa ei käytetä sellaisten potilaiden hoitoon, joiden tiedetään olevan yliherkkiä kondroitiinille, glukosamiinille ja lääkkeen apuaineille.
Arthraa ei pidä antaa potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta.
Varovaisuutta on noudatettava, kun Artraa määrätään potilaille, joilla on keuhkoputkia, diabetesta, verenvuotoa tai taipumusta kehittää verenvuotoa.
Artra-lääkettä ei käytetä pediatrisessa käytännössä.
Erityistä varovaisuutta on noudatettava, kun valvotaan mahdollisesti vaarattomia mekanismeja ja ajetaan autoa Artra-hoidon aikana (huimausvaaran vuoksi).
Artraa ei ole määrätty naisille raskauden ja imetyksen aikana, koska niillä ei ole luotettavia tietoja Artra-tablettien tehosta ja turvallisuudesta näiden ryhmien potilailla.
Artra yhdistelmäkäytöllä voi parantaa antikoagulanttien, verihiutaleiden ja fibrinolyyttisten lääkkeiden vaikutusta.
Lääkkeen Artra samanaikainen käyttö lisää tetratsykliinien imeytymistä suolistossa.
Arthra yhdessä voi vähentää penisilliini-antibioottien tehokkuutta.
Kun lääkettä käytetään samanaikaisesti, Artra ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä ja glukokortikosteroideilla voi lisätä jälkimmäisen tehokkuutta.
Ei ole näyttöä lääkkeen Artra yliannostuksesta.
Jos otat vahingossa lääkettä Artra annoksina, jotka ovat paljon suositeltuja, sinun pitäisi pestä vatsa ja ottaa enterosorbentteja.
Tarvittaessa lääkäri määrää oireenmukaisen hoidon.
Tabletit, kalvopäällysteiset, Artra 30, 60, 100 tai 120 kappaletta polymeeripulloissa, pahvipakkauksessa 1 polymeeripullo, kiristetty polyeteenikalvoon.
Arthra tulee säilyttää alkuperäisessä pakkauksessaan huoneissa, joiden lämpötila on 10–30 astetta, enintään 5 vuoden ajan valmistuksen jälkeen.
Arthron Complex, Honda Forte.
Katso myös luettelo lääkkeen Artran analogeista.